烯丙基聚氧烷基环氧基醚
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有机硅柔软剂的结构、性能、表征及其吸附模型(待续)陈焜; 周向东【期刊名称】《《印染助剂》》【年(卷),期】2019(036)009【总页数】6页(P7-12)【关键词】有机硅; 柔软剂; 结构; 吸附模型【作者】陈焜; 周向东【作者单位】杭州美高华颐化工有限公司浙江杭州 311231; 苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州 215021【正文语种】中文【中图分类】TQ264.1; TQ610.4聚有机硅氧烷具有低表面能、优良的润滑性、热稳定性和疏水性。
从分子层面分析,经聚有机硅氧烷处理的织物,其柔软性来自硅氧烷骨架中Si—O—Si键的360°自由旋转及甲基之间的低相互作用[1-2]。
因此,聚有机硅氧烷在减少纤维与纤维之间的摩擦方面起到高效润滑的作用。
织物表面与有机硅柔软剂之间,有机硅活性官能团提供较强的结合力,从而提高整理织物的耐水洗性能。
为了增强聚有机硅氧烷与纺织品之间的相互作用,常常对聚有机硅氧烷进行改性,引入功能性基团[3]。
实际上,这些功能性基团的引入为聚有机硅氧烷带来了广泛的物理属性。
氨基官能团就是其中的一种,在有机硅化合物提供软化性能方面发挥了重要作用[4]。
在实际生产中,氨基改性聚二甲基硅氧烷作为织物柔软剂广泛用于纺织工业中[5-7]。
有机硅柔软剂一直随着纺织品风格的变化而不断改变,也是全球纺织工业一直需要改进的产品。
工厂在使用有机硅柔软剂的过程中常出现黄变、黏辊、柔软效率低、亲水性差以及修色困难等问题[8]。
因此,本课题从有机硅柔软剂的结构设计出发,从机理上探讨聚有机硅氧烷的结构、性能、表征及其与纤维作用模型的关系。
1 有机硅柔软剂的结构与性能常用的有机硅柔软剂有羟基硅油、聚醚硅油和氨基改性硅油。
由于氨基改性硅油的氨基能与纤维表面通过化学键结合,使聚有机硅氧烷链段定向吸附在纤维表面,并渗透到纤维内部,从而降低纤维之间的摩擦系数,表现出柔软性、滑爽性、弹性以及其他优异的特性[9]。
二醇嵌段聚醚
[b][/b]
[b]【化学成分】[/b]聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物
[b]【类[/b][b]型】[/b]非离子
[b]【性能与应用】[/b]
1、作低泡沫洗涤剂或消泡剂。
L61、L64、F68用于配制低泡、高去污力合成洗涤剂;L61在造纸或发酵工业中用作消泡剂;F68在人工心肺机血液循环时用作消泡剂,防止空气进入。
2、聚醚毒性很低,常用作药物赋形剂和乳化剂;在口腔、鼻喷雾剂、眼、耳滴剂和洗发剂中都经常使用。
3、聚醚是有效的润湿剂,可用于织物的染色、照相显影和电镀的酸性浴中,在糖厂使用F68,由于水的渗透性增加,可获得更多的糖分。
4、聚醚是有效的抗静电剂,L44可对合成纤维提供持久的静电防护作用。
5、聚醚在乳状液涂料中作分散剂。
F68在醋酸乙烯乳液聚合时作乳化剂。
L62、L64可作农药乳化剂,在金属切削和磨削中作冷却剂和润滑剂。
在橡胶硫化时作润滑剂。
6、聚醚可用作原油破乳剂,L64、F68能有效地防止输油管道中硬垢的形成,以及用于次级油的回收。
7、聚醚可用作造纸助剂,F68能有效地提高铜版纸的质量。
8、F38可用作乳化剂、润湿剂、消泡剂、破乳剂、分散剂、抗静电剂、除尘剂、粘度调节剂、控泡剂、匀染剂、胶凝剂等,用于生产农用化学品、化妆品、药品;还用于金属加工净洗、纸浆和造纸工业、纺织品加工(纺织、整理、染色、柔软整理)、水质处理;也用作漂清助剂。
