资格证药学专业知识一单选题50题(含答案,练习题50题(含答案
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广东地区药学专业知识一单选题50题(含答案),单选50题含答案,练习50题含答案单选题1、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A分散片B颗粒剂C咀嚼片D舌下片E胶囊剂答案:D口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应。
局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂,全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。
单选题3、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸答案:E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题4、药物与血浆蛋白结合后,药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案:D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题6、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物答案:B生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,生物利用度包括两个方面的内容:生物利用速度与生物利用程度。
单选题7、我国药品不良反应评定标准:无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案:C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
药学专业职称考试《专业知识》试题单选题100题(附答案及解析):1.药物的首过消除发生于()。
A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后E. 皮下给药后答案:C。
解析:首过消除是指药物在进入体循环之前,在胃肠道和肝脏被代谢,使进入体循环的药量减少。
口服给药后,药物经过胃肠道吸收,再通过门静脉进入肝脏,会经历首过消除,而舌下、吸入、静脉、皮下给药大部分能避免首过消除。
2.药物在体内的生物转化主要是在()进行。
A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 肠道E. 血浆答案:B。
解析:肝脏是药物代谢的主要器官,含有丰富的酶系统,能够使药物发生氧化、还原、水解、结合等反应,实现生物转化。
肾脏主要是排泄药物,肺脏、肠道、血浆也有一定的药物代谢作用,但不是主要场所。
3.某药的半衰期是6小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间是()。
A. 6小时左右B. 12小时左右C. 18小时左右D. 24小时左右E. 48小时左右答案:E。
解析:经过5个半衰期左右,药物在体内基本消除。
该药半衰期是6小时,5×6 = 30小时,约48小时药物基本消除。
4.能抑制胃酸分泌的药物是()。
A. 氢氧化铝B. 西咪替丁C. 硫糖铝D. 枸橼酸铋钾E. 米索前列醇答案:B。
解析:西咪替丁是H₂受体拮抗剂,能抑制胃酸分泌。
氢氧化铝是抗酸药,主要是中和胃酸。
硫糖铝、枸橼酸铋钾是胃黏膜保护药,米索前列醇主要是增加胃黏膜血流量和黏液分泌来保护胃黏膜。
5.可用于治疗癫痫大发作的药物是()。
A. 乙琥胺B. 苯妥英钠C. 卡马西平D. 丙戊酸钠E. 以上都是答案:E。
解析:乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作;苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药;卡马西平对癫痫大发作、部分性发作等有效;丙戊酸钠对各种癫痫发作都有一定疗效,包括癫痫大发作。
6.下列哪种药物属于β- 内酰胺类抗生素()。
A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 四环素E. 氯霉素答案:C。
执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案一、单项选择题(每题1分,共40分)1.关于药物的剂型,以下说法正确的是()A. 剂型可以改变药物的作用性质B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的不良反应D. 剂型可以改变药物的疗效2.以下不属于药物的量效关系的是()A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物分布的关系3.关于药物的吸收,以下说法正确的是()A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收是指药物从给药部位进入体液的过程C. 吸收是指药物从给药部位进入细胞的过程D. 吸收是指药物从给药部位进入组织的过程4.以下哪种给药途径可以避免首过消除()A. 口服B. 注射C. 鼻饲D. 直肠给药5.以下哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂6.以下哪种药物剂型可以减少药物的不良反应()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 控释剂7.以下哪种药物剂型可以增加药物的生物利用度()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂8.以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 乳剂9.以下哪种药物剂型可以掩盖药物的不良气味()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂10.以下哪种药物剂型可以在体内缓慢释放药物()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂二、多项选择题(每题2分,共40分)11.关于药物的量效关系,以下说法正确的有()A. 药物剂量与疗效的关系呈线性B. 药物剂量与不良反应的关系呈线性C. 药物剂量与药物代谢的关系呈线性D. 药物剂量与药物分布的关系呈线性12.以下属于药物的吸收途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用13.以下属于药物的代谢途径的有()A. 氧化B. 水解C. 还原D. 脱氨14.以下属于药物的分布途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用15.以下属于药物的剂型特点的有()A. 溶液剂:稳定、均一、易于吸收B. 片剂:稳定、便于携带、服用方便C. 胶囊剂:掩盖药物不良气味、提高药物稳定性D. 缓释剂:缓慢释放药物、减少不良反应三、判断题(每题1分,共20分)16.药物的剂型只影响药物的疗效。
资格证药学专业知识一单选50题含答案单选题1、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯答案:D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
单选题2、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案:B药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
单选题3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析答案:C碘酊中碘化钾起到助溶剂的作用。
故选C单选题4、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰氨基酚答案:B别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物,别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症,反复发作或慢性痛风者,痛风石,尿酸性肾结石和尿酸性肾病,以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。
