蝴蝶兰无菌播种技术研究
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蝴蝶兰组织培养方法专利分析
以花梗芽为外植体，诱导丛生芽、继代、增殖、壮苗 生根、炼苗移栽得到再生植株，是蝴蝶兰组培再生的主 要途径。通过种子萌发得到原球茎，再进行原球茎增 殖、分化、壮苗、生根培养得到再生植株，是蝴蝶兰组培 再生另一重要途径。上述 2 种途径的专利申请量占据 95%以上。愈伤再生也可能是蝴蝶兰再生的途径，如
CN 109618918A、CN 109618919A 公开了以芽尖为外植 体，进行愈伤诱导、芽分化、继代、生根、炼苗移栽得到 稳定再生苗的方法；CN 103782911A 公开了以类原球 茎切块为外植体，经过胚性母细胞、胚性愈伤组织得到 同步化的类原球茎。另外，体细胞胚途径也是蝴蝶兰再 生的一种途径，如 CN 101194597A，以花梗节段诱导营 养芽上的幼叶为外植体，诱导体细胞胚胎团的发生，对 体胚进行刺伤，再在液体培养基中增殖培养，诱导体细 胞胚的产生，随后在分化培养基上诱导小植株。 2.3 基本培养基以及外源激素
蝴蝶兰和其他兰科植物一样，在组培快繁中容易 褐化死亡。防止褐化是组培再生的关键，蝴蝶兰组培快 繁中防褐变主要采取以下措施：选择合适的外植体；控 制培养条件；将外植体转移到新的培养基中；采用 MS 纸桥培养基；在培养基中加入吸附剂或抗氧化剂等抗 褐剂，而活性炭、PVP、柠檬酸、VC 等均为常见的抗褐化 剂。天然添加物也被用作防褐化剂，如 CN 103202233A 公开了采用金盏花、柠檬作为添加剂加入培养基中，防 褐 化 的 同 时 ， 能 提 高 组 培 苗 成 活 率 和 质 量 ；CN 103749297A 公开了在培养基中添加柠檬提取液、西红 柿提取液、迭迭香提取液，防止褐化的同时，可促进组 培苗生长。 2.5 培养条件
-1-
试验研究
现代园艺
2021 年第 12 期
MS+6-BA+TDZ+PPP333 为培养基进行生根培养。此 外，植物激素会增加成本，同时，植物体内激素的积累 容易导致变异。也有在培养中不采用植物激素的，如 CN 103975858A，公开了以种子为外植体，在花多多 11 号、胰蛋白胨、谷胱甘肽、活性炭、蔗糖、琼脂的培养基 中进行原球茎诱导；在花多多 11 号、胰蛋白胨、苹果 酸、腺嘌呤、香蕉泥的培养基中进行原球茎分化；在花 多多 11 号、胰蛋白胨、苹果酸、香蕉泥的培养基中进行 壮苗生根培养，达到降低变异率、加快优质实生苗培养 速度的目的。CN 102893851A 公开了以种子为外植体 接种，在花宝 1 号、蛋白胨、活性炭、蔗糖、琼脂的萌发 培养基中诱导原球茎；在花宝 1 号、蛋白胨、香蕉、活性 炭、琼脂、蔗糖的培养基中进行原球体的生长；在花宝 1 号、蛋白胨、香蕉、柠檬酸、蔗糖、琼脂的培养基中进行 小苗生长，可快速挑选蝴蝶兰新品种。 2.4 防止褐化
CN 109618918A、CN 109618919A 公开了以芽尖为外植 体，进行愈伤诱导、芽分化、继代、生根、炼苗移栽得到 稳定再生苗的方法；CN 103782911A 公开了以类原球 茎切块为外植体，经过胚性母细胞、胚性愈伤组织得到 同步化的类原球茎。另外，体细胞胚途径也是蝴蝶兰再 生的一种途径，如 CN 101194597A，以花梗节段诱导营 养芽上的幼叶为外植体，诱导体细胞胚胎团的发生，对 体胚进行刺伤，再在液体培养基中增殖培养，诱导体细 胞胚的产生，随后在分化培养基上诱导小植株。 2.3 基本培养基以及外源激素
蝴蝶兰和其他兰科植物一样，在组培快繁中容易 褐化死亡。防止褐化是组培再生的关键，蝴蝶兰组培快 繁中防褐变主要采取以下措施：选择合适的外植体；控 制培养条件；将外植体转移到新的培养基中；采用 MS 纸桥培养基；在培养基中加入吸附剂或抗氧化剂等抗 褐剂，而活性炭、PVP、柠檬酸、VC 等均为常见的抗褐化 剂。天然添加物也被用作防褐化剂，如 CN 103202233A 公开了采用金盏花、柠檬作为添加剂加入培养基中，防 褐 化 的 同 时 ， 能 提 高 组 培 苗 成 活 率 和 质 量 ；CN 103749297A 公开了在培养基中添加柠檬提取液、西红 柿提取液、迭迭香提取液，防止褐化的同时，可促进组 培苗生长。 2.5 培养条件
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试验研究
现代园艺
2021 年第 12 期
MS+6-BA+TDZ+PPP333 为培养基进行生根培养。此 外，植物激素会增加成本，同时，植物体内激素的积累 容易导致变异。也有在培养中不采用植物激素的，如 CN 103975858A，公开了以种子为外植体，在花多多 11 号、胰蛋白胨、谷胱甘肽、活性炭、蔗糖、琼脂的培养基 中进行原球茎诱导；在花多多 11 号、胰蛋白胨、苹果 酸、腺嘌呤、香蕉泥的培养基中进行原球茎分化；在花 多多 11 号、胰蛋白胨、苹果酸、香蕉泥的培养基中进行 壮苗生根培养，达到降低变异率、加快优质实生苗培养 速度的目的。CN 102893851A 公开了以种子为外植体 接种，在花宝 1 号、蛋白胨、活性炭、蔗糖、琼脂的萌发 培养基中诱导原球茎；在花宝 1 号、蛋白胨、香蕉、活性 炭、琼脂、蔗糖的培养基中进行原球体的生长；在花宝 1 号、蛋白胨、香蕉、柠檬酸、蔗糖、琼脂的培养基中进行 小苗生长，可快速挑选蝴蝶兰新品种。 2.4 防止褐化
蝴蝶兰组织培养研究进展
蝴蝶兰组织培养研究进展作者：张东旭张洁张学兵董国兴来源：《现代农业科技》2009年第15期摘要通过不同培养基、不同激素及添加物对蝴蝶兰各培养再生途径的影响进行了概述,为蝴蝶兰的组培技术研究提供参考。
关键词蝴蝶兰;组织培养;研究进展中图分类号 Q943.1;S682.31 文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)15-0191-03蝴蝶兰(Phalaenopsis)属热带或亚热带的兰科植物,深受人们的喜爱,研究和开发蝴蝶兰的组织培养具有重要的意义[1]。
组织培养是蝴蝶兰快速繁殖的有效方式,目前主要有3条途径:一是利用蝴蝶兰杂交种子在无菌条件下诱导发芽,获得再生植株[2];二是从离体器官诱导产生原球茎(Protocorm like-body,以下简称PLB),通过原球茎的增殖、分化获得再生植株,即原球茎再生途径[3,4];三是通过离体器官诱导产生丛生芽,通过培养丛生芽获得再生植株,即器官再生途径[4-7]。
1无菌播种再生途径蝴蝶兰经人工授粉可获得种子,但种子个体极其微小,结构简单,没有胚乳,只有1层极薄的种皮,通常在自然状态下很难萌发,需经组织培养无菌播种才能获得植株。
在蝴蝶兰开花时选择优良植株进行自交或杂交授粉,生长4～6个月后尚未开裂的蒴果可用于试管无菌播种。
由于蒴果内种子数量达几千万之多,1个蒴果便可繁殖出成千上万的植株[8]。
