弓形虫病的诊断与治疗 三尸虫病的历史与现状(内容清晰)

万病之源——弓形虫医学定论人体是由细胞构成的，如果每个细胞是健康的，人一定是健康的，如果构成人体的细胞里有寄生虫，那么人的就一定不会100%健康。

弓形虫的新理论人类并没有满足于在细胞水平上对自身的认识，越来越多的科学家梦想有朝一日把细胞‘敲碎’，看看每一块‘碎片’是由什么构成的。

随着20世纪科学技术的迅速发展，新型的电子显微镜和X射线，衍生仪等科学仪器的问世，使人类的视野进一步扩大，人类闯入了极其微小的分子世界开始了分子水平的生命和人体之谜的探索。

打破细胞法的诞生，证实了弓形虫的存在。

在打破细胞壁后，我们可以惊讶的发现在全世界90%的人体细胞内都寄生着多种形态多变的寄生虫，其中弓形虫的破坏力量最大，它们隐秘的藏在人的大脑、心脏、眼底以及各大系统内并大量繁殖，周期性扩散，与人体争夺营养，并在人体各组织内和血液中排泄废物。

这一重大科研成果的诞生，揭开了神童之谜，并用新的视角重新解释了肝病、心脏病、糖尿病等等的病因。

我国著名中医专家，原西安医科大学创建人邢昭州先生在治疗弓形虫的论语中写到：人类生食的时代（弓形虫）是活体，包囊体，大脑受到很大的破坏。

当人类熟食后，食入的是尸虫（弓形虫）的防护体，有很少的活体，对大脑破坏就减少了，所以智力得到了大的发展，才有了今天的科学进步。

如果从现在开始，人类用科学的办法清除大脑中的三尸虫（弓形虫）。

则人类的大脑将得到空前的发展。

如果说人类熟食是脑力发展的第一阶段，是从猿到人起决定作用的一步，是人类进化史上的一个里程碑，那么尸虫（弓形虫）的消灭，便是人类脑力发展的第二个里程碑。

万病之源——弓形虫弓形虫中医称为三尸虫，是世界卫生机构公认的疾病病源体，它破坏人体十一腺体和九大系统，可以说糖尿病、甲亢等内分泌疾病及心脑血管疾病有80%是弓形虫引起的，神经衰弱，神经官能症，多动症，强迫症，抑郁症，帕金森综合症，精神分裂症，老年脑萎缩，等神经系统疾病，有80%是弓形虫引起的。

