在线氨氮的测量方法

氨氮(NH3-N)的测定氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

pH值偏高时，游离氨比例较高，反之，铵盐比例较高。

在无氧条件下，亚硝酸盐受微生物作用还原为氨；在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐，继续转变为硝酸盐.测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏—酸滴定法。

纳氏试剂比色法1、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物，此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收，通常在410-425nm范围内。

2、干扰：水中的颜色和浑浊影响比色，用预处理去除。

3、适用范围：本方法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L，水样预处理后，可适用于工业废水和生活污水。

4、仪器：721分光光度计50ml比色管试剂：(1)纳氏试剂：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温;另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀至100ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。

(2)酒石酸钾钠称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨,放冷，定容至100ml。

(3)氨标准贮备液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

(4)氨标准使用液移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀至标线。

此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、实验步骤：(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml 氨标准使用液于50ml 比色管中，加水至标线；②向比色管加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置10分钟。

③在波长420nm 处，用光程20mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。

利用回归方程（y=bx+a ）计算，见附录二。

(2)水样的测定取适量(预处理后)水样，加入50ml 比色管中，用蒸馏水稀释至标线，加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置10分钟。

氨氮检测方法氨氮是水体中一种重要的指标性参数，它是指水中以氨的形式存在的氮的总量。

氨氮的含量直接关系到水体的富营养化程度，对水质的影响非常大。

因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于保护水质、预防水体污染具有重要意义。

本文将介绍几种常用的氨氮检测方法，供大家参考。

首先，常用的氨氮检测方法之一是氨氮试剂盒法。

这种方法操作简便，操作流程较为清晰明了，适用于野外和实验室条件。

首先，将水样加入试剂盒中，然后按照说明书的指导进行试剂盒内试剂的加入和反应时间的控制。

最后，通过比色计或光度计测定水样中氨氮的含量。

这种方法操作简便，适用范围广，但需要注意的是，试剂盒的质量和保存条件对检测结果有一定的影响，因此在使用过程中需要严格按照说明书操作，并注意试剂盒的保存条件。

其次，还有一种常用的氨氮检测方法是纳氏试剂法。

这种方法操作简单，准确度高，适用于实验室条件。

操作步骤为，首先，将水样与纳氏试剂和氢氧化钠溶液混合，然后在加热条件下进行蒸馏，将游离氨氮转化为氨气，最后用硼酸溶液吸收氨气，通过滴定计算水样中氨氮的含量。

这种方法准确度高，但操作过程相对复杂，需要一定的实验技巧和设备。

另外，氨氮检测的方法还包括了电化学法、光谱法等多种技术手段。

电化学法通过电极测定水样中的氨氮含量，操作简单，快速准确，适用于野外和实验室条件。

光谱法则是利用光谱仪器测定水样中氨氮的含量，操作简便，但设备成本较高。

这些方法在实际应用中都具有一定的优势和局限性，需要根据具体的检测要求和条件选择合适的方法。

综上所述，氨氮是水体中重要的指标性参数，对水质具有重要影响。

选择合适的氨氮检测方法对于保护水质、预防水体污染具有重要意义。

在实际应用中，需要根据具体的检测要求和条件选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的氨氮检测方法对大家有所帮助。

1. 范围1.1 本方法规定了用纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮.1.2 本方法适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。

1.3 当水样体积为50mL，使用20mm比色皿时，本方法检出限为0。

025mg/L，测定下限为 0。

10mg/L，测定上限为2.0mg/L(均以N计）。

2. 参考标准水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535—20093. 职责检测技术人员按本作业指导书对水样中氨氮进行分析检测.4. 方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度.5. 干扰及消除5.1 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁离子等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响.5.2 若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉–碘化钾试纸检验余氯是否除尽.在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰.若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。

