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有机化合物的结构特点第三课时精品PPT课件

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第二节_有机化合物的结构特点_ppt(共62张PPT)

第二节_有机化合物的结构特点_ppt(共62张PPT)

反响练习
1、书写C5H10烯烃的同分异构体(5种)
碳链异构 位置异构
2、同分异构体的书写－碳链缩短法
以庚烷为例
一注意： 找出中心对称线
四句话： ①主链由长到短 ②支链由整到散
③支链由心到边 ④排布由邻到间
① C-C-C-C-C-C-C ② C-C-C-C-C-C ③ C-C-C-C-C-C
C
C
④ C-C-C-C-C C2H5
⑦ C-C-C-C-C CC
例：有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，假设同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是 ( C C=C H
)
醛基、羧基的碳氧双键可以简写为—CHO,—COOH
(注意官能团上的氢不能省〕
A.所有C原子可能共平面 哪些是位置异构______________；
例2、书写C4H8烯烃的同分异构体(5种) ⑶
B.除苯环外的C原子共直线 (4)苯的平面结构
故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。
C.最多只有4个C共平面 CH2=CH-CH=CH2
2 判断同系物的要点： A．CH3CH2COOH B．CH3-CH(CH3)-CH3
C．CH2=CH-CH=CH2 D．CH3COOCH3
E．CH3-CH2-C≡CH F．HCOOCH2CH3
〔2〕乙稀的平面结构 乙烯分子中的所有原子都在同一 平面内，键角为120°。当乙烯 分子中某氢原子被其他原子或原 子团取代时，那么代替该氢原子 的原子一定在乙烯的平面内
(3).乙炔的直线结构
乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原 子一定在一条直线上，键角为180° 。当乙炔分子中的一个氢原子被其 他原子或原子团取代时，代替该氢 原子的原子一定和乙炔分子的其他 原子共线。

(鲁科版)高中化学必修二：3.1(2)有机化合物的结构特点ppt课件

(鲁科版)高中化学必修二：3.1(2)有机化合物的结构特点ppt课件

第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 专题归纳区
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 专题归纳区
互动探究区
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 专题归纳区
一、烷烃的化学性质
通常情况下，烷烃化学性质稳定，不与强酸、强碱和强 氧化剂反应。 1．取代反应：光照条件下与卤素单质的蒸气反应 光 CnH2n＋2＋X2――→CnH2n＋1X＋HX 2．燃烧 3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 2
1．了解有机化合物中碳的成键特征，体会有机化合物的
多样性。 2．了解甲烷及烃的结构特点，知道有机化合物存在同分 异构现象。 3．认识有机化合物分子的立体结构，逐步培养空间想象
能力。
4．掌握烷烃同分异构体的书写。化学 必修2第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 专题归纳区
结构式
分子结构 示意图
球棍模型
填充模型
中心 ， 分子空间 正四面体 _________构型，碳原子位于正四面体的_____
构型
4个顶点 4个氢原子分别位于正四面体的__________
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 专题归纳区
3.有机化合物的结构特点
3．定义
链状 ，碳原子的其他 单键 结合成______ 分子中碳原子间以________ 价键都被_____________ 所饱和的有机物。 氢原子
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物

7.5实验活动8搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点（课件ppt24页）

7.5实验活动8搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点（课件ppt24页）

二氯甲烷结构式
二氯甲烷不存在同分异构体
二氯甲烷球棍模型
新课讲解
3.分子中含有4个碳原子的烃可能有多少种结构？尝试用
球棍模型进行探究
粗盐
4个碳原子的烷不烃溶有性：丁烷、异杂丁质 烷，结构简式 泥沙
分别为：CH3-CH2-CH2-CH3; CH3-CH(CH3)-CH3。
丁烷
异丁烷
新课讲解
4个碳原子的单烯烃有：1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙 烯、1,3-丁二烯。结构简式CH2=CH-CH2-CH3; CH3-CH=CH-CH3;CH3-C(CH3)=CH2， CH2=CH-CH=CH2 4个碳原子的炔烃有：1-丁炔、2-丁炔、 1,3-丁二炔,其结构简式分别为 CH≡C-CH2-CH3;CH3-C≡C-CH3; CH≡C-C≡CH
新课讲解
5、某烃的一氯代物只有两种，二氯代物有四
种，则该烃是（ D）
A .甲烷
B. 异戊烷
C. 2－甲基丙烷 D. 丙烷
新课讲解
6、把2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3）跟溴水作用，其
产物主要是 ( C ) A 、1，2-二溴丁烷
B 、2-溴丁烷
C、2，3-二溴丁烷 D、1，1-二溴丁烷
课堂小结 有机物化合物结构的特点
新课讲解
乙炔
分子式 C2H2
乙炔
结构式 H一C≡C一H
结构特点 直线结构。分子里有碳-碳叁键(其中含两个不牢固的共价键) , 键与键之间的夹角是180° , 是直线型分子。两个不牢固的共 价键易断裂。
新课讲解
乙炔分子的球棍模型搭建 注意：是直线型分子，分子里每个C 和H形成一个C-H键，碳和碳之间通 过叁键链接(其中含两个不牢固的共价 键) , 键与键之间的夹角是180° 。

