哈茨木霉菌肥对重茬花生的防病增产效果研究

哈茨木霉TL-1促进植物生长及病害防治效果初报
李栎;肖曼;高新征;唐历波
【期刊名称】《广东农业科学》
【年(卷),期】2012(039)022
【摘要】哈茨木霉是一类重要的生防菌株,被广泛应用于生物防治中.通过盆栽试验,分析哈茨木霉菌株TL-1对番茄、辣椒的促生作用及对其主要病害番茄立枯病和辣椒疫病的生防效果.结果表明:TL-1对辣椒和番茄均有显著促生长作用,0.5 g/盆和
3g/盆用量可分别提高植株于重46％和150％以上;此外,TL-1对辣椒疫病和番茄立枯病具有较好的防治效果,与农药处理相比,TL-1处理控制病害的持久性强,没有出现病害反复发生的现象.
【总页数】4页(P91-94)
【作者】李栎;肖曼;高新征;唐历波
【作者单位】海南医学院理学院,海南海口571101;海南医学院理学院,海南海口571101;海南医学院理学院,海南海口571101;海南医学院理学院,海南海口571101
【正文语种】中文
【中图分类】S482.2+92
【相关文献】
1.爱苗EC对水稻主要病害防治效果示范试验初报 [J], 张治平
2.哈茨木霉对几种常见蔬菜病害防治效果探究 [J], 毕文慧;岳琳;刘秀琳;董传锐
3.“EF”植物生长促进剂提高黑莲子葡萄座果率研究初报 [J], 刘洪章;王岸英
4.平菇菌糠培养哈茨木霉对植物生长的促进作用 [J], 温瑞成;蔡静波;李芮;程志强;张建峰;董浩
5.茶树喷施植物生长促进剂试验初报 [J], 甘晓峰
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哈茨木霉菌
有效成分：哈茨木霉菌T-22株系
剂型：可湿性粉剂（WP）
防治谱：腐霉菌、立枯丝核菌、镰刀菌、柱枝双孢菌、根串珠霉菌引起根部病害。

防治对象：立枯病、猝倒病、根腐病等真菌性根部病害。

注意事项：哈茨木霉菌不能与苯菌灵、抑霉唑、丙环唑、戊唑醇、氟菌唑混用。

用量：苗床灌根2-4g/m2
定植后滴灌1-2g/m2或30g/100L（3000倍液），每棵苗100-200ml
用法：哈茨木霉菌的最佳使用时期为苗床期，播种后使用一遍，在移栽时再半量使用一次，然后每个3个月半量补充一次菌体，可以充分抑制植物根系周围病原真菌的生长和定制，有效的控制根部病害的发生。

育苗期较短的可以用一次药。

产品特性：
Ø 在植物根围生长并形成“保护罩”，以防止根部病原真菌的侵染。

Ø 能分泌酶及抗生素类物质，分解病原真菌的细胞壁。

Ø 能够刺激植物根的生长，从而使植物的根系更加健康。

Ø 安全间隔期0天，美国有机材料认证协会（OMRI）认定有机生产资料。

Ø 可以与肥料、杀虫剂、杀螨剂、除草剂、消毒剂、生长调节剂及大部分杀菌剂兼容。

Ø 适宜生长条件：pH 4-8，土壤温度8.9-36.1℃，与植物根系共生后可以改变土壤的微结构，使其更适宜于根系的生长。

哈茨木霉菌和什么复配效果好？6个经典组合任你选首先我们来了解一下哈茨木霉菌的产品特征：哈茨木霉菌商品名称为“根腐病”或“枯必治”。

是一种很好的半知菌类丛梗孢目木霉属真菌孢子的生防微生物真菌。

它通过调节土壤养分，改善土壤微生物的菌群结构，来刺激诱导作物产生多种抗逆机制提高作物的综合抗逆性。

可有效抑制青枯病，枯萎病等土传病害的病原菌活动，因此对各类作物的土传病害的效果非常不错。

哈茨木霉菌和什么复配使用效果好：（一）哈茨木霉菌与枯草芽孢杆菌复配使用。

其实在农资市场上有哈茨木霉菌与枯草芽孢杆菌的复配制剂出售，因此，哈茨木霉菌可以与枯草芽孢杆菌直接复配使用。

图片：作物的根部病害哈茨木霉菌与枯草芽孢杆菌复配使用可以起到治病效果的“叠加”增效作用，扩大了复配使用菌剂的治病范围，提高了复配使用菌剂的杀菌效果。

因为哈茨木霉菌主要争对是土传真菌性病害，而枯草芽孢杆菌除真菌性病害外，还有部分细菌性病害的防控范围。

（二）哈茨木霉菌与枯草芽孢杆菌及有机叶面肥复配使用。

这是个三元复配使用哈茨木霉菌的典型配方。

可以将哈茨木霉菌与枯草芽孢杆菌分别稀释以后再与有机叶面肥复配使用（如矿源黄腐酸钾，就是一款以钾为主要营养元素的高效优质有机钾肥）。

比如我们在作物青枯病枯萎的初期或作综合预防这两种病害，喷施以上复配制剂可以迅速遏制青枯病枯萎病的蔓延或拓展，但复配有机叶面肥以后，不但给作物补充钾营养，促进其抗逆增强，而且使感病作物恢复正常生长的时间缩短。

图片：因根部病害引起的植株青枯（三）哈茨木霉菌与淡紫紫孢菌复配使用，可以有效防控线虫病。

很多地块或作物在耕种多年以后，出现了线虫及根结线虫病。

也是作物种植过程中，常见的一种“顽疾”病害，不好治愈。

将哈茨木霉菌与淡紫紫孢菌复配使用，就可以有效抑制和杀灭线虫，在预防及治疗作物土传病害的同时，治愈线虫病。

（四）哈茨木霉菌与淡紫拟青霉，多粘芽孢杆菌等复配使用。

这个配方中的淡紫拟青霉，多粘芽孢杆菌几乎与枯草芽孢杆菌的功效与作用类似，进行复配使用，可以促进作物生长，提高作物品质，增强作物抗性，同时还有改良土壤的特别功效。

花生施用复合微生物肥的作用和增产效果初探李星洪黄中蓥白风鸣(北京大学技术物理系　100871)(中国农科院作物栽培所　北京　100081)(河北省昌黎县农业局　066600)摘　要　在无花生线虫病害的均沙质壤土地和线虫病害高发区的沙质潮土地,用复合微生物肥对花生进行了拌种、浇灌及浇灌加喷施的作用和效果试验,有促进花生生长、防治花生线虫病害及显著增产的作用,在均沙质壤土不施基肥和追肥的条件下,花生增产9.5%～18.1%,其中浇灌方法增产17.6%。

在花生线虫病害高发区,对花生线虫病的防治效果为34.4%～56.8%,增产23.4%,投入产出比为112.4～116.9。

关键词　花生　微生物肥　花生线虫病　防治效果 现今,生物肥的发展已由单一菌种,单一功能向复合菌种,多功能方面发展[1,2],本复合微生物肥主要由防治花生线虫病的芽孢杆菌和花生根瘤菌组成[3]。

在河北省昌黎地区,线虫病发病面积约占1/3,一般减产20%～30%,严重地块几乎绝收。

花生线虫病害已成为发展当地花生生产的障碍。

虽然用化学杀虫剂呋喃丹等有较好的防治效果,但成本高,污染环境。

为了探索生物防治和增产效果,进行了肥效和防治效果试验,本文报告了试验的初步结果。

1　材料与方法1.1　供试复合微生物肥由北京大学技术物理系实验室生产,使用菌种为花生根瘤菌(ACCC14082,由中国农业微生物菌种保藏中心提供)和用于花生线虫病生物防治的枯草芽孢杆菌(AS1.935,由中国科学院微生物所提供)[4],总有效活菌数4.7×108个/g,其中花生根瘤菌1.6×108个/g。

