N-苯基-N-(3-吡啶酰基)硫脲 开题报告

N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的开题报告引言金属离子和有机分子在生命过程中起着重要的作用。

因此，在生物系统中对金属离子和有机分子的选择性识别，与生命科学相关的应用领域具有重要的意义。

在过去的几十年中，许多学者研究了不同类型的金属离子和有机分子的识别分子，例如荧光探针，荧光酶传感器和化学传感器等。

然而，仍然需要发展具有更高选择性和灵敏度的新型识别分子。

鉴于N-酰胺基硫脲类化合物在阴离子识别中的良好性能，本研究将设计和合成一系列新的N-酰胺基硫脲类化合物，并评估其作为阴离子识别分子的潜力。

此外，我们还将探索这些化合物与不同阴离子的相互作用，并研究它们在实验条件下的识别机制。

目的本研究旨在设计和合成基于N-酰胺基硫脲类化合物的新型阴离子识别分子。

我们的目的是开发具有高选择性和灵敏度的化合物，并探索它们与不同阴离子的相互作用和识别机制。

方法和实验设计和合成N-酰胺基硫脲类化合物我们将根据文献报道的方法合成N-酰基硫脲分子。

然后，通过N-酰基硫脲分子的反应，构建出N-酰胺基硫脲类化合物。

这些化合物将被设计为可通过静电力，氢键和π-π相互作用与阴离子结合。

评估化合物的阴离子识别性能我们将对所合成的化合物进行一系列评估实验，以评估它们的阴离子识别性能。

这些实验包括UV-Vis和荧光光谱法，以及核磁共振和质谱等技术，以确定化合物与不同阴离子之间的相互作用。

探索阴离子与化合物的相互作用机制我们将进行分子模拟和分子动力学模拟来探索阴离子与化合物的相互作用机制。

此外，我们将使用电子密度分析来研究阴离子与化合物之间的相互作用，以了解它们之间的电子转移和共价反应的潜力。

预期结果预计我们将能够合成一系列具有潜在阴离子识别能力的N-酰胺基硫脲类化合物。

通过评估不同阴离子与这些化合物之间的相互作用，我们将能够确定这些化合物的选择性和灵敏度。

此外，通过分子模拟和分子动力学模拟，我们将确定化合物与阴离子之间的相互作用机制，并为其在实验中的应用提供理论基础。

噻唑类硫脲衍生物的合成、热力学性质、生物活性及晶体
结构研究的开题报告
尊敬的评委：
噻唑类硫脲衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒等广泛的药理学应用。

本研究拟合成一系列新型的噻唑类硫脲衍生物，并对其结构、热力学性质及生物活性进行探究。

首先，我们将以2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑及其衍生物为起始原料，采用硫脲及其衍生物为中间体，通过分子内和分子间的反应，合成出一系列噻唑类硫脲衍生物。

合
成后的产物通过红外光谱、核磁共振谱等技术进行表征，进一步探究化合物的结构及
特性。

其次，我们将采用热重分析技术研究合成的噻唑类硫脲衍生物的热力学性质，包括热重分解温度、热分解动力学参数等。

同时，还将应用差示扫描量热法，研究合成
的化合物的热稳定性。

最后，我们将对噻唑类硫脲衍生物的生物活性进行研究。

先采用CCK-8检测化合物的细胞毒性，筛选出不具有明显毒性的化合物。

再通过体外抗菌、抗病毒、抗肿瘤
等生物活性实验，对合成的化合物的生物活性进行评估。

同时，还将应用晶体学技术，研究合成的化合物的晶体结构，探究其对生物活性的影响。

本研究通过系统合成、表征、热力学性质评估及生物活性实验等手段，探究噻唑类硫脲衍生物的结构与性能优化，为开发具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性的新
型药物奠定基础。

以上就是本人的开题报告，敬请评审老师指正和鼓励！。

N-苯基马来酰亚胺的合成及应用的开题报告【题目】N-苯基马来酰亚胺的合成及应用的开题报告【摘要】N-苯基马来酰亚胺是一种有机合成中非常重要的化合物，具有广泛的应用前景。

