弓形虫病血清学诊断技术
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猪弓形虫病的症状猪弓形虫病的中西医治疗方法及预防-养猪技术弓形虫病是由弓形虫属的弓浆虫引起的人畜共患寄生虫病,在人、畜及野生动物中广泛传播,患猪以高热为特征,常表现为突然暴发,流行快,病死率可高达60%以上。
该病给人类健康和畜牧业发展带来很大的危害。
下面具体来了解一下:猪弓形虫病的症状猪弓形虫病的中西医治疗方法及预防。
1、病原弓形虫为细胞内寄生性原虫。
在终末宿主体内为裂殖体、裂殖子和卵囊,在中间宿主体内为速殖子和缓殖子。
裂殖体圆形,内有/1N20个裂殖子,裂殖子前端尖,后端宽,存在于终宿主的肠上皮细胞内。
卵囊见之于终末宿主粪便内,呈圆形或近圆形,大小为10um×12um,在适宜的条件下经2~3天发育为孢子化卵囊,其内有两个孢子囊,每个孢子囊含有4个子孢子。
速殖子呈弓形或梭形,大小为(4~8)um×(2~4)um,多数在细胞内,亦有游离于组织液内的。
缓殖子位于包囊内,包囊呈圆形或椭圆形,具很厚的囊壁,直径8~100um,内可含数十个缓殖子。
包囊可见于多种组织,以脑组织为多。
在急性感染时可见到一种假包囊,系速殖子在细胞内迅速增殖而使含虫的细胞外观像1个包囊。
猫捕食了感染性动物而被感染。
猫既可以是弓形虫的终末宿主,也可以是弓形虫的中间宿主。
猫食入弓形虫孢子化卵囊或包囊后,经2~3代裂殖生殖,形成的卵囊随粪便排出,在体外进行孢子生殖,潜隐期为2~41天。
中间宿主吞食了孢子化卵囊、速殖子、缓殖子或包囊而感染,也可先天性经胎盘感染。
虫体通过淋巴或血液侵入全身组织,尤其是状内皮细胞,在胞浆中以内出芽方式进行繁殖,形成大量速殖子,引起急性弓形虫病。
动物耐过急性期后,虫体在组织中形成包囊,包含数千个虫体,称做缓殖子。
包囊寄生在脑部或其他组织中,可存活数年。
当宿主免疫力下降时,可重新激发而发生急性弓形虫病。
2、症状该病多发于仔猪(3月龄左右)。
对于急性病猪,体温突然升高至40~42℃,呈稽留热。
正文】弓形虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)说明书一、制品名称通用名:弓形虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名:Diagnostic Kit for IgG Antibody to Toxoplasma(ELISA)汉语拼音:Gongxingchong IgG Kangti Jiance Shijihe(Meilian Mianyifa)二、原理与用途体外诊断用试剂,本品系由纯化弓形虫抗原包被的微孔板和酶标记抗人IgG抗体及其他试剂配套组成,应用间接法原理检测人血清或血浆样品中的弓形虫IgG抗体。
本品对样本原液的最低检出量为100IU/ml。
三、试剂盒的组成1、包被弓形虫抗原的微孔板96孔2、酶标记抗人IgG抗体6.5ml3、阳性对照血清0.8ml4、临界阳性对照血清0.8ml5、阴性对照血清0.8ml6、显色液A 6.5ml7、显色液B 6.5ml8、终止液6.5ml9、浓缩洗涤液(10倍) 50ml10、样品稀释液52ml×2四、样本要求本试验用血清或血浆进行检测,用量为10μl。
勿使用染菌、脂血、溶血或黄疸样品。
按照标准方法收集血清,室温保存样品不要超过8小时,若实验在8小时以后进行,需将样品保存在2~10℃,如保存超过1周则保存在-20℃。
五、操作程序1、试剂盒在室温平衡20~30分钟。
浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水10倍稀释。