1.2　供试土壤(1)沙质潮土,土壤有机质含量为0.1%,碱解氮38mg/kg,速效磷(P2O5)3mg/kg,速效钾(K2O)24m g/kg;(2)均沙质壤土,前茬作物玉米,土壤有机质含量1.27%,碱解氮68.7mg/ kg,速效磷(P2O5)12.6mg/kg,速效钾(K2O)128.4mg/kg。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(２):１１９~１２６ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０２.０１６收稿日期:２０２２－０５－２７基金项目:河南省自然科学基金项目(２１２３００４１０１６０)ꎻ河南省烟草公司许昌市公司科技项目(２０１８４１１０００２４００４３)作者简介:匡志豪(１９９７ )ꎬ男ꎬ河南潢川人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向:烟草栽培与生理生化研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:１８３２７８６５４８＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:殷全玉(１９７５ )ꎬ女ꎬ河南固始人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事烟草栽培和生理研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｑｕａｎｙｕｙ＠１２６.ｃｏｍ哈茨木霉施用方式对烟草生长、黑胫病防治及诱导抗性的影响匡志豪１ꎬ王典２ꎬ云菲１ꎬ王兆双２ꎬ韩梦园１ꎬ张幸博２ꎬ王景１ꎬ殷全玉１(１.河南农业大学烟草学院ꎬ河南郑州㊀４５０００２ꎻ２.河南省烟草公司许昌市公司ꎬ河南许昌㊀４６１０００)㊀㊀摘要:为探究生防菌株哈茨木霉对烟草生长促进和黑胫病防治效果的最佳施用方式ꎬ本试验在温室盆栽条件下分析了哈茨木霉浸种㊁灌根和叶面喷施３种施用方式对烟草生物学性状㊁生理特性㊁烟草黑胫病防治效果以及诱导抗性的影响ꎮ结果表明ꎬ哈茨木霉浸种㊁灌根㊁叶面喷施处理对烟草地上部和地下部生物学性状及生物量积累均具有显著促进作用ꎬ整体表现为灌根>浸种>叶面喷施ꎮ哈茨木霉对烟株叶面积促进效果高于株高和茎围ꎬ移栽后２８ｄ经灌根处理烟株根系更加发达ꎬ总根长㊁根体积㊁分枝数较对照显著增加ꎬ地上部和地下部鲜质量较对照分别增加８６.１４％和８４.１６％ꎮ灌根处理后烟株硝酸还原酶活性㊁根系活力㊁叶绿素含量均随时间推移逐渐升高ꎬ在移栽后２１ｄ达到稳定ꎮ哈茨木霉定殖量与防御性酶活性和烟草黑胫病防治效果呈正相关关系ꎬ经诱导烟草根系ＰＯＤ㊁ＰＰＯ㊁ＰＡＬ和ＣＡＴ活性显著升高ꎮ各时期灌根处理烟株体内哈茨木霉定殖量均显著高于浸种和叶面喷施处理ꎬ烟草黑胫病发病率较对照降低７５.００个百分点ꎬ病情指数降至１３.８９ꎮ综上可知ꎬ移栽期哈茨木霉灌根处理能有效提高烟株生长质量ꎬ诱导烟株抗性增强ꎬ降低烟草黑胫病发生ꎮ关键词:哈茨木霉ꎻ施用方式ꎻ生物学性状ꎻ生理特性ꎻ烟草黑胫病ꎻ诱导抗性中图分类号:Ｓ４３５.７２㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０２－０１１９－０８ＥｆｆｅｃｔｏｆＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄｏｎＴｏｂａｃｃｏＧｒｏｗｔｈꎬＢｌａｃｋＳｈａｎｋＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＩｎｄｕｃｉｎｇＲｅｓｉｓｔａｎｃｅＫｕａｎｇＺｈｉｈａｏ１ꎬＷａｎｇＤｉａｎ２ꎬＹｕｎＦｅｉ１ꎬＷａｎｇＺｈａｏｓｈｕａｎｇ２ꎬＨａｎＭｅｎｇｙｕａｎ１ꎬＺｈａｎｇＸｉｎｇｂｏ２ꎬＷａｎｇＪｉｎｇ１ꎬＹｉｎＱｕａｎｙｕ１(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｏｂａｃｃｏꎬＨｅｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＺｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＸｕｃｈａｎｇＢｒａｎｃｈｏｆＨｅｎａｎＴｏｂａｃｃｏＣｏｍｐａｎｙꎬＸｕｃｈａｎｇ４６１０００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｂｅｓｔａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｔｈｅｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌｓｔｒａｉｎＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｆｏｒｐｒｏｍｏｔｉｎｇｔｏｂａｃｃｏｇｒｏｗｔｈａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｂｌａｃｋｓｈａｎｋꎬｔｈｅｐｏｔｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｉｎｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅｂｙｓｅｔ￣ｔｉｎｇｔｈｒｅｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓａｓｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇꎬｒｏｏｔｉｒｒｉｇａｔｉｏｎａｎｄｆｏｌｉａｒｓｐｒａｙｉｎｇ.Ｔｈｅｉｒｅｆｆｅｃｔｓｏｎｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｔｒａｉｔｓꎬｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎬｂｌａｃｋｓｈａｎｋｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｏｂａｃｃｏｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇꎬｒｏｏｔｉｒｒｉｇａｔｉｏｎａｎｄｆｏｌｉａｒｓｐｒａｙｉｎｇｗｉｔｈＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｓｉｇｎｉｆｉ￣ｃａｎｔｌｙｐｒｏｍｏｔｅｄｔｈｅａｂｏｖｅ￣ｇｒｏｕｎｄａｎｄｕｎｄｅｒ￣ｇｒｏｕｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｔｒａｉｔｓａｎｄｂｉｏｍａｓｓａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｏｂａｃｃｏｗｉｔｈｔｈｅｏｖｅｒａｌｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｒｏｏｔｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ>ｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇ>ｆｏｌｉａｒｓｐｒａｙｉｎｇ.ＴｈｅｌｅａｆａｒｅａｏｆｔｏｂａｃｃｏｐｌａｎｔｓｗａｓｐｒｏｍｏｔｅｄｂｙＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｍｏｒｅｔｈａｎｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔａｎｄｓｔｅｍｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅ.Ｔｈｅｒｏｏｔｓｙｓｔｅｍｄｅｖｅｌ￣ｏｐｅｄｂｅｔｔｅｒｕｎｄｅｒｉｒｒｉｇａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍａｔ２８ｔｈｄａｙａｆｔｅｒｔｒａｎｓｐｌａｎｔｉｎｇꎬａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｒｏｏｔｌｅｎｇｔｈꎬｒｏｏｔｖｏｌｕｍｅａｎｄｎｕｍｂｅｒｏｆｒｏｏｔｂｒａｎｃｈｅｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ.Ｔｈｅａ￣ｂｏｖｅ￣ｇｒｏｕｎｄａｎｄｕｎｄｅｒ￣ｇｒｏｕｎｄｆｒｅｓｈｍａｓｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｂｙ８６.１４％ａｎｄ８４.１６％ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌꎬｒｅ￣ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｔｈｅｎｉｔｒａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙꎬｒｏｏｔｖｉｇｏｒａｎｄｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｔｏｂａｃｃｏｐｌａｎｔｓｕｎｄｅｒｉｒｒｉｇａ￣ｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｇｒａｄｕａｌｌｙｗｉｔｈｔｈｅｔｉｍｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎａｎｄｗａｓｓｔａｂｌｅａｆｔｅｒ２１ｄａｙｓｏｆｔｒａｎｓｐｌａｎｔｉｎｇ.ＴｈｅｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎａｍｏｕｎｔｏｆＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｄｅｆｅｎｓｉｖｅｅｎｚｙｍｅｓａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｔｏｂａｃｃｏｂｌａｃｋｓｈａｎｋｃｏｎｔｒｏｌｅｆｆｅｃｔ.ＴｈｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆＰＯＤꎬＰＰＯꎬＰＡＬａｎｄＣＡＴｉｎｔｏｂａｃｃｏｒｏｏｔｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙａｆｔｅｒｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍ.ＴｈｅｉｎｖｉｖｏｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎｏｆＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｉｎｔｏ￣ｂａｃｃｏｕｎｄｅｒｉｒｒｉｇａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇａｎｄｆｏｌｉａｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎꎬａｎｄｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｔｏｂａｃｃｏｂｌａｃｋｓｈａｎｋｒｅｄｕｃｅｄｂｙ７５.００ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｐｏｉｎｔｓｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌꎬａｎｄｔｈｅｄｉｓｅａｓｅｉｎｄｅｘｗａｓｒｅｄｕｃｅｄｔｏ１３.８９.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｒｏｏｔｉｒｒｉｇａｔｉｏｎｗｉｔｈＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍａｔｔｒａｎｓ￣ｐｌａｎｔｉｎｇｔｉｍｅｃｏｕｌｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｏｂａｃｃｏｐｌａｎｔｓꎬｉｎｃｒｅａｓｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｔｏｂａｃｃｏｂｌａｃｋｓｈａｎｋ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍꎻＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄꎻＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｔｒａｉｔｓꎻＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓ￣ｔｉｃｓꎻＴｏｂａｃｃｏｂｌａｃｋｓｈａｎｋꎻＩｎｄｕｃｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ㊀㊀烟草是中国重要的经济作物ꎬ由于长期连作及过量化肥㊁农药施用ꎬ烟区土壤质量下降㊁病害发生日益严重㊁烟叶品质降低ꎬ同时对生态环境产生一系列负面影响[１]ꎮ烟草黑胫病是由烟草疫霉菌(Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｎｉｃｏｔｉａｎａｅ)引起的一种土传真菌病害[２]ꎬ在中国各烟区普遍发生ꎬ严重地块发病率高达７５％以上[３]ꎬ是危害烟叶生产的主要病害之一ꎬ严重影响了烟叶生产的可持续发展ꎮ木霉菌是一类广泛存在于土壤中的拮抗真菌ꎬ通过竞争优势㊁重寄生作用以及诱导植物产生抗性[４]等方式ꎬ达到高效㊁安全㊁绿色防治效果ꎮ王献慧等[５]在花生种植前利用哈茨木霉浸种ꎬ有效提高了植株叶片数和侧枝长ꎬ显著降低了叶斑病发病率ꎮ王依纯等[６]通过棘孢木霉㊁哈茨木霉和拟康氏木霉灌根ꎬ均提高了黄瓜幼苗叶绿素含量㊁硝酸还原酶活性以及根系活力ꎬ促进幼苗生长ꎮ张敏等[７]采用绿色木霉叶面喷施玉米ꎬ对株高㊁根长均有促进效果ꎬ根活力㊁过氧化物酶活性及叶绿素含量较对照显著升高ꎮ木霉制剂对植物促生防病效果随使用方式不同存在较大差异ꎬ如刘峰等[８]利用哈茨木霉浸种㊁拌土和叶面喷施处理均能促进玉米幼苗生长ꎬ其中拌土处理对植株地上部生长性状㊁根长及生物量积累提高效果更显著ꎮ张敏等[７]认为木霉浸种和叶面喷施混合处理能有效增强玉米防御类酶活性ꎬ提高对玉米丝黑穗病的防治效果ꎮ肖密[９]比较了哈茨木霉菌Ｔ２－１６孢子悬浮液浸种㊁灌根以及掺拌基质对西瓜枯萎病的防治效果ꎬ其中木霉菌掺拌基质处理下的西瓜过氧化物酶(ＰＯＤ)㊁苯丙氨酸解氨酶(ＰＡＬ)和多酚氧化酶(ＰＰＯ)活性提高最显著ꎬ防治效果达到６０％ꎮ当前ꎬ利用木霉菌防治植物病害报道已有很多ꎬ但木霉菌施用方式对烟草的生长㊁病害防效以及诱导抗性的影响缺乏系统研究ꎮ本课题组利用前期筛选出对烟草黑胫病病菌有较强拮抗效果的哈茨木霉菌ꎬ研究哈茨木霉浸种㊁灌根和叶面喷施３种施用方式对烟草生物学性状㊁生理特性㊁诱导抗性及烟草黑胫病防治的影响ꎬ旨在提高生产中木霉菌剂使用效果ꎬ为绿色烟叶生产提供技术支撑ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀供试烟草品种㊀Ｋ３２６由河南农业大学烟草学院提供ꎮ１.１.２㊀供试培养基㊀ＰＤＡ:马铃薯２００ｇꎬ葡萄糖２０ｇꎬ琼脂１５~２０ｇꎬ蒸馏水１０００ｍＬꎬｐＨ自然ꎮ燕麦琼脂培养基(ＯＡ):燕麦仁６０ｇꎬ蔗糖２０ｇꎬ琼脂８ｇꎬ蒸馏水１０００ｍＬꎬｐＨ自然ꎮ１.１.３㊀供试菌株㊀哈茨木霉ＣＧＭＣＣ２３２９４由中国农业科学院农业微生物菌种保藏中心提供ꎻ烟草疫霉菌(Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｎｉｃｏｔｉａｎａｅ)由河南农业大学烟草学院提供ꎮ１.１.４㊀菌液制备㊀将哈茨木霉接入ＰＤＡ平板于０２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀(２７ʃ１)ħ培养５~７ｄ后ꎬ用无菌水冲洗孢子ꎬ制成１ˑ１０７ｃｆｕ/ｍＬ孢子悬浮液备用ꎮ将烟草疫霉菌接入燕麦琼脂(ＯＡ)培养基ꎬ(２６ʃ１)ħ培养６~７ｄ后ꎬ用无菌水冲洗孢子ꎬ并调节为１ˑ１０５ｃｆｕ/ｍＬ孢子悬浮液备用ꎮ１.２㊀试验处理本试验于２０２１年６月至１０月在河南农业大学许昌校区烟草基地温室大棚内进行ꎬ棚内温度２８ħꎬ湿度４０％ꎮ盆栽土壤采用大田耕层土壤ꎬ基础土壤肥力:速效钾１４４.６１ｍｇ/ｋｇꎬ速效磷１１８.８９ｍｇ/ｋｇꎬ碱解氮７０.５０ｍｇ/ｋｇꎬ有机质１６.４５ｇ/ｋｇꎬ除去杂草和石子后过１ｃｍˑ１ｃｍ筛网ꎬ按１.８３ｇ/ｋｇ添加复合肥(ＮʒＰ２Ｏ５ʒＫ２Ｏ＝１ʒ１.５ʒ３)ꎬ充分混匀ꎬ装入内口径２０.５ｃｍ㊁高度１３.５ｃｍ的花盆ꎬ每盆装土量３ｋｇꎮ１.２.１㊀对照处理㊀将烟草种子表面消毒(质量分数７５％乙醇ꎬ１ｍｉｎꎻ３０％双氧水ꎬ５ｍｉｎ)后ꎬ播种于装有已灭菌基质的漂浮育苗盘中培育ꎬ总计５０株ꎮ１.