单选题5、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数,提高患者用药顺应性B血药浓度平稳,减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应答案:E吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题6、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10~30℃E2~10℃答案:B本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2~10℃;常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温单选题7、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案:B下图为司帕沙星的化学结构式,5位以氨基取代,由于8位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。
药学专业知识一试题50题(含答案药学专业知识一试题50题(含答案)单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤,擦干,按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到药膏或乳剂消失D使用过程中,不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案:B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。
单选题3、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题4、下列有关联合用药的说法,错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案:C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。
资格证药学专业知识一单选50题(含答案)单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案:A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。
单选题2、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A需要载体B不消耗能量C结构特异性D逆浓度转运E饱和性答案:B主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性。
单选题3、下列物质不具有防腐作用的是A硫脲BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案:A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
单选题4、碘酊处方中,碘化钾的作用是A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂答案:A潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
单选题5、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A气雾剂B醑剂C泡腾片D口腔贴片E栓剂答案:C泡腾片:系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题6、我国药品不良反应评定标准:无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关答案:D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
2024年执业药师考试50题对于准备参加 2024 年执业药师考试的考生来说,了解考试题型和内容是至关重要的。
以下为您呈现 50 道可能涵盖的题目,希望能对您的备考有所帮助。
题目 1:关于药物的吸收,以下说法正确的是()A 弱酸性药物在胃中易吸收B 弱碱性药物在小肠中易吸收C 脂溶性高的药物易吸收D 以上都对题目 2:药物代谢的主要器官是()A 肝脏B 肾脏C 肺D 胃肠道题目 3:以下哪种药物属于抗生素()A 阿司匹林B 青霉素C 地塞米松D 胰岛素题目 4:药物的不良反应包括()A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 以上都是题目 5:药物的治疗指数是指()A LD50/ED50B ED50/LD50C LD5/ED95D ED95/LD5题目 6:下列属于抗高血压药物的是()A 硝苯地平B 普萘洛尔C 卡托普利D 以上都是题目 7:硝酸甘油治疗心绞痛的作用机制是()A 扩张冠状动脉B 降低心肌耗氧量C 改善心肌代谢D 以上都是题目 8:治疗消化性溃疡的药物包括()A 抗酸药B 抑制胃酸分泌药C 胃黏膜保护药D 以上都是题目 9:糖皮质激素的临床应用不包括()A 严重感染B 自身免疫性疾病C 糖尿病D 过敏性疾病题目 10:胰岛素的不良反应有()A 低血糖反应B 过敏反应C 脂肪萎缩D 以上都是题目 11:抗菌药物的作用机制包括()A 抑制细菌细胞壁合成B 影响细菌细胞膜通透性C 抑制细菌蛋白质合成D 以上都是题目 12:β内酰胺类抗生素包括()A 青霉素类B 头孢菌素类C 碳青霉烯类D 以上都是题目 13:喹诺酮类药物的不良反应有()A 胃肠道反应B 中枢神经系统反应C 光敏反应D 以上都是题目 14:以下哪种药物属于抗心律失常药()A 胺碘酮B 维拉帕米C 利多卡因D 以上都是题目 15:抗癫痫药物的治疗原则包括()A 单药治疗B 个体化治疗C 规律用药D 以上都是题目 16:下列属于镇静催眠药的是()A 苯巴比妥B 地西泮C 佐匹克隆D 以上都是题目 17:抗帕金森病药物包括()A 左旋多巴B 多巴胺受体激动剂C 抗胆碱能药物D 以上都是题目 18:精神分裂症的治疗药物主要有()A 氯丙嗪B 利培酮C 奥氮平D 以上都是题目 19:解热镇痛药的作用机制是()A 抑制前列腺素合成B 抑制中枢神经系统C 扩张血管D 以上都不是题目 20:下列属于抗痛风药物的是()A 秋水仙碱B 别嘌醇C 苯溴马隆D 以上都是题目 21:祛痰药的作用机制包括()A 增加呼吸道分泌B 降低痰液黏稠度C 促进纤毛运动D 以上都是题目 22:平喘药分为()A 支气管扩张药B 抗炎平喘药C 抗过敏平喘药D 以上都是题目 23:以下哪种药物属于抗心力衰竭药物()A 地高辛B 卡托普利C 螺内酯D 以上都是题目 24:抗凝血药的作用机制包括()A 抑制凝血因子合成B 抑制凝血酶活性C 激活纤溶酶原D 以上都是题目 25:调血脂药包括()A 他汀类B 贝特类C 烟酸类D 以上都是题目 26:以下哪种药物属于抗贫血药()A 硫酸亚铁B 维生素 B12C 叶酸D 以上都是题目 27:利尿药分为()A 高效利尿药B 中效利尿药C 低效利尿药D 以上都是题目 28:以下哪种药物属于抗组胺药()A 氯苯那敏B 西替利嗪C 氯雷他定D 以上都是题目 29:以下关于药物剂型的说法正确的是()A 不同剂型可改变药物的作用性质B 不同剂型可改变药物的作用速度C 不同剂型可降低药物的不良反应D 以上都对题目 30:药物稳定性的影响因素包括()A 温度B 光线C 湿度D 以上都是题目 31:药品的质量标准包括()A 性状B 鉴别C 检查D 以上都是题目 32:处方的组成包括()A 前记B 正文C 后记D 以上都是题目 33:药品的储存和养护要求包括()A 分类储存B 控制温度和湿度C 定期检查D 以上都是题目 34:药学服务的对象包括()A 患者B 医护人员C 公众D 以上都是题目 35:药物治疗的基本原则包括()A 安全性B 有效性C 经济性D 以上都是题目 36:药物经济学的研究方法包括()A 成本效果分析B 成本效益分析C 成本效用分析D 以上都是题目 37:药品不良反应监测的方法包括()A 自愿呈报系统B 集中监测系统C 记录联结D 以上都是题目 38:以下哪种情况需要进行治疗药物监测()A 治疗指数低的药物B 