分子连接指数模型
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分子连接性指数的种类页数:12
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分子拓扑指数介绍页数:72
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分子几何结构参数——分子连接指数页数:11
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分子连接指数模型页数:17
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第三章煤的结构
(1)煤分子是由多个基本结构单元构成的高分子
煤不是由均一的单体聚合而成，而是由许多结 构相似但又不完全相同的基本结构单元通过桥键连接 而成。结构单元由规则的缩合芳香核与不规则的、连
接在核上的侧链和官能团两部分构成。
(2) 结构单元的核心是缩合芳香核
缩合芳香核为缩聚的芳环、氢化芳环或各种杂环， 环数随煤化程度的提高而增加。碳含量为70%~83%时， 平均环数为2；碳含量为83%~90%时，平均环数为3～5； 碳含量为大于90%时，环数急剧增加，碳含量大于95%时， 平均环数大于40。煤的芳碳率，烟煤一般小于0.8，无 烟煤则趋近于1。
低分子化合物含量随煤化程度增高而降低，通常认 为，褐煤和年轻烟煤中含量约为10％-20％ 。
第三节 煤的结构模型
1、化学结构模型 1.1 Wiser模型：被认为是比较全面合理的一个模型，该
模型也是针对年轻烟煤（碳含量82%~83%），它展示了 煤结构的大部分现代概念，可以合理解释煤的液化和 其他化学反应性质。缺点是没有考虑小分子化合物。 1.2 本田模型：本田模型的特点是考虑了低分子化合物 的存在，缩合环以菲为主，它们之间有较长的次甲基 键相连接。模型中氧的存在形式比较全面，但没有考 虑氮和硫的结构。
（2） 芳氢率（fH）：是指煤的基本结构单元中属于芳香
族结构的氢原子数与总氢原子数之比，fa＝Ha/H。
（3）芳环率（fRa）：是指煤的基本结构单元中芳香环数
与总环数之比，fRa＝Ra/R。 （4）环缩合度指数为2(R－1)/C：其中R为基本结构单元
中缩合环的数目，C为基本结构单元中的碳原子数。
3. 煤中的低分子化合物
连接在缩合环上的烷基侧链是指甲基、乙基、丙基 等基团。烷基侧链的平均长度随煤化程度提高而迅速缩 短。
高分子的链结构答案
高分子的链结构一、概念1、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
2、构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化3、链段：高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。
4、柔顺性：分子链能够改变其构象的性质。
5、H31螺旋体：每三个链节构成一个基本螺圈。
末端距6、末端距：线行高分子链的一端至另一端的直接距离。
均方末端距：2二、简答1、构型不同的异构体有哪些？旋光，几何，键接。
2、试举例总结影响高分子柔性的因素有哪些？有何影响？（1）主链结构：a.柔性大小-Si-O->-C-N->-C-O->-C-C- b.含双键（非共轭）的高分子有较好的柔性c.含共轭双键或苯环的高分子柔性差（2）取代基：a.极性取代基：1.取代基极性越大，柔性越差 2.取代基密度越大，柔性越差 3.取代基在主链上的分布有对称性，柔性越好 b.非极性取代基：1.取代基增加空间位阻，柔性越差 2.削弱了分子间作用力，柔性越好。
最终决定与哪一方面起主要作用。
（3）支化、交联，柔性越差（4）分子链长，柔性越好，但一定限度后，分子链长短无影响（5）分子间作用力大，柔性越差，有氢键存在，则柔性越差（6）分子越规整，柔性越差（7）温度升高，柔性越好（8）外力作用时间越长，柔性越易显示（9）溶剂：溶剂对大分子运动的影响3、写出自由连接链、自由旋转链、受阻旋转链，等效自由连接链的均方末端距表达式。
