有机反应方程式基础训练(含答案)

写出下列有机化学反应方程式并画出断键部位班级姓名一、取代反应1.甲烷与氯气反应:自己再一个类似例子:2.苯与液溴反应:自己再一个类似例子:3.苯与浓硝酸反应:自己再一个类似例子:4.甲苯与浓硝酸反应:自己再一个类似例子:5.乙醇与金属钠反应:自己再一个类似例子:6.乙醇与溴化氢反应:自己再一个类似例子:7.苯酚与溴水反应自己再一个类似例子:8.乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃:自己再一个类似例子:二、加成反应1.乙烯与氢气加成:自己再一个类似例子:2.乙烯与氯化氢加成:自己再一个类似例子:3.乙烯与水加成:自己再一个类似例子:4.乙烯与氯气加成:自己再一个类似例子:5.乙烯与溴水加成:自己再一个类似例子:6.乙炔与氢气加成:自己再一个类似例子:7.乙炔与溴水加成:自己再一个类似例子:8.乙炔与氯化氢加成:自己再一个类似例子:9.乙炔与水加成自己再一个类似例子: 10.苯与氢气加成自己再一个类似例子:11.乙醛与氢气加成:自己再一个类似例子:12.1,3丁二烯与溴水加成:自己再一个类似例子:三、消去反应1.乙醇与浓硫酸混合共热到170℃:自己再一个类似例子:2.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热:自己再一个类似例子:四、氧化反应1.乙醇氧化成乙醛:自己再一个类似例子:2.乙醛与氧气反应生成乙酸:自己再一个类似例子:3.银镜反应:自己再一个类似例子:4.乙醛与新制氢氧化铜反应:自己再一个类似例子:五、加聚反应1.丙烯聚合:自己再一个类似例子:2.氯乙烯聚合:自己再一个类似例子:3.1,3丁二烯聚合:自己再一个类似例子:六、缩合反应1.乙二醇缩合:自己再一个类似例子:2.苯酚与甲醛缩合:自己再一个类似例子:七、其它反应1.苯酚与氢氧化钠溶液反应:自己再一个类似例子:2.苯酚与碳酸钠溶液反应:自己再一个类似例子:3.苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体自己再一个类似例子:。

基础有机化学习题答案在基础有机化学的学习过程中，习题是检验学生对知识点掌握程度的重要手段。

以下是一些基础有机化学习题的答案示例：习题一：命名以下化合物1. CH₃CH₂CH₂OH- 答案：1-丙醇2. CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃- 答案：2-甲基丁烷3. CH₃COOH- 答案：乙酸习题二：写出下列反应的化学方程式1. 乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热反应生成乙酸乙酯。

- 答案：CH₃CH₂OH + CH₃COOH → [浓硫酸] CH₃COOCH₂CH₃+ H₂O2. 苯与溴在铁催化下发生取代反应。

- 答案：C₆H₆ + Br₂ → Fe C₆H₅Br + HBr习题三：判断下列化合物是否具有芳香性，并说明理由1. 环戊二烯（C₅H₆）- 答案：不具有芳香性。

因为环戊二烯的碳原子上只有4个π电子，不符合4n+2规则（Hückel规则）。

2. 苯（C₆H₆）- 答案：具有芳香性。

苯的碳原子上共有6个π电子，符合4n+2规则，具有特殊的稳定性。

习题四：写出下列化合物的IUPAC名称1. CH₃CH₂CH₂CH₂Br- 答案：1-溴丁烷2. CH₃CH(OH)CH₂CH₃- 答案：2-丁醇习题五：判断下列化合物的立体化学1. CH₃CHBrCH₂Br- 答案：如果Br原子连接在同一个碳原子上，该化合物具有顺式立体化学；如果Br原子连接在不同的碳原子上，该化合物具有反式立体化学。

2. CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃- 答案：该化合物是直链烷烃，没有立体中心，因此没有立体化学。

请注意，以上习题答案仅作为示例，实际习题的答案可能因题目的具体内容而有所不同。

在解答有机化学习题时，应仔细阅读题目要求，运用所学的有机化学知识进行分析和解答。

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

必修二有机化学方程式归纳答案必修二有机化学方程式归纳答案必修二有机化学方程式归纳+答案必修课程二有机化学方程式概括班级___________________________姓名_______________________一．写下以下反应的方程式（除冷却外，有机物必须用结构简式则表示） 1.甲烷与氯气混合光照光照光照ch4+cl2ch3cl+hclch3cl+cl2ch2cl2+hcl光照光照ch2cl2+cl2chcl3+hclchcl3+cl24+hcl2.乙烯灌入溴水（或灌入溴的ccl4溶液）中ch2=ch2+br2ch2brch2br3.乙烯与水反应催化剂ch2=ch2+h2och3ch2oh4.乙烯与溴化氢反应催化剂ch2=ch2+hbrch3ch2br5.乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯6.苯和浓硝酸反应ch≡ch+hclh2c=chcl+ho－no22+h2o50-60℃浓h2so7.苯和液溴反应+br28.苯和氢气反应催化剂+3h2加热、加压熄灭9.某烃冷却cxhy+（x+y/4）o22+y/2h2o10.乙醇与钠反应2c2h5oh+2na2ch3coona+h2↑11.乙醇催化氧化2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o△12.乙醛氧化成乙酸2ch3cho+o22ch3cooh13.银镜反应催化剂ch3cho+2ag(nh3)2ohch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o水浴加热14.乙醛与新制氢氧化铜反应水浴加热ch3cho+2cu(oh)2+naohch3coona+cu2o↓+2h2o15.乙酸与钠反应2ch3cooh+2nach3coona+h2↑16.乙酸与碳酸钠反应2ch3cooh+na2co32ch3coona+h2o+co2↑17.乙酸与氢氧化铜反应2ch3cooh+cu(oh)2(ch3coo)2cu+2h2o18.乙酸与乙醇酯化反应催化剂ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o△19.乙酸乙酯在酸性条件下水解稀硫酸ch3cooc2h5+h2o⇋ch3cooh+c2h5oh△20.乙酸乙酯在碱性条件下水解△21.硬脂酸甘油酯与烧碱混合冷却c17h35coo-ch2ch2-oh△c17h353c17h35c17h35coo-ch2ch2-ohch3cooch2ch3+naohch3coona+ch3ch2oh。

有机化学方程式练习1、用方程式完成下列转化关系，注明必要的反应条件，并填空CH 3-CH 2-Br CH 2=CH 2 CH 3-CH 2-OH CH 3-CHO CH 3-COOH CH 3COOCH 2CH 3① ； ② ③ ；④ ⑤ ；⑥ ⑦(用三种方法法制取） ⑧ 上述反应中，属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于氧化反应的是 。

2、有机物的水解原理与无机盐的水解相似，都是带正电荷的部分与水电离出的OH -结合，带负电荷的部分与水电离出的H +结合。

中学有机化学中，能发生水解反应的物质类别除糖类、蛋白质外，还有 和 ，试各举一例（用化学方程式表示）① ；②3、中学化学中只有醇和卤代烃（而且必须含α-H ）能发生消去反应，试用化学方程式表示最简单的能发生消去反应的醇和卤代烃的消去反应（注明条件）① ；② 4、试用化学方程式表示下列变化过程（注明反应条件）A B C （D ） E F① ；②③④⑤⑥D 与F 反应的方程式： 5、写出不能发生消去反应的碳原子数大于1的最简单的饱一元醇还原氧化铜的反应方程式 6、下列反应均能在苯环上生成2，4，6的三元取代物，试写出相关的化学方程式① ②③ ④⑤ ⑥⑦ ⑧h v +Cl 2 —CH 2OH +CuO Fe Cl银氨溶液 ①②③④⑤（1） 苯酚与浓溴水： （2） 甲苯与浓硝酸浓硫酸的混合酸： （3） 苯酚与浓硝酸浓硫酸的混合酸：7、由通过三步反应可合成，试写出有关反应方程式①②③8、某物质A 的分子式为C 3H 6O 3，已知1molA 与足量金属Na 作用产生22.4LH 2（标况），核磁共振氢谱显示它共有四重质子峰，峰面积之比为2:2:1:1。

试写出在浓硫酸的作用下，A 可能发生的反应方程式。

（不少于4个） ①②③④9、某烃A 能发生如下转化：写出①～⑧反应的化学方程式① ②③④OH OHHO C —CH 3⑤⑥⑦ ⑧ 10、化合物A 、B 均是分子式为C 8H 8O 3的无色 溶液，难溶于水。