海安石油化工(丙二醇嵌段聚醚)
丙烯醇聚醚
F6:CH2=CH-CH2O(C3H6O)m(C2H4O)nH 烯丙醇封端聚醚。
有机硅季铵盐表面活性剂的合成及应用研究进展傅中【摘要】有机硅季铵盐表面活性剂是性能最为优良的表面活性剂之一,兼具有机硅材料的优良性能和无机季铵盐的良好抗菌活性,在工农业各领域具有广阔的应用,综述了有机硅季铵盐表面活性剂的合成方法及在抗菌、日用化学品、农药等行业中的应用.【期刊名称】《广东轻工职业技术学院学报》【年(卷),期】2017(016)002【总页数】9页(P5-13)【关键词】表面活性剂;合成;季铵盐;研究进展;有机硅【作者】傅中【作者单位】广东食品药品职业学院,广东广州 510520【正文语种】中文【中图分类】TQ264.17有机硅季铵盐化合物是一类在硅原子上连有链状有机季铵基团的化合物,兼具有机物和无机物的特性,并且具有季铵盐的抗菌、抑菌和表面活性等特性,在纺织、印染、医药、日用品及农业等各个领域均有广泛的应用,同时由于其优异的性能而受到研究者的青睐,成为近年来国内外研究的热点。
普通季铵盐表面活性剂由于其化学活性低,使用时呈游离态,且毒性和刺激性相对较大,因而其应用受到限制。
将有机硅基团引入季铵盐后形成的有机硅季铵盐表面活性剂具有表面张力小、安全性好和生理惰性等优点而受到研究者的广泛关注[1,2]。
本文就近年来有机硅季铵盐表面活性剂的合成及应用进展情况予以总结,旨在推动其在合成和应用领域的进一步发展,引起更多研究者的兴趣和关注。
根据使用的反应原料不同,较常见的合成有机季铵盐表面活性剂的方法有环氧基硅烷与叔胺的加成开环反应、卤烃基硅烷与叔胺的取代反应、氨基硅烷或氨基硅油的季铵化反应等。
黄良仙等[3]以环氧基三硅氧烷(ETS)为原料,将其与四甲基乙二胺(TMDEA)进行加成开环反应得到一种新型的三硅氧烷季铵盐表面活性剂(TQAS),该反应分两步进行,首先以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为最初原料,在铂催化下经硅氢加成反应制得原料ETS,然后再与叔胺TMDEA进行加成得到TQAS,反应式如下:用红外光谱法(IR)对TQAS的结构进行了表征,并优化了反应的条件,同时对TQAS的界面性能和发泡性能进行了研究。
辐射固化过程中抗氧抑制效应研究进展黄 玮 赵鹏骥(中国工程物理研究院核物理与化学研究所,成都 610003)蒋 波 周 永(四川联合大学原子核科学技术研究所,国家教委辐射物理及技术开放实验室,成都 610064)摘要 本文报道了辐射固化过程中抗氧抑制的现状和前景,讨论了辐射固化反应的机理及氧抑制的原因,评述了几种抗氧抑制的方法,预示了无氧抑制或低氧抑制的辐射固化前景和可行性。
关键词 辐射固化,抗氧抑制,自由基机理,阳离子机理中图分类号 O644.29辐射固化是以紫外光(UV)或电子束(EB)为辐照源诱导特殊配制的100%反应性液相体系快速转变为固体的过程。
辐射固化技术非常年轻,仅有数十年的历史。
但是,从它问世起,就经历了迅猛发展的阶段。
目前,在国外它已广泛用于电子、冶金、化工、印刷、木材等行业。
辐射固化与传统的热固化相比,具有节能、省时、污染小、产品质量高、能加工异型材料、热敏材料等优点。
据报道[1],世界上辐射固化产品的市场年增长率为15~20%,可见其强大的生命力和竞争力。
但是,在辐射固化过程中自由基聚合会受到空气中氧气的抑制,导致涂层表面发粘、固化不完全,影响涂层的表面性能。
根据辐射固化的能量来源不同,可将之分为EB 固化和U V 固化。
在U V 固化中,可以增大紫外光源的光强或者选用活性更高的光引发剂以产生足够多的自由基,一部分用于清除氧,另外的大部分用以引发聚合反应,这样,氧的阻聚影响可以大大降低。
