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原子吸收光谱法原理1、光的简短历史人们可以追溯到17世纪，当时艾萨克-牛顿爵士发现，当白光通过玻璃棱镜时，会分解成其组成的光谱颜色[1]。
从这项工作中，他提出了光的体质理论（光由粒子组成的事实），而不是只具有波的性质，这为近两个世纪后的一些发现打开了大门。
英国化学家沃拉斯顿是第一个观察到太阳光谱中的暗线的人，这些暗线后来被称为弗劳恩霍夫线。
1832年，布鲁斯特得出结论，大气层中的原子蒸气吸收了来自太阳的一些辐射，从而探测到了这些线。
本生和基尔霍夫很快证明，每种化学元素在加热到炽热时都有一种特有的颜色或光谱（例如，钠（Na）的黄色；钾（K）的紫色）。
他们能够在实验室中重现在太阳光谱中观察到的黑线，从而能够通过发射光谱识别日冕中的吸收原子。
艾伦-沃尔什[2]，一位出生于兰开夏郡的物理学家，在20世纪50年代初的某个周日早晨，在他的花园里工作时，一个能解决巨大分析化学难题的想法突然出现在他的脑海中：如何通过光谱学精确测量金属元素的小浓度。
光谱学的正常程序是汽化一个元素并测量其发射光谱，但这种技术有缺陷，产生的结果不准确。
沃尔什决定测量吸收，而不是发射。
到了星期一早上的茶点，他表明这是可以做到的。
他又花了几年时间说服制造商使用原子吸收光谱法（AAS）来检测金属，但他最终成功了。
今天，大多数分析实验室都会拥有至少一台原子吸收分光光度计。
2、什么是原子吸收光谱？AAS是一种分析技术，用于确定样品中金属原子/离子的浓度。
金属占地球化学元素的75%左右。
在某些情况下，材料中的金属含量是可取的，但金属也可能是污染物（毒物）。
因此，测量金属含量在许多不同的应用中是至关重要的，我们将在本文的后面探讨。
现在只需要说，它在质量控制、毒理学和环境测试中找到了用途，仅举几例。
3、原子吸收光谱法的原理是什么？AAS的基本原理可以表述如下。
首先，所有的原子或离子都能吸收特定的、独特波长的光。
例如，当一个含有铜（Cu）和镍（Ni）的样品暴露在铜的特征波长的光下时，那么只有铜原子或离子会吸收这种光。
原子吸收分光光度法-原子吸收分光光度法原子吸收光谱法原子吸收光谱法1．原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱仪器的基本结构光源—发射待测元素的谱线；原子化器—产生待测元素的原子蒸气，有火焰、无火焰原子化器和氢化物原子化装置；分光系统—分出待测元素谱线；检测系统—将光信号转换为电信号、放大、检测、显示。
原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法是原子对特征光吸收的一种相对测量方法。
它的基本原理是：以一束特定的入射光强I0，投射至待测元素的基态原子蒸气，则此测元素的基态原子蒸气对入射的特征光产生吸收，未被吸收的部分透射过去。
待测元素浓度C越大，光的吸收量越多，其透射光强I越弱。
C、I0和I三者之间存在一定的关系。
假定频率为υ，强度为I0的光束透过厚度为ι的原子蒸气层后，光被吸收一部分，透过的光的强度I可用下式表示：I = I0e-kvlA =logI0/I=kvιloge采用锐线光源时，可用峰值吸收系数k0 代替吸收系数kv，A =logI0/I= k0ι；峰值吸收系数k0与待测元素原子浓度N呈线性关系，A =KNι；在给定原子化条件下，ι是定值；当原子化条件一定时，气态原子浓度N正比于溶液中待测元素浓度C，A = KC已知待测元素的标准溶液与试样的吸光度，就可求出试样中待测元素的含量。