有机反应方程式归纳(答案) -标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII有机反应方程式书写（请注明反应条件）一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法 C2H5OH CH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧 CH4+2O 2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl 2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl 2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl 2CHCl3+HCl CHCl3+Cl 2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解 CH 4C+2H25.丁烷的裂解（两个方程式）C4H 10CH4+C3H6 C4H 10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O 22CO2+2H2O8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH10.异戊二烯与溴1：1加成（3种产物，分别写三个方程式）11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1：1加聚14.异戊二烯聚合215.苯乙烯与异戊二烯1：1加聚17.乙炔与足量氢气反应CH CH+2H 2CH3 -CH318.乙炔的聚合=CHCl19.由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15O 212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应（2个方程式）（一个在铁的催化下，一个在光照下）25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质326.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2，3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O 22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O 22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应（两个方程式）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O34.乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应439.苯酚与氢氧化钠反应40.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应 CH3CHO+H 2C2H5OH44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应 HCHO+4Ag(NH3)2OH（NH4）2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应 2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应 HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO3552.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸（2-羟基丙酸）分子内脱去1份水，生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水份水59.2份乳酸分子间脱去2八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解 CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解 CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应668.由淀粉制乙醇（发酵法）C6H12O 6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸（甘氨酸）与盐酸反应70.a-氨基乙酸（甘氨酸）与氢氧化钠反应71.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚7。

有机反应方程式基础训练一、卤代烃：（主要性质：水解、消去）1、2-溴丙烷和NaOH水溶液：2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液：3、CH2CH2Br和NaOH的醇溶液：4、检验氯乙烷中有氯元素： . .二、醇：[主要性质：取代（活泼金属、HX、分子间脱水等）、氧化（燃烧、催化氧化）、消去（分子内脱水）、酯化（亦属取代）等]1、1-丙醇和金属钠：2、乙醇和金属镁：3、CH3CH218OH和CH3COOH：4、HO OH和浓HNO3（浓H2SO4）：5、乙二醇和乙二酸（环状酯）：6、C2H5OH、NaBr和浓H2SO4混合加热： .7、乙醇和浓H2SO4（170℃）：8、乙醇和浓H2SO4（140℃）：9、甲醇和2-丙醇与浓H2SO4混合加热可能发生的反应： . . .10、乙二醇和浓H2SO4混合加热（分子间脱水成六元环）11、乙醇和O2（催化氧化）12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃烧：15、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应16、乙醇的工业制法：（1）乙烯水化法：（2）发酵法：三、苯酚：（主要化学性质：弱酸性、苯环上的取代、显色反应、易氧化、缩聚）1、苯酚在水溶液中电离：2、苯酚浊液中加NaOH溶液.再通CO2气体（1）现象是（2）现象是3、苯酚钠溶液加盐酸（离子方程式）4、苯酚钠溶液呈碱性（离子方程式）5、苯酚溶液和浓溴水6、苯酚和浓HNO3、浓H2SO4混合加热：7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热：8、由苯制取溴苯9、由甲苯制取三硝基甲苯10、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色离子方程式（还原产物为MnO2）11、（1）写出分子式为C7H8O的含有苯环的所有同分异构体的结构简式：（2）分子式为C5H12O的醇共有种同分异构体.写出其中能被氧化成醛的同分异构体的结构简式.并系统命名。

