新版CFDA《医疗器械分类目录》下的人工智能辅助诊断

管理类别编码代号分类名称品名举例Ⅲ类
6828医用磁共振设备 医用磁共 振成像设备(MRI)
永磁型磁共振成像系统、 常导型磁共振成像系统、 超导型磁共振成像系统
6830医用
X射线设备
X射线治疗设备百度文库
X射线深部治疗机、X射线浅部治疗机X射线接触治疗机
X射线诊断设备
及高压发生装置
200mA以上X射线诊断设备X射线手术影像设备 介入治疗X射线机
X射线计算机断层
摄影设备(CT)
X射线头部CT机、全身CT机、
螺旋CT机、螺旋扇扫CT机
Ⅱ类6830医 用X射线设备X射线诊断设备及高压发生装置200mA以下（含200mA）X射线诊断设备6831医用X射线附属设备及部件 医用X线影像系统 及成像器件
医用X射线电视系统、数字减影系统、X射线影像增强系统、激光相机、X射线像增强器、医用透视荧光屏、医用间接摄影荧光屏X射线透视、摄影附加装置 高压注射器、防散射滤线栅、 荧光摄影装置、胸片摄影装置 其中尤为引人注意的是其新增了与人工智能辅助 诊断相对应的类别，在目录中具体体现在对医学影像 与病理图像的分析与处理：
目前大多数公司都没有拿到CFDA的认证，其中包括IBM的Watson至今仍未获得美国FDA的认证，但其服务都是在法律允许的框架之内。如今各公司都在通 过将产品投入医院免费试用来积累大量临床数据，以 此提高临床应用的精准度， 为申报CFDA认证提供可靠的数据基础，缩小临床结果与实验室结果之间的差异。
该规范将于2018年8月1日实施，如果各个医疗 人工智能公司的想要走医院采购这条路，那么获得
影象档案传输、
处理系统软件
PACS、 远程诊断Ⅰ类
6831医用
X射线附属设备及部件 医用X线胶片 处理装置
X射线胶片自动冲洗机、 胶片影像处理系统 暗室 灯、
X射线胶片观察装置、医用X光胶片随着医疗信息化的快速发展，越来越多的企业开 始投身于医疗大数据行业，智能化医疗产品开始日益 受到重视。 对于新版的《医疗器械分类目录》 ，有专家 总结说，新版目录更便于及时修正，细化与更新，而 这“更新”的部分就主要在于人工智能辅助诊断方面 的软件及设备的日新月异，层出不穷，对医疗的干预 也逐渐增加。在机器学习与深度学习越来越风靡的高 科技行业中，利用人工智能进行影像三维分割、病理 图像分析处理、个性化精准医疗等方面的工作来辅助 医生进行诊断与治疗方案拟定已经日渐普及。
相对于人工智能在医学影像领域的应用，人工智 能在语音录入、数据结构化以及结构化后的二次应用、 药物研发等领域的应用落地门槛要相对低一些。在这 些应用场景中，人工智能技术只是一种工具，语音录 入和数据结构化不需要进行CFDA认证，而在新药领域，有成熟的申报流程，人工智能只是加速药物的发现与 临床实验，所以在这些领域，人工智能的落地要相对 的容易一些。
处理软件
CR/DR、病理图像分析系统、显微分析系统、 红外热象处理、数字化超声工作站、 超声三维成像系统、舌象仪
诊断数据
处理软件
24小时全信息动态心电分析系统、24小时全信息 动态脑电记录分析系统 、脉象仪、脑电（肌电）诊断分 析系统 、睡眠监护系统 、血流变数据处理软件、
激光（血液分析仪、激光全息检测仪）数据分析软
加速CFDA申报至关重要有发展，就有限制发展。AI辅助医疗对医生的诊 断有一定的导向作用，自然而然要承担一定程度的风 险，随着智能产品的介入增多，其所承担的安全责任 也就越大，法律法规的管控也随之愈加严格。若想盈 利，就要与医院进行合作，要实现合法收费获利，通 过CFDA认证是无法避免的。公开资料显示， 目前的医 疗人工智能企业中， 除了两家获得了CFDA认证的公司——武汉兰丁和EDDA科技之外，几乎所有商家都还处于免费提供试用的阶段。
据了解，将人工智能技术应用在这些领域的公司， 大多数的付费方都是B端客户，由于不需要CFDA认证，还能大幅度提高效率，所以他们的盈利模式也容易实 现。
公开资料显示，目前的医疗人工智能企业中，只 有武汉兰丁和EDDA科技获得了CFDA的认证，也正因此，两家公司已经告别了免费试用的阶段，所有的客 户都需要向他们支付费用。他们既可以直接将系统卖 给医疗机构，也可以建立云平台向更多的医院提供服 务，并在提供服务的同时获得收益。
管理
类别编码代号分类名称品名举例Ⅲ类6870软件 诊断图象
处理软件
数字影像接收系统、X射线影像处理系统、X射线 计算机断层摄影设备成像用软件、血管内超声成像系 统（IVUS）、核医学成像、医用磁共振成像系统Ⅱ类6821医用电子仪器设备
光谱诊断设备医用红外热象仪、红外线乳腺诊断 仪6870软件
诊断图象
新增人工智能辅助诊断相关分类 虽然新版目录在结构上有所精简，但在内容上却 更加细化，由原来的15页增加到150余页，并对两千 余项产品的预期用途和产品属性进行了精炼的描述；
产品名称举例的数量也增加了6倍，达到6609个，其 中医用成像类器械所占比重明显增加。以下是新版目 录中成像类器械的官方分类及举例：
新版
所谓医疗器械，就是指直接或者间接用于人体的 仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以 及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软 件。市面上小到创可贴、医用棉签和温度计，大到核 磁共振、呼吸功能监护仪，都统称为医疗器械。作为 与人类的疾病治疗和健康防护息息相关的医疗设备， 对其进行正规严格的分级分类是十分必要的。
新版《医疗器械分类目录》 近年来，我国医疗器械产业快速发展，目前全国 约有7.7万余个有效医疗器械注册证和3.7万余个医 疗器械备案凭证。随着新技术、新产品的不断涌现， 现有医疗器械分类体系已无法完全适应医疗器械行业 发展和监管工作需要， 我国2002年发布实施的 《医疗 器械分类目录》的不足日益凸显。
按照最新的分类规定，若诊断软件通过算法，提 供诊断建议，仅有辅助诊断功能，不直接给出诊断结 论，则申报二类医疗器械，如果对病变部位进行自动 识别，并提供明确诊断提示，则按照第三类医疗器械 管理。
值得关注的是，第三类医疗器械是需要做临床试 验的，第二类器械有临床试验豁免目录，诊断软件申 报是否能够享受豁免，CFDA还没有做出具体的规范。