2、样品1:100稀释:将样品稀释液1ml加入一洁净小管内,加10ml待检样品,充分混匀。
3、将板条固定于板架上,剩余的板条用不干胶密封并放入密封袋中保存。
每孔加入稀释后样品100ml,每个样品至少做2孔。
阳性对照、阴性对照各加2孔,临界对照血清加3孔,100ml/孔。
另留一孔不加任何液体为空白对照。
置37℃30分钟。
4、甩净孔中液体,洗板3次,每次停留1分钟后甩净拍干,除空白对照外每孔加酶标记物50ml(1滴),置37℃30分钟。
5、甩净孔中液体,同上洗板3次,拍干后各孔滴加显色液A、B各50ml(1滴),置37℃避光10分钟,每孔立即加入终止液50ml(1滴),混匀后用酶标仪450nm读数判定结果。
Torch检查Torch检查是一种常见的医学检查方法,用于评估和诊断患者是否患有某些感染性疾病。
Torch是由几个英文单词的首字母组成的缩写,分别代表着不同的病原体,包括弓形虫(Toxoplasma)、风疹病毒(Rubella)、巨细胞病毒(Cytomegalovirus)和单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus)。
Torch检查主要通过检测患者体液中的抗体来确定是否感染了上述病原体。
这些抗体是人体对抗病原体感染产生的免疫反应产物,通过检测它们的存在和数量,可以了解患者是否曾经感染过这些病原体,或者目前正在感染中。
Torch检查通常包括血清学检测和分子生物学检测两个方面。
血清学检测是通过采集患者的血液样本,利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)或荧光免疫分析法(FIA)等技术,检测血液中特定抗体的存在和水平。
例如,对于弓形虫感染,可以检测IgM和IgG抗体,IgM抗体通常在感染初期产生,而IgG 抗体则表示曾经感染过或者已经具备免疫力。
对于风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的检测也是类似的原理。
分子生物学检测是通过采集患者的体液样本,如血液、尿液或唾液等,利用聚合酶链反应(PCR)等技术,检测病原体的核酸存在与否。
这种方法可以更加敏感地检测病原体的存在,尤其是在感染初期或者病原体含量较低的情况下。
例如,对于弓形虫感染,可以通过检测其DNA或RNA的存在来判断是否感染。
Torch检查的结果可以帮助医生评估患者的感染状况,并采取相应的治疗措施。
对于孕妇而言,如果在怀孕期间感染了Torch病原体,可能会对胎儿造成不良影响,如先天性畸形、发育迟缓等。
因此,对于孕妇来说,进行Torch检查尤为重要,可以及早发现感染情况,采取相应的干预措施,以保护胎儿的健康。
除了孕妇外,Torch检查也适用于其他人群,特别是免疫功能较弱或有相关症状的患者。
例如,对于免疫缺陷患者、新生儿、婴儿和儿童,Torch检查可以帮助医生确定感染的类型和严重程度,制定相应的治疗方案。
弓形虫pcr检测操作方法弓形虫PCR检测是一种高效、灵敏和特异的分子诊断方法,能够在短时间内检测到弓形虫DNA的存在。
该方法不仅适用于临床患者的诊断,还可以在食品和环境样本中检测弓形虫的污染情况。
下面将介绍PCR检测弓形虫的具体操作方法。
1. 样品的处理和提取在进行PCR检测之前,需要从样本中提取出弓形虫DNA。
其中,临床样本包括血液、脑脊液、尿液、胎盘和胸腺组织等;食品和环境样本包括生肉、蔬菜、水和土壤等。
样品处理和提取方法主要包括三种:碱裂解法、有机溶剂法和商用提取盒法。