四、醛（主要化学性质：氧化、还原、能聚合）酮（主要性质：能加成）1、丙酮和H2：2、丙醛和H2：3、配制银氨溶液：4、Ag(NH3)2OH在溶液中电离：5、乙醛和银氨溶液：6、丁醛和新制Cu(OH)2悬浊液：7、乙醛和O2：8、甲醛和银氨溶液（过量）：9、苯甲醛和H2（足量）：10、丙醛和HCN加成：11、乙醛分子间加成为三聚乙醛（环状）：12、乙二醛和Cu(OH)2悬浊液：13、乙醛的工业制法（1）乙醇氧化法：（2）乙烯氧化法：（3）乙炔水化法：五、羧酸（主要化学性质：酸的通性、酯化）酯（主要性质：水解）1、甲酸的电离方程式：2、乙酸和NaHCO3溶液（离子方程式）3、乙酸和2-丁醇的酯化反应4、乙醇和乙二酸5、甲酸和银氨溶液6、硬脂酸和NaOH溶液（离子方程式）7、油酸和溴水8、苯甲酸和苯甲醇9、丙烯酸和H210、乙酸的工业制法（1）发酵法；（2）乙烯氧化法（CH2=CH2→CH3CHO→CH3COOH）；11、乙酸乙酯和水（稀硫酸催化）12、甲酸甲酯和水（NaOH催化）参考答案一、1、CH 33Br+NaOH -----→H 2O△CH 33OH+NaBr 2、2CH 2CH 22Cl Cl+2NaOH -----→C 2H 5OH△ CH 2=CH-CH=CH 2+2NaCl+2H 2O 3、CH 2CH 2Br +NaOH---→醇△CH=CH 2+ NaBr+H 2O4、CH 3CH 2Cl+NaOH----→H 2O△ CH 3CH 2OH+NaCl ；HNO 3+NaOH===NaNO 3+H 2O ；NaCl+AgNO 3===AgCl ↓+NaNO 3二、1、2CH 3CH 2CH 2OH+2Na---→ 2CH 3CH 2CH 2ONa+H 2↑ 2、2CH 3CH 2OH+Mg---→ (CH 3CH 2CH 2O)2Mg+H 2↑3、CH 3CH 218OH+CH 3COOH ====浓H 2SO 4△ O 18OCH 2CH 3+H 2O4、HOOH +3HNO 3-----→浓H 2SO 4△O 2NO ONO 22+3H 2O5、CH 2OH 2OH +COOH ====浓H 2SO4△ C C O2CH 2OO O +2H 2O 6、2NaBr+H 2SO 4===Na 2SO 4+2HBr ；CH 3CH 2OH+HBr-----→浓H 2SO 4△CH 3CH 2Br+ H 2O 7、CH 3CH 2OH-----→浓H 2SO 4170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O 8、2CH 3CH 2OH------→浓H 2SO 4140℃CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O9、CH 3CHCH 3OH-----→浓H 2SO 4170℃ CH 2=CHCH 3+ H 2O ； 2CH 3CHCH 3OH------→浓H 2SO 4140℃H 3CCH H 3CCH 3CH O CH 3+ H 2O2CH 3OH------→浓H 2SO 4140℃ CH 3OCH 3+H 2O ； CH 3OH+CH3CHCH 3OH------→浓H 2SO 4140℃ H 3CCH H3CCH 3O+ H 2O10、2CH 2OH2OH------→浓H 2SO4140℃ H 2C H 2CO2CH 2O+ 2H 2O11、2CH 3CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag△2CH 3CHO+2H 2O 12、2CH 3CH 2CH 2CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag△2CH 3CH 2CH 2CHO+2H 2O 13、2CH 3CHCH 2CH 3OH+O 2-----→Cu/Ag△ 2CH 3CCH 2CH 3O+2H 2O 14、CH 3CH 2OH+3O 2----→点燃2CO 2+3H 2O15、n CH 2OH2OH+ nCOOH====浓H 2SO 4△C COH OO OH 2CH 2C O H n+(2n -1)H 2O16、（1）CH 2=CH 2+H 2O-----→催化剂CH 3CH 2OH （2）C 6H 12O 6-----→酒化酶2C 2H 5OH+2CO 2三、1、OHO+H +2、（1）OH+NaOH---→ONa+H 