23检验仪器基准物管理规定
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化验室管理制度目录一、总则二、化验专业技术工作标准三、化验室岗位人员职责3.1岗位设置3。
2岗位职责3.3检测人员岗位职责四、文明卫生制度五、化验室安全规定五、化验室生产过程管理制度5.1样品的接收5.2。
检测任务的分派5。
3.试剂的领取5。
4。
样品的检测5.5。
数据的审核和报出5.6。
秩序六、化验室质量控制制度6.1员工培训6.2管理样、国家标准样的管理6.3自检制度6.4外检和实验室间比对6。
5方法间比对6。
6试剂质量的控制6。
7仪器、量具的量值溯源6。
8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6。
9检测环境控制6。
10检测过程的控制七、化验室安全管理制度7。
1化验人员安全守则7.2化学试剂的储存、使用安全7。
3三废处理7.4用水、用电、用气安全管理7。
5设备安全管理7。
6急救与事故处理7.7取(采)样安全管理规定八、化验室仪器设备管理制度8。
1仪器设备验收8.2仪器设备的使用8.3设备的维护保养及校准8.4仪器设备的降级和报废8.5仪器设备档案化验室管理制度一、总则1.1为使化验室检测质量不断改进,更好地服务生产经营活动,最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的,特制定本制度。
1。
2化验室应成立以生产经理为组长的管理制度监督考核小组,并将所有检查进行落实考核。
二、化验专业技术工作标准2.1化验室一切检测活动遵循GB/T15481—2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》.2.2化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行,并及时对标准进行更新。
2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施.三、化验室岗位人员岗位职责1严格按照化验专业技术标准开展工作;2严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录,信息全面;3按照数据处理原则处理和修约数据;4禁止使用没有经过校准或超出校准期限的仪器和器皿;5及时汇报检测过程中出现的问题;6按时参加各种学习和培训;7 接受各种质量考核;8 保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测;9不得打听与样品或客户有关的消息;10对化验室的保密负责.四、文明卫生制度1员工上班前后要搞好工作场所的卫生,五净一齐:地面净、墙壁净、桌案净、门窗净、纸篓净、各类物品摆放整齐。
[最新]试验室用标准物质、基准物质的常识实验室用标准物质、基准物质的知识1. 定义及分类1.1 容量基准物质(Volumetric Primary Standard):具有高纯度、稳定性好且已知道浓度的基准物质。
用其配制好的溶液可用于标定其它溶液。
1.2 对照品(Reference Standard):指在用于检测时,除另有规定外,均安干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质。
1.3 标准物质 (Reference Material)(RM): 具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值 , 用以校准设备 , 评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。
注 : 标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体 , 例如校准粘度计用的纯水 , 量热法中作为热容校准物的蓝宝石 ,化学分析校准用的洛液。