肾虚，腰酸背痛，骨质疏松，骨质软化等有90%是弓形虫引起的，它寄生在人体细胞内，千百年来没人能够给予好的治疗方案。

疾病诊断（二十八、弓形虫病）一、疾病概述形虫病是由一种与球虫有关的刚第弓形虫 (Toxoplasma gondii)引起的一种原虫性疾病。

弓形虫的感染在人和动物中很常见。

出生后，人或动物通过摄入被刚第弓形虫卵囊污染的食物或饮水或通过摄食含包囊的肉而被感染。

猫(以及其它猫科动物)是惟一从粪便排出卵囊的动物，在弓形虫传播给猪和其它动物中起重要作用。

包囊主要存在于被感染动物的可食组织中。

包囊含有以缓慢方式进行增殖的缓殖子。

包囊在组织中可存活数年，并且不会危及宿主的生命。

被摄入的卵囊或缓殖子可通过胃而保持其活力。

一旦进入肠道，子孢子或缓殖子进入一快速增殖阶段--速殖子阶段。

速殖子在肠道的固有层增殖，并最终传播到全身。

如果母猪在怀孕期间被感染，那么仔猪也可能发生生前感染。

母体血液中的速殖子可通过胎盘进入胎儿。

速殖子可引起组织损伤，并最终发育为缓殖子和形成包囊。

弓形虫病是一种人、畜共患病，在美国，猪肉是被认为引起人感染弓形虫病的主要传染源(Dubey，1990)。

二、病理论断临床症状大多数被感染猪呈亚临床症状(Dubey，1986)。

尽管由刚第弓形虫引起的流产不常见，但也可发生于怀孕期间被感染的母猪。

经胎盘被感染的胎儿出生时可能发育不全、死亡或弱仔，有时它们在出生后便很快死亡。

出生后存活的仔猪可能腹泻，共济失调，震颤，咳嗽。

很少有关于仔猪出生后获得感染并呈现临床症状的报道，但是已在幼龄和成年猪中发现了临床型弓形虫病(Dubey等，1979；Dubey和Beatie，1988)。

研究表明：与摄入包囊相比，摄入卵囊更能使仔猪出现临床型疾病(Dubey，1986)。

病情的严重程度取决于摄入卵囊的数量。

老龄动物不易发展为临床型疾病。

病理变化病变与由速殖子迅速增殖引起的宿主组织的坏死有关(见图46 6)。

与摄入包囊相比，摄入卵囊更能引起肠道病变。

在自然感染的猪中可见肠炎、淋巴结炎、脾炎、肝炎、肺炎，有时也可见肌炎和脑炎(Dubey，1986)。

弓形虫病实验室诊断与结果分析弓形虫病（toxoplasma）是由刚地弓形虫引起的人畜共患的传染病，具有广泛的自然疫源性，许多哺乳动物和鸟类均可罹患此病。

弓形虫侵袭人体可导致弓形虫感染和弓形虫病，后者专指有临床表现和活动性感染的病理学转变。

人体弓形虫感染多为隐性感染，但反抗力低下时，则可消失严峻的临床症状。

先天性感染常致胎儿畸形、死胎及流产。

[病因学] 弓形虫生活史包括有性生殖和无性生殖2个阶段，全过程需两种宿主终末宿主（猫及猫科动物）和中间宿主（其他动物或人体内）。

弓形虫发育全过程有5种不同形态：即滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊。

猫食人弓形体卵囊或包囊后，在肠腔分别释放出子孢子和滋养体，并侵入小肠上皮细胞进行裂体增殖，部分裂殖子发育为雌雄配子体，两者结合为合子，发育为卵囊，随猫粪排出体外。

人食人弓形体卵囊或吞食包囊后，在肠内逸出子孢子、缓殖子或速殖子，随即侵入肠壁经血或淋巴进入单核吞噬细胞系统寄生，并集中至全身各器官组织的实质细胞内繁殖，导致细胞裂开，引起各种急性病症。

在免疫功能正常的机体，部分速殖子侵入宿主细胞后，特殊是脑、眼、骨骼肌的虫体繁殖速度减慢，并形成包囊，包囊在宿主体内可存活数月、数年，甚至终身不等。

当机体免疫功能低下或长期应用免疫抑制药时，组织内的包囊可裂开，释出缓殖子，进入血流和其他新的组织细胞连续发育繁殖。

速殖子期是弓形虫的主要致病阶段，以其对宿主细胞的侵袭力和在有核细胞内独特的内二芽殖法增殖破坏宿主细胞。

虫体逸出后又重新侵入新的细胞，刺激淋巴细胞、巨噬细胞的浸润，导致组织的急性炎症和坏死。

包囊内缓殖于是引起慢性感染的主要形式，包囊因缓殖子增殖而体积增大，挤压器官，使功能受到障碍。

包囊增大到肯定程度，可因多种因素而裂开。

游离的虫体可刺激机体产生迟发性变态反应，并形成肉芽肿病变，后期的纤维钙化灶多见于脑、眼部等。

宿主感染弓形虫后，在正常状况下，可产生有效的爱护性免疫，多数无明显症状，当宿主有免疫缺陷或免疫功能低下时才引起弓形虫病，即使在隐性感染，也可导致复发或致死的播散性感染；近几年有报道艾滋病患者因患弓形虫脑炎而致死。

弓形虫病的诊断提示及治疗措施弓形虫病(toxop1asmosis)是由刚地弓形体虫所引起的人畜共患性疾病，传染源主要为猫科哺乳动物，人群普遍易感。

临床表现复杂多样，分先天和后天两大类。

【诊断提示】1.流行病学可通过胎盘传染致先天性弓形虫病。

后天获得性弓形体病主要经消化道、损伤的皮肤黏膜、输血等传播。

常有食用被污染的肉类史，以及饮用被污染的水源史，注意是否有输血或器官移植史及家族史。

2.临床表现(1)先天性弓形虫病：幼年发病，主要表现为脑膜炎、脑脊髓膜炎和视网膜脉络膜炎。

常有发热、呕吐、抽搐、青紫、黄疸及淋巴结肿大，肝脾肿大。

先天性感染可表现为流产、早产、死胎或畸形。

多数婴儿为隐性感染，有的可在出生后数月至数年出现症状。

表现为失明、癫病发作、精神或智力发育不良等。

(2)后天性弓形虫病：可有发热、头痛、呕吐、肌痛、关节痛、斑丘疹、黄疸及淋巴结肿大等表现。

亦可有脑炎、心肌炎、肺炎、肝炎的症状。

隐性感染者多无症状而由血清学检查发现。

3.实验室检查血液、骨髓、脑脊液涂片，用瑞氏液或吉姆萨染色检查病原体。

血清学检查，可采用补体结合、免疫荧光及酶联免疫吸附等方法。

【治疗措施】1.病原治疗磺胺咯唳100mg∕(kg∙d),最大量4〜8g∕d,分4次服用；乙胺喀唬首日2mg∕(kg∙d),以后25mg∕d o急性期，以上二药可并用，疗程15〜30d。