通过无菌播种人工培养,能够在短期内获得大量幼小植株,是现阶段经济有效的快速繁殖方法,也是工厂化育苗的重要途径。
种子无菌播种10d后胚明显膨大,呈鹅黄色,陆续变成绿色,约1个月的时间形成原球茎)。
随后,原球体拉长,同时原球体上伴随着长出白色根毛状物,接着在顶端生长点处长出芽鞘,芽鞘不断长大,形成第1片鞘叶。
至2个月时,于第1片鞘叶对面长出第2片鞘叶,随着鞘叶的生长,2～3个月的时间在2片鞘叶之间长出真叶。
最后,转移到新的培养基上形成再生植株[8-10]。
魏翠华等[9]研究发现,添加香蕉汁对蝴蝶兰种子发芽、原球体形成以及叶片的生长具有促进作用,水解乳蛋白对种子萌发有抑制作用,比较光照和黑暗2种培养条件,种子萌发无明显差异。
蝴蝶兰种植技术
Flower
蝴蝶兰即一种附 生兰原产于南太 平洋和亚洲的热 带和亚热带区域
Flower
蝴蝶兰（Phalaenopsis）
Flower
蝴蝶兰（Phalaenopsis）
Flcidium）
Flower
大花蕙兰（Cymbidium）
Flower
蝴蝶兰
• 温度：适温18-28度，低温10度以下受伤害，15度以下停
止生长，栽培条件下超过30度，处于半休眠状态，最好是白
天25-28度，晚上18-20度。花芽分化温度需在18度以下，分 化后升至20-25度，诱发花茎生长。冬季白天温度应控制在 18-21度，晚上15度以上。
Flower
• 湿度：
• 原生在离地面3-5米的树干上，湿度极高（>90%），栽培时需要
Flower
Flower
在蝴蝶兰的组织培养过程中，叶龄与成功率密切相关，
取叶苗龄以3-4月为最好，其诱导率及每个外植体上的原球茎
个数最高。叶切段大小与诱导率直接相关，切段太小，存活 率低，以0.5cm左右为最好。此外，出苗时间应掌握在春季 为好，且在移栽初期的适时遮阴极其重要，培养条件温度不 宜超过28℃。
Flower
开花期水肥管理尤为重要。浇水宜在上午10时实施，避免 将水直接洒到花朵上。浇水后通风，保持棚内空气流通。此
时施肥氮、磷、钾比例为10:30:20为宜，浓度为1/1000倍液为
佳，视蝴蝶兰自身状况而定。 此时蝴蝶兰易患软腐病、灰斑病。软腐病传染性极快， 一旦发现立即将病株隔离。病株可用代酸锰锌或好生灵防治。 通常15天杀菌1次。
Flower
大苗生长管理阶
段
中苗经4-6个月 培育后进入大苗 阶段。管理方法 与中苗一样，但
蝴蝶兰即一种附 生兰原产于南太 平洋和亚洲的热 带和亚热带区域
Flower
蝴蝶兰（Phalaenopsis）
Flower
蝴蝶兰（Phalaenopsis）
Flcidium）
Flower
大花蕙兰（Cymbidium）
Flower
蝴蝶兰
• 温度：适温18-28度，低温10度以下受伤害，15度以下停
止生长，栽培条件下超过30度，处于半休眠状态，最好是白
天25-28度，晚上18-20度。花芽分化温度需在18度以下，分 化后升至20-25度，诱发花茎生长。冬季白天温度应控制在 18-21度，晚上15度以上。
Flower
• 湿度：
• 原生在离地面3-5米的树干上，湿度极高（>90%），栽培时需要
Flower
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在蝴蝶兰的组织培养过程中，叶龄与成功率密切相关，
取叶苗龄以3-4月为最好，其诱导率及每个外植体上的原球茎
个数最高。叶切段大小与诱导率直接相关，切段太小，存活 率低，以0.5cm左右为最好。此外，出苗时间应掌握在春季 为好，且在移栽初期的适时遮阴极其重要，培养条件温度不 宜超过28℃。
Flower
开花期水肥管理尤为重要。浇水宜在上午10时实施，避免 将水直接洒到花朵上。浇水后通风，保持棚内空气流通。此
时施肥氮、磷、钾比例为10:30:20为宜，浓度为1/1000倍液为
佳，视蝴蝶兰自身状况而定。 此时蝴蝶兰易患软腐病、灰斑病。软腐病传染性极快， 一旦发现立即将病株隔离。病株可用代酸锰锌或好生灵防治。 通常15天杀菌1次。
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大苗生长管理阶
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中苗经4-6个月 培育后进入大苗 阶段。管理方法 与中苗一样，但
蝴蝶兰的养殖方法和注意事项,蝴蝶兰盆景价格
蝴蝶兰的养殖方法和注意事项,蝴蝶兰盆景价格花卉绿萝花卉养殖腊梅花富贵竹植物养殖蝴蝶兰形似蝴蝶的兰花,有“兰中皇后”之美誉,如此具有寓意的蝴蝶兰难道不会勾起你的养殖欲望呢？如果有那你知道蝴蝶兰的养殖方法和注意事项吗？知道蝴蝶兰价格情况吗？下面美乐乐小编就来给大家介绍介绍这方面的知识.蝴蝶兰的养殖方法和注意事项,蝴蝶兰盆景价格【植物档案】中文名:蝴蝶兰学名:phalaenopsisamabilis别名:蝶兰科:兰科属:蝴蝶兰属产地分布:大多数产于潮湿的亚洲地区,自然分布于阿隆姆、缅甸、印度洋各岛、马来半岛、南洋群岛、菲律宾以至台湾等低纬度热带海岛.台东的武森永一带森林及绿岛所产的蝴蝶兰最著名.形态特征:世界上可寻和记载的蝴蝶兰约有100种,其中两种最著名的蝴蝶兰:二叶舌唇兰开白花,植株较小；绿花舌唇兰花较大,呈绿白色,植株形也较大.两者均有5～15朵花,芳香,簇生成穗状花序.【蝴蝶兰养殖方法】★一、播种养殖法此方法能够繁育出大量优质的种苗,而且不易传染病毒和其他病害,还能利用杂交的手段来培育更优良、更新奇、更多花色花型的新品种.播种的方法大体上可以分为自然播种方法和无菌播种方法两种.★二、花梗催芽繁殖法蝴蝶兰凋谢后起花梗上会长出带根的小苗,这就可以拿来培养出一株新的蝴蝶兰方法是先将花梗中已开完花的部分剪去,然后用刀片或利刃仔细地将花梗上部第一至第三节节间的苞片切除,露出节间中的芽点；用棉签将催芽剂或吲哚丁酸等激素均匀地涂抹在裸露的节间节点上.★三、断心催芽繁殖法将茎顶最高的心叶抽掉,注意要将茎尖生长点破坏,使其无法向上生长；伤口晾干或用杀菌剂涂抹消毒灭菌,经过一段时间即能在近基部的茎节上长出2～3个新芽；待新芽长大并有根系从基部长出时,就可切下另行种植,成为一棵新的植株.【蝴蝶兰养殖注意事项】★浇水要适量,不能太过于频繁.★保持适当的温度,特别是家养的蝴蝶兰更应该注意在冬季对蝴蝶兰的保养工作.★施肥要适量,施肥周期一般在7-10天左右一次.★要用合适的花盆,不要大株用小盆也不要小株用大盆,都会给蝴蝶兰不好的生长环境.【蝴蝶兰价格】不同地区所出售的蝴蝶兰盆栽的价格是不相同的,具体小编可以给大家提供一点价格参考,如在江苏地区蝴蝶兰的售价参考在0.20元/棵；山东部分地区的售价参考在0.05元/棵.“结语:今天小编对蝴蝶兰的养殖方法和注意事项以及蝴蝶兰盆栽价格的知识界介绍到这里,如果朋友们想要了解更多的植物养殖方法请继续关注装修网软装植物文章更新.【更多植物百科】富贵竹铁树图片平安树仙客来红掌。
蝴蝶兰栽培技术
