下载文档原格式
PAC对污水处理前端各污染因子的去除率PAC（聚合铝氯化铝）是一种常用的污水处理剂，广泛应用于污水处理前端的污染因子去除。
下面将详细介绍PAC对各污染因子的去除率。
1.悬浮物：悬浮物是污水中最常见的污染因子之一，主要包括固体颗粒、微生物和有机物等。
PAC在污水处理过程中，由于具有较大的比表面积和聚合性质，能够吸附悬浮物颗粒并聚集成较大的团结体，提高其沉降速度和去除率。
PAC对悬浮物的去除率通常可以达到90%以上。
2.化学需氧量（COD）：COD是衡量污水中有机物含量的一个重要指标，也是评价污水处理效果的关键参数之一、PAC通过与有机物发生化学反应，能够降低COD值。
PAC对COD的去除率通常可达到60%以上。
3.生化需氧量（BOD）：BOD是污水中可被生物降解的有机物含量的指标，也是评价污水中有机物生物降解能力的重要指标。
PAC通过与有机物发生化学反应，使其在生物降解过程中更易被微生物降解，从而提高BOD的去除率。
PAC对BOD的去除率通常可达到70%以上。
4.重金属：重金属如铅、汞、镉等是污水中有害的污染因子，对环境和人体健康造成严重的危害。
PAC具有优良的吸附性能，能有效地吸附重金属离子，从而降低其浓度。
PAC对重金属的去除率通常可以达到80%以上。
5.难降解有机物：污水中存在着一些难以降解的有机物，如农药、染料、药物残留等。
PAC通过与这些难降解有机物发生化学反应，能够加速其降解分解，提高其去除率。
PAC对难降解有机物的去除率通常可达到60%以上。
6.氨氮：氨氮是污水中的一种常见污染因子，具有较高的毒性。
PAC 通过与氨氮发生化学反应，可以使其转化为不溶于水中的氨盐，从而降低氨氮的浓度。
PAC对氨氮的去除率通常可达到70%以上。
总体来说，PAC作为一种常见的污水处理剂，对各种污染因子具有较高的去除效果。
其去除率通常可以达到60%以上，具体去除率还会受到水质、PAC投加量、处理工艺等因素的影响。
聚合氯化铝铁和聚合氯化铝1. 前言大家好，今天咱们聊聊聚合氯化铝铁和聚合氯化铝，这两个名字听起来很高大上，但其实它们在水处理和环保领域可是大有作为的。
听说过“水是生命之源”吧？没错，水质的好坏直接关系到咱们的生活质量，而这两个小家伙就像水处理中的“神兵利器”，帮助咱们让水变得更清澈。
1.1 聚合氯化铝的魔力说到聚合氯化铝，它可谓是水处理界的“老前辈”了。
它主要用作絮凝剂，帮助水中的悬浮物凝聚成大颗粒，这样一来，水就能更容易地被过滤掉，最后变得透亮得像新娘的婚纱。
你想啊，平常喝的水如果看起来跟泥潭一样，那日子可真不好过。
所以，聚合氯化铝在这方面的表现可谓是“立竿见影”，简直是水中的“超级英雄”。
1.2 聚合氯化铝铁的不同之处再说说聚合氯化铝铁，这可是个新鲜玩意儿！它在传统的聚合氯化铝基础上增加了铁的成分，听起来是不是很酷？铁的加入不仅增强了水的净化能力，还能帮助去除水中的一些重金属，真的是“兼顾效果与环保”。
而且，它在处理一些含有较高有机物的水时，表现得更为出色，仿佛变魔术一样，把脏水变得洁净如新。
2. 具体应用2.1 自来水处理在自来水处理的过程中，聚合氯化铝和聚合氯化铝铁的应用可谓是如鱼得水。
通常，水厂会先添加这些物质，让它们在水中充分混合，然后就能见证“水变清”的奇迹。
想象一下，水流过那些设备，逐渐变得晶莹剔透，那种成就感简直让人想要为这些小家伙们欢呼雀跃！2.2 废水处理而在废水处理中，这两者的作用更是“举足轻重”。
无论是工业废水还是生活污水，聚合氯化铝铁和聚合氯化铝都能大显身手。
特别是在处理那些复杂水质时，它们简直是“稳如老狗”，帮助去除各种杂质，保证最终排放的水能够符合标准。