本文将介绍N-苯基马来酰亚胺的合成方法，并探讨其在药物、化学以及高分子材料等领域中的应用。

【关键词】N-苯基马来酰亚胺；合成方法；应用【1. 研究背景与意义】N-苯基马来酰亚胺是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。

据统计，在化学、药物、高分子材料等领域中，有大量的研究在进行N-苯基马来酰亚胺的合成与应用研究。

因此，开展N-苯基马来酰亚胺的合成及应用研究，对增进人类的生产生活水平具有重要的意义和价值。

【2. 研究现状】N-苯基马来酰亚胺的合成方法主要包括以下几种：（1）Phthalimide法这是目前应用最广泛的N-苯基马来酰亚胺合成方法之一。

其具体反应方程式如下：图1 Phthalimide法反应方程式该法具有选择性好、收率高、反应条件简单等优点，已广泛应用于药物、高分子材料等领域。

（2）甲酰胺法该法的反应原料甲酰胺易得，反应条件温和，但产品中难以避免出现杂质。

其反应方程式如下：图2 甲酰胺法反应方程式（3）氨合成法该法的反应原料方便、易得，反应条件具有很大的适用范围。

但该法的反应产物易发生异构化，导致产率不高。

其反应方程式如下：图3 氨合成法反应方程式以上三种方法中，Phthalimide法具有最大的优点。

【3. 研究计划】本研究将采用Phthalimide法合成N-苯基马来酰亚胺，优化反应条件以提高产率，采用红外光谱、质谱等手段进行产物结构的鉴定和表征。

同时，本研究将探索N-苯基马来酰亚胺在药物、高分子材料等领域的应用，为其实际应用提供一些新的思路和方向。

【4. 研究展望】N-苯基马来酰亚胺作为一种有机合成中的重要中间体，在不同领域中有不同的应用前景。

本研究将对其在药物、高分子材料等领域中的应用进行探索，有望为该化合物的实际应用提供一些新的思路和方向。

唾液酸N-苯基三氟乙酰亚胺酯和苯基炔酸酯为给体的糖苷
化研究的开题报告
研究背景和意义：
糖苷化是生物学和有机化学的重要领域之一，主要涉及糖类参与的化学反应，可生成多种生物活性小分子和大分子化合物。

