下载文档原格式
微生物培养方法微生物培养是一种用于研究微生物生理生化特性、生长繁殖规律及其与环境条件的关系等的重要技术手段。
以下是一些常见的微生物培养方法：1、固体培养基培养法固体培养基是在培养液中加入凝固剂，使培养基成为凝固状态的培养基。
这种培养基具有良好的稳定性，可以防止培养液中的微生物在培养过程中流失，同时也可以使微生物在固体表面生长繁殖，方便观察和检测。
固体培养基一般用于细菌、放线菌、酵母菌等微生物的培养。
2、液体培养基培养法液体培养基是一种不添加凝固剂的培养基，使培养基呈液体状态。
液体培养基中，微生物在培养液中自由悬浮生长繁殖，可以充分接触培养液中的营养物质，有利于微生物的生长繁殖。
液体培养基一般用于工业生产中的微生物培养，如发酵工业中制备各种发酵产品。
3、半固体培养基培养法半固体培养基是在液体培养基中加入少量凝固剂，使培养基成为半凝固状态的培养基。
这种培养基可以固定培养液中的微生物，同时也可以使微生物在半固体表面生长繁殖。
半固体培养基一般用于观察微生物的运动和生长情况。
4、厌氧培养法有些微生物需要在无氧或低氧分压条件下生长繁殖，因此需要采用厌氧培养法。
厌氧培养法一般采用密闭容器或厌氧手套箱中进行，可以提供无氧或低氧环境。
在厌氧培养法中，需要使用专门的厌氧培养基和厌氧菌株，以保证微生物的生长繁殖。
5、富集培养法富集培养法是一种常用的分离高浓度微生物的方法。
该方法是通过在培养基中添加一些特殊成分，如高浓度营养物质、抑制剂等，以抑制其他微生物的生长繁殖，从而增加目标微生物的数量和浓度。
富集培养法一般用于从自然界或工业生产中分离特定种类的微生物。
微生物培养方法有很多种，每种方法都有其特定的适用范围和特点。
在实际操作中，需要根据具体情况选择合适的培养方法，以达到最佳的培养效果。
还需要注意无菌操作、环境控制等方面的技术细节，以保证微生物生长繁殖的良好环境和条件。
微生物的分离培养方法微生物的分离培养是微生物研究中常用的技术之一，它能够将目标微生物从复杂的微生物群体中分离出来，并进行纯培养。
微生物的分类及特点
微生物是一类单细胞生物，根据其生物学特征和遗传关系，可以
将微生物分成五大类：
1. 真核微生物：具有真核细胞，包括原核生物、原生动物、真菌
和动物病毒等。
2. 细菌：无真核细胞，呼吸是厌氧或者有氧的，可以自由地移动
或者生长。
3. 古菌：包括在极端环境下生活的微生物，如在高温、高压、强
酸或高盐度环境下生活的微生物。
4. 原核生物：无细胞核，包括细菌和古菌。
5. 病毒：非细胞性微生物，依靠寄生于宿主细胞内进行生存和繁殖。
微生物具有以下特点：
1. 单细胞生物，体积小，一般无肉眼可见。
2. 生命历程短暂，繁殖快速。
3. 以化学合成方式获取能量，对环境的依赖程度高。
4. 生存在各种环境中，可以生存于高温、高压、高酸碱度、寒冷、高辐射等极端环境下。
5. 可以合成多种物质，如有机物质、药物、酶和激素等，其中一部分物质对人类有很大的作用。
6. 可以成为人类和其他生物的病原体，引发疾病。
微生物的定义work Information Technology Company.2020YEAR现代定义：微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物，个体微小，结构简单，通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物，统称为微生物。
微生物是一类形体微小、结构简单、必须借助显微镜才能看清其面目的生物。
它们既包括细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、蓝细菌等原核微生物,也包括酵母菌、酶菌、原生动物、微型藻类等真核微生物,还包括非细胞型的病毒和类病毐。
因此，“微生物”不是分类学上的概念，而是一切微小生物的总称。
微生物的特点（一）个体小、种类多、分布广生物的大小用微米来量度,如细菌的:儿微米至几微米；病毐小于0.2um,酵母菌为几微米至十几微米，原生动物为几十微米到几百微米。
总之,它们都需借助显微镜才能看见。
由于微生物极微小、极轻，易随灰尘飞扬，因此它们分布在江河湖海、高山、寒冷的雪地、空气、人和动植物体内外以及污水、淤泥、废物堆中目前已确定的微生物种类只有10万种左右，其中细菌、放线菌约约1500种。
近些年来，由于分离培养方法的改进,微生物新种类的发现速度正以飞快的速度增长。
