金属有机骨架材料MOFs简介
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金属有机骨架材料金属有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是一种由金属离子或金属团簇和有机配体组成的晶态材料。
它们以其巨大的表面积、多孔性和可调控性而受到广泛关注。
金属有机骨架材料的结构特点是由金属离子或金属团簇作为骨架连接节点,有机配体作为连接辅助剂,通过配体和金属之间的配位键连接形成三维结构。
这种特殊的结构使得MOFs具有高度可调控性,可以通过合成不同的金属和配体来制备具有不同结构和性质的MOFs材料。
MOFs具有非常大的比表面积,可达到几百到几千平方米/克,远远超过传统多孔材料。
这是由于其高度结构化的孔道和大量的微孔结构。
这种特殊的结构使得MOFs具有出色的储气、储能和气体分离等领域的应用潜力。
以气体分离为例,由于MOFs具有可调控的孔道尺寸和化学环境,可以通过选择合适的MOFs材料来实现对特定气体的高选择性吸附和分离。
另外,MOFs还具有较高的储氢能力和催化性能,因此在储能和催化领域也有广泛应用。
MOFs的孔道结构可以实现高度集成和固定化的催化活性中心,从而提高催化反应效率。
此外,MOFs还可以通过调节金属和配体的种类和比例来调控其催化性能,使其具备优异的催化活性和选择性。
此外,MOFs材料还广泛应用于氢气储存、吸附降解有害气体、药物递送、光电器件等领域。
由于其多样的结构和功能,MOFs成为了材料科学和化学领域的研究热点,并在实际应用中取得了一些重要的突破。
总而言之,金属有机骨架材料作为一种新型晶态材料,具有巨大的表面积、多孔性和可调控性,可以应用于储气、储能、气体分离、催化、药物递送、光电器件等领域。
随着对其研究的深入,相信MOFs将会在更多领域展现出其独特的优势和应用潜力。
mofs金属有机骨架化合物
MOSF(Metal-Organic Framework)是一种由金属离子和有机配体构成的结晶材料,也被称为金属有机骨架化合物。
它们具有高度可调性、多孔性和表面积大的特点,因此在气体分离、催化、储能等领域有广泛的应用。
历史上,MOSF最早是在20世纪50年代被发现的。
当时,科学家们开始研究金属离子和有机配体的结合方式,以期获得新型的材料。
但是由于技术限制和材料性质的复杂性,直到近年来才有了重大突破。
2003年,美国加州大学洛杉矶分校的Omar Yaghi教授和他的团队首次合成了一种MOSF材料,这个材料被称为MOF-5。
MOF-5由Zn4O(COO)6和1,4-苯二甲酸构成,具有高度的孔隙度和表面积。
这项研究成果被《科学》杂志评为2003年度十大科学突破之一。
自此之后,MOSF材料的研究进展迅速。
科学家们不断地发现新的金属离子和有机配体的组合方式,创造出了越来越多种类的MOSF材料。
例如,MIL-101、UiO-66、HKUST-1等,它们在气体分离、催化、储能等领域都有广泛的应用。
总之,MOSF材料的发展历史是一个不断探索、创新的过程。
随着科学技术的不断进步,我们相信MOSF材料将会有更广泛的应用前景。
金属有机骨架的气体吸附性能研究摘要:金属有机骨架材料(metal organic frameworks,MOFs)作为一类新型的多孔材料,具有比表面积高、孔径可调、可功能化修饰等诸多优点,在气体吸附领域具有广泛的潜在用途,研究MOFs材料上的吸附,揭示其吸附机理,对新MOFs材料的设计及其在吸附领域的应用,具有非常重要的理论研究和应用价值。
本文主要介绍了MOFs材料的特点,并讨论了不同MOFs材料对CO2,H2,CH4气体的吸附性能。
关键词:MOFs;气体吸附性1.金属有机骨架(MOFs)的简介金属有机骨架材料是由金属离子或离子簇与有机配体通过分子自组装而形成的一种具有周期性网络结构的晶体材料,组成MOFs的次级结构单(secondary building units,SBUs)是由配位基团与金属离子结合而形成小的结构单元,在一定程度上决定了材料骨架的最终拓扑结构。
这种多孔骨架晶体材料,是一种颇具前途的类沸石(有机沸石类似物)材料,可以通过不同金属离子与各种刚性桥连有机配体进行络合,设计与合成出不同孔径的金属-有机骨架,从而使得MOFs的结构变化无穷,并且可以在有机配体上带上一些功能性的修饰基团,使这种MOFs微孔聚合物可以根据催化反应或吸附等性能要求而功能化[1]。
MOFs材料的研究始于20世纪80年代末90年代初,1989年Hoskins和Robson报道了一类由无机金属团簇和有机配体以配位键方式相互链接而成的新型固体聚合物材料,被认为是MOFs材料研究的开端,但当时普遍存在的问题是用于合成MOFs材料的模板剂除去后结构容易坍塌,而且其骨架出现相互贯穿的现象[2]。
20世纪以来MOFs的研究取得了突破性进展,随着晶体工程学在MOFs研究中的应用,人们可以根据需要通过设计新型的有机配体和控制合成方法来精确调控MOFs的结构,各种高比表面积和孔体积的新型MOFs材料不断被合成出来[3],与此同时,MOFs在气体吸附、分离、催化、药物运输荧光等方面表现出了巨大的应用潜力。
