药学笔试题目及答案详解

第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

药剂学

栓剂：系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

表面活性剂：系指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。

渗漉法：是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。

置换价：是药物的质量与同体积基质的重量比。

热压灭菌法： 系在密闭的灭菌容器内，用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当，该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠。

软膏剂：系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。

HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。

昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。

助溶：当加如第二种物质时，一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大，但活性不降低，这种现象被称为助溶。

助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的降解速度而发挥稳定作用

的物质。

等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。

粉碎：是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。

膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。

脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。

缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。

制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。

GMP ：药品生产质量管理规范

1.药物与血浆蛋白结合（c）。

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

吸收最慢的是（d）。

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

主动转运的特点是（a）。

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

对消除半衰期的认识不正确的是（b）。

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的组织浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。

A．潜伏期

B．持续期 C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。

A．潜伏期

B．持续期

C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。

A．最小有效量

药物化学题库

一、单选题

1．药物易发生水解变质的结构是（C)

A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；

2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)

A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基

3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C)

A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；

D给电子诱导； E分子间催化；

4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)

A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；

D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；

5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C)

A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；

D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；

6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)

A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；

D温度的影响； E重金属离子的影响；

7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)

A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；

D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；

8． 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（D)

A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解

D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应

9．巴比妥类药物的基本结构为（B)

A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；

D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯； 10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)

A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷

11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)

A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；

B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；