二尧栽培技术 1尧品种选择遥 蝴蝶兰属植物约有 20 个原生种遥 原生种的花色除常见的 白色和紫红色以外袁还有黄色尧微绿色或花瓣上带有紫红色条纹的遥 现有栽 培品种群由原种种间和属间杂交而成袁 除常见的纯白色花和紫红色花品种 外袁出现了许多中间过渡色袁如白花红唇尧黄底红点尧白底红点尧白底红色条 纹等等遥 常见栽培的蝴蝶兰品种分为粉红花系尧白色花系尧条花系尧黄色花 系尧点花系五个系列遥 2尧繁殖方式遥蝴蝶兰除在原产地少量繁殖采用分株法外袁均采用组培快 繁遥 蝴蝶兰组培快繁可以采用叶片和茎尖为外植体袁 也可以采用无菌播种 法遥采用无菌播种法繁殖的优良杂交品种后代分离十分严重袁不能保持优良 性状袁 现已基本不用遥 以叶片为外植体进行无菌繁殖时袁 切取花梗刚生出 1～ 3 枚小叶的幼苗的嫩叶作为外植体遥 茎尖培养时袁选取 5～ 6 枚叶片的健 壮幼苗袁灭菌后剥取带有 2～ 4 枚叶原基的生长点作为外植体遥 以叶片和茎 尖作为外植体均是通过外植体产生愈伤组织尧愈伤组织分成原球茎尧球茎增 殖分化和幼苗生长四个步骤形成无菌幼苗遥 不同品种尧外植体尧分化阶段采
一尧环境状况及栽培方式 1尧环境状况遥 渊 1冤 温度遥 蝴蝶兰适宜生长的温度在 25℃ 左右袁夜间 18℃ 左右, 幼苗夜 间应提高到 23℃ 左右遥 在这样的温度环境中袁蝴蝶兰几乎全年都可处于生 长状态袁尤其是幼苗生长迅速袁从试管中移出的幼苗一年半即可开花遥 蝴蝶 兰对低温十分敏感袁长时间处于平均温度 15℃ 时则停止生长袁在 15℃ 以下袁 蝴蝶兰根部停止吸收水分袁造成植株的生理性缺水袁老叶变黄脱落或叶片上 出现坏死性黑斑袁而后脱落袁再久则全株叶片脱光袁植株死亡遥蝴蝶兰开花后 可放置在温度稍低的地方袁但室温不宜低于 15℃ ,否则花瓣上容易产生锈样 斑点遥 夏季应注意通风降温袁32℃ 以上的高温会使其进入休眠状态袁影响花 芽分化遥北方的大陆性季风气候很适合蝴蝶兰夏季的迅速生长袁昼夜温差有 利于花朵的形成袁虽然冬季比较寒冷袁但室内有暖气袁一般都能满足其正常 生理代谢的需要袁并能正常生长遥 渊 2冤 湿度遥 蝴蝶兰对空气的湿度要求达到 60％ 以上袁而北方的空气湿度 只有 20～ 30％ 袁有的地方会更低袁当空气湿度低的时候袁叶片会失去光泽袁
一尧环境状况及栽培方式 1尧环境状况遥 渊 1冤 温度遥 蝴蝶兰适宜生长的温度在 25℃ 左右袁夜间 18℃ 左右, 幼苗夜 间应提高到 23℃ 左右遥 在这样的温度环境中袁蝴蝶兰几乎全年都可处于生 长状态袁尤其是幼苗生长迅速袁从试管中移出的幼苗一年半即可开花遥 蝴蝶 兰对低温十分敏感袁长时间处于平均温度 15℃ 时则停止生长袁在 15℃ 以下袁 蝴蝶兰根部停止吸收水分袁造成植株的生理性缺水袁老叶变黄脱落或叶片上 出现坏死性黑斑袁而后脱落袁再久则全株叶片脱光袁植株死亡遥蝴蝶兰开花后 可放置在温度稍低的地方袁但室温不宜低于 15℃ ,否则花瓣上容易产生锈样 斑点遥 夏季应注意通风降温袁32℃ 以上的高温会使其进入休眠状态袁影响花 芽分化遥北方的大陆性季风气候很适合蝴蝶兰夏季的迅速生长袁昼夜温差有 利于花朵的形成袁虽然冬季比较寒冷袁但室内有暖气袁一般都能满足其正常 生理代谢的需要袁并能正常生长遥 渊 2冤 湿度遥 蝴蝶兰对空气的湿度要求达到 60％ 以上袁而北方的空气湿度 只有 20～ 30％ 袁有的地方会更低袁当空气湿度低的时候袁叶片会失去光泽袁
蝴蝶兰的养殖方法
蝴蝶兰的养殖方法蝴蝶兰是一种适合室内养殖的植物，花形似蝶。
优雅，秀气。
具有“兰中皇后”的美誉。
花朵是蝴蝶兰最有观赏价值的－部分。
由于大多数的蝴蝶兰产于潮湿的亚洲，这也就决定了蝴蝶兰的生长特性，通风透气气温适中，湿度高的环境可以说是很适合养殖蝴蝶兰。
新手在养殖蝴蝶兰之前要清楚，积水不利于蝴蝶兰的生长，避免让蝴蝶兰在烈日下曝晒。
冬天来临时要控制好室内温度，在温度低于15度时会影响蝴蝶兰的生长。
下面小编将为大家详细介绍蝴蝶兰的养殖方法。
一、蝴蝶兰的生长习性蝴蝶兰出生于热带雨林地区，本性喜暖畏寒。
生长适温为15~20摄氏度，冬季10摄氏度以下就会停止生长，低于5摄氏度容易死亡。
原产马来西亚热带地区的蝴蝶兰属兰科蝴蝶兰属，是一种多年生草本植物。
高温高湿河川海岸边的森林树木是蝴蝶兰附着生长的地方。
蝴蝶兰的养殖方法蝴蝶兰由于其生理结构可以保护自身在低湿状态下受到的应力影响，但是在太湿的环境下，高温高湿往往相伴着病害。
最适宜的相对湿度范围为60%～80%rh。
二、蝴蝶兰的繁殖方法1、播种繁殖法，播种繁殖就是将已开裂蒴果散发出来的种子播于亲本植株的花盆中，这种方法简单易行，无需复杂的无菌程序和操作工具，适用于一般家庭蝴蝶兰种植者，但此法成功的机会甚微，极少应用。
还有一种是无菌播种法，这种方法是先将未裂开的成熟蒴果洗净，然后置于75％～90％乙醇或氯仿中浸2～3秒，再用5％～10％的漂白粉溶液或3％的双氧水浸5～20分钟。
取出种子在同样的消毒水中浸泡5～20分钟，然后用过滤的方法除去溶液，取出种子，再用细针将种子均匀地平铺于已制备好的瓶中培养基表面。
培养条件为光照强度2000～3000勒克斯，每天10～18小时，温度保持在20～26摄氏度。
9～10个月后，小苗长出2～3片叶子便可出瓶上盆栽植。
2、花梗催芽繁殖法，方法是先将花梗中已开完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔细地将花梗上部第－至第三节节间的苞片切除，露出节间中的芽点。
蝴蝶兰的花语及繁殖方法
蝴蝶兰的花语及繁殖方法白蝴蝶兰：爱情纯洁、友谊珍贵红心蝴蝶兰：鸿运当头、永结同心红色蝴蝶兰：仕途顺畅、幸福美满条点蝴蝶兰：事事顺心、心想事成黄蝴蝶兰：事业发达、生意兴隆迷你蝴蝶兰：快乐天使、风化正茂蝴蝶兰：初恋、幸福渐进、纯洁美丽在很久很久以前，在一座秀绝天下的大山里，有一个清幽的山谷，空谷中有幽幽一池碧水。
一天，一只孤单的蝴蝶被大山的秀气所吸引，不知不觉间，来到了这个空谷。
时被那绝世的柔情，亘古的魅力，还有那幽幽碧水与隔世离空的寂寞而陶醉!“终于找到我梦中所依”蝴蝶在心中诉说：“这个让我找了你千年的地方——空谷”。
于是，在一个星光斑斓的夜晚，当一颗美丽的流星划过天际时，蝴蝶许下了它一生中唯一的心愿：金风乍起时，白露初临际，在碟化为尘的瞬间，希望千年的爱慕能变成生命种子，撒遍空谷。
流星化着一道优美的弧线，归于虚空。
来年山花烂漫时，空谷中真的萌发了一谷紫色幽兰----蝴蝶兰!清风微拂，蝴蝶翩翩，池中碧波曼舞，兰香阵阵!空谷从此不空!——这就是蝴蝶兰的传说。
而蝴蝶兰族，就是从这空谷中走来，她们总是静静地生长于一处，不沾染人间烟火颜色。
就和莲花王族、紫薇帝族、凰河古族一样，蝴蝶兰族是这世间最古老神秘的种族之一，拥有着奇特的力量。
蝴蝶找寻到心爱，便会永久停下，不再离开。
她们幽守空谷，默默的守候着自己的所爱，不看一眼世间任何的繁华，不计较世间所有的荣辱盛衰。
一、播种繁殖法此法能繁育出大量优良的种苗，而且不易传染病毒和其他病害，还能利用杂交的手段来培育更优良、更新奇、更多花色花型的新品种。