但是,在EB 固化中,氧的阻聚却是非常明显的。
本文将从涂层体系、辐射固化反应机理、辐照工艺等几个方面着手,对辐射固化中抗氧抑制效应的研究进展加以评述。
一.氧抑制的原因 一般物质的基态(即稳定态)是单线态,但氧分子例外[2],它的稳定态是三线态,有两个自旋方向相同的未成对电子,可看作一个双自由基。
氧本身是比较稳定的,没有足够的能量引发自由基聚合,但它容易和相关的自由基反应相竞争,对于表面固化体系的影响非常显著。
烯丙基烷基醇醚聚合物概述及解释说明1. 引言1.1 概述烯丙基烷基醇醚聚合物是一类具有特殊结构和性质的聚合物,在材料科学和化学领域引起了广泛关注。
由于其独特的分子结构和多样化的应用领域,烯丙基烷基醇醚聚合物被认为是一种具有潜力的新型材料。
1.2 文章结构本文主要分为五个部分进行介绍和讨论。
首先在引言部分对研究背景进行概述,然后在第二部分介绍了烯丙基烷基醇醚聚合物的概述,包括其定义与特点、合成方法以及应用领域。
接下来在第三部分对烯丙基烷基醇醚聚合物进行了解释说明,包括分子结构解析、物化性质分析以及反应机理讨论。
第四部分展示了实验方法及结果,包括合成实验流程、分析测试手段及结果呈现以及结果的分析与讨论。
最后,在第五部分给出了结论与展望,总结了主要的研究结果,并提出存在问题与改进建议,同时展望了进一步的研究方向。
1.3 目的本文的目的是全面地介绍和探讨烯丙基烷基醇醚聚合物的概述和解释说明。
通过对其分子结构、物化性质和反应机理的深入分析,我们旨在增加对这种特殊聚合物的理解和认识,并为其在材料科学和化学领域的进一步应用提供有力支持。
同时,通过实验方法及结果的展示,我们将验证和补充理论分析,以期为该聚合物的合成与应用提供可行性和路径指导。
最后,我们将总结当前研究成果并指出存在问题,并提出未来进一步开展研究工作的可能方向,以推动该领域能得到更深入发展和探索。
2. 烯丙基烷基醇醚聚合物概述2.1 定义与特点烯丙基烷基醇醚聚合物是一种由烯丙基烷基醇醚单体通过聚合反应得到的高分子化合物。
其结构中含有烯丙基(vinyl)和烷基(alkyl)官能团,使其具有一系列独特的特点。
首先,烯丙基烷基醇醚聚合物具有较好的化学稳定性和耐候性,因此在许多工业领域得到了广泛应用。
其分子结构中包含了羰氧(C=O)键、水氧(C-OH)键和硫氧共价键。
这些键的存在赋予了该聚合物很好的抗氧化性能和耐高温性能。
其次,这种聚合物还具有良好的机械强度和柔韧性。
环氧基的反应机理环氧树脂是一种热塑性低聚物,性能很差。
除用作聚氯乙烯的稳定剂等之外,没有多少直接使用价值。
但是当它与固化剂进行固化反应形成三维交联网络结构后,则呈现出一系列优异的性能,从而具有卓越的实用价值。
所以环氧树脂的化学反应性能是环氧树脂应用的基础、核心。
环氧树脂在固化过程中的行为及固化物的性能取决于环氧树脂的性能、固化剂和其他助剂阶性能以及它们与树脂之让的相互影响及合理配合,此外还和它们的固化历程有密切关系。
而这些又取决于它们的分子结构。
环氧树脂最大的特征是含有反应活性很高的环氧基。
环氧基是由两个碳原子和一个氧原子组成的三元环。
由电子衍射法得到的环氧基的结构如图2—1所示。
环氧基三元环的两个碳原子和一个氧原子在同一平面上,使环氧基有共振性。
〈COC大于〈OCC,故倾斜性大,反应性相当活泼。
氧的电负性比碳大,导致静电极化作用,使氧原子周围电子云密度增加。
若将环氧乙烷的电负荷分布与同样是三元环的环丙烷相比较,可以看出环丙烷电子分布均一,而环氧乙烷的电荷明显地偏向氧原子。
这样一来,在环氧基上就形成两个可反应的活性中心:电子云密度较高的氧原子和电子云密度较低的碳原子。
