人教版《有机化合物的结构特点》公开课课件-PPT
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人教版化学《有机化合物的结构特点》上课课件
有机物种类繁多的原因
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
P9【思考与交流】每种化合物均有特定的 人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种 化合物呢？
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构式
同系物
• a、定义：结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的有机物称为同系物。
• 特点是物理性质递变，化学性质相似。 • b、判定依据： ①必符合同一通式； ②必为同类物质； ③组成元素相同，官能团的个数相同
④结构相似；⑤分子式不同（彼此相差若干 个CH2）。
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、每个碳原子能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能 以共价键结合。 2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 3、碳原子间不仅可以结合成链状，还可以结合成环状。 4、碳原子间结合成的碳链可以是直链的，也可以是带支链的 5、同分异构现象的广泛存在。
量相同； • ⑵两个不同：结构不同、物理性质不同。 • 若为同一类物质，则化学性质相似；若为不同类物质，
则不相似。也不相同。
× 相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体.
CH3COOH与CH3CH2CH2OH
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
二、有机化合物的同分异构现象 人教版化学高中选修五1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
P9【思考与交流】每种化合物均有特定的 人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种 化合物呢？
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构式
同系物
• a、定义：结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的有机物称为同系物。
• 特点是物理性质递变，化学性质相似。 • b、判定依据： ①必符合同一通式； ②必为同类物质； ③组成元素相同，官能团的个数相同
④结构相似；⑤分子式不同（彼此相差若干 个CH2）。
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、每个碳原子能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能 以共价键结合。 2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 3、碳原子间不仅可以结合成链状，还可以结合成环状。 4、碳原子间结合成的碳链可以是直链的，也可以是带支链的 5、同分异构现象的广泛存在。
量相同； • ⑵两个不同：结构不同、物理性质不同。 • 若为同一类物质，则化学性质相似；若为不同类物质，
则不相似。也不相同。
× 相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体.
CH3COOH与CH3CH2CH2OH
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
二、有机化合物的同分异构现象 人教版化学高中选修五1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
人教版化学《有机化合物的结构特点》课件
长链： CH3(CH2)16COOH CH3
脂环:
芳环:
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
OH
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
思考
球棍模型
请写出C5H12的结构简式
结构特点
沸点 支
CH3CH2CH2CH2CH3 链状、无支链
36．07℃
链
CH3CH2CHCH3 链状、有CH支3 链
27．9℃
越 多 沸
CH3 CH3CHCH3
CH3 链状、多支链
9．5℃
点 越 低
结论
物质的分子式相同，形成的分子的结构可能不同
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
（一般采用“减链（主）法”）
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CH2CHCH3 C
CH3
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
CH3CH3CCH3 CH3
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
人教版化学选修五第一章第二节-有机 化合物 的结构 特点课 件(共4 1张PPT )
练习 2、分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有 3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A√）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个
㈡ 位置异构