自由连接链：自由旋转链：受阻旋转链：等效自由连接链的均方末端距：4、聚合物在溶液中通常呈什么构象？但对于聚乙烯晶体而言，其分子链在晶体中为什么构象？等规聚丙烯晶体的分子链呈什么构象？无规线团；聚乙烯晶体：平面锯齿形构象；等规聚丙烯晶体：H31螺旋构象5、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数多还是少？其均方末端距呢？构象数多；均方末端距小6、构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把“全同”变为“间同”？为什么？构型事指分子中有化学键所固定的原子在空间的几何排列。
拓扑邻接电负性指数法预测多氯代联苯醚(PCDEs)的理化性质
第 ２ 卷第 １ ２ 期 湖南科技大学学报（ 自然科学版 ） ２０ 年 ３ Ｊｕ ａ ｏ Ｈ ｎｎＵ ｉ ｒｔ ｏ Ｓｉ ｃ ０７ 月 ｏｒ ｌ ｆ ｕａ ｎ ｅ ｉ ｆ ｃ ｎｅ＆Ｔｃｎｌ ｙＮ ｔａ Ｓｉ ｃ ｄｉ ） ｎ ｖ ｓｙ ｅ ｅｈｏ ｇ（ ａ ｒ ｃ ｎｅＥ ｉ ｎ ｏ ｕｌ ｅ ｔ ｏ
报道 ， 因此理论预测仍有现实的意义． 近年来 ， 黄俊等 用 分 子 连 接 性 指 数 法 对 未 有 实 验 数 据 的 １３个 ０
Ｐ Ｄ ｓ （ 、 和 Ｋｗ进行 了预 测 ； ａｇ ｉｇ ‘ Ｃ Ｅ 的 ｓＬ ｏ Ｙ ｎ ｎ ０ Ｐ １
指数（Ａ Ｉ， Ｔ Ｅ ）建立分子的拓扑邻接电负性指数同其理
的均衡 电 负性构 建行矩 阵． 结合 行矩 阵和邻 接矩 阵。 计算得到一 个新的指数——拓 扑邻接 电负性指数 （Ａ Ｉ 以 １７个 Ｐ ＤＥ 的 Ｔ Ｅ） ． ０ Ｃ ｓ
理化性 质 实验值 为建模样 本 ， 用线性 回归方法 ， 建立 Ｐ ＤＥ 的饱和 蒸气压（ 、 Ｃ ｓ ∞ 水溶解度（ 和 正辛醇 ／水分 配 系数（ ） 掰 的定量 结 构—— 性质相 关（ Ｐ 模 型 ， 良好的相 关性 （＞ ． ）特 别是对饱 和蒸 气压 （ ， ＱＳ Ｒ） 有 Ｒ ０９ ． ７ ∞ 获得 了比已报 道的量 子化 学方 法更好 的结 果． Ｌ 用 ＯＯ 法检验模 型的稳 定性和预测 能力 。 所得 交互检验 的相 关 系数均在 Ｏ９ ． ５以上 ． 结果表 明所建模 型复相 关 系数 高、 定性 稳
１ 拓扑邻接 电负性指数
ＰＤ ｓ Ｃ Ｅ 类化合物的主体结构一样 ，取代基的位置 和 数 目的 不 同使 得 各 分 子 间 的 性质 不 同 ，在 以往 对
ＰＤ ｓ Ｃ Ｅ 的研究 中， 作者注意到分子 的性质与分子 中各 原子的电负性有关． 本文则把 Ｐ Ｄ ｓ Ｃ Ｅ 中苯环上的原子
报道 ， 因此理论预测仍有现实的意义． 近年来 ， 黄俊等 用 分 子 连 接 性 指 数 法 对 未 有 实 验 数 据 的 １３个 ０
Ｐ Ｄ ｓ （ 、 和 Ｋｗ进行 了预 测 ； ａｇ ｉｇ ‘ Ｃ Ｅ 的 ｓＬ ｏ Ｙ ｎ ｎ ０ Ｐ １
指数（Ａ Ｉ， Ｔ Ｅ ）建立分子的拓扑邻接电负性指数同其理
的均衡 电 负性构 建行矩 阵． 结合 行矩 阵和邻 接矩 阵。 计算得到一 个新的指数——拓 扑邻接 电负性指数 （Ａ Ｉ 以 １７个 Ｐ ＤＥ 的 Ｔ Ｅ） ． ０ Ｃ ｓ
理化性 质 实验值 为建模样 本 ， 用线性 回归方法 ， 建立 Ｐ ＤＥ 的饱和 蒸气压（ 、 Ｃ ｓ ∞ 水溶解度（ 和 正辛醇 ／水分 配 系数（ ） 掰 的定量 结 构—— 性质相 关（ Ｐ 模 型 ， 良好的相 关性 （＞ ． ）特 别是对饱 和蒸 气压 （ ， ＱＳ Ｒ） 有 Ｒ ０９ ． ７ ∞ 获得 了比已报 道的量 子化 学方 法更好 的结 果． Ｌ 用 ＯＯ 法检验模 型的稳 定性和预测 能力 。 所得 交互检验 的相 关 系数均在 Ｏ９ ． ５以上 ． 结果表 明所建模 型复相 关 系数 高、 定性 稳
１ 拓扑邻接 电负性指数
ＰＤ ｓ Ｃ Ｅ 类化合物的主体结构一样 ，取代基的位置 和 数 目的 不 同使 得 各 分 子 间 的 性质 不 同 ，在 以往 对
ＰＤ ｓ Ｃ Ｅ 的研究 中， 作者注意到分子 的性质与分子 中各 原子的电负性有关． 本文则把 Ｐ Ｄ ｓ Ｃ Ｅ 中苯环上的原子
手性分子与手性拓扑指数
２ 个外消旋类化合物 ， ８ 获得了比较满意的结果．
１ 实验部分
１ １ 研究对 象 ．
取 ２ 个外消旋类化合物 （ ８ 特殊 的氨基酸 ） 作为模式识别 中的样本集． 由高效液相色谱进行分离 ，
即由一个化合物的两个对映体先后分离的次序进行对映体的识别． 本文将先分离出来的对 映体归 为类
ｌ 后分离出来的对映体归为类 ０ 后淋洗出的 ２ 个对映体的编号为 ｌ ， Ｌ … ， ８ ； ， ． ８ Ｌ ２， ２ Ｌ 相应的先流 出 来的对映体的编号为 ｌ ， Ｆ … ， ８ ．由所得判别结果可以帮助确定测试化合物的构型． Ｆ２， ２Ｆ