其中商用提取盒法是最为常用的方法,其具体操作步骤如下:首先,将样品加入提取液中,加入玻璃珠粉,在粗糙的颤动台上颤动5~10分钟,破坏样品细胞壁并充分混匀。
然后将混合液转移到离心管中,离心10~15分钟,使液体分离成沉淀和上清液。
接着吸取上清液,再通过离心柱或聚丙烯酰胺凝胶柱,获得纯化的DNA溶液。
2. PCR反应成功提取的DNA样品接着需要进行PCR反应,具体操作如下:首先将PCR反应液配置好。
反应液成分包括Taq DNA聚合酶、dNTPs、PCR 缓冲液和引物。
其中引物一般采用B1和B2引物,其序列为5'-TCC TGT CCG AAG GTC GAT GAA-3'和5'-TCT TAA ACT TGC GAA GAC ATC TTG TC-3',能够特异性地扩增弓形虫18S rRNA基因序列。
然后将PCR反应液均匀地加到PCR管中,加入提取的模板DNA,盖上片盖,置于PCR仪中进行扩增。
PCR反应参数通常为95预处理5分钟,然后进行40~45个循环反应,每次包括95脱变性30~60秒、55退火30~60秒和72延伸20~40秒,最后72延伸10分钟,以保证PCR扩增的有效性。
3. 分析PCR产物PCR反应完成后,需要对PCR产物进行电泳检测,以判断是否扩增出预期的弓形虫DNA片段。
具体操作步骤如下:首先将PCR产物与DNA加载缓冲液混合均匀,通过电泳将产物分离出来,然后将电泳胶放入染料溶液中,染色20~30分钟后,洗净染料,放入透明的塑料袋中,然后将其放置到照相机中进行成像。
羊常见寄生虫病的活体诊断方法和防治措施羊是我国重要的畜牧业品种之一,因其易于养殖、适应性强、繁殖力强等优点,备受农牧业者欢迎。
然而,羊常常受到各种寄生虫的威胁,影响着其健康和生产性能。
所以,如何正确诊断常见的寄生虫病,采取科学的防治措施,提高羊的健康水平和生产效益,对于畜牧业的发展至关重要。
1. 绦虫病绦虫病是绦虫寄生于羊的肠道内,引起的疾病。
绦虫体长5-10米左右,可进入肠系膜和膈肌。
该病主要表现为消瘦、萎缩、拉稀、胀气、毛发粗糙等症状。
活体诊断方法可以在羊的粪便中取一个个体,观察其体形和特征,判断绦虫的种类。
囊虫病是由囊虫寄生于羊的小肠黏膜而引起。
该病的危害比较严重,常引发出血性腹泻,导致羊死亡率高。
活体诊断方法可以通过镜检,结合粪便检查和血清学检查,来确定囊虫的种类和数量。
弓形虫病是由弓形虫寄生在羊的肌肉或内脏中,引起的寄生虫病。
该病既可引起严重的中毒反应,也可引起慢性感染。
活体诊断方法可以通过血清学检查,检测其血清IgG或IgM水平。
二、预防和治疗措施针对不同的寄生虫病,需要采取不同的预防和治疗措施。
预防绦虫病的方法主要是定期排虫,经常清理羊舍和放牧场和饲喂寄生虫扑杀剂等。
治疗绦虫病的方法主要是给羊口服服用绦虫药,可达到杀虫目的。
预防囊虫病的方法是加强饲养管理,保持舍、场、环境干净整洁。
定期检查和检测,及时发现并处理患病羊,可以减少疾病的发生和传播。
治疗的方法主要是采用特效药物,口服或肌肉注射均可。
在治疗过程中,需要考虑药物的副作用和毒性。
预防弓形虫病的方法主要是杜绝病畜进入羊群,做好生产卫生管理工作等。
合理饲养,遵循“防病为主”的原则,通过开展科学的防疫工作,降低病害风险。
治疗方法主要是针对感染的病羊采用特效药物治疗,加强营养补充,修复肌肉或内脏损害。
综上所述,针对不同的羊寄生虫病,需要采取不同的预防和治疗措施。
畜牧业者在日常饲养管理过程中,要加强防疫知识学习,注意羊舍卫生,注意饲养环境、饲料和饮水卫生,定期检查身体情况,切实加强防病防治工作,提高羊的健康水平和生产性能,创造良好的生产发展环境。
