药剂士题库药剂学(三)考试卷模拟考试题.docx
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《药剂学(三)》考试时间:120分钟 考试总分:100分遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。
1、以下注射给药没有吸收过程的是( )A.皮下注射B.肌肉注射C.血管内给药D.腹腔注射E.皮内注射2、蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是( ) A.促进扩散 B.主动转运 C.胞饮作用 D.被动扩散 E.吞噬作用3、下列无吸收过程的给药途径是( ) A.喷雾剂 B.静脉注射 C.口服 D.直肠给药 E.贴剂4、影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是( ) A.崩解度 B.颗粒大小 C.处方组成 D.脂溶性 E.胃酸值5、下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是( )姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收B.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收C.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关6、关于肺部吸收的叙述错误的是()A.无首过效应B.药物水溶性越大,吸收越快C.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主D.大分子药物吸收相对较慢E.粒子的大小影响药物达到的部位7、各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()A.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液C.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片 E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂8、药物从注射剂中的释放速率最快的是()A.油混悬液B.水混悬液C.O/W乳剂D.水溶液E.W/O乳剂9、关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是()A.不能避开肝的首关效应B.可避开胃肠道酶的降解C.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径D.鼻腔内给药方便易行E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当10、什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A.水溶性和非解离型B.脂溶性和解离型C.脂溶性和非解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对11、药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()A.舌下黏膜B.牙龈黏膜C.颊黏膜D.硬腭黏膜E.舌腹黏膜12、药物经皮吸收时的影响因素不包括()A.光线B.基质性质C.药物性质D.透皮吸收促进剂E.皮肤状况13、肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()A.片剂B.贴剂C.滴眼剂D.栓剂E.气雾剂14、药物经皮吸收的主要屏障是()A.真皮B.角质层C.表皮D.皮下脂肪E.毛细血管15、以下关于肝首关效应的表述错误的是()A.肝摄取率介于0~1之间B.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数C.有首关效应的药物生物利用度低D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.肝摄取率介于1~100之间16、影响药物分布的因素下述错误的是()A.血管通透性B.药物与组织的亲和力C.药物的血浆蛋白结合率D.药物相互作用E.生物利用度17、以下关于表观分布容积的表述错误的是()A.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数B.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义 C.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D.单位为L或者L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关18、促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()A.W/O型基质B.O/W型基质C.油脂性基质D.水溶性基质E.上述都不对19、以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()A.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁B.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布C.药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过20、一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.胞饮作用E.吞噬作用21、以下关于药物分布的表述错误的是()A.不同药物体内分布特性不同B.药物在体内的分布是均匀的C.药物分布速度往往比药物消除速度快D.药物的体内分布影响药效E.药物的化学结构影响分布22、药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.吞噬作用E.胞饮作用23、以下哪个既属于转运过程又属于消除过程()A.分布B.代谢C.吸收D.排泄E.生物转化24、大多数药物透过毛细血管壁的方式是()A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.吞噬作用E.胞饮作用25、下述药物不能向脑内转运的是()A.氯丙嗪B.聚乙二醇C.异丁嗪D.丙嗪E.三氟丙嗪26、在血液与脑组织之间的屏障作用叫作()A.血-脑-血屏障B.脑-血-脑屏障C.血-脑脊液屏障D.脑脊液-血屏障E.以上都不对27、分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()A.800B.1000C.600D.3000E.500028、制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()A.W/O乳剂B.脂质体C.高分子复合物D.微球E.水溶液29、通过血脑屏障的最主要的决定因素是()A.亲脂性B.亲水性C.解离度D.溶解度E.pH值30、关于药物代谢的叙述错误的是()A.代谢的主要器官是肝B.代谢使药物活性增大C.代谢又叫生物转化D.消化道也是代谢反应发生的部位E.药物代谢分为两个阶段31、药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()A.女性高于男性B.相等C.男性高于女性D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性E.以上都不对32、以下关于代谢反应类型的表述错误的是()A.第I1相反应包括氧化反应和还原反应两类B.第I1相反应是通过反应生成极性基团C.药物代谢过程可分为第1相反应和第I2反应D.第I2相反应是结合反应E.第I2相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄33、大多数药物通过胎盘屏障的方式是()A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34、下列有关代谢的表述错误的是()A.反映了机体对外来药物的处理能力B.药物代谢与药理作用密切相关C.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出35、代谢反应的氧化,水解,还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()A.微粒体B.溶酶体C.线粒体D.核糖体E.细胞壁36、以下关于代谢反应的表述错误的是()A.可使药物降低活性B.可使药物活性增强C.可使药物失去活性D.可使药理作用激活E.完全转为无毒代谢物37、代谢反应的脱氨基氧化,氨基酸缩合主要发生的场所是()A.线粒体B.溶酶体C.微粒体D.核糖体E.细胞壁38、以下关于淋巴转运的叙述错误的是()A.药物主要通过血液循环转运B.某些特定药物必须依赖淋巴转运C.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环D.药物从淋巴液转运可避免首关效应E.淋巴液与血浆的成分完全不同39、下列有关代谢反应的部位错误的是()A.消化道B.肺C.肝D.皮肤E.心脏40、以下关于肾排泄的表述错误的是()A.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散,滤过率较高B.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程C.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数D.肾小管分泌是主动转运过程E.肾小管分泌不需要载体,需要能量41、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是()A.分布B.排泄C.吸收D.转运E.代谢42、药物代谢发生水解反应的药物不包括()A.哌替啶B.氯霉素C.普鲁卡因D.水杨酰胺E.异烟肼43、非线粒体酶系又称为()A.I2型酶B.I3型酶C.I1型酶D.微粒酶E.以上都不对44、细胞质可溶部分的酶系不包括()A.醛脱氢酶B.细胞色素P450C.醇脱氢酶D.黄嘌呤氧化酶E.硫氧化物还原酶45、以下关于肾小管分泌的表述错误的是()A.需要载体B.有饱和和竞争抑制现象C.需要能量D.属于主动转运过程E.属于被动扩散过程46、以下关于药物排泄的表述错误的是()A.排泄途径和速度随药物种类不同而不同B.肾是药物排泄的主要器官C.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程D.原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E.药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外47、以下关于肾小管重吸收的表述错误的是()A.脂溶性大的药物重吸收好B.非解离的药物重吸收好C.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运D.尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液48、以下关于胆汁排泄的表述错误的是()A.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径B.胆汁排泄只排泄原型药物C.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等E.胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响49、以下属于药物肾排泄的机制是()A.肾小球吸附B.肾小管重吸收C.集合管中尿浓缩D.肾单位被动转运E.肾小管溶解50、分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率()A.500左右B.800左右C.200左右D.1000左右E.2000左右51、下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()A.胆汁B.汗腺C.肾D.眼E.呼吸系统52、常见的存在有肝肠循环的药物不包括()A.透皮贴剂B.吲哚美辛C.地高辛D.吗啡E.华法林53、影响肾排泄的因素错误的是()A.尿液的pH值和尿量B.合并用药C.药物的血浆蛋白结合率D.药物代谢E.生物利用度54、药物通过肾小管重吸收后,则()A.药物分布加快B.药物代谢加快C.药物吸收加快D.药物排泄加快E.以上都不是55、某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天()A.400天B.500天C.300天D.600天E.700天56、配制2%的盐酸麻黄素溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄素的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()。