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![真核和原核细胞转录差异[最新]](https://uimg.taocdn.com/0f53d39d6429647d27284b73f242336c1eb9303e.webp)
真核和原核细胞转录差别一.转录1.RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶是一种多聚体蛋白质（α2ββ'σ）；真核生物的RNA聚合酶有三种（RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），分别转录不同种类的RNA。
（你这个题目太大，不展开论述了）2.转录过程⑴原核生物的转录过程转录全过程均需RNA聚合酶催化。
①起始过程需核心酶，由σ亚基辨认起始点，被辨认的DNA区段是-35区。
在这一区段酶与模板的结合松弛，酶移向-10区并跨入转录起始点。
②延长过程的核苷酸聚合仅需核心酶催化。
③终止分依赖ρ因子的和不依赖ρ因子的转录终止。
a.依赖ρ因子的转录终止：结合后ρ因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂环双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。
b.不依赖ρ因子的转录终止：DNA模板上靠近终止出有些特殊碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊结构来终止转录。
转录产物的3'-末端，常发现有多个连续的U。
连续的U区5'-端上游的一级结构可形成茎环或发卡形式的二级结构。
⑵真核生物的转录过程①转录起始前的-25bp区段多有典型的TATA序列，称为TATA box，通常认为这就是启动子的核心序列。
此外DNA分子上还具有其他可影响转录的顺式作用元件，以及能直接、间接辨认和结合转录上游区段的蛋白质——反式作用因子，其中直接或间接结合RNA聚合酶的为转录因子。
真核生物RNA聚合酶不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。
②真核生物的转录延长过程与原核生物大致相似。
③真核生物mRNA有polyA尾巴结构，是转录后才加进去的。
转录不是在polyA位置上终止，而是超过数百甚至上千核苷酸后才停顿。
二.翻译1.原核生物与真核生物核蛋白体的组成不同（要是能画个表就好了，不论述了，是本书就有介绍）2真核生物肽链合成起始过程与原核生物相似但更复杂。
真核生物有不同的翻译起始成分，起始因子种类更多，起始甲硫氨酸不需甲基化等。
基因的转录、转录后加工及逆转录转录(transcription) 是以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA 聚合酶催化下合成RNA链的过程。
与DNA勺复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表13-1转录的模板是单链DNA与复制的模板有较多的不同特点，引出了下列相关概念。
转录过程只以基因组DNA中编码RNA(mRNAtRNA rRNA及小RNA 的区段为模板。
把DNA分子中能转录出RNA的区段，称为结构基因(structure gene)。
结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成RNA称为模板链(template strand)，也称作Watson(W链(Watson strand)、负(-)链(minus strand) 或反意义链(antisense strand) 。
与模板链相对应的互补链，其编码区的碱基序列与mRN的密码序列相同(仅T、U互换)，称为编码链(coding strand)，也称作Crick (0链(Crick strand )、正(+)链(plus strand)，或有意义链(sense strand)。
不同基因的模板链与编码链，在DNA分子上并不是固定在某一股链，这种现象称为不对称转录(asymmetric transcription) 。
模板链在相同双链的不同单股时，由于转录方向都从5'f 3'，表观上转录方向相反，如图13-1 o与DNA复制类似，转录过程在原核生物和真核生物中所需的酶和相关因子有所不同，转录过程及转录后的加工修饰亦有差异。
下面的讨论中将分别叙述。
? 参与转录的酶转录酶(transcriptase )是依赖DNA的RNA聚合酶(DNA dependent RNA polymerase，DDRP，亦称为DNA指导的RNA聚合酶(DNA directed RNA polymerase )，简称为RNA聚合酶(RNA pol)。
讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同原核生物与真核生物在复制、转录和翻译过程中有一些特点上的异同。
复制过程：
-异同点：原核生物的复制是通过DNA复制酶直接复制DNA分子进行的，而真核生物则需要先形成RNA嵌合体，然后再由DNA复制酶复制DNA。
此外，原核生物的复制速度较快，真核生物的复制速度较慢。
-相同点：原核生物和真核生物都要保证DNA分子的完整性和准确复制，都依赖于DNA复制酶进行复制。
转录过程：
-异同点：原核生物的转录过程中没有剪接和旁系转录现象，而真核
生物的转录过程中会发生剪接和旁系转录。
此外，原核生物的RNA分子在
合成过程中可以被直接翻译，而真核生物的mRNA需要经过转录、剪接和RNA后加工等步骤才能成熟并参与翻译。
-相同点：原核生物和真核生物都通过RNA聚合酶合成RNA分子，都
依赖于一定的启动子和调控因子来启动转录。
翻译过程：
-异同点：原核生物的翻译过程中，mRNA与核糖体可以同时存在于细
胞质中，而真核生物的mRNA需要先通过核膜孔进入细胞质，与核糖体结
合才能进行翻译。
此外，真核生物的翻译过程中还存在着剪切、修饰等调
控机制。
-相同点：原核生物和真核生物都通过核糖体进行翻译，都依赖于mRNA和tRNA的配对，都需要启动子和调控因子来启动翻译。
简述真核生物基因的转录过程和调控方式生物基因是组成生物体的基本结构，可以被视为生物的基本构成单位。
它们的转录和调控是生物体的发育、进化和功能的主要驱动力。
真核生物基因的转录过程是指，含有信息的DNA分子由转录因子催化其转录成另一种碱基序列的核酸分子，如mRNA，而调控方式是指DNA 转录产生的mRNA是否以及如何有效地被表达，从而影响有效基因表达。
因此，真核生物基因的转录过程和调控方式对研究生物体的发育、进化和功能具有重要意义。
首先，真核生物基因的转录是由转录因子酶催化完成的。
发现DNA序列中的转录因子酶结合位点后，可以触发转录过程。
一般情况下，转录因子可以分为强相关转录因子和弱相关转录因子。
强相关转录因子可以直接结合基因起始子，而弱相关转录因子是可以互相协同作用的，只有多个弱相关转录因子聚集起来，才能结合基因起始子，激活转录过程。
其后，RNA聚合酶结合到基因起始子，并开始从DNA 模板复制RNA产物，并在新复制体上完成除去框架。
一旦翻译完成，mRNA可以被分泌到细胞外或运输到另一个细胞，在那里充当蛋白质模板结构。
其次，真核生物基因的调控方式是指DNA转录产生的mRNA是否以及如何有效地被表达。
重要的是要将mRNA表达调节到正确的水平