X u m u s h o u y i猪弓形体病属于一种原虫病,又被称为弓形虫病,在现代畜牧业猪养殖中极为常见,如果在猪群中爆发,不仅会影响猪肉的品质,还会给养殖者带来巨大的经济损失。
从猪弓形体病原虫的侵入途径来分析,可从动物的口、眼、鼻等途径进入,患猪弓形体病的猪会呈现出呼吸困难等症状,与猪瘟的症状类似,所以临床诊断时容易误导兽医的判断。
猪弓形体病还容易导致其他动物受到感染,通常来说,3~4个月龄的猪群最容易发生这类疾病,而且死亡率也非常高,一些病猪的分泌物都可以成为猪弓形体病的感染源。
一、猪弓形体病的症状及相关情况1、猪弓形体病的临床症状感染猪弓形体病的猪会抵触进食,而且体温会急速上升,可能达到41℃以上,这种症状持续一个星期左右就会消失,但患病的猪会出现呼吸急促的情况,或是在呼吸时猪的腹部具有较大的起伏,会像狗一样喘气,眼中含有大量的分泌物,口鼻中会有黏液,病猪的排便较为干涩,粪便可能会呈现出颗粒状,部分病猪还会伴随着呕吐等症状。
随着病猪患病时间的增加,身体上也会出现紫红色的瘢痕及一些红色的点状物,病猪的耳朵处可能会出现坏死的情况,由于猪的体温持续下降,也会导致呼吸困难的问题,如果已经怀孕的母猪患猪弓形体病,还可能出现胎死腹中的情况,甚至会导致患病猪失明。
猪弓形体病的最大症状表现在于精神萎靡和食欲不振,病猪自身非常无力,鼻腔干燥,身上会出现血红色的斑点。
一般来说,猪弓形体病的潜伏期约为3-7天,在潜伏期过后就迎来病情的高发期,发病的病程可能会高达半个月,也有经过治疗以后无效死亡的猪,死亡率高达70%。
由此可见,猪弓形体病的致死率是非常高的。
2、猪弓形体病的病理变化在解剖死猪以后可以发现其肺、淋巴及肝脏等内脏器官已经发生了明显的病变,而且肺部的大叶性肺炎非常严重,产生了大量的浆液,前面的浆液清晰可见其中的泡沫,淋巴则出现了许多明显的出血点,肝脏的肿胀感非常明显,脾脏的出血情况也较为明显,而且肾脏的萎缩较为严重。
猪弓形虫病的临床症状、病理变化与防治-养猪技术猪弓形虫病又称弓形体病,是由孢子虫纲的刚第弓形虫寄生在猪的体内而引起的人畜共患的寄生原虫病。
牛、羊、狗、猫和人均能感染。
该病以高热、呼吸困难、神经症状和怀孕动物流产、死胎、胎儿畸形为主要特征。
暴发该病时,可使整个猪场发病,死亡率高达60%~80%。
该病以患病猪的高热、呼吸困难、神经系统症状、死亡和妊娠流产、死胎、胎儿畸形为特征。
20世纪末已发现我国人群弓形虫感染率为5%~lO%,可导致孕妇流产、死胎、畸胎和弱智儿,在器官移植、恶性肿瘤及艾滋病患者中,弓形虫病是常见的致死病因之一。
下面一起来具体了解一下:猪弓形虫病的临床症状、病理变化与防治。
1、临床症状急性期体温40.0℃~42.9℃,稽留持续3~lOd或更长,食欲减少,精神沉郁,喜卧,鼻镜干,流水样鼻液,粪多干燥,呈暗红色或煤焦油样,稀粪少见,乳猪、断奶不久的仔猪排水样粪不恶臭,有的病猪粪便干稀交替,呼吸困难,呈腹式呼吸。
眼结膜充血,在耳根、下肢、股内侧、下腹部可见紫红斑或间有小出血点,界限分明。
有的病猪耳部上形成痂皮,甚至发生干性坏死,随病程病情发展,呼吸困难,行走摇晃,不能站立,卧地不起,体温下降死亡。
怀孕猪流产或产出死胎,即使产出活仔,也急性死亡或发育不全,不会吮奶,或为畸形怪胎,母猪在分娩后自愈。
仔猪死亡率可达30%~40%,甚至60%以上。
亚急性期体温升高,减食,精神萎顿,呼吸困难,发病后10~14d产出抗体,虫体发育受到抑制,病情慢慢恢复。
咳嗽及呼吸困难的恢复需一定的时间。
如侵害脑部,发生癫痫样痉挛,后驱麻痹,运动障碍,斜颈等。
有的病例失明。
慢性期外表看不到症状,生长受阻成僵猪,部分食欲不振,精神欠佳,间有间歇性下痢,后驱麻痹。
2、病理变化剖检发现肺稍肿胀,间质增宽,有针尖至粟粒大出血点和灰白色坏死灶,切面流出大量带泡沫液体。