1.4 有证标准物质 (Certified Reference Material)(CRM): 附有证书的标准物质 , 其, 使之可溯源到准确复现的用于表一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定示该特性值的计量单位 , 而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。
注 : (1) 有相应的标准物质证书。
(2) 有证标准物质一般成批制备 , 其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测量而确定 , 并具有规定的不确定度。
(3) 当标准物质与特制器件相结合时 , 例如己知三相点的物质装入三相点瓶, 已知光密度的玻璃装入透射滤光片、均匀粒子尺寸板装在显微镜的玻璃板上 , 有证标准物质的特性有时可方便地和可靠地确定 , 上述这些器件也可以认为是有证标准物质。
(4) 所有有证标准物质应符合〈国际通用计量学基本术语〉中给出的 " 计量基准标准 " 的定义。
(5) 有些标准物质和有证标准物质有这样的特性 , 它们与己确定的化学结构不相关 , 或由于其他原因不能用精确的物理和化学测量方法确定 , 这类物质包括某些生物物质 , 如疫苗 , 世界卫生组织已经规定了它的国际单位。
化学实验室管理制度为保证化学实验室的正常运行,保证数据准确可靠,特制定化学实验管理制度。
一、仪器管理化验室常用仪器可为三类:普通或小型仪器,精密和玻璃仪器。
1、普通或小型仪器一般价值在300元以下的仪器不作为固定资产,如托盘天平、简易PH 计、磁力搅拌器、温度表等,但应放在固定位置使用,不要随意搬动。
2、精密或大型仪器一般价值在300元以上的精密仪器必须作为固定资产,对仪器名称、规格、单价、数量、生产厂家等进行详细登记备案。
应有专人负责保管和维修,使其经常处于完好备用状态。
精密仪器购置、拆箱、验收、安装、调试都应由专人负责,并作好记录。
3、精密仪器应按其性质、灵敏度要求和精密程度设置固定位置或房间。
4、精密仪器应与化学处理分开,以防腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。
例如精密的电子称等需设有固定房间和坚固的台面,要求防晒、防尘、防震、防腐蚀,电子称使用完毕,应清洁干净,放入指定位置,盖好防尘罩。
5、对于精密仪器的性能要定期进行检查,对各项指标加以校验,检验结果要记录备案。
总之,精密仪器要建立技术档案,包括全部技术资料,如仪器使用说明书、装箱单、安装调试记录、使用记录、维修记录等。
建立使用登记制度。
6、精密或大型仪器必须严格按说明书规定操作,无关人员不得随便使用仪器,没经批准不得任意拆卸。
精密仪器的备件需要妥善保管,不得挪作他用。
7、玻璃仪器玻璃仪器包括大小不同的烧杯、试剂瓶、量筒、容量瓶、玻璃漏斗、吸滤瓶等,玻璃仪器在贮存时要分门别类放置整齐。
8、玻璃仪器用后一定要按规定清洗干净。
例如,滴定管洗净后可倒立夹在滴定架上,顶端用滤纸包好,并打开活塞;磨口瓶洗净后在磨口处垫块滤纸再盖上瓶塞,以防将来用时打不开。
二、药品管理化学药品的管理实际上是很繁琐的事情,通常可分为一般化学药品及易制毒化学品,现分别说明如下。
1、化学药品的贮存管理化学验室为了保证检验工作的正常进行,需要贮存一定量的化学药品,而大部分化学药品都具有一定毒性,因此必须了解一般化学药品的性质和保管方法,并由专人负责。
仪器设备检定和校准的区别?一、什么是检定?根据《中华人民共和国计量法》(后文简称《计量法》)第十条的规定:按照国务院计量行政部门制定的国家计量检定规程,以及由国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市人民政府计量行政部门分别制定的部门计量检定规程和地方计量检定规程,对计量基准器具、计量标准器具和工作计量器具实施的检查和验证。
