初级药士相关专业知识-4

[单选题]1.真核细胞型微生物的特点是A.细胞分化程度较（江南博哥）低，有核膜核仁，胞质内细胞器完整B.细胞分化程度较高，无核膜核仁，胞质内细胞器完整C.细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整D.细胞分化程度较高.有核膜核仁，胞质内细胞器不完整E.细胞分化程度较低，无核膜核仁，胞质内细胞器不完整参考答案：C参考解析：真核细胞型微生物其中包括酵母菌，霉菌，蕈菌，新型隐球菌，白色念珠菌，藻类，原生动物等。

原核细胞型微生物具备原始细胞核,呈裸露DNA 环状结构,无核膜,核仁.细胞器很不完善,只有核糖体,两类核酸同时存在,这类微生物包括细菌,支原体,衣原体,立克次体,螺旋体和放线菌.[单选题]2.属于真核细胞型微生物的是A.立克次体B.螺旋体C.病毒D.细菌E.真菌参考答案：E参考解析：真菌是一种真核生物。

最常见的真菌是各类蕈类，另外真菌也包括霉菌和酵母。

现在已经发现了七万多种真菌，估计只是所有存在的一小半。

大多真菌原先被分入动物或植物，现在成为自己的界，分为四门。

真菌自成一门，跟植物、动物和细菌相区别。

真菌和其他三种生物最大的不同之处在于，真菌的细胞有含甲壳素为主要成分的细胞壁，和植物的细胞壁主要是由纤维素组成的不同。

20世纪的七、八十年代，黏菌（现属于变形虫界）、卵菌及丝壶菌（被归于囊泡藻界不等鞭毛门）不再列入真菌的范围，但是真菌学与真菌学家的研究范围仍包括上述物种，因此，现在把传统的广义真菌称为菌物（中国大陆）或菌类(台湾、日本)。

[单选题]3.关于衣原体，正确的是A.能用培养基培养B.细胞内寄生C.含一种类型核酸D.原体无感染性E.出芽方式繁殖参考答案：B参考解析：衣原体为革兰氏阴性病原体，属于原核类生物，在自然界中传播很广泛。

衣原体是一种既不同于细菌也不同于病毒的一种微生物，它没有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必须由宿主细胞提供，因而成为能量寄生物，它是一种比病毒大、比细菌小的原核微生物，呈球形，直径只有0.3-0.5微米，它无运动能力，衣原体广泛寄生于人类，哺乳动物及鸟类，仅少数有致病性。

