巨大阑尾扭转1例分析
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第0卷第期邯娜医专学报9,7年6月化的一种特殊表现,与氮中毒学说有关,高血氨使中枢神经系统的ATP一辅酶A产生减少,引起脑细胞代谢紊乱,使中枢活动障碍,发生视觉中枢视反射障碍.亦有认为与病毒感染和自身免疫有关.电解质紊乱,感染,大量应用利尿剂,进高蛋白饮食,可引起肝性皮层盲。今考文献王仲会等肝性皮层旨,临床肝胆病杂志,1992侈(2)4交稿日期:1997一12一11巨大阑尾扭转1例分析邯郸纺织职工总医院段俊峰七山川..口目
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倒尸洲阑尾扭转是阑尾本身沿阑尾纵轴垂直方向旋转而造成阑尾腔的梗阻。因扭转可同时引起系膜血运障碍,是一种罕见的阑尾外科疾患。临床上多误诊为急性阑尾炎或阑尾蛔虫、粪石梗阻,近年来我院仅见到l例,为总结经验分析报告如下。患者男性,26岁。主因转移性右下腹痛4天入院。缘于4天前无明显诱因左上腹(胃区)阵发性纹痛,每次持续约20分钟,腹痛反复发作,2天前腹痛转移至右下腹,为持续性绞痛,偶有恶心、无呕吐,腹泻3一4次/日,成形,腹泻后腹痛稍缓解,曾在基层医院诊断为:胃炎。保守治疗无效,后转入我院,以“急性阑尾炎”收入院查体:T:367~382℃,BP:12/SKPa,P:80次/分。腹部透视:少量肠管胀气。血常规:Hb2459/l,wBC:250x20,/L,中性:75%,淋巴:25%,尿常规:(一),右下腹麦氏点明显压痛,及跳痛,无明显腹肌紧张,叩鼓音,无移动性浊音,肠鸣音稍亢进,结肠充气试验、闭孔肌试验阳性。手术所见:阑尾长约1c5m,呈紫褐色,阑尾头体部1c0m处吸时针扭转720。,直径约3ocm,头部伸向右骼窝,头体部胀大,香樵形,系膜宽,约3ocm,表面充血肿胀,表面覆有脓苔,与周围组织无粘连。行阑尾切除。术后禁食2天,静脉点滴抗菌素治疗,7天后伤口一期愈合。出院。讨论:阑尾是人体免疫器官之一,为一细长盲管,直径约5~loem,长者约Zoem,短者仅cZm,一般为7~1c0m,系膜一般恒定本例阑尾有以下特点:l、解剖上的特点:阑尾系膜宽,约.3ocm,阑尾长度15cm,盲肠移动性大,增加了扭转的机会。2重力作用:阑尾腔内有大量积液、积脓、异物,由于重量集中在阑尾远端,形成一悬垂物,不但可前后、左右摆动,而且可纵轴方向旋转,尤以患者在某些有利扭转的姿式下剧烈活动更易发生阑尾的扭转,如突然左转身,翻身。3阑尾动力的改变,由于某些寄生虫或粪石造成阑尾腔的阻塞,致使阑尾蠕动增加,强烈的蠕动遇到阻力,可使阑尾的位置发生改变,易形成阑尾的扭转。4阑尾系膜过宽,增加了阑尾扭转的机会,本例阑尾系膜长3ocm,加上阑尾重力,积液及产生的大量气体等作用,加速了阑尾扭转.总之,阑尾扭转在临床上是一种罕见公丫、尸二
187V比10,叫匕2次儿n油吸OfH八卜幻八NMEO心八LO以LEG〔J刀怕1997的外科疾患,容易误诊为急性用尾炎或阑尾姻虫、粪石梗阻。急性阑尾炎为外科常见疾患,应注意和阑尾扭转的鉴别.、交稿日期:1996一12一07以阵发性左侧肢体抽动为主症的真性红细胞增多症1例邯郸市中心医院刘桂兰张爱玲邯郸市中西医结合医院焦智华患者闻xX,男性,56岁,河北省魏县人。主因阵发性左侧肢体抽动2月余入院。患者近2月余来无明显诱因出现左侧上、下肢体不自主抽动,伴轻度头昏.抽动非握拳且无规律,少则几天l次,多则几小时l次,每次发作时间为数秒钟即过。头脑有不清醒感。无发热、头痛、呕吐,无言语障碍和肢体功能障碍.当时来我院做脑CT扫描未见异常,做徽机中风预报提示:“册”。当时按“高粘血症”给予静点“脉通液”50oml,复方丹参20ml,每日一次,经治疗14天后症状未见明显好转,复查血液流变学仍提示:红细胞压积血液粘度明显增高,微机中风预报“”。为进一步诊治故收住我科病房患者近10年来常有牙眼出血,每当刷牙时明显。近3年发现面色发红,口唇发维,两目赤红,有发涩,视物模糊感。曾按“结膜炎”治疗无效。近l年来常有饭后饱胀感,但不影响食欲。无“病疾”、“肝炎”病史。查体:T365℃,P76次/分,RZo次/分,BP18/11KaP,神清,面色发红,言语清晰,全身皮肤无黄染,出血点、无蜘蛛痣五官端正。双眼结膜充血,口唇发维,颈软,两肺呼吸音清晰,未闻及干、湿性罗音,心界不大,心率76次/分,律整,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹软,肝未触及,脾大肋下c6m,表面光滑。腹水征阴性。双侧肢体肌力正常,巴氏征阴性。初步诊断:1、脑血管痉挛.2、高粘血症;3、脾大原因待诊。给予口服“潘生丁"2smg一日三次,复方丹参片3片一日三次,肠溶阿斯匹林75mg一日一次。住院后查血象提示:Hb19ogI/J、WBC:124父10,/IJ、VO:70、I碑O:30、RBC:68又10,,/L、PC150X109/IJ、BT、CT各1`、网织红细胞08。血脂、血糖及肝功能均正常。B超提示:脾大。骨髓细胞检查报告:骨髓增生明显活跃,以红系增生明显最后诊断:真性红细胞增多症。患者赴天津血液病研究所就诊,确诊为真性红细胞增多症,经32P和中药治疗,病情得到控制。讨论:1、本例特点:l、成年男性;2、脾大;3、平日眼结膜充血、口唇色给并有头昏症状;4、出血倾向:长期牙眼出血;5、红细胞、血红蛋白、白细胞增高;6、骨髓增生活跃,以红系增生明显;7、病程较长近期出现“脑血管痉挛”及“高粘血症”。2、诊断与鉴别诊断:真性红细胞增多症是一种慢性进行性,原因不明的骨髓增殖性疾病。血液学特征为骨髓造血功能亢进,红细胞容量增多,血液粘稠度增加,同时伴有粒细胞、血小板的增多.临床可有皮肤粘膜赤者红,脾肿大,毛细血管充盈、血流痕滞以及血管性和神经性症状。好发年龄多在中年以上,男多干女,约2:1。由于本病临床上不多,且易188