1、自然播种法将已开裂蒴果散发出来的种子播于亲本植株的花盆中，这是由于亲本植株的植料中或许存在有蝴蝶兰种子发芽时所必要的共生菌。
自然播种法简单易行，无需复杂的无菌程序和操作工具，适用于一般家庭蝴蝶兰种植者，但此法成功的机会甚微，极少应用。
2、无菌播种法方法是先将未裂开的成熟蒴果洗净，然后置于75%～90%乙醇或氯仿中浸2～3秒，再用5%～10%的漂白粉溶液或3%的双氧水浸5～20分钟。
蝴蝶兰怎么繁殖,播种花梗催芽切茎繁殖
蝴蝶兰怎么繁殖，播种/花梗催芽/切茎繁殖蝴蝶兰开放时好像是蝴蝶在翩翩飞舞，非常的美丽，但是它栽培起来要求较为严格，人工栽培的时候更是要注意栽培方法。
它主要的繁殖方式有播种繁殖、花梗催芽繁殖、切茎繁殖以及组织繁殖等，家庭种植的时候用播种繁殖法较为方便。
1、播种繁殖
一般种植家庭蝴蝶兰的时候可以采用播种繁殖的方法。
收集蝴蝶兰果实里面的种子或者直接去花卉市场上购买，然后种植到花盆中去，盖上一层薄土，浇透水即可等待萌芽，这种方式比较简单方便，没有过多复杂的程序。
2、花梗催芽繁殖
这种方法较为常见，多在蝴蝶兰开花的时候进行。
先将花梗上面开花的地方剪除，然后用锋利的刀片仔细切除花梗上部第一到第三节节间的苞片，露出芽点，让后用棉签将催芽剂等激素涂抹在裸露的
节间节点上，之后放在半阴通风处，保持温度在25℃~28℃之间，2~3周之后就会长出叶片，等长出4个叶片并生长出了气根，就可切下移栽。
3、切茎繁殖
要说蝴蝶兰怎么繁殖，那么不得不提的就是切茎繁殖了。
切茎繁殖主要就是要放任母株不断生长，等茎节较长之后，再将植株带有根的上部用消毒后的刀具切断，然后种植到新的盆栽中，对于留有的下半部分，可适当的做好水肥管理工作，一段时间后就会长出新的芽。
4、组织繁殖
组织繁殖就是用组织培养法来繁殖蝴蝶兰，主要用来保持母株的优良遗传特性，通过这种方式得到的蝴蝶兰苗被称为分生苗或组织苗。
通常用分生培养的植株组织可以施顶芽茎段，但是最常见的还是采用蝴蝶兰的花梗，这种方式需要较为专业的器具和环境，日常生活中使用较少。
蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究
蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究作者：侯庆莉来源：《乡村科技》2017年第28期[摘要] 蝴蝶兰是一种附生性多年生草本植物，主要以苔藓类和水草为栽培介质，生长周期长而花期短，发育侧芽有限且难以有效传种，导致其大规模繁殖受到限制。
本文以此为立足点，引入组织培养技术，并通过改变试验变量，探究其对蝴蝶兰快速繁殖的影响。
[关键词] 蝴蝶兰；组织培养；快速繁殖[中图分类号] S682.31 [文献标识码] A [文章编号] 1674-7909（2017）28-46-2蝴蝶兰原产于亚热带地区，对光照要求较为苛刻，侧部生长的气根能有效吸收空气中的养分并进行光合作用，独特的生理结构和生长习性对其有效培养提出了更为严格的要求。
当前部分地区通过建造玻璃或PC板温室，并通过人工调节施肥量、水分含量、通风和温度差来保证蝴蝶兰生长的最佳条件，但此种方法过于耗时耗能，而且容易受到非可控因素的影响，故相关领域专家致力于用生物培养方法来进行快速繁殖，目前较为成熟的技术包括组织培养、无菌播种繁殖与花梗催芽繁殖等[1]。
1 组织培养技术概述组织培养作为植物无性繁殖的一种有效方法，其正确应用能够有效提高植物个体成活率并减少病毒传播范围，主要原理是通过从植物体内分离出分裂程度低、遗传能力强的组织细胞或原生质体，根据各部分（如形成层、胚芽、根部组织或茎干细胞等）不同的分裂分化特征，人工控制外界条件来控制各类全能型细胞的独立发育方向，进而形成新的植株[2]。
此类技术常用于繁殖应用价值高、生长期过长的花株品类或地理气候要求条件苛刻的稀有植物。
组织培养也可实现珍稀蝴蝶兰的种子资源保存。
很多极具观赏与生态价值的蝴蝶兰，如小兰屿蝴蝶兰、兜兰、花剑等，在自然条件下容易受到各种病毒害的侵染，而且自身繁殖能力较低，故需要人工进行品种保存。
当前常见的保存类型是保留种子、果实、块茎及种球等，采用低温、充氮、低氧等方法进行保存，但需要定期进行种子更换，而且维护环境容易因外界条件变化而产生波动。
蝴蝶兰组织培养技术
蝴蝶兰组织培养技术蝴蝶兰，又称为薄荷兰、曼陀罗兰，是兰科植物中比较常见的一种。
蝴蝶兰的外观美丽、姿态优雅，深受人们的喜爱，因此也是珍贵的观赏花卉。
在蝴蝶兰的种植过程中，组织培养技术可以大大提高其生产效益。
本文就蝴蝶兰组织培养技术进行详细介绍。
一、基本概念1. 组织培养组织培养是指将母体植物的组织细胞分离出来，于无菌条件下经过一定的处理，使其继续生长和增殖的技术。
这种技术可以大大提高母体植物繁殖的效率，同时也可以利用组织培养技术进行新品种的选育和研究。
2. 蝴蝶兰蝴蝶兰是兰科植物中的一种，具有外观美丽、色彩鲜艳的特点。
它是重要的观赏花卉，深受人们的喜爱。
培养基是组织培养的基本要素之一，它是一种含有营养物质、激素和维生素的液体、半固体或固体介质，为植物细胞的生长、增殖和分化提供必要的营养和环境因素。
二、组织培养实验步骤1. 材料和设备准备所需材料和设备有：蝴蝶兰植株、无菌工作室、植物生长调节剂、无菌试管、酒精灯、无菌玻璃器皿、无菌手套等。
2. 组织取样选取蝴蝶兰叶片、根及茎等组织，将其切成约0.5cm³的小块。
3. 去污染、消毒将取样后的组织小块经过去污染处理，并将其放入含有乳糖、酵母利菌剂、柠檬酸钠和氯化钠等消毒剂的无菌紫外灯下进行消毒处理。
4. 培养基的制作选择适合蝴蝶兰生长的培养基，加入所需的营养物质和植物生长调节剂。
5. 组织接种将经过处理的组织小块接种到培养基上，并放置在含有适宜温度和光照条件的培养箱中进行生长和增殖。
三、操作注意事项组织培养技术是一项精细、复杂的过程，其中一个关键环节就是去除污染。
在操作过程中，一定要保持无菌环境，避免细菌、真菌等微生物的污染。
2. 适宜的光照和温度蝴蝶兰在生长过程中需要充足的光照和适宜的温度，培养箱的参数设置需要按照蝴蝶兰的生长要求进行调整。
蝴蝶兰的组织培养需要适宜的培养基，根据不同的生长阶段需要选择不同的培养基。
4. 含量的调整培养基中激素、维生素等物质含量需要按照蝴蝶兰组织的生长特点进行适当的调整。
蝴蝶兰的组织培养技术
在超净工作台或无菌室内准备好接种用的器具、容器等，并用酒精等消毒剂进行 表面消毒。
外植体接种
将消毒好的外植体切取一定大小的部分，接种到准备好的培养基上，并注意避免 污染。
培养条件
温度控制
蝴蝶兰组织培养的温度应控制 在25℃左右，并保持恒温培 养。
光照条件
培养过程中需要提供适宜的光照 ，一般使用日光灯进行补光，并 控制光照时间和强度。
接种方式
接种方式包括斜面接种和平面接种等，不同的接种方式对蝴 蝶兰组织培养的效果也有所不同。接种时需要注意外植体的 位置、大小、深度等因素，以促进蝴蝶兰组织的生长发育。
04
蝴蝶兰组织培养的应用前景