其在药物合成、天然产物合成、生物活性研究等领域中有着广泛的应用。

在糖苷化反应中，苯基炔酸酯和唾液酸N-苯基三氟乙酰亚胺酯（BTFSA）均被广泛应用于酰叶酸类糖苷化反应。

唾液酸是一种常见的糖醛酸，其在许多生物进程中都有重要作用。

苯基炔酸酯则包含着苯环和三键结构，不仅可以在糖苷化反应中作为有效的给体，还可以作为类胡萝卜烯等化合物的前体。

因此，将这两种反应剂结合起来用于糖类合成是有着很大潜力的。

研究内容和方法：
本研究将探究以BTFSA和苯基炔酸酯为给体的糖苷化反应。

首先将进行反应条件的优化，包括反应温度、底物浓度、催化剂量等等。

然后将对反应生成物进行鉴定和分析，主要通过核磁共振（NMR）谱和高效液相色谱（HPLC）来确定结构和纯度。

最后将评估反应的效率、底物适用性和反应机理等问题。

研究意义和预期成果：
本研究旨在探究以BTFSA和苯基炔酸酯为给体的糖苷化反应，并为药物合成等领域提供新的合成方法和途径。

预计本研究可以得出一种高效、底物适用性广泛且有潜力的糖苷化反应方法，并对反应机理和结构优化等问题进行探讨和分析，从而促进该领域的发展和进步。

N-酰胺基硫脲螺旋自组装及手性放大的开题报告
背景介绍：
蛋白质是生命体系中的重要分子，拥有多种生物功能。

研究蛋白质
分子的折叠、组装及其结构特性一直是生物、化学等多个学科的重要研
究领域。

在此基础上，许多研究者尝试通过研究人工合成的小分子，来
模拟蛋白质分子的自组装和功能，以期望开发出新的生物医学材料和技术。

目的：
本研究旨在以N-酰胺基硫脲为模型分子，探究其在水溶液中形成螺
旋自组装体的结构特性，以及手性放大的现象。

方法：
首先，通过合成化学方法合成N-酰胺基硫脲，并通过核磁共振、质
谱等手段鉴定结构。

然后，在水溶液中，逐步调节pH值、温度、浓度等条件，探究N-酰胺基硫脲自组装体的结构。

通过紫外、荧光光谱等手段
表征自组装体中的分子间相互作用。

最后，通过手性高效液相色谱等手
段研究N-酰胺基硫脲自组装体中手性放大的现象。

预期结果：
预计在水溶液中，N-酰胺基硫脲分子利用氢键、范德华引力等力相
互作用，形成蛇形的螺旋自组装体。

通过进一步调节pH值、浓度等条件，预计可以实现不同形态的自组装体。

同时，由于N-酰胺基硫脲分子本身
的手性性质，预计在自组装过程中将产生手性放大现象。

创新点：
首次研究N-酰胺基硫脲自组装体的形成及结构特性，并发现其手性
放大现象。

这一研究有望为开发新型有机无机复合材料、生物医学材料
和新型药物提供借鉴意义。

吡啶及其衍生物的表面增强拉曼散射光谱的理论研究的开题报告一、研究背景吡啶及其衍生物是具有重要生物活性和工业应用价值的有机化合物，因此对其结构和性质的研究一直备受关注。

表面增强拉曼散射光谱（Surface-enhanced Raman scattering, SERS）作为一种高灵敏度的光谱技术，已被广泛应用于有机化学、生物医学、环境分析等领域。

近年来，越来越多的学者开始应用SERS技术研究吡啶及其衍生物的结构和性质。

然而，SERS技术的应用依赖于与吡啶分子表面相互作用的金属纳米颗粒，因此需要深入探究吡啶分子与金属纳米颗粒的相互作用机理，以提高SERS技术的灵敏度和可靠性。

二、研究目的本研究旨在通过理论计算探究吡啶及其衍生物在金属纳米颗粒表面的吸附机理和相互作用行为，揭示SERS技术在吡啶分子结构和性质研究中的应用潜力。

三、研究内容1. 构建吡啶及其衍生物在金属纳米颗粒表面的模型体系；2. 采用密度泛函理论（DFT）计算吡啶及其衍生物与金属纳米颗粒的相互作用能、振动谱图等性质参数；3. 借助分子动力学模拟方法研究吡啶分子在金属纳米颗粒表面的吸附行为；4. 引入量子化学拓展方法，提高SERS技术的灵敏度和可靠性；5. 通过与实验数据的比对，验证吡啶分子表面增强拉曼散射光谱的理论计算结果。

四、研究意义1. 深入理解吡啶分子与金属纳米颗粒的相互作用机理，为SERS技术在吡啶分子结构和性质研究中的应用提供理论基础；2. 丰富SERS技术在有机化学、生物医药等领域的应用；3. 提高SERS技术的灵敏度和可靠性，有助于其在微量分析和检测中的应用。

五、研究方法1. 建立吡啶及其衍生物在金属纳米颗粒表面的分子模型；2. 采用DFT方法计算吡啶分子表面增强拉曼散射光谱的振动谱图；3. 通过分子动力学模拟方法研究吡啶分子在金属纳米颗粒表面的吸附行为，并探究其表面吸附的作用机理；4. 引入量子化学拓展方法，优化SERS技术的灵敏度和可靠性；5. 与实验数据进行比对，验证理论计算结果的可靠性。

4-酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物的合成、结构与固态光致变色性质的开题报告一、研究背景和意义：酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物作为一种特殊的光致变色材料，具有重要的研究价值和应用前景。

它们具有优异的光致变色性能，可以通过外界光激发引起颜色改变，从而被广泛应用于光电显示、光信息存储、纳米光子学等领域。

同时，这类化合物也具有较高的光化学稳定性和热稳定性，可以满足一定的应用需求。

二、研究内容：本研究将以4-酰基吡唑酮和氨基硫脲为原料，采用简单的反应方法合成一系列酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物，并对其进行结构表征和光致变色性质研究。

具体包括以下几个方面：1. 合成：初始实验将采用简单的溶液反应方法，在酸性条件下将4-酰基吡唑酮和氨基硫脲进行缩合反应，制备相关的酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物。