二、我们检验检测机构为什么要实施设备的检定或校准?最直接的依据来源于RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价——检验检测机构通用要求》(后文简称《通用要求》)的4.4.3条“设备管理”。
该条款对仪器设备做出了如下要求:“检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。
”根据这各条款,我们可以分析出这么两点:1、哪些设备要实施检定或校准?①对检验检测结果或抽样结果的准确性、有效性有影响的设备;②有计量溯源性要求的;③用于监测环境条件的设备,且环境条件对检验检测结果或抽样结果有影响的。
2、这个标准没有明确哪些设备应该检定,哪些设备应该校准。
第1点好理解,绝大多数检验检测机构都能够将应检定或校准的设备识别出来,并按照计划实施检定校准。
第2点:哪些设备应该检定,哪些设备应该校准,要依据具体的法律法规和标准规范来执行。
2020年10月,国家市场监督管理总局发布了《实施强制管理的计量器具目录》(后文简称《目录》)。
该《目录》根据《计量法》的规定,制定了需要实施强制管理的设备范围(40种设备和4种用途),而这个“强制管理”的措施之一即为“周期检定”。
由此可知,只有种类和用途都在《目录》中的仪器设备,才需要按照《计量法》第九条的规定,实施检定——这就是所谓的“强制检定”。
除此以外的仪器设备,检验检测机构也可以送到计量检定机构去实施检定,计量检定机构通常也会受理,并为各个检验检测机构实施检定——而这就属于“非强制检定”。
仪器设备校准制度1总则正确使用配备监测所需的仪器设备,并对仪器设备的购置、验收、标识、量值溯源、维护修理、降级或报废等管理作出了明确的规定,保证仪器设备处于有效控制状态、所有标准物质均可溯源到国家基准。
2职责2.1化验室负责人负责仪器设备的核准周期、内校程序的技术审核。
2.2化验室设备使用者负责实施仪器设备的核准(包括内校)。
2.3化验室负责人负责仪器设备的申购、停用、报废的技术审核。
2.4化验室室负责仪器设备申购、保管、使用、维护、修理。
3仪器设备分类3.1计量标准;3.2计量器具;3.3实验装置或实验设备;4仪器设备内校原则4.1化验室根据监测方法标准或技术规范的要求,提出仪器设备内校方案,污水处理厂对内校方案进行审核。
4.2仪器设备内校原则(1)当地无法外校的仪器设备采用内部校准。
(2)本化验室有能力开展内校,且校准方法稳定可靠的仪器设备采用内部校准。
(3)校准频度高,使用频繁的仪器设备,在外校期间可开展内部校准。
5仪器设备内校管理5.1严格执行设备管理相关制度,确保仪器设备和标准物质的购置、验收、标识、流转、使用、维护、修理、报废等环节受控。
5.2使用者按内校程序或仪器设备使用说明书正确校准仪器设备,并做好内校登记。
5.3精密贵重设备要做到专人使用、专人保管、专人校准、专人维护。
5.4仪器设备保管人员负责仪器设备的日常维护工作,精密贵重和影响监测结果的主要仪器设备应制定定期维护计划并按时实施。
维护过程和结果应记录。
化验室负责人对仪器设备的使用、维护状况进行监督抽查。
6不合格仪器设备的控制6.1任一仪器设备发生以下情况时,为不合格仪器设备:(1)过载或误操作;(2)显示的测量结果可疑;(3)已损坏;(4)通过检定(验证)、校准、比对等方式证明其有缺陷;(5)无任何校准状态标识;(6)检定/校准有效期外或已停用的测量设备。
6.2一旦发现不合格仪器设备,应立即停止使用,贴红色“停用”标志,可能时应将其转移至非监测场所并进行有效隔离,严禁使用。
仪器设备检定、校准和运行检查制度第一篇:仪器设备检定、校准和运行检查制度仪器设备检定、校准和运行检查制度1、仪器设备管理员负责编制仪器设备检定计划、设备量值溯源工作、仪器相关设备的运行检查,并组织实施。