练习3、写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体 ⒈碳链异构（碳骨架）
CCCC CCCC
CCC
化学1.2《有机化合物的结构特点》课件(人教版选修5)(共24张PPT)
2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 -CH3取代， 生成物的分子式是_______ 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？
如果生成物中的一个氢被氯原子取代， 写出它的结构简式______________。
3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
子数
0
同分 1 1 1 2 3 5 9 1 3 7
异构 体数
855
碳原 11 12 … 15 20 子数
同分 159 355 … 434 3663
异构
7 19
4. 同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
示例
产生的原因
C-C-C-C、C-CC
׀ C C=C-C-C、
C-C=C-C
碳链骨架（直链，支链， 环状）的不同而产生的 异构 碳碳双键在碳链中的位 置不同而产生的异构
CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和
CH3CH2CH = CHCH3
位置异构
5. 同分异构体的书写
练习：书写C6H14的同分异构体： 【交流总结】书写同分异构体的有序性
同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 减碳架支链; 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
练习：书写C7H10 的同分异构体 1、一直链
H ∣
H ∣
Hቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ∣
∣H
H ∣
H ∣
H ∣
如果生成物中的一个氢被氯原子取代， 写出它的结构简式______________。
3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
子数
0
同分 1 1 1 2 3 5 9 1 3 7
异构 体数
855
碳原 11 12 … 15 20 子数
同分 159 355 … 434 3663
异构
7 19
4. 同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
示例
产生的原因
C-C-C-C、C-CC
׀ C C=C-C-C、
C-C=C-C
碳链骨架（直链，支链， 环状）的不同而产生的 异构 碳碳双键在碳链中的位 置不同而产生的异构
CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和
CH3CH2CH = CHCH3
位置异构
5. 同分异构体的书写
练习：书写C6H14的同分异构体： 【交流总结】书写同分异构体的有序性
同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 减碳架支链; 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
练习：书写C7H10 的同分异构体 1、一直链
H ∣
H ∣
Hቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ∣
∣H
H ∣
H ∣
H ∣
最新化学：1.2《有机化合物的结构特点》课件(新人教版选修5)
相同点 不同点 沸点
分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃
三、有机化合物的同分异构现象
1. 同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。
同分异构体
具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。注意事项Biblioteka ①同分异构体的研究对象是化合物
化学：1.2《有机化合 物的结构特点》课件
(新人教版选修5)
④用“杂化”及“杂化轨道”理论解释一 些物质的形成，如CH4。
复习：甲烷的结构
分子式 电子式 结构式
H
CH4
·· ··
H CHH····H
HCH H
球棍摸型
比例模型
空间结构 正四面体
杂化轨道理论：
定义：在形成分子时，由于原子间的相互影响， 若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来，重 新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程 叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。
B、CH3CHCH3 CH3
D、CH3 CH = CHCH3
E、 CH3CH2CH2OH
F、 CH3CH2OCH3
2. 同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
示例
产生的原因
C-C-C-C、C-CC
׀ C=C-C-C、 C C-C=C-C
碳链骨架（直链，支 链，环状）的不同而 产生的异构
官能团在碳链中的位置 不同而产生的异构
特点： （1）杂化前后原子轨道的数目不变 （2）杂化后各个杂化轨道的能量完全一样
甲烷分子就是碳原子的sp3杂化轨道与氢原子的1s轨道沿对称 轴重叠形成了碳氢σ键，这就构成了甲烷分子的正四面体结构。
《有机化合物的结构特点》课件8(28张PPT)(人教版选修5)
二、有机化合物中碳原子的成键特点
1、每个碳原子以轨道杂化的方式能与其他 原子形成4个共价键，而且碳原子之间也ห้องสมุดไป่ตู้以共 价键结合。
2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以 形成稳定的双键或三键。
