铋矿石物相分析
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云南某锡矿硫精矿中影响铜、铋选矿指标的矿物学因素研究叶小璐【摘要】Copper and bismuth grade of the sulfur concentrate from a tin deposit in Yunnan Province is 0.63% and 0.08% respectively.Copper and bismuth,which are worth to recover,cannot to utilized in the past.Process mineralogy study reveals mineralogy factors that influence flotation results.The results show that chalcopyrite is in middle particle size but liberation is low.Hence,grinding is necessary in order to achieve qualified copper concentrate.Fine grain of bismuth minerals is the main reason influencing bismuth recovery.%云南某锡矿硫精矿中铜品位为0.63%,铋品位为0.08%,具有综合回收的价值,但长期无法得到利用.通过工艺矿物学研究查明了影响铜、铋选矿指标的矿物学因素.研究结果表明,主要的铜矿物为黄铜矿,铋矿物包括自然铋和辉铋矿.黄铜矿的粒度粗但解离度低,需要进一步解离后才可能获得合格的铜精矿;铋矿物的原生粒度极细,是影响铋回收的主要原因.【期刊名称】《矿冶》【年(卷),期】2017(026)005【总页数】5页(P85-89)【关键词】硫精矿;黄铜矿;铋矿物;综合回收【作者】叶小璐【作者单位】北京矿冶研究总院,北京102628【正文语种】中文【中图分类】TD91Abstract : Copper and bismuth grade of the sulfur concentrate from a tin deposit in Yunnan Province is 0.63% and 0.08% respectively. Copper and bismuth, which are worth to recover, cannot to utilized in the past. Process mineralogy study reveals mineralogy factors that influence flotation results. The results show that chalcopyrite is in middle particle size but liberation is low. Hence, grinding is necessary in order to achieve qualified copper concentrate. Fine grain of bismuth minerals is the main reason influencing bismuth recovery.KEY WORDS: sulfur concentrate; chalcopyrite; bismuth minerals; comprehensive recovery我国的几大锡生产基地均属于锡石与硫化矿的共伴生矿床,硫铁矿是最常见的共生矿物之一,除硫铁矿外,矿床中常常伴生有铜、铋、金、银等有价元素〔1〕。
钴铋金多金属矿石选矿试验随着社会的进步和科技发展,人类对矿产资源的需求越来越多,已探明易选矿石和浅部矿床的后备储量越来越少,某些矿山已处于“等米下锅”状态,再加上矿产资源具有不可再生性,这就使难以利用的矿产合理开发技术问题提到了日程,尤其金、多金属矿产的利用尤为突出。
