《金属与合金强化》第3章 细晶强化
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金属材料的四种强化方式固溶强化1. 定义合金元素固溶于基体金属中造成一定程度的晶格畸变从而使合金强度提高的现象。
2. 原理溶入固溶体中的溶质原子造成晶格畸变,晶格畸变增大了位错运动的阻力,使滑移难以进行,从而使合金固溶体的强度与硬度增加。
这种通过溶入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。
在溶质原子浓度适当时,可提高材料的强度和硬度,而其韧性和塑性却有所下降。
3. 影响因素溶质原子的原子分数越高,强化作用也越大,特别是当原子分数很低时,强化作用更为显著。
溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大,强化作用也越大。
间隙型溶质原子比置换原子具有较大的固溶强化效果,且由于间隙原子在体心立方晶体中的点阵畸变属非对称性的,故其强化作用大于面心立方晶体的;但间隙原子的固溶度很有限,故实际强化效果也有限。
溶质原子与基体金属的价电子数目相差越大,固溶强化效果越明显,即固溶体的屈服强度随着价电子浓度的增加而提高。
4. 固溶强化的程度主要取决于以下因素基体原子和溶质原子之间的尺寸差别。
尺寸差别越大,原始晶体结构受到的干扰就越大,位错滑移就越困难。
合金元素的量。
加入的合金元素越多,强化效果越大。
如果加入过多太大或太小的原子,就会超过溶解度。
这就涉及到另一种强化机制,分散相强化。
间隙型溶质原子比置换型原子具有更大的固溶强化效果。
溶质原子与基体金属的价电子数相差越大,固溶强化作用越显著。
5. 效果屈服强度、拉伸强度和硬度都要强于纯金属;大部分情况下,延展性低于纯金属;导电性比纯金属低很多;抗蠕变,或者在高温下的强度损失,通过固溶强化可以得到改善。
加工硬化1. 定义随着冷变形程度的增加,金属材料强度和硬度提高,但塑性、韧性有所下降。
2. 简介金属材料在再结晶温度以下塑性变形时强度和硬度升高,而塑性和韧性降低的现象。
又称冷作硬化。
产生原因是,金属在塑性变形时,晶粒发生滑移,出现位错的缠结,使晶粒拉长、破碎和纤维化,金属内部产生了残余应力等。
比较形变强化,细晶强化,合金强化,热处理强化的异同点。
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金属材料的四种强化方式最全总结固溶强化1. 定义合金元素固溶于基体金属中造成一定程度的晶格畸变从而使合金强度提高的现象。
2. 原理溶入固溶体中的溶质原子造成晶格畸变,晶格畸变增大了位错运动的阻力,使滑移难以进行,从而使合金固溶体的强度与硬度增加。
这种通过溶入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。
在溶质原子浓度适当时,可提高材料的强度和硬度,而其韧性和塑性却有所下降。
3. 影响因素溶质原子的原子分数越高,强化作用也越大,特别是当原子分数很低时,强化作用更为显著。
溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大,强化作用也越大。
间隙型溶质原子比置换原子具有较大的固溶强化效果,且由于间隙原子在体心立方晶体中的点阵畸变属非对称性的,故其强化作用大于面心立方晶体的;但间隙原子的固溶度很有限,故实际强化效果也有限。
溶质原子与基体金属的价电子数目相差越大,固溶强化效果越明显,即固溶体的屈服强度随着价电子浓度的增加而提高。
4. 固溶强化的程度主要取决于以下因素基体原子和溶质原子之间的尺寸差别。
尺寸差别越大,原始晶体结构受到的干扰就越大,位错滑移就越困难。
合金元素的量。
加入的合金元素越多,强化效果越大。
如果加入过多太大或太小的原子,就会超过溶解度。
这就涉及到另一种强化机制,分散相强化。
间隙型溶质原子比置换型原子具有更大的固溶强化效果。
溶质原子与基体金属的价电子数相差越大,固溶强化作用越显著。
5. 效果屈服强度、拉伸强度和硬度都要强于纯金属;大部分情况下,延展性低于纯金属;导电性比纯金属低很多;抗蠕变,或者在高温下的强度损失,通过固溶强化可以得到改善。
加工硬化1. 定义随着冷变形程度的增加,金属材料强度和硬度提高,但塑性、韧性有所下降。
2. 简介金属材料在再结晶温度以下塑性变形时强度和硬度升高,而塑性和韧性降低的现象。
又称冷作硬化。
产生原因是,金属在塑性变形时,晶粒发生滑移,出现位错的缠结,使晶粒拉长、破碎和纤维化,金属内部产生了残余应力等。
3-2-强化机制第三章力学性能II强化机制要提高晶体强度,减少位错?增加位错?位错是热力学不稳定的晶格缺陷,所以存在着生长出完全无位错晶体的可能性。
一旦在晶体中形成位错,往往组成在力学上稳定的网络,往组成在力学上稳定的网络不能完全消除。
“晶须”:是现在能制备出含位错密度最低的种材料,其位错密度最低的一种材料,其位错密度仅为10m/cm3;强度很高,但尺寸极细,直径仅为若干微米。
图晶体位错密度和强度关系示意图STRENGTHENING (HARDENING)MECHANISMSStrength ≡ restricted dislocation motion!!! 1. Work hardening 2. Solute strengthening 3 Precipitate strengthening 3. 4. Grain refinement strengthening31 Work hardeningWhy do the steels become harder after forged by the hammer?4加工硬化的强化方法的局限性|加工硬化的方法并非在任何条件下都适用,如对大型工件就没有办法冷加工加工硬化对强度的提高也有一定的限度,因为这种方法是靠消耗掉一部分塑性和韧性的储备来达到的因法是靠消耗掉一部分塑性和韧性的储备来达到的,因而有相当的局限性。