地球、微生物的中水回用分布可以说是无孔不人,无远不达。
微生物只怕“火”，地球上除了火山的中心区域外，从生物圈、岩石、土壤圈、水圈直至大气圈到处都有微生物的足迹。
（二）代谢强度大、代谢类塑多样由于微生物形体微小，表面积大,有利于细胞吸收营养物质和加强新陈代谢。
利用这一特性’可使废水中的污染物质迅速地降解。
微生物的代谢类型极其多样，其“食谱”之广是任何生物都不能相比的。
凡自然界存在的有机物,都能被微生物利用、分解。
在废水处理中，很容易找到用于处理各种污染物质的微生物菌种。
（三）繁殖快在生物界中,微牛物具有最高的繁殖速度。
尤其是以二分裂方式繁殖的细菌,其速度更是惊人。
在适宜的环境中，微生物繁殖一代的时间很短.快的只有20min，慢的也不过几小时（专性厌氧菌繁殖速度慢些》。
微生物的检测方法有哪些？微生物是一类广泛存在于自然界中的生物，具有重要的生态和经济意义。
而准确、快速地检测微生物是保障环境安全、食品安全和医疗健康的重要手段。
微生物检测技术可分为传统的微生物培养法、免疫学方法、分子生物学方法等。
随着科研的不断进步与发展，许多新颖快速的方法也不断涌出，比如阻抗法、免疫磁性微球、电化学基因传感技术、流式细胞术、代谢学技术、自动旋转平板和激光菌落扫描计数法等。
下面我们将介绍几种常用的微生物检测方法：1.传统微生物培养法传统培养法是微生物检测中最常用的方法之一，是利用化学培养基和其他条件，将来自感染部位或其他来源的微生物细胞在人工环境中进行培养的方法，并通过形态、染色、生理和代谢特性等来鉴定和分类。
在一定时间后，观察培养基上是否出现菌落并进行计数和形态鉴定，从而得到微生物种类和数量信息的一种方法。
传统培养法的优点是成本低、易于操作，能够获取微生物的生长特性及药敏信息。
然而，该方法需要较长的时间（3—5天或更长），不能检测异常生长的微生物或微生物的休眠状态，同时在培养过程中易受到外部环境的影响，具有一定局限性。
1.分子生物学方法分子生物学检测方法是一种利用生物大分子（如DNA、RNA、蛋白质等）为基础，通过分子水平的技术手段来检测目标物质的一系列方法。
在微生物检测中，分子生物学检测方法通常是指可以直接从样品中提取微生物的DNA或RNA进行检测，例如聚合酶链反应（PCR）、实时荧光定量PCR（qPCR）、DNA芯片以及下一代测序等技术。
其中，PCR是一种最常用的分子生物学检测方法之一，它可以扩增特定的DNA片段并进行定量和质量分析，适用于微生物数量检测、菌株检验、病原体检测等。
qPCR技术是PCR的一种改进，可以进行实时检测，具有快速、高效、准确的特点，广泛应用于微生物定量分析。
DNA芯片是另一种基于分子生物学的检测方法，在一个小型的芯片上集成多个不同的核酸探针，可以同时对多个微生物进行检测。
微生物学名词解释·微生物：指一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。
（包括属于原核类的细菌、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体和衣原体；属于真核类的真菌{酵母菌、霉菌等}、原生动物和显微藻类；以及属于非细胞类的病毒和亚病毒）。
·原核生物：指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。
·细菌：指一类细胞细短、结构简单、胞壁坚韧、多以二分裂方式繁殖和水生性较强的原核生物。
·周质空间：指在G-细菌中，其外膜与细胞膜间的狭窄胶质空间。
·L型细菌：专指那些实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺损菌株。
·原生质体：指在人为条件下，用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制新生细胞壁合成后，所得到的仅有一层细胞膜包裹的圆球状渗透敏感细胞。
·间体：细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物，一般位于细胞分裂的部位或附近。
·细胞质：指被细胞膜包围的除核区以外的一切半透明、胶体状、颗粒状物质的总称。
·细胞内含物：指细胞质内一些形状较大的颗粒状构造。
·PHB ：聚—β—羟丁酸，是一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的炭源类贮藏物，不溶水，而溶于氯仿，可用尼罗蓝或苏丹黑染色，具有贮藏能量、炭源和降低细胞内渗透压等作用。