快速繁殖蝴蝶兰
繁殖速度快
通过组织培养技术，可以快速 繁殖大量的蝴蝶兰，并且可以 保证每一株蝴蝶兰的品质和性
通过组织培养技术，可以大量繁殖蝴蝶兰苗木，降低生产成本，提高种植效率， 同时保护自然生态环境。
研究蝴蝶兰的组织培养技术，对于保护和开发利用蝴蝶兰资源，丰富我国花卉品 种，提高花卉产业的经济效益和生态效益都具有重要的意义。
02
蝴蝶兰组织培养的基本流程
材料的选取和准备
适宜外植体选择
应选取健康无病害的蝴蝶兰植株作为外植体，并尽量选取其 中幼嫩的部位如茎尖、侧芽等。
细胞培养
通过组织培养技术，可以建立蝴蝶兰的细胞培养体系，进而实现大规模的细 胞培养生产，为提取细胞产物提供充足的原材料。
05
结论
研究总结
成功建立了蝴蝶兰组织培养技术体系，确定了合 适的培养基配方、消毒处理和继代培养条件，实 现了植株快速繁殖和种质保存。
通过研究不同来源和不同成熟度种子的胚培养， 建立了高效胚培养体系，为蝴蝶兰种质创新和新 品种培育提供了新的途径。
外植体接种
将消毒好的外植体切取一定大小的部分，接种到准备好的培养基上，并注意避免 污染。
培养条件
温度控制
蝴蝶兰组织培养的温度应控制 在25℃左右，并保持恒温培 养。
光照条件
培养过程中需要提供适宜的光照 ，一般使用日光灯进行补光，并 控制光照时间和强度。
接种方式
接种方式包括斜面接种和平面接种等，不同的接种方式对蝴 蝶兰组织培养的效果也有所不同。接种时需要注意外植体的 位置、大小、深度等因素，以促进蝴蝶兰组织的生长发育。
04
蝴蝶兰组织培养的应用前景
快速繁殖蝴蝶兰
繁殖速度快
通过组织培养技术，可以快速 繁殖大量的蝴蝶兰，并且可以 保证每一株蝴蝶兰的品质和性
通过组织培养技术，可以大量繁殖蝴蝶兰苗木，降低生产成本，提高种植效率， 同时保护自然生态环境。
研究蝴蝶兰的组织培养技术，对于保护和开发利用蝴蝶兰资源，丰富我国花卉品 种，提高花卉产业的经济效益和生态效益都具有重要的意义。
02
蝴蝶兰组织培养的基本流程
材料的选取和准备
适宜外植体选择
应选取健康无病害的蝴蝶兰植株作为外植体，并尽量选取其 中幼嫩的部位如茎尖、侧芽等。
细胞培养
通过组织培养技术，可以建立蝴蝶兰的细胞培养体系，进而实现大规模的细 胞培养生产，为提取细胞产物提供充足的原材料。
05
结论
研究总结
成功建立了蝴蝶兰组织培养技术体系，确定了合 适的培养基配方、消毒处理和继代培养条件，实 现了植株快速繁殖和种质保存。
通过研究不同来源和不同成熟度种子的胚培养， 建立了高效胚培养体系，为蝴蝶兰种质创新和新 品种培育提供了新的途径。
植物原球茎诱导与分化培养
植物原球茎诱导与分化培养（蝴蝶兰）组员：戴金剑黄玲艳丁露卢峰年陈文雅实验目的：由于蝴蝶兰是单茎性植物，很少生长侧芽，所以无法进行传统的分生等无性繁殖的方法。
目前生产中广泛应用的蝴蝶兰的繁殖方式主要是种子的无菌播种及组织培养。
实验原理：原球茎繁殖(protocorm-like body)是兰花植物组织培养的特有现象,是其组培快繁的主要形式。
通常情况下从兰花成苗的叶片和根等成熟组织很难进行脱分化形成原球茎,而以兰花的茎尖分生组织为外植体可以诱导原球茎。
但因茎尖深埋于叶丛之中,易被污染,成功率低,而且会牺牲母株,一般先取花梗侧芽,经常规消毒后接种于MS+ 6-BA 3~6mg/L培养基上,在较高温度(25~30℃)下待侧芽萌发成花梗苗,再其组织诱导原球茎。
这样既可以避免对母株造成损失,又可以免去消毒这一环节,诱导分化的成功率高。
实验材料：: 1/2 MS+0.4 mg/L IBA+1mg/LNAA +30 g/L蔗糖+50 mL/L 椰汁+50 g/L香蕉泥+0.5 g/L活性炭+4 g/L琼脂。
锥形瓶、烧杯、接种套件、无菌操作台、酒精灯、玻璃棒、微波炉、药品、牛皮纸等。
实验步骤：1.培养基配制：取0.2mgIBA、0.5gNAA 、15g蔗糖、25g椰汁、25g 香蕉泥、0.25g活性炭、2g琼脂粉煮沸配成500ml培养基，分装在20个锥形瓶培养瓶中，并对无菌操作所需要的仪器进行120℃高压蒸汽灭菌处理。
2.外植体的预处理:将取回的花梗材料，先用75%酒精棉球擦拭一遍，尤其是腋芽部位缝隙等，进行仔细的擦拭，将花梗以每个腋芽为单位切割为3一4cm的节段，在洗洁精液中浸泡10min后，用毛笔蘸着洗洁精液将腋芽部位小自地刷洗一次，最后再在自来水下冲洗30min 后置入超净工作台待灭菌处理。
3.外植体的灭菌接种:在超净工作台中，用75%酒精对花梗进行表面灭菌3后，用无菌水浸洗一次，再用0.1%HgCI:消毒7一1smin，无菌水浸洗5一6次，用解剖刀将花梗两端接触过HgCI:的部位切去大约lmm左右，按其生长方向接种于灭菌后的MS培养基中，处理接种20瓶，每瓶接种3个外植体。
蝴蝶兰的组织培养技术
01
技术要求高
组织培养技术需要专业的知识和 技能，操作过程复杂，成本较高 。
变异风险
02
03
培养条件严格
长期进行组织培养可能导致基因 突变和变异，影响植物的遗传稳 定性。
组织培养需要在特定的温度、湿 度、光照等条件下进行，对设施 要求较高。
对未来研究的展望
优化培养条件
进一步研究蝴蝶兰组织培养的最优条件，提高培 养效率和成功率。
定期观察记录培养情况，及 时调整培养条件，促进蝴蝶 兰的生长和发育。
03
蝴蝶兰组织培养的关键技术
外植体的选择与处理
外植体的选择
选择健康、无病虫害的蝴蝶兰植株作 为外植体来源，通常使用花梗、叶片 、根等部位。
外植ห้องสมุดไป่ตู้的处理
对外植体进行消毒处理，去除表面微 生物，保证无菌条件，为后续培养打 下基础。
培养条件与环境控制
温度控制
适宜的温度是蝴蝶兰组织培养的重要条件，通常控制在25℃左右 ，以促进细胞分裂与增殖。
光照调节
适当的光照强度和时间对蝴蝶兰组织培养至关重要，通常使用散射 光或弱光，避免阳光直射。
湿度控制
保持培养环境相对湿度在70%-80%之间，以防止培养基过度干燥 或湿度过高。
细胞分裂与增殖
细胞分裂
在外植体上诱导细胞分裂，形成愈伤组织，进而分化出新的 植株。
组织培养技术在植物繁殖、种质资源 保存、基因工程和细胞工程等领域具 有广泛的应用价值。
02
蝴蝶兰组织培养的基本步骤
材料的选取与处理
选取健康、无病虫害的蝴蝶兰 植株作为材料来源。
对选取的材料进行清洗，去除 泥土和残叶。
将材料切割成适当大小的小块 ，一般以2-3厘米长的茎段为宜 。
蝴蝶兰组织培养的研究
蝴蝶兰组织培养的研究
张晓申;王慧瑜;杨录军
【期刊名称】《河北林果研究》
【年(卷),期】2005(020)001
【摘要】采用组织培养方法对红花品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种,获得实生苗.结果表明,在改良的KC培养基上,原球茎发生率达90%以上,原球茎生长以附加10%香蕉汁和0.3%活性炭的改良KC培养基为好.用自来水代替蒸馏水,食用白糖代替蔗糖,对蝴蝶兰试管苗的生长无明显影响.