环氧环上的电子云密度分布为。
当亲电子试剂靠近时就攻击氧原子,而当亲核试剂靠近时则攻击碳原子,并迅速发生反应,引起C——O键断裂,使环氧基开环。
同时又由于环内键角约60°,与正常的键角约109°比较,每个键都向内屈挠约24°,因此环氧环具有很大的张力。
就象一张拉开的弓,有很大的回复原态的倾向一样。
这种张力是开环的潜在力。
正是由于电荷的极化和环氧环的非常大的变形能量,使得环氧基具有极高的反应活性。
端环氧基(如环氧乙烷)与脂环族环氧化合物脂环上的环氧基在立体结构上有显著的差异。
这种差异对它们的反应性影响极大。
在以环己烯氧化物为代表的脂环族环氧化合物中,C6、C1、C2及C3四个碳原子处于同一平面上,C4和C5在环氧环的背面,突出在C6-C3平面的上下。
烷基乙烯基醚聚合方式
烷基乙烯基醚是一种重要的聚合物,具有广泛的应用领域,包括涂料、粘合剂、油漆、胶粘剂等。
烷基乙烯基醚聚合是一种常用的合成方法,其制备过程需要遵循特定的步骤和条件才能获得高质量的产物。
首先,烷基乙烯基醚的合成通常采用乙烯氧化和烷基化反应。
在乙烯氧化反应中,乙烯经过催化剂的作用,在氧气的存在下发生氧化反应,生成乙烯醇。
然后,乙烯醇与烷基化试剂反应,形成烷基乙烯基醚。
这些步骤需要在合适的温度、压力和溶剂条件下进行,以确保反应的高效进行和产物的高纯度。
在烷基乙烯基醚的聚合过程中,通常采用不同的聚合方法,如自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
其中,自由基聚合是一种常用的方法,通过引入自由基引发剂或光引发剂,使单体分子之间发生自由基链增长反应,从而形成高分子链。
这种聚合方式具有操作简单、高效率的优点,适用于大规模工业生产。
此外,烷基乙烯基醚的聚合过程中还需要考虑反应条件的控制,如温度、压力、溶剂选择等因素。
温度过高或过低都可能影响聚合反应的进行,导致产物的质量下降。
压力和溶剂的选择也对聚合反应的效果有重要影响,需要根据具体情况进行优化。
总的来说,烷基乙烯基醚的聚合是一个复杂而重要的化学过程,需要遵循一系列严格的步骤和条件才能得到理想的产物。
通过不断的优化和改进,烷基乙烯基醚聚合方式的研究将能够为相关领域的发展提供重要支持,推动材料科学和工业化生产的进步。
1。
烯丙基聚醚f6的结构
摘要:
1.烯丙基聚醚f6 的概述
2.烯丙基聚醚f6 的结构特点
3.烯丙基聚醚f6 的应用领域
正文:
烯丙基聚醚f6 是一种具有独特结构的聚合物,其全称为聚(烯丙基氧) 甲基醚,简称为PEG(M)。
它是一种高分子有机化合物,具有高度的稳定性和热塑性。
烯丙基聚醚f6 的结构特点是,其主链由一系列重复单元组成,每个单元包含一个烯丙基基团(-CH=CH2) 和一个氧原子。
这些单元通过共价键连接在一起,形成一个具有柔韧性和可塑性的长链。
这种结构使得烯丙基聚醚f6 具有良好的物理和化学性质,使其在许多领域得到广泛应用。
烯丙基聚醚f6 的应用领域主要集中在以下几个方面:
1.作为一种热塑性弹性体,烯丙基聚醚f6 可用于制造各种橡胶和塑料制品,如汽车密封件、电线绝缘层等。
2.烯丙基聚醚f6 在医疗领域也有广泛应用,如制造隐形眼镜、人工关节等。
其良好的生物相容性和稳定性使得其在医疗领域具有很高的价值。
3.在涂料和粘合剂行业,烯丙基聚醚f6 可作为改性剂,提高产品的附着力、耐磨性和耐腐蚀性。
4.烯丙基聚醚f6 还可用于制备高性能纤维,如聚醚酯纤维,具有优异的力学性能和化学稳定性。
总之,烯丙基聚醚f6 作为一种具有独特结构的聚合物,凭借其良好的物理和化学性质,在多个领域发挥着重要作用。