·羧酶体：指存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含物，大小与噬菌体相仿，内含1，5-二磷酸核酮糖羧化酶，在自养细菌的CO2固定中起着关键作用。
·核区：指原核生物所特有的无核膜包裹、无固定形态的原始细胞核。
·糖被：指包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。
·鞭毛：指生长在某些细菌表面的长丝状、波曲的蛋白质附属物。
·芽孢：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、壁厚、含水量低、抗逆性强的休眠构造。
微生物的工作流程一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。
接种和分离工具1.接种针2.接种环3.接种钩4.5.玻璃涂棒6.接种圈7.接种锄8.小解剖刀常用的接种方法有以下几种：1、划线接种这是最常用的接种方法。
即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。
常用的接种工具有接种环，接种针等。
在斜面接种和平板划线中就常用此法。
2、三点接种在研究霉菌形态时常用此法。
此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。
除三点外，也有一点或多点进行接种的。
3、穿刺接种在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。
做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。
用的培养基一般是半固体培养基。
它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。
穿刺接种的两种方法：垂直法和水平法4、浇混接种该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45℃左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。
待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。
5、涂布接种与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。
6、液体接种从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
7、注射接种该法是用注射的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。
8、活体接种活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。
所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。
微生物的特点微生物虽然个体小，结构简单，但它们具有与高等生物相同的基本生物学特性。
微生物的初级代谢途径如蛋白质、核酸、多糖、脂肪酸等大分子物的合成途径基本相同；微生物的能量代谢都以ATP 作为能量载体。
微生物作为生物的一大类，除了与其他生物共有的特点外，还具有其本身的特点及其独特的生物多样性：种类多、数量大、分布广、繁殖快、代谢本领强，是自然界中其他任何生物不可能比拟的，而且这些特性归根结底是与微生物体积小，结构简单有关。
1.代谢活力强微生物体积虽小，但有极大的比表面积，如大肠杆菌（Escherichiacoli ）比表面积可达30万。
因而微生物能与环境之间快速进行物质交换，汲取营养和排泄废物，而且有*大的代谢速率。
从单位重量来看，微生物的代谢强度比高等生物大几千倍到几万倍。
如在适合环境下，大肠杆菌每小时可消耗的糖类相当于其自身重量的2000 倍。
以同等体积计，一个**在1h内所消耗的糖即可相当于人在500年时间内所消耗的粮食。
2.繁殖速度快微生物繁殖速度快，易培育，是其他生物不能比的。
如在适合条件下，大肠杆菌37℃时世代时间为18 min，每24h可分裂80次，每24h的增殖数为1.2×1024 个。