有机化合物的结构特点 课件

有机化合物的结构特点 课件

1．同分异构体的书写 准确、完整地写出同分异构体的结构简式，一般按碳链 异构→官能团位置异构→官能团异构的顺序规律来写。常用 方法为： (1)减碳对称法(适用于碳链异构)： 下面以C7H16为例写出它的同分异构体：
①将分子写成直链形式： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对 称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳上：
示例
①进一步省去碳、氢
的元素符号，只要求
表示出碳碳键以及与
键线 式
碳原子相连的基团 ②式中的每个拐点和 终点均表示一个碳原
CH3CH===CH CH3 可表示为
子，每个碳原子都形
成四个共价键，不足
的用氢原子补足
应用范围
表示复杂 有机物的 结构
种类 表示方法
球棍 模型
小球表示原子 ，短棍表示价 键
比例 模型
⑩是葡萄糖的结构式，其官能团有—OH 和
分子式为 C6H12，所以最简式为 CH2。 [答案] (1)①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧
；②的
有机物键线式书写时的注意事项 ①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略 C—H键，其余的化学键不能忽略；③碳、氢原子不标 注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原 子)；④计算分子式时不能单键的“—”可以省略，
将与碳原子相连的其他原子写在
结 其旁边，在右下角注明其个数② CH3CH===C
构 表示碳碳双键、碳碳三键的
H2
同“结
简 “===”、“≡”不能省略
CH3CH2OH 构式”
式 •③醛基(
)、羧基( CH3COOH
)可简化成—CHO、—COOH
种类

8-2食品中的有机化合物 第三课时(教学课件)——高中化学苏教版(2019)必修二

8-2食品中的有机化合物 第三课时(教学课件)——高中化学苏教版(2019)必修二
含饱和烃基多 含不饱和烃基多
多种烃(石油及 其分馏产物)
固态或半固态
液态
性质
能水解并部分兼有烯烃的性质
具有烃的性质， 不能水解
加含酚酞的 NaOH 溶 鉴别
液，加热，红色变浅
加含酚酞的 NaOH 溶液， 加热，无变化
＋3Na又叫皂化反应，工业常用来制取肥皂。
知识解读
(2)油脂在酸或酶条件下水解
＋3H2O―H―＋→3C17H35COOH＋ (3)植物油分子中存在碳碳双键，可以和 H2 发生加成反应生成硬化油，也能使溴水及酸性 KMnO 4 溶液褪色。
化
必修第二册
第三课时 酯 油脂
专题8
第二单元
学
学习目标
1、知道酯的存在、结构和性质，会书写酯的水解 反应方程式，能从官能团的角度认识酯、油脂的结 构与性质。 2、熟悉油脂的结构与重要性质，能区分脂和酯， 认识油脂在生产、生活中的应用，能设计实验探究 油脂的水解反应。
知识解读
知识点一 酯
1．酯的概念：酸和醇发生酯化反应生成的一类有机化合物。
，所以
知识解读
知识点二 油脂
1．油脂的组成及分类
室温下 的状态
代表物
元素组成
物理性质
油 液态 植物油
密度比水的小，黏度
油脂 脂肪 固态
C、H、O 比较大，难溶于水， 动物脂肪
易溶于有机溶剂
知识解读
2.油脂的结构 油脂可以看成是高级脂肪酸和甘油发生酯化反应的产物，属于 酯类化合物。
油脂的结构可表示为
典型例题
答案 (1)C57H106O6 不是 (2)A 分子中 C17H33—为不饱和烃基，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应 (3)加成反应 水解反应(或取代反应) 油酸 丙三醇(或甘油) (4)脂肪酸的饱和程度对油脂的熔点影响很大，含较多不饱和脂肪酸的甘油酯熔点较低，含 较多饱和脂肪酸的甘油酯，熔点较高