6. 试剂除非另有说明,分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按6。

1制备的水，使用经过检定的容量器皿和量器。

6.1 无氨水，在无氨环境中用纯水器法制备。

用市售纯水器直接制备。

或采用下述方法之一制备：6.1.1 离子交换法：蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。

每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存.6.1.2 蒸馏法:在1000mL的蒸馏水中，加0.1mL硫酸（ρ=1。

84g/mL）,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL馏出液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内.每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。

6.2 盐酸，ρ（HCl）=1。

18g/mL。

6.3 硫酸，ρ(H2SO4）=1.84g/mL。

6.4 无水乙醇6.5 轻质氧化镁(MgO）：不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐.6.6 氢氧化钠（NaOH）6.7 可溶性淀粉6.8 碘化钾(KI)6.9 碘化汞（HgI）6.10 氢氧化钾（KOH）6.11 二氯化汞（HgCl2）6.12 纳氏试剂➢碘化汞–碘化钾–氢氧化钠（HgI2—KI—NaOH）溶液:称取16。

博克斯氨氮在线监测仪说明书
1.方法依据：标准GB11914-89《水质-化学耗氧量测定-重铬酸钾》。

2.测量范围：0-1000 mg/L COD。

超过1000自动稀释测定。

本方法适于氯化物浓度低于2.5g/L Cl-的废水，根据用户实际要求，可以适用于氯化物浓度低于20g/L Cl-的废水。

3.准确度：≥100mg/L时，不超过±5%；＜100mg/L时，不超过±8mg/L。

4.重复性：≥100mg/L时，不超过±2%；＜100mg/L时，不超过±6mg/L。

5.测量周期：测量周期为20分钟，据实际水样，可在5～120min 任意修改消解时间。

6.采样周期：时间间隔（10～9999min任意可调）和整点测量模式。

7.校准周期：1～99天任意间隔任意时刻可调。

8.维护周期：一般每月一次，每次约30 min。

9.试剂消耗：小于0.35元/样品。

10.输出：RS232/RS485接口，标准MODBUS协议，可远程读取仪器的运行状态和相关数据。

11.环境要求：温度可调的室内，建议温度+5～45℃；湿度≤95%（不结露）。

12.电源：AC220±10% V，50±10% Hz，。

13.尺寸：高1500×宽550×深450（mm）。

其他：异常报警和断电不会丢失数据；触摸屏显示及指令输入；异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

氨氮检测的方法
氨氮是水体污染的一个重要指标。

它是水体中最常见的氮素污染物之一，可以来自工业废水、农业活动、人类活动等污染源。

氨氮检测是评估水质的重要组成部分，也是评估污染源的重要指标。

氨氮检测可采用多种方法，如紫外光分光光度法、肼分光光度法和萘分光光度法等。

紫外光分光光度法（UV-Vis）是一种简单可靠的方法，它能够测量氨氮的溶液中的吸光度。

这种方法可以测量低至0.1毫克/升的氨氮浓度。

肼分光光度法是一种常用的氨氮检测方法，它利用肼的分光光度反应来测量氨氮的溶液中的吸光度。

它的优点在于它能够快速、准确地测量氨氮的浓度，具有较高的灵敏度和精确度。

萘分光光度法是另一种常用的氨氮检测方法，它采用萘的紫外-可见光分光光度反应来测量氨氮的溶液中的吸光度。

它的优点是可以测量高达500毫克/升的氨氮浓度，具有较高的灵敏度和精确度。

还有其他几种检测氨氮的方法，如电化学、离子色谱、气相色谱和质谱法等。

这些方法都具有其独特的优势和缺点，因此，在选择检测方法时应根据实际情况进行选择。

氨氮检测是评估水质和污染源的重要指标，常用的氨氮检测方法有紫外光分光光度法、肼分光光度法和萘分光光度法等，每种方法都
有其独特的优缺点，应根据实际情况进行选择。

氨氮的测定（纳氏试剂光度法）原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。

通常测量用波长在410-425nm范围。

本法最低检出浓度为0.025mg/L。

仪器：紫外分光光度计、PH计、100ml具塞量筒。

试剂（配制试剂及水样稀释均用无氨水）10%（m/v）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水稀释至100ml。