枯草芽孢杆菌（ Bacillussubtilis ）30℃时的世代时间为31min，每24h可分裂46次，增殖数为7.0×1013个。
3.种类多，分布广微生物在自然界是一个非常庞杂的生物类群。
迄今为止，我们所知道的微生物近10万种，现在依旧以每年发觉几百至上千个新种的趋势在加添。
它们具有各种生活方式和营养类型，大多数是以有机物为营养物质，还有些是寄生类型。
微生物的生理代谢类型之多，是动、植物所不及的。
自然界中微生物存在的数量往往超出一般人们的预料。
每g土壤中**可达几亿个，放线菌孢子可达几千万个。
人体肠道中菌体总数可达100万亿左右。
每g新鲜叶子表面可附生100多万个微生物。
全世界海洋中微生物的总重量估量达280亿吨。
简述微生物分类
微生物是一类微小的生物体，包括细菌、真菌、藻类和病毒等。
根据其形态、生活方式、代谢特点和遗传特征等不同方面，微生物可以被分类为以下几类：
1. 细菌（Bacteria）：细菌是一类单细胞的微生物，其形态多样，可以是球形、杆状、螺旋形等。
细菌具有细胞壁，其中一部分细菌有荚膜。
细菌可以根据它们的形态、染色性质、代谢特征和生活环境等进行分类。
2. 真菌（Fungi）：真菌是一类多细胞或单细胞的生物，包括了酵母菌和菌丝菌等。
真菌的细胞壁主要由纤维素构成，具有细胞核和细胞质。
真菌可以通过孢子传播，具有吸收性营养。
3. 藻类（Algae）：藻类是一类单细胞或多细胞的微生物，具有类似植物的特征，可以进行光合作用。
藻类可以根据其细胞结构和营养方式进行分类。
4. 病毒（Virus）：病毒是一类非细胞结构的微生物，具有遗传物质（DNA或RNA）包裹在蛋白质的壳中。
病毒依赖于宿主细胞进行复制，感染宿主并引起疾病。
此外，还有其他一些微生物的分类，如原生动物、古菌等。
这些微生物根据其形态、生活方式和遗传特征等不同特点而被归为不同的类别。
微生物分类的研究有助于了解微生物的特征和功能，进而对其进行研究和利用。
微生物的概念及分类微生物是存在于自然界中的一类微小生物，包括细菌、病毒、真菌、原生动物、支原体、衣原体、螺旋体等。
它们与人类生活和健康密切相关，既可以成为人类的朋友，也可以成为人类健康的威胁。
微生物的分类主要有以下几类：1.原核微生物：这类微生物没有核膜包被的细胞核，主要包括细菌、支原体、衣原体、螺旋体等。
细菌是其中数量最多、种类最丰富的一类，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等。
支原体和衣原体是介于细菌和病毒之间的微生物，螺旋体则是一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状的微生物。
2.真核微生物：这类微生物具有核膜包被的细胞核，主要包括真菌、藻类、原生动物等。
真菌是一类具有细胞壁的单细胞或多细胞微生物，广泛分布于自然界中，与人类的生产和生活密切相关，如酵母菌、霉菌等。
藻类则是水生生物中的主要类群，包括蓝藻、绿藻、红藻等。
原生动物是单细胞动物中的一类，包括草履虫、变形虫等。
3.非细胞微生物：这类微生物没有完整的细胞结构，主要包括病毒、类病毒和拟病毒等。
病毒是由核酸和蛋白质组成的感染性病原体，广泛分布于自然界中，可感染细菌、真菌、植物、动物和人等多种生物。
类病毒是一类比病毒更小的传染因子，主要侵染植物，如小麦线虫病等。
拟病毒则是寄生于病毒中的一种病毒，其形态和遗传物质与病毒相似，但结构和宿主范围与病毒不同。
4.极端微生物：这类微生物在极端环境下生存，主要分为嗜盐菌、嗜酸菌、嗜热菌和嗜冷菌等。
嗜盐菌是指在高盐环境下生长繁殖的微生物，嗜酸菌是指在酸性环境下生长繁殖的微生物，嗜热菌是指在高温环境下生长繁殖的微生物，嗜冷菌是指在低温环境下生长繁殖的微生物。
这些极端微生物具有独特的结构和生理特征，在科学研究和应用上具有重要意义。
5.人类病原微生物：这类微生物是引起人类感染性疾病的病原体，主要包括细菌、病毒、真菌、衣原体、支原体等。
例如，引起细菌性痢疾的痢疾杆菌、引起感冒的流感病毒、引起皮肤癣病的真菌等。
这些病原微生物在人体内繁殖并释放毒素，导致人类出现发热、咳嗽、呕吐、腹泻等症状，严重时甚至危及生命。