２.２㊀浸种处理㊀烟草种子表面消毒后ꎬ用哈茨木霉孢子悬浮液浸种处理４８ｈꎬ无菌水漂洗干净ꎬ播种于装有已灭菌基质的漂浮育苗盘中ꎬ待烟苗到达成苗期装盆移栽至温室大棚ꎬ总计５０株ꎮ１.２.３㊀灌根处理㊀消毒后的烟草种子ꎬ采用常规漂浮育苗ꎬ待烟苗到达成苗期装盆移栽ꎬ利用哈茨木霉孢子悬浮液进行灌根处理ꎮ每株烟接种２０ｍＬꎬ总计５０株ꎮ１.２.４㊀叶面接种处理㊀烟苗长至成苗期后移栽ꎬ移栽当天ꎬ将哈茨木霉孢子悬浮液均匀喷施在烟苗叶片上直至叶表面布满一层细微水珠而不滴落为止ꎬ每株烟均匀喷施２０ｍＬꎬ总计５０株ꎮ哈茨木霉孢子悬浮液灌根与叶面喷施处理时间相同ꎬ各处理挑选长势均匀一致烟株同一时间移栽ꎬ且移栽方式与后续管理措施保持一致ꎮ１.３㊀测定指标及方法１.３.１㊀生物学性状测定㊀移栽后２８ｄ进行生长量指标测定ꎬ各处理选取５株ꎬ测量株高㊁茎围㊁叶片长度和宽度(自上而下第５片叶)ꎬ计算叶面积(叶面积＝０.６３４５ˑ叶长ˑ叶宽)ꎮ将盆内土壤倒出ꎬ轻轻抖落根部土壤ꎬ用清水反复冲洗干净ꎬ吸水纸吸干水分称量地上部和地下部鲜质量ꎻ通过ＥＰＳＯＮ根系扫描仪将根系完整扫描的图像存入计算机ꎬ利用ＷｉｎＲＨＩＺＯ分析总根长㊁根表面积㊁平均根直径㊁根体积及分支数ꎻ扫描后的根部同地上部在１０５ħ烘箱杀青１５ｍｉｎ后ꎬ７０ħ烘干测干质量及根冠比(地下部鲜质量/地上部鲜质量)[１０]ꎮ１.３.２㊀生理生化指标测定㊀移栽后７㊁１４㊁２１㊁２８ｄ分别采集各处理烟株自上而下第４片叶ꎬ避开叶脉ꎬ在叶片中部环状切取０.５ｇꎬ采用丙酮乙醇提取比色法ꎬ测定叶绿素含量[１１]ꎻ将烟苗挖出ꎬ根部清洗干净并吸干水分ꎬ称取１.０ｇꎬ参照朱秀云等[１２]的方法ꎬ采用ＴＴＣ法测根系活力ꎻ另外取０.１ｇ烟株根部参照张春秋等[１３]的方法ꎬ采用活体分光光度法测根系硝酸还原酶活性ꎬ各生理指标测定３次重复ꎬ每次重复均来自同一烟株ꎮ１.３.３㊀哈茨木霉在烟株体内定殖规律㊀在移栽后７㊁１４㊁２１㊁２８ｄ分别取各处理烟株根部㊁茎基部和叶片各０.１ｇ混合ꎬ每株烟重复取样３次ꎬ将混合样品在液氮中冻干研磨成粉ꎬ采用生工生物工程(上海)股份有限公司试剂盒进行真菌ＤＮＡ提取ꎮ依照哈茨木霉测序结果根据其ｒＤＮＡ转录间隔区特有保守序列设计引物ＥＦ１－７２８Ｆ(５ᶄ－ＣＡＴＣＧＡＧＡＡＧＴＴＣＧＡＧＡＡＧＧ－３ᶄ)和ＴＥＦ１ＬＬＥｒ￣ｅｖ(５ᶄ－ＡＡＣＴＴＧＣＡＧＧＣＡＡＴＧＴＧＧ－３ᶄ)并对其序列进行ＰＣＲ扩增ꎮＰＣＲ反应体系:模板ＤＮＡ４.０μＬꎬＥＦ１－７２８Ｆ和ＴＥＦ１ＬＬＥｒｅｖ各１.０μＬꎬ２ˑＴａｑＰＣＲＳｔａｒＭｉｘ２５μＬꎬ加ｄｄＨ２Ｏ补足至５０μＬꎮＰＣＲ反应程序:９４ħ预变性４ｍｉｎꎻ９４ħ变性４５ｓꎬ５７ħ退火３０ｓꎬ７２ħ延伸１ｍｉｎꎬ共３５个循环ꎻ７２ħ延伸１０ｍｉｎꎬ１６ħ保存ꎮ取４０μＬ扩增产物在１％琼脂糖凝胶中进行电泳检测ꎬ采用ＴｏｌｏＰｒｅｐ柱式ＰＣＲ纯化/胶回收试剂盒对目标条带进行纯化ꎬ利用超微量分光光度计检测其浓度ꎬ取３次结果平均值ꎬ各处理重复３次ꎮ１.３.４㊀抗病性及诱导抗性指标测定㊀各处理烟苗在移栽后２８ｄꎬ采用灌根接种法ꎬ将配制好的烟草疫霉孢子悬浮液(１ˑ１０５ｃｆｕ/ｍＬ)２０ｍＬ均匀接种在烟株根部土壤ꎬ１４ｄ后调查发病率ꎬ计算病情指数及防治效果ꎬ并测定各处理烟株根部过氧化物酶(ＰＯＤ)㊁多酚氧化酶(ＰＰＯ)㊁苯丙氨酸解氨酶(ＰＡＬ)和过氧化氢酶(ＣＡＴ)活性[１４]ꎬ各处理３次重复ꎮ烟草黑胫病分级标准参照中华人民共和国烟草行业标准ＹＣ/Ｔ３９ １９９６ꎮ１２１㊀第２期㊀㊀㊀匡志豪ꎬ等:哈茨木霉施用方式对烟草生长㊁黑胫病防治及诱导抗性的影响发病率(％)＝病株数/调查总株数ˑ１００㊀ꎻ病情指数＝ð(病级数ˑ该级病株数)/(最高病级数ˑ调查总株数)ˑ１００㊀ꎻ防治效果(％)＝(对照病情指数－处理病情指数)/对照病情指数ˑ１００㊀ꎮ１.４㊀数据处理利用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１９进行数据处理和图表制作ꎬ通过ＳＰＳＳ２５.０在０.０５水平上对数据进行差异显著性检验ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀哈茨木霉不同施用方式对烟草生物学性状的影响２.１.１㊀哈茨木霉不同施用方式对烟草地上部生物学性状的影响㊀由表１和图１可知ꎬ与对照相比ꎬ在移栽后２８ｄꎬ哈茨木霉不同施用方式对烟草地上部生长均具有明显促进作用ꎬ以灌根处理对烟草株高和叶面积提高效果最显著ꎬ较对照分别增加５４.２２％和６７.４２％(Ｐ<０.０５)ꎬ显著高于浸种和叶面喷施处理ꎻ相比对照处理ꎬ３种施用方式对烟株茎围影响均达显著水平ꎬ以叶面喷施处理增幅最大ꎬ达到２３.４０％(Ｐ<０.０５)ꎮ整体来看ꎬ哈茨木霉对烟草叶面积促进效果优于茎围和株高ꎮ㊀表１㊀哈茨木霉不同施用方式烟株地上部生物学性状处理株高(ｃｍ)茎围(ｃｍ)叶面积(ｃｍ２)对照３１.６５ʃ１.６２ｄ３.２９ʃ０.３２ｂ２３８.０３ʃ１３.１２ｃ浸种４４.２６ʃ３.２２ｂ３.７７ʃ０.３４ａ３３６.９３ʃ２４.２０ｂ灌根４８.８１ʃ２.８５ａ３.８５ʃ０.３９ａ３９８.５２ʃ２５.６１ａ叶面喷施３９.２７ʃ２.３９ｃ４.０６ʃ０.４５ａ３１５.１８ʃ１７.２９ｂ㊀㊀注:表中数据为平均值ʃ标准差ꎻ数据后不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ下同ꎮ２.１.２㊀哈茨木霉不同施用方式对烟草地下部生物学性状的影响㊀由图２和表２可知ꎬ３种施用方式对烟草根部各指标表现出不同程度地促进作用ꎬ哈茨木霉灌根处理的烟株在移栽后２８ｄ根系更发达ꎬ各根系指标均高于浸种和叶面喷施处理ꎮ经灌根处理烟株总根长㊁根表面积㊁平均根直径㊁根体积和分支数较对照增加显著ꎬ增幅分别达４３.２１％㊁６２.９１％㊁８７.６３％㊁１１９.７９％和８０.４６％ꎻ浸种处理对烟草根系各指标提高也较显著ꎬ较对照分别提高２８.８６％㊁４９.６０％㊁２７.８４％㊁８５.０３％和４２.８７％ꎻ相比对照ꎬ叶面喷施处理对烟草根表面积㊁平均根直径及根体积影响不显著ꎬ较对照增加１４.０２％㊁４.１２％和１７.４７％ꎮ结合烟株地上部发育(表１)可知ꎬ哈茨木霉施用方式对烟草地上部和地下部生物学性状影响相同ꎬ即灌根>浸种>叶面喷施ꎮＡ:烟株地上部长势ꎻＢ:去除泥土后烟株生物学形态(从左到右依次是对照㊁浸种㊁灌根和叶面喷施处理)ꎮ图１㊀移栽后２８ｄ哈茨木霉不同施用方式下烟株长势Ａ:对照ꎻＢ:浸种处理ꎻＣ:灌根处理ꎻＤ:叶面喷施ꎮ图２㊀移栽后２８ｄ哈茨木霉不同施用方式下烟株根系扫描图２２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀㊀表２㊀哈茨木霉不同施用方式烟株地下部生物学性状处理总根长(ｃｍ)根表面积(ｃｍ２)平均根直径(ｍｍ)根体积(ｃｍ３)分支数(个)对照６８２.１６ʃ４８.７１ｂ２２５.９９ʃ３１.５５ｂ０.９７ʃ０.０９ｃ５.６１ʃ０.７３ｂ６８７７ʃ５５４ｃ浸种８７９.０２ʃ６１.１４ａ３３８.０８ʃ３０.６５ａ１.２４ʃ０.３１ｂ１０.３８ʃ１.８５ａ９８２５ʃ７７３ｂ灌根９７６.９４ʃ７０.７６ａ３６８.１６ʃ２８.８３ａ１.８２ʃ０.３５ａ１２.３３ʃ２.６７ａ１２４１０ʃ９５１ａ叶面喷施８３３.０８ʃ７８.５９ａ２５７.６７ʃ２５.８１ｂ１.０１ʃ０.１３ｃ６.５９ʃ１.３２ｂ８７２７ʃ６０２ｂ２.１.３㊀哈茨木霉不同施用方式对烟草生物量积累的影响㊀由表３可知ꎬ哈茨木霉浸种㊁灌根和叶面喷施处理后烟株地上部和地下部生物量积累均高于对照ꎮ以灌根处理对烟株生物量积累促进作用最强ꎬ其次是浸种处理ꎬ叶面喷施效果相对较弱ꎮ灌根处理烟株地下部鲜质量㊁地上部鲜质量㊁地下部干质量和地上部干质量较对照分别增加８４.１６％㊁８６.１４％㊁６３.２９％和６４.１７％(Ｐ<０.０５)ꎮ浸种处理烟株地上部鲜质量和干质量增幅分别为６２.４９％和５８.３５％(Ｐ<０.０５)ꎬ与灌根处理间无显著差异ꎮ对照㊁浸种和灌根处理之间烟株根冠比差异不显著ꎬ经叶面喷施后烟草根冠比有所下降ꎬ说明哈茨木霉能促进烟草地上部和地下部生物量积累ꎬ并不能有效提高烟草根冠比ꎮ㊀㊀表３㊀哈茨木霉不同施用方式下烟株生物量积累处理地下部鲜质量(ｇ)地上部鲜质量(ｇ)地下部干质量(ｇ)地上部干质量(ｇ)根冠比对照９.９１ʃ０.６７ｃ７４.６８ʃ５.４２ｃ１.５８ʃ０.４１ｃ１２.０３ʃ１.６６ｂ１３.２７ʃ２.１１ａ浸种１５.０７ʃ１.１３ａｂ１２１.３５ʃ１１.０４ａ１.９５ʃ０.３４ｂ１９.０５ʃ２.５９ａ１５.４４ʃ２.７９ａ灌根１８.２５ʃ１.２９ａ１３９.０１ʃ１０.８６ａ２.５８ʃ０.２９ａ１９.７５ʃ２.６８ａ１３.４２ʃ２.１８ａ叶面喷施１２.４２ʃ１.３７ｂｃ９７.５８ʃ６.３７ｂ１.６８ʃ０.３６ｃ１３.