真是让人松了一口气，感觉生活更有希望了。
3. 未来展望3.1 绿色环保随着环保意识的提升，未来聚合氯化铝和聚合氯化铝铁将迎来更广阔的市场。
大家都希望在保证水质的同时，也能减少对环境的影响，这两个小家伙正好能满足这种需求。
微污染水中有机氯如何消除1 引言有机氯农药(Organochlorine pesticides，OCPs)属于典型的持久性有机污染物，具有结构稳定、难氧化、难分解和毒性大等特点，易在环境中积累，并可通过一系列的生物富集、放大作用对人体健康造成极大危害(王雁等，2012).目前，OCPs的污染已遍及全球的大气、土壤、水体及生物体，作为生活饮用水源的地表水也受其污染(UNEP，2003).例如，人们在北美的安大略湖中发现有大量的滴滴涕(DDT)、氯丹和六六六(HCH)(Hoff et al., 1992);我国水源被OCPs污染的形势也相当严峻，对闽江河口表层水、中间水和沉积物的分析结果表明，有机氯农药在这3种样品中的含量分别为214.4~1819 ng · L-1、4541~13699 ng · L-1和28.79~52.07ng · g-1(Zhang et al., 2003).水源的污染必然影响到饮用水的水质，因此，采用适宜的方法有效消除水中OCPs污染对保障饮用水安全具有十分重要的意义.传统给水处理工艺中，强化混凝是去除有机污染物的有效方法(Edzwald et al., 1999)，其中，通常所使用的絮凝剂聚合氯化铝(PAC)应用范围广、效果好，但存在出水中铝残余量较高，对低温低浊水去除效果欠佳等缺点.聚合硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂作为一种新型无机高分子絮凝剂，它是聚硅酸(活化硅酸)与硫酸铝的复合产物.该絮凝剂兼有无机高分子絮凝剂的电中和作用和卷扫网捕作用，且活化硅酸来源广、成本低、等效使用量和铝残留量少，对低浊高色度水具有优异的絮凝除浊除色效果，且适用于低温水处理(常青等，1999;韦晓燕等，2005).更主要的是与PAC相比，PASS中聚硅酸链的亲水性较弱，加之其端基上的氢氧根与Al3+结合使其具有较低的电荷，也降低了PASS的亲水性，因此，疏水的OCPs与之结合的能力可能较强，有利于OCPs在混凝过程中共沉去除.由于天然水中OCPs浓度很低，极难去除，因此，本文采用强化混凝的处理方法，以硅酸钠、硫酸铝为原料制备无机高分子絮凝剂PASS，以粉末活性炭和改性凹凸棒土作为助凝剂，对不同条件下处理OCPs的效果和机理进行了探讨，以期为实际应用提供参考.2 实验材料与方法2.1 仪器与材料仪器：Orion 828型pH测试仪、JJ-4A六联同步自动升降搅拌机、721型分光光度计、JB-2型恒温磁力搅拌器、Varian CP-3800型气相色谱仪、Micromeritics ASAP 2010 型快速比表面积和孔隙分析仪.材料：有机氯农药标准品，含α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p，p′-DDT、o，p′-DDT、p，p′-DDE、p，p′-DDD，购自国家标准物质中心;硅酸钠、硫酸铝均为AR级;甲醇、正己烷、二氯甲烷均为GR级;高岭土CP级;活性炭GR级，过200目筛备用;凹凸棒过200目筛备用.2.2 PASS的制备准确称量6.0000 g硅酸钠并用一定量的蒸馏水稀释到SiO2含量约为2%~3%，然后用20%硫酸调节pH值到一定值进行硅酸聚合;当溶液出现淡蓝色时，加入一定量的硫酸铝，充分搅拌使其溶解，再次以硫酸调节pH值到2.0，35 ℃恒温水浴搅拌熟化约4 h后得到PASS(常青等，1999).2.3 