金属有机骨架 science金属有机骨架(MOFs)是一种新型的材料,由金属离子或簇与有机配体组成的三维结构网络。
MOFs具有高度可调性、多样性和可控性,因此在催化、气体吸附、分离、传感、储能等领域具有广泛的应用前景。
MOFs的发现可以追溯到20世纪50年代,但直到近年来才引起了广泛的关注。
MOFs的独特性质源于其结构的可调性和多样性。
MOFs的结构可以通过选择不同的金属离子和有机配体来调节,从而实现对其物理和化学性质的调控。
此外,MOFs的结构还可以通过改变反应条件和合成方法来调节,从而实现对其形貌和尺寸的控制。
MOFs在催化领域的应用是其最为重要的应用之一。
MOFs具有高度可调性和多样性,可以通过选择不同的金属离子和有机配体来调节其催化性能。
MOFs的催化性能主要取决于其结构和金属离子的种类和状态。
MOFs可以作为催化剂载体,也可以作为催化剂本身。
MOFs的催化性能已经在多种反应中得到了验证,包括氧化、加氢、脱氢、羰基化、烷基化等反应。
MOFs在气体吸附和分离领域也具有广泛的应用前景。
MOFs具有高度可调性和多样性,可以通过选择不同的金属离子和有机配体来调节其气体吸附和分离性能。
MOFs的气体吸附和分离性能主要取决于其结构和孔径大小。
MOFs可以作为气体吸附剂和分离剂,可以用于气体分离、气体储存、气体传感等领域。
MOFs在传感领域也具有广泛的应用前景。
MOFs具有高度可调性和多样性,可以通过选择不同的金属离子和有机配体来调节其传感性能。
MOFs的传感性能主要取决于其结构和金属离子的种类和状态。
MOFs可以作为传感器材料,可以用于检测气体、水、离子等物质。
MOFs在储能领域也具有广泛的应用前景。
MOFs具有高度可调性和多样性,可以通过选择不同的金属离子和有机配体来调节其储能性能。
MOFs的储能性能主要取决于其结构和金属离子的种类和状态。
MOFs可以作为储能材料,可以用于电池、超级电容器等领域。
金属有机骨架材料的研究和应用金属有机骨架材料(MOFs),指的是由金属离子和有机配体构成的晶体结构材料。
近年来,MOFs因其高表面积、多孔性、可逆性和可控性等独特的性质,在领域丰富,包括催化、吸附、分离、传感和能源等方面有广阔的应用前景。
本文将从合成、物性、应用等方面探讨MOFs的研究进展。
1. 合成方法MOFs的合成方法包括溶剂热法、溶剂挥发法、水热合成法、物理气相沉积法、光化学合成法等。
其中最常用的是溶剂热法。
该方法通过金属离子与有机分子的自组装形成晶体结构,并可根据需要调整材料中的孔径、孔隙大小和化学结构。
此外,光化学合成法具有可控性强、环境友好等优点,在MOFs的制备中也具有广泛的应用前景。
2. 物性MOFs的物性主要包括孔径、晶体结构、比表面积和热稳定性等。
具体来讲,在孔径方面,MOFs的孔径大小可达到几纳米至数十纳米,使其具有极高的表面积。
在晶体结构方面,不同的有机配体和金属离子组合可形成不同的晶体结构,从而导致MOFs的性质差异。
在比表面积方面,MOFs具有极高的表面积,常常超过一百万平方米每克。
在热稳定性方面,例如ZIF-8具有较好的热稳定性,这使得其应用于高温环境中。
3. 应用领域MOFs的应用领域非常广泛,主要包括催化、吸附、气体分离、生物传感和能源等方面。
在催化领域,由于MOFs具有高表面积和多孔性,因此可用于催化反应的加速和选择性的提高。
在吸附领域,MOFs可以用于吸附空气中的水分子和与水分子相关的有害气体,由此可实现净化空气的应用。
在气体分离领域,MOFs可用于甲烷、氧气和二氧化碳的分离和储存。
在生物传感领域,MOFs可作为荧光探针,用于检测生物相关物质。
在能源领域,由于MOFs具有高比表面积和较好的储气性质,因此可用于燃料电池和氢储存等应用。
4. 发展趋势MOFs的研究越来越受到关注,但也存在一些问题需要解决。
例如,MOFs在水分子的存在下易受污染,严重影响其应用性能。
金属有机骨架材料
M O F s简介
SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
金属—有机骨架(MOFs)材料代表了一类杂合的有机—无机超分子材料,是通过
有机桥联配体和无机的金属离子的结合构成的有序网络结构。
MOFs呈现出目前最高的
比表面积,最低的晶体密度以及可调节的孔尺寸和功能结构,使MOFs可以实现一些特
殊的应用,包括气体的存储和分离,催化以及药物缓释等。
通过在有机配体中引入功能
基团或者利用MOFs作为主体环境引入活性组分,合成功能化的MOFs材料,可以大大
拓宽其应用范围。
-华南理工-袁碧贞
金属有机骨架(Metal-OrganicFrameworksMOFs)材料是利用含氧、氮等多齿有机
配体与金属离子通过自组装形成的具有周期性网络结构的一种类沸石材料[1]。
—华南理工-袁碧贞
MoF材料是由含氧!氮等的多齿有机配体(大多是芳香多酸和多碱)与过渡金
属离子自组装而成的配位聚合物,是一种比表面积大!孔隙率高!热稳定性好!