2O ；溶液由浑浊变澄清（2）ONa+CO 2+H 2O---→OH+NaHCO 3；溶液由澄清变浑浊3、O+H +---→OH4、O+H 2OOH+OH -5、OH+3Br 2---→OH BrBr↓+3HBr6、OH+3HNO 3------→浓H 2SO 4△OHNO 2O 2N2+3H 2O7、nOH+n HCHO------→浓盐酸沸水浴OHCH 2H OH n+(n -1)H 2O8、+Br 2---→FeBr 3Br+HBr9、CH 3+3HNO 3------→浓H 2SO 4△CH 3NO 2O 2N2+3H 2O10、CH 3+2MnO -4---→COOH+2MnO 2↓+2OH -11、CH 2OHCH 3OHCH 3CH 3OHO312、8种.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 1-戊醇CH 3CHCH 2CH 2OH CH 33-甲基-1-丁醇CH 3CCH 2OHCH 332,2-二甲基-1-丙醇CH 3CH 22OHCH 32-甲基-1-丁醇四、1、CH 3CCH 3O+H 2---→催化剂△ CH 3CHCH 3OH2、CH 3CH 2CHO+H 2---→催化剂△ CH 3CH 2CH 2OH 3、AgNO 3+NH 3∙H 2O=== AgOH ↓+NH 4NO 3；AgOH+2NH 3∙H 2O=== Ag(NH 3)2OH+2H 2O 4、Ag(NH 3)2OH=== [Ag(NH 3)2]++OH -5、CH 3CHO+ 2Ag(NH 3)2OH---→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3↑+H 2O 6、CH 3CH 2CH 2CHO+2Cu(OH)2+NaOH---→△CH 3CH 2CH 2COONa+Cu 2O ↓+3H 2O 7、2CH 3CHO+O 2---→催化剂△2CH 3COOH 8、HCHO+4Ag(NH 3)2OH---→△(NH 4)2CO 3+4Ag ↓+6NH 3↑+2H 2O9、CHO+4H 2---→催化剂△CH 2OH10、CH 3CH 2CHO+HCN-----→NaOHCH 3CH 2C OH H 11、3CH 3C OH -----→催化剂O CHO CHO CHCH 3H 3CCH 312、CHO +4Cu(OH)2+2NaOH---→△ COONa +2Cu 2O ↓+6H 2O13、（1）2CH 3CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag △ 2CH 3CHO+2H 2O （2）2CH 2=CH 2+O 2---→催化剂△ 2CH 3CHO （3）CH ≡CH+H 2O-----→催化剂CH 3CHO 五、1、HCOOHHCOO -+H +2、CH 3COOH+HCO -3=== CH 3COO -+H 2O+CO 2↑3、CH 3COOH+CH 32CH 3OH====浓H 2SO 4△CH 32CH 3CH 3+ H 2O4、2CH 3CH 2OH+COOH ====浓H 2SO 4△ COOCH 2CH 32CH 3+2H 2O 5、HCOOH+2Ag(NH 3)2OH---→△(NH 4)2CO 3+2Ag ↓+2NH 3↑+2H 2O6、C 17H 35COOH+OH -=== C 17H 35COO -+ H 2O 7、C 17H 33COOH+Br 2---→ C 17H 33Br 2COOH 8、COOH +CH 2OH ====浓H 2SO 4△COOCH 2+ H 2O9、CH 2=CHCOOH+H 2-----→催化剂CH 3CH 2COOH10、（1）(C 6H 10O 5)n +n H 2O ---→催化剂△ n C 6H 12O 6；C 6H 12O 6-----→酒化酶2C 2H 5OH+2CO 2；再由乙醇制乙酸 （2）2CH 2=CH 2+O 2---→催化剂△ 2CH 3CHO ；2CH 3CHO+O 2---→催化剂△ 2CH 3COOH 11、CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ====稀H 2SO 4△ CH 3COOH+CH 3CH 2OH 12、HCOOCH 3+NaOH---→△ HCOONa+CH 3OH。