７７ʃ２.０３ｂ１０.２３ʃ２.１３ｂ２.２㊀哈茨木霉施用方式对生理特性的影响２.２.１㊀哈茨木霉施用方式对烟草根系硝酸还原酶活性和叶片叶绿素含量的影响㊀由图３可知ꎬ叶绿素含量随移栽时间逐渐增加ꎬ各时期含量均表现为灌根>浸种>叶面喷施>对照ꎮ其中浸种和灌根处理各时期叶绿素含量与对照之间均呈显著差异ꎬ最大增幅为３３.７０％和５１.５２％(Ｐ<０.０５)ꎬ分别出现在移栽后第７天和１４天ꎬ两处理间差异随时间逐渐减小ꎬ在移栽后第２８ｄ浸种与灌根处理之间叶绿素含量无显著差异ꎮ移栽后７ｄ叶面喷施与对照间叶绿素含量差异不显著ꎬ在第２１天ꎬ两处理间差值达到最大ꎬ相比对照提高２１.６１％(Ｐ<０.０５)ꎮ各时期３种施用方式烟草根系硝酸还原酶活性与对照之间均呈显著差异ꎬ总体变化趋势与叶绿素相同ꎬ各处理硝酸还原酶活性随移栽时间逐渐升高ꎬ以灌根处理最高ꎮ浸种和灌根处理酶活性在移栽后２１ｄ较对照增幅达到最大ꎬ分别为２９.５４％和５５.７２％(Ｐ<０.０５)ꎻ叶面喷施处理酶活性在移栽后第１４天较对照提高２４.７７％(Ｐ<０.０５)ꎬ移栽后２８ｄ灌根处理烟草根系硝酸还原酶活性最高ꎬ浸种与叶面喷施处理之间无显著差异ꎮ折线图表示各处理硝酸还原酶活性ꎬ柱状图表示叶绿素含量ꎮ不同小写字母表示同一时期处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ下同ꎮ图３㊀哈茨木霉不同施用方式下烟草硝酸㊀㊀还原酶活性和叶绿素含量２.２.２㊀哈茨木霉施用方式对烟草根系活力的影响㊀由图４可知ꎬ哈茨木霉处理可以不同程度提高烟草根系活力ꎬ３种施用方式烟草根系活力随移栽天数呈现先升高后降低的趋势ꎮ其中以灌根处理促进作用最显著ꎬ峰值出现在移栽后第１４天ꎬ相较对照增幅最大ꎬ达到４１.７１％(Ｐ<０.０５)ꎻ浸种和叶面喷施处理根系活力峰值均出现在移栽后第２１天ꎬ较对照分别提高２０.３５％和１２.９９％(Ｐ<０.０５)ꎮ随移栽时间延长对照处理烟株根系活力逐渐升高ꎬ与各处理间差值呈逐渐缩小趋势ꎬ但在移栽后２８ｄ仍显著低于哈茨木霉处理ꎮ图４㊀哈茨木霉不同施用方式烟草根系活力３２１㊀第２期㊀㊀㊀匡志豪ꎬ等:哈茨木霉施用方式对烟草生长㊁黑胫病防治及诱导抗性的影响２.３㊀不同施用方式下哈茨木霉在烟草体内定殖规律由图５可知ꎬ通过ＰＣＲ扩增检测ꎬ对照处理烟株各时期体内哈茨木霉ＤＮＡ含量均为零ꎮ浸种和灌根处理烟株体内哈茨木霉定殖量随移栽时间延长呈先升高后降低趋势ꎬ分别在移栽后第１４天和第２１天达到最大值ꎬ各时期灌根处理烟株体内哈茨木霉定殖量均显著高于浸种和叶面喷施处理ꎻ经叶面喷施处理烟株体内哈茨木霉定殖量随时间逐渐减少ꎮ图５㊀不同施用方式下哈茨木霉在烟株体内定殖规律２.４㊀哈茨木霉施用方式对烟草诱导抗性的影响２.４.１㊀哈茨木霉施用方式对烟草黑胫病拮抗效果的影响㊀对照处理烟株发病率和病情指数均显著高于哈茨木霉处理ꎬ以灌根处理对烟草黑胫病防治效果最显著ꎬ达到７５.９４％ꎬ病情指数为１３.８９(Ｐ<０.０５)ꎻ浸种和叶面喷施处理下烟草黑胫病发病率㊁病情指数和防治效果差异不显著ꎬ两处理防效分别为５３.３２％和４９.４８％ꎮ㊀㊀表４㊀哈茨木霉不同施用方式下烟草黑胫病拮抗效果处理发病率(％)病情指数防治效果(％)对照９１.６７ʃ０.９６ａ５７.７４ʃ１.８８ａ浸种２９.１７ʃ１.５９ｂｃ２６.９５ʃ０.９４ｂ５３.３２ʃ１.６４ｂ灌根１６.６７ʃ１.３６ｃ１３.８９ʃ０.９６ｃ７５.９４ʃ１.６７ａ叶面喷施３７.５０ʃ１.８３ｂ２９.１７ʃ１.９４ｂ４９.４８ʃ２.２７ｂ２.４.２㊀哈茨木霉施用方式对烟草诱导抗性的影响㊀由表５可知ꎬ哈茨木霉对烟草根部防御性酶活性具有诱导效应ꎮ３种施用方式均有效提高了烟草根部ＰＯＤ活性ꎬ但三者之间无显著差异ꎬ灌根处理后烟草ＰＯＤ活性较对照增加２８.７０％(Ｐ<０.０５)ꎬ高于浸种和叶面喷施处理ꎮＰＰＯ活性以灌根处理最高ꎬ较对照提高７１.３４％(Ｐ<０.０５)ꎻ浸种与叶面喷施处理之间无显著差异ꎬ分别较对照增加３３.８４％和３９.６３％(Ｐ<０.０５)ꎮ浸种处理后烟草根部ＰＡＬ活性较对照升高５.８７％ꎬ与对照间无显著差异ꎻ灌根和叶面喷施处理能显著提高ＰＡＬ活性ꎬ分别提高６６.７５％和３２.５２％(Ｐ<０.０５)ꎮ浸种和灌根处理对ＣＡＴ活性促进作用最明显ꎬ较对照分别提高８０.３３％和１０５.９２％(Ｐ<０.０５)ꎬ叶面喷施效果显著低于浸种和灌根ꎬ与对照之间差异不显著ꎮ综上结果ꎬ３种施用方式对烟草根部ＰＯＤ㊁ＰＰＯ㊁ＰＡＬ和ＣＡＴ活性均有促进作用ꎬ其中以灌根处理对各防御性酶活性诱导效果最显著ꎮＰＯＤ活性受施用方式影响较小ꎬＰＡＬ和ＣＡＴ活性受施用方式影响最大ꎮ在生物胁迫条件下ꎬ灌根处理有利于激发烟草根部ＰＯＤ㊁ＰＰＯ㊁ＰＡＬ和ＣＡＴ活性ꎬ提高烟草诱导抗性ꎮ㊀㊀表５㊀㊀㊀哈茨木霉施用方式对烟草诱导抗性的影响(Ｕ/ｇ)处理ＰＯＤＰＰＯＰＡＬＣＡＴ对照１１.２９ʃ１.１２ｂ３.２８ʃ０.２１ｃ４.０９ʃ０.５２ｃ１３.１７ʃ１.５９ｃ浸种１３.１０ʃ０.８６ａ４.３９ʃ０.０７ｂ４.３３ʃ０.１４ｃ２３.７５ʃ３.２７ａ灌根１４.５３ʃ１.０２ａ５.６２ʃ０.１８ａ６.８２ʃ１.２３ａ２７.１２ʃ２.９７ａ叶面喷施１３.５９ʃ１.３７ａ４.５８ʃ０.５４ｂ５.４２ʃ０.２２ｂ１６.９５ʃ２.６８ｂｃ３㊀讨论与结论木霉菌作为一种广谱性生防菌ꎬ至少对１８个属２０余种病原真菌和多种病原细菌有拮抗效果[１５]ꎮ木霉不仅在植物土传病害防治中具有重要作用ꎬ还能促进植物生长㊁提高植物免疫力㊁增强抗逆性[１６]ꎮ关于木霉促进植株生长已有很多报道ꎮ杨春林等[１７]通过哈茨木霉Ｔ－ｈ－３０灌根处理后ꎬ黄瓜㊁番茄㊁芹菜幼苗株高㊁地茎及鲜质量均较对照显著增加ꎻ王禹佳等[１８]利用绿色木霉处理玉米后ꎬ相比对照总根长㊁根体积和根表面积分别提高７４.０％㊁６５.０％和４７.４％ꎮ本研究中哈茨木霉经３种施用方式处理后的烟株株高㊁叶面积㊁总根长㊁根体积㊁地上部鲜质量和地下部鲜质量等均高于对照ꎬ与前人研究结果相似ꎬ其中灌根处理对以上指标促进效果最显著ꎮ其原因可能是灌根处理后４２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀土壤和烟株体内哈茨木霉定殖量更多ꎬ其代谢产物中具有幼苗生长的类植物生长素６－ＰＰ(６－ｎ－ｐｅｎｔｙｌ－６Ｈ－ｐｙｒａｎ－２－ｏｎｅ)以及可降解乙烯前体物质的ＡＣＣ脱氨酶ꎬ缓解了乙烯对烟株生长的抑制作用[１９ꎬ２０]ꎮ哈茨木霉通过诱导增加烟草侧根㊁丛生根㊁延伸根长度等方式ꎬ形成更发达的根系网络[２１]ꎬ其中总根长和分枝数的增加有利于烟株从更广泛的土壤中获取水和养分ꎬ根体积和根表面积的提高扩大了与土壤的接触面积和吸收范围[２２]ꎻ另一方面部分微溶或难溶的矿物质在哈茨木霉作用下溶解后被根系吸收ꎬ从而加快烟株生长[２３]ꎮ各生理指标变化是衡量植株生长质量的重要依据ꎬ有研究表明棘孢木霉和哈茨木霉灌根均能显著提高黄瓜幼苗叶绿素含量㊁根系活力㊁叶片硝酸还原酶活性等生理指标[２４]ꎮ杨春平等[２５]发现在较高浓度木霉Ｌ２４作用下ꎬ浸种处理相较叶面喷施更有利于提高玉米叶绿素含量和根系活力ꎮ本研究结果显示３种施用方式对烟株各生理指标促进效果整体表现为灌根>浸种>叶面喷施ꎬ经灌根处理后ꎬ烟株叶面积和叶绿素含量显著提高ꎬ加快了叶片光合速率ꎬ增加碳水化合物的形成和积累ꎻ同时烟株根系活力和硝酸还原酶活性升高ꎬ提高土壤水肥吸收和氮素利用效率ꎬ进而促进烟株生长和生物量的积累ꎮ植物 木霉 病原菌互作是一个复杂的系统ꎬ诱导抗性在植物抗病过程中起着至关重要的作用ꎬ它是指在外界因子诱导下ꎬ植物启动自身防御系统ꎬ增强对病原菌的抗性现象ꎬ通常以防御性酶活性表示[２６]ꎮ已有研究表明木霉菌能通过诱导植物体内ＰＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＰＯ㊁ＰＡＬ等防御性酶活性升高ꎬ抑制病原菌入侵[２７－２９]ꎮ本试验结果显示ꎬ不同施用方式下ꎬ烟株体内哈茨木霉定殖量存在显著差异ꎬ以灌根处理各时期定殖量最高ꎬ同时哈茨木霉定殖量与烟草防御性酶活性和黑胫病防治效果呈正相关ꎮ说明在烟草疫霉胁迫下ꎬ哈茨木霉定殖量是影响烟草防御活性的关键因素ꎮ本试验以灌根处理后烟株根系ＰＯＤ㊁ＰＰＯ㊁ＰＡＬ和ＣＡＴ活性提高最显著ꎬ分别较对照升高２８.７０％㊁７１.３４％㊁６６.７５％和１０５.９２％ꎬ烟草黑胫病防治效果达到７５.９４％ꎮ与宋玉娟[３０]㊁庄敬华[３１]㊁陈捷[３２]等的研究结果一致ꎮ因此ꎬ诱导抗性可能是哈茨木霉防治烟草黑胫病的重要机制ꎮ综上所述ꎬ在移栽时利用哈茨木霉灌根ꎬ能有效促进烟株生长ꎬ提高对烟草黑胫病的防治效果ꎬ在病原菌胁迫下ꎬ有利于诱导烟株产生抗性ꎬ抑制病原菌侵染ꎬ增强抗病能力ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀施河丽ꎬ向必坤ꎬ彭五星ꎬ等.