产品检验和试验控制程序范文
- 格式:docx
- 大小:15.40 KB
- 文档页数:4
产品检验和试验状态控制程序第1条为了对产品的检验和试验状态进行适当的标识,防止误用不合格品,确保只有合格的产品才能投入使用、转序和交付,特制定本程序。
第2条本程序适用于从进货、制造到成品交付全过程的检验和试验状态的标识的控制。
第3条各部门的职责如下。
1. 质量部的职责如下。
(1)负责检验和试验状态标识的制作,并负责原材料、外购件、外协件、半成品和成品的检验和试验状态标识的管理。
(2)负责强制性认证标志使用的统一管理。
2. 仓库负责库存产品和原材料检验状态标识的维护。
3. 制造部负责产品转序过程中状态标识的维护。
第4条检验和试验状态分为合格、不合格、待检和可疑。
第5条状态标识包括标志卡、贮存容器、贮存区域。
第6条进货产品的状态标识过程如下。
1. 物料进厂后,仓库管理员应首先在物料包装箱或托盘上悬挂或张贴“标识卡”,注明零件名称、零件号、批号或日期、数量;在“标识卡”上钩选“Incoming”后把物料放置在“待检区” 内,保留三色标签。
2. “待检区”内物料经检验员检验合格后,撕去红、黄色标签,保留绿色标签以标识物料进货检验合格,然后通知仓管员上货架;如检验不合格,仅保留红色标签并按《不合格品控制程序》处置;如果因为界限模糊,暂时无法判定是否合格的视为可疑物品,保留三色标签,签字并在备注栏内标明原因,按《不合格品控制程序》执行。
第7条过程中转序的产品和原材料的状态标识过程如下。
1. 制造过程中的原材料和零件如经操作员自检被认定为不合格,应用红色箭头标贴指明缺陷位置后,放置在指定的物料箱内。
2. 转序中的不合格产品,可选用红色箭头标贴、标识卡、红色物料箱和返工区相结合的方式进行标识。
3. 生产过程中的合格品均采用标准物料箱进行储放,不再另外采用其他形式的合格标识。
第8条成品和交付产品的状态标识过程如下。
1. 检验员检验合格后,在“最终产品检验记录表” 上签上姓名和检验日期并撕去红、黄色标签,保留绿色标签,表明产品经最终产品检验和试验合格,具体可按照《最终检验和试验控制程序》执行。
实验室检验和试验管理制度范文目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
1.2采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后,按要求备好保留样品,并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。
杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时,不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时,用"-"注销,并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
____分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给组长。
产品质量检测控制程序一、引言产品质量检测控制程序是为了确保产品的质量符合标准和客户的要求而制定的一系列操作规范和流程。
该程序涵盖了从原材料采购到成品出货的全过程,并包括了各个环节的质量检测和控制措施。
本文将详细介绍产品质量检测控制程序的各个环节和相关要求。
二、原材料采购1. 原材料供应商评估在选择原材料供应商时,应对其进行评估,包括但不限于以下方面:- 供应商的资质和信誉- 供应商的质量管理体系- 供应商的交货能力和稳定性2. 原材料接收检验在原材料到货后,应进行接收检验以确保其质量符合要求。
检验内容包括但不限于以下方面:- 外观检查- 尺寸和分量检测- 化学成份分析- 物理性能测试三、生产过程控制1. 设备校验和维护生产设备应定期进行校验和维护,以确保其正常工作和准确性。