25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。

硫酸：ρ=1.84纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。

另取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

铵标准溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000mI容量瓶中，稀释至标线，此溶液浓度为1000mg/L。

无氨水制备：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

步骤：预处理：取100ml水样于具塞量筒中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml25%氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。

放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，并去初滤液20ml。

校准曲线的绘制：移取1ml铵标准液于100ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液为10mg/L分别吸取1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml铵标准液于100ml容量瓶中加水稀释至标线，其含量分别为0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L、1.0mg/L，然后分别取以上铵标准液50ml水样于比色管中，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟在波长420nm处，用光程10mm比色皿，经水为参比，测量出吸光度，测完试样后，紫外分光光度计会自动根据吸光度与氨氮的含量关系绘制曲线图，并保存在紫外分光光度计内（分光光度计的使用见6.15）。

氨氮的测定此法依据GB7479-87, 纳氏试剂比色法1 原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。

本法最低检出浓度为L（光度法），测定上限为2mg/L。

采用目视比色法，最低检出浓度为L。

水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。

2 仪器100ml具塞比色管12个（10用2备）、50ml比色管14个（12用2备）、比色管架2个100ml烧杯8个（6用2备）、500ml烧杯、玻璃棒若干1000ml、500ml容量瓶各1个、100ml容量瓶5个（4用1备）100ml聚乙烯塑料试剂瓶2个洗瓶1个、1ml、5ml、10ml移液管各1支、洗耳球（大小各1个）分析天平及称量纸20mm比色皿一对及UV-721紫外可见分光光度计PH计漏斗及中速滤纸无氨水加热制备装置（冷凝管、接管、铁架台、电炉1个、500ml试剂瓶3个）3 试剂：配制试剂用水均应为无氨水。

. 无氨水蒸馏法：每升蒸馏水中加硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL 初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

3.2. 1mol/L 盐酸溶液。

3.3. 1mol/L 氢氧化纳溶液。

. 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。

3.5. 0.05％溴百里酚蓝指示液（pH —）。

. 防沫剂：如石蜡碎片。

. 吸收液：①硼酸溶液：称取20g 硼酸溶于水，稀释至1L。

②L硫酸溶液。

. 纳氏试剂。

可选择下列方法之一制备：（1）称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氧化汞）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯（HgCl2化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。

另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。

氨氮的测定方法技术文件标题：氨氮的测定方法提供单位：水资源管理部收文日期：2018年8月30日一、背景介绍氨氮是指河流、湖泊和海水中的氨基酸的氮分子，是水质污染的常见指标。

氨氮可以来自人类活动，如制造业和农业活动的废水排放；也可来自自然环境，如河流沿岸植物的腐烂和动物留下的粪便等。

二、氨氮测定原理氨氮测定原理是基于仪器检测氨氮含量的主要原理。

检测原理是在给定的pH值下，使用催化剂催化氨的氧化，氨氧化物发生氧化还原反应，在可见光波段内吸收光，用比色的方法检测氨氮的含量。

三、氨氮测定方法（1）试剂准备主要试剂有：0.02mol/L的NaOH溶液、0.02mol/L的HCl溶液、试样、催化剂溶液，其中催化剂溶液是由0.02mol/L的FeCl3和0.08mol/L的NaOH混合而成。

（2）样品准备待测样品用活性炭过滤，或直接取样，滤筛，用研磨管进行研磨，使样品达到质量浓度的试样标准。

（3）氨氮的检测（a）将试样放入分析管中，加入10mL 0.02mol/L的NaOH溶液，在比色杯中加入18mL的催化剂溶液；（b）稳定测定仪的可见光模式，在520nm波长处测量基准值；（c）加入2mL的HCl溶液，使溶液pH值调节到4.5，在520nm 波长处测量加剂后的浓度值；（d）按照V=(C0-C1)*V0/C0公式，计算出氨氮的浓度值。