【总页数】2页(P48-49)
【作者】张晓申;王慧瑜;杨录军
【作者单位】郑州市农林科学研究所,生物技术中心,河南,郑州,450005;郑州市农林科学研究所,生物技术中心,河南,郑州,450005;郑州市农林科学研究所,生物技术中心,河南,郑州,450005
【正文语种】中文
【中图分类】S682.31
【相关文献】
1.蝴蝶兰组织培养褐化抑制研究 [J], 段文武;蒋祖丰;伍芬桂;初远景;陈跃进
2.蝴蝶兰丛生芽组织培养研究进展 [J], 黄丹;陈和明;吕复兵
3.迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养技术的研究 [J], 侯义龙;冷阳;吕杰凯;倪天泽;钱文丹;冯宁
4.基于中国知网数据库的蝴蝶兰组织培养研究分析 [J], 李晓晨
5.影响蝴蝶兰组织培养的主要因素及控制研究 [J], 杨佳丽;田时豪;朱彤;戴伟红;卢海燕
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蝴蝶兰
（8）施肥
图1 花梗腋芽诱导的丛生芽
图2 叶片诱导的不定芽
图3 茎尖诱导的原球茎状体
图4 蝴蝶兰生根
2 蝴蝶兰的栽培管理
蝴蝶兰是世界上栽培最广泛的兰花种类，享有 “兰花皇后”之美称。蝴蝶兰原生种有70 余种， 杂交种达1.5 万余种。其花期长达3～4 个月，花 朵色彩和花朵数量变化层出不穷，具有较高的观赏 价值和经济价值，备受消费者的青睐。蝴蝶兰对生 长环境要求比较严格，栽培养护技术水平要求较高， 如果不能满足其需要，将会导致植株生长发育不良、 不开花，给生产者造成严重的经济损失。
林 丹 氏 蝴 蝶 兰
曼 氏 蝴 蝶 兰
（7）大叶蝴蝶兰（Phal.gigantea） 是蝴蝶兰中株型最大的一种。分布在缅甸、泰国。剩余良 好的植株，叶长可达50cm，宽20cm以上，茎长可超过1m， 花梗容易下垂，长约20cm，其上密生花朵直径2.5cm左右的 小花。花色白底上有紫红色的斑点，目前发现有紫色和白色的 变种。本种为斑点花系的重要亲本。花期秋天至冬天。属高温 性种。 （8）卢氏蝴蝶兰（Phal. Lueddemanniana） 主要分布在菲律宾。花色丰富，变种多，基本颜色为白色 底上红斑纹。花梗长25cm，花少数，花直径4-5cm。花梗上 容易出小苗（高芽）。本种为粉红花系、白花红唇系、斑点线 条系及黄花系等杂交的重要亲本。花期在春天。属高温性种。 （9）骑士蝴蝶兰（Phal. Equestris） 小花种的代表原种，非常适合做迷你型花育种亲本，已育 出很多名花。原产地菲律宾。叶长10-15cm，花梗抽出2030cm时出现分枝，花朵直径3-4cm。花色为红色或者纯白。 花期为春秋季节。属高温性种。
（3）水分
蝴蝶兰属于气生根植物，自然生长根系暴露在空气中，积水浸泡将 导致根系腐烂坏死。生产中切忌花盆积水，保持通风干燥。
兰花无菌播种育苗是兰花保育工作的重要手段之一
１５
国嚯角扣囡甬么，匕六忽龟ｉ．１；圣雒弓
他可供药用的兰科植物种类处境也基本如此。 为了搞好对我国濒危、特有和重要兰花的物种的保育工作，除加强其他各方面的保育工作外，要大
力提倡相关物种的无菌播种育苗和批量生产。鼓励有关的保育中心、科研机构和兰花企业积极的开展这 方面的工作，并与农民相结合，把从野外采挖变为有计划的繁殖、生产和销售，满足国内外市场对这些 兰花的需求。这样便可以逐步减少，最后杜绝对这些需保育物种资源的依靠和破坏，也增加兰花企业和 农民的收益。我国和世界其他国家在这方面是有非常成功的先例可以借鉴的。天麻（Ｇａｓｔｒｏｄｉａ ｅｌａｔａ）是 中药材中用量大而重要的兰科植物，曾药源十分紧缺，价格甚高。然而在解决了通过种子繁殖和和生产 栽培技术后，大量的天麻药材供应市场，在满足药源的同时，在很大程度上也保护了野生天麻种群的生 存和恢复。另据了解，在云南和浙江等地已开始了铁皮石斛的无菌播种育苗和规模化生产性栽培，并已 有部分产品提供市场，虽尚未满足市场用量的需求，但已经在一定程度上抵制了对野生铁皮石斛的采挖， 对保护这一濒危物种起到了有益的作用。
１６
嚯角十园两么，匕六忽龟ｉＩｌ；圣邵弓国
种发育不完全胚的植物，在绝大多数情况下是附生、腐生、寄生或短命植物。在兰花的种子中常观察到 多胚现象，兰花种子几乎没有贮藏物质，且种子也未发现有贮藏营养物质的组织，兰花种子在萌发过程 中缺少营养物质，所以在自然条件下很难发芽，并且幼苗生长缓慢。
（二）人工授粉 兰科植物多数是异花授粉。在原产地大多有特定动物与昆虫为之传粉，但兰花离开产地因无特定的 昆虫，无法完成传粉授精作用，不能结实。即使有此类昆虫，但因所传花粉未必与人们的要求相同，故 仍需进行人工授粉。为了获得优良的杂交种兰花，人们进行了大量的杂交工作，培育出许多新品种，在 花的大小、形态、色泽、花期及生长势等方面都远远超过了野生物种。兰科植物在种尖和属尖杂交都较 易成功。 人工授粉时首先选好亲本。一般情况下开花初期花粉发芽力最强，开花后７日花粉块仍可应用。雌 花最好的授粉时间是在开花后３—４天。授粉时先将雌花（母本）的花粉块除去（去雄），再将采集的父 本花粉块用小镊子夹起轻轻地放在母本的柱头上，因为柱头有黏液，不必担心花粉块脱落，为防止已授 粉的花再被昆虫传粉，可以将母本花上的唇瓣除去，一般不必套纸袋。用铅笔写好标牌，挂在授粉后的 花枝上，做好记录、写清父母亲本、授粉日期等。经常关心授粉花朵的变化并防止损坏，注意在将近果 实成熟时及时将果实和标牌一起采收，立即播种，或干燥后密封放在冰箱中保存，在授粉父母亲本花期 不一致时，可以采集花粉块风干后密封放在干燥器中，温度一２１一．８０Ｃ花粉块可以保存１年以上。 （三）果实采收和无菌播种 早期进行兰花胚培养的工作者普遍认为，成熟的兰花种子其种皮较硬化，胚内部产生抑制发芽的物 质，对种胚的萌发有妨碍。１９５４年（Ｔｓｕｃｈｉｙａ Ｉｔａｒｕ）发表了用兰花未成熟（绿色）蒴果中的胚培养成功， 并萌发成苗，所以许多兰花工作者在兰花播种中常采用未成熟的绿色果实。 