食品理化检验
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《食品理化检验》复习大纲
第一章绪论
1. 食品理化检验的内容包括:食品的感官检查、食品营养成分的检验、 保健食品的检验、食品添加剂的检验、食物中有毒有害成分的检验、
食品容器和包装材料的检验、化学性食物中毒的快速鉴定、转基因食 品的检验。
2. 食品理化检验常用的方法:感官检查、物理检测、化学分析法、仪
器分析法、酶分析法和免疫分析法。
3. 感官检查:①感官检查是指利用人体的感觉器官 (眼、耳、鼻、口、 手等)的感觉,即视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉等对食品的色、香、 味、形和质等进行综合性评价的一种检验方法。②如果食品的感官检 查不合格,或者已经发生明显的腐败变质,则不必再进行营养成分和 有害成分的检测,直接判断为不合格食品。③一般嗅觉的敏感度远高 于味觉。④触觉检查:用手接触食品,检查食品的轻重、软硬、弹性、 粘稠、滑腻等性质。对于鱼、肉制品、海产品等应检查食品的组织状
态、新鲜程度、保存效果等现象。
4. 相对密度:是指在一定的温度下物质的质量与同体积纯水的质量之
比,以d表示。液态食品的相对密度可反映液态食品的浓度和纯度。 测定液体食品的相对密度可初步判断该食品质量是否正常。 脱脂乳的
相对密度比全牛乳高;掺水牛乳相对密度降低。
5. 化学分析法包括定性分析和定量分析两部分。容量法包括酸碱滴定 法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法。化学分析法是食品 理化检验的基础。 样品的
前处理
方法 无机化处理
溶剂提取法 干法灰化
湿法消化
「浸提法 溶剂萃取法
.常压蒸馏法
蒸馏法
色层分离法 减压蒸馏
水蒸汽蒸馏 第二章 食品样品的米集、保存和处理
1. 食品理化检验的一般程序为:1.食品样品的米集、制备;2.样品的 预处理;3.选择适当的检验方法进行测定;4.检测结果的计算,将所 获得的数据进行处理或统计分析;5.按检验目的,报告检测结果。
2. 正确的采样必须遵循两个原则:一是所采集的样品对总体应该有充
分的代表性;二是采样过程中要设法保持原有食品的理化性质, 防止
待测成分的损失或污染。(注意:首先样本容量应达到一定的要求; 此外,采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等 的被采集的机会。)
3. 固态食品的米集方法:“四分法”;液体及半固态食品的米集方法: “虹吸法”。
4. 样品保存原则和方法:①稳定待测成分;②防止污染;③防止腐败 变质;④稳定水分。即食品样品的保存应做到净、密、冷、快。
5. 食品样品制备的原则:①消除干扰因素;②完整保留被测组份;③ 使被测组份浓缩,以获得可靠的分析结果。食品样品制备的主要内容: 去除非食用部分;除去机械杂质;均匀化处理
6. 样品前处理的方法如下图:
化学分离法
浓 缩 吸附色谱分离
分配色谱分离
离子交换色谱分离
磺化法和皂化法
沉淀分离法
掩蔽法
常压浓缩法
减压浓缩法 (一)无机化处理:
(1) 湿消化法
优点:速度快,消化时间短,温度较低,待测成分挥发损失少。
缺点:操作复杂,试剂用量多,故空白值高;消化过程中产生大量 有害气体,须在通风橱中进行。
常用的氧化性强酸:
i硝酸:沸点较低,易挥发,氧化能力不持久,常与其他酸配合使用。
ii高氯酸:冷的高氯酸无氧化性,加热后是强的氧化剂。氧化性比硝 酸和硫酸强,对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次 磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸, 几乎可以分解所有有机物,但一 般不宜单独使用。
iii硫酸:沸点高(338 C ),热的浓硫酸具有一定的氧化性,对有机物有 强烈的脱水作用,并使其碳化,进一步氧化成二氧化碳和水。
④常用的消化法:硫酸消化法、硝酸高氯酸消化法、硝酸硫酸消化法。
(2) 干灰化法:
优点:操作简便,试剂用量少,空白值低,有机物破坏彻底。
缺点:灰化时间长,温度高,故易造成待测成分挥发损失。
(二)干扰成分的去除
① 溶剂提取法:浸提、萃取;②蒸馏法:常压、减压、水蒸气蒸馏;
③色谱法:柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法; ④固相萃取;⑤
固相微萃取法;⑥超临界流体萃取;⑦透析法;⑧沉淀分离法。
第三章食品营养成分分析
1. 食品中水分的测定一般采用直接干燥法、 减压干燥法、真空干燥法、
蒸馏法和卡尔费法等。 ① 直接干燥法原理:在常压下于 95C ~100C干燥食品样品,使其中
的水分蒸发逸出,至食品样品质量达到恒重,然后根据样品所减少的 质量,计算样品中水分的含量。此方法适宜于干燥温度下不易分解、 不易被氧化的食品样品和含较少挥发性物质的样品中水分的测定, 如
谷物及其制品、豆制品、卤制品、肉制品等。
② 减压干燥法原理:通常将食品样品在压力为 40~55kPa,温度为
50C ~60C的条件下烘烤23h;根据样品所减少的质量,计算样品中 水分的含量。此法适宜于易分解的样品以及水分含量较多, 挥发较慢
的食品样品中水分的测定,如淀粉制品、蛋制品、罐头食品、油脂、 糖浆、味精、水果、蔬菜等。