全身淋巴结肿大,灰白色、切面湿润,有粟粒大灰白色或黄色坏死灶和大小不一的出血点。
江苏省浦口区山羊弓形虫病的血清学调查[摘要] 弓形虫是一种重要的人畜共患传染病,本次采用间接血凝试验(iha)对江苏省浦口区山羊弓形虫病的感染情况进行了血清学调查,在所检测的360份被检血清中,共检出阳性血清73份,阳性率为20.3%,从而为该病的研究和防治提供了依据。
[关键词] 弓形虫;山羊;血清学弓形虫病(toxoplasmosis)是刚地弓形虫(toxoplasme gondii)的简称,由法国学者nicolle及manceaux于1908年在北非突尼斯的一种啮齿动物刚地梳趾鼠的肝脾单核细胞中发现并命名。
弓形虫是专性细胞内寄生的原虫,免疫功能正常的宿主感染后都呈无症状带虫状态,但免疫功能受损及先天感染者常导致严重的后果。
孕妇感染可引起早产、流产甚至死胎。
弓形虫分布广泛,寄生宿主范围大,可感染人和猪、马、牛、羊、狗、猫等多种动物,其临床表现多样,从无症状隐性到亚临床到显性、重症以至死亡,主要侵害幼畜和新生仔畜,羔羊发病后表现出为免疫力低下、生长缓慢、消瘦、贫血、严重时可引起死亡,以及呼吸和神经系统症状,怀孕母羊感染力后常因广泛病变而导致流产、不孕、死胎、造成繁殖障碍,对弓形虫感染现状进行分析了解,将有助于引起人们进一步重视该病,并为该病的研究和防治提供依据。
为了摸清我省浦口区山羊弓形虫病的感染情况,我们于2009年3月,应用间接血凝试验(iha)进行了弓形虫病的血清学调查,现报告如下。
一、试验材料1.血清360份被血清均采自江苏省浦口区各镇街自然放牧的山羊群。
空腹颈静脉采血,摆成斜面,置4°c冰箱60h后,放在室温下待血清析出后收集血清,冷冻保存待检。
2.诊断液弓形体病(iha)抗原,阴性标准血清,阳性标准血清,稀释液,均购自中国农科院兰州兽医研究所。
批号分别为:弓形体病(iha)抗原080812、阴性标准血清080411、阳性标准血清080411、稀释液080412。
3.器械96孔“v”型有机玻璃微量反应板,微量架器,微量振荡器。
189家兔弓形虫病的症状与诊治刘锦枝(云浮市云城区南盛畜牧兽医水产站,广东云浮 527528)摘 要:龚地弓形虫是寄生于人类和许多动物组织细胞内的原虫,是重要的人畜共患疾病,猫是终端宿主,有200多种动物可患该病,已呈全球性流行,对人类健康和畜牧业生产构成严重威胁。
龚地弓形虫是感染兔群发生兔弓形虫的病原,该病是影响养兔产业的重要疾病,如不加以重视极易会发生大批急性死亡,不仅对养兔经济效益产生较大的影响,还对人类身体健康造成严重威胁。
关键词:兔弓形虫病;人畜共患病;流行特点;临床症状;治疗措施兔弓形虫是由龚地弓形虫引起的。
它是一种世界性的人畜共患病,宿主种类非常广泛,人类和动物感染率均很高。
猪、牛、马、狗、猫等众多动物也可能感染弓形虫。
兔急性弓形虫主要表现为高热、呼吸困难和神经症状。
慢性者主要表现为消瘦及相关的神经症状。
死亡率最高可达30%至50%。
病理改变以肝、脾、肺淋巴结坏死最为严重。
加强兔弓形虫研究与探讨对提高养兔经济效益有十分重要的意义,对本文对该病临床症状、诊断和治疗办法进行了讨论。
1 流行特点饮用水和被卵囊污染的饲草是兔弓形虫病感染盒传播的主要途径。
兔场环境内昆虫、蜗牛、蚯蚓等也可能传播媒介。
患急性感染的宿主的血液、唾液、鼻液和精液等都含有大量弓形虫感染源。
消化道也是传播该病的重要的途径,急性感染的病兔,可经呼吸道、眼结膜和破损皮肤等途径感染其他兔只,母兔可经胎盘垂直传染给胎儿。
该病发病不受品种和性别等影响,但2~18月龄的年轻兔多暴发急性病症。