2．特点灵敏度高：火焰法一般为μg/mL—ng/mL级，无焰法绝对灵敏度在10-10-10-14g之间。
干扰小：同化学分析法和发射光谱法比较，其谱线干扰小且易抑制。
分析速度快：干扰小、易于克服，因此，在复杂试样分析中，制备一份溶液，不经化学分离就能直接测定多元素。
精密度好、准确度高：光源的稳定性直接影响原子吸收仪器测量的精密度，不同元素的光源稳定性是不同的，因而精密度也不同。
一般：单光束的精密度为%，双光束更高一些；相对误差可控制在%的范围内，性能良好的相对误差降至%。
3．分析条件的选择原子化器和原子化法的选择：根据待测元素的含量及性质进行选择；有火焰、无火焰原子化器和氢化物原子化装置。
原子吸收光谱法模块1 原子吸收光谱法基本原理仪器结构：光源；检测系统；分光系统；原子化系统一、 原子吸收法定义原子吸收法是一种利用元素的基态原子对特征辐射线的吸收程度进行定量的分析方法。
测定对象：金属元素及少数非金属元素。
二、原子吸收光谱的产生当有光辐射通过自由原子蒸气，且入射光辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
原子吸收光谱是原子由基态向激发态跃迁产生的原子线状光谱。
分光法：分子或离子的吸收为带状吸收。
原子法：基态原子为线状吸收。
三、原子吸收光谱几个重要概念共振吸收线:当电子吸收一定能量从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收谱线，称为共振吸收线，简称共振线。
共振发射线：当电子从第一激发态跃回基态时，则发射出同样频率的光辐射，其对应的谱线称为共振发射线，也简称共振线。
分析线：用于原子吸收分析的特征波长的辐射称为分析线，由于共振线的分析灵敏度高，光强大常作分析线使用。
（亦称为特征谱线）四、原子吸收线的形状（光谱的轮廊 ）原子对光的吸收是一系列不连续的线，即原子吸收光谱。
原子吸收光谱线并不是严格几何意义上的线，而是具有一定的宽度。
νI ν0I 频率为ν0的入射光和透过光的强度νK 原子蒸气对频率ν0的入射光的吸收系数 L 原子蒸气的宽度吸收线轮廓——描绘吸收率随频率或波长变化的曲线。
发射线轮廓——描绘发射辐射强度随频率或波长变化的曲线。
原子吸收光谱的轮廓以原子吸收谱线的中心频率和半宽度来表征。
中心频率：曲线极大值对应的频率υ0 峰值吸收系数:中心频率所对应的吸收系数吸收线的半宽度：指在中心频率处，最大吸收系数一半处，吸收光谱线轮廓上A 、B 两点之间的频率差。
吸收曲线的半宽度△υ的数量级约为0.001~0.01nm五、影响原子吸收谱线变宽的原因（1）自然变宽ΔνN不同谱线有不同的自然宽度,在多数情况下,自然宽度约相当于10-5nm 数量级。
连续光源原子吸收光谱法的研究进展及应用
汪雨;陈舜琮;杨啸涛
【期刊名称】《冶金分析》
【年(卷),期】2011(031)002
【摘要】经过几十年的研究和发展,连续光源原子吸收光谱法(Corltinuum source atomic absorption spectrometry,CS AAS)在光源、分光系统、检测器、背景校正、软件的研究等方面已取得突破,并且已有商品化仪器.本文主要综述了近几十年来国外对连续光源原子吸收光谱法的研究发展历史及连续光源原子吸收光谱法在非金属(硫和卤素)测定、固体进样技术等方面的应用.