③ 蒸馏法原理:在样品中加入某些比水轻且与水互不相溶的有机溶
剂,样品中的水分与加入的有机溶剂组成二元体系, 在低于各组分沸
点的温度下进行蒸馏,水分和有机溶剂共同蒸出,收集馏出液,根据 水的体积计算样品中水分的含量。常用的有机溶剂有甲苯和二甲苯
等。蒸馏法适用于含水量较多,又有较多挥发性成分的样品。由于蒸 馏时冷凝的水分呈小珠状粘附在冷凝管上,不能全都进入接收管中会 造成读数误差;此外,由于甲苯或二甲苯能溶解少量水分,故甲苯或 二甲苯应先以水饱和,弃水层后蒸馏,取蒸馏液使用。
④ 卡尔-费休法原理:利用碘氧化二氧化硫时,需要定量的水参与反 应的原理测定液体、固体和气体中的含水量。滴定终点的确定方法: 观察溶液颜色突变的目视法(游离碘,棕红色);观察电流表偏转突变 至一定值并稳定一段时间作为滴定终点。本法可用于食品、医药卫生、 石油化工、农业等诸多行业,也可用来校正其他分析方法和测量仪器 及在产品质量监控中测定水分的含量。
2食品中蛋白质的测定
①方法:半微量凯氏定氮法和自动定氮分析法(凯氏定氮法测得的 蛋白质为粗蛋白)。
② 凯氏定氮法的原理:样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋 白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出, 而样品中的有机 氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出。用硼酸 吸收后再以标准盐酸或硫酸溶液滴定。根据标准酸消耗量可计算出蛋 白质的含量。
3. 食品中脂肪的测定
① 方法:索氏提取法和酸水解法。
② 索氏提取法测的是粗脂肪含量,酸水解法测的是总脂肪含量。
③ 索氏提取法的原理:在索氏抽提器中,用有机溶剂如乙醚、石油 醚等提取样品中的脂肪,称残留物的质量,根据样品提取前后的质量 差来确定样品的脂肪含量。
④ 酸水解法的原理:食品样品经酸水解后,使其中的结合脂肪转变 为游离脂肪,再用乙醚萃取,由此测得脂肪含量。
4. 食品中碳水化合物的测定:
(1) 还原性:单糖分子中含有游离醛基或酮基而具有还原性,还原
糖有单糖,乳糖,麦芽糖。蔗糖和多糖没有还原性,属于非还原糖。
(2) 还原糖的测定方法:直接滴定法和高锰酸钾滴定法。
(3) 蔗糖的测定:先水解转化为还原糖在进行测定。
(4) 淀粉的测定:酶水解法和酸水解法。
5. 食品中维生素的测定
(1)脂溶性维生素的测定方法:薄层色谱法、分光光度法、气象色 谱法、高效液相色谱等。
维生素A测定方法:三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光 分析法、高液相色谱法等。样品的处理:1.皂化;2.提取;3.洗涤; 4.浓缩。
(2)水溶性维生素的测定方法:荧光法、分光光度法、高效液相色 谱、微生物法等。
维生素B1测定方法:硫色素荧光法、紫外分光光度法、高效液 相色谱等。样品的处理:1.提取;2.净化;3.氧化。
维生素C测定方法:荧光法和2,4-二硝基苯肼分光光度法测的 是总抗坏血酸;2,6-二氯酚靛酚测的是还原型抗坏血酸。
第四章保健食品功效成分的检验
1. 保健食品的定义:具有特定保健功能或者以补充维生素、 矿物质为 目的的食品。即适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗 疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食 品。
第五章 食品添加剂的分析
1. 食品添加剂:是指为改善食品品质、延长食品保存期,以及满足食 品加工工艺需要而加入食品中的化学合成或天然物质。
2. 食品添加剂检测的意义:维护消费者利益,保障人民身体健康。
3. 食品添加剂检测的方法:先将被测的添加剂从食物样品中分离出 来,富集后测定。分离的方法:蒸馏、透析、沉淀、萃取、层析等。 检测方法有:紫外分光光度法、高效液相色谱法、气象色谱法、薄层 色谱法、荧光风光光度法。
第七章食品中兽要残留检验
1.兽药残留:是指食品动物用药后,动物性食品中含有的某种兽药的 原形或其代谢物以及与兽药有关的杂质的残留。
2•主要残留的兽药种类:抗生素类、合成抗菌素类、激素药类、驱虫 药类。 3.盐酸克伦特罗,商品名称有克喘素、息喘宁等,俗名瘦肉精。
第九章 食品中其他化学污染物的检验
1. 铅的检验方法:石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱 法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙分光光度法。
2. 砷的检验方法:氢化物发生原子荧光光度法、银盐法、硼氢化物还 原光度法。
3. 汞的检验方法:原子荧光光谱法、冷原子吸收光谱法。
4. 镉的检验方法:石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收法。
第十章 几类常见食品的卫生检验
1. 粮食中磷化物测定:钼蓝法
2. 粮食中马拉硫磷测定:铜络合物分光光度法
3. 评价油脂酸败的卫生学指标:过氧化值、酸价、羰基价、极性组分
4. 挥发性盐基氮的测定:半微量定氮法、微量扩散法
第十一章 食品中转基因成分的检验
1.转基因食品:是指转基因生物所制造或生产的食品、 食品原料和食 品添加剂等。其中主要指用作食品的转基因植物。