AIDS：AIDS为获得性免疫缺陷综合征，即艾滋病，是由HIV感染机体CD4+T细胞所致的疾病。ASO实验：ASO实验室一种传统的体外毒素抗毒素中和试验，即用SLO检测血清中的ASO，常用于风湿热或肾小球肾炎的辅助诊断，一般ASO效价在1：500以上时有意义。败血症：病原菌侵入血流后，在其中大量繁殖，产生毒性代谢产物，造成机体严重损伤，出现全身中毒症状，称为败血症。如金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。变异：子代与亲代表现的差异成为变异。病毒体：将具有一定形态结构和感染性的完整病毒颗粒，成为病毒体。表型混合：表型混合是指两株具有某些共同特征的病毒感染同一细胞时，可出现一种病毒所产生的衣壳或包膜包裹在另一病毒基因组外面的现象（表型交换），甚至有时可产生来自两亲代的相嵌衣壳或包膜。包涵体：某些受病毒感染的细胞内，用普通光学显微镜可看到由于正常细胞结构和着色不同的圆形或椭圆形斑块，称为包涵体。孢子:是真菌的生殖结构,是由生殖菌丝产生的.大多数真菌是通过各种有性或无形孢子繁殖的。表皮剥脱毒素:称表皮溶解毒素,是蛋白质,
能裂解表皮的棘状颗粒层细胞,引起烫伤养皮肤综合征CPE：CPE为致细胞病变作用。把病毒接种于培养细胞上，孵育1-3天后，可见到细胞肿胀变圆、聚集、融合、裂解、坏死，并从瓶壁脱落等现象。刺突：有些病毒其包膜表面有突起，称为包膜子粒或刺突，赋予病毒一些特殊功能。例如，流感病毒包膜上有血凝素和神经氨酸酶两种刺突。持续性病毒感染：这类感染中，病毒可在机体内持续存在数月至数年，甚至数十年，可出现症状，也可不出现症状而长期带病毒，成为重要的传染源，也可引起慢性进行性疾病，如HIV、HBV等。肠道病毒70型：肠道病毒70型引起急性出血性结膜炎，又称急性出血性结膜炎病毒。毒性噬菌体：毒性噬菌体是能在宿主菌细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌的噬菌体。毒血症：细菌在局部繁殖，但不侵入血流，仅细菌产生的外毒素进入血流引起的全身中毒症状毒力：细菌致病性强弱的程度称为毒力。带菌状态：经过显性或隐性感染后，致病菌未被及时清除而继续存在于体内，与机体的免疫力形成相对平衡状态称为带菌状态。Dane颗粒：HBV颗粒中的大球形颗粒是完整的HBV，亦称Dane颗粒。顿挫感染：病毒进入宿主细胞后，如细胞不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，则病毒在其中不能合成本身的成分；或者虽能合成部分或全部病毒成分，但不能装配和释放大肠菌群值：大肠菌群值是指能检出大肠菌群的最小样品量（ml）。卫生部规定的饮水卫生标准是大肠菌群指不小于333ml。大肠菌群指数：指1000ml样品的大肠菌群数。卫生部规定的饮用水卫生标准是大肠菌群指数不得超过3。ECHOV：为埃可病毒，为非脊髓灰质炎病毒，在当时被命名为人类肠道细胞病变孤儿病毒防腐剂：防止或抑制微生物生长繁殖的方法。用于防腐的化学药物成为防腐剂。复制中间型：有些类型的病毒进行生物合成时，首先以亲代核酸作模版，合成互补链，并与亲代核酸形成dsDNA，作为复制中间型，然后解链，以半保留形式进行复制，并以新合成互补链为模版复制出子代核酸。肥达反应：肥达反应是根据抗体含量和动态变化辅助诊断肠热症病原菌的一种血清学试验。风疹病毒综合征：风疹病毒引起的风疹是种以皮下及耳后淋巴结重大为特征的常见儿童传染病。复制：复制时病毒增殖的方式。即以病毒核酸为模版，在DNA多聚酶或RNA多聚酶及其他必要因素作用下，合成子代病毒的核酸和蛋白质，装配成完整病毒颗粒并释放至细胞外。病毒复制一般分为吸附、传入、脱壳、生物合成及装配与释放5个阶段。固定毒株：将狂犬病病毒野毒株在家兔脑内连续传代后，病毒对家兔致病的潜伏期可以随传代次数的增加而逐渐缩短；传代至50
代左右，潜伏期可由原来的4周左右缩短为4天-6天；但继续进行传代，潜伏期不再缩短。这种变异的狂犬病病毒被称为固定毒株。感染性核酸：有些病毒经化学方法除去衣壳蛋白所获得的核酸，仍具有感染性，进入宿主细胞后能引起感染。这红病毒核酸称为感染性核酸。。干扰现象：当两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象，为病毒的干扰现象。干扰素：干扰素由病毒或其它IFN诱生剂使人或动物细胞产生的一类糖蛋白。它作用于机体细胞可表现出抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等多方面的生物活性。高频重组菌株（Hfr）：F质粒即性因子如整合到细菌染色体上时，则该细菌能以较高的频率转移染色体基因，与受体菌上的染色体重组，称为高频重组菌株。活疫苗：也称为减毒疫苗，是通过毒力变异而获得的减毒或无毒株，或从自然界直接选择出来的减毒或无毒株经培养后制成的疫苗。如鼠疫和炭疽的疫苗。HDV：HDV为丁型肝炎病毒，是丁型肝炎的病原体。它是一种缺陷病毒，必须在HBV