构型多样化的类沸石材料[22一],其发展历程大致可以分为三代12.]"如图1一1所示"
最早的MoF材料是由Kattagawa/J!组在20世纪90年代中期合成的,但其合成的材
料在客体分子去除后,骨架坍塌,晶体结构遭到破坏,未形成永久性的孔隙率"
这也是第一代MOF材料"随后科学家们开始研究新型的阳离子!阴离子以及中
性的有机配体链接形成的配位聚合物"第二代材料在客体分子移走后能够留下空位形成永久性的孔隙率"MOF材料在受到压力!光!化学刺激或者除去溶剂分
子时,材料骨架的形状会发生变化,这就是第三代MOF材料"含有梭基的阴离
子配体和金属离子链接构成的MOF材料属于我们所说的第二代MOF材料,然而含有氮杂环的有机中性配体构建的MOF材料属于我们所说的第三代MOF。
——北化-安晓辉
金属-有机骨架(metal-organicframeworks,
MOFs)材料是由金属离子与有机配体通过自组装过
程杂化生成的一类具有周期性多维网状结构的多孔
晶体材料,具有纳米级的骨架型规整的孔道结构,大
的比表面积和孔隙率以及小的固体密度,在吸附、分
离、催化等方面均表现出了优异的性能,已成为新材
料领域的研究热点与前沿。
MOFs材料的出现可以
追溯到1989年以Robson和Hoskins为主要代表的
工作,他们通过4,4',4″,4-四氰基苯基甲烷和正
一价铜盐[Cu(CH
3
CN)
4
4
在硝基甲烷中反应,
制备出了具有类似金刚石结构的三维网状配位聚合物
[1]
,同时预测了该材料可能产生出比沸石分子筛
更大的孔道和空穴,从此开始了MOFs材料的研究
热潮。
但早期合成的MOFs材料的骨架和孔结构不
够稳定,容易变形。
直到1995年Yaghi等合成出了具有稳定孔结构的MOFs
[2]
,才使其具有了实用
价值。
由于MOFs材料具有大的比表面积和规整的孔
道结构,并且孔尺寸的可调控性强,骨架金属离子和有机配体易实现功能化,因此在催化研究
[3—9]
、气体
吸附
[10]
、磁学性能
[11]
、生物医学
[12]
以及光电材
料
[13]
等领域得到了广泛应用。
这些特性貌似与现
有的沸石和介孔分子筛很相似,但实际上却有较大的差别
[14]
:如在孔尺寸方面,沸石的孔尺寸通常小
于1nm,介孔分子筛的孔尺寸通常大于2nm,而MOFs的孔尺寸可以从微米到纳米不等;在比表面
积方面,沸石通常小于600m
2
/g,介孔分子筛小于
2000m
2
/g,而MOFs的比表面积可达
10400m
2
/g。
不但如此,MOFs可以通过对有机
配体的设计来实现更多的结构,如在MOFs中嵌入
立体手性的配体,来实现不对称催化反应
[16]
等。
因
此MOFs可以应用在一些沸石和介孔分子筛无法应
用的方面。
—北化-李庆远
金属一有机骨架材料(metal一"笔anieframework,MOF)通常是指由无机簇(ino 嗯anie
cluster)同有机配体(linker)相连接形成的具有周期网格结构的晶体材料=.]"不同于传
统的无机一有机杂化材料,通过选择不同的金属簇和有机配体,科学家们可以对其进行结
构的设计和修饰"—吉大-徐进
MOFs材料主要由金属中心和有机配体两个部分组成。
金属中心被视为无
机次级结构单元(SBU),而有机配体被视为有机SBU,两个部分通过配位键以及其他分子间作用力相互联接,从而构成具有周期性网络结构的晶体材料[8,9]。
在文献中,MOFs材料还常见其他的表述,如:有机–无机杂化晶体材料(Organic–InorganicHybridMaterials)、多孔配位网络结构(Porous CoordinationNetworks)、多孔配位聚合物(PorousCoordinationPolymers)等
等。
--吉大-吴蕾
金属有机骨架材料,是指无机金属中心与有机官能团通过共价键或离子-共价键相互链接,共同构筑的具有规则孔道或者孔穴结构的晶态多孔材料[6,71。