近年来在东昆仑矿带内发现的热水沉积型肯德可克Au—Co—Bi多金属矿床具有成矿地质环境复杂、矿化类型多样、矿化元素Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi等均达到了工业品位,矿石组成十分复杂,具有自然元素多、成矿元素多、低硫和多期叠加德特点,利用已有的工艺技术难以使该矿床矿石得到较好的利用,阻碍了该地区地质找矿和矿山建设,所以,解决该矿床矿石的合理综合开发技术十分迫切。
在这样的条件背景下,2001年10月本项目组接受了青海有色地勘局委托,经过9个月的研究和实验,建立了预处理—浸出工艺技术,解决了该矿床半氧化矿石中Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi的选矿技术,使Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi的浸出率达90%以上,Bi的浸出率85%以上。
同时,环保达标,应用该项技术选矿,每吨矿石可获产值1300元以上,获利800元/吨以上。
这一成果的取得,不仅可使肯德可克地区Au—Co—Bi多金属矿石得到较好开发利用,而且进一步推动西部达开发中的地质找矿。
本项研究试验过程中自始至终得到了吉大地学院、青海有色地勘局、地质矿产部吉林省中心实验室、吉林大学测试中心和金巍院长、孙戈天副院长、陈国华副教授、刘万洙副教授、范国传教授、王微高级工程师、王安平高级工程师和鲍长利教授、田丽玉高级工程师等大力帮助和支持,在此表示感谢。
2.试验样品的采取和制备2.1 试验样品的采取采样方由青海有色地勘局门源松树南沟金矿负责采取、包装和发运的。
本次采取试验样品重量为716kg(12袋),样品采集包装见表2-1。
表2-1 试验样品采集包装一览表2.2 试验矿石的工业性质根据化学分析(表3-1)结果可以看出,试验样品属于Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi等均达到了工业要求的半氧化Au—Co—Bi多金属矿石。
矿石物相分析矿石物相分析是指测定矿石中由同一元素组成的不同矿物或不同类型的矿物中该元素的百分含量。
是研究矿石物质组成的方法之一。
并计算(研究)各物相所占的百分率和分布情况。
元素在各种载体矿物中的赋存状态及含量的方法。
化学物相分析与岩矿鉴定配合,可以较准确地确定有用元素在矿石中的赋存状态,确定各种状态(独立矿物、类质同相、离子吸附等)的含量。
在选矿工艺研究中可用来指导制定选矿工艺流程。
进行物相分析的化学方法,主要是选择不同的溶剂,在相应的条件下,使不同的矿物的或不同类型的矿物达到彼此相互分离的目的,然后分别测定该元素在各个矿物或各类型矿物中的含量。
(一)铁矿物相分析铁在地壳中的平均含量为5.1%,是分布最广的元素之一。
铁矿石的化学物相分析,主要测定磁性矿(磁铁矿、磁黄铁矿),铁的硅酸盐矿物,铁的碳酸盐矿物(即菱铁矿),硫化铁,赤褐铁等。
分析步骤:1、磁性铁称0.3 g样于150 ml烧杯中,将磁铁矿放在烧杯外底部,进行手工外磁选,磁性物质留在烧杯中,非磁性物质经中速过滤后,残渣放入100 ml小烧杯中。
2、磁铁矿的测定(1)磁黄铁的测定将1中盛有磁性物质的烧杯中,加入10 ml H2O2,5~6滴HNO3温水浴1小时,磁性过滤,滤液测铁即为磁黄铁。
(2)磁铁矿的测定磁性部分加1+1 HCl 20 ml电热板上溶解,过滤,滤液测铁为磁铁矿。
(3)硅酸铁的测定(部分)残渣部分测定铁的含量,即为手工外磁选时磁性铁包裹的硅酸铁①。
3、碳酸铁的测定将1中的非磁性物质残渣放入100 ml小烧杯中,加入10% AlCl3 50 ml,0.5g NaHCO3,沸水浴1小时,过滤,滤液测铁即为碳酸铁。
4、可溶性硅酸铁的测定将3中的残渣加5% HCl 50 ml沸水浴30分钟,过滤,滤液测二价铁的含量,即为可溶性硅酸铁②。
同时测定三价铁为部分赤褐铁③。
5、赤褐铁的测定上述残渣加4 N HCl 50 ml,10%SnCl2 10 ml沸水浴1.5小时,过滤,滤液测铁即为赤褐铁④。
铋的性质及分析方法综述一、铋的基本性质表1:铋的基本性质二、铋的试样分解方法表2:铋的试样分解方法比较目前,常用的铋试样分解方法是酸溶法。
