中药饮片购销存管理制度

平度市蓼兰镇万家卫生院
中药饮片储存管理制度
一、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。

二、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm；距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。

根据中药饮片的保存要求，药品存放应保持通风，干燥，温度不高于30摄氏度，库房相对湿度控制在45%-75%之间。

三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，每日一次观测并做好温湿度记录，并根据具体情况及时调节，确保药品储存安全。

四、药品存放实行色标管理。

退货药品区---黄色，合格药品区---绿色，不合格药品区---红色；待验区---黄色。

五、按照药品性能，性能相近的放在一起，容易串味的药品分区存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

六、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。

中药材中药饮片管理制度模板一、总则1. 本制度适用于所有涉及中药材和中药饮片采购、储存、销售、使用的单位和个人。

2. 旨在确保中药材和中药饮片的质量安全，保障公众健康。

二、采购管理1. 建立严格的采购审核制度，确保所有采购的中药材和中药饮片来源正规、质量合格。

2. 采购人员需具备相应的中药材鉴别知识和能力。

3. 所有采购的中药材和中药饮片必须附有合格的质量检验报告。

三、验收与储存1. 建立完善的验收流程，对每批进货的中药材和中药饮片进行外观、包装、标识等方面的检查。

2. 储存环境应符合中药材和中药饮片的保存要求，保持干燥、通风、避光，并定期检查储存条件。

3. 实行分类存放，防止交叉污染。

四、销售管理1. 销售的中药材和中药饮片必须符合国家相关标准和规定。

2. 对销售的中药材和中药饮片进行明码标价，提供详细的产品信息。

3. 销售人员应具备一定的中药知识，能够为顾客提供咨询服务。

五、使用管理1. 建立使用记录，详细记录中药材和中药饮片的使用情况。

2. 定期对使用中的中药材和中药饮片进行检查，确保其质量。

3. 严禁使用过期、变质的中药材和中药饮片。

六、质量监控1. 定期对中药材和中药饮片进行质量检测，确保其符合国家标准。

2. 建立质量问题反馈机制，一旦发现问题立即采取措施。

七、人员培训1. 定期对从业人员进行中药材和中药饮片相关知识的培训。

2. 加强对新员工的岗前培训，确保其具备必要的中药材和中药饮片知识。

八、应急管理1. 制定中药材和中药饮片质量安全事故的应急预案。

2. 一旦发生质量安全问题，立即启动应急预案，采取措施控制事态发展。

九、监督检查1. 定期对中药材和中药饮片管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 对违反制度的行为进行严肃处理，并及时整改。

十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，需经过管理部门审议通过。

请注意，这是一个基本的模板，具体内容需要根据实际情况和当地法律法规进行调整和完善。

中药饮片购、销、存管理制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。

二、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》的复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

三、中药饮片验收管理：（1）验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；（3）验收应按照规定的方法进行抽样检查；（4）验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂家、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；（5）验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；四、中药饮片的陈列管理（1）应按照中药饮片条件的要求存放；（2）中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；（3）中药饮片应定期采取养护措施，每月要将全部饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；（5）中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；（6）饮片上柜应执行“先产先出、先进先出，易变先出”的装斗原则；（7）每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；（8）不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。

药店中药饮片进、存、销管理制度1、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、正确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制订本制度。

2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必需是正当企业生产中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施同意文号管理中药饮片还应由药品同意文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药材批件》及《进口药材检验汇报书》复印件；（4）该炮制而未炮制中药饮片不得购入。

3、中药饮片验收管理：（1）验收员应根据法定标准和协议要求质量条款对购进中药饮品进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片包装、标签及相关要求证实或文件进行逐一检验；（3）验收应根据要求方法进行抽样检验；（4）验收应按要求做好验收统计，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量情况、验收结论和验收人员等项内容；实施同意文号管理中药饮片还应记载药品同意文号和生产批号；（5）验收统计应保留至超出药品使用期一年，但不得少于二年；（6）对特殊管理中药饮片，应实施双人验收制度。

4、中药饮片储存和陈列管理（1）应根据中药饮片储存条件要求、专库、分类储存，按温湿度要求储存于对应库中，易串味药品应单独存放；（2）中药饮片应按其特征采取干燥、降氧、熏蒸等方法养扩，依据实际需要采取防潮防霉变，防污染和防虫、防鼠、防鸟等方法；（3）中药饮片应定时采取养护方法，按季度对中药饮品进行检验，夏季6—9月份，每个月要将全部饮片检验一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好统计；（5）中药饮片装斗，前应进行净选、过筛，清斗，饮片斗前应写正名、正字，预防混药；（6）饮片上柜应实施先产先出、优异先出，易变先出装斗标准；（7）天天应校对全部衡器，工作完成整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；（8）不合格中药饮品处理按相关制度实施处理，严禁不合格中药饮片上柜销售；发觉质量问题，应立即汇报质量管理员，并采取有效方法；5、中药饮片调配、销售管理（1）严把饮片销售质量关，销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量正确，配方使用中药饮片，必需是经过加工炮制中药品种；（2）中药饮片必需凭医师开具处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得私自更改；（4）对有配伍禁忌或超剂处方应该拒绝调配销售，必需时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；（5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五查对、六发药程序；（6）按方配制，称准分匀，总贴误差小于±2%，分贴误差小于±5%。