１ ２ 实验过 程 ．
为了对手性分子进行有效表征 ， 在该类拓扑指数的计算 中将涉及如下 问题 ： １ （ ）自动地正确识别 分子的“ ” ｓ 构型 ； ２ 尺 或“ ” （ ）自动地正确识别手性原子即不对称中心；（ ）制定 出有效的表征方案． ３ １２ １ 化合物构型的自动识别 我们研制了自动识别程序． ．． 识别过程分为两步 ： １ （ ）根据化合物 ２ Ｆ ４
维普资讯
Ｎ ． ｏ１
王
俊 等：手性分子与手性拓扑指数
４ ７
故程序识别为 构型 ； ２号原子连接的 ４ 个基团为－ Ｎ ２ － Ｈ 和一ｃ Ｃ Ｏ ） Ｈ 一 ， Ｃ ， Ｃ （ Ｏ Ｈ Ｃ ， － Ｈ － Ｈ一和一Ｈ
行 了 自动标示 ．
．
由大到小逆时针方向排序 ， 故程序识别为 Ｓ 构型． 用上述步骤对于 ２ ８个化合物 （ ５ 即 ６个结构） 一一进
许多有机化合物 ， 特别是天然化合物分子具有手性．含有手性的药物分子 ， 两个对映体在活性及
．
代谢等方面往往存在显著差异 ， 从而使得其 中一个异构体可能是有效的 ， 而另一个异构体可能是无效
１ 实验部分
１ １ 研究对 象 ．
取 ２ 个外消旋类化合物 （ ８ 特殊 的氨基酸 ） 作为模式识别 中的样本集． 由高效液相色谱进行分离 ，
即由一个化合物的两个对映体先后分离的次序进行对映体的识别． 本文将先分离出来的对 映体归 为类
ｌ 后分离出来的对映体归为类 ０ 后淋洗出的 ２ 个对映体的编号为 ｌ ， Ｌ … ， ８ ； ， ． ８ Ｌ ２， ２ Ｌ 相应的先流 出 来的对映体的编号为 ｌ ， Ｆ … ， ８ ．由所得判别结果可以帮助确定测试化合物的构型． Ｆ２， ２Ｆ
１ ２ 实验过 程 ．
为了对手性分子进行有效表征 ， 在该类拓扑指数的计算 中将涉及如下 问题 ： １ （ ）自动地正确识别 分子的“ ” ｓ 构型 ； ２ 尺 或“ ” （ ）自动地正确识别手性原子即不对称中心；（ ）制定 出有效的表征方案． ３ １２ １ 化合物构型的自动识别 我们研制了自动识别程序． ．． 识别过程分为两步 ： １ （ ）根据化合物 ２ Ｆ ４
维普资讯
Ｎ ． ｏ１
王
俊 等：手性分子与手性拓扑指数
４ ７
故程序识别为 构型 ； ２号原子连接的 ４ 个基团为－ Ｎ ２ － Ｈ 和一ｃ Ｃ Ｏ ） Ｈ 一 ， Ｃ ， Ｃ （ Ｏ Ｈ Ｃ ， － Ｈ － Ｈ一和一Ｈ
行 了 自动标示 ．
．
由大到小逆时针方向排序 ， 故程序识别为 Ｓ 构型． 用上述步骤对于 ２ ８个化合物 （ ５ 即 ６个结构） 一一进
许多有机化合物 ， 特别是天然化合物分子具有手性．含有手性的药物分子 ， 两个对映体在活性及
．
代谢等方面往往存在显著差异 ， 从而使得其 中一个异构体可能是有效的 ， 而另一个异构体可能是无效
生物分子网络 第二章
第二章一.名词解释1.全局耦合网络：任意两个点之间都有边直接相连，完全连接。
2.最近邻耦合网络：每一个节点只和它周围的邻居节点相连。
3.星形耦合网络：有一个中心点，其余N-1个点都只与这个中心点连接4.均匀网络：当k >> <k>时，度为k的节点几乎不存在。
因此这类网络也成为均匀网络或指数网络5.无标(尺)度网络：由于这类网络的节点连接度没有明显的特征长度6.随机网络：节点度的分布将遵循钟形曲线分布。
按照这种分布，大多数节点拥有的连接的数目都相差不多7.鲁棒性：如果移走少量节点后，网络中的绝大部分节点仍是连通的，那么称该网络的连通性对节点故障具有鲁棒性或者稳健性。
8.脆弱性：蓄意去除少量度最高的节点就可破坏无标度网络的连通性9.设计网络：随机网络中节点总数N是预先给定的，所以它们是静态的、固定的、平衡的网络，也有称为设计网络10.演化网络：若网络模型的节点总数不是预先给定的，而是逐步增减的，则它们是动态的、增长的、非平衡的网络，或者称为演化网络(evolving network)11.马太效应：新的节点更倾向于与那些具有较高连接度的“大”节点相连接，这种现象也称为“富者更富（rich get richer）”或“马太效应(Matthew effect)”。
12.分形几何：普通几何研究的对象一般都具有整数的维数，比如，零维的点、一维的线、二维的面、三维的立体、乃至四维的时空。
分形几何（fractal geometry）是研究具有不一定是整数的维，而存在一个分数维数的空间。
13.适应度：在许多实际网络中，节点的度及其增长速度并非只与该节点的年龄有关，有时是与节点的内在性质有关的，Bianconi和Barabasi把这一性质称为节点的适应度（fitness）14.模块：模块（model）是指一组物理上或功能上连接在一起的、共同完成一个相对独立功能的节点。