个体差异大的药物C 具有非线性药动学特征的药物D 以上都是题目 39:药物相互作用的类型包括()A 药动学相互作用B 药效学相互作用C 体外药物相互作用D 以上都是题目 40:特殊人群的用药特点包括()A 老年人B 儿童C 孕妇D 以上都是题目 41:中药的性能包括()A 四气B 五味C 升降浮沉D 以上都是题目 42:中药的炮制目的包括()A 降低或消除药物的毒性或副作用B 改变或增强药物的性能C 便于制剂和贮存D 以上都是题目 43:以下哪种中药属于解表药()A 麻黄B 桂枝C 防风D 以上都是题目 44:清热药分为()A 清热泻火药B 清热燥湿药C 清热解毒药D 以上都是题目 45:以下哪种中药属于补虚药()A 人参B 黄芪C 当归D 以上都是题目 46:中药的配伍禁忌包括()A 十八反B 十九畏C 妊娠禁忌D 以上都是题目 47:中药的鉴定方法包括()A 来源鉴定B 性状鉴定C 显微鉴定D 以上都是题目 48:中药制剂的质量控制包括()A 原料的质量控制B 生产过程的质量控制C 成品的质量控制D 以上都是题目 49:药事管理的主要内容包括()A 药品研发管理B 药品生产管理C 药品经营管理D 以上都是题目 50:执业药师的职责包括()A 负责处方的审核及监督调配B 提供用药咨询与信息C 指导合理用药D 以上都是。
药学(士)《专业知识》练习题及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.地西泮药理作用不包括A、抗抑郁B、中枢性肌松C、抗癫痫D、镇静催眠E、抗焦虑正确答案:A2.药效学是研究A、机体对药物处置的动态变化B、给药方式对药物作用的影响C、药物构效的关系D、机体对药物作用的影响E、药物对机体的作用和作用机制正确答案:E3.药物的副作用是A、与药物治疗目的有关的效应B、较严重的药物不良反应C、难以避免的D、药物作用选择性高所致E、剂量过大时产生的不良反应正确答案:C4.乙酰半胱氨酸属于()。
A、镇咳药B、止吐药C、祛痰药D、止泻药E、平喘药正确答案:C5.副作用发生在A、治疗量、少数患者B、大剂量、长期应用C、低于治疗量、多数患者D、低于治疗量、少数患者E、治疗量、多数患者正确答案:E6.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是A、支气管哮喘B、休克C、心脏骤停D、低血糖昏迷E、呼吸中枢麻痹正确答案:E7.以下不属于胰岛素不良反应的是A、低血糖B、胰岛素抵抗C、变态反应D、高钾血症E、脂肪萎缩与肥厚正确答案:D8.属于抗过敏平喘的药物是A、曲尼司特B、氨茶碱C、色甘酸钠D、特布他林E、异丙托溴胺正确答案:A9.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A、阿托品+新斯的明B、足量阿托品+胆碱酯酶复活药C、胆碱酯酶复活药D、毛果芸香碱+新斯的明E、阿托品正确答案:B10.无药物吸收过程的剂型为A、直肠栓B、静脉注射剂C、气雾剂D、阴道栓E、肠溶片正确答案:B11.具有耳毒性的药物是A、头孢唑林B、四环素C、庆大霉素D、氟康唑E、阿莫西林正确答案:C12.肾小管分泌过程是A、吞噬作用B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、被动转运正确答案:B13.无吸收过程的给药途径A、气雾吸入B、直肠给药C、经皮给药D、口服E、静脉注射正确答案:E14.包括药物的生物转化与排泄的是A、药物的排泄B、药物的分布C、药物的生物转化D、药物的吸收E、药物的消除正确答案:E15.华法林属于A、体外抗凝血药B、体内、体外抗凝血药C、体内抗凝血药D、促进纤维蛋白溶解药E、抗贫血药正确答案:C16.非选择性α受体阻断药是A、哌唑嗪B、美托洛尔C、育亨宾D、阿替洛尔E、酚苄明正确答案:E17.治疗窦性心动过速的的最佳药物是()。
药学考试及答案大全一、单项选择题1. 药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。
()A. 正确B. 错误答案:A2. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入体循环的相对量。
()A. 正确B. 错误答案:A3. 药物的疗效与剂量成正比,剂量越大疗效越好。
()A. 正确B. 错误答案:B4. 药物的副作用是指在正常剂量下,与治疗目的无关的药物反应。
()A. 正确B. 错误答案:A5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低,需要增加剂量才能达到原有的效应。
()A. 正确B. 错误答案:A二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?()A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的解离度D. 胃肠道的pH值答案:ABCD2. 以下哪些药物属于抗生素类药物?()A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 四环素答案:ABD3. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药?()A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 吲哚美辛答案:ABD4. 以下哪些药物属于抗高血压药?()A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. 钙通道阻断剂D. 抗抑郁药答案:ABC5. 以下哪些药物属于抗心律失常药?()A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 地高辛D. 硝酸甘油答案:AB三、判断题1. 药物的血浆蛋白结合率越高,其分布容积越小。
()答案:错误2. 药物的消除速率常数(k)越大,其半衰期越短。
()答案:正确3. 药物的首过效应是指药物在进入体循环前在肝脏被代谢的过程。
()答案:正确4. 药物的剂量-效应曲线越陡,其治疗指数越小。
()答案:正确5. 药物的耐受性与个体的遗传特性有关。
()答案:正确四、填空题1. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的相对量。
答案:体循环2. 药物的半衰期是指药物浓度降低______所需的时间。
答案:一半3. 药物的副作用是指在正常剂量下,与______无关的药物反应。
答案:治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性______,需要增加剂量才能达到原有的效应。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者,来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状,此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述,不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0.30g的片重差异限度为±5.0%C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体,发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后,药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着,B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料,回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg (以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。
资格证药学专业知识一单选题50题(含答案),练习题50题(含答案)单选题1、气雾剂中可作抛射剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案:A抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、药品标准的主体A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案:E正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