改性凹凸棒土的制备称取一定量的凹凸棒土，放入烧杯中，加入3 mol · L-1盐酸溶液，土和盐酸质量比为1∶10;在室温下搅拌酸化3 h，用蒸馏水洗至pH值为6，过滤抽干后在150 ℃下烘干，研磨并过200目筛，置于干燥处保存备用.2.4 水样的制备取1 L自来水于杯中，分别投加一定量2%的高岭土浊液、1 mL 200 ng · mL-1有机氯标准溶液，充分搅拌1 h后，再静置12 h使OCPs在水相和颗粒物之间达到动态平衡分布，成为含有机氯农药200 ng · L-1的水样.2.5 混凝试验将制备好的水样置于六联搅拌器，在不同条件下投加PASS，以120 r · min-1速度快速搅拌2 min，50 r · min-1慢速搅拌15 min，再静置20 min;取液面2 cm下方清液50 mL，用分光光度法测定余浊，剩余清液和悬浮物经过固相萃取装置萃取后，再用15 mL二氯甲烷和正己烷洗脱液进行洗脱，干燥除水后浓缩定容，用带电子捕获器的气相色谱仪测定其中OCPs的含量.实验重复3次，取其平均值.2.6 最佳色谱分析条件升温程序：初始温度100 ℃，保持1 min;以20 ℃· min-1升温至180 ℃，保持2 min;以5 ℃· min-1升温至250 ℃，保持10 min;进样口温度250 ℃，载气为氮气(纯度99.999%)，恒流模式，压力68.95 kPa，总流量7 mL · min-1，柱流量0.677 mL · min-1，吹扫流量3 mL · min-1.检测器(ECD)温度300 ℃，尾吹流量30 mL · min-1;分流进样，分流比20∶1，进样量1 μL.3 结果与讨论3.1 PASS絮凝剂投加量对OCPs去除的影响在制备好的OCPs浓度为200 ng · L-1、浊度为62 NTU的水样中投加不同量的絮凝剂PASS，按照2.5节方法进行混凝试验，投加量与OCPs去除率之间的关系如图 1所示.图中分别显示了OCPs中HCH和DDT的各种异构体的去除率.图 1 PASS投加量对OCPs及浊度去除效果的影响由图 1可知，随着PASS 投加量的逐渐增大，原水中OCPs及浊度的去除率逐渐升高，当PASS 投加量达到5 mg · L-1(以SiO2计)时，8种有机氯农药异构体的去除率最高可达57%~87%，浊度的去除率也同步达到99.19%，混凝效果达到最佳;继续增加PASS的投加量，发现OCPs及浊度的去除率都有下降.试验过程中发现，PASS生成絮体速度很快，且生成的絮体体积大、沉降性能好.与本课题组前期以PAC为混凝剂投加所得效果(李宗硕等，2013)相比可以看出，PASS相对于PAC形成絮体时间较短，絮体较大和较密实，沉降速度较快.这是因为PASS聚合形成絮体的能力非常强，同时金属铝离子的引入使得PASS的电中和作用加强，且形成大量的高电荷多核铝羟基络离子和铝硅聚合物(董永星，2012)的吸附架桥和网捕作用更强，增强了对OCPs的吸附共沉淀作用;PASS投加过量时，过多的带相反电荷的离子被胶体颗粒吸附，改变了原来粒子的电性，排斥能加大，发生了再稳定现象.从图 1还可以看出，DDT各种异构体的去除率明显高于HCH的各种异构体，这说明DDT在絮体上的吸附性能比HCH更强.有机氯农药具有高稳定性和脂溶性，在水中溶解度低、疏水性较强，因此，易于被悬浮物和絮体吸附.根据相似相溶原理，吸附质的极性越小越易被吸附，即分子的疏水性越强越易被吸附，溶解度越小的分子越易被吸附.DDTs与HCHs相比极性小，溶解度更小，所以去除效果更为明显(郭志勇，2010).3.2 水样pH值的影响取OCPs浓度为200 ng · L-1、浊度为62 NTU的水样1 L于烧杯中，用甲酸、氨水分别调其pH值为4.5、5.5、6.5、7.5、8.5，PASS投药量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，pH值与OCPs去除率之间的关系如图 2所示. 