15.模体：具有高聚类性的网络在局部可能包含各种由高度连接的节点组构成的子图（subgraph），如三角形，正方形和五角形，其中一些子图所占的比例明显高于同一网络的完全随机化形式中这些子图所占的比例，这些子图就称为模体。
【国家自然科学基金】_生物网络结构_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ห้องสมุดไป่ตู้ 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
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虚拟研究环境 脑电信号 脉冲效应 胡须 肌醇肌 羧甲基壳聚糖 群落动态 网络模型 网络模块 网络拓扑 网络发展模式 网络动态模式 网络分解 网络motif 网络 网格 结构模块 结构 细胞色素氧化酶 纹理图像 纳米胶原纤维 纤维素酶分子 纤维素 系统生物 精子发生 粒径控制 突触 空间结构 空间格局 稀疏神经网络 离子强度 神经递质 神经网络 神经生长因子 神经元 神经-内分泌-免疫网络 社团结构 社会网络分析 磁性能 碳酸盐岩 石灰石 相对熵 相对渗透率 相图 目标模板比对 登革病毒 癫痫 病毒 电性距离矢量 电子转移 生物网络 生物神经网络 生物相容性 生物标志物
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160
【国家自然科学基金】_定量结构-色谱保留关系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
科研热词 推荐指数 羟基酸 2 电性距离矢量 2 氨基酸 2 定量结构-保留关系 2 保留指数 2 连接性指数 1 蚌兰花 1 蒙特卡洛模拟 1 脂肪醇 1 硅烷衍生物 1 生物分配色谱 1 气相色谱保留指数 1 构效关系(qsar) 1 有机磷化合物 1 有机化合物 1 拓扑模型 1 拓扑指数 1 手性指数 1 平衡电负性 1 定量结构保留关系 1 定量结构-色谱保留关系 1 定量结构-保留相关(qsrr) 1 定量结构-保留相关 1 多元线性回归 1 多元回归方法 1 多元回归分析 1 启发式方法 1 原子类型电拓扑指数 1 化学计量学 1 全二维气相色谱 1 保留机理 1 保留时间 1 人工神经网络 1
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
科研热词 推荐指数 香水百合 1 电拓扑状态指数 1 理化性质 1 环境分析 1 毒理学性质 1 有机磷化合物 1 有机污染物 1 挥发性有机物 1 定量结构色谱保留相关 1 定量结构-色谱保留相关 1 定量结构-色谱保留关系 1 头香成分 1 多元线性回归 1 固相微萃取 1 分子全息 1 三维原子场全息作用矢量 1
科研热词 推荐指数 挥发性成分 2 色谱保留时间 1 玫瑰花精油 1 烷基硫醇 1 水香薷 1 构效关系 1 拓扑指数 1 密度泛函 1 定量结构保留关系 1 定量结构-保留关系 1 多氯联苯 1 原子类型电性拓扑状态指数 1 分子价连接性指数 1 保留时间 1 保留指数 1 人工神经网络 1 rbf网络 1 qsrr 1 bp网络 1
定量构效关系
可能的受体模型，研究其他药代动力学的定量关系。 2D-QSAR，只考虑化合物与受体作用的位点，没有考虑化
合物与受体结合时的构象变化，没有反映出分子构象和构型 对活性的影响。不能定量描述三维结构与生物活性的关系。 只能优化先导物。
24
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
2. 模式识别Free-Wilson法
30
1. 分子形状分析 （ MSA)
分子形状分析法是Hopginger教授1980年提出的，属于 分子构象分析与Hansch方法结合的产物。
该方法认为柔性分子可以有很多构象，而受体所能接 受的构象是有限的。因此分子的活性与该分子形状对 空腔的适应能力有关。
MSA使用可以表达分子形状的参数作为自变量，经统 计分析求出QSAR方程。
5 出QS，A难R。以 将描述符的意义和结构修饰相联系。
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
