请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学
2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的
3.考试内容不局限于本文档
作业1
一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验：
答：以显色剂用量为例
在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置
2min，分别加入不同体积1.5mg/L 的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、
0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml ;加入5.0ml，1.0ml乙酸钠溶液，用蒸馏水稀
释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度
二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？￡
答：Fe + 4HNO 3 = Fe （NO） 3 + 2H 2O+NO
5.6g 0.5mol/L 0.8L
0.1mol 0.4mol
1用天平称取5.6g无杂质的铁粉
2用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO
3将铁粉与HNO反应，将反应后的气体通过
4将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO）3溶液
5娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻
度线，即得到0.1g/L的铁标准溶液
作业2
铁的质量浓度为5.0 10-4g/L的溶液与1, 10-邻二氮菲生成橙红色配合物, 该配合物在波长为510mm比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19
1 求a；2求k。
答：1 已知A=abc
-1 -1
则—= ------------------ g
2 已知a=190L ? cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g ? mol-1
_1 _1 _1 _1 _1
所以k=a MFe=190L- cm g 56 g ? mol =10640L ? cm ? mol
作业4参考教材P528直线和回归
作业3
一、酸度（pH值）的确定：
答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NHOH? HCI）,摇匀，放置2min，各加入2ml, 1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加
入不同体积（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml ）的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，
用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm 吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围。
作业5
一、在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中进
行测定？为什么要在较稀的溶液中进行？
Cr2O72-（橙红）+HO=2l++2CrO2-（黄色）
答：1分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶液中
待测组分的稳定，减少副反应及杂质分子（特别是有颜色的）生成，否则将会使
仪器受干扰而无法准确测量吸光度。在本题中，待测组分为Cr2O72-离子，，干扰离子为CrO42-（由C D Q2-与HO反应生成），而在H+浓度较高，也就是酸度较大是，会抑制C R O2-与H2O 反应生成H+和CrO42-，减少CrQ2-的生成，从而使C R Q2-的量保持在真实水平，同时也减少了CrCf 对测量的干扰，因而提高测量的准确度；
2 因为分光光度法适于测量微量及痕量的溶液，如果浓度较大，则可能超过其测量范围的最大
值，而无法准确的测量出溶液中待测组分的浓度。浓度较大的溶液应选用滴定分析法等化学分析法。
作业6
怎样制定地表水监测方案？以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？
答：1制定地表水监测方案包括：①基础材料的收集与实地考察。②监测断面和
采样点的布设。③采样时间和采样频率的确定。④采样及监测技术的选择。⑤结
果表达，质量保证及实施计划。
2对河流设置监测断面和采样点的方法如下：为评价河流水系的水质，一般需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。
①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度。
②对照断面：为了解流入监测和短浅的水质情况而设置。对照断面应设在河流进入城市或
工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。存在支流时刻酌情增加。
③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据
城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废水污水与河水基本混匀处。
在流经特殊要求地区的河段也应设置控制断面。④ 削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染
物浓度显着降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核。监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。
3采样点的确定：采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。
当水面宽冬50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50?100m时，左右近岸有明显水流处各设
一条垂线；水面宽〉100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设
中泓垂线
在一条垂线上，当水深冬5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m 时，在1/2水深处设采样点；
水深5?10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深〉10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2 水深处各设一个采样点。
二、水样有几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法？
答：水样的保存方法有：
1冷藏或冷冻保存法
2加入化学试剂保存法（①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂
或还原剂）
例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般加入HgCb，抑制生物的氧化还原。测定金属离子的水样一般用HNO酸化至PH在1?2,防止金属离子沉淀及被吸附。为了抑制微生物活动和物理挥发、化学反应，一般采用冷冻保存。
三、水样在分析测定前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？
答：1环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并
消除共存组分的干扰。
2 预处理包括水样的消解和富集与分离两部分
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶
解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干
扰时，必须采取分离或掩蔽措施。
四、说明浊度、透明度、色度的含义及区别
答：1色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标
2浊度：反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标
3透明度：反映水体可见程度的指标。
区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是
与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。
五、说明电阻分压电导仪测量水样电导率的工作原理，水样的电导率与其含盐量有何关系？书上P72
答：被测组分溶液电阻R与分压电阻Rn串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rn上的分压Uk为：
Um ---- = ---
由上式可知，因为输入电压U和分压电阻R均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导变化必将导致输出电压u m的变化，通过测量u m便可知鸟或R,水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越
高，反之则越低。 作业7
一、 直接火焰原子吸收法测定镉的步骤 答：分为两步：水样的预处理和样品的测定
1水样的预处理：
取100ml 水样加入200ml 烧杯中，加入HNO5ml ，在电热板上加热消解，蒸至 100ml 左右，加入5ml HNO 和2 ml 高氯酸继续小姐至1 ml 左右，如果消解不 完全，再加5 ml HNO 3和2 ml 高氯酸再蒸至1 ml 左右，取下冷却，加蒸馏 水溶解，残渣用蒸馏水定容至 100 ml 2样品测定：
按表所列的参数选择分析线和调节火焰，仪器用 0.2%的HN 酹零，吸入空白 样和试样，测其A （吸光度），并扣除空白样的A （吸光度）后，从标准曲线上 查得式样的A （吸光度）
作业8
、 简要说明ICP-AES 法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程，该方 法的优点？ 答：
1
线性范围宽、可同时测定多种元素等优点。
度
冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面 有何主要相同和不同之处?
答：1原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据 一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定 253.75nm 的特征紫外光在吸收池中被汞蒸 汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞 原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
2仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸 收光谱法无激发
池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。
冷原则荧光光谱法的测
ICP-AES 法即电感耦合等离子体原子发射光谱发 原
理：电感耦合等离子体焰炬温度可达 雾化器，并被氩
载气带入焰炉时， 长可以进行定性分析， 就可以进行定量分析 流程
6000?8000k ，当将样品由进样器引入 发射不同波长的特征光，
故根据特征光的波
元素的含量不同时，发射的特征光的强度也不同，
据此
魯气
原子 测定 特征
AES ）是以电感
激发光源的发射光谱分析法，具有准确度和精 密度高、检出限低波长测定快
作业9 P143 样4
3 进样 优
点： 器
电感耦
发射光谱法（