2. 生产过程监控生产过程中应进行实时监控,以确保产品符合质量标准。
监控内容包括但不限于以下方面:- 温度和湿度监测- 生产速度和压力监测- 原材料投入量和混合比例监测3. 抽样检验在生产过程中,应定期进行抽样检验,以验证产品的质量。
抽样检验的频率和标准应根据产品的特性和客户的要求确定。
四、成品检验1. 成品外观检查成品应进行外观检查,以确保其外观符合标准和客户的要求。
2. 功能性能测试成品应进行功能性能测试,以确保其满足产品设计和客户的要求。
3. 包装检验成品的包装应进行检验,以确保包装的完整性和符合标准要求。
五、记录和报告1. 质量记录所有的质量检测结果和相关数据应进行记录,包括但不限于以下方面:- 原材料检验记录- 生产过程监控记录- 成品检验记录2. 不合格品处理对于不合格的产品,应制定相应的处理措施,包括但不限于以下方面:- 进行再加工或者修复- 进行退货或者报废- 进行供应商追责3. 质量报告定期向相关部门和管理层提交质量报告,包括但不限于以下方面:- 质量检测结果统计- 不合格品处理情况- 改进措施的实施情况六、培训和改进1. 培训对相关人员进行质量检测和控制方面的培训,以提高其质量意识和技能水平。
公司产品检验和试验控制程序文件两篇篇一:XX公司产品检验和试验控制程序1、目的对各类产品的特性进行检验和试验,确保各类产品符合规定的品质要求,并验证交付的产品满足顾客要求。
2、适用范围本程序适用于对公司各类产品(包括购进或顾客提供产品、生产过程中产品、需入库的半成品和成品、交付给顾客的外供产品)的特性进行检测、验证和监视。
3、术语定义3.1检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。
3.2试验:按照程序确定一个或多个特性。
3.3验证:通过提供客观证据,对规定要求已得到满足的认定。
3.4进货检验:对进入本公司的各类产品(包括购进、外协加工返回和顾客提供),进行质量特性符合性验证的一组操作。
3.5过程检验:对处于生产(加工)过程中的各类产品进行测量和验证,判定其是否符合规定的质量要求。
4.6首件检验:某种产品或某道工序投入批量生产前,对试产阶段产品进行测量或验证,确认符合质量要求后,才允许转入批量生产。
5.7自主检验:由各产品(工序)的生产者(操作者)自己进行的产品质量检测或验证活动。
6.8相互检验:由后一工序对前一工序(或基层管理者对生产者)移送(或生产)的产品质量进行监督或确认活动。
7.9最终检验:由专职人员对已完成相应加工过程的半成品在入库前和成品在包装前及包装后或交付顾客前所进行的质量检测或验证活动。
4、职责4.1品质部负责人领导、监督和管理各类产品的质量检验活动,审批检验报告,决定不合格品处理方式,参与制定并验证纠正和预防措施,建议对品管员成绩突出给予奖励,失职、渎职行为给予惩罚等。
4.2品质部品管员负责按规定的标准和方法实施进货检验、过程检验、产品审核和最终检验活动,如实记录检测过程和结果,正确判定产品质量合格或不合格,并及时处理或汇报不合格情况。
4.3品质部计量(实验)室负责测量器具(设备)的检验、校准和产品试验活动。
4.4技术部负责对设备(设施)、工装进行检测、验证或确认活动。
产品检验与实验控制程序引言产品检验是确保产品质量的重要环节,而实验控制程序是为了保证实验过程的准确性和一致性。
本文档旨在介绍产品检验与实验控制程序的重要性、建立的目的以及程序的具体内容,以便确保产品质量稳定可靠。
背景产品质量直接关系到企业的声誉和市场竞争力。
为了提供高品质的产品,企业需要制定有效的产品检验与实验控制程序。
这些程序帮助企业提升生产效率、减少产品缺陷率,降低售后服务成本,并建立客户信任与满意度。
程序目标产品检验与实验控制程序的目标是确保产品的质量符合标准和规范,以满足客户的需求和期望。
具体目标包括:1.确保产品的准确性和一致性。
2.减少产品缺陷率,提高产品质量稳定性。