初级药士专业知识分类模拟题4A1型题1. 阿托品抗休克的主要机制是A.心率加快，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压答案：B2. 阿托品可抑制腺体分泌，最敏感的腺体是A.泪腺和呼吸道腺体B.唾液腺和汗腺C.胃腺D.胰腺E.肠道腺体答案：B3. 阿托品对眼的作用是A.散瞳，升高眼压，视远物模糊B.散瞳，升高眼压，视近物模糊C.散瞳，降低眼压，视近物模糊D.散瞳，降低眼压，视远物清楚E.散瞳，升高眼压，视近物清楚答案：B4. 对阿托品最敏感的组织是A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌答案：D5. 有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品答案：C6. 有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黄碱D.肾上腺素E.新斯的明答案：A7. 阿托品的不良反应不包括A.口干B.大小便失禁C.心率加快D.视力模糊E.皮肤干燥答案：B8. 阿托品中毒时可用下列药物治疗A.毒扁豆碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱答案：A9. 抢救毒蕈碱中毒可选用的药物是A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱答案：B10. 麻醉前给药可用A.毛果芸香碱B.贝那替秦C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱答案：C11. 可用于治疗感染中毒性休克的药物是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.后马托品答案：D12. 下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是A.卡比多巴B.溴麦角隐停C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱答案：C13. 消化道痉挛患者宜选用A.后马托品B.毒扁豆碱C.苯海索D.溴丙胺太林E.新斯的明答案：D14. 下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.琥珀胆碱答案：A15. 主要对M受体有阻断作用的药物有A.新斯的明B.曲美布汀C.毛果芸香碱D.筒箭毒碱E.琥珀胆碱答案：B16. 阿托品不用于治疗A.窦性心动过缓B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热答案：E17. 阿托品禁用于A.支气管哮喘B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克答案：D18. 防治晕动病可选用A.地西泮B.氯丙嗪C.东莨菪碱D.雷尼替丁E.苯巴比妥答案：C19. 具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.后马托品E.哌仑西平答案：E20. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制答案：C21. 阿托品禁用于A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E.胆绞痛答案：D22. 东莨菪碱的作用特点是A.兴奋中枢，增加腺体分泌B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有镇静作用，减少腺体分泌D.有镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导答案：C23. 阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于A.麻醉前给药B.散瞳C.缓慢型心律失常D.内脏绞痛E.感染中毒性休克答案：B24. 溴丙胺太林主要用于A.散瞳验光B.感染中毒性休克C.胃和十二指肠溃疡D.缓慢性心律失常E.麻醉前给药答案：C25. 筒箭毒碱引起肌肉松驰的作用原理是A.阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B.抑制乙酰胆碱降解C.促进乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱答案：A26. 筒箭毒碱中毒时，抢救的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.阿托品D.新斯的明E.碘解磷定答案：D27. 琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A.促进乙酰胆碱灭活B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用D.终板膜持续过度去极化E.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联答案：D28. 关予琥珀胆碱的叙述中，错误的是A.能激动骨骼肌N2受体B.肌肉松弛作用维持时间短C.口服不能吸收D.大剂量引起心搏徐缓，可用阿托品对抗E.过量中毒时可用新斯的明解救答案：E29. 琥珀胆碱过量引起呼吸机麻痹时，抢救措施为A.呼吸兴奋药B.新斯的明C.阿托品D.葡萄糖酸钙E.人工呼吸答案：E30. 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A.被肝药酶代谢B.被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取C.被单胺氧化酶(MAO)代谢D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMA)代谢E.经肾排出答案：B31. 为产生全身作用，去甲肾上腺素常用的给药途径是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.静脉滴注E.气雾吸入答案：D32. 对去甲肾上腺素最敏感的组织是A.支气管平滑肌B.胃肠道平滑肌C.冠状血管D.骨骼肌血管E.皮肤、黏膜血管答案：E33. 无尿的休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素答案：A34. 关于间羟胺的描述错误的是A.选择性激动α1受体B.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久C.比NA较少引起心律失常D.能产生快速耐受性E.可以替代NA用于各种休克早期答案：A35. 能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是A.毛果芸香碱B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东莨菪碱E.琥珀胆碱答案：B36. 关于肾上腺素错误的是A.激动支气管平滑肌β2受体B.可松弛支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放过敏性物质D.常用于预防支气管哮喘的发作E.使支气管黏膜血管收缩答案：D37. 支气管哮喘急性发作时，应选用A.沙丁胺醇B.麻黄碱C.普萘洛尔D.色甘酸钠E.阿托品答案：A38. 青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.山莨菪碱答案：C39. 急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素答案：A40. 心脏骤停时，应首选的急救药是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛答案：A41. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是A.阿托品B.美托洛尔C.甲氧胺D.酚苄明E.毒扁豆碱答案：D42. 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品答案：B43. 下列有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的是A.DA受体分布与α受体相同B.DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张C.DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩D.DA受体只存在于外周血管E.DA受体激动时引起帕金森综合征答案：B。

药物治疗学第四节药物相互作用一、A11、青霉素与某些药物合用会引起药效降低，该药物是A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、保泰松E、红霉素2、下列叙述正确的是A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C、合用多潘立酮可增加药物的吸收D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱3、当一位帕金森患者正用左旋多巴进行有效治疗时，突然该药的所有药效消失了。