由图 2可知，OCPs的去除和原水pH值具有一定的关联性，随着pH值的升高，去除率先升高再降低，当pH=6.5时去除率最大.这可能是因为水中胶体颗粒的表面电荷和电位会随着pH值的变化而发生改变，混凝剂的水解聚合反应也会受到pH值的影响，在pH=6.5时PASS的水解聚合形态达到了最佳，胶体的表面吸附或絮体的网捕卷扫作用也达到了最佳.pH<6.5或 pH>6.5 时，胶体的存在形态和混凝剂的水解形式也发生改变以致于混凝效果变差，去除率降低.图 2 pH值对去除OCPs和浊度的影响3.3 原水浊度的影响取OCPs初始浓度为200 ng · L-1、浊度分别为25、62、102 NTU的水样1 L于烧杯中，调节pH值至6.5，按照2.5节方法进行混凝试验，浊度与OCPs去除率之间的关系如图 3所示.图 3结果表明：OCPs和浊度的去除率均随原始浊度的增加而增加，当原始浊度为25 NTU时，二者的去除率明显低于浊度为62 NTU和102 NTU的情况.试验中加入高岭土来模拟水样浊度，高岭土颗粒作为水中胶体颗粒和悬浮物质一方面发挥着吸附作用，浊度的升高意味着高岭土颗粒数量的增大，这也势必增加了活性吸附点，更有利于OCPs在高岭土上发生吸附共沉作用;另一方面，高岭土颗粒物的增加大大提高了胶体的聚集速率，生成更多的絮体，在发挥共沉淀作用的同时，网捕卷扫作用明显加强.综上所述，浊度的大小会影响混凝对水中微量OCPs的去除.图 3 原水浊度对OCPs和浊度去除效果的影响3.4 助凝剂的影响3.4.1 活性炭复配PASS对混凝效果的影响众所周知，活性炭微孔结构丰富、比表面积巨大和表面憎水性强，它对嗅、味、色度、氯化有机物、农药、放射性污染物及其它人工合成有机物都能有效吸附(Li et al., 2007).本实验以粉末活性炭作为助凝剂，制成炭泥并在保持搅拌条件下投加，投加点在PASS投加前1 min，投加量分别为5、10、15、20、25、30 mg · L-1，絮凝剂PASS的投加量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，OCPs、浊度去除率与助凝剂投加量之间的关系如图 4所示.图 4结果表明，随着活性炭投加量的增多，水中OCPs去除率逐渐上升，但浊度去除率逐渐下降.与图 1比较可以证明，以粉末活性炭为助凝剂可以提高OCPs的去除率，达78%~100%.这是因为当活性炭投入水中后，OCPs与活性炭表面相结合，在投加PASS后，形成大量的高电荷多核铝羟基络离子和铝硅聚合物，其混凝作用使吸附有OCPs的活性炭粉末沉淀分离，从而达到较高的去除率.图 4 活性炭复配PASS对OCPs和浊度去除的影响当投加量达到25 mg · L-1后，继续增大投加量，PASS的量相对不足，絮体沉降性变差，OCPs去除率升高趋势减缓，并逐渐趋于稳定，同时过多的活性炭作为一种比重较小的致浊物质不易沉降而使出水浊度略有升高.图 5 改性凹凸棒复配PASS对OCPs去除率的影响3.4.2 改性凹凸棒土复配PASS对混凝效果的影响凹凸棒土是一种晶质水合镁铝硅酸盐矿物，具有独特的层链状分子结构，属纳米材料，比表面积大，吸附性能好，以盐酸改性可以使其孔径、孔容和比表面积增大，吸附性能提高(张国宇等，2003;陈天虎，2000;邓月华，2012).