3.提高生产效率,降低生产成本。
4.建立客户信任与满意度。
程序内容1. 产品检验程序产品检验程序是为了验证产品是否符合标准和规范而制定的一系列步骤和方法。
以下是产品检验程序的内容:1.1. 检验标准制定根据产品的特性和客户需求,制定适用的检验标准,包括外观、尺寸、性能等方面的要求。
1.2. 检验计划制定制定详细的检验计划,包括检验项目、样本数量、检验方法和检验频率等内容,以确保检验的全面性和有效性。
1.3. 检验设备和工具准备确保检验所需的设备和工具齐全、良好状态,并进行定期校准和维护,以确保其准确性和可靠性。
1.4. 检验过程控制对检验过程进行严格控制,确保按照检验计划和方法进行操作,避免操作错误和不一致性。
1.5. 检验记录和报告记录检验结果、异常情况和问题,并生成检验报告,以便追溯和改进产品质量。
2. 实验控制程序实验控制程序是为了保证实验过程的准确性和一致性而制定的一系列步骤和方法。
以下是实验控制程序的内容:2.1. 实验设计和方案根据实验目的、研究问题和可行性进行实验设计和方案制定,确保实验的科学性和可靠性。
2.2. 实验操作指导提供详细的实验操作指导,包括实验步骤、操作要点、安全注意事项等内容,以确保实验操作的准确性和安全性。
产品质量检测控制程序(一)引言:产品质量检测控制程序是企业保证产品质量的重要手段。
通过建立科学、严格的产品质量检测控制程序,企业能够确保产品的稳定性、可靠性和安全性。
本文将对产品质量检测控制程序进行详细探讨,包括标准制定、样品采集、实验室测试、数据分析和持续改进等方面。
正文:1. 标准制定1.1 理解产品质量标准的重要性1.2 分析国家和行业相关标准1.3 制定企业内部的产品质量标准1.4 确定产品质量指标和参数1.5 评估标准的有效性和可操作性2. 样品采集2.1 制定样品采集计划2.2 确定采样点和采样频率2.3 确保采样过程的科学性和代表性2.4 样品标识和管理2.5 进行样品分析前的预处理3. 实验室测试3.1 确定合适的实验室设备和仪器3.2 建立实验室测试方法和流程3.3 进行合格验证和校准3.4 按照标准操作和控制实验室环境3.5 处理实验室测试结果和数据4. 数据分析4.1 对实验室测试数据进行收集和整理4.2 进行数据的统计分析和图表展示4.3 与产品质量标准进行比较和评估4.4 发现异常数据和不合格品4.5 提供质量改进的建议和措施5. 持续改进5.1 设立产品质量改进目标和指标5.2 进行质量管理评估和审核5.3 追踪和监控产品质量相关指标5.4 制定纠正措施和预防措施5.5 定期组织质量改进活动和培训总结:通过对产品质量检测控制程序的详细阐述,可以看出,建立科学、严格的产品质量检测控制程序对企业确保产品质量的重要性。
产品质量标准的制定、样品采集、实验室测试、数据分析和持续改进等步骤都是保证产品质量的关键环节。
企业应该始终致力于提高产品质量检测控制程序的科学性和有效性,以确保产品质量的稳定和可靠。
产品检验与实验控制程序一、背景介绍在产品生产的过程中,为了确保产品质量的稳定性和可靠性,需要建立完善的产品检验与实验控制程序。
本文将介绍产品检验与实验控制程序的重要性、目的、内容和实施步骤。
二、重要性产品检验与实验控制程序是确保产品质量的重要环节。
通过建立科学合理的检验与实验控制程序,可以有效地避免产品质量出现问题,减少不良品率,提高产品的竞争力和市场占有率。
三、目的产品检验与实验控制程序的主要目的是确保产品符合相关标准和规范要求,保证产品质量稳定性和一致性。
同时,通过检验与实验控制程序,可以及时发现产品质量问题,进行及时调整和改进,不断提升产品质量。
四、内容1. 检验项目检验项目是检验与实验控制程序的核心内容,包括产品外观检查、尺寸测量、性能测试等。
检验项目应根据产品特性和客户需求确定,具体项目详见检验标准文件。
2. 检验方法检验方法是执行检验项目的具体操作步骤,包括检验设备、检验规程、检验环境等。
