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锌测量反应化学方程式锌测量反应化学方程式及其应用引言：锌（Zinc）是一种常见的金属元素，具有广泛的应用领域。
在生活和工业中，锌的测量是非常重要的，因为它可以帮助我们评估各种物质中锌含量的大小和变化。
本文将介绍锌测量的常用方法和相关的化学方程式，以及其在环境、食品科学和药学等领域中的应用。
一、锌测量的常用方法1.1 火焰原子吸收光谱法（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）火焰原子吸收光谱法是目前最常用的锌测量方法之一。
其基本原理是当样品中的锌离子通过火焰时，会吸收特定波长的光线。
通过测量被吸收的光线强度，可以确定锌离子的浓度。
下面是火焰原子吸收光谱法中锌测量反应的化学方程式：Zn + hn → Zn*（激发态）Zn* + hn → Zn（基态）+ hν1.2 电子化学方法电子化学方法包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电化学沉积法等。
这些方法通过在电极上沉积或溶解锌，再测量电流或电位变化来间接测量锌含量。
与火焰原子吸收光谱法相比，电子化学方法具有更高的灵敏度和选择性。
以下是电化学沉积法中锌测量反应的化学方程式：Zn2+ + 2e- → Zn（沉积）二、锌测量化学方程式在环境科学中的应用2.1 水质监测在环境科学中，锌被广泛应用于水质监测。
锌离子在水中的浓度可以通过测量水样中锌测量反应中反应产物的光吸收或电信号变化来确定。
水中锌浓度的测量可以帮助我们评估水体的污染程度以及对生态系统的影响。
2.2 土壤评估锌测量化学方程式在土壤评估中也具有重要意义。
土壤中的锌含量与植物的生长和健康密切相关。
通过锌测量反应的化学方程式，我们可以确定土壤中锌的含量，从而指导农业生产和土壤改良。
三、锌测量化学方程式在食品科学中的应用3.1 食品安全检测食品中的锌含量是评估食品营养价值和安全性的重要指标之一。
锌测量化学方程式的应用可以帮助食品科学家准确测定食品中锌的含量，从而评估人体对锌的摄入情况，指导饮食健康和科学补锌。
实验者：（合作者：）实验题目：原子吸收法对头发中锌含量的测定一.目前有关锌元素微量测定方法的概述：对头发中锌含量的测定方法：1. 高灵敏度显色反应测定头发中微量锌在β一环糊精和曲拉通X—100联合作用于5一Br一PADAP显色体系时，采用分光光度法测定人发中的锌。
配合物的最大吸收波长为564 nm，表观摩尔吸光系数为1．18×105L／(mol*cm)，锌含量在0—24μg/(25mL)范围内服从比耳定律。
测定结果的相对标准偏差为1．1％(n=5)，加标回收率为98．0％一102.0％。
2. 双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。
在pH 9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物，测得铜络合物的最大吸收波长为615nm，锌络合物的最大吸收波长为630nm。
采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌舍量在波长627nm的等吸光点进行测定。
铜含量和铜、锌合量的线性范围都在o～30μg／25ml范围内符合比耳定律。
试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。
用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。
3. 方波溶出伏安法测定头发中锌的含量PH=6．00的乙二胺一盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．在富集沉积阶段。