【有机化学】第三章立体结构化学【课件PPT】

【有机化学】第三章立体结构化学【课件PPT】
H
D
(2) 构型的确定 一对对映体的两个结构互为镜象，确定哪个 为右旋、哪个为左旋，不能由分子的结构式确 定，只能由旋光仪来确定
(3) 构型的标记 标记——根据分子中各基团的空间排列 按一定原则进行标记
D/ L法：
将手性分子与一对对映体甘油醛进行比较，与D-甘油 醛构型相似称为D-型，L-甘油醛构型相似则称为L-型。
例
手性碳
C
【练习】
请指出下列分子中的手性碳原子
CH3CH2-OH
3 2＊ 1 CHC3HC3H-C(OHH-C)COOOOHH
OH
判断下列化合物是否有手性碳？ 是否是手性分子?
有两个手性碳却不是手性分子！
含一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。 含多个手性碳原子的分子不一定是个手性分子． 不能仅从分子中有无手性原子来判断其是否为手性分子
存在一对对映异构体
例如：乳酸 CH3C*H( OH )COOH
右旋
[α
15
]D =
2.6。
m.p 53
左旋
[α
15
]D =
2.6。
m.p 53
外消旋体 [ α
15
]D =
0
m.p 18
反应停(thalidomide)事件
O
O
O
N
N H OO
(S)-thalidomide
N
O
N OO H
(R)-thalidomide
GC用手性柱
HPLC用手性柱
9、环状化合物的立体异构
环烷烃在结构上与烯烃双键相似，成环σ键不能 自由绕键轴旋转，当环上有两个或更多的取代基时， 就会有顺反异构产生；若环上有手性碳原子时，还会 产生对映异构体。

高中化学 第1章 认识有机化合物 第2节 有机化合物的结构特点课件高二选修5化学课件


12/11/2021
第十三页，共二十八页。
知识点一 有机物中碳原子的成键特点
1．根据碳四价、氧二价、氢一价确定下列分子式一定错误
的是( )
A．C4H4 C．C7H16O
B．C6H13 D．C5H12
12/11/2021
第十四页，共二十八页。
解析：选 B 烷烃分子通式为 CnH2n＋2，n≥1，也就是说 当碳原子与碳原子均以单键结合时，结合的 H 原子数为偶数。 当碳原子与碳原子以双键结合时，含一个双键，比相应烷烃少 2 个氢原子，同理可知当含一个碳碳三键，必比相应烷烃少 4 个氢原子，也就是说烃类物质分子中的 H 原子数一定为偶数。 由于氧原子为二价，形成单键时可插在任意两个原子之间，所 以氧原子的个数不影响分子中的氢原子数，也就是说烃的含氧 衍生物分子中的 H 原子数也一定为偶数。
12/11/2021
第十五页，共二十八页。
2．下列说法或表示方法正确的是( ) A．C2H4O 的结构简式为
B．键线式为
的有机物分子式为 C5H6O2
C．苯分子的比例模型图为 12/1D1/2．021 乙烯的结构简式为 CH2CH2
第十六页，共二十八页。
解析：选 C A 项中表示的是键线式；B 项中有机物分子 式为 C4H6O2；D 项中乙烯的结构简式为 CH2===CH2。
12/11/2021
第二十五页，共二十八页。
(3)对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点 进行：
①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。 (4)定一移一法：对于二元取代物的同分异构体的判定，可 固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体 数目。