现在看来，当时有些兰花播种有困难并不一定是上述原因，可能是培养基配方不合理。现在由于培 养基的改进，有许多过去播种困难的种类已经得到解决。 这种方法值得提倡，其优点是可以简化种子的消毒手续。由于对胚提前进行培养，可以缩短杂交种 （新品种）的培育时间，由于缩短了果实在兰花植株上的生长时间，减少了兰花植株营养的消耗，还可避 免由于采种而导致生长瘦弱植株的死亡。 兰花种子应随采收，随播种。兰花种子在高温和高湿的环境中寿命极短。通常将种子在室内干燥１ ｎ３日后，装在试管中用棉塞塞紧，再将试管放入装有无水氯化钙的干燥器内置于１００Ｃ或更低温的环境 中，这样可在１年内保持种子良好的发芽率（第二年发芽率有所下降，第三年完全丧失发芽能力）。 兰花种子接种到培养基之前必须灭菌，可以用１０％次氯酸纳水溶液浸泡５—１０分钟，再用无菌水冲 洗，种子在消毒液中若不沉淀，可将种子及消毒液装入密封的小瓶中，强烈振动数分钟，使种子和灭菌 液密切接触，并排除种子表面的空气，以达到灭菌的目的。尚未开裂的兰花蒴果，可用１０％一１５％的次 氯酸钠液浸泡１０一１５分钟，或酒精中浸泡数分钟后再在火焰上烧烤灭菌。 种子接种在培养基上的过程，通常在超净工作台上进行，工作人员的手需经过消毒，各种器具也需 经过高压蒸汽灭菌，整个接种过程需遵从无菌操作的要求，以避免菌类的污染，使工作失败。 （四）接种瓶的管理和小苗出瓶盆栽 接种后的培养瓶可以放在培养室中或有散射光的地方，温度２０—２５０Ｃ。在胚明显长大以后，需给
国嚯角扣囡甬么，匕六忽龟ｉ．１；圣雒弓
他可供药用的兰科植物种类处境也基本如此。 为了搞好对我国濒危、特有和重要兰花的物种的保育工作，除加强其他各方面的保育工作外，要大
力提倡相关物种的无菌播种育苗和批量生产。鼓励有关的保育中心、科研机构和兰花企业积极的开展这 方面的工作，并与农民相结合，把从野外采挖变为有计划的繁殖、生产和销售，满足国内外市场对这些 兰花的需求。这样便可以逐步减少，最后杜绝对这些需保育物种资源的依靠和破坏，也增加兰花企业和 农民的收益。我国和世界其他国家在这方面是有非常成功的先例可以借鉴的。天麻（Ｇａｓｔｒｏｄｉａ ｅｌａｔａ）是 中药材中用量大而重要的兰科植物，曾药源十分紧缺，价格甚高。然而在解决了通过种子繁殖和和生产 栽培技术后，大量的天麻药材供应市场，在满足药源的同时，在很大程度上也保护了野生天麻种群的生 存和恢复。另据了解，在云南和浙江等地已开始了铁皮石斛的无菌播种育苗和规模化生产性栽培，并已 有部分产品提供市场，虽尚未满足市场用量的需求，但已经在一定程度上抵制了对野生铁皮石斛的采挖， 对保护这一濒危物种起到了有益的作用。
１６
嚯角十园两么，匕六忽龟ｉＩｌ；圣邵弓国
种发育不完全胚的植物，在绝大多数情况下是附生、腐生、寄生或短命植物。在兰花的种子中常观察到 多胚现象，兰花种子几乎没有贮藏物质，且种子也未发现有贮藏营养物质的组织，兰花种子在萌发过程 中缺少营养物质，所以在自然条件下很难发芽，并且幼苗生长缓慢。
（二）人工授粉 兰科植物多数是异花授粉。在原产地大多有特定动物与昆虫为之传粉，但兰花离开产地因无特定的 昆虫，无法完成传粉授精作用，不能结实。即使有此类昆虫，但因所传花粉未必与人们的要求相同，故 仍需进行人工授粉。为了获得优良的杂交种兰花，人们进行了大量的杂交工作，培育出许多新品种，在 花的大小、形态、色泽、花期及生长势等方面都远远超过了野生物种。兰科植物在种尖和属尖杂交都较 易成功。 人工授粉时首先选好亲本。一般情况下开花初期花粉发芽力最强，开花后７日花粉块仍可应用。雌 花最好的授粉时间是在开花后３—４天。授粉时先将雌花（母本）的花粉块除去（去雄），再将采集的父 本花粉块用小镊子夹起轻轻地放在母本的柱头上，因为柱头有黏液，不必担心花粉块脱落，为防止已授 粉的花再被昆虫传粉，可以将母本花上的唇瓣除去，一般不必套纸袋。用铅笔写好标牌，挂在授粉后的 花枝上，做好记录、写清父母亲本、授粉日期等。经常关心授粉花朵的变化并防止损坏，注意在将近果 实成熟时及时将果实和标牌一起采收，立即播种，或干燥后密封放在冰箱中保存，在授粉父母亲本花期 不一致时，可以采集花粉块风干后密封放在干燥器中，温度一２１一．８０Ｃ花粉块可以保存１年以上。 （三）果实采收和无菌播种 早期进行兰花胚培养的工作者普遍认为，成熟的兰花种子其种皮较硬化，胚内部产生抑制发芽的物 质，对种胚的萌发有妨碍。１９５４年（Ｔｓｕｃｈｉｙａ Ｉｔａｒｕ）发表了用兰花未成熟（绿色）蒴果中的胚培养成功， 并萌发成苗，所以许多兰花工作者在兰花播种中常采用未成熟的绿色果实。 现在看来，当时有些兰花播种有困难并不一定是上述原因，可能是培养基配方不合理。现在由于培 养基的改进，有许多过去播种困难的种类已经得到解决。 这种方法值得提倡，其优点是可以简化种子的消毒手续。由于对胚提前进行培养，可以缩短杂交种 （新品种）的培育时间，由于缩短了果实在兰花植株上的生长时间，减少了兰花植株营养的消耗，还可避 免由于采种而导致生长瘦弱植株的死亡。 兰花种子应随采收，随播种。兰花种子在高温和高湿的环境中寿命极短。通常将种子在室内干燥１ ｎ３日后，装在试管中用棉塞塞紧，再将试管放入装有无水氯化钙的干燥器内置于１００Ｃ或更低温的环境 中，这样可在１年内保持种子良好的发芽率（第二年发芽率有所下降，第三年完全丧失发芽能力）。 兰花种子接种到培养基之前必须灭菌，可以用１０％次氯酸纳水溶液浸泡５—１０分钟，再用无菌水冲 洗，种子在消毒液中若不沉淀，可将种子及消毒液装入密封的小瓶中，强烈振动数分钟，使种子和灭菌 液密切接触，并排除种子表面的空气，以达到灭菌的目的。尚未开裂的兰花蒴果，可用１０％一１５％的次 氯酸钠液浸泡１０一１５分钟，或酒精中浸泡数分钟后再在火焰上烧烤灭菌。 种子接种在培养基上的过程，通常在超净工作台上进行，工作人员的手需经过消毒，各种器具也需 经过高压蒸汽灭菌，整个接种过程需遵从无菌操作的要求，以避免菌类的污染，使工作失败。 （四）接种瓶的管理和小苗出瓶盆栽 接种后的培养瓶可以放在培养室中或有散射光的地方，温度２０—２５０Ｃ。在胚明显长大以后，需给