溶液应进行搅拌，以提高工作电极表面的富集量；在平衡阶段，溶液应停止搅拌，使溶液充分静止，以使在溶出过程得到纯的扩散电流；在溶出阶段，富集在电极表面的欲测物质氧化为离子，重新进入溶液，进行电位扫描，并得到溶出峰，以此进行定量分析．4. 干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法，采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。
茶叶中微量元素含量测定实验报告一、实验目的本实验旨在测定茶叶中常见微量元素（如铁、锌、铜、锰等）的含量，了解不同种类茶叶中微量元素含量的差异，为评估茶叶的营养价值和质量提供科学依据。
二、实验原理原子吸收光谱法（AAS）是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量的一种分析方法。
每种元素的原子能够吸收特定波长的光，且吸光度与该元素在样品中的浓度成正比。
三、实验仪器与试剂（一）仪器1、原子吸收分光光度计2、电子天平3、电热板4、容量瓶（100 mL、50 mL）5、移液管（1 mL、2 mL、5 mL、10 mL）（二）试剂1、浓硝酸（优级纯）2、高氯酸（优级纯）3、铁、锌、铜、锰标准储备液（1000 μg/mL）四、实验步骤（一）样品处理1、准确称取 200 g 茶叶样品于消解罐中，加入 10 mL 浓硝酸，浸泡过夜。
2、次日，在电热板上缓慢加热，使样品初步消解，直至溶液体积减少至约 3 mL。
3、加入 2 mL 高氯酸，继续加热消解，直至溶液澄清透明，冒白烟，近干。
4、冷却后，用 2%硝酸溶液转移定容至 50 mL 容量瓶中，摇匀备用。
（二）标准溶液配制1、分别吸取铁、锌、铜、锰标准储备液适量，用 2%硝酸溶液逐级稀释配制成浓度为05 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、40μg/mL 的标准工作溶液。
（三）仪器工作条件设置根据所用原子吸收分光光度计的型号和性能，设置合适的工作参数，如波长、灯电流、狭缝宽度、燃气流量等。
（四）测定1、依次测定空白溶液和标准工作溶液，绘制标准曲线。
2、测定样品溶液，根据标准曲线计算样品中微量元素的含量。
五、实验结果与数据处理（一）实验数据记录1、标准溶液浓度与吸光度数据｜元素｜浓度（μg/mL）｜吸光度｜｜｜｜｜｜铁｜ 05 ｜ 0052 ｜｜铁｜ 10 ｜ 0105 ｜｜铁｜ 20 ｜ 0210 ｜｜铁｜ 30 ｜ 0318 ｜｜铁｜ 40 ｜ 0422 ｜｜锌｜ 05 ｜ 0038 ｜｜锌｜ 10 ｜ 0076 ｜｜锌｜ 20 ｜ 0152 ｜｜锌｜ 30 ｜ 0228 ｜｜锌｜ 40 ｜ 0304 ｜｜铜｜ 05 ｜ 0025 ｜｜铜｜ 10 ｜ 0050 ｜｜铜｜ 20 ｜ 0100 ｜｜铜｜ 30 ｜ 0150 ｜｜铜｜ 40 ｜ 0200 ｜｜锰｜ 05 ｜ 0045 ｜｜锰｜ 10 ｜ 0090 ｜｜锰｜ 20 ｜ 0180 ｜｜锰｜ 30 ｜ 0270 ｜｜锰｜ 40 ｜ 0360 ｜2、样品溶液测定数据｜元素｜吸光度｜｜｜｜｜铁｜ 0256 ｜｜锌｜ 0125 ｜｜铜｜ 0075 ｜｜锰｜ 0198 ｜（二）数据处理1、以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得到各元素的线性回归方程。
原子吸收分光光度法生活饮用水铜、锌、铁、锰的检测作业指导书1.目的和适用范围本标准规定了用直接火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用及其水源水中铜、锌、铁、锰的测定。
适用于测定生活饮用及其水源水中较高浓度铜、锌、铁、锰的测定。
一本方法的测定范围。