有机化学ppt课件完整版


重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

【初中化学】什么是有机化合物PPT课件3 沪教版


有机物组成和结构的多样性
ＯＨ
乙醇(C2H6O) 甲烷(CH4) 维生素B2 (C17H20O6N4)
有机物物的相对分子质量相差很大。相对分子 质量大的可达到几万几十万甚至几百万或更大。 这些有机物通常称为有机高分子化合物（简称有 机高分子）。
有机物的一般特点：
大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。
为了摄入维生素， 我就以吃水果来代 替蔬菜。
因为怕胖，我不吃脂 类事物，只能增加碳 水化合物来弥补肌体 需要的能量。
我们是忙碌的上班族，常 常是早餐匆匆忙忙，午餐 马马虎虎，那么晚餐就一 定要有丰盛的饭菜，才对 得起委屈了一天的胃。
有的老年人真节约， 舍不得将霉变的大 米扔掉，继续食用。
中国居民“平衡膳食宝塔”
按照营养学的要求：
初中阶段学生每天所需的能量，男生约为 11000—11700KJ，女生约为9600—10000KJ， 在合理的膳食中，糖类提供的热量约占总热 量的60%--70%；脂肪约占20%--25%；蛋白质 约占10%--15%。 另外在每日摄入的总能量中，早、中、晚的 能量应当分别占30%、40%、30%左右。 根据估算结果和上述资料，你认为自己目前 每天从食物中获取的热量符合营养学的要求 吗？摄入的三种供能营养物质的比例合理吗？
六 大 营 养
蛋白质
脂肪
有 机 物
维生素
矿物质（无机盐）
水
富含淀粉的食物
大米
高粱
面粉
马的食物
富含维生素的食物
不超过50克 100克奶制品 50克豆制品
125—200克动物性食物
400—500克蔬菜
100—200克水果
300---500克谷类 按每日每天计算
作业：P213 1、2、3、4、 5、8

高中化学新人教版必修2第7章实验活动8 搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点课件(27张)