发生病死的多为慢性感染成年兔,其中营养不良、寒冷、哺乳期、妊娠等因素可导致兔易感性。
兔弓形虫病感染有一定的季节性,其中气温在25~30℃,潮湿多雨的季节内呈现多发性,如兔舍长期潮湿,温度10℃以上该病会经常性暴发。
猫是该病最重要的感染源,猫感染弓形虫后排出的粪便中含有大量卵囊,污染环境,卵囊的抗药性很强,室温下可保持一年以上的传染能力,一般消毒剂对卵囊无效。
弓形虫病血清学诊断技术一、实验目的及要求掌握弓形虫病血清学诊断技术,通过对弓形虫的检测和鉴定,为防治和预防弓形虫病提供科学依据。
二、实验器材弓形虫虫株、小白鼠、恒温箱、离心机、血清、G3砂蕊漏斗、纤维素滤膜、试管、载玻片、盖玻片、显微镜、荧光显微镜、冰冻切片机、吸管、湿盒、微量血凝试验型V反应板、微量加样器、无菌试管、一次性灭菌注射器、冰箱、胶乳试验玻璃板、常规石蜡切片机、染色缸、水浴锅、微量加样仪、ELISA 板、等。
药品:生理盐水、胰酶、美蓝染液、PBS、弓形虫诊断制剂(IHA抗原)、碘酒、70%酒精、无菌生理盐水、5%柠檬酸钠、DAB、Tris盐酸、牛血清白蛋白(BSA)等。
三、实验方法步骤和操作要领。
弓形虫病血清学诊断技术主要有以下几种方法:(一)染色试验(Sabin—Feldman dye tese,DT)染色试验(Sabin—Feldman dye tese,DT)。
是弓形虫特有的血清学诊断法,此法特异性高而且被认为是标准的诊断方法。
其原理是活的弓形虫速殖子与正常血清混合,在37℃作用1h或室温数小时后,大部分滋养体由原来的新月形变为圆形或椭圆形,细胞质对碱性美蓝具有较强的亲和力而被深染。
但当弓形虫与含特异性抗体和补体(辅助因子accessoryfactor.AF)的血清混合时,虫体受到抗体和补体的协同作用而变性,对碱性美蓝不着色。
计算着色与不着色虫体比例即可判断结果。
1.辅助因子。
存在于正常人新鲜血清内,不耐热。
用作辅助因子的血清需预先筛选,即将候选血清与弓形虫速殖子混合,37℃作用1h后,有90%以上虫体经美蓝染色后,着色者即含有辅助因子(AF)。
含辅助因子血清可分装后于一2O℃保存备用。
2.抗原制备。
弓形虫速殖子经腹腔感染小鼠,3d后抽取腹腔液,生理盐水洗涤3次 (300Or/min×lOmin),收集纯净虫体。
也可将小鼠腹腔悬液用胰酶消化,经G3砂蕊漏斗或纤维素滤膜过滤纯化,所获虫体用辅助因子血清稀释至每高倍视野50个左右虫体,即为抗原液。
3.美蓝染液。
美蓝10g加入95%乙醇溶液1OOml,滤纸过滤,取3ml加pHll的碱性缓冲液(O.53%Na2CO39.73ml,1.91%Na2B4O70.27ml)lOml。
碱性缓冲液临用前配制。
4.待检血清。
新鲜血清需经56℃30min灭活,或直接用生理盐水倍比稀释后,每管0.lm1,4℃中次日使用。
5.检测。
在稀释血清内每管加上述抗原悬液0.lml,37℃孵育1h,滴加美蓝染液0.O2ml/管,继续温育l5min后,自每管取悬液1滴涂片,加盖玻片镜检。
6.结果判定。
计算各管不着色虫体的百分比,以50%虫体不着色管的血清稀释度为该份被检血清的最高抗体滴度。
一般认为,抗体滴度1:8为隐性感染;1:956为活动性感染;1:1024以上为急性感染。
DT所测抗体是虫体表膜抗原诱导的特异性抗体。
本试验易与肉孢子虫抗血清发生交叉反应;操作中需用活虫;辅助因子血清筛选较烦琐。
(二)荧光抗体试验(FA)荧光抗体试验(FA)该技术将血清学的特异性和敏感性与显微技术的精确性结合起来,解决了生物学上的许多难题。
其原理是:用荧光素对抗原或抗体进行标记,然后用荧光显微镜观察所标记的荧光以分析示踪相应的抗原或抗体的方法。
1.直接荧光抗体试验。