反应产物将通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（NMR）等手段进行结构表征。

2. 结构：表征合成反应产物的物理属性和结构特点。

主要使用X射线单晶衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）等技术手段，确定化合物的空间结构和晶体形态，同时对其热稳定性和光化学稳定性进行评估。

3. 光致变色性质：测试所合成化合物的固态光致变色性质。

旋转涂覆或溶涂方式将所合成的酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物制备成薄膜或薄片，然后利用紫外-可见吸收光谱（UV-vis）等手段表征其光致变色特性。

通过光谱数据分析，揭示其光致变色现象、机理和规律，为其应用开发提供科学依据。

三、研究方法：1. 合成方法：溶液反应法2. 结构表征方法：FT-IR、NMR、XRD、SEM等3. 光致变色性质测试方法：UV-vis四、研究预期结果：预计本研究能够成功合成一系列酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物，并对其进行结构表征和光致变色性质研究。

通过制备各种不同成份的样品，探究其光致变色性质与化学结构、电子结构等之间的关系，并为研究光致变色材料的设计和开发奠定基础。

同时，将揭示其光致变色的实现机理和规律，为这类化合物的实际应用提供科学依据，具有重要的学术和应用价值。

有机双中心仲胺硫脲催化剂的设计合成及应用的开题报告标题：有机双中心仲胺硫脲催化剂的设计合成及应用摘要：催化剂在化学领域中起着至关重要的作用，能够促进化学反应的速率和选择性。

设计合成高效、绿色、安全的催化剂对于构建可持续化学反应有着重要的意义。

本文就有机双中心仲胺硫脲催化剂的设计合成及应用进行研究，主要工作包括催化剂的设计、合成和表征，以及其在有机合成反应中的应用。

关键词：有机双中心仲胺硫脲催化剂，设计合成，应用1. 研究背景及意义催化剂是促进化学反应、提高反应速率和选择性的关键因素，在有机合成反应中具有广泛的应用。

然而，传统的催化剂通常存在成本高、废弃物处理困难等问题，因此需要设计合成新型的、高效的催化剂，以构建可持续化学反应系统。

有机双中心催化剂因其具有高效性、选择性和反应性能优良等特点，近年来受到了广泛的研究关注。

本文研究的有机双中心仲胺硫脲催化剂，其简单、经济的合成方法和优良的催化性能使其具备了广泛的应用前景。

2. 研究内容和方法本文主要研究有机双中心仲胺硫脲催化剂的设计合成及应用。

具体研究内容如下：（1）催化剂的设计：通过对已有文献的梳理和分析，总结有机双中心催化剂的设计思路和方法，并确定有机双中心仲胺硫脲催化剂的结构、特点和设计路线。

（2）合成和表征：按照设计路线合成催化剂，采用FT-IR、NMR、MS等手段对催化剂的结构和性质进行表征。

（3）应用研究：以其为催化剂，在多种有机合成反应中进行应用研究，通过比较和分析得出催化剂的催化性能和应用潜力。

3. 预期成果和意义预计通过对有机双中心仲胺硫脲催化剂的研究，能够合成出高效、绿色、安全的催化剂，并在多种有机合成反应中进行应用，探索其催化性能和应用潜力，为构建可持续化学反应系统提供新的思路和方法。

