丹参川芎嗪注射液ppt课件

丹参川芎嗪注射液的临床应用摘要】目的探讨丹参川芎嗪注射液在临床各科应用后的疗效以及病理药理依据。

方法收集丹参川芎嗪注射液在本院心血管内科、神经内科、内分泌科、呼吸科、骨科的临床资料,结合药理病理学,总结出丹参川芎嗪在临床各科应用的具体疗效和理论根据。

结论丹参川芎嗪注射液作为以活血化瘀为主要功效的单体中成药,应用范围广泛,可探讨开发在其他科的应用。

【关键词】丹参川芎嗪活血化瘀微循环【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）16-0022-02丹参川芎嗪注射液为中药复方制剂，其组分为盐酸川芎嗪(化学名称为：2, 3，5, 6－四甲基吡嗪盐酸盐)、丹参素(化学名称为：β-(3,4－二羟基苯基乳酸)。

二者联合有抗血小板聚集, 扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用；降血脂，抗凝及调整血管舒缩功能等。

适用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全; 脑血栓形成；脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。

具体应用如下：1、脑血管疾病1.1 急性脑梗死中医称脑梗死为缺血性中风，气滞血瘀是本病的主要病理机制之一。

现代研究根据本病血液流变学异常，以稠黏为特征，血小板活性亢进、聚集、黏附功能异常，结合CT病灶部位，大小等情况，形成了本病病因病机的瘀血论，为活血化瘀法在本病治疗过程中的广泛应用提供了理论依据。

丹参川芎嗪是目前临床上应用较多的活血化瘀药之一，具有改善微循环，促进纤维蛋的溶解，降低全血粘滞度，改善血液流变学及微循环障碍，降血脂，抗动脉粥样硬化[1]，抗血小板凝集和解聚，扩张小动脉，抗缺血后再灌注和炎性损伤和活血化瘀作用。

目前临床中多联合依达拉奉或奥扎格雷钠使用，效果明显，值得推广。

1.2 慢性脑供血不足(CCCI) 是指脑循环障碍引起的以头重、头晕感为主要症状的各种自觉症状，临床无脑部局灶性神经体征，眼底动脉粥状硬化改变，CT扫描无血管器质性病变的一种缺血性脑血管疾病。

丹参川芎嗪注射液治疗老年稳定型心绞痛40例摘要】目的观察丹参川芎嗪注射液对老年稳定型心绞痛患者临床症状改善的影响。

方法将80例老年性稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各40例，对照组患者给予西药治疗，疗程14天。

治疗组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液10ml，加入溶酶静滴，每日1次，疗程14天。

观察两组患者治疗前后的临床疗效。

结果治疗组症状疗效的总有效率为87.5%；对照组总有效率为55.0%；两组相比，有显著的统计学差异(P<0.05)。

治疗组心电图疗效改变的总有效率为82.5%；对照组总有效率为52.5%；两组相比，有显著的统计学差异(P<0.05)。

结论在抗心绞痛西药使用基础上加用丹参川芎嗪注射液, 可以改善老年性冠心病心绞痛患者胸闷、胸前区压榨感等临床症状。

稳定型心绞痛（stable angina pectoris）是指冠心病患者心绞痛临床症状反复发作持续在1个月以上，疼痛的性质、持续的时间、诱发因素大致相同，含服硝酸甘油片缓解的时间相近。

即使是稳定型心绞痛患者，在一定条件下也有可能发展成为急性冠脉综合征, 如不稳定型心绞痛、急性心肌梗死。

多见于老年人。

我现在人口老龄化逐渐明显，糖尿病患者逐年增多，冠心病的发病率也呈逐年上升趋势，严重影响人民群众的生活质量，增加社会经济负担。

我们于2010年6月～2011年6月对本科住院的80例老年性稳定型心绞痛患者给予丹参川芎嗪注射液配合西药进行治疗，现将观察结果报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料收集我院2010年6月至2011年6月住院的老年性稳定型心绞痛患者80例，其中男43例，女37例，年龄65～75岁，平均年龄(67.3±6.20)岁，病程(3.5±1.6)年。

所有患者均符合世界卫生组织《缺血性心脏病的命名和诊断标准》中冠状动脉粥样硬化心绞痛的诊断标准[1]，年龄均在65岁以上。

1.2方法将人选患者随机分为两组，治疗组40例，对照组40例，对照组予以休息，氧疗，药物治疗：欣康片（单硝酸异山梨酯缓释片）40mg，每天1次；倍他乐克缓释片 47.5mg，每天1次、拜阿司匹林100mg，每天1次；万爽力（盐酸曲美他嗪片）60mg，每天3次。

丹参川芎嗪注射液
注射用多索茶碱
注射用脑蛋白水解物
注射用长春西丁
神经节苷脂钠
舒血宁注射液
注射用细辛脑
注射用还原型谷胱甘肽
硫普罗宁注射液
天麻素注射液
注射用小牛血去蛋白提取物丹参注射液
红花注射液
注射用12种复合维生素
注射用盐酸托烷司琼
注射用奥美拉唑钠针
注射用泮托拉唑
注射用复方甘草酸苷
奥硝唑氯化钠注射液
注射用氨曲南
注射用头孢西丁
注射用头孢孟多酯
注射用头孢美唑钠(进口) 注射用头孢替安(进口) 注射用头孢噻肟(进口)
注射用头孢米诺(进口) 注射用头孢吡肟。

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床分析郭琦摘要】目的：分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床。