2、对检测结果准确性和有效性有影响的仪器设备,在投入使用前必须对其性能进行确认,对列入强检定目录的计量仪具应进行强制检定;非强制检定器具应进行检定或校准,无法检定或校准仪器应进行自校,无法自校的应采用对比方式;对不提供量值的设备采用功能检查方法。
3、强制和非强制检定计量器具按检定规程中规定的检定周期进行检定。
校准仪器根据仪器的使用频繁程度、使用环境、自身的稳定性和可靠性、厂家建议确定校准周期。
4、对检测结果有效性及准确性有重要影响的仪器设备应在两次检定/校准之间应经受运行中的检查,以考察其计量性能。
第二篇:仪器设备校准制度(范文)仪器设备校准制度1目的通过对测量和监控装置的控制,确保检测结果的有效性。
2适用范围适用于生产测量和检验室的产品检验。
3职责3.1 《测量和检验设备周期校准计划》由质量检验部经理负责审核,管理者代表负责审批。
3.2 质量检验部负责制定《测量和检验设备台帐》、《测量和检验设备周期校准计划》,并组织实施。
3.3 各使用部门负责所使用的测量和检测装置的管理。
3.4 质量检验部负责测量和检验装置的集中送检。
4 工作程序4.1 管理和校准的组织4.1.1质量检验部负责对检验装置维护及保养等进行管理。
4.1.2质量检验部负责编制《专用生产测量和监控装置校准》,经管理者代表审批后,作为检定和校准的依据。
4.1.3 质量检验部负责编制生产测量和检验装置的周校计划,报管理者代表批准后,质量检验部负责组织实施。
4.1.4 质量检验部应按周校计划规定,提前5日将本次的“生产测量和检验装置的周期检定通知单”发至各部门;不能按期送检的设备,需提前向管理者代表申请延期校准,并在规定的期限内将其送检。
4.2 校准4.2.1 需外校时,由质量检验部负责送国家法定计量单位或联系其至现场进行校准,要求校准单位出具相应的校准报告。
试验检测管理制度优秀8篇试验检测管理制度篇一1试验室指定专人管理试验检测仪器设备。
2建立仪器设备总台帐,写明设备名称、规格型号、产地、数量、性能状况、检定情况、购买时间、价格、量程、精度等内容;仪器设备分为a、b、c 三类,a类指送检设备,b类指自校设备,c类指一次性验收设备及工具,三类设备在总台帐中注明。
3对贵重、精密、大型仪器设备应指定仪器保管负责人;制定操作细则;建立档案,内装仪器设备说明书、检定证书、使用维修情况记录等,填写记录要整洁、清晰,不得涂改,做到准确无误,具有可追溯性。
4主要常用仪器设备操作规程贴在墙上醒目位置,并配备“仪器设备使用记录簿”,使用或维修保养后,认真填写。
5仪器设备出现故障或损坏,经试用或检定合格,填写仪器设备事故与中、大修理或其他履历后,方可移交检验人员使用。
6仪器设备在搬运、维修和长期停用后,再次使用前应重新标定,仪器的维修、检定情况应及时填写在履历书上。
7试验检验人员要严格按操作规程使用仪器,使用过程中要注意设备和人身安全,使用完毕应进行断电和必要的`常规保养,保持仪器设备的清洁,保持工作间的整洁。
试验检测管理制度篇二(1)外业检测必须戴安全帽,穿防护鞋,酒精法试验等危险物品试验时应遵守试验现场的安全操作要求。
(2)上工地进行试验检测时,司机应按行驶规定和章程进行操作,遵守交通规则,注意行车安全;严禁酒后驾车、疲劳驾车。
试验检测前在检测路段应设臵明显标志,提醒过往车辆注意,防止意外发生。
(3)预制构件检验或现场结构试验,必须采取符合要求的安全措施。
(4)登高作业时,应使用安全绳。
4.2.2加强安全教育与培训1、全体员工必须接受相关的安全培训教育,牢固树立“安全生产第一”的思想意识,熟悉本岗位的安全生产作业程序,掌握各种安全生产方法和技能。
2、对新职工,必须先进行安全生产的三级安全教育培训(中心、部门、生产项目),培训合格才能上岗操作,并每年至少进行一次安全生产教育。