碳原子与氢原子形成共价键
碳原子也碳原子形成共价键
3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还 可以带支链，碳链和碳环也可以相互结合。
练习：
下列化合物中，互为同分异构体的是___________
A、CH3CH2CH2CH3
C、CH2 = CHCH2CH3
B、CH3CHCH3 CH3
D、CH3 CH = CHCH3
E、 CH3CH2CH2OH
F、 CH3CH2OCH3
2. 同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
示例
产生的原因
互为同分异构体之间的物质化学性质可以相 似也可能不相似，若为同一类物质，则化学 性质相似；若为两类物质（甚至更多类）， 则不相似。物理性质也不相同。
三、常用化学用语
HH H H C C=C H
H
结构式
CH3 CH = CH2
结构简式
C C=C
碳架结构 键线式
书写结构简式的注意点
1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略
小结： 碳原子数目越多，同分异构体越多
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分异构 1 1 1 2 3 5 9 1 35 75
体数
8
碳原子数 11 12 … 15 20
同分异构 159 355 … 体数
4347 366319
【练习2】 写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体。
人教版化学《有机化合物的结构特点》ppt课件
2、同分异构体常见三种类型
（1）位置异构（如1-丁烯与2-丁烯） （2）碳链异构（如丁烷与异丁烷） （3）官能团异构（如乙醇与二甲醚）
人教版化学选修5第二节有机化合物的 结构特 点(共3 2张PPT )
人教版化学选修5第二节有机化合物的 结构特 点(共3 2张PPT )
常见的官能团异构小结：
人教版化学选修5第二节有机化合物的 结构特 点(共3 2张PPT )
第二节 有机化合物的结构特点
碳原子最外层__4__个电子
所以碳原子与H、O、N、S、P等原子 形成化合物时通常要通过_共__价__键。
观察甲烷分子的结构，请你归纳一下甲烷分 子结构有什么特点。
实验数据： 甲烷分子中有四个C-H键，且
键长:109.3pm 键能:413KJ/mol 键角:109°28′都相等
价键，而且碳原子之间也能以共价键 相结合。
2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键， 还可以形成 稳定的双键或三键。
3、碳原子形成共价键时的杂化方式有 、 SP3 、SP2 杂S化P。
4、多个碳原子可以相互结合成链状，也可 以结合成环状，还可以带支链。
人教版化学选修5第二节有机化合物的 结构特 点(共3 2张PPT )
同的结构现象，叫做同分异构体现象。 （2）同分异构体：
具有同分异构体现象的化合物互称为 同分异构体。
人教版版化学选修5第二节有机化合物的 结构特 点(共3 2张PPT )
三个相同： 分子组成相同、式量相同、
理解：
分子式相同
二个不同：结构不同、性质不同
C ∣ C －C － C － C － C－ C－ C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上
C ∣
C －C － C － C － C
人教版_《有机化合物的结构特点》_公开课课件PPT
CnH2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚
CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸
CH3CH2NO2与H2NCH2COOH
Cn(H2O)m 单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖
4、判定依据
• ①抓“同分”——先写出其分子式（可先 数碳原子数，看是否相同，若同，则再看 其它原子的数目）
• ②看是否“异构”—— 能直接判断是碳链 异构、官能团异构或位置异构则最好，若 不能直接判断，那还可以通过给该有机物 命名来判断。
人教版_《有机化合物的结构特点》_ 公开课 课件PPT (优秀 课件)
人教版_《有机化合物的结构特点》_ 公开课 课件PPT (优秀 课件)
〖小结〗
• 一氯取代物就看氢的种类数，有几种氢， 一氯取代产物就为几种。要学会用“一担 挑”和“照镜子”两种通俗的方法判断等 价的碳，等价碳原子上的氢也是相同的氢， 取代物是同一种。
第二节 有机化合物的结构特点
一、同系物
• 1、定义：结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物 理性质递变，化学性质相似。
• 2、判定依据： ①必符合同一通式；②必为同类物质；
③组成元素相同，官能团的个数相同 • ；④结构相似；⑤分子式不同（彼此相差
若干个CH2）。
• 【学习目标】 • 有机物的成键特点，同分异构现象及书写。
异构体的数目最多的是（假设苯环均在同一
平面上）（ B ）
• A.连二苯 B.菲 C.蒽
D.连三苯
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〖解析〗根据对称则相同的原则，可以判断 给出的4种有机物的等效氢，分析如下：
人教版化学《有机化合物的结构特点》实用课件1
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
HH
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
(4)结构简式： CH3CH3
CH3CHCH2CHCH＝CH2 CH3 CH3
(5)键线式：把有机物分子中的碳、氢元素符号 省略，只表示分子中键的连接情况， 每个拐点或终点均表示有一个碳原 子，称为键线式。
甲烷的分子式： 电子式： 结构式：
H..