铜：0.2-5mg/L；锌：0.05-1mg/L；铁：0.3-5 mg/L；锰：0.1-3mg/L；2.方法原理水样中金属离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。
在其他条件不变的情况下，与校准系列比较定量。
3.试剂和材料所用纯水均为去离子蒸馏水。
3.1硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
3.2盐酸（HCL）：ρ=1.19g/ml，优级纯。
3.31+1酸3.4金属贮备液：1.000g/L。
购买国家认可的有证标准贮备液。
4.仪器一般实验室仪器：所用玻璃及塑料器皿用前在(1+9)硝酸溶液中浸泡，并直接用纯水清洗干净。
特别是测锌所用的器皿，更应严格防止与含锌的自来水接触。
4.1原子吸收分光光度计及铜、锌、铁、锰空心阴极灯。
4.2电热板4.3抽气瓶和玻璃砂芯滤器。
5.分析步骤5.1水样的预处理：澄清的水样可直接进行测定;悬浮物较多的水样，分析前需酸化并消化有机物。
若测定溶解的金属，则应在采样时将水样通过0.45微米滤膜过滤，然后按没声每升水样加1.5mL（3.1）硝酸酸化是PH小于2.水样中的有机物一般不干扰测定，为使金属离子能全部进入水溶液和促使颗粒物质溶解以有利于萃取和原子化，可采用盐酸-硝酸消化法。
于每升酸化水样中加入5mL（3.1）硝酸。
混匀后取定量水样，按每100mL加入5mL盐酸（3.2）的比例加入盐酸。
在电热板上加热15min。
冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至一定体积。
5.2水样测定A将各种金属标准储备溶液用每升含1.5mL硝酸（3.1）的纯水稀释，并配制成下列浓度（mg/L）的标准系列：铜，0.20-5.0；锌，0.050-1.0；铁，0.30-5.0；锰，0.10-3.0；B将标准、空白溶液和样品溶液依次喷入火焰，测量吸光度。
锌原子吸收
锌原子吸收是一种分析化学技术，用于测定样品中锌元素的含量。
原子吸收光谱法（AAS）是一种常用的元素分析方法，通过测量样品中锌原子对特定波长光的吸收程度来定量分析锌的浓度。
锌原子吸收的原理基于以下过程：
1. 光源：使用锌空心阴极灯或其他合适的光源产生锌元素的特征光谱。
2. 样品引入：将待测样品引入原子吸收光谱仪中，可以通过气动喷雾、石墨炉等方式将样品转化为气态。
3. 原子化：在高温下，样品中的锌原子被蒸发并离解成自由的锌原子。
4. 光谱吸收：当锌原子受到特征光谱的照射时，它们会吸收特定波长的光。
5. 检测：通过检测未被吸收的光强度，可以确定锌原子对光的吸收程度。
6. 定量分析：根据吸收程度与锌浓度之间的关系，可以计算出样品中锌的含量。
锌原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，常用于环境监测、食品分析、生物医学等领域中锌元素的定量分析。
锌的化验方法
以下是 9 条关于锌的化验方法：
1. 嘿，咱说锌的化验方法之一就是原子吸收光谱法呀！就好像是给锌这个小家伙拍了个超级特写，一下子就能瞅清楚它的模样。
比如在检测矿石中的锌含量时，用这方法可准啦！
2. 还有比色法哦！这就像是给锌化个独特的妆，然后通过颜色的变化来判断它的存在和多少。
像检测水中锌的含量，比色法就超实用呢，是不是很神奇啊？
3. 容量法也不错呀！这不就是给锌来个精准的“量体裁衣”嘛。
你想想，在一些复杂的样品中找锌，容量法就能大显身手啦，多棒呀！
4. 电化学分析法也很厉害哟！它就像是锌的“探测仪”，能灵敏地感知它的存在和变化。
就好比在电池行业检测锌的时候，这方法可好用了呢，你说呢？
5. 分光光度法也得了解呀！可以把它想象成是专门为锌准备的“舞台灯光”，通过光的变化来确定锌的身份。
像在一些药物中检测锌，这方法就很关键呢，厉害吧！