【总页数】10页(P38-47)
【作者】汪雨;陈舜琮;杨啸涛
【作者单位】北京市理化分析测试中心,国产科学仪器应用示范中心,北京,100089;北京市理化分析测试中心,国产科学仪器应用示范中心,北京,100089;国家地质实验测试中心,北京,100037
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
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连续光源原子吸收光谱法测定土壤水溶性盐中钙镁陈子学;肖波;郑育锁;张颖;赵会芹;齐璐璐;孟凡辉【摘要】使用连续光源原子吸收光谱仪在不更换元素灯情况下,一次进样测定土壤水溶盐组成中钙、镁离子含量,测定值与标准值的相对偏差小于5%,测定速度显著提高.连续光源原子吸收光谱法可选择元素任一谱线测定,对比30个土壤样品Mg 次灵敏线202 nm与主灵敏线285 nm两条谱线测定结果,两者基本一致.高浓度时Mg次灵敏线202 nm的标准曲线相关性好于主灵敏线285 nm.与传统线光源原子吸收光谱仪相比,连续光源原子吸收光谱仪测试灵敏度显著提高.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2008(027)002【总页数】4页(P95-98)【关键词】高分辨连续光源;原子吸收光谱法;水溶性钙镁;土壤【作者】陈子学;肖波;郑育锁;张颖;赵会芹;齐璐璐;孟凡辉【作者单位】天津市土壤肥料工作站,天津,300061;天津市土壤肥料工作站,天津,300061;天津市土壤肥料工作站,天津,300061;天津市土壤肥料工作站,天津,300061;天津市北辰区土肥站,天津,300400;德国耶拿分析仪器股份公司北京代表处,北京,100027;德国耶拿分析仪器股份公司北京代表处,北京,100027【正文语种】中文【中图分类】O657.31;O614.231;O614.22土壤中水溶性盐的分析是研究土壤盐渍化类型和程度的主要方法之一[1]，对于土地规划、土壤改良和农业生产都有重要的指导作用。
土壤水溶性盐组成主要包括阴离子(碳酸根、重碳酸根、氯根、硫酸根)和阳离子(钙、镁、钾、钠)，土壤水溶性钙、镁离子在水溶性盐基组成中占有较大的比重[2]。
土壤中水溶性盐的分析方法一直采用土壤与去二氧化碳蒸馏水按1∶5的比例，振荡浸提，碳酸根和重碳酸根采用双指示剂中和滴定方法测定；氯根采用硝酸银沉淀滴定方法测定；硫酸根采用EDTA间接滴定方法测定；钾和钠离子采用火焰光度计发射光谱法测定；钙和镁离子以前多采用EDTA络合滴定方法测定，随着分析仪器的发展和普及，目前多采用原子吸收光谱法测定[3]。
原子吸收光谱法简介及其应用摘要：本文简要介绍了原子吸收光谱法，包括其原理、仪器结构、发展历史、优缺点、干扰消除和其应用。
它有着选择性强、灵敏度高、分析范围广、抗干扰能力强和精密度高等优点，同时也有一些不足。
并简要介绍了原子吸收光谱在理论研究方面的应用、在元素分析方面的应用和在有机分析方面的应用。
关键词：原子吸收光谱原理结构优缺点干扰应用一．原子吸收光谱介绍原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
此法是本世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器分析方法，它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
二．基本原理原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。
由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。
AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。
每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波原子吸收光谱原理图长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度，与被测元素的含量成正比。
由于原子能级是量子化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择性的。
高分辨率连续光源原子吸收测定一次性使用输液器中的镉陈勇;郭芳;孙杨【摘要】目的：分析和研究采用ContrAA700高分辨率连续光源原子吸收光谱仪，对一次性使用输液器中的镉进行测定。
方法应用ContrAA700高分辨连续光源原子吸收光谱仪石墨炉法测定一次性使用输液器中的镉含量。
结果 Cd在0.01～0.10μg/ml内线性良好，r为0.9997，相对标准偏差为0.2%，回收率为98.0%～103.5%。