或其他嗜肝DNA病毒辅助下才能复制。核衣壳：核衣壳是病毒的基本结构，包括两部分即病毒的核心和衣壳。无包膜病毒的核衣壳就是病毒体。红细胞吸附：红细胞吸附是指流感或副流感病毒等感染细胞后，由于细胞膜上出现了血凝素（HA），具有吸附脊椎动物红细胞的能力，这一现象称红细胞吸附，常用来测定具有HA的正粘病毒与副粘病毒的增殖。HI现象(血凝抑制现象)：流感病毒引起的血
凝现象可以被特异性抗体所抑制，这种现象称为血凝抑制现象。HIV：HIV为人类免疫缺陷病毒，是获得性
免疫缺陷综合征AIDS的病原体。菌血症：原菌由原发部位侵入血流到达其他部位，但未在血中大量繁殖，如伤寒或结核的菌血症。街毒株：街毒株是从自然感染的动物体内分离到的病毒，称野毒株或街毒株。菌丝：真菌孢子生出嫩芽，称为芽管。牙关逐渐延长成丝状，称为菌丝。菌群失调症：在长期使用广谱抗菌素后，肠道内敏感的细菌收到抑制而那些在肠道内原来数量很少但对抗生素不敏感的细菌可乘机大量繁殖，成为新的优势种，此时如果兼有机体抵抗力降低，便可发生菌群失调症。抗原性漂移：抗原性漂移是病毒的一种变异形式，属于量变，即亚型内变异。一般认为这种变异是由病毒基因点突变和人群免疫力选择所造成的，所引起的流行是小规模的。抗原型转变：抗原型转变是病毒的一种变异形式，变异幅度大，属于质变，即病毒株表面抗原结构一种或两种发生变异，与前次流行株抗原相异，形成新亚型。类毒素：是外毒素经0.3%-0.4%甲醛处理后，失去毒性而仍保持抗原性的生物制品。硫磺样颗粒：放线菌感染的在病灶组织和脓性分泌物中，肉眼可见黄色的硫磺样颗粒。是由放线菌、巨噬细胞、其他组织细胞、纤维蛋白组织构成。制成压片或组织切片，在显微镜下可见核心部分是分枝状的菌丝交织而成，菌丝向四周放射状排列，形成菊花状，放线菌因此而得名。类酵母型菌落：亦称酵母样菌落，菌落外观上和酵母型菌落相似，但显微镜下可看到假菌丝。L型细菌：当细菌细胞壁受损后，细菌并不一定死亡而成为细胞壁缺陷的细菌，成L型细菌。灭菌：杀灭物体上所有微生物（包括繁殖体和芽孢），通常应用物理方法来达到灭菌的目的。M蛋白：是表面蛋白质，也是化脓性链球菌的重要致病物质，具有抗吞噬和抗细胞内杀菌作用。慢发病毒感染：慢发病毒感染又称迟发病毒感染，病毒感染后潜伏期很长可达数月、数年甚至数十年之久。此时机体无症状，也分离不出病毒。一旦发病出现慢性进行性疾病，最终常为致死性感染。慢性病毒感染：慢性病毒感染是指经显性或隐性感染后，病毒并未完全清除，可持续村在于血液或租制中并不断派出体外，或经输血，注射而传播。病程长达数月至数年。患者可表现轻微或无临床症状。脓毒血症：化脓性细菌在引起败血症的同时,
通过血流到达机体其他组织器官,产生新的化脓病灶,称为脓毒血症。内毒素：为G-菌细胞壁的脂多糖，在菌体崩解时释放出来。各种内毒素的基本成分相同，有脂类A，非特异性的核心多糖和最外层的寡糖重复单位3部分组成。内基氏小体：狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖时，在胞质内形成嗜酸性包涵体,称内基氏小体。OT试验:即结核菌素试验是应用结核菌素进行皮肤试验来测定机体对结核分枝杆菌是否能引起超敏反应。培养基：培养基由细菌所需要的营养物质配制而成的。培养基必须含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水等物质，Ph值在7.2-7.6。PRPsc：一种构型α螺旋占30%，β折叠高达43%，仅存在于感染动物的组织中，称为羊痒疫朊病毒蛋白前噬菌体:温和噬菌体感染细菌时,噬菌体核酸与宿主菌染色体整合,整合在细菌染色体上的噬菌体核酸。缺陷病毒：因病毒基因组不完整或基因发生改变而不能进行正常增殖所产生的子代病毒称为缺陷病毒。前病毒：逆转录病毒生物合成过程与其他单链RNA不同。首先以病毒RNA为模版，在逆转录酶的作用下合成cDNA,构成RNA：DNA中间体。中间体中的RNA链由RNA酶H水解，DNA链进入细胞核内，在DNA
多聚酶作用下复制成双链DNA。该双链DNA则整合至宿主细胞的染色体DNA上，成为前病毒，并可随宿主细胞的分裂存在于子代细胞内。潜伏性病毒感染：潜伏性病毒感染是经急性或隐性感染后，病毒基因组存在于一定组织或细胞内，但并不能产生有感染性的病毒