方法:选取于2017年2月- 2018年3月本院神经内科所收治的脑血栓病患80例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该80例病患平均分成两个小组，每个小组均40例病患。

干预组实施丹参川芎嗪的注射液临床治疗路径，常规组则为血塞通的注射液临床治疗路径。

分析两组效果。

结果：与常规组相比，干预组病患的临床疗效指标评分略占据一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性，x2=4.251P<0.05。

结论：对于接受脑血栓症临床治疗的病患，实施丹参川芎嗪的注射液临床治疗路径，能提升临床治疗效果，促进病患早日疾病转归。

【关键词】丹参川芎嗪；注射液；治疗；脑血栓；临床[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）23-0158-01为了分析针对脑血栓症，丹参川芎嗪的注射液临床应用价值，本次临床观察实验研究选取于2017年2月- 2018年3月本院神经内科所收治的脑血栓病患80例为研究对象，针对一些病患实施丹参川芎嗪的注射液临床治疗路径，以下为本次临床观察研究的结果：1.一般基线资料及研究方法1.1 研究对象选取于2017年2月- 2018年3月本院神经内科所收治的脑血栓病患80例为研究对象：干预组男病患为27例，女病患为13例，年龄区间为：55-84岁，平均的年龄即为：（56.47±6.59）岁；常规组中，男性病患26例，女病患14例。

年龄区间为：57-87岁，平均年龄：（58.58±6.67）岁；病患与家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。

两组病患基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（P＞0.05）。

1.2 研究方法常规组，实施血塞通的注射液临床治疗路径，具体操作如下：取血塞通的注射液200mg加入至浓度为5%250ml葡萄糖的注射液当中稀释，1次/d；干预组，则实施丹参川芎嗪的注射液临床治疗路径，具体操作如下：取丹参川芎嗪的注射液10ml加入至浓度为0.9%1200ml氯化钠的注射液当中，1次/d。

丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性期脑血栓的护理配合发表时间：2017-02-07T15:59:21.300Z 来源：《医药前沿》2017年1月第2期作者：邱娟[导读] 丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性期脑血栓的临床效果。

（河南省周口市西华县人民医院河南周口 466000）【摘要】目的：丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性期脑血栓的临床效果。

方法：选取我院收治的124例脑血栓患者作为研究对象，将其均匀分为观察组与对照组名62例，对照组患者采取常规护理模式，观察组患者在常规护理的基础上实施针对性护理干预，比较两组患者的临床护理效果。

结果：比较两组患者实验数据发现，观察组患者护理效果明显优于对照组，治疗总有效率较高。

结论：对脑血栓患者实施针对性护理干预，有利于提高临床治疗效果，提升患者满意度，改善患者的生存质量，在实际应用中具有较高的推广价值。

【关键词】脑血栓；针对性护理；生存质量【中图分类号】R472.3 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2017）02-0218-02脑血栓是临床上常见的脑血管疾病。

其发病原因主要是患者动脉血管壁发生病变，导致血管腔变窄，最终完全闭塞，血管供血不足引起脑梗塞性坏死，临床症状主要有肢体偏瘫，失语等神经症状，严重者甚至会昏迷，对生存健康造成影响。

由于脑血栓发病急、起病快，发展迅速，对患者的生命健康造成严重威胁[1]。

本研究选取124例实施丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗的急性期脑血栓患者作为研究对象，对观察组患者实施针对性护理干预，取得较好的护理效果，现将具体过程及结果报道如下。

1.患者资料与护理方法1.1 患者临床资料随机选取手院收治的124例脑血栓患者作为研究对象，将其均匀分为观察组与对照组各62例，对照组男性患者39例，女性患者23例，患者年龄均为37～73岁，平均年龄为（61.2±12.1）岁。

观察组组男性患者40例，女性患者22例，患者年龄均匀40～77岁，平均年龄为（61.4±12.2）岁。

丹参川芎嗪注射液核准日期：2007年04月13日药品名称：【通用名称】丹参川芎嗪注射液【汉语拼音】 Dan Shen Chuan Xiong Qin Zhu She Ye成份：丹参、盐酸川芎嗪；辅料为甘油、注射用水。

本品为复方制剂，其组分为盐酸川芎嗪(化学名称为：2，3，5，6-四甲基吡嗪盐酸盐)丹参素(化学名称为：β-(3，4-二羟基苯基)乳酸)。

化学结构式：盐酸川芎嗪：丹参素：分子式：盐酸川芎嗪：C8H12•N2HCl•2H2O丹参素：C9H10O5分子量：盐酸川芎嗪：208.69丹参素：198.17性状：本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。

适应症：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全、脑血栓形成，脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。

规格：每支5ml用法用量：静脉滴注，用5%～10%葡萄糖注射液250ml～500ml稀释。

每次5ml-10ml.不良反应：偶见有皮疹。

禁忌：脑出血及有出血倾向的患者忌用。

注意事项：1、静脉滴注速度不宜过快。

儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。

2、糖尿病患者慎用。

3、如有结晶析出，用温水加热溶解即可。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

儿童用药：尚不明确。

老年用药：尚不明确。

药物相互作用：0. 不宜与碱性注射剂一起配伍。

药物过量：尚不明确。

药理毒理：有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。

药代动力学：尚不明确。

贮藏：遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

包装：安瓿装；5支/盒。

有效期：暂定24个月。

执行标准：WS-10001-(HD-1138)-2002批准文号：国药准字H52020959生产企业：贵州拜特制药有限公司。