6. 荧光分析法也别小瞧呀！这就像是给锌打上一束独特的“光”，然后看它怎么发出自己的光彩。
在检测食品中的锌含量时，它可表现优秀啦！
7. 离子选择电极法也很牛啊！就像给锌找了个专属的“座位”，一下子就知道它在不在那里，含量多少。
在环境监测中用这方法找锌，超厉害的呀！
8. X 射线荧光光谱法也超有用呀！简直就是给锌来了个全方位的“扫描”。
比如在分析合金中的锌时，这可太关键了，不是吗？
9. 咱再说说极谱法吧！这就像是锌的一次特殊“旅行”，通过它的轨迹来研究它呢。
在科研中检测锌的一些特性时，极谱法可不能少呀！
我觉得这些锌的化验方法都各有各的奇妙之处，真的让我们对锌的了解更深入了呢！。
原子吸收法测定葡萄糖酸钙锌口服液的含量发布时间：2021-12-22T08:28:29.722Z 来源：《中国科技人才》2021年第27期作者：张丹丹[导读] 在难以获得量值准确的葡萄糖酸对照品的情况下，色谱方法会造成样品含量测定结果不够准确。
哈药集团三精制药有限公司黑龙江省哈尔滨市 150069摘要：采用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量，测钙的回归方程为A=0.0429C-0.0017（r=0.9999），测锌的回归方程为A=0.5743C-0.0082（r=0.9988），葡萄糖酸钙的平均回收率为101.4%，葡萄糖酸锌的平均回收率为99.07%。
建立的方法准确、简便、高效，不需要使用对照品，可用于葡萄糖酸钙锌口服溶液制剂中葡萄糖酸的绝对定量。
关键词：原子吸收；葡萄糖酸钙；葡萄糖酸锌；含量测定引言葡萄糖酸是葡萄糖分子中醛基经氧化生成的糖酸，可与钙锌离子通过配合形成水溶性的有机盐，与无机盐相比具有易吸收、对消化道无刺激的优点，儿童对于这种甜味的口服溶液依从性更好，是目前金属离子载体营养补充剂的首选。
葡萄糖酸钙锌口服溶液的市场定位人群主要为成长期儿童，其质量状况更应该成为关注的重点，以保证儿童用药安全。
各国药典收载的葡萄糖酸盐类制剂的质量标准仅针对钙离子或锌离子进行检测，葡萄糖酸仅采用鉴别反应进行考察，并未控制制剂中葡萄糖酸的含量。
制剂中葡萄糖酸的含量会影响到其与钙锌离子的配合，而且也会对产品的质量带来影响。
目前，葡萄糖酸含量测定方法有比色法、酶法、离子交换色谱(IEC)法、高效液相色谱(HPLC)法等。
比色法专属性较低;酶法操作过程繁琐，结果易受诸多因素影响不易控制，对操作人员的要求高;IEC和HPLC法是目前进行药物质量控制的常用方法，具有分析时间短、专属性强、样品处理简单等特点。
但IEC法中OH－淋洗液容易吸收空气中的二氧化碳，配制条件严苛;HPLC法中，葡萄糖酸保留不强，采用210nm波长检测，易受到背景干扰。
第1篇一、实验目的1. 掌握测锌元素的方法和原理。
2. 熟悉实验操作步骤和注意事项。
3. 培养实验操作的规范性和严谨性。
二、实验原理锌是一种重要的金属元素，在生物体内具有多种生理功能。
本实验采用原子吸收光谱法测定锌元素的含量。
该方法基于原子吸收光谱法（AAS）原理，通过测定样品溶液中锌元素的特征光谱，计算样品中锌元素的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、电子天平、烧杯、移液管、容量瓶、玻璃棒等。
2. 试剂：锌标准溶液、硝酸、盐酸、氢氧化钠、去离子水等。
四、实验步骤1. 样品前处理（1）称取一定量的样品，准确至0.0001g。
（2）将样品置于烧杯中，加入适量的硝酸，加热溶解。
（3）将溶液转移到100mL容量瓶中，用去离子水定容。
2. 标准曲线绘制（1）取6个100mL容量瓶，分别加入不同浓度的锌标准溶液，用去离子水定容。
（2）将标准溶液分别倒入原子吸收光谱仪的样品室，测定锌元素的特征光谱。
（3）以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定（1）将处理好的样品溶液倒入原子吸收光谱仪的样品室，测定锌元素的特征光谱。