H
CH4
H:C.. :H
H—C—H
H
H
甲烷分子的立体结构：
以碳原子为中心， 四个氢原子 为顶点的正四面体。键角：109°28′
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
甲烷是非极性分子，是高度对称的 正四面体结构。碳原子位于中心，四个 氢原子位于顶点，C原子与四个H原子形 成共价键，四个C-H键完全相同，键角 109°28′。
键线式
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
4、烷烃的结构特征： （1）烷烃分子中的碳都是sp3杂化。 （2）甲烷具有正四面体的结构特征。 （3）当烷烃中的碳原子数大于3的时候,碳 链就形成锯齿形状。 （4）烷烃中的碳氢键和碳碳键都是σ键。
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
常见的官能团异构小结：
分子通式
同分异构体类别
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
单烯烃、环烷烃 二烯烃、炔烃 饱和一元醇、烷基醚 饱和一元醛、酮 饱和一元羧酸、酯
选修五-1-2-有机化合物的结构特点_ 人教版 高中化 学(共39 张PPT)
人教版化学《有机化合物的结构特点》课件ppt1
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形 成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、 P等形成共价化合物。
2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳 原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单 键，还可以形成稳定的双键或三键。
碳原子与氢原子形成共价键
碳原子也碳原子形成共价键
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
3、碳原子形成共价键时的杂化方式有 sp3、sp2、sp杂化。 如CH4、C6H6、 CH≡CH ……
4、多个碳原子可以相互结合成链状，也 可以结合成环状，还可以带支链。
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和
CH3CH2CH = CHCH3
位置异构
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
4.
同分异构体的书写
练习：书写C5H12的同分异构体：
【交流总结】书写同分异构体的有序性
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
人教版化学选修五第一章第二节有机 化合物 的结构 特点(共 27张PP T)
二、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结
构现象，叫做同分异构体现象。
同分异构体：具有同分异构现象的化合物互 称为同分异构体。
思考: 每种化合物均有特定的化学式表示其组 人教版化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点(共27张PPT)
有机化合物的结构特点ppt课件
例：按碳架对下列化合物进行分类
①CH4、
②CH3CHCH2CH3、
CH3
③CH2＝CH2、
④CH3－C＝CHCH3 ⑤CH≡CH
⑥CH3C≡CH、
CH3
链状化合物
⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、
⑾CH3C－OH、
⑿CH3CH2－O－CH2CH3
O
⒀
⒁
⒂
⒃
芳香族化合物 CH3
思考
3、请从化学键和官能团的角度分析下列反应中有机化合物的变化
① 甲烷分子中含有C—H σ键，能发生取代反应
② CH2=CH2 + Br2→CH2 Br—CH2 Br CH2=CH2中碳碳双键为π键，π键的轨道重叠程度 比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发 生加成反应
【练一练】
3、丙烯酸是一种重要的有机合成材料，请指出分子中官能团 的名称，并根据乙烯和乙酸的官能吞及性质，推测丙烯酸可能 的化学性质及反应时断裂的化学键。
思考
1、什么是有机化学？
有机化学是在分子、原子水平上研究有机化合物的组成、 结构、性质、转化及应用的科学
2、什么是有机化合物？
一般把含碳元素的化合物称为有机化合物，简称为有机 物。部分含碳的化合物并不是有机物，如:CO、CO2、 H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其盐、SiC、CaC2等属 于无机物。
异构类别 碳架异构
定义
由碳链骨架不同而产生的 异构现象
结构
名称
醚键 醚
胺
—NH2
氨基
酰胺
酰胺基
名称 甲醚 甲胺 乙酰胺
典型代表物 结构简式 CH3—O—CH3
CH3NH2
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化学 · 选修5《有机化学基础》
1-2-1 有机化合物的结构特点
碳原子的成键特点
观察模型第 2 页
碳原子的成键特点
问题导学第 3 页
1、最简单的有机物—甲烷的结构是怎
样的?
2、为什么碳和氢的化合物种类繁多？
3、共价键的形成特点是什么？
碳原子的成键特点
问题导学第 4
页
思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎
样的?