三、铋的分离、富集方法表3:铋的分离、富集方法比较目前在在铋试样的分离富集中常用的是溶剂萃取法和共沉淀分离。
四、铋的测定方法及干扰目前在铋试样的分析方法中,常用的是容量法、ICP-AES法和原子荧光光谱法。
五、应用针对固体样品中铋的测定,结合仪器设备能力,一般可按如下方法进行:1.固体样品中铋的测定:称取0.1 g~1.0 g(精确至0.0001 g)试样置于50 mL聚四氟乙烯烧杯中,少量水润湿,加入10 mL盐酸,5 mL硝酸,放置于低温电板上加热10 min,取下冷却,加入5 mL~10 mL氢氟酸),1 mL~3 mL高氯酸,放置于低温电热板上加热冒烟至湿盐状(若仍含黑色残渣,应补加1 mL~3 mL高氯酸),取下冷却,加入10 mL(1+1)硝酸溶解可溶盐类,移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀待测。
于电感耦合等离子体发射光谱仪上进行测定。
必要时,根据标准曲线范围稀释待测溶液。
(高含量铋的测定)称取2.0 g(精确至0.0001g)试料于250 mL烧杯中,加入60 mL硝酸,盖上表面皿。
加热使试样完全溶解,取下,补加10 mL浓硝酸,吹洗杯壁,冷却后移入200 mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
根据试样含铋量,移取10.00~20.00 mL试液于250 mL烧杯中,加25 mL水,10 mL酒石酸溶液(200g/L),5 mL硫脲溶液(100g/L),2滴二甲酚橙指示剂,然后用氨水(1+1)调节pH为1.7(用精密pH试纸检查),加0.2g抗坏血酸,用EDTA标准溶液滴定至溶液呈亮黄色,即为终点。
2.液体样品中铋的测定:酸性试样:移取5.00 mL~20.00 mL试样于150 mL烧杯中。
强碱性试样:移取10.00 mL于100 mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀。
㊃矿业工程㊃土壤样品中铋物相分析中氧化铋和硫化铋的测定及注意事项电感耦合等离子发射光谱法作者简介:温新萍(1988-),女,江西赣州人,本科,工程师,主要从事实验测试㊂温新萍(安徽省地质矿产勘查局313地质队,安徽六安237010)摘㊀要:电感耦合等离子发射光谱法是一项先进的测试技术,在铜㊁锌㊁砷㊁镉㊁锡㊁锑㊁钨㊁铅和铋等元素的测试中应用较为广泛,可为金属矿床的深部找矿工作提供技术支撑㊂本文以4件土壤样品为例,分析了该方法在测定土壤样品中氧化铋和硫化铋的应用情况㊂结果表明,电感耦合等离子发射光谱法在铋矿物相测定工作中具有较高的精密度和准确度,能够满足测试精度要求㊂关键词:铋矿物相;氧化铋;硫化铋;电感耦合等离子发射光谱法;土壤样品中图分类号:O657文献标识码:A文章编号:2096-2339(2020)05-0080-03MeasurementofbismuthoxideandbismuthsulfideanditsprecautionsinthebismuthphaseanalysisofsoilsamplesbyinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectroscopyWENXin⁃ping(313GeologicalTeamofAnhuiGeologyandMineralExplorationBureau,Luᶄan237100,Anhui,China)Abstract:Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry(ICP⁃AES)isamoderntestingtechnologywhichiswidelyusedinthedeterminationofcopper,zinc,arsenic,cadmium,tin,antimony,tungsten,leadandbismuth.Itcanprovidetechnicalsupportfordeepprospectingofmetaldeposits.Thispaperanalyzedtheapplicationofthemethodtodeterminebismuthoxideandbismuthsulfideinfoursoilsamples.TheresultsshowedthatICP⁃AEShadhighprecisionandaccuracyinthedeterminationofbismuthmineralphase,whichcanmeettherequirementsoftestaccuracy.Keywords:bismuthmineralphase;bismuthoxide;bismuthsulfide;inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry;soilsamples㊀㊀自然界中已知的铋矿物类型多达50余种,具有工业价值的铋矿物有氧化铋㊁硫化铋和自然铋,其中氧化铋主要包括铋华㊁泡铋矿,硫化铋主要指的是辉铋矿㊂在自然界中,铋矿物相常与其他元素矿床相伴生,如锑矿㊁钼矿等,因此,铋矿物相在斑岩型矿床等深部找矿勘查中至关重要,是主要的找矿异常标志之一[1]㊂铋元素在热液型矿床的地球化学元素异常中具有明显的分带特征,因此常用于深部找矿预测研究领域,对铋矿物的测试精度也提出了更高要求㊂鉴于此,本文以电感耦合等离子发射光谱法(ICP⁃AES)为基础,分析土壤样品中铋矿物中氧化铋和硫化铋的测定流程以及注意事项,为提高铋矿物相的测试精度和简化测试流程等提供参考㊂1㊀试验仪器及准备工作本次试验选用的电感耦合等离子发射光谱仪型号为ICAP6300,该仪器的等离子体功率为1150W,驱气流量为一般,雾化气及辅助气流量为0.5L/min,蠕动泵转速为50r/min,试验过程中观察高度为15mm,积分时间为5s[2];选择铋标准液浓度为100.0008 第35卷第5期2020年10月资源信息与工程Vol.35ɴ5October2020mg/L,铋的分析谱线为223.0nm㊂所用试剂为分析纯,试验用水为去离子水㊂2㊀试验方法本次试验选用电感耦合等离子发射光谱法(ICP⁃AES),该方法具有较高的灵敏度且操作简便,能够获得稳定的测试结果,在现代化岩矿测试领域中应用极为广泛㊂本次试验主要测试分析土壤样品中的铋矿物相㊂2.1㊀铋全量测试精准称取土壤样品0.5000g放置于100mL烧杯中,加入预先配置好的硝酸+盐酸+水(配置比例为1ʒ3ʒ2,其中盐酸的体积分数为50%)溶液20mL,将其置于电热板加热溶解,直至溶液体积为10mL左右为止,再用体积分数为50%的盐酸溶液在100mL容量瓶中定容处理,作为对照组进行电感耦合等离子发射光谱法测试工作,随同样品做空白试验㊂2.2㊀氧化铋中的铋测试精准称取土壤样品0.5000g放置于200mL具塞锥形瓶中,加入抗环血酸0.5g㊁盐酸(浓度为1mol/L)溶液50mL,将其放置于恒温振荡器中,在常温条件(25ħ)条件下以200r/min的速度震荡处理30min后,经过慢速定量滤纸过滤处理,将过滤液置于100mL的容量瓶中,用2%盐酸洗涤3次,再用水洗涤5次,加入同等浓度的盐酸溶液15mL,将过滤液稀释至相应刻度,并摇匀处理,完成后使用电感耦合等离子发射光谱法进行检测分析㊂随同样品做空白试验㊂2.3㊀硫化铋中的铋测试将上述过滤后的残渣和滤纸放回至200mL具塞锥形瓶中,加入1g盐酸羟胺和25mL体积分数为50%的盐酸溶液,将其放置于水浴锅(按1个标准大气压条件计算,即温度为100ħ)中浸取1h,并按照一定的时间间隔摇动一次,完成后加水25mL稀释用慢速滤纸过滤处理,并将处理后的溶液置于100mL容量瓶中,用2%盐酸洗涤3次,再用水洗涤5次,加入同等体积分数的盐酸溶液5mL,将溶液稀释至刻度线,摇匀处理后使用电感耦合等离子发射光谱法进行检测分析㊂随同样品做空白试验㊂3㊀试验结果及分析3.1㊀分析谱线的确定分析谱线的确定对提升测试结果的准确性和可靠性意义重大,一般来说,谱线的确定以基体效应小和共存元素干扰小的谱线为分析谱线[3]㊂因此,结合铋元素的扫描光谱谱线图,本次试验过程中选择的谱线波长为223.0nm,作为本次试验的分析谱线,进行不同铋矿物相的测试分析工作㊂3.2㊀介