化学工业生产企业产品质量监督检验管理办法文章属性•【制定机关】化学工业部(已撤销)•【公布日期】1986.07.08•【文号】[86]化科字第642号文发布•【施行日期】1986.07.08•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】质量管理和监督正文化工部化学工业生产企业产品质量监督检验管理办法(1986年7月8日以(86)化科字第642号文发布)第一章总则第一条为了加强化工生产企业产品质量监督检验工作,促进产品质量的稳定和提高,根据国务院发布的《工业产品质量责任条例》和《化学工业产品质量监督检验管理条例》的规定,特制定本办法。
第二条凡生产化工产品的企业必须依照本办法,对产品质量进行严格管理、监督。
第二章机构和人员第三条企业质量监督检验工作是生产合格产品的必要保证。
为了搞好质量监督检验工作,企业在厂长领导下可设置独立的专职的质量监督检验机构。
第四条企业的质量监督检验机构。
既承担企业生产过程的检验任务,又代表国家质量监督部门对企业的出厂产品质量实行监督。
第五条企业实行厂、车间、班组三级检验制度,建立自检、互检、专检相结合的质量检验网。
监督检验机构内设若干检验室负责具体检验业务(检验室基本条件详见附件)。
第六条企业质量监督检验机构的负责人,必须由责任心强、作风正派、有组织能力、熟悉产品技术标准和监督检验业务的工程师以上技术干部担任,对其任免要征得上级主管部门的同意。
第七条对各级检验人员的数量、技术水平、工作能力等方面的要求应与所承担的任务相适应,从事检验工作的操作人员经技术业务培训考核合格后才能独立工作。
监督检验队伍要相对稳定。
第八条监督检验人员必须坚持原则,认真负责,秉公办事,实事求是。
第九条企业不得将质量指标承包给质量监督检验机构。
对检验人员的考核奖惩主要依据质量监督检验任务完成情况和监督检验工作的质量,不得与企业的质量指标直接挂钩。
从事质量监督检验工作的科技人员的待遇应与其它部门的科技人员相同。
检验检测机构仪器设备管理方法仪器设备管理设备作为一项重要资源要素,应纳入质量管理体系,参与体系运行,以实现质量方针和目标。
因此,应建立符合准则要求的设备管理体系,实行全面质量管理,使仪器设备保持良好的工作状态,满足检测工作的需要.建立设备质量管理体系⑴ 建立设备管理组织设备管理组织有质量管理部门、技术部门和支持服务部门构成.根据设备管理工作的特点、范围和工作量,确定管理人员、核查人员、操作人员和服务人员的职责、权力与相互关系,使各项管理职能分解落实到相关部门、相关岗位,尽量做到职责清晰,分工明确。
⑵ 制定设备管理程序设备管理程序是检测机构实行设备管理的途径.通过建立相应的程序文件,明确设备管理活动的过程、步骤、内容和所有环节,使各项工作都有章可循。
⑶ 编写设备作业指导书设备作业指导书是指导检测人员操作设备的规范性文件。
一般设备可按照说明书操作,大型、复杂的仪器或操作人员流动性大、性能不稳定的设备需编写作业指导书或操作规程。
健全设备质量管理制度⑴ 评审制度评审是添置或处置设备的一项前期工作,主要从设备的适应性、可靠性、经济性、安全性、维护性等方面综合分析,目的是为了合理配置设备资源,发挥设备的最佳效益。
对于大型、贵重、精密的仪器需进行可行性认证,达到技术上先进,性能上可靠,工作上需要,经济上合理;对于租借、维修、淘汰的设备,以及小型或辅助设备,应进行必要的评审。
⑵ 验收制度验收是保证添置或维修的设备正常运行的一个重要手段.仪器设备的开箱拆封应在设备管理员、操作人员、供应人员等有关人员都在场时进行,验收过程中,应对设备评审要求、订货合同和装箱清单,逐一清点,并做好记录。
对于大型、精密的仪器设备,安装调试后,还应通过一定时期(合同期内)的试运行,根据实际运行效果和各项指标测试结论,确认无质量问题方可验收.仪器设备经验收后方可办理移交手续,交付使用。