检验方法应科学合理、操作简便、可重复性好。
3. 抽样方案抽样方案是确定检验样本的方式和数量,包括随机抽样、按批抽样、特殊抽样等。
抽样方案应符合统计原理,保证检验结果的可靠性和准确性。
4. 检验记录检验记录是检验与实验控制程序的重要组成部分,用于记录产品检验结果和过程。
检验记录应规范完整,便于溯源和追踪。
五、实施步骤1. 制定检验计划根据产品需求和标准要求,制定详细的检验计划,包括检验项目、检验方法、抽样方案和检验记录。
2. 建立检验系统建立符合产品特性和工艺流程的检验系统,包括检验环境、检验设备、检验人员等。
3. 执行检验与实验控制程序按照检验计划和程序要求,执行检验项目、记录检验结果,并做好检验记录。
4. 分析和改进定期对检验与实验控制程序进行分析和评估,发现问题和不足之处,并及时改进和调整。
六、总结产品检验与实验控制程序是确保产品质量稳定与一致的重要保障。
建立科学合理的检验与实验控制程序,可以提高产品质量、降低风险并促进持续改进和发展。
*******有限责任公司质量管理体系程序文件产品监视和测量控制程序编制:审核:批准:2024-01-01 发布 2024-01-01 实施1. 目的通过监测、检验和试验的实施,保证零配件、原材料、在制品及成品满足规定的要求。
2. 适用范围本程序适用于公司的采购/外协物料、在制品、半成品和成品的检验控制。
3. 定义采用ISO9001:2008标准所给出术语和定义;4. 职责4.1 工艺部:负责策划产品的实现过程,并编制和提供产品采购、生产加工、检验及试验等所需的各类技术文件;4.2 质量部:负责依据产品工艺及检验规程实施专检,及生产过程在制品的首检<工序填写,质检签认>和巡检,并负责产品合格与否的判定及检验标识。
4.3 制造部:负责组织产品的生产加工,要求生产员工做好产品的首检、自检、互检,及不合格品的返工和返修,确保生产加工的产品符合规定要求;4.4 物流部:负责所采购及贮存的生产物料符合产品技术质量要求,并负责收集和提供来料检验所需的相关资质证明;材质书、合格标签等4.5 总经理:负责产品紧急(例外)放行的批准。
5. 工作程序5.1 来料检验5.1.1质量部应视各类物料及配件与产品质量的重要程度,来确定来料检验方式(包括检验、试验、测量、工艺验证、提供合格证明文件等),编制相应的进货检验规程,并组织实施。
5.1.2对购进的各类物料及配件,仓库保管员应核对送货单,收齐相关资质证明,确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后,置于待检区,及时通知相关质检员进行检验。
5.1.3 质检员根据产品技术要求及检验规程进行相关检验后,填写《来料检验记录》并标识:检验合格的,仓库管理员办理物料入库手续;检验不合格的,按《不合格品控制程序》的规定处置。
5.1.4 紧急放行:当生产急需来不及检验和试验的生产物料、产品或配件,在可追溯的前提下,由制造部填写《紧急(例外)放行申请单》,经总经理批准后,发给相关部门及生产单位:(1)仓库管理员根据批准的《紧急(例外)放行申请单》,按规定数量留取同批样品送检,其余由质检员按《紧急(例外)放行申请单》进行相关记录和标识后放行,有关生产车间在其后生产加工过程中应保持“紧急放行”的相关记录和标识,以便追溯。
产品质量检验与试验的规定范本第一章:引言
1.1 目的和范围
1.2 规定适用性
1.3 定义和缩写
第二章:质量管理体系
2.1 质量管理原则
2.2 质量管理体系要求
2.3 内部审核和管理评审
第三章:产品质量检验
3.1 检验目标
3.2 检验方法和程序
3.3 检验设备和工具
3.4 抽样方法和标准
第四章:产品试验
4.1 试验目标
4.2 试验方法和程序
4.3 试验设备和工具
4.4 试验样品和标准
第五章:记录与报告
5.1 记录要求
5.2 检验和试验报告
5.3 不合格品处理和纠正措施
第六章:文件和记录管理
6.1 文件控制
6.2 记录管理