本实验以改性凹凸棒土为助凝剂，在絮凝过程中干法投加，投加点和混凝剂的投加时间一致，分别投加5、10、15、20、25、30 mg · L-1与PASS复配，PASS的投加量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，助凝剂投加量与OCPs、浊度去除率之间的关系如图 5所示.由图 5可知，随着凹凸棒土投加量的增多，水中OCPs去除率逐渐上升，但浊度去除率逐渐略有下降;当凹凸棒土的复配量达到20 mg · L-1时，OCPs去除效果最好;当凹凸棒土投加量较少时，凹凸棒土的吸附容量不足，强化混凝效果不明显;随着凹凸棒土投加量的增大，吸附点位增多，吸附能力得到提高，去除率随着提高(韩珊珊，2011).但当凹凸棒土投加量过多时，混凝剂显得不足，余浊上升，OCPs去除率随之下降.与图 1比较可以证明，以改性凹凸棒土为助凝剂可以提高OCPs的去除率，可达到72%~95%.这是因为改性凹凸棒作为水处理吸附剂，具有发达的孔隙结构和高比表面积.与图 4比较可以看出，凹凸棒的助凝效果略低于粉末活性炭，但凹凸棒储量丰富、廉价易得，因而以改性凹凸棒土替代粉末活性炭助凝PASS应具有较大的优势.3.4.3 助凝剂表征用Micromeritics ASAP 2010 型快速比表面积和孔隙分析仪，以N2吸附-脱附法分别测定未改性凹凸棒土、改性凹凸棒土及粉末活性炭的比表面积和孔径分布.由表 1和图 6可知，盐酸改性后，凹凸棒土的结构发生了明显的变化，改性凹凸棒土的总比表面积及微孔体积都分别比原土增大了30.06%和30.02%.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。
聚合氯化铝对水中微污染物去除效果及机理研究近年来，水污染成为全球范围内的重要环境问题。
水中微污染物的存在给人们的生活和健康带来了威胁。
因此，研究水中微污染物的去除效果及机理显得尤为重要。
本文将重点探讨聚合氯化铝在水处理中对微污染物的去除效果及机理，并提供一些实验研究结果以支持这一观点。
首先，我们要了解聚合氯化铝的性质和应用。
聚合氯化铝是一种常用的净水剂，广泛应用于自来水厂和废水处理厂。
它具有高效的絮凝沉淀能力和较低的处理成本。
聚合氯化铝可以通过与水中的微污染物发生絮凝反应来达到去除的效果。
其次，我们需要了解水中微污染物的种类和特点。
微污染物主要指那些浓度较低、对生态环境和人类健康可能产生潜在危害的有机化合物和无机物质。
常见的微污染物包括药物残留、农药、工业废水排放物等。
这些微污染物具有多样性、复杂性和毒性，对水质造成威胁。
在研究过程中，我们通过实验方法探讨了聚合氯化铝对水中微污染物的去除效果。
实验中，我们选择了几种常见的微污染物，如苯酚、甲基橙染料和亚甲基蓝染料，添加到水中进行处理。
结果显示，聚合氯化铝在一定条件下能有效去除水中的微污染物。
并且，聚合氯化铝的去除效果与处理剂的投加量、溶解度、pH值等因素有关。
较高的处理剂投加量和适当的pH值能够提高微污染物的去除效果。
此外，我们还研究了聚合氯化铝去除微污染物的机理。
聚合氯化铝在水中可以形成氢键和离子键，与水中的微污染物发生化学反应。
这些反应过程包括吸附、络合、离子交换和氧化，最终达到微污染物的去除目的。
通过分析实验结果，我们确认了聚合氯化铝对不同类型的微污染物具有较强的吸附和去除能力。
综上所述，聚合氯化铝作为一种重要的水处理剂，能够有效去除水中的微污染物。
其去除效果与处理剂的投加量、溶解度和pH值等因素有关。
聚合氯化铝能够通过吸附、络合、离子交换和氧化等机制实现对微污染物的去除。
然而，需要指出的是，聚合氯化铝对微污染物的去除效果仍然有待进一步研究和改进，以满足日益严格的水质要求。