有机反应类型总结一、氧化反应 1、燃烧：烃（CxHy ）的燃烧通式：C x H y +(x +4y )O 2−−→−点燃x CO 2+2y H 2O CxHyOz 燃烧通式：O H y xCO O z y x O H C z y x 2222)24(+−→−-++ 2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

能使酸性高锰酸钾溶液褪色的基团包括： 碳碳双键 、 碳碳三键、 苯环侧链 、 醇羟基 、 酚羟基、 醛基 。

3、醇的催化氧化 反应条件 Cu 、△写出乙醇催化氧化的反应方程式：O H 2CHO CH 2O OH H C 223Cu252+−→−+∆4、醛的氧化a)乙醛被氧气氧化的反应方程式：2CH 3CHO + O 22CH 3COOHb)乙醛被新制氢氧化铜氧化方程式： CH 3CHO+ 2Cu(OH)2+NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓+3H 2Oc)乙醛被银氨溶液氧化的反应方程式：O H NH 3Ag 2COONH CH OH )NH (Ag 2CHO CH 2343233++↓+−→−+∆1mol –CHO 可以反应 2 molCu(OH)2。

1mol HCHO 可以反应 4 molCu(OH)2。

1mol –CHO 与银氨溶液可以生成 2 molAg 。

1mol HCHO 可以与银氨溶液可以生成 4 molAg 。

d)乙醛也可以被Br 2氧化5、酚类易被氧化，能够被 O 2 、 酸性高锰酸钾溶液 等氧化。

二、取代反应 （一）卤代反应1、烷烃与X 2发生取代反应 反应条件： 光照反应方程式：HCl Cl CH Cl CH 324+−→−+光甲烷与氯气发生取代反应，有机产物共 4 种，其中 1 为气态，产物共 5种。

1mol 甲烷与氯气完全反应所需要的Cl 2为 4 mol 。

2、芳香烃与X 2发生取代反应a)苯与Br 2的反应，反应条件： Fe/FeBr 3 反应方程式：b)甲苯与Br 2反应，若条件为光照，则溴原子取代的位置是 甲基上的氢原子 ， 若反应条件为Fe ，则溴原子取代的位置是 苯环上的氢原子 。

高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式（要标注反应条件和配平！）：1、由甲苯制2-溴甲苯：2、由甲苯制一溴苯基甲烷（）：3、由甲苯制TNT（2，4，6-三硝基甲苯）：4、由苯甲醛制苯甲醇：5、与Br2按1：1发生加成:：6、氯乙烷与NaOH水溶液反应：7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应：8、与NaOH醇溶液反应：9、的催化氧化反应：10、发生消去反应：11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应：12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物：13、苯酚溶液滴入浓溴水：14、与溴水反应：15、乙醛发生银镜反应：16、与新制氢氧化铜反应：17、二乙酸乙二酯发生完全水解：18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应：19、2-甲基-1，3-丁二烯发生加聚反应：20、丙烯酸甲酯发生加聚反应：【训练二】读懂信息，正确迁移：根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。

题给信息理解错了，就无法正确运用信息进行迁移。

平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力！1、已知：则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为：__________________________________________________.2、已知：则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_ 。

3、已知：请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4、已知：已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：则：环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是：5、已知：则：+6、已知：则:+7、已知：则8、已知：①②则：⑴⑵+→9、已知：碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R‘）：R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则：B的结构简式为：10、已知：通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:______________ ,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

有机化学方程式训练班级 姓名 学号一、请按要求写出方程式：1．写出发生分子内成环酯反应的方程式2．F 是对苯二甲酸的一种同分异构体，具有如下特征：a ．是苯的邻位二取代物； b ．遇FeCl 3溶液显示特征颜色；c ．能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式。

3．CH 3CHBrCOOH 与足量NaOH 醇溶液共热时反应的化学方程式是：。

4．一氯乙酸与足量NaOH 水溶液混合加热反应：5．写出与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式：。

6． 与足量的NaOH 溶液反应的化学方程式为 。

7． 与足量浓溴水反应的方程式为。

8． 写出有机物 完全水解的化学方程式__________ 。

9．。

10． 。

COOCH 3 COOCH 3与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为：发生聚合反应的化学反应方程式为：11．C 6H 5CH 3→C 6H 5CH 2Cl →C 6H 5CH 2OH →C 6H 5CHO →C 6H 5COOH →C 6H 5COOC 6H 5①②③④⑤12．以溴乙烷为主要原料，制乙二酸二乙酯(CH 3CH 2OOC —COOCH 2CH 3)①②③④⑤⑥⑦13．CH 3CH(OH)COOH+Na二、咖啡酸苯乙酯（）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白：（1）A 分子中的官能团的名称是_________________________；（2）高子M 的结构简式是_________________________；化合物C 的分子式（3）写出A →B 反应的化学方程式______________________COONa第18周强化训练卷参考答案5、9、10、11二、 （1）羟基、羧基 碳碳双键 （2）； C 10H 7O 4Br 5（3） HO — —CH=CHCOOH+CH 3OH OH ∆−−→−浓硫酸HO — —CH=CHCOOCH 3+H 2OOH。