结论采用ContrAA700高分辨率连续光源原子吸收光谱仪测量一次性使用输液器中的镉含量，仪器操作简单，灵敏度高，测量所得到的数据更加精准。
%Objective To analyze and study the content of Cd in infusion sets for single use by using ContrAA700 high resolution continuum source atomic absorption spectrometry.Methods Using ContrAA700 high resolution continuum source atomic absorption spectrometry to determine the amount of Cd in infusion sets for single use.Results The results showedthat the content of Cd had good linea rity in the range of 0.01~0.10 μg/ml (r=0.999 7), with the relative standard deviation of 0.2%, and the rate of recovery ranged from 98.0% to 103.5%.Conclusion ContrAA700 high resolution continuum source atomic absorption spectrometry was suitable for the determination of Cd in infusion sets for single use, with the advantages of easy operation, high efifciency and good stability.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)003【总页数】2页(P7-8)【关键词】连续光源;高分辨率原子吸收光谱仪;一次性使用输液器;镉【作者】陈勇;郭芳;孙杨【作者单位】辽宁省医疗器械检验检测院检验三室，辽宁沈阳 110179;辽宁省医疗器械检验检测院检验三室，辽宁沈阳 110179;辽宁省医疗器械检验检测院检验三室，辽宁沈阳 110179【正文语种】中文【中图分类】R197一次性使用输液器是临床上广泛使用的医疗器械，其主要材料为聚氯乙烯（PVC），在其生产过程中需加入粘合剂、助剂等辅料，而这些材料和辅料中可能会存在一些重金属，其中重金属镉是具有蓄积性的有害元素，在体内积累会引起心力衰竭、动脉硬化等多种心血管疾病。
D O I :１０．１１９７３/l h j yＧh x ２０１８１０００６㊀高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的含量张宏丽１,２,３,姚明星１,２,３,肖㊀芳１,２,３,倪文山１,２,３,高小飞１,２,３∗(１．中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,郑州４５０００６;２．国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,郑州４５０００６;３．国土资源部多金属矿评价与综合利用重点实验室,郑州４５０００６)摘㊀要:采用盐酸(１５m L )Ｇ硝酸(５m L )Ｇ氢氟酸(１０m L )Ｇ高氯酸(２m L )体系溶解铀铌铅矿样品(０．０３００~０．２０００g ),盐酸(１＋９)溶液作为分散介质,选择P b２８３．３０６n m 作为分析谱线,提出了高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱法(H R ＧC SA A S)测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的方法.结果表明:检出限(３s )为０．０２１m g L －１.按标准加入法对铀铌铅矿样品中的铅进行回收试验,回收率为９７．８％~１０３％,测定值的相对标准偏差(n ＝９)均小于５．０％,满足国家地质矿产行业标准D Z /T０１３０－２００６的要求.关键词:高分辨率分光系统;连续光源原子吸收光谱法;铀铌铅矿;铅;重选样品中图分类号:O ６５７．３１㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:１００１Ｇ４０２０(２０１８)１０Ｇ１１４９Ｇ０４㊀㊀矿物组成复杂㊁种类繁多,矿石是矿物的集合体,为准确测定矿石中某一元素的含量,需针对不同的矿物组成㊁不同的元素含量水平,采用不同的分析方法进行测定.矿石中铅一般赋存于方铅矿㊁白铅矿和铅钒中.