20世纪60年代，Hansch和Toshio Fujita首先把物 理有机化学中取代基的Hammett常数对反应速率 或平衡影响的定量处理方法移植到处理生物活性 与结构的定量关系之中，确立了二维定量构效关 系的研究方法。
实验值和预测值的残差
21
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
Williams plot
22
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
模型的偶然性验证
23
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
（4） Hansch分析法的用途及局限性 定量指导先导化合物的优化，用于解释药物作用机理，推测
27
三维定量构效关系（3D-QSAR）
3D-QSAR是以配体和靶点的三维结构特征为基础, 探 索生物活性分子的三维构象性质，精确地反映生物活 性分子与受体相互作用的能量变化和图形，更深刻地 揭示药物—受体相互作用的机理。
合物与受体结合时的构象变化，没有反映出分子构象和构型 对活性的影响。不能定量描述三维结构与生物活性的关系。 只能优化先导物。
24
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
2. 模式识别Free-Wilson法
30
1. 分子形状分析 （ MSA)
分子形状分析法是Hopginger教授1980年提出的，属于 分子构象分析与Hansch方法结合的产物。
该方法认为柔性分子可以有很多构象，而受体所能接 受的构象是有限的。因此分子的活性与该分子形状对 空腔的适应能力有关。
MSA使用可以表达分子形状的参数作为自变量，经统 计分析求出QSAR方程。
5 出QS，A难R。以 将描述符的意义和结构修饰相联系。
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
20世纪60年代，Hansch和Toshio Fujita首先把物 理有机化学中取代基的Hammett常数对反应速率 或平衡影响的定量处理方法移植到处理生物活性 与结构的定量关系之中，确立了二维定量构效关 系的研究方法。
实验值和预测值的残差
21
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
Williams plot
22
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
模型的偶然性验证
23
3.2.二维定量构效关系研究方法（2D-QSAR）
（4） Hansch分析法的用途及局限性 定量指导先导化合物的优化，用于解释药物作用机理，推测
27
三维定量构效关系（3D-QSAR）
3D-QSAR是以配体和靶点的三维结构特征为基础, 探 索生物活性分子的三维构象性质，精确地反映生物活 性分子与受体相互作用的能量变化和图形，更深刻地 揭示药物—受体相互作用的机理。
有机物中碳原子成键特点及结构的表示方法-高中化学课件(苏教版2019选择性必修3)
2.分子式为C6H9Br的有机化合物,其结构不可能是( A ) A.含有一个双键的直链有机化合物 B.含有两个双键的直链有机化合物 C.含有一个双键的环状有机化合物 D.含有两个环的环状有机化合物
在判断有机物结构时，可以把卤素看作是氢原子被取代。 接着找有机物对应的烷烃，计算不饱和度，猜测可能结构。
平面形
直线形
模板
5个原子构成四面体 ，有3个原子共面
6个原子共面； 12个原子共面
a —C≡C—b： 4个原子共直线； 苯环上处于对角 位置的4个原子共 直线
对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个 平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在 相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、 一定等)。
（二）结构简式 H H H HH
结构式: H C C C C C H H H H HH
结构简式: CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 (CH2)3CH3
（二）结构简式
分子式：
H CC HH
H CH H
结构简式: CH2 CH CH2 CH3
课时作业
3.下列结构中从成键情况看,不合理的是( B )
A.