并用叶酸5〜IOmg/d肌注。

磺胺药过敏可用克林霉素300mg,1次∕6h,代替磺胺咯哽。

2.受染孕妇妊娠3个月以内应单用磺胺咯唳。

亦可使用乙酰螺旋霉素2〜4g∕d,分4次服。

3.眼弓形虫病应用糖皮质激素结膜下注射，可抑制滋养体增生和视网膜坏死。

4.重症病例在上述治疗的基础上用泼尼松30〜40mg∕d,儿童1〜2mg∕(kg∙d),分3次服，5〜7d后逐渐减量。

弓形虫（三尸虫）万病之源弓形虫（三尸虫）万病之源驱弓形虫酒功能介绍：弓形虫是世界卫生机构公认的病源体，它破坏人体11种腺体和九大系统，可以说糖尿病，甲亢等内分泌及心脑血管疾病有80%是弓形虫引起的，神经衰弱，神经功能症，多动症，强迫症，抑郁症，帕金森综合症，精神分裂症，老年脑萎缩等神经系统疾病，弓形虫（学名：T oxoplasma gondii）又名三尸虫，亦称为弓浆虫或弓虫，是弓形虫属的寄生性生物。

弓形虫病是一种病原体为弓形虫的传染病。

通常症状轻微或具有自限性，但是会对胎儿和具有免疫缺陷的人或猫造成严重甚至是致命的伤害。

基本简介：弓形虫是一种细胞内寄生的原虫，目前唯一确认的最终宿主是猫科动物。

有多种冷血和温血动物都会通过不同形式感染，包括45种哺乳动物，70种鸟类，5种爬虫类，但没有证据表明这些动物会成为最终宿主。

传染的途径主要是摄取被猫科动物的体液或粪便污染过的食物，弓形虫的感染最终都是通过食物摄入。

还有血液传染。

对于人类来说，以下三种途径是已被证实的且较为可能的：●食用生肉或煮得不够熟的肉类，特别是猪肉、羊肉和鹿肉；而食用生牛肉也被认为是城市居民感染弓形虫的最重要渠道。

●运输或接触生肉或生的内脏后，没有清洁双手便放到嘴●接触猫粪便或接触与猫粪便接触的物体。

主要特点：任何动物食入弓形虫的包囊，卵囊或活体，都能受到感染而患弓形虫病。

猫科动物的粪便中，常带有卵囊。

可以污染草原、牧场、蔬菜、水果等。

猫的身上和口腔内常常有弓形虫包囊和活体。

直接接触猫易受感染。

狗是弓形虫的中间宿主，也可以传染弓形虫，但是它的粪便和排泄物却都没有传染性，所以单纯和狗接触不会感染弓形虫病。

其他家畜、家禽，如：鸡、鸭、鹅、猪、牛、马、羊等动物体内有时带弓形虫包囊和活体。

所以食用肉、蛋奶也可能感染，鱼肉体内有时也有弓形虫包囊或活体。

鱼也是一个传染源，另外某些吸血昆虫，叮咬人时也可以感染。

人和人之间也可以互相传染。

怀孕妇女，可以把弓形虫通过胎盘传染给胎儿。

弓形体病,弓形体病的症状,弓形体病治疗【专业知识】疾病简介弓形体病(toxoplasmosis)又称弓形虫病是由肉孢子虫科弓形虫属的龚地弓形虫引起的人畜共患性原虫病。

本病为全身性疾病，呈世界性分布，人群普遍易感，但多为隐性感染，发病者由于弓形体寄生部位及机体反应性的不同，临床表现较复杂，有一定病死率及致先天性缺陷率，近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。

疾病病因一、发病原因弓形体为孢子纲球虫目原虫，1971年Hutchison确认弓形体有双宿主生活周期，其中间宿主广泛，包括爬虫类、鱼类、昆虫类、鸟类、哺乳类等动物和人;终宿主则仅有猫和猫科动物。