（2）根据标准曲线，计算样品中锌元素的含量。
1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制锌标准曲线，相关系数R²为0.999。
2. 样品测定（1）样品溶液的吸光度为0.698。
（2）根据标准曲线，计算样品中锌元素的含量为1.23mg/g。
六、实验结论本实验采用原子吸收光谱法测定了样品中锌元素的含量，结果表明，样品中锌元素的含量为1.23mg/g。
实验操作规范，结果准确可靠。
七、实验注意事项1. 实验过程中，注意安全，避免硝酸、盐酸等腐蚀性试剂对人体造成伤害。
2. 样品前处理过程中，要确保样品充分溶解，避免造成实验误差。
3. 实验过程中，严格控制溶液的浓度，确保实验结果的准确性。
4. 操作原子吸收光谱仪时，注意仪器的维护和保养，确保仪器正常运行。
5. 实验数据记录准确，计算过程严谨，确保实验结果的可靠性。
含锌物料中锌的测定原理锌是一种重要的金属元素，在许多领域具有广泛应用，如钢铁冶炼、航空航天、电子工业等。
因此，对锌含量的测定具有重要意义。
在工业生产和科学研究中，有几种常见的方法用于测定含锌物料中锌的含量，包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和滴定法等。
下面将分别介绍这几种方法的原理。
首先，原子吸收光谱法是基于原子和分子吸收特性的方法，通过分析样品吸收的特定波长的光来测定元素的含量。
锌的特征吸收波长为213.9 nm。
在测定过程中，首先需要将含锌样品溶解，并添加适量的氢氯酸和硝酸使其完全溶解。
然后，将制备好的溶液引入原子吸收光谱仪中，通过电磁电离器将样品原子化，再通过锌的特定吸收波长进行测定。
根据吸收的强度或浓度与锌的含量之间的关系，即可计算出样品中锌的含量。
第二，电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）是一种高灵敏度和高精度的分析方法，适用于测定微量元素。
在测定锌元素含量时，将含锌样品溶解，并加入适量的酸使其完全溶解。
然后，将制备好的样品溶液通过高温等离子体中，利用原子与气体等离子体的相互作用逐个电离、激发，从而产生特定波长的光谱发射。
通过测量样品的光谱发射强度，结合标准曲线，可以推算出样品中锌的含量。
第三，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是一种高灵敏度的方法，适用于测定超微量级元素。
在测定锌元素含量时，同样需将含锌样品溶解，并加入适量的酸使其溶解。
然后，将制备好的样品溶液通过高温等离子体中，利用原子与气体等离子体的相互作用逐个电离、激发，并使产生的离子进入质谱仪进行测定。
ICP-MS测定锌的主要利用锌的同位素分析，通过补充标准品，得到锌同位素丰度与含锌样品中锌含量之间的关系。
最后，滴定法是一种传统的分析方法，通过滴定试剂与待测物质反应，测定其浓度。
在测定含锌物料中锌的含量时，可以使用EDTA（乙二胺四乙酸）作为滴定剂，形成稳定的络合物。
首先，需要将含锌样品溶解，并加入适量的缓冲剂和指示剂。
原子吸收法测定钙铁锌口服液中铁和锌的含量【摘要】本文采用火焰原子吸收法测定了钙铁锌口服液中铁和锌的含量。
铁在1～8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系；锌在0.2～2.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。
铁和锌的平均回收率分别为99.5%、99.6%，RSD为0.91%（n=6）、0.93%（n=6）；此方法简便、准确、重现性好，可用于钙铁锌口服液中铁和锌的含量测定。
【关键词】钙铁锌口服液；铁；锌钙铁锌口服液具有补充钙、铁、锌的作用。