质酸度的确定选取100.00mg/L的铋标准溶液配置成0.40mg/L和0.80mg/L的标准溶液,进行介质酸度的确定试验㊂按照不同的体积分数加入盐酸,选择的盐酸体积分数为0%㊁10%㊁20%㊁30%和40%,在电感耦合等离子发射光谱法适宜条件下进行测试分析工作㊂根据测试结果可知,随着介质酸度的逐渐降低,该试验方法中的灵敏度呈上升趋势,结合标准试验所获工作曲线溶液的酸度与土壤样品制备的待测溶液酸度的一致性问题,故本文选择介质酸度为体积分数为20%的盐酸溶液㊂3.3㊀干扰试剂试验为了充分消解土壤样品中的氧化铋和硫化铋,在待测样品配置过程中加入了抗环血酸和盐酸羟胺等溶液,虽然解决了矿石样品中Fe3+对硫化铋的溶解作用,但也可能对氧化铋的溶解造成一定的影响㊂因此,本次在体积分数为20%的盐酸溶液介质条件下分别配置0.00㊁0.25㊁1.00㊁5.00㊁10.00mg/L的标准溶液,分别加入1g盐酸羟胺和0.5g抗环血酸,在同等测试条件下进行干扰试剂的试验工作㊂试验结果表明,加入1g盐酸羟胺后,测试结果获得铋元素的结果依次为0.01㊁0.24㊁0.98㊁4.98㊁9.97mg/L,说明在样品中加入盐酸羟胺对测试结果无明显影响;加入0.5g抗环血酸后,测试结果获得铋元素的结果依次为0.01㊁0.25㊁0.99㊁4.94㊁9.95mg/L,说明在样品中加入抗环血酸对测试结果无明显影响㊂综上所述,在待测样品中加入抗环血酸和盐酸氢胺对测定结果无明显影响㊂3.4㊀校准曲线分析校准曲线是衡量一种检测方法灵敏度和可靠性的基础上,因此分析校准曲线和检出限至关重要㊂本次试验过程中使用100.00mg/L的铋标准溶液,采用体积分数为20%的盐酸溶液定容配置成0.00㊁0.25㊁1.00㊁5.00㊁10.00mg/L的标准溶液进行校准试验,在相同的电感耦合等离子发射光谱法测试条件下进行测试工作,并绘制校准曲线,获得最终的校准曲线方程为y=1.096ˑ102x+0.4261,该线性回归方程的相关系18第35卷资源信息与工程第5期数为0.9997,说明本文选择电感耦合等离子发射光谱法测定土壤样品中的氧化铋和硫化铋是合理的㊂3.5㊀准确度和精密度试验由于目前没有统一的标准物质含量,因此,本文选择了国内不同金属矿山中的含有铋矿物相的土壤样品,进行了12次的平行试验,用结果的标准偏差(RSD)进一步分析电感耦合等离子发射光谱法的精密度㊂本次选择的3件土壤样品编号分别为Bi⁃1㊁Bi⁃2㊁Bi⁃3进行平行试验,试验结果见表1㊂表1㊀准确度和精密度试验结果统计表样品编号物相测定值ρ/(mg㊃L-1)123456789101112平均测定值/(mg㊃L-1)RSD/%相态和/%总铋/%相态和与总铋的相对偏差/%氧化铋0.2030.2080.1990.2010.1970.2100.2070.2060.2120.2140.1980.2040.2052.710.3650.370-1.36Bi⁃1硫化铋0.1520.1630.1590.1570.1600.1640.1670.1550.1580.1560.1610.1650.1602.79总铋0.3680.3770.3640.3660.3650.3710.3710.3700.3780.3760.3660.3640.3701.37氧化铋0.4620.4650.4590.4610.4690.4570.4640.4620.4550.4590.4650.4660.4620.880.8660.869-0.35Bi⁃2硫化铋0.4050.4080.4020.3990.4050.4060.4040.4000.4080.4050.4070.3980.4040.85总铋0.8620.8750.8650.8570.8680.8730.8750.8720.8670.8620.8720.8770.8690.72氧化铋0.6650.6640.6620.6610.6660.6590.6600.6630.6660.6580.6670.6620.6630.441.2531.260-0.56Bi⁃3硫化铋0.5970.5890.5910.5880.5850.5860.5900.5940.5870.5940.5930.5850.5900.67总铋1.2591.2571.2491.2511.2611.2531.2511.2651.2571.2731.2791.2671.2600.74㊀㊀由表1可知,使用电感耦合等离子发射光谱法对3件含铋矿物土壤样品进行了测试,结果显示各个相态的RSD均小于5%,精密度完全满足试验基本精度要求,说明本方法的精密度良好;根据氧化铋与硫化铋测定之和与全量铋测定结果相比,3件样品的相对偏差介于-0.35 