以下最可能解释这一现象的用药史是A、患者忘记了要用药二次B、增加过苯海索C、有时用过制酸剂D、冬季因预防感冒曾用过多种维生素制剂E、患者有时喝点洒4、丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄D、抑制乙酰化酶E、减少两者的血浆蛋白结合5、不宜与金属离子合用的药物是A、磺胺甲唑B、四环素C、甲氧苄啶D、呋喃唑酮E、呋喃妥因6、不因尿液pH变化而发生排泄量改变的药物是A、阿司匹林B、巴比妥类C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、青霉素7、以下所列药物中，有酶诱导作用的是A、氯霉素B、甲硝唑C、苯巴比妥D、环丙沙星E、西咪替丁8、以下有关酶诱导作用的叙述中，不正确的是A、苯妥英合用利福平，结果癫痫发作B、氨茶碱合用利福平，结果哮喘发作C、服用喷他唑辛，吸烟致镇痛作用降低D、抗凝血药合用巴比妥类，抗凝作用增强E、口服避孕药者服用卡马西平，结果作用降低，可致突破性出血和避孕失败9、属于食物影响药物吸收的是A、抗胆碱药阻碍四环素的吸收B、考来烯胺减少了地高辛的吸收C、多潘立酮减少了核黄素的吸收D、氢氧化钙减少了青霉胺的吸收E、螺内酯同早餐同服吸收量增加10、在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱11、苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A、增强B、减弱C、起效快D、吸收增加E、作用时间长12、尿液pH影响药物排泄是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度13、在酸性尿液中弱酸性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变14、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、减少药物从肾小管重吸收E、影响药物吸收15、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、水杨酸类C、呋塞米D、普萘洛尔E、氯霉素16、以下酶抑制作用最强的药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、氯霉素D、苯妥英钠E、利福平17、在碱性尿液中弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变18、下列药物中不能与含金属离子药物合用的药物是A、青霉素钠B、氧氟沙星C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、呋喃妥因19、下列药物中肝药酶抑制作用最强的是A、卡马西平B、水合氯醛C、酮康唑D、苯妥英钠E、苯巴比妥20、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用引起低血糖休克的是A、磺胺类B、糖皮质激素C、苯巴比妥D、对乙酰氨基酚E、氯霉素21、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收加快的药物是A、维生素EB、甲氧氯普胺C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A22、去甲肾上腺素可在肝脏中减少利多卡因的分布量，原因是A、竞争蛋白结合部位B、改变组织血流量C、改变组织结合位点上的竞争置换D、酶诱导作用E、酶抑制作用23、服用奥美拉唑后会对下列哪个药物的吸收产生影响A、水杨酸B、伊曲康唑C、土霉素D、两性霉素BE、灰黄霉素24、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收减少的药物是A、维生素CB、溴丙胺太林C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A25、硝酸甘油与某些药物合用会引起药效降低，该类药物是A、抗胆碱药B、广谱抗生素C、抗组胺药D、胰岛素E、镇静催眠药26、甲氧氯普胺的应用使对乙酰氨基酚的吸收速率加快，原因是A、胃肠道pH的影响B、胃肠运动的影响C、络合作用的影响D、吸附作用的影响E、肠道菌群改变的影响27、糖尿病患者同服甲苯磺丁脲与保泰松可能出现的不良反应是A、低血糖B、出血C、白细胞减少症D、出汗、血压升高E、高血糖28、考来烯胺对下列哪个药物亲和力最小A、阿司匹林B、保泰松C、地高辛D、氨茶碱E、华法林29、口服抗凝药与某药合用后导致抗凝作用减弱，该药是A、氯丙嗪B、西咪替丁C、红霉素D、环丙沙星E、苯巴比妥30、在药动学的药物相互作用中，能促进代谢，使药效降低的作用是A、酶诱导作用B、酶抑作用C、协同作用D、拮抗作用E、敏感化现象31、下列哪一种是药酶抑制剂A、苯巴比妥B、利福平C、苯妥英钠D、保泰松E、氯霉素32、吗啡过量中毒可用A、纳洛酮B、新斯的明C、毛果芸香碱D、呋塞米E、阿托品二、B1、A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属以上哪种<1> 、同时配伍碳酸氢钠，使胃液pH升高A B C D E<2> 、口服丙磺舒减少青霉素的排泄A B C D E<3> 、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿A B C D E2、A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合，减少药物吸收D.消化道pH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响(吸收过程的药物相互作用)<1> 、脂溶性强的药物(抗生素的酯化物、灰黄霉素等)在食后，尤其是油脂餐后吸收良好A B C D E<2> 、四环素类、喹诺酮类、康唑类等需要酸性条件。