常规的消解方法有酸溶和碱熔两种,其中酸溶更为常用.但对组分特殊的矿物,则需对溶矿方法进行改进,如含重晶石的银铅矿中铅的测定需采用碱熔方法,同时加入一定量的氯化钡以消除硫酸钡对铅测定的干扰,进而实现矿石中铅的准确测定[１].陕西华阳川铀铌铅多金属超大型矿床具有矿量大㊁矿种多㊁易开采等特点[２].矿石中主要共存组分为铀㊁铌㊁铅㊁钡㊁锶㊁稀土元素等,其中铅主要赋存于方铅矿和白铅矿中.依据标准G B /T １４３５３．２－２０１０,该类铅矿石可采用王水(硝酸和盐酸按体积比１ʒ３混合)分解,在５％(质量分数)硝酸溶液下进行测定.但因陕西华阳川铀矿中富含铌元素,该元素收稿日期:２０１７Ｇ１０Ｇ２２基金项目:中国地质调查局地质调查项目(D D ２０１６００７０;㊀１２１２０１０１７０００１６０９０１)作者简介:张宏丽,助理研究员,主要从事污染物化学分析测定㊀及无机元素分析测试方法的研究∗通信联系人.g _x _f _d ＠１６３．c o m在硝酸介质中易发生水解,会对溶液中的铅造成共沉淀干扰.因此,需对已有溶样方法进行改进,以实现对铀铌铅矿物中铅的准确测定.目前测定铅的方法主要为容量法[３]㊁原子吸收光谱法(A A S )[４]和电感耦合等离子体原子发射光谱法(I C P ＧA E S)[５]等.容量法主要用于分析铅的质量分数在１０．０％左右的样品,A A S 与I C P ＧA E S 主要用于分析低质量分数(０．０x ％~１０．０％)铅的样品.其中A A S 具有设备性价比高㊁稳定性好㊁准确度高和操作简单等优点.相比于普通空心阴极灯作光源的原子吸收光谱仪,高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱仪(H R ＧC SA A S )的高聚焦氙灯实现了光谱的连续发射,色散率和分辨率高,降低了共存元素的光谱干扰,二极管阵列检测器实现了全谱测定,现已被用于水质[６]㊁土壤[７]㊁食品[８]㊁金属制品[９Ｇ１０]的检测等方面.本工作针对陕西华阳川铀铌铅矿物,采用盐酸Ｇ硝酸Ｇ氢氟酸Ｇ高氯酸溶解样品,讨论了溶样酸用量㊁分散介质㊁分散介质酸度对测定结果的影响及其他干扰元素的干扰情况,建立了一种高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱法(H R ＧC SA A S )测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的分析方法.９４１１１㊀试验部分１．１㊀仪器与试剂C O N T R A A７００型高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱仪.铅标准储备溶液:１０００m gL －１.铅标准溶液:１００m gL －１,由铅标准储备溶液稀释而成.酒石酸溶液:２００m gL －１.盐酸㊁硝酸㊁氢氟酸㊁高氯酸㊁酒石酸均为分析纯;试验用水均为去离子水.１．２㊀仪器工作条件分析谱线P b２８３．３０６n m ;积分模式为平均值,读数时间为３s ;有效像素点为５个;全钛燃烧头,１００mm ;乙炔Ｇ空气火焰;燃气流量６５L h －１;标准校正模式.１．３㊀试验方法将待测矿石样品在１０５~１１０ħ烘干,称取０．０３００~０．２０００g 置于１００m L 聚四氟乙烯烧杯中,用少量水润湿.加入１５m L 盐酸,盖上表面皿后置于电热板上加热至沸腾,５m i n 左右后取下;稍冷后加入５m L 硝酸,置于电热板上加热至沸腾,５m i n 左右后取下;稍冷后用水清洗表面皿和杯壁,加入１０m L 氢氟酸和２m L 高氯酸,置于电热板上加热至高氯酸冒白烟,２m i n 后取下冷却至室温;加入２m L 酒石酸溶液后,用少量水清洗表面皿及烧杯四壁,加入２０m L 盐酸(１＋１)溶液,继续置于电热板上加热至微沸,取下冷却至室温,用水定容至１００m L ,摇匀,按仪器工作条件测定.随同样品分析处理空白溶液.２㊀结果与讨论２．１㊀样品分散介质的选择铀铌铅矿重选后的精矿㊁中矿和尾矿中矿物组成主要有铌钛铁矿㊁铌钛铀矿㊁方铅矿㊁磁铁矿㊁钾长石㊁钠长石㊁石英㊁方解石和重晶石.试验结果表明,采用盐酸Ｇ硝酸Ｇ氢氟酸Ｇ高氯酸即可溶解样品[１１].溶解样品过程中先加盐酸,使样品中的硫形成硫化氢挥发后再加入硝酸,避免了盐酸和硝酸同时加入时形成王水,将硫化铅氧化成硫酸铅沉淀;加入氢氟酸分解样品中的硅酸盐矿物,高氯酸发烟使样品中的硅和过量的氢氟酸完全挥发.溶液中含有共存的铌,在硝酸介质中容易水解,并对铅造成共沉淀干扰[１２],因此试验采用盐酸(１＋９)溶液作为分散介质.２．２㊀分析谱线和像素点针对光谱法吸光度最佳范围在０．２~１．０内的特点,试验以常用的P b２８３．３０６n m 作为分析谱线[１３],测定１,３,５个像素点条件下标准溶液系列的吸光度,结果见表１.表１㊀在不同像素点下标准溶液系列的吸光度T a b ．