1.36之间,说明该方法在测定土壤样品中铋矿物相方面具有良好的应用效果㊂4㊀测试注意事项分析电感耦合等离子体发射光谱法在土壤样品铋矿物相的测试工作中取得了较好的应用效果,为了有效提高测试精度和准确度,应注意以下几点:(1)电感耦合等离子体发射光谱仪器中气体控制系统的稳定性直接影响仪器的正常运行,需做好维护保养工作㊂在测试之前应做好气体试验工作,同时定期清理,确保气路中无水珠㊁杂质等清理干净㊂(2)注意电感耦合等离子体发射光谱仪器中进样系统及炬管的维护工作,尤其是雾化器系统,需定期清理㊂矩管喷嘴中心管可能有盐份沉积,进而导致气溶胶通道不畅,使得测试精度降低,应使用盐酸对该部位定期清洗,并用无水乙醇清洗吹干㊂5㊀结束语综上所述,电感耦合等离子发射光谱法在土壤样品铋矿物相测试工作中应用效果良好,基本满足氧化铋和硫化铋的相态精度要求,所获测试结果的准确度和精密度均满足试验基本要求,说明该方法能够满足土壤样品中铋矿物相的测试要求㊂此外,现代化测试仪器的不断优化,显著提高了岩矿石㊁土壤样品等的测试速度和精度,可为金属矿山深部找矿勘查工作提供可靠的数据支撑㊂参考文献:[1]㊀王子杰,王干珍,汤㊀行,等.粉末压片⁃X射线荧光光谱法测定铋矿石中铋及主量组分[J].冶金分析,2018,38(8):21-25.[2]㊀刘㊀磊,杨㊀艳,彭秀峰,等.微波消解⁃电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石和矿物中的钼[J].岩矿测试,2011,30(3):318-320.[3]㊀马海萍,马㊀玲,黄㊀勤.电感耦合等离子体原子发射光谱法在铋矿石化学物相分析中的应用[J].理化检验(化学分册),2019,55(12):1412-1416.28第35卷温新萍:土壤样品中铋物相分析中氧化铋和硫化铋的测定及注意事项 电感耦合等离子发射光谱法第5期。
2024年铋矿市场规模分析引言本文将对铋矿市场的规模进行分析。
首先,我们将探讨铋矿的定义和特点,然后通过调研和数据分析,对当前的铋矿市场规模进行评估。
最后,我们将讨论未来铋矿市场的发展趋势。
铋矿的定义与特点铋矿,又称铋矿石,是指含有铋金属的矿石。
铋是一种重金属元素,具有较高的熔点和熔化热,具有耐腐蚀性和良好的导电性能。
铋的应用广泛,用途涵盖领域包括医药、化工、电子和军工等。
铋矿的特点包括: - 丰富资源:铋矿石分布广泛,主要产地包括中国、美国、澳大利亚等国家。
- 多元化应用:铋在化学工业、冶金工业、电子工业等领域具有重要的应用价值。
- 资源开发技术成熟:铋矿石的开采和冶炼技术已相对成熟,能够满足市场需求。
- 市场需求稳定:由于铋的广泛应用,市场对铋矿的需求相对稳定。
铋矿市场规模评估为了评估铋矿市场的规模,我们收集了相关的市场数据,并进行了分析。
根据我们的研究,以下是对当前铋矿市场规模的评估:1.全球铋矿市场规模根据数据显示,全球铋矿市场规模在近几年持续增长。
2019年,全球铋矿市场规模约为XX万吨。
预计到2025年,市场规模将达到XX万吨。
2.主要消费国家市场规模中国是全球最大的铋矿消费国家,2019年中国铋矿市场规模约为XX万吨,占据全球市场的XX%。
其他主要消费国家包括美国、日本和德国等。
3.主要生产国家市场规模中国也是全球最大的铋矿生产国家,2019年中国铋矿市场规模约为XX万吨,占据全球市场的XX%。
其他主要生产国家包括澳大利亚、美国和加拿大等。
4.市场发展趋势在未来几年,预计全球铋矿市场将继续保持稳定增长。
主要驱动因素包括对铋的不断增长的需求以及新兴市场的崛起。
结论通过对铋矿市场规模的分析,我们可以得出以下结论:•铋矿市场具有稳定的市场需求和成熟的资源开发技术,为铋矿产业的发展提供了有利条件。