__1_个碳原子与__4_个氢原子形成_4__个共价键， 构成以_C__原子为中心，__4_个氢原子位于四个顶 点的_正__四__面__体__立体结构。
碳原子的成键特点
甲烷分子的结构特点：
问题导学第 5 页
正四面体结构
4个C-H是等同的
键长均为109.3 pm 键能均为413.4 kJ/mol 键角均为09°28′
映物质的结构
②表示分子中原子 的组合或排列顺序 的式子，但不表示 空间构型
②由于能反映 有机物的结构， 有机反应常用 结构式表示
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类
实例
含义
结构简式 CH3－CH3
结构式的简便 写法，着重突 出结构特点
问题导学第 15 页
应用范围 同“结构式”
人教版《有机化合物的结构特点》PPT 教学课 件1
时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于
同一平面上。
人教版《有机化合物的结构特点》PPT 教学课 件1
人教版《有机化合物的结构特点》PPT 教学课 件1
碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 19 页
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三
键时，形成三键的原子以及与之直接相连的原子处
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
问题导学第 16 页
种 类
实例
含义
应用范围
球 棍
小球表示原子， 用于表示分子的
模
短棍表示价键 空间结构
型
比
用不同形状的小 用于表示分子中
例 模
球表示不同原子 各原子的相对大
型
的大小
小和结合顺序
人教版《有机化合物的结构特点》PPT 教学课 件1
人教版《有机化合物的结构特点》PPT 教学课 件1
H H 表示原子最外层电子 子型、共价型
电子式 H
·· ·· ··
·· C··
·· C··
H
成键情况的式子
的物质
HH
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
问题导学第 14 页
应用范围
结构式
HH －－ H－C－－－C－H HH
①具有化学式所能 ①多用于研究
表示的意义，能反 有机物的性质
碳原子的成键特点
问题导学第 6 页
电子式
结构式
球棍模型 比例模型
思 考 甲烷的氯代物：CH3Cl、 CH2Cl2 、CHCl3、 CCl4的结构？ 四面体结构
碳原子的成键特点 2、共价键参数
问题导学第 7 页
键长：键长越短，化学键越稳定 键角：决定物质的空间结构 键能：键能越大，化学键越稳定
碳原子的成键特点
问题导学第 10 页
3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环 状，还可以带支链。
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
问题导学第 11 页
应用范围
化学式 C2H6
用元素符号表示物质 分子组成的式子，可 反映出一个分子中原
多用于研究物 质的组成
子的种类和数目
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
问题导学第 12 页
应用范围
最简式 乙烷的最 (实验式) 简式为
CH3
①表示物质组成的各
元素原子最简整数比
的式子
有共同组成
②由最简式可求最 的物质
简式量
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
问题导学第 13 页
应用范围
用小黑点等代替电子，多用于表示离
于同一直线上。
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碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 20 页
4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和
碳原子；以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和
碳原子。只有单键可以在空间任意旋转。
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碳原子的成键特点
当堂巩固第 22
页
2. 下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙
述正确的是（ BC）
A. 6个碳原子有可能都在一条直线上
B. 6个碳原子不可能都在一条直线上
C. 6个碳原子一定都在同一平面上
碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 17 页
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原
子将采取四面体取向与之成键。
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碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 18 页
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键
D. 6个碳原子不可能都在同一平面上
H
H
CC
H3C
C C
CF3
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碳原子的成键特点
当堂巩固第 23 页
3. 对如图的分子，描述错误的是（ BC ）
A. 分子式为C25H20 B. 所有的碳原子可能在同一平面内
问题导学第 8 页
每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之
间可以成键吗？成键时又有何特点呢？
1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且 碳原子之间也能以共价键相结合。
碳原子的成键特点
问题导学第 9 页
2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以
形成稳定的双键或三键。
碳原子的成键特点
C. 所有原子一定在同一平面上
D. 此物质属于芳香烃类物质
C
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碳原子的成键特点
1.对氟利昂-12的叙述正确的是（ C ）
F
（注：结构式为 Cl C Cl ）
F
A. 有两种同分异构体 B. 是平面分子 C. 只有一种结构 D. 有四种同分异构体
当堂巩固第 21 页
1-2-1 有机化合物的结构特点
碳原子的成键特点
观察模型第 2 页
碳原子的成键特点
问题导学第 3 页
1、最简单的有机物—甲烷的结构是怎
样的?