B.
C.
D.
课时作业
4.下列表示相关微粒的化学用语正确的是( B )
A.硝基苯的结构简式为
B.CH2 CH2 的电子式为 C.乙醇的结构式为 C2H5OH D.CH3CHO 的球棍模型为
课时作业
6.下列有关有机化合物结构的说法不正确的是( C )
键线式:
（三）键线式
分子式： C2H4O2 O
在判断有机物结构时，可以把卤素看作是氢原子被取代。 接着找有机物对应的烷烃，计算不饱和度，猜测可能结构。
平面形
直线形
模板
5个原子构成四面体 ，有3个原子共面
6个原子共面； 12个原子共面
a —C≡C—b： 4个原子共直线； 苯环上处于对角 位置的4个原子共 直线
对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个 平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在 相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、 一定等)。
（二）结构简式 H H H HH
结构式: H C C C C C H H H H HH
结构简式: CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 (CH2)3CH3
（二）结构简式
分子式：
H CC HH
H CH H
结构简式: CH2 CH CH2 CH3
课时作业
3.下列结构中从成键情况看,不合理的是( B )
A.
B.
C.
D.
课时作业
4.下列表示相关微粒的化学用语正确的是( B )
A.硝基苯的结构简式为
B.CH2 CH2 的电子式为 C.乙醇的结构式为 C2H5OH D.CH3CHO 的球棍模型为
课时作业
6.下列有关有机化合物结构的说法不正确的是( C )
键线式:
（三）键线式
分子式： C2H4O2 O
高分子物理知识点
构象：具有一定组成和构型的高分子链通过单键的内旋转而形成的分子中的原子在空间的排列 柔性：高分子链中单键内旋的能力； 高分子链改变构象的能力； 高分子链中链段的运动能力； 高分子链自由状态下的卷曲程度。
链段：两个可旋转单键之间的一段链，称为链段 影响柔性因素：1支链长，柔性降低;交联度增加，柔顺性减低。
2一般分子链越长，构象数越多，链的柔顺性越好。
3分子间作用力越大，聚合物分子链所表现出的柔顺性越小。
分子链的规整性好，结晶，从而分子链表现不出柔性。
控制球晶大小的方法： 1控制形成速度；2采用共聚方法，破坏链的均一性和规整性，生成较小的球晶； 3外加成核剂，可获得小甚至微小的球晶。
聚合物的结晶形态：1单晶：稀溶液，慢降温，螺旋生长 2球晶：浓溶液或熔体冷却3树枝状晶：溶液中析出，低温或浓度大，分子量大时析出； 4纤维状晶：存在流动场，分子量伸展，并沿流动方向平行排列； 5串晶：溶液低温，边结晶边搅拌； 6柱晶：熔体在应力作用下冷却结晶；7伸直链晶：高压下融融结晶，或熔体结晶加压热处理。
结晶的必要条件：1内因： 化学结构及几何结构的规整性； 2外因：一定的温度、时间。
结晶速度的影响因素：1温度——最大结晶温度：低温有利于晶核形成和稳定，高温有利于晶体生长；2压力、溶剂、杂质：压力、应力加速结晶，小分子溶剂诱导结晶； 3分子量：M 小结晶速度块，M 大结晶速度慢；熔融热焓∆H m ：与分子间作用力强弱有关。
作用力强，∆H m 高 熔融熵∆S m ：与分子间链柔顺性有关。
分子链越刚，∆S m 小 聚合物的熔点和熔限和结晶形成的温度T c 有一定的关系：结晶温度Tc 低(< Tm )，分子链活动能力低，结晶所得晶体不完善，从而熔限宽，熔点低；结晶温度Tc 高(~ Tm )，分子链活动力强，结晶所得晶体更加完善，从而熔限窄，熔点高。
取向：在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列。
聚合物的取向现象包括分子链、链段的取向以及结晶聚合物的晶片等沿特定方向的择优排列。