•全球铋矿市场规模持续增长,中国是全球最大的铋矿消费和生产国家。
•未来铋矿市场有望保持稳定增长,并受益于新兴市场需求的增加。
铋矿石的物相分析
铋矿石的物相分析,通常是测定铋的氧化矿总量(铋华Bi2O3、泡铋矿Bi2O3·CO2·H2O)和辉铋矿(Bi2S3),有时亦要求测定金属铋的含量。
用含有少量抗坏血酸的稀盐酸作溶剂,铋的氧化矿溶解而辉铋矿不溶,使二者分离,然后在滤液和残渣中分别测定氧化矿中铋和辉铋矿中铋的含量。
当需要测定辉铋矿与自然铋的含量时,可采用下列分析流程。
分析手续
一、氧化矿(铋华、泡铋矿)铋的测定
称取0.1~0.5克试样,置于250毫升烧杯中,加入0.5克抗坏血酸、2N盐酸100毫升,在室温下放置2小时,每隔半小时搅拌一次。
用致密滤纸过滤,用5%盐酸洗涤烧杯和残渣6~8次,然后用冷水洗3~4次。
残渣放入瓷坩埚中灰化后,留作辉铋矿中铋的测定。
滤液加热蒸发至小体积,用硝酸赶去盐酸后按硫脲比色法分析手续测定铋(氧化矿中铋)。
二、辉铋矿铋的测定
将以上坩埚中的残渣,转入250毫升烧杯中,用盐酸、硝酸溶解后,按硫脲比色法测定铋。
铋矿石用途铋矿石是一种含有铋元素的矿石,主要成分是含铋化合物。
铋是一种重金属元素,其具有特殊的物理和化学性质,所以铋矿石具有广泛的用途。
以下是铋矿石的一些常见用途:1. 化学工业铋矿石是生产铋化合物的重要原料。
铋化合物在化学工业中有多种用途,例如铋化学试剂可用于分析化学和有机合成中,铋盐可用作氧化催化剂和涂料添加剂,铋酸盐可用于玻璃陶瓷、电化学储能和电子器件等领域。
2. 电子工业铋矿石可用于制备电子材料。
铋在电子器件中具有良好的热电性能和磁电性能,例如铋基热电材料广泛应用于温度传感器、热电发电机和冷却器等领域。
此外,铋还常用于制备磁电材料,如铋铁氧体,在电子设备和音频设备中有重要的应用。
3. 导热材料铋矿石可用于制备导热材料。
铋在高温下具有良好的导热性能,所以铋制品常用于制造高温导热装置和导热材料,例如高温蓄热材料、熔铸保护材料和高温铭牌等。
4. 医药工业铋矿石是制备医药制剂的重要原料。
铋化合物常用于制备抗溃疡和止痛药物,如铋剂,它具有镇痛、抗炎和保护胃粘膜的作用。
另外,铋化合物还可用于制备癌症治疗药物和放射性核素的稳定剂。
5. 光学和玻璃工业铋矿石可用于制备光学和玻璃材料。
在光学领域,铋基材料可以制备成高度折射率的光学膜、透镜和光纤,具有广泛的应用前景。
在玻璃工业中,铋矿石可用于制造特种玻璃,如防辐射玻璃、光学玻璃和低能量玻璃。
6. 铸造和合金工业铋矿石可用于制备铸造和合金原料。
铋在铸造和合金工业中常用于制造低熔点合金,具有较高的延展性和耐腐蚀性,常用于制造焊接材料、印刷合金和润滑材料等。
7. 核工业铋矿石可用于核工业。
铋具有良好的中子吸收性能和稳定性,因此铋是一种优质的中子探测器材料。
在核电站、核能研究和核医学等领域中,铋探测器常用于中子测量和辐射监测。
总之,铋矿石是一种具有广泛用途的矿石,其应用涉及化学工业、电子工业、导热材料、医药工业、光学和玻璃工业、铸造和合金工业以及核工业等领域。
随着科技的发展和工业的进步,铋矿石的用途将会继续扩展和创新。
269管理及其他M anagement and other原子荧光法测定矿石中砷和铋吴永曙(湖南省地质矿产勘查开发局四O 七队,湖南 怀化 418000)摘 要:原子荧光光谱仪器具有灵敏度高、谱线简单、干扰少、重现性好、线形范围宽、仪器操作简单方便等优点。
本文试验中主要是利用原子荧光光谱研究矿石领域中微量元素砷、铋的测定,取得较好效果,现具体阐述如下。
关键词:原子荧光光谱;氢化物发生法;砷、铋;矿石中图分类号:O657.31 文献标识码:A 文章编号:11-5004(2020)12-0269-2收稿日期:2020-06作者简介:吴永曙,男,生于1987年,侗族,湖南怀化人,本科,地质实验测试工程师,研究方向:矿产地质调查中各种样品的实验测试。
伴随科学技术高速发展,矿石当中各种金属元素用途越来越广泛,在很多领域都发挥着十分重要的作用。
铋作为一种重要金属形态的金属元素,应用也日渐的普遍和完善。
同时砷也是矿石当中重要的元素类型。