2、为什么碳和氢的化合物种类繁多？
3、共价键的形成特点是什么？
碳原子的成键特点
问题导学第 4
页
思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎
样的?
__1_个碳原子与__4_个氢原子形成_4__个共价键， 构成以_C__原子为中心，__4_个氢原子位于四个顶 点的_正__四__面__体__立体结构。
碳原子的成键特点
甲烷分子的结构特点：
问题导学第 5 页
正四面体结构
4个C-H是等同的
键长均为109.3 pm 键能均为413.4 kJ/mol 键角均为09°28′
映物质的结构
②表示分子中原子 的组合或排列顺序 的式子，但不表示 空间构型
②由于能反映 有机物的结构， 有机反应常用 结构式表示
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类
实例
含义
结构简式 CH3－CH3
结构式的简便 写法，着重突 出结构特点
问题导学第 15 页
应用范围 同“结构式”
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时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于
同一平面上。
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碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 19 页
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三
键时，形成三键的原子以及与之直接相连的原子处
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
问题导学第 16 页
种 类
实例
含义
应用范围
球 棍
小球表示原子， 用于表示分子的
模
短棍表示价键 空间结构
型
比
用不同形状的小 用于表示分子中
例 模
球表示不同原子 各原子的相对大
型
的大小
小和结合顺序
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H H 表示原子最外层电子 子型、共价型
电子式 H
·· ·· ··
·· C··
·· C··
H
成键情况的式子
的物质
HH
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
问题导学第 14 页
应用范围
结构式
HH －－ H－C－－－C－H HH
①具有化学式所能 ①多用于研究
表示的意义，能反 有机物的性质
碳原子的成键特点
问题导学第 6 页
电子式
结构式
球棍模型 比例模型
思 考 甲烷的氯代物：CH3Cl、 CH2Cl2 、CHCl3、 CCl4的结构？ 四面体结构
碳原子的成键特点 2、共价键参数
问题导学第 7 页
键长：键长越短，化学键越稳定 键角：决定物质的空间结构 键能：键能越大，化学键越稳定
碳原子的成键特点
问题导学第 10 页
3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环 状，还可以带支链。
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
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含义
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应用范围
化学式 C2H6
用元素符号表示物质 分子组成的式子，可 反映出一个分子中原
多用于研究物 质的组成
子的种类和数目
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
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应用范围
最简式 乙烷的最 (实验式) 简式为
CH3
①表示物质组成的各
元素原子最简整数比
的式子
有共同组成
②由最简式可求最 的物质
简式量
碳原子的成键特点
有机物结构和组成的几种表示方法
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含义
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用小黑点等代替电子，多用于表示离
于同一直线上。
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碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
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4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和
碳原子；以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和
碳原子。只有单键可以在空间任意旋转。
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碳原子的成键特点
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页
2. 下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙
述正确的是（ BC）
A. 6个碳原子有可能都在一条直线上
B. 6个碳原子不可能都在一条直线上
C. 6个碳原子一定都在同一平面上
碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 17 页
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原
子将采取四面体取向与之成键。
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碳原子的成键特点
碳原子成键的空间结构:
问题导学第 18 页
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键
D. 6个碳原子不可能都在同一平面上
H
H
CC
H3C
C C
CF3
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碳原子的成键特点
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3. 对如图的分子，描述错误的是（ BC ）
A. 分子式为C25H20 B. 所有的碳原子可能在同一平面内
问题导学第 8 页
每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之
间可以成键吗？成键时又有何特点呢？
1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且 碳原子之间也能以共价键相结合。
碳原子的成键特点
问题导学第 9 页
2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以
形成稳定的双键或三键。
碳原子的成键特点
C. 所有原子一定在同一平面上
D. 此物质属于芳香烃类物质
C
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碳原子的成键特点
1.对氟利昂-12的叙述正确的是（ C ）
F
（注：结构式为 Cl C Cl ）
F
A. 有两种同分异构体 B. 是平面分子 C. 只有一种结构 D. 有四种同分异构体
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