6.3 文档保密和保管
第七章:培训和意识提高
7.1 培训计划和记录
7.2 意识提高计划和活动
第八章:责任与授权
8.1 质量部门职责
8.2 相关人员责任和授权
以上仅是一个示例,实际的规定范本将根据特定行业和产品进行定制。
如果您需要使用完整的规定范本,建议您咨询专业的质量管理机构或咨询公司,以获取适用于您特定情况的模板。
产品检验和试验控制程序范文
1、目的
本程序规定了对外协件、顾客提供产品、半成品和成品的检验和试验活动及产品的检验和试验记录的要求,以证实产品符合规定要求。
2、范围
本程序适用于本公司进行进货产品的检验和试验、过程产品的检验和试验、最终产品的检验和试验的控制。
3、职责
3.1 质管部负责产品的检验和试验的控制,并组织实施。
3.2 技术部负责检验文件的制定
3.3生产供应部负责采购物资的送检。
4、工作程序
4.1 进货检验和试验
4.1.1 进货检验和试验对象:外协件、外购件。
4.1.2 进货检验和试验依据:零部件检验卡片或检验项目表。
4.1.3 检验和试验
4.1.3.1 质管部的检验员接到交验单后,检验员及时到零部件待检区,按检验规程中相应外协(购)件检验要求和规定抽取样本。
4.1.3.2 检验员根据零部件检验卡片或检验项目表中相应的检验方法对样品进行检验,并做好检验记录,以确保未经检验或未经检验合格的零部件不入库或投入使用。
4.1.3.3 根据供方提供的外协件对公司产品质量影响程度决定进货
检验的性质和数量。
为此检验员必须严格执行检验规程中的相应检验要求的规定抽取样本数。
本公司还规定了对供方提供C类等物资作验证接收。
验证由零部件检验员检查产品外观、标识等,合格入库。
4.1.3.4 因生产急需、来不及检验和试验的进货产品,可以采用紧急放行,但应具备以下条件:
a.) 放行的进货产品,其质量状况一直较为稳定;
b.) 放行后,若发现不合格能在技术上可以纠正,并在经济上不会造成较大损失;
c.) 放行后,若发现不合格能可靠追回,且不会影响相关零部件的质量。
d.) 凡属A类件的一律不得紧急放行,同时还要进行定期确认检验。
4.2 过程产品的监视和测量
4.2.1首件产品由检验员检验,不合格不能继续加工或生产,并做好记录,且必须及时找出原因,采取纠正措施,直至首件合格后方可继续加工。
4.2.2检验员应不定期地对工序产品进行巡检,发现不合格品应及时制止生产,并追溯至合格品止。
同时应找出原因,采取纠正措施,直至合格后方可继续加工,同时作好记录。
不能马上解决的问题,应及时报告质管部,由质管部提出解决问题的办法。
4.2.3检验员按《标识和可追溯性管理》对过程产品的检验状态进行标识,按《不合格品控制程序》对不合格品进行标识和隔离处置。
4.2.4对来不及检验和试验的工序产品,按紧急放行原则进行放行。
4.3 产品的检验和试验
4.3.1 检验和试验依据
确认检验和例行检验细则或相应的检验规范
4.3.2 检验和试验
具体按产品的《例行检验和确认检验控制程序》进行。
4.5 产品的检验和试验记录
4.5.1 各类检验工作中,检验员要在规定的相应检验记录上做记录,并根据检验记录中的检验结果按相应的检验规范或标准对检验结果作出判定,以表明某种产品通过了检验。
当发现某种产品没有通过某种检验时,都按《不合格品控制程序》所规定的进行控制。
4.5.2 各类检验记录或检验报告由授权的检验员签名或盖章,产品才能放行。
对于各类检验记录或检验报告由质管部按《质量记录控制程序》的要求进行保存。
4.5.3对于外协(购)件、成品经检验后,由检验员根据检验记录在交验(验收)单中填写合格数、结论的内容后,将交检单交给相应仓库作为入库依据。
4.6 检验员由办公室组织按《人力资源控制程序》的要求进行培训,经考试合格上岗,以确保检验结果的准确性。
5、质量记录
QR4.3.4-01-1 《产品质量统计表》
QR4.3.4-01-2 《质量信息反馈单》
QR4.3.4-01-3 《过程检验记录》。