紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 11 紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析 张正美 （南京市江宁区环境监测站） 摘要：通过实验数据比对，对实验用水、消解温度与时间、冷却时间等影响总氮测定的因素进行分析。实验结果表明,新鲜一次蒸馏水和新鲜去离子水可代替重蒸馏无氨水；在消解温度122℃，消解时间50min，冷却时间2~3h的条件下，测量结果最佳。 关键词：碱性过硫酸钾氧化；总氮；紫外分光光度法；影响因素

Analysis of the influence factors of

the determination of total nitrogen in water and waste water by using UV spectrophotometry Abstract: In this paper, some factors that had great impact on the accuracy and precision of the determination of total nitrogen in water and waste water by using the alkaline potassium persiflage digestion – UV spectrophotometric method (GB11894-1989). These factors included the experimental water, digestion temperature and time, and cooling time. The results had shown that fresh distilled water and fresh deionized water could substitute for redistilled non-ammonia water. The optimal results were obtained under the conditions of 122℃ digestion temperature, 50min digestion time and 2~3h cooling time. Key words: alkaline potassium supersulphate oxidation; total nitrogen; UV spectrophotometric method; influence factors

水体中总氮是无机氮和有机氮之和，一般情况下，天然水体中的总氮含量不高。但随着经济的迅猛发展，水体富营养化日益加重，总氮成为判断地表水、饮用水水源污染程度的重要指标之一。目前水体中总氮的测定多采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB11894-1989），但此方法干扰因素较多，空白值经常较高，同一样品总氮测定值波动较大。针对此种情况，通过实验及数据比对，对实验用水、消解温度与时间、冷却时间等影响总氮测定的因素进行分析。

1 方法原理 在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾分解产生氢离子和原子态氧，加入氢氧化钠中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。分解出的原子态氧在120~124℃的碱性介质条件下，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时可将水样中大部分有机氮化合物氧化转为硝酸盐。用紫外分光光度法分别于220nm和275nm处测定其吸光度，按校正吸光度值A（A=A220-2A275）查标准曲线计算总氮（以NO3-N计）的含量。

2 材料与方法 2.1 仪器及试剂 751紫外可见分光光度计；压力蒸汽消毒器（压力0.107~0.127MPa，相应温度120~124℃）。 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 22 碱性过硫酸钾溶液；（1+9）盐酸；KNO3标准贮备液(每毫升含100μg硝酸盐氮)；KNO3标准使用液(每毫升含10μg硝酸盐氮) ；GSBZ50026-94总氮标准样品（编号：203218，保证值1.22±0.09mg/L）（以下简称标准样品）。

2.2 实验方法 实验全过程严格按照《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894-1989) 的规定进行操作，通过改变实验用水、消解温度与时间、冷却时间等实验条件，利用空白值、检出限、标准曲线相关系数、标准偏差、回收率等指标判断这些实验条件对总氮测定的影响程度。

3 实验条件与结果 3.1 实验用水 分别用无氨水、新鲜一次蒸馏水、新鲜去离子水、去离子水（3d）配制碱性过硫酸钾溶液，并进行空白值测定，所得结果如表1所示。 表1 不同实验用水的空白吸光度值及检出限

吸光度值（A=A220-2A275） 检出限

（mg/L） 重复1 重复2 重复3 重复4 重复5 重复6 均值

无氨水 0.021 0.020 0.019 0.021 0.019 0.020 0.020 0.02 新鲜一次蒸馏水 0.025 0.024 0.026 0.023 0.022 0.025 0.024 0.03 新鲜去离子水 0.022 0.024 0.022 0.021 0.023 0.022 0.022 0.02

去离子水（3d） 0.027 0.033 0.029 0.033 0.030 0.034 0.031 0.06 3.2 消解温度与时间 3.2.1消解温度 采用总氮标准样品为样品进行测定，在不同温度下（120℃、121℃、122℃、123℃、124℃）对每个样品进行10次测定（消解时间30min、冷却时间2h），其他操作严格按照标准方法进行，实验结果见表2。 表2 不同加热温度下标准样品的测定值

样品编号 1 2 3 4 5 加热时间（h） 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 加热温度（℃） 120 121 122 123 124 取标样量（mL） 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 测定均值（mg/L） 1.14 1.17 1.20 1.25 1.30 3.2.2 消解时间 总氮测定的标准方法规定加热消解时间为30min。本实验中，分别采用30 min、45 min、50min的消解时间建立标准曲线并进行标准样品测定（消解温度122℃、冷却时间2h、测定10次），其他操作严格按照标准方法进行，实验结果见表3。 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 33 表3 不同消解时间标准曲线相关系数及标准样品的测定值 消解时间 标准曲线 相关系数 标样测定值（mg/L） 标准偏差（mg/L） 加标回收率 （%）

30min 0.9990 1.31± 0.018 0.0235 107.8 45min 0.9992 1.28± 0.014 0.0187 104.9 50min 0.9997 1.21± 0.009 0.0116 101.1 60min 0.9986 1.20± 0.010 0.0127 97.9 3.3 冷却时间 标准方法未对待测液消解完毕之后的冷却时间进行规定，一般采取自然冷却的方式使待测液冷却至室温，然后进行测定。本实验消解后的待测液自然冷却放置时间采用1h、2 h、3h、4h（消解温度122℃、消解时间50min、测定10次），其他操作严格按照标准方法进行，实验结果见表4。 表4 不同消解时间标准曲线相关系数及标准样品的测定值

冷却时间 标准曲线 相关系数 标样测定值（mg/L） 标准偏差（mg/L） 相对误差 （%）

1h 0.9982 1.34± 0.024 0.0312 9.84 2h 0.9998 1.24± 0.008 0.0108 1.64 3h 0.9995 1.23± 0.009 0.0122 0.82 4h 0.9971 1.08± 0.018 0.0235 11.48

4 讨论与分析 4.1 国家标准测定方法要求整个总氮分析过程所用实验用水均为无氨水，其目的是避免水中可能存在的NO3-、NO2-等离子影响实验真值。王栋春、蒋凤华对该方法的空白用水（无氨水、新鲜一次蒸馏水、去离子水）进行了对比实验，结果表明，新鲜制备的一次蒸馏水完全能够满足该实验方法的要求，其检出限小于方法给定的0.05 mg/L[1]。本实验结果表明新鲜一次蒸馏水、新鲜去离子水的空白吸光度值（A=A220-2A275）可控制在0.030以内，检出限小于方法给定的0.05 mg/L，即可用于总氮测定，而不必酸化重蒸馏制备无氨水。而存放超过3天的去离子水空白吸光度大于0.030，不可采用。建议使用电导率值小于0.05μS/cm的去离子水替代无氨水。

4.2 样品消解过程的影响因素较多，消解温度、消解时间都可能影响消解效果，进而影响样品的测定结果[2-5]。国家标准分析方法中只对消解时间做出具体规定（30分钟），而消解温度只给出了温度范围（120℃～124℃）。很多研究表明，消解温度低于120℃，氧化反应不完全，水样吸光度偏低，使测定结果偏低[4,6-8]；高于124℃碱性过硫酸钾的分解速度加快，水样吸光度升高，使测定结果偏高[3-5,7]。本实验结果表明，在标准规定的温度范围内，标准样品的测定值均满足要

求，但消解温度为122℃时，测定值更接近保证值。 采用紫外分光光度法进行总氮测定的标准方法要求，加热消解时间为0.5 h。但是，很多学者研究发现，0.5 h不能满足过硫酸钾完全氧化消解的要求，因此