钙铁锌口服液主要由葡萄糖酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁、柠檬酸钠、单糖浆、香精组成。
铁元素是构成人体的必不可少的元素之一，缺铁会影响到人体的健康和发育，最大的影响即是缺铁性贫血[1-5]。
锌是人体必需的微量元素之一，在人体生长发育、生殖遗传、免疫、内分泌等重要生理过程中起着极其重要的作用，被人们冠以“生命之花”、“智力之源”、“婚姻和谐素”的美称[6-11]。
锌存是核酸、蛋白质、碳水化合物的合成和维生素A利用的必需物质，具有促进生长发育，改善味觉的作用。
钙铁锌口服液适宜需要补充钙、铁、锌者。
本实验采用火焰原子吸收法对钙铁锌口服液中的铁和锌的进行了含量测定。
1.仪器与试药奥豪斯Explorer专业型分析天平（奥豪斯仪器上海有限公司）；SCQ-1020超声波清洗器（S上海声彦超声仪器有限公司）；原子吸收分光光度计（东莞市广凌电子科技有限公司）；XSYF-D 实验室废水处理设备（北京湘顺源科技有限公司）；Kertone实验室超纯水机（科尔顿（中国）有限公司）：SGK-2LB空气发生器（郑州南北仪器设备有限公司）。
铁和锌对照品由中国药品生物制品检定所提供。
硝酸（辛集市嘉泽化工有限公司）、高氯酸（金华泰和医药化工有限公司）、盐酸（辛集市嘉泽化工有限公司）。
2.含量测定2.1测定参数依据查阅文献及考查的结果，确定测定参数如下[1-3]。
铁，元素灯铁，波长248.3nm，灯电流8mA，狭缝0.2nm，燃烧器高度8nm，乙炔流量2.0ml/min，空气流量8L/min，预喷雾时间3s，积分时间8s。
原子吸收法测量发样中铜、锌的含量摘要：本实验是根据原子吸收分光光度计在光源发射线的半宽度小于吸收线的半宽度（锐线光源）的条件下，光源的发射线通过一定厚度的原子蒸气，并被基态原子吸收，吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数的关系遵循朗伯-比尔定律。
采用火焰原子化法测定发样中 Zn 的含量，采用石墨炉原子化法测定发样中 Cu 的含量。
测得发样中Cu 含量为：（7.488+0.6065）μɡ/ɡ发样中Zn 含量为：(254.281+1.5007)μɡ/ɡ关键词：原子吸收法锐线光源样品预处理朗伯-比尔定律1.前沿：1.1 发样中 Zn.Cu 采用方法除了原子吸收还可以采用什么方法？络合滴定法：其原理是：试样以硝酸溶解，用 1:1 NH3 和水调至 pH8-9，沉淀分离Fe3+、Al3+、Mn2+、Pb2+、Sn4+、Cr3+、Bi3+等干扰离子，Cu2+、Zn2+则以络氨离子形式存在于溶液中，过滤。
将一等份滤液调至微酸性，用 Na2S2O3 掩蔽Cu2+，在pH5.5HAc-NaAc 的缓冲溶液中，XO 作指示剂，用标准 EDTA 直接络合滴定 Zn2+，而在另一等份滤液中于 pH5.5，加热至 70-80 摄氏度，加入 10mL 乙醇，以 PAN 为指示剂用标准标准 EDTA 直接滴定 Cu2+、Zn2+含量，差减得 Cu2+ 含量。
也可以用 KCN 掩蔽Zn2+，甲醛解蔽，但 KCN 剧毒。
示波极谱法：本方法的检测下限可达10-6 mol/L 本法在氨性支持电介质中测定镉铜镍和锌在盐酸支持电解质中测定铅铁(III) 钴铊对测定有干扰钴铊在环境样品中含量很低可以忽赂不计铁(III)可用盐酸羟胺抗坏血酸等还原而消除干扰锡的干扰可用氢溴酸或浓盐酸和过氧化氢处理使锡挥发分离硝酸存在影响锌的测定故测锌的样品应除尽硝酸。
将速度变化很快的极化电压(一般约为 250mV/s)施加在滴汞电极的后 2 秒中在电极面积变化很小的时间内进行快速线性电位扫描以减小充电电流的影响用阴极射线滤波器作为测量工具对于电极反应为可逆的物质在长余辉示波管上可以观察到电极反应的伏安曲线为不对称的峰形曲线或经电子线路处理后用记录仪记录伏安曲线其峰高与电极反应物质的浓度成正比可用于定量分析。