(1)标本制备。
①切片制备。
取被检动物腹股沟淋巴结压印片,冷丙酮4℃固定10min。
②洗涤。
将固定好的压印片用0.01mol/LpH值7.2~7.4PBS漂洗,漂洗5次,每次3min,吹干。
(2)直接染色。
①在压印片上滴加用0.01mol/LpH值8.0PBS稀释的1:16的荧光标记的特异抗体。
②放于湿盒内,37℃经30min孵育。
③用0.01mol/LpH值7.2~7.4PBS漂洗,漂洗5次,每次3min,吹干。
④用0.01%伊文思兰液复染,在滴加后立即洗去,并吹干。
⑤载玻片上加缓冲甘油并覆以盖玻片封片。
⑥置荧光显微镜下立即观察。
⑦结果判定标准:+ + + + 黄绿色闪光荧光+ + + 黄绿色亮荧光+ + 黄绿色荧光较弱+ 仅有暗淡的荧光- 无荧光2.间接荧光抗体试验。
(1)标本制备。
①切片制备。
将冰冻的被检动物腹股沟淋巴结进行切片,冰冻切片置载玻片上,以—30℃丙酮4℃固定30min。
②洗涤。
将固定好的切片以PBS漂洗,漂洗5次,每次3min。
(2)间接染色。
①一抗作用。
在晾干的标本片上滴加弓形虫抗体,置湿盒,37℃作用30min。
②洗涤。
以吸管吸取PBS冲洗标本片上的弓形虫抗体,后置大量PBS中漂洗,共漂洗5次,每次3min。
③二抗染色。
滴加荧光抗体,置湿盒,37℃染色30min。
④洗涤。
以吸管吸取PBS冲洗标本片上的荧光抗体,后置大量PBS中漂洗,共漂洗5次,每次3min。
⑤晾干。
将标本片置晾片架上晾干。
⑥镜检。
将染色后的标本片置荧光显微镜下观察,先用低倍物镜选择适当的标本区,然后换高倍物镜观察。
以油镜观察时,可用缓冲甘油代替香柏油。
本试验应设以下对照:①自发荧光对照。
②已知阳性对照。
③已知阴性对照。
结果判定。
同上。
(三)间接血凝试验(IHA)(indirecthaemagglutinationtest,IHAAT)间接血凝试验(IHA)(indirecthaemagglutinationtest,IHAAT)亦称被动血凝试验,其操作简单、价格低廉、敏感性高、特异性强,宜作为辅助诊断、流行病学调查的方法。
反应原理是:将可溶性抗原致敏于红细胞表面,用以检测相应抗体,在与相应抗体反应时出现肉眼可见凝集。
(1)弓形虫抗原的制备。
取小鼠,以碘酒和70%酒精消毒小鼠腹部皮肤,腹腔接种弓形虫速殖子,4d后乙醚麻醉或颈椎脱臼法处死小鼠,以碘酒和70%酒精消毒腹部皮肤,向腹腔内注入无菌生理盐水3~4m1,轻揉腹壁,再抽取腹腔液,2500rpm离心15min,倾去上清液,在沉淀中加10倍pH 7.2 PBS,振荡混匀,4℃过夜,10000rpm4℃离心1h,取上清液加等量1.7%盐水。
—20℃以下保存备用。
(2)绵羊红细胞的鞣化。
①绵羊红细胞的采集和处理。
以碘酒和70%酒精消毒健康绵羊颈部皮肤,用5m1的一次性灭菌注射器采集全血2~3m1,快速注入含有0.2~0.3 ml 5%柠檬酸钠的试管内,轻轻摇匀。
2000rpm离心l 0min,加入0.15M pH 7.2 PBS适量进行洗涤,2000rpm离心10min,再加入0.15M pH 7.2 PBS适量进行洗涤。
如此反复洗涤3次,用PBS配成2.5%的红细胞悬液。
②绵羊红细胞的鞣化。
在2.5%的红细胞悬液中加入含1%鞣酸的PBS使鞣酸的终浓度为1/10000或1/20000, 3 7℃水浴15min,用PBS洗涤3次,再加PBS配成2.5%鞣化红细胞。
(3)抗原致敏鞣化的绵羊红细胞。
将2.5%鞣化红细胞1份,抗原液1份,pH6.4的PBS液4份混合,摇匀后室温下放置15min,加1%正常兔血清后,2000rpm离心洗涤2次,再用PBS配成2.5%的红细胞悬液。