１㊀A b s o r b a n c e o f s e r i e s o f s t a n d a r d s o l u t i o n s a td i f fe r e n t p i x e l po i n t s 样品１像素点３像素点５像素点标准零点(０．００m gL －１)０００标准溶液１(２．００m g L －１)０．０３０．０７０．１０标准溶液２(５．００m g L －１)０．０７０．１８０．２４标准溶液３(１０．０m g L －１)０．１２０．３３０．４４标准溶液４(１５．０m g L －１)０．１７０．４５０．６１标准溶液５(２０．０m gL －１)０．２２０．５８０．７８㊀㊀由表１可知:选择５个像素点作为测定取值点可满足上述要求.试验选择分析谱线P b２８３．３０６n m 和５个像素点,并采用自动扣背景模式进行测定.２．３㊀共存元素的干扰试验中存在的干扰主要为背景吸收及共存元素的光谱干扰.通过选择H R ＧC SA A S 的自动扣除背景模式,消除了测定过程中的背景吸收.由图１显示,铅测定的分析谱线没有受到邻近谱线的光谱干扰.图１㊀铅的吸收光谱F i g ．１㊀A b s o r p t i o ns pe c t r u mof P b ２．４㊀标准曲线及检出限移取铅标准溶液０,２．００,５．００,１０．００,１５．００,２０．００m L 分别置于一组１００m L 容量瓶中,以盐酸(１＋９)溶液作为分散介质,定容,摇匀.此标准溶液系列中铅的质量浓度分别为０,２．００,５．００,１０．００,１５．００,２０．００m gL －１,按仪器工作条件进行测定,０５１１并绘制标准曲线.铅的测定范围为２０．００m g L －１以内,回归方程为y ＝－４．９ˑ１０－４x ２＋４．８７２ˑ１０－２x ＋４．３４０ˑ１０－３,相关系数为０．９９９６.连续测定１１份空白溶液,得出标准偏差s ,以３倍的标准偏差计算方法的检出限(３s ),铅的检出限为０．０２１m g L －１.陕西华阳川铀矿原矿中铅的质量分数在０．３６％左右,经过重选后得到的流程样品中铅的质量分数在０．１％~６．０％之间.通过调节样品的称样量,保持最终待测溶液中铅的质量分数在１８．０m g L －１以内,包含在标准曲线测定范围内.２．５㊀精密度和回收试验按试验方法对实际铀铌铅矿原矿㊁精矿㊁中矿和尾矿重选流程样品中铅进行测定,每个样品平行测定９次,测定值及其相对标准偏差(R S D )见表２,并对样品进行加标回收试验,回收率结果见表２.表２㊀精密度和回收试验结果(n ＝９)T a b ．２㊀R e s u l t s o f t e s t s f o r p r e c i s i o n a n d r e c o v e r y(n ＝９)样品测定值w /％本底值ρ/(m gL －１)加标量ρ/(m gL －１)测定总量ρ/(m gL －１)回收率/％R S D/％尾矿０．１２１．２５５．００６．３１１０１４．６原矿０．３４３．２５５．００８．１７９８．４４．４中矿１．２３９．０７１０．００１８．９３９８．６１．２精矿３．５５１６．７７２０．００３６．３２９７．８１．３精矿４．５７１２．６６２０．００３３．３１１０３１．０㊀㊀由表２可知:铅的加标回收率为９７．８％~１０３％,表明对于铀铌铅矿重选流程样品中铅的测定,该方法满足国家地质矿产行业标准D Z /T０１３０－２００６要求[１４](待测元素质量分数大于１．０ˑ１０－４时,加标回收率为９５％~１０５％).本工作采用高分辨率分光系统Ｇ连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的含量.该方法操作简单㊁测定结果准确,用于实际样品分析,结果满意.参考文献:[１]㊀罗磊,付胜波,肖洁,等．电感耦合等离子体发射光谱法测定含重晶石的银铅矿中的铅[J ]．岩矿测试,２０１４,３３(２):２０３Ｇ２０７．[２]㊀惠小超,何升．陕西华阳川铀㊁铌㊁铅多金属矿石工艺矿物学研究[J ]．金属矿山,２０１６,４５(５):８５Ｇ９０．[３]㊀袁永海,尹昌慧,唐沈,等．E D T A 滴定法测定铅矿石中铅含量时铋的干扰及消除[J ]．理化检验Ｇ化学分册,２０１６,５２(１２):１３９７Ｇ１３９９．[４]㊀胡晓静,曾泽,黄大亮．石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅[J ]．理化检验Ｇ化学分册,２００６,４２(５):３８３Ｇ３８４．[５]㊀张世龙,吴周丁,刘小玲,等．电感耦合等离子体原子发射光谱法测定多金属矿石中铁㊁铜㊁铅㊁锌㊁砷㊁锑㊁钼和镉的含量[J ]．理化检验Ｇ化学分册,２０１５,５１(７):９３０Ｇ９３３．[６]㊀彭淑香,张丽君,杨光冠,等．分散液相微萃取Ｇ连续光源Ｇ石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量钴[J ]．