同时，研究成果有望在新型催化剂的合成和应用领域有所贡献。

酰基硫脲的发展概况
杜子秀;叶文法
【期刊名称】《雁北师范学院学报》
【年(卷),期】2002(018)005
【摘要】本文就酰基硫脲的发展状况进行了一些回顾总结,特别指出其作为一种新型的植物生长调节剂的良好的发展前景.
【总页数】5页(P7-11)
【作者】杜子秀;叶文法
【作者单位】华中师范大学化学系,湖北,武汉,430079;华中师范大学化学系,湖北,武汉,430079
【正文语种】中文
【中图分类】O623.543
【相关文献】
1.酰基硫脲金属簇合物的研究和发展概况 [J], 王浩;温玲玲;马亚娟;胡秀娟
2.N,N-二乙基-N'-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究 [J], 庞海霞;熊纳纳;史娟;姜敏;葛红光;刘存芳;田光辉
3.长链烷氧基苯甲酰基硫脲的阴离子识别应用研究 [J], 籍向东;汪燕飞;安平;尤兴梅;曹成
4.三种长链烷氧基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及其凝胶行为 [J], 籍向东;赵爱娟;刘欢;岳国仁;曹成
5.吡唑芳酰基硫脲类衍生物的合成及除草活性评价 [J], 任达;王佳颖;李晓天;刘泓怡;孙素素;陈来;张金林
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NBPT及其衍生物的绿色合成工艺开发的开题报告一、选题背景氮酰基氨基乙磷酸三甲酯（NBPT）是一种重要的绿色植物保护化学品，它可抑制植物根际土壤中的尿素酶活性，减缓尿素肥料的分解速度，提高尿素肥料的利用效率，实现农业生产的高效化与可持续化。

然而，传统合成方法需要使用多种有毒有害的氢氰酸及其衍生物作为原料，其反应副产物对环境与人体健康都带来很大的危害。

随着环保意识的提高，绿色合成技术逐渐成为科学界及工业界的研究热点，发展出了多种可降解、可再生的生物质及其衍生物作为新型的原料，使得NBPT的制备过程更加绿色环保。

因此，本课题选在该领域开展研究，寻找一种可行的绿色合成工艺，以实现NBPT及其衍生物在工业界的大规模生产和应用。

二、研究目的与内容目的：探究一种绿色环保的NBPT合成工艺，并考察其反应机理，研究反应条件对该过程的影响因素，为其在实际应用中提供理论依据及技术支撑。

内容：1. 综述已有的NBPT合成工艺，对其工艺特点及优缺点进行分析比较，明确研究方向。

2. 设计NBPT绿色合成工艺，并确定可替代的原料与催化剂体系。

3. 实验优化反应条件，包括温度、催化剂用量等因素的影响，以得到最优条件下的产物收率。

4. 对反应产物进行表征，包括理化性质和结构分析等，并考察不同反应条件对产物品质的影响。

5. 探究反应机理，通过反应中间体的分析和反应条件的对比，总结反应机理及其规律。

三、研究意义1. 提出一种新型的绿色合成工艺，将NBPT制备的过程转化为绿色环保的方式，降低对环境和人体健康的危害。

2. 对不同反应条件对NBPT合成的影响进行研究，得到最优反应条件，为实际应用提供理论依据。

3. 探究反应机理及规律，深入了解反应机制，有利于进一步研究和改进反应工艺。

四、研究方法和步骤1. 综述：通过查阅文献和网络资源，收集和综述各种NBPT合成工艺，分析其工艺特点及优缺点，明确研究方向。

2. 设计绿色合成工艺：基于生物质转化和绿色催化技术，设计NBPT绿色合成工艺，并确定可替代的原料与催化剂体系。

N-苯基哌啶的气相催化合成的开题报告
课题背景：
N-苯基哌啶是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景，如用于制备哌嗪类降压药、解热镇痛药、抗抑郁药等。

传统的N-苯基哌啶合成方法多采用氨基化反应，存在操作繁琐、反应难控制等问题。

因此，研究一种高效、简便、环保的合成方法就显得尤为重要。

研究目的：
本课题旨在通过气相催化合成法，开发一种绿色环保、简化操作、高产率的N-苯基哌啶合成方法。

研究内容：
1. 确定催化剂种类及最佳反应条件；
2. 优化催化剂用量和反应时间；
3. 对反应过程进行研究，分析反应机理；
4. 对产物进行分离纯化，并进行结构表征。

研究方法：
1. 气相催化法合成N-苯基哌啶，采用固相微反应器；
2. 对反应中的催化剂、反应温度、反应时间等条件进行优化，探讨其对反应产率和产品纯度的影响；
3. 对产物进行质谱和核磁共振等结构表征方法进行分析。

预期结果：
本课题预计可以开发出一种高效、简便、环保的N-苯基哌啶气相催化合成方法，具有优越的反应效率和产品纯度。

为N-苯基哌啶的合成提供了一种新的途径，具有实际应用价值和推广前景。

二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物的络合作用研究的开题报告题目：二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物的络合作用研究研究背景和意义：二酰胺穴醚（DMA）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如合成聚合物和表面活性剂等。