实验评 价1.下列说法正确的是( A )
A.碳骨架为
的烃的结
构简式为(CH3)2C=CH2 B.有机物分子里一定既有非极
性键也有极性键
CHale Waihona Puke 有的烃分子中,一个碳原子形成3个共价键
D.乙烷的键线式为
[解析] 根据碳原子的成键特点,碳原子间可形 成非极性共价键,碳原子也可与其他非金属原 子形成极性共价键,但是甲烷分子中只有极性 键,B项不正确。 有机物中碳通过4个共价键与其他原子相连,C 项不正确。
产生
无色气
碳酸酸性 ;且比
质 ②向一盛有少量碳酸钠粉末的试
②试管里有 体 , 强
,
管里,加入约3 mL乙酸溶液,观察现
生成
象
实验步骤
(续表)
实验操作
实验现象 实验结论
(3)在试管中先加入2 mL无水乙醇,然后一边振荡一边慢 装有饱和
实验(3)证明
乙 慢地加入0.5 mL浓硫酸和2 mL乙酸,再加入几片碎瓷片。Na2CO3溶液的 乙酸与乙醇
结构特点 乙烯分子中碳原子之间 以双键连接,6个原子均 在同一平面
结构特点 乙炔分子中碳原子之间 以三键连接,4个原子均 在同一直线上
实验反
思1.有机物的结构表示方法还有哪些?这些表示方法分别有什么含义?
[分析]电子式:用小黑点等符号代替电子,表示原子最外层电子成键情况的 式子;结构简式:结构式的简便写法,着重突出结构特点;最简式:表示物质组 成的各元素原子最简整数比的式子;空间充填模型:它表明了原子的相对大 小和空间相对位置。
C.四氯化碳的电子式为
D.溴乙烷的分子式为C2H5Br
[解析] A项,聚丙烯的结构简式
为
;
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√（A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个
第一章 认识有机化合物
第二第节二章有机分化子合结物构的结与构性特质点
第三课时
2021/2/25
三、常用化学用语
——有机物分子结构的表示方法
分子式 只表示分子的组成,不能反映物质的结构.
最简式 只表示分子的部分组成,不能反映物质的结构.
√电子式 既能表示分子的组成,
醇4种 醚3种
方法：官能团异构
2021/2/25
碳链异构
位置异构
2021/2/25
常见的官能团︿类别﹀异构现象
序号 1 2 3 4 5
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元脂肪醇 饱和醚 饱和一元脂肪醛
酮 饱和羧酸
酯
通式
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
知识回顾： 碳链异构
同分异构体的类型： 位置异构
同类物质
官能团异构
书写同分异构体的基本规律：
例 ①C7H16
如
②写出C8H10(含苯环)的苯环上一个H原子被Cl原子 取代后可能的结构。
③写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式
C4H10O 异构
醇 醚
主碳链 异构
2种
C—C—C 移动 C
C—C—C—C
2021/2/25
对称技巧
例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ②
③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
② CH3
a
a
b
b
b a
b a
2021/2/25
例1、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产
CH3
同一种物质
(5)CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3
例：已知下列化合物：
CH3
③①②CCCHHHO323—=—HCCHCH—H22——CHCO2H—H2与—CCHCHC3H2H与3O3—H与CHOC3—H—3—CCHH3C=HC—H—CCHＨH3 3
Cl
④
和
—CH3
⑤ Cl—C—Cl和 Ｈ—C—Cl
Ｈ
Ｈ
⑥CH3—CH2—CH=CH—CH3与 (环戊烷)
书写结构简式的注意点
1、表示原子间形成单键的‘——’可以省略
2、C=C C≡C中的双键和三键不能省略, 但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为 —CHO， —COOH。
3、准确表示分子中原子成键的情况 如乙醇的结构简式： CH3CH2OH，HO—CH2CH3
2021/2/25
练习
1.键线式：
COOH 请写出:
物的烷烃是-------------（ D ）
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3
C、(CH3)2CHCH(CH3)2
D、(CH3)3CCH2CH3
A、 C ③ ④ ⑤
D、 C
② C－C－C－C
C－C－C－C
C①
① C ②③
例2、某种烯烃与H2加成后的产物如下图所示,则
CH4
CH3CH3
CH3 CH3－C－CH3
CH3
2021/2/25
作业：
1、判断下列异构属于何种异构？
(1)1-丙醇和2-丙醇
位置异构
((32))CCHH33CCHO2OCHH和O和HCCOHO3CCOHC3H3官官能能团团异异构构
(4)CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 C碳H3链பைடு நூலகம்构
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2
② CH3COOH 和 HCOOCH3 官能团异构
③ CH3CH2CHO 和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
3.写出C4H8的所有同分异构体 3+2种
2021/2/25
4、 C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含 有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.
2021/2/25
【随堂练习】
1.有机物种类繁多的主要原因是 （ A ）
A.碳原子能与其他原子形成4个共价键，且碳原 子之间也能相互成键 B.自然界中存在着多种形式的、大量的有机物 C.有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素 D.有机物的分子结构十分复杂
2021/2/25
2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 CH3取代，生成物的分子式是C_5_H__12___,写出 它的结构简式____C_(C__H_3_)4_____。
生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是 否相同?如果生成物中的一个氢被氯原子取 代，其产物有 1 种。
2021/2/25
四：等同氢规律
碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转!
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。
⑦CH2=CH—CH=CH2与CH3—CH2—C≡CH (1)其中属于同分异构体的是 ①②③④⑥⑦ .
(2)其中属于碳链异构的是 ①
.
(3)其中属于位置异构的是 ②
.
(4)其中属于官能团异构的是 ③④⑥⑦
.
(52)02其1/2/中25 属于同一种物质的是 ⑤
.
新课标人教版高中化学选修5
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲 基的同分异构体有（ ）个
该烯烃的结构式可能有 ( C )
A.1种 B.2 种 C.3种
D.4种
2021/2/25
CH3 CH CH C(CH3)3 CH3 CH3
例3、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯 代物,该烃的分子式可以是( C )
A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12
D.C6H14
小结:
常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃
结构式 又能反映物质的结构.
但书写麻烦!
结构简式 既能表示分子的组成, 书写比电子式、
键线式 又能反映物质的结构. 结构式简便!
碳骨架式 只能表示碳原子的连接方式,不能表示分子组成!
一般只用于题目分析,正规的书写表达时不用!
球棍模型 既能表示分子的组成, 但书写比电子式、 比例模型 2021/2/25 又能反映物质的结构. 结构式更加麻烦!
结构简式： 骨架式：
CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOH
CH3 CH3
CH3
C－C－C－C－C－C－COOH
CC
C
2021/2/25
2.
深海鱼油分子中有___2_2__个碳原子___3_2_个氢 原子____2个氧原子,分子式为____C_2_2_H_ 32O2
2021/2/25
3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？