四、定义标准根据《水污染防治法》及《排污标准》的标准，水中的氨氮浓度不得超过30mg/L，超标水质有可能会对环境和人类造成危害，因此，界限值是必须遵守的。

五、注意事项（1）氨氮测定时要求精准控制pH值，以保证光度测定的准确性。

（2）在检测中要保证样品的纯净度，对样品进行过滤、熔融和预处理，以提高氨氮测定精度。

（3）催化剂溶液要适时更换，以免催化效果受影响。

（4）操作时要检查仪器的调校状态，确保仪器准确性和稳定性。

氨氮检测国标方法最新的国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。

一、水杨酸分光光度法水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。

其原理是：在碱性介质（pH =11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm 处用分光光度计测量吸光度。

1、仪器与试剂仪器：Tu-1900紫外可见分光光度计试剂：所使用的稀释水均为18.2 MΩ超纯水。

氢氧化钠溶液：c（NaOH）=2mol/L、5 mol/L。

显色剂（水杨酸-酒石酸钾钠溶液）：称取10.0g 水杨酸[C6H4(OH)COOH]置于 150mL 烧杯中，加适量水，再加入 5mol/L 氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。

另称取10.0g 酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O），溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入 200mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

此溶液pH为 6.0～6.5，在 2℃～5℃于棕色瓶中可以稳定一个月。

次氯酸钠使用液，ρ（有效氯）=3.5g/L，c(游离碱)= 0.75mol/L：6.5mL市售次氯酸钠（活性氯≥5.2%，游离碱以NaOH计7.0-8.0%），与43.5mL 2mol/L NaOH混匀。

亚硝基铁氰化钠溶液：ρ=10g/L。

溴百里酚蓝指示剂（bromthymol blue）：ρ=0.5g/L。

2、标准样品氨氮500mg/L（环境保护部标准样品研究所），临用时用超纯水稀释至所需浓度。

3、样品预处理取50mL 水样（如氨氮含量高，可适当少取）移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调整pH 至6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色）之间，加入0.05g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。

加热蒸馏，使馏出液速率约为10mL/min，待馏出液达45mL 时，停止蒸馏，加水定容至50mL。

环境标准样品氨氮
概述
环境标准样品是用于质量控制和比较分析的参考材料。

氨氮是一种常见的环境污染物，特别是在水体中。

本文档将介绍环境标准样品氨氮的相关信息，包括定义、测量方法和使用注意事项等。

定义
氨氮是指水中存在的游离氨、铵态氮和一些有机氮化合物的总量。

它是评估水体中有机物降解和富营养化等问题的重要指标。

测量方法
测量水体中的氨氮含量通常使用氨试剂盒结合分光光度计或离子选择性电极。

下面是一种常用的测量氨氮的方法：
1.准备样品：从水样中取样并进行必要的预处理，如过滤、加热、脱气等。

2.加入氨试剂：将预处理后的样品与氨试剂混合，反应生成带有颜色的络合物。

3.分光光度计测量：使用分光光度计测量络合物的吸光度，通过与标准曲线或计算公式进行比对，得到氨氮含量。

使用注意事项
在使用环境标准样品氨氮时，以下几点需要注意：
1.样品保存：将环境标准样品氨氮保存在干燥、避光和低温的条件下，避免与空气和湿气接触。

2.样品搅拌：在使用样品前，应该充分搅拌，确保样品中的氨氮均匀分布。

3.校准仪器：使用环境标准样品氨氮前，应先校准测量仪器，确保结果准确可靠。

4.参数设置：在测量过程中，需根据具体仪器和样品特性进行合理的参数设置，如波长、光程等。

5.适用范围：环境标准样品氨氮适用于环境监测、水质评价、科学研究等领域。

结论
环境标准样品氨氮是用于质量控制和比较分析的参考材料，广泛应用于水质评价和环境监测等领域。

通过正确使用测量方法和注意事项，可以确保测量结果准确可靠。