⑶ 使用制度为延长设备的使用寿命,充分发挥其作用,必须建立设备使用制度,对人员、工作环境、设施条件、维修、保养等提出明确要求做作出规定.⑷ 记录制度记录是建立完整的设备档案,保证设备正常运销的一项基础工作,对设备管理的责任落实、制度执行及管理程序的运行和完善都很重要.每台设备从计划选购到淘汰都应保持完整的记录,内容除一般性设备档案外,还应设备购置、检定、维护的计划,论证意见或报告,调试验收报告,设备使用和校准记录,仪器故障和维修记录,运行状况,性能变化,异常现象及整改情况等。
基准物质管理制度第一章总则第一条为了规范基准物质的管理,确保其使用和分配的准确性和可靠性,提高实验室分析测试的准确性和可靠性,制定本管理制度。
第二条本制度适用于基准物质的管理工作,适用于实验室内所有相关人员。
第三条基准物质指被用于校准和验证分析测试方法、检验仪器的纯净化合物、元素或其他物质,包括有机基准物质和无机基准物质等。
第四条实验室应建立健全的基准物质管理制度,包括基准物质的采购、储存、保管、分配、报废等环节,明确相关责任人和操作流程。
第五条实验室应建立基准物质的库存清单,实行每日盘点制度,确保库存的准确性。
第六条实验室应建立基准物质使用记录和分配记录,确保使用和分配的合理性和准确性。
第七条实验室应加强基准物质的保管和储存,采取防潮、防晒、防腐蚀等措施,确保基准物质的质量和稳定性。
第八条实验室应定期对基准物质进行检定和核查,保证其准确性和可靠性。
第九条实验室应建立基准物质的报废管理制度,对过期、变质或者失效的基准物质及时报废处理,防止对实验室分析测试造成负面影响。
第十条实验室应对基准物质管理制度进行定期审查,不断完善和提高管理水平,确保其执行效果和效益。
第二章基准物质的采购第十一条基准物质的采购应由实验室的质管部门牵头负责,经过经济合理性评估和审核,确定采购计划。
第十二条基准物质的采购应符合相关法律法规和质量标准,确保采购的基准物质符合分析测试的需要。
第十三条基准物质的采购应选择正规的供应商,签订合同,明确交付和验收标准,确保采购的基准物质质量和准确性。
第十四条基准物质的采购应及时入库,做好采购记录和库存清单,确保其准确性和完整性。
第十五条基准物质的采购应建立评估和考核制度,对供应商的质量和服务进行评价和反馈,确保采购工作的顺利进行。
第三章基准物质的储存和保管第十六条基准物质的储存和保管应按照其要求的条件进行,包括温度、湿度、光照、包装和防腐蚀等要求。
第十七条基准物质的储存和保管应定期检查和保养,确保储存条件和包装完好无损。
版本/修订:A/1 Q/SDSG.GL.023 检验仪器、基准物质和化学试剂管理制度为了保证检验仪器、基准物质和化学试剂的质量,使检验结果准确可靠,特制订本管理制度。
1 职责
质检科是公司检验仪器、基准物质和化学试剂的归口管理部门,负责提报检验仪器、基准物质和化学试剂的计划、采购、鉴定保管、发放。
2 工作程序
2.1 质检科根据检验需要提出检验仪器、基准物质和化学试剂的采购计划,由分管副总经理批准后,进行采购。
2.2 检验仪器到货后,先开箱验收,在进行安装调试。
2.3 基准物质到货后应进行检查,检查无误后进行登记、存放。
2.4 化学试剂到货后进行数量和包装等方面的验收,然后入库存放。
2.5 标准物质、化学试剂由质检科化学检测小组负责保管、领用、登记等。
3 要求
3.1 检验仪器应由有关部门进行检定,保证良好的放置环境,并及时建立仪器档案。
3.2 标准物质应按要求的存储条件保存,保证在有效期试用期内。
3.3 化学试剂放置在干燥、通风和无污染处,并且符合防火、防爆、消除静电的要求。
3.4 具有氧化、还原、易燃性质的化学试剂要分类存放。
3.5 各种基准物质、化学试剂标识要清楚、完整无损。
3.6 基准物质、化学试剂要建立台帐,领用手续完备。
3.7 过期或质量有问题的基准物质、化学试剂要停用,并及时封存、报废处理。
3.8 基准物质、化学试剂要选择具有资格和有许可证的商家进货。
批准:实施日期:年月日
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