初级药士相关专业知识分类模拟题药剂学-(4)一、A1型题1. 有关固体干燥的叙述错误的是A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式答案：C2. 下列关于散剂的叙述中正确的是A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用“配研法”操作C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%E.混合操作的时间越长，混得越均匀答案：B3. 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作B.吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂答案：E4. 下列关于颗粒剂的叙述错误的是A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服B.可以作为胶囊的原料C.服用方便，吸湿性小D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种答案：E5. 关于膜剂的叙述错误的是A.膜剂可以内用，也可外用B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等答案：C6. 下列关于散剂的叙述中正确的是A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B.散剂按用途可分为溶液散剂、煮散剂、内服散剂、眼用散剂等C.眼用散剂应全部通过7号筛D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢E.混合操作的时间越长，越混得均匀答案：B7. 广义的润滑剂不具有以下何种作用A.助流作用B.抗黏作用C.润滑作用D.润湿作用E.增加颗粒流动性答案：D8. 下列哪个不是片剂成型的影响因素A.物料的压缩成形性B.抗氧剂的加入C.润滑剂的加入D.水分含量E.压力答案：B9. 不作为片剂崩解剂使用的材料是A.干淀粉B.交联聚维酮C.羟甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.泡腾崩解剂答案：D10. 下列关于片剂包衣的叙述错误的是A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观D.包隔离层的目的是抗氧化和制粒E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性答案：D11. 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A.避光、防潮，提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味C.隔离配伍禁忌D.增加药物重量E.改变药物释放的位置和速度答案：D12. 下列有关甘油的叙述错误的是A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂答案：C13. 关于混合的叙述错误的是A.混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D.混合操作以含量的均匀一致为目的E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度答案：B14. 下列关于胶囊的叙述中错误的是A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材答案：D15. 下列关于片剂辅料的叙述错误的是A.填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差B.片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E.蒸馏水、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂答案：A16. 下列关于片剂的叙述错误的是A.压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D.所有的片剂都应作崩解时限检查E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用答案：D17. 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为A.PEG-4000B.羟丙基纤维素C.聚乙烯醇D.淀粉E.丙烯酸树脂EuS100答案：E18. 不是片剂增塑剂的是A.氮酮B.甘油C.丙二醇D.玉米油E.液状石蜡答案：A19. 下列哪个不是片剂质量检查的指标A.外观性状B.溶出度或释放度C.硬度和脆碎度D.流变学性能E.崩解度答案：D20. 下列叙述的混合的影响因素错误的是A.物料的粒子形态和表面状态B.设备类型的影响C.物料的充填量D.物料的溶解度E.装料方式答案：D21. 关于片剂的质量检查错误的是A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B.片重差异要符合现行药典的规定C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来答案：E22. 常作肠溶衣的材料高分子类物质正确的是A.乙基纤维素B.CAPC.聚乙二醇4000D.聚乙烯醇E.微晶纤维素答案：B23. 片剂制备方法叙述错误的是A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法答案：A24. 关于片剂赋形剂的叙述错误的是A.淀粉可作粘合剂、稀释剂B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法答案：D25. 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是A.喷雾混合B.万能粉碎机粉碎C.等量递加法D.球磨机粉碎E.直接混合法答案：C26. 下列不能作为润滑剂使用的是A.聚乙二醇B.甘油C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.滑石粉答案：B27. 下列叙述中错误的是A.胶囊剂不能包肠溶衣B.硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小C.胶囊剂可使液态药物固态化D.硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求E.胶囊剂可延缓药物的释放答案：A28. 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A.直接混合B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔答案：C29. 关于粉碎的叙述正确的是A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎答案：A30. 下列关于颗粒剂的叙述中错误的是A.颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂C.颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒D.制软材时黏合剂的加入量以“手握成团、轻压即散”为准E.常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法答案：C31. 以下有关滴丸剂的叙述错误的是A.滴丸剂主要供口服使用B.易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D.PEG是滴丸剂的常用基质之一E.常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等答案：C32. 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A.内加法B.内外加法C.外加法D.空白颗粒加入法E.直接加入法答案：B33. 下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B.工艺条件易控制，剂量准确C.生产车间无粉尘，利于劳动保护D.液体药物可制成滴丸剂E.滴丸剂仅供外用答案：E34. 下列叙述中正确的是A.所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具有较好的流动性与可压性C.片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失D.所有的片剂都必须作崩解时限检查E.若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速答案：B35. 关于筛与筛号的叙述中正确的是A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B.中国工业用标准筛常用“目”数表示筛号C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E.全世界的筛号有统一标准答案：B36. 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括A.增塑剂B.促渗剂C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂答案：B37. 中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度答案：A38. 片重差异超限的主要原因不包括A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊C.加料斗内颗粒时多时少D.药物浓度过高E.冲头与模孔吻合性不好答案：D39. 下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A.胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性B.含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂C.含油量高的药物可以制成胶囊剂D.中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E.肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物答案：D40. 适宜制成胶囊剂的药物为A.药物水溶液B.刺激性大的药物C.药物的醇溶液D.易潮解的药物E.含油量高的药物答案：E41. 关于胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物的不良嗅味B.适合油性液体药物C.可定位释药D.可延缓药物的释放E.药物在体内的起效慢答案：E42. 薄膜包衣材料不包括A.高分子包衣材料B.抑菌剂C.增塑剂D.释放速度调节剂E.固体物料及色料答案：B43. 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A.黏合剂的种类、加入量、加入方式B.原料粉末的粒度C.搅拌速度D.药物溶解度E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置答案：D44. 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A.热传导干燥B.对流干燥C.蒸馏干燥D.辐射干燥E.介电加热干燥答案：C45. 下述片剂成形的影响因素不包括A.物料的压缩成形性B.压片时间C.药物的熔点及结晶形态D.压力E.水分答案：B46. 出现裂片的原因不包括A.压片温度过低B.物料中细粉太多C.易脆碎的物料塑性差D.压片太快E.易弹性变形的物料塑性差答案：A47. 不能作为膜剂的成膜材料的是A.明胶B.虫胶C.DMSOD.琼脂E.淀粉答案：C48. 关于膜剂的质量要求错误的是A.膜剂的外膜应该越薄越好B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C.药物与成膜材料不发生物理化学反应D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E.膜剂的重量差异应符合要求答案：A49. 不可作为片剂的润滑剂是A.硬脂酸镁B.滑石粉C.氢化植物油D.卵磷脂E.滑石粉答案：D50. 下列眼膏剂的检查项目错误的是A.装量B.金属性异物C.颗粒细度D.微生物限度E.溶解度答案：E。