而吡啶N-氧化物是一类具有氧化还原活性的有机化合物，广泛用于无机化学及电化学领域中。

这两种化合物在生产和应用中被广泛地使用。

因此，研究它们之间的络合反应有重要的实际意义。

此外，络合反应在化学及生物界中都是非常重要的。

它可以改变分子的形状，影响分子之间的相互作用等，从而影响分子的性质和功能。

在制药领域中，络合反应被广泛应用于药物设计和开发中。

因此，研究二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物之间的络合反应，可以为制药领域的药物研究提供新的思路和方法。

研究内容和方法：本研究将探索二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物之间的络合反应，并利用光谱分析等方法对其进行表征和分析。

具体研究步骤如下：1. 合成二酰胺穴醚和吡啶N-氧化物。

2. 制备二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物的不同比例的混合物。

3. 使用光谱分析方法（如红外光谱和核磁共振光谱等）对混合物进行表征和分析。

4. 利用热重分析等方法研究混合物的热稳定性。

预期研究结果：本研究将探索二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物之间的络合反应，并利用光谱分析等方法对其进行表征和分析。

预期研究结果包括：1. 确定二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物之间的络合反应的条件和反应机理。

2. 描述混合物的物理和化学性质。

3. 研究混合物的热稳定性，分析其在高温条件下的热分解行为。

参考文献：1. Khanom, R., et al. Synthesis and characterization of N,N-dimethylacrylamide-grafted natural rubber via a γ-ray radiation technique. International Journal of Polymer Analysis and Characterization, vol. 23, no. 6, 2018, pp. 539-548.2. Noda, H., et al. Synthesis and characterization of bis-tetrathiafulvalene-fused cyclooctatetraene derivatives with a bridged biphenylene spacer. Journal of Organic Chemistry, vol. 82, no. 19, 2017, pp. 10516-10528.。

N-(3-甲氧基-4-羟基苯基)吡啶基对氯扁桃酰胺的合成研究的开题报告一、课题背景对氯扁桃酰胺是一种高效的抗生素，常用于治疗多种细菌感染病症。

然而，该药物的普遍使用已经导致越来越多的细菌对其产生了耐药性。

因此，寻找更有效的对氯扁桃酰胺类似物成为了一项重要的研究任务。

本研究拟合成N-(3-甲氧基-4-羟基苯基)吡啶基对氯扁桃酰胺，利用该化合物的结构类似于对氯扁桃酰胺以及其本身抗菌能力，探索其作为新型抗生素代替对氯扁桃酰胺的潜力。

二、研究目的本研究的目的是通过设计有机合成路线制备N-(3-甲氧基-4-羟基苯基)吡啶基对氯扁桃酰胺，并评估其抗菌能力和毒性等性质。

三、研究方法1.合成路线设计：本研究采用三步法合成目标化合物，即先合成中间体2-（4-甲氧基苯基）-3-（对甲苯基）-4-羟基-吡啶（化合物2），再与对氯苯甲酸的乙酯化衍生物反应，生成目标化合物（化合物3）。

其中，化合物2的合成将采用巴林斯基反应和格氏试剂的合成方法。

2.合成条件：实验中将挑选适宜的溶剂、温度和反应时间，以保证反应的高收率和高纯度。

3.物质表征：通过核磁共振（NMR）光谱技术、质谱（MS）技术和红外光谱（IR）等表征手段检测化合物的纯度和结构。

4.抗菌活性评估：本研究将采用酸溶肌酐-白蛋白培养基（CAAM）对目标化合物进行抗菌活性评估。

具体方法为通过放射性手段测定目标化合物对细菌的最低抑制浓度。

5.安全性评估：本研究将对化合物进行急性毒性评估和长期毒性评估实验等，以检测化合物的安全性。

四、研究意义本研究旨在开发出一种新型抗生素代替对氯扁桃酰胺，以应对耐药性细菌爆发的威胁。

同时，该研究的成果将为农业生产和医学研究提供新的思路，有望为细菌感染治疗领域带来重大的进展。