有机无机肥料配施对植烟土壤养分及细菌群落结构的影响[Ｊ].中国土壤与肥料ꎬ２０１９(４):５８－６６.[２]㊀夏振远ꎬ谷医林ꎬ张宏越ꎬ等.复合微生物制剂改善土壤生物学特性和防治烟草黑胫病的研究[Ｊ].中国土壤与肥料ꎬ２０２１(１):１９２－１９６.[３]㊀桑正林ꎬ杨顺强ꎬ武婷ꎬ等.不同抗性烤烟根系分泌单糖特征及其对黑胫病菌的化感效应[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１８ꎬ３８(４):６９８－７０５.[４]㊀张静洁ꎬ朱云云ꎬ卢亦帆ꎬ等.烟管菌 Ｍ１ 对番茄灰霉病的防治及促生作用[Ｊ].园艺学报ꎬ２０２１ꎬ４８(５):９６０－９７２. [５]㊀王献慧ꎬ梁志怀ꎬ魏林ꎬ等.哈茨木霉Ｔ２－１６菌剂不同使用方法对花生防病促生长效果的研究[Ｊ].花生学报ꎬ２０１２ꎬ４１(２):２４－２７.[６]㊀王依纯ꎬ廉华ꎬ马光恕ꎬ等.木霉不同施用方式对黄瓜幼苗质量特性及枯萎病防效的影响[Ｊ].中国生物防治学报ꎬ２０１９ꎬ３５(３):４１６－４２５.[７]㊀张敏ꎬ杨春平ꎬ仇波ꎬ等.绿色木霉Ｌ２４菌株防治玉米丝黑穗病的研究[Ｊ].西南农业学报ꎬ２０１０ꎬ２３(３):７３５－７３８. [８]㊀刘峰ꎬ阮盈盈.哈茨木霉菌剂对玉米苗期生长和土壤肥力的影响[Ｊ].浙江农业科学ꎬ２０２１ꎬ６２(８):１５０７－１５１０. [９]㊀肖密.哈茨木霉Ｔ２－１６对西瓜枯萎病防治效果及机理初探[Ｄ].长沙:湖南农业大学ꎬ２０１５.[１０]李小康ꎬ吴崇宁ꎬ王维ꎬ等.人工合成六倍体小麦耐盐种质资源的筛选及评价[Ｊ].麦类作物学报ꎬ２０２１ꎬ４１(１２):１４８７－１４９５.[１１]甘勇辉ꎬ连建技.多种提取液浸提金线莲叶片叶绿素效果研究[Ｊ].热带农业科学ꎬ２０２１ꎬ４１(３):８６－９１. [１２]朱秀云ꎬ梁梦ꎬ马玉.根系活力的测定(ＴＴＣ法)实验综述报告[Ｊ].广东化工ꎬ２０２０ꎬ４７(６):２１１－２１２.[１３]张春秋ꎬ马光恕ꎬ廉华ꎬ等.木霉对黄瓜幼苗生理特性及枯萎病防治效果的影响[Ｊ].植物保护ꎬ２０１８ꎬ４４(５):２３８－２４６.[１４]熊庆娥ꎬ叶珍ꎬ杨世民ꎬ等.植物生理学试验教程[Ｍ].成都:四川科学技术出版社ꎬ２０１５.[１５]ＨａｒｍａｎＧＥ.Ｍｙｔｈｓａｎｄｄｏｇｍａｓｏｆｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌｃｈａｎｇｅｓｉｎｐｅｒ￣ｃｅｐｔｉｏｎｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｒｅｓｅａｒｃｈｏｎＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉｎｕｍＴ￣２２[Ｊ].ＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅꎬ２０００ꎬ８４(４):３７７－３９３.[１６]ＨａｒｍａｎＧＥꎬＨｏｗｅｌｌＣＲꎬＶｉｔｅｒｂｏＡꎬｅｔａｌ.Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｓｐｅ￣ｃｉｅｓ ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓｔｉｃꎬａｖｉｍｌｅｎｔｐｌａｎｔｓｙｍｂｉｏｎｔｓ[Ｊ].ＮａｔｕｒｅＲｅ￣ｖｉｅｗｓＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２００４ꎬ２(１):４３－５６.５２１㊀第２期㊀㊀㊀匡志豪ꎬ等:哈茨木霉施用方式对烟草生长㊁黑胫病防治及诱导抗性的影响[１７]杨春林ꎬ席亚东ꎬ刘波微ꎬ等.哈茨木霉Ｔ－ｈ－３０对几种蔬菜的促生作用及病害防治初探[Ｊ].西南农业学报ꎬ２００８ꎬ２１(６):１６０３－１６０７.[１８]王禹佳ꎬ武佶ꎬ李享ꎬ等.发根农杆菌与绿色木霉对玉米幼苗根系生长的影响[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２０ꎬ４８(１５):１１２－１１７.[１９]ＶｉｎａｌｅＦꎬＳｉｖａｓｉｔｈａｍｐａｒａｍＫꎬＧｈｉｓａｌｂｅｒｔｉＥＬꎬｅｔａｌ.ＡｎｏｖｅｌｒｏｌｅｆｏｒＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｓｅｃｏｎｄａｒｙｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｉｎｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｐｌａｎｔｓ[Ｊ].ＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｌａｎｔＰａｔｈｏｌｏｇｙꎬ２００８ꎬ７２(１/２/３):８０－８６.[２０]ＧｒａｖｅｌＶꎬＡｎｔｏｕｎＨꎬＴｗｅｄｄｅｌｌＲＪꎬｅｔａｌ.Ｇｒｏｗｔｈｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄｆｒｕｉｔｙｉｅｌｄｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅｔｏｍａｔｏｐｌａｎｔｓｂｙｉｎ￣ｏｃｕｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｕｔｉｄａｏｒＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ:ｐｏｓｓｉｂｌｅｒｏｌｅｏｆｉｎｄｏｌｅａｃｅｔｉｃａｃｉｄ(ＩＡＡ)[Ｊ].ＳｏｉｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２００７ꎬ３９(８):１９６８－１９７７.[２１]刘芳ꎬ黄莉娟ꎬ王普昶ꎬ等.巴哈雀稗苗期对不同浓度磷胁迫的生理适应机制[Ｊ].草地学报ꎬ２０２１ꎬ２９(４):６８４－６９３. [２２]袁中友ꎬ郭彦彪ꎬ李强ꎬ等.有机无机肥配施对生态重建先锋植物类芦生长的影响[Ｊ].水土保持学报ꎬ２０１４ꎬ２８(５):３０２－３０８.[２３]ＡｌｔｏｍａｒｅＣꎬＮｏｒｖｅｌｌＷＡꎬＢｊöｒｋｍａｎＴꎬｅｔａｌ.Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｓａｎｄｍｉｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓｂｙｔｈｅｐｌａｎｔ￣ｇｒｏｗｔｈ￣ｐｒｏｍｏｔｉｎｇａｎｄｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌｆｕｎｇｕｓＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｈａｒｚｉａｎｕｍｒｉｆａｉ１２９５￣２２[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ１９９９ꎬ６５(７):２９２６－２９３３.[２４]马光恕ꎬ梁枭ꎬ李梅ꎬ等.木霉菌对黄瓜生理特性及立枯病防治效果的影响[Ｊ].中国生物防治学报ꎬ２０２１ꎬ３７(２):２７７－２８５.[２５]杨春平ꎬ刘露ꎬ杜鹏ꎬ等.绿色木霉Ｌ２４对玉米幼苗生长的影响[Ｊ].四川农业大学学报ꎬ２００９ꎬ２７(４):４１９－４２２. [２６]葛银林ꎬ李德葆.植物抗病性的诱导㊁机制㊁分子生物学研究进展[Ｊ].中国生物防治ꎬ１９９５ꎬ１１(３):１３４－１４１. [２７]遇文婧ꎬ杨帅ꎬ刁桂萍.深绿木霉对山新杨生长及抗叶枯病能力的影响[Ｊ].东北林业大学学报ꎬ２０１９ꎬ４７(１):７１－７５.[２８]台莲梅ꎬ高俊峰ꎬ左豫虎ꎬ等.长枝木霉菌Ｔ１１５Ｄ诱导大豆叶片防御酶活性及疫病盆栽防治效果[Ｊ].中国生物防治学报ꎬ２０１８ꎬ３４(６):８９７－９０５.[２９]杨帅ꎬ孙丽丽ꎬ邓世林ꎬ等.棘孢木霉发酵液对番茄早疫病抗氧化系统和脂质过氧化作用的影响[Ｊ].中国农学通报ꎬ２０１７ꎬ３３(５):９０－９４.[３０]宋玉娟ꎬ韩雪莲ꎬ张安盛ꎬ等.棘孢木霉Ｔ－６对烟草促生及对黑胫病和根黑腐病的抗病作用[Ｊ].中国烟草科学ꎬ２０２０ꎬ４１(１):５０－５５.[３１]庄敬华ꎬ高增贵ꎬ杨长城ꎬ等.绿色木霉菌Ｔ２３对黄瓜枯萎病防治效果及其几种防御酶活性的影响[Ｊ].植物病理学报ꎬ２００５ꎬ３５(２):１７９－１８３.[３２]陈捷ꎬ蔺瑞明ꎬ高增贵ꎬ等.玉米弯孢叶斑病菌毒素对寄主防御酶系活性的影响及诱导抗性效应[Ｊ].植物病理学报ꎬ２００２ꎬ３２(１):４３－４８.６２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