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用灭过菌的蒸馏水 冲洗２ 遍 ，取 出蒴果放在无 菌的培养 ～３
皿 中 ，切 开 蒴 果 ，将 种 子移 入 有 少 量 无 菌 蒸 馏 水 的培 养 瓶 中 ，轻 轻 摇 动 使 之 分 散 均 匀 ，然 后 用 无 菌 吸 管 将 种 子 移 到
２２ 原球茎生长与成苗 ．
不 同附 加 物 对 原球 茎 长 成 大 苗 有 影 响 ，选 用 １％椰 乳 、 ０
改 良ＭＳ
１ ＭＳ ／２
５ ． ２５
４ ． ５５
率极低，繁殖极慢。用组织培养方法繁殖蝴蝶兰可以解决市场 种苗不足问题。我们对蝴蝶兰杂交种子播种技术进行研究，以
注：各培养基 中均附加ｌ ％香蕉汁。 Ｏ
期找出促进种子萌发及生长发育的最佳培养基及添加物配比。
由表 １ 以看 出 ，在 花 宝培 养基 中原 球 茎发 生率 最好 ，可 可
球茎 最初 是兰花 种子 萌发过 程 中的一 种形态 构造 。种 子 萌发初 期并 不 出现胚 根 ，只 是胚逐 渐膨 大 ，以后种 皮 的一端 破 裂 ，胀 大 的胚 呈小 圆锥状 ，称 做 原球 茎 。原球 茎 的发 育是 植 物 的第４
１２ 材料消毒 与接种 ．
先用稀释的洗衣粉溶液擦洗蒴果表面 ，并用 自来水 冲洗 干净 ；再用蘸７％酒精棉擦洗 一遍 ，然后在超净工作 台上 ， ５
培 养基 上 ，原 球 茎 发 生 率 达 ９％以上 ，原 球 茎 在 附加 １％香 蕉 汁＋ ．％活 性 炭 的培 养 基和 附加 １％土 豆 汁 ＋ ％胡 萝 ０ Ｏ Ｏ５ Ｏ ５ 汁 ＋ ．％ｆ 炭 的培 养基 上 生 长较 好 。在 花 宝培 养 基 中加 入 １％的硝 酸铵 有 助 于 小 苗 快速 生 长 。 Ｏ３ － ￣性 ０
１ 材 料 和 方法
１ １ 材 料 ．
从广东 引进的 ‘ 白花 红 心 ’品 系 蝴 蝶 兰 在 青 海 西 宁进 行 人 工 授 粉 后 所得 的蒴 果 ，作 为 试 验材 料 。
达到９ ．％，ＭＳ ３６ 培养基最差。兰科植物的生长不需要较高浓度
的无机盐 ，无机盐浓度偏低的花宝中，蝴蝶兰萌芽率较高。原
表 ２ 不 同 附加 物 对 蝴 蝶 兰试 管 苗生 长 的 影 响
２ 试验 结 果 与 分 析
２ １ 原球 茎 的诱 导 ．
在 观察 中发现 ，蝴 蝶兰红 花种 子在 花 宝、ＭＳ 、改 良 ＭＳ 和 １ ２ 培 养基上培养 ，１ 后种子 开始膨大 ，３ ～ ／ ＭＳ ２ｄ ５
５３ ．５ ．－５６ 。培养 室温度 ２ ＋２ ６ ＂ Ｃ，光 照强度 １５０ ０ 左 ０ －２００ｌ ｘ
右 ，每 天 光 照时 间 １ 。 ２ｈ
率、根长势 、叶长、叶色等方面进行比较，
月后观察结果见
表２ 。由表２ 以看 出 ，在 花 宝培 养 基 中附Ｊ １％ 蕉 汁 ＋ ．％ 可 Ｊ ０香 ￣ ０３
活性炭 ，蝴蝶 兰试 管苗的成苗率 最高 、根 数最多 、平 均根
长 最 长 、叶 常 较 长 、 叶 色 浓 绿 ，是 最 适 合 蝴 蝶 兰 原球 茎 生
长和成苗 的培养基 。在附￣ １％土豆汁十 ％胡萝 汁＋ ．％ Ｉ０ ５ ０３ 活性 炭 ，蝴蝶兰试管 苗生长情况较好 。蝴蝶兰根部分 泌的
ＣＨＩ ＳＥ ＮＥ ＨＯ Ｃ ＬＴ Ｅ ＲＴＩ Ｕ ＵＲ ＡＢ Ｒ ＴＳ ＳＴ ＡＣ
蝴 蝶 兰无 菌播 种 技 术 研 究
蒲海 萍
（ 青海省西宁市城南苗圃，青海 西 宁 ８ ０ １ １ ０） ０
摘 要 ： 采 用 组 织培 养 方 法 对 ‘ 花 红 心 ’ 品种 蝴蝶 兰 杂 交种 子 进 行 无 菌播 种 ， 获得 实 生 苗 。结 果 表 明 ， 在 花 宝 白
１％香蕉汁 、１％ ０ ０ 土豆汁 、１％ ０ 番茄汁 ，１％土豆汁＋ ％胡萝 ０ ５
汁 ，另各￣Ｊ ｏ 活． ，对 蝴蝶 兰生长 进行 研究 ，从成 苗 ￣ｊ ． ｎ 睦炭
培养基上 ，并使之均匀
选用花宝、ＭＳ 、改良ＭＳ 、改良Ｋｃ ／ Ｍｓ 和ｌ ２ 培养基 ，附 加活性炭０ ３ ． ％、蔗糖 、琼脂０８ ．％，附￣Ｈ ％香蕉汁 ，ｐ Ｉ０ Ｈ值
４ 种 子 转 绿 ，形 成 小 球 体 ，随 后 小 球 体 增 大 成 扁球 形 ， ２ｄ
此时称 为原球茎 ，接着开 始抽出叶片 。不同培养基对蝴 蝶
兰 种 子 原 球 茎发 生 的 影 响 见 表 １ 。
表 １ 不同培养基对蝴蝶 兰种子原球茎发 生的影响
培养基
花 宝
Ｍ Ｓ
用 ７ ％酒 精 消 毒 １ ｎ ５ ～５ ｍｉ ，并 用 ０ １ ．％升 汞 消 毒 ３ ｎ ～８ｍｉ，
种再生方式。在兰科等植物的组织培养中，常以茎尖或侧芽的
培养 产生 原 球 茎 ，原 球 茎本 身 可以 增殖 。但 由于 蝴 蝶 兰 种 子
是杂交的，后代有分离现象 ，不宜再增殖。
关 键 词 ： 蝴蝶 兰 ；无 菌播 种 ；原 球 茎 ；培 养基
蝴蝶 兰（ｈ ｌｅ ｏ ｓ ） Ｐ ａａｎ ｐｉ 为兰科著 名的盆栽观花 植物。它 ｓ 清雅艳 丽 ，花如蝶 ，花期较长 ，为 热带 兰中的珍品 ，素有
“ 洋兰 皇后 ”的美 誉 。蝴 蝶兰 原产 亚 洲热 带地 区 ，分 布于 我 国 台湾 岛以及 菲律宾和 印尼 等 国的部分 岛屿 。 目前栽 培的 蝴蝶 兰
均为优良的杂交品系，花大型或多花 ，色彩丰富而艳丽 ，栽培
容 易 ，生 长 强健 。随 着人 民物 质文化水 平 的提 高 ，对 蝴蝶 兰 的
原球茎形成率（ ％）
９ ． ３６
３ ７ ５．
需求 日 益增加 ，从而需要大量的蝴蝶兰种苗。蝴蝶兰属单轴型
的兰花 ，很 少 有侧 芽 萌发 ，自然 无性 繁殖 靠花 梗 高芽 苗繁 殖 ， 繁殖 率极 低 。 自然有性 繁殖 因种 子萌发 需靠 共生 菌滋 养 ，存活