4℃下保存备存。
(4)待检血清的采集与处理。
取待检血清0.5ml置于试管中,加入1%正常兔血清1.5m.1,56℃灭活30min,加入未致敏的绵羊红细胞2m1,4℃过夜。
(5)间接红细胞凝集试验的操作步骤。
取处理后的待检血清作倍比稀释,于96孔“V”型反应板中每孔加入上述倍比稀释的待检血清50μl,然后加入致敏的绵羊红细胞悬液50μl,37℃作用2h以上,观察结果。
以1:64的稀释度出现50%凝集者判为阳性。
同时设立阳性对照和阴性对照。
(6)结果判定。
①红细胞呈膜状均匀沉于孔底,中央无沉点或沉点小如针尖,判为“++++”。
②红细胞呈膜状沉着,但颗粒较粗,中央沉点较大,判为“+++”。
③红细胞部分呈膜状沉着,周围有凝集团点,中央沉点大,判为“++”。
④红细胞沉集于中心,周围有少量颗粒状沉着物,判为“+”。
⑤红细胞沉集于中心,周围无沉着物,分界清楚,判为“一”。
⑥结果判定:以出现“一”孔的血清最高稀释倍数定为本间接血凝试验的凝集效价。
小于或等于1: 16判为阴性;1: 32判为可疑;等于或大于l: 64判为阳性。
兔血清要事先用绵羊红细胞吸收其非特异性凝集素;抗原致敏鞣化的绵羊红细胞,在六个月内有效。
(四)胶乳凝集试验(LA)胶乳凝集试验(LA)其原理是在特定条件下将寄生虫抗原与胶乳相连接,使成为颗粒型抗原。
这种抗原与寄生虫感染者血清中特异性抗体结合后,即形成抗原-抗体复合物,在有适当电解质存在的条件下,经过一定时间,胶乳颗粒即凝集在一起,显示肉眼可见的凝集团块,即为阳性反应,否则为阴性反应。
1.弓形虫抗原的制备。
(1)弓形虫腹水的制备。
小鼠是获得弓形虫最为满意的动物模型。
小鼠一般在感染速殖子后的4d左右因发病而死亡,此时速殖子大量繁殖并散在于腹腔液中,在其病死前处死,先注入1ml灭菌生理盐水,吸出腹腔液,再用生理盐水洗涤1~2次(有出血者弃去),这样可获得大量的速殖子。
一般认为感染后3d内收集腹水最为适宜,此时白细胞数较少,容易纯化。
(2)速殖子纯化方法。
①胰蛋白酶消化法。
将小鼠腹水3000rpm离心5min,弃上清,加入20倍量体积0.25%的胰蛋白酶消化液,37℃消化30min, PBS离心、洗涤3次,沉淀再重复消化洗涤1次,取滤液置于白细胞计数板上镜检,对弓形虫速殖子、白细胞进行计数。
②微孔滤膜过滤法。
将小鼠腹水3000rpm离心5min,弃上清,加入适量PBS,制成虫体悬液,将此悬液加入装有直径为3µm微孔滤膜的滤器,收集滤液,取滤液置于白细胞计数板上镜检,对弓形虫速殖子、白细胞进行计数。
③植物血凝素(PHA-P)法。
将小鼠腹水3000rpm离心5min,弃上清,加入适量PBS,制成虫体悬液,然后加入植物血凝素,使植物血凝素的终浓度为0.005%。
室温下放置30 min。
尼龙纱布过滤,取滤液置于白细胞计数板上镜检,对弓形虫速殖子、白细胞进行计数。
选择虫体回收率、白细胞清除率高以及非特异性可溶性蛋白少的纯化方法作为抗原纯化方法。
(3)弓形虫抗原的制备。
取纯净的弓形虫速殖子,加灭菌双蒸水,混匀,经超声波粉碎或反复冻融5次,经10000rpm离心30min,取上清液加等量1.7%NaCl溶液即为可溶性抗原。
2.胶乳及胶乳抗原制备。
(1)羧化聚苯乙烯胶乳及其衍生物的制备。
①羧化聚苯乙烯胶乳制备。
在苯乙烯的乳液聚合过程中加入丙烯酸单体,可获得带有羧基的聚苯乙烯胶乳。
各组分的重量比为:水/苯乙烯/丙烯酸=180/20/0.9,引发剂为过硫酸钾,乳化剂为10~14烷基苯基磺酸钠。
应用上述方法所制备的羧化胶乳的浓度约0.5%,它的直径为0.5~0.6µm,为较适宜的胶乳颗粒大小。