哈茨木霉（Trichoderma harzianum）发酵液中对豇豆具促生活性物质的研究本论文研究主要分为两部分。

在第一部分中，着重研究了哈茨木霉T_2-16菌株的筛选方法和其高效发酵液的获得途径，以及该发酵液在豆科作物上的应用。

主要内容有：从不同生态区作物根际土壤中，利用诱捕法获得木霉菌株228株，从中筛选出一株对作物病原菌拮抗活性强、拮抗谱广、生长活力强的菌株，经鉴定为哈茨木霉（T. harzianum），编号为T_2-16。

利用该菌株在筛选出的发酵培养基和培养条件下获得的发酵液，对长豇豆（Vigna sesquipedalisWight）进行防病试验，结果发现该发酵产物除对豇豆立枯病、枯萎病具有较好的防治作用外，对豇豆的生长也表现出明显的促进作用。

田间应用表明，该发酵液对豇豆增产效果最高可达16.8％，并能提高豆荚的品质。

此外，该发酵液在菜豆（Phaseolus vulgaris）、花生（Arachis hypogaea）、大豆(Glycine max（L.）Merr上应用也表现出较好的促生效果，其中对花生增产效果达21％左右（试验未在本研究论文中列出）。

表明在该发酵液中存在具有对豆科作物生长具有较好促进作用的物质，这在国内外均未见报道。

针对哈茨木霉T_2-16发酵液对豆科作物具有显著促生作用这一现象，本论文以豇豆为材料，较系统地研究了哈茨木霉T_2-16发酵液不同浓度、不同使用方法对其不同的生长期（种子萌发、苗期生长、结荚期）的生理作用，以探明木霉发酵液在豆科作物不同生育期中所起的作用，挖掘出其在刺激植物生长及诱导植物抗性上的潜力，并为确定其使用适期和使用方法提供科学依据。

试验结果显示，该发酵液在促进豆科作物生长方面主要表现为：1．提高种子发芽势提早种子的萌动，提高发芽势，促进胚根和胚轴的生长，使种子具有较高的活力指数2．对豇豆苗期生长势有明显的促进作用哈茨木霉T_2-16发酵液浸种处理后，豇豆出苗早、幼苗粗壮；植株的叶绿素、蛋白质含量增加，叶色浓绿；幼苗长势旺盛，根系根瘤数、株高、鲜重及干重均有较大提高。

哈茨木霉菌 哈茨木霉的菌丝纤细无色，具分隔，多分枝。分生孢子梗从菌丝的侧枝上生出，对生或互生，一般有2-3次分枝，着生分生孢子的小梗瓶形或锥形。分生孢子多为球形，孢壁具小疣突，蓝绿色。在PDA培养基上菌落初为白絮状，后为暗绿色。 中文学名;哈茨木霉 拉丁学名;Trichoderma harzianum 界;真菌界 亚 门;半知菌亚门 纲;丝孢纲 目;丝孢目 科;丛梗孢科

1哈茨木霉菌T-22 ▪ 来源 ▪ 作用方式 ▪ 作用机制 ▪ 用量 ▪ 用法 2哈茨木霉菌G-41 ▪ 防治对象 ▪ 作用机理 ▪ 使用方法 ▪ 产品特点 ▪ 注意事项 1哈茨木霉菌T-22编辑