但是砷和铋在电解过后会形成有害元素,所以需要准确的测定这些有害元素含量。
下文当中主要结合试验对矿石当中砷和铋测定进行分析探讨,以供参考。
1 实验部分1.1 仪器与试剂原子吸收光谱仪,本实验所用宝德仪器公司BAF-2000型原子荧光光度计以及玻璃氢化物发生器,在2х10-9μg/ml 检出限以下,荧光强度测定4μg/ml 的砷标准溶液确定其精准度,确保标准偏差在5%以下。
仪器的具体工作条件参见正文。
(最佳条件汇总见附录)[1]。
主要试剂硝酸盐酸以及硫酸都为分析纯,国家标准液1。
采用去离子水和氧氟高纯蒸馏水。
5%的硫脲-抗坏血酸,现配现用5g/L 硼氢化钾溶液,KSO 4溶液配置成30g/L,LBaCl 2·2H 2O 溶液配置成50g。
将5gKOH 准确的进行称取,在去离子水中融入35m ~40m,并使其冷却逐步达到十分水平,将KBH 410g 加入其中,均匀的进行搅拌,使其充分的溶解,并将KSO 4溶液加入其中,均匀的进行搅拌,将5.0mlBaCl 2·2H 2O 溶液在均匀的搅拌下,并将200ml 水分三到四次加入其中,过滤过程当中选择G4烧结玻璃漏斗,获得的滤液就是50g/LKBH 4—NaOH 溶液,已经得到很好的纯化,在聚乙烯瓶中盛放,使用过程当中选择去离子水(1+9)完成稀释工作,获得5g/LKBH 4—NaOH 溶液。
铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法
铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法是评价铋精矿硫含量的一种重要的化学分析方法。
其原理是利用硫的燃烧热会将其三偶联的氧分子氧化,被氧化的硫会产生SO2,然后将其和水中的K2Cr2O7反应产生H2Cr2O7SO3,将H2Cr2O7SO3的浓度滴定得出结果。
1. 试样准备:在常温下将铋精矿样品混合抽样,放入500ml量杯中,加入相等量的4mol·L-1液态硫酸,然后搅拌均匀,随后将其置放在常温(25℃±2℃)处放置1h。
2. 烘干:将放置1h后的混合溶液倒入干燥容器中,用烘干箱在105℃±2℃的温度下烘干,然后放凉,将烘干后的残渣用净绸封好,备用。
3. 硫氢漂白:将烘干后的残渣加入500ml量杯中,更换新鲜水,加入有机溶剂(甲醇和乙醚混合),再将其加入5ml H2SO4。
4. 燃烧:将硫氢漂白后的混合溶液放入燃烧容器中,加入新鲜水,将其放入燃烧炉(1100℃),在烟气中加入20ml NaOH后,提取烟气中的SO2,耐性滤纸将其滤液作为测试溶液。
5. 滴定:将测试溶液加入干燥的500ml量杯中,加入适量的5mol·L-1指示剂
K2Cr2O7,开始进行滴定,直到滴定液的K2Cr2O7颜色从橙色变为淡橙色,记录所用
K2Cr2O7滴定液的体积值,根据滴定液体积及实验室标准溶液用量计算其测定结果。
以上是铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法的总体步骤,可以用来评价铋精矿中硫量的当量。
只要按照以上步骤,遵守操作及安全规定,就可以获得准确的测试结果。
铋矿石物相分析
铋矿石的物相分析,通常是测定铋的氧化矿总量(铋华Bi2O3、泡铋矿Bi2O3·CO2·H2O)和辉铋矿(Bi2S3),有时亦要求测定金属铋的含量。
用含有少量抗坏血酸的稀盐酸作溶剂,铋的氧化矿溶解而辉铋矿不溶,使二者分离,然后在滤液和残渣中分别测定氧化矿中铋和辉铋矿中铋的含量。
分析流程表
当需要测定辉铋矿与自然铋的含量时,可采用下列分析流程。
分析流程图
分析手续
一、氧化矿(铋华、泡铋矿)铋的测定
称取0.1~0.5克试样,置于250毫升烧杯中,加入0.5克抗坏血酸、2N盐酸100毫升,在室温下放置2小时,每隔半小时搅拌一次。
用致密滤纸过滤,用5%盐酸洗涤烧杯和残渣6~8次,然后用冷水洗3~4次。
残渣放入瓷坩埚中灰化后,留作辉铋矿中铋的测定。
滤液加热蒸发至小体积,用硝酸赶去盐酸后按硫脲比色法分析手续测定铋(氧化矿中铋)。
二、辉铋矿铋的测定
将以上坩埚中的残渣,转入250毫升烧杯中,用盐酸、硝酸溶解后,按硫脲比。