按发育形态分为：①滋养体(又称速殖体)，呈新月形，大小(4~7)*(2~4)μm，近钝圆端有一核，另一端有一小副核。

②包囊，在中间宿主和终宿主组织内发育，囊壁富弹性，内含多个虫体称缓殖子。

③假囊，在组织细胞内，内含速殖体。

④裂殖体、配子体和卵囊，在猫等终宿主肠腔黏膜上皮细胞内发育。

卵囊大小约10μm*12μm，球形或卵圆形，成熟的卵囊内含2个孢子囊，各含4个子孢子。

卵囊在猫科体内产生，内含的孢子囊对环境有较强的耐受，可存活1年以上，被中间宿主吞食后，在肠内子孢子逸出，穿过肠壁随血流或淋巴系扩散至全身，可侵入各种组织的有核细胞内，以内二裂殖法进行增殖，继则形成多个虫体的集合体假囊，内含虫体即滋养体，滋养体为急性感染期常见形态。

当宿主细胞破裂后，可释放出多个滋养体，再侵入其他细胞，如此反复增殖，所导致的病理损害，可引起临床发病。

弓形体不仅可以在细胞浆内繁殖，也可侵入细胞核内繁殖。

宿主的免疫力抵抗能减缓虫体繁殖速度，并因之虫体分泌形成富弹性囊壁的包囊，内含多个虫体称缓殖子，包囊多见于脑及骨骼肌，为弓形体在中间宿主的最终形式，可存活数月到数年甚或宿主一生，呈隐性感染状态。

近年发现人类弓形体病的弓形体株基因型有三类，Ⅰ型株以先天性弓形体病为多见、Ⅱ型株主要见于一般弓形体病包括艾滋病患者、Ⅲ型株主要见于动物。

万病之源“弓形虫”（三尸虫）万病之源“弓形虫”（三尸虫）万病之源“弓形虫”（三尸虫）万病之源弓形虫（道医名：三尸虫）。

它寄生于人体细胞内，随血液流动，到达全身各部位，破坏大脑、心脏、眼底，致使人的免疫力下降，患各种疾病。

从此，解开了疑难病和不明病因之谜，结束了诸多疑难病久治不愈的历史。

一、糖尿病与弓形虫1、弓形虫随血液到达胰脏，直接破坏胰脏细胞，使其功能下降，无法使糖正常代谢；2、弓形虫随血液流动到达大脑使神经系统不能正确指挥胰岛素的分泌；3、弓形虫破坏人的免疫系统使其它病源体乘虚而入，造成各种并发症。

由此可见，不祛除弓形虫单纯治糖和并发症，只能掩盖病情，不可能治愈。

二、心脑血管疾病与弓形虫1、弓形虫直接侵占心肌细胞和血液细胞造成病变；2、弓形虫所排废物增大机体负担；3、被弓形虫占满且涨大的细胞无法通过毛细血管，造成毛细血管堵塞，被破坏的细胞碎片聚而形成栓子，可以堵塞较大血管。

三、高血压与弓形虫1、由于弓形虫扰乱大脑神经系统，因此不能正常指挥血管张力与心脏收缩的协调能力而使血压不稳定；2、弓形虫寄生于血管细胞造成血管壁弹性减小，使血压升高；3、弓形虫扰乱神经系统而使神经系统错误的指挥造血系统，造成血液粘稠。

四、精神病与弓形虫1、破坏大脑视觉中枢、听觉中枢，使人产生幻觉；2、破坏躯体感觉中枢，使人过于敏感或麻木可在没有外来刺激时产生痛觉、热觉、冷觉等；3、使腺体功能紊乱，产生情绪急剧变化或大哭大笑或暴躁易怒或抑郁；4、弓形虫撞击大脑神经元细胞，使之高频放电产生癫痫症状；5、弓形虫在大脑中活动，使大脑产生多个强弱不等的兴奋中心，使人产生错误思维。

五、神经衰弱与弓形虫1、弓形虫在大脑中大量繁殖争夺营养，使大脑非常疲劳并缺乏营养；2、弓形虫不停运动使大脑不能休息，因此人产生失眠或嗜睡、多梦等症状；3、破坏躯体感觉中枢使人过于敏感或麻木。

六、甲亢与弓形虫1、通过扰乱下丘脑而使之不能正常指挥垂体对甲状腺的控制；2、直接破坏甲状腺；3、扰乱甲状腺对碘的吸收功能。