来源 [1] 哈茨木霉菌T-22,作为一种生防菌可以用来预防由

腐霉菌、立枯丝核菌、镰刀菌、黑根霉、柱孢霉、核盘菌、齐整小核菌等病原菌引起的植物病害。其主要有效成分为哈茨木霉菌T-22株

系，木霉菌是广泛存在于自然界中的一种微生物，哈茨木霉菌是木霉菌中应用的一个菌种，哈茨木霉菌T-22株系是人工修饰的株系，是由T95株系和T12株系为父本通过细胞融合技术获得的人工杂交株系。T95株系对植物根系的缠绕能力和定植能力强，T12株系对病害的防治能力强，通过细胞融合技术将其两者的优点结合到一起，从而获得了根系缠绕、定植、病害防控能力皆优的株系T22，同时获得了其父本对不同土壤类型的适应能力，可以在沙壤土和粘性土壤中良好的定植繁殖，使T22的应用更具适应性。

作用方式 在植物根围生长并形成“保护罩”，以防止根部病原真菌的侵染。 能分泌酶及抗生素类物质，分解病原真菌的细胞壁。

作用机制 竞争作用：哈茨木霉菌T-22在植物的根围、叶围可以迅速生长，抢占植物体表面的位点，形成一个保护罩，就像给植物穿上靴子一样，阻止病原真菌接触到植物根系及叶片表面，以此来保护植物根部、叶部免受上述病原菌的侵染，并保证植株能够健康地成长。 上图为哈茨木霉菌T-22与镰刀菌的生长速率对比

生物炭与微生物（哈茨木霉和枯草芽孢杆菌）复合施用可提高谷类豆科作物的生产力、修复土壤镉污染生物炭与微生物（哈茨木霉和枯草芽孢杆菌）复合施用可提高谷类豆科作物的生产力、修复土壤镉污染近年来，随着工业化进程的加快和化肥农药的大量使用，土壤污染问题逐渐引起了人们的关注。

镉是一种常见的重金属污染物，在农业生产中广泛存在。

镉对植物的生长发育和人体健康都具有一定的危害。

因此，如何有效地修复镉污染土壤，提高土壤肥力和农作物产量成为了迫切需要解决的问题。

生物炭作为一种新型土壤改良剂，具有良好的吸附能力和生物活性，被广泛应用于土壤修复和农业生产中。

同时，土壤微生物也被认为在土壤肥力维持、养分转化和植物生长发育过程中发挥着重要作用。

近年来，研究人员发现，生物炭与微生物的复合施用能够提高谷类豆科作物的生产力，并有效地修复土壤镉污染。

首先，生物炭的添加可以改善土壤结构和养分保持能力。

生物炭具有多孔结构和大量的表面积，能够大大增加土壤有机质含量，提高土壤保水保肥能力。

此外，生物炭还能吸附土壤中的重金属物质，防止其被作物吸收，从而减少镉对农作物的毒害作用。

研究表明，合理添加生物炭可以显著提高土壤肥力，增加作物产量。

其次，微生物的施用可以促进土壤养分的循环与转化。

哈茨木霉和枯草芽孢杆菌是一些常见的土壤细菌，它们分解有机物质并释放出有益元素，例如氮、磷和钾等。

这些元素是植物生长发育的重要营养物质。

研究发现，与单独施用微生物相比，与生物炭复合施用可以显著促进微生物的生长和活性，提高土壤的养分供给能力。

此外，微生物还能促进植株根系的发达和代谢活动的增强，进一步提高植物的养分吸收和利用效率。

最后，生物炭与微生物的复合施用还可以改善土壤物理性质，增加土壤孔隙度，增强土壤的通气性和渗透性。

这对于根系生长和生理活动的顺利进行至关重要。

因此，复合施用可以提高植物的根系发育，增加植株的抗病性和抗逆性，进一步提高作物产量。

综上所述，生物炭与微生物（哈茨木霉和枯草芽孢杆菌）的复合施用对于提高谷类豆科作物的生产力和修复土壤镉污染具有显著的效果。

花生重茬病发生原因与防治花生重茬病是由茬丝核菌Heterodera glycines和土壤病原菌Rhizoctonia solani引起的一种严重的根瘤病，对花生的产量和品质造成了较大的影响。

本文将探讨花生重茬病的发生原因及防治方法。

一、病发原因1.病原茬丝核菌Heterodera glycines茬丝核菌是花生重茬病的直接病原，它寄生在花生根系上，危害根部。

茬丝核菌能够引起花生死亡、减产、质量降低等症状，是影响花生生长的主要原因之一。

2.土壤病原菌Rhizoctonia solani土壤病原菌Rhizoctonia solani是花生重茬病的次要病原，它在土壤中生存，通过伤口等途径侵入花生根系，引起茎根病，使得花生根系失去活力，生长不良。

二、防治方法1.选择抗病品种抗病品种是花生防治重茬病的最基本也是最有效的方法。

在品种的育种中应当注重选育高产、抗病性强的花生品种，以减少病害的发生。

2.旋作休茬旋作休茬是一种重要的防治花生重茬病的方法，每三年左右的轮作改变土壤的环境，从而减少病菌在土壤中的积累和繁殖。

在花生田内选用一些与花生根系无密切联系的作物轮作，如玉米、豆类、青菜等，可以很好地控制花生重茬病的发生。

3.合理施肥合理施肥也是防治花生重茬病的一项重要措施。

因为土地的肥力强弱直接关系到植物生长的良好与否，肥力越好，植物也越能够抗击一些病害。

花生根固氮能力较强，需要适量的氮肥、磷肥和钾肥以维持其生长和发育。

施肥应当遵循肥水平衡的原则，控制用肥量和施肥时间，以避免肥料造成地面积水和土壤腐蚀。

4.喷洒农药在花生生长期间，喷洒合适的农药也是一项有效的防治花生重茬病的方法。

对于花生重茬病，目前较为常用的农药有杀线虫剂、杀真菌剂等。

但是，喷洒农药也应当在农药的使用前了解其安全性和使用方法，以避免造成人体伤害。

结语综上所述，花生重茬病是一种严峻的植物病害，对于农民的生计和社会的经济建设造成了巨大的影响。

为了防治花生重茬病，应当采用多种综合措施，适时施肥、合理轮作和选育抗病品种等方法，以达到减少病害的目的。

哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌哪个好？作用有区别，使用时别搞错了哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌是现在种植业上应用比较普遍的两种微生物菌剂。

但在实际的使用中，很多农民朋友搞不清楚这两种菌剂到底哪种好？下面就来聊聊这个问题。

要想知道哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌哪个好，首先要搞清楚两种菌剂有哪些不同。

虽然同为微生物菌剂，但它们之间还是有区别的。

哈茨木霉菌：是一种有益的真菌，属于木霉真菌，会生长菌丝，在种植上主要用于防治土传性真菌引发的病害，比如由腐霉菌、灰霉菌、炭疽菌、丝核菌等真菌引起的叶斑病、根腐病、立枯病、软腐病、猝倒病、枯萎病、菌核病、炭疽病、霜霉病、锈斑病、白粉病等土传病害。

枯草芽孢杆菌：是一种有益的细菌，不会生长菌丝，在种植上主要是对细菌性病害有很好的防治效果，比如青枯病、溃疡病、茎腐病，基腐病，叶枯病，褐斑病，疫病，黑斑病、细菌性软腐病等。

因为作用不同，防治的病菌也不同，所以两者不存在好与不好的区别。

如果土壤酸化、盐渍化、作物有细菌性病害，用枯草芽孢杆菌比较好；如果作物发生真菌性病害，比如根腐病、死棵烂苗等，就用哈茨木霉菌治疗。

哈茨木霉菌的用法拌种，先把种子浸泡5分钟捞出控干表皮水分，然后用哈茨木霉菌拌匀，比例为100斤种子用哈茨木霉菌1两，随拌随播，时间长了哈茨木霉菌就失去了活性。

浇灌，每亩用量1千克。

有滴灌设施浇灌最佳，如果没有可以在浇水的时候进行漫灌。

灌根，用哈茨木霉菌配制成药液，比例100公斤水50克哈茨木霉菌，每株用200克药液灌根。

喷雾：每桶水（15-20公斤）添加40-50克哈茨木霉菌、50克红糖配成药液进行叶面喷施。

拌肥：作底肥使用，每亩用哈茨木霉菌500克左右与复合肥拌匀，随用随拌。

枯草芽孢杆菌的用法滴灌：每亩用500克100亿活芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂进行滴灌或浇灌，整个生育期可用2次。

喷雾：每亩用10克1000亿活芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂，兑水20公斤喷雾，隔5天喷一次，连喷2次。