苏州科技学院学报(工程技术版),２０１５,２８(４):１２Ｇ１７．[７]㊀叶少媚,李云松,杨秋菊,等．全自动石墨消解Ｇ连续光源原子吸收光谱法顺序测定土壤中９种金属元素[J ]．现代农业科技,２０１６(１０):１６１Ｇ１６２．[８]㊀胡玥,丁玉竹,高旭东,等．微波消解Ｇ高分辨连续光源原子吸收光谱法测定锁阳和韭菜籽中的重金属元素含量[J 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u４５０００６,C h i n a;２．C h i n aN a t i o n a lE n g i n e e r i n g R e s e a r c hC e n t e r f o rU t i l i z a t i o no f I n d u s t r i a lM i n e r a l s,Z h e n g z h o u４５０００６,C h i n a;３．K e y L a b o r a t o r y o f E v a l u a t i o na n d M u l t i p u r p o s eU t i l i z a t i o no f P o l y m e t a l l i cO r e s,M i n i s t r y o f L a n da n dR e s o u r c e s,Z h e n g z h o u４５０００６,C h i n a)A b s t r a c t:A m e t h o do fh i g hr e s o l u t i o no p t i c a lm o n o c h r o m a t i cs y s t e mＧc o n t i n u u m s o u r c ea t o m i ca b s o r p t i o n s p e c t r o m e t r y(H RＧC SA A S)w a s p r o p o s e d f o r t h e d e t e r m i n a t i o no f l e a d(P b)i n g r a v i t y s e p a r a t i o n p r o c e s s s a m p l e s o fUＧN bＧP b p o l y m e t a l l i co r e,w i t hP b２８３．３０６n m a s t h ea n a l y t i c a l l i n e．T h es a m p l e(０．０３００－０．２０００g)w a s d i s s o l v e db y a s y s t e mo fH C l(１５m L)ＧHN O３(５m L)ＧH F(１０m L)ＧH C l O４(２m L)a n dd i s p e r s e d i n１０％(φ)H C l s o l u t i o n．A s s h o w nb y t h er e s u l t s,t h ed e t e c t i o n l i m i t(３s)w a s０．０２１m g L－１．T e s t f o r r e c o v e r y w a sm a d eb y s t a n d a r da d d i t i o nm e t h o d f o rP b i ns a m p l e so fUＧN bＧP b p o l y m e t a l l i co r e,g i v i n g r e s u l t s i nt h er a n g eo f９７．８％－１０３％,w i t hR S D s(n＝９)a l l l e s s t h a n５．０％,a n d t h i s r e s u l t s f u l f i l e d t h e r e q u i r e m e n t o f t h en a t i o n a l s t a n d a r d f o r g e o l o g y a n dm i n e r a l i n d u s t r y(D Z/T０１３０－２００６)．K e y w o r d s:h i g h r e s o l u t i o n o p t i c a l m o n o c h r o m a t i c s y s t e m;c o n t i n u u m s o u r c e a t o m i c a b s o r p t i o n s p e c t r o m e t r y;UＧN bＧP b p o l y m e t a l l i c o r e;l e a d;g r a v i t y s e p a r a t i o n p r o c e s s s a m p l e２５１１。