|52 Solute strengthening固溶强化即加入合金元素到金属基体中形成固溶体以强化金属固溶强化:即加入合金元素到金属基体中形成固溶体以强化金属。
Solid solution strengthening occurs when the strain fields around misfitting ttin solutes interfere with the motion of dislocations dislocations.Strain field of an edge dislocation6SOLUTE STRENGTHENING OF ELEMENTSAtomic radius (Å) (angstrom): Fe: 1.29 P: 1.10 Si: 1.17 Mn: 1.12 Mo:1.40 Ni: 1.251. element%↑, strengthening↑2. The strengthening g g effect of interstitial solutes is larger than that of substitutional solutes.7固溶强化效果大部分合金中,溶质的固溶度是有限的。
金属强化机制及实际应用金属强化机制及实际应用形变强化是指金属材料经过塑性变形后,其强度和硬度升高,但塑性和韧性下降的现象。
这是由于位错密度升高,形成和细化形变胞,对位错的滑移产生巨大的阻碍作用,从而使金属的变形抗力显著升高。
固溶强化是指溶质原子溶入金属基体形成固溶体,使金属的强度和硬度升高,但塑性和韧性下降。
这是由于溶质原子造成的点阵畸变,其应力场将与位错应力场发生弹性交互作用、化学交互作用和静电交互作用,并阻碍位错运动。
第二相强化是指通过第二相或更多相来进一步强化金属。
当第二相微粒均匀分布于基体相中时,将阻碍位错运动,产生显著的强化作用。
如果第二相微粒是通过过饱和固溶体的时效处理而沉淀析出并产生强化,则称为沉淀强化或时效强化;如果第二相微粒是通过粉末冶金方法加入并起强化作用,则称为弥散强化。
细晶强化是指通过细化晶粒来提高金属强度的方法。
实验表明,在常温下,细晶粒金属比粗晶粒金属有更高的强度、硬度、塑性和韧性。
这是因为细晶粒受到外力发生塑性变形可分散在更多的晶粒内进行,塑性变形较均匀,应力集中较小;此外,晶粒越细,晶界面积越大,晶界越曲折,越不利于裂纹的扩展。
固溶强化的实际应用可以通过改变固溶热处理条件来提高合金力学性能。
例如,在7055铝合金中,采取逐步升温固溶处理可使最终固溶温度超过多相共晶温度而不产生过烧组织,提高残余可溶结晶相的固溶程度和合金力学性能。
微量元素Zr比Cr更有利于提高7055合金的力学性能,且在强化固溶条件下,提高效果更加明显。
通过断口分析显示,合金的断裂属晶内韧窝断裂与沿晶断裂的混合断裂;强化固溶后,残余结晶相引起的晶内韧窝断裂减少,沿晶断裂增加。
___。
One such process is the n strengthening method。
___.In the case of 7055-C alloy。
the general n method is used with T6 aging。
名词解释合金元素:特别添加到钢中为了保证获得所要求的组织结构从而得到一定的物理、化学或机械性能的化学元素。
(常用Me表示)微合金元素:有些合金元素如V,Nb,Ti, Zr和B等,当其含量只在0.1%左右(如B 0.001%,V 0.2 %)时,会显著地影响钢的组织与性能,将这种化学元素称为微合金元素。
奥氏体形成元素:在γ-Fe中有较大的溶解度,且能稳定γ-Fe的元素C,N,Cu,Mn,Ni,Co,W等铁素体形成元素:在α-Fe中有较大的溶解度,且能γ-Fe不稳定的元素Cr,V,Si,Al,Ti,Mo等原位析出:指在回火过程中,合金渗碳体转变为特殊碳化物。
碳化物形成元素向渗碳体富集,当其浓度超过在合金渗碳体中的溶解度时, 合金渗碳体就在原位转变成特殊碳化物。
如Cr钢碳化物转变异位析出:含强碳化物形成元素的钢,在回火过程中直接从过饱和α相中析出特殊碳化物,同时伴随着渗碳体的溶解,如V,Nb,Ti。
(W和Mo既有原味析出又有异位析出)网状碳化物:热加工的钢材冷却后,沿奥氏体晶界析出的过剩碳化物(过共析钢)或铁素体(亚共析钢)形成的网状碳化物。
水韧处理:高锰钢铸态组织中沿晶界析出的网状碳化物显著降低钢的强度、韧性和抗磨性。
将高锰钢加热到单相奥氏体温度范围,使碳化物完全溶入奥氏体,然后在水中快冷,使碳化物来不及析出,从而获得获得单相奥氏体组织。
(水韧后不再回火)超高强度钢:用回火M或下B作为其使用组织,经过热处理后抗拉强度大于1400 MPa (或屈服强度大于1250MPa)的中碳钢,均可称为超高强度钢。
晶间腐蚀:沿金属晶界进行的腐蚀(已发生晶间腐蚀的金属在外形上无任何变化,但实际金属已丧失强度)n/8规律:随着Cr含量的提高,钢的的电极电呈跳跃式增高。
即当Cr的含量达到1/8,2/8,3/8,……原子比时,Fe的电极电位就跳跃式显著提高,腐蚀也跳跃式显著下降。
这个定律叫做n/8规律。
黄铜: Cu与Zn组成的铜合金青铜: Cu与Zn、Ni以外的其它元素组成的铜合金白铜: Cu与Ni组成的铜合金灰口铸铁:灰口铸铁中碳全部或大部分以片状石墨形式存在,其断口呈暗灰色。