单选题4、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案:B生物膜具有一定的流动性,它可以通过主动变形,膜凹陷吞没液滴或微粒,将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,此过程称膜动转运。
单选题5、下列药物作用属于相加作用的是A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯噻嗪D可卡因与肾上腺素E呋塞米与奎尼丁答案:C若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用,降压作用相加;磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强 ; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
单选题6、下列关于老年人用药中,错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上答案:D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题7、下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有A泊洛沙姆B琼脂C枸橼酸盐D苯扎氯铵E亚硫酸氢钠答案:D常用防腐剂:①苯甲酸与苯甲酸钠②对羟基苯甲酸酯类③山梨酸与山梨酸钾④苯扎溴铵⑤其他防腐剂:乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等单选题8、下列关于老年人用药中,错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上答案:D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题9、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案:D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题11、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平答案:D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
单选题12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1,4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮䓬类E苯二氮䓬类答案:A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题13、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应答案:CC型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎,抗疟药和视觉毒性等。
单选题14、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠答案:B洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用,需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性。
3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低。
单选题15、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案:A一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题16、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为A阿拉伯胶B淀粉C明胶D骨胶E西黄蓍胶答案:C明胶是空胶囊的主要成囊材料。
单选题17、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案:C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
单选题18、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题20、下列有关联合用药的说法,错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强答案:A氨氯地平(抗高血压)+氢氯噻嗪(利尿药):属于相加作用,合用可以使降压作用增强。
单选题21、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体答案:C根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
单选题22、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题23、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色答案:E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。
单选题24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂答案:BACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题25、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题26、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油答案:E以下药物混合研磨时,可能发生爆炸:氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题27、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案:B本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
单选题28、为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐他汀B氟伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E辛伐他汀答案:E辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,该内酯须经水解后才能起效,可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团。
单选题29、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案:C薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题30、下列属于欧洲药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案:DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。
单选题31、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用答案:E副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
单选题32、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂B洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐他汀具有多个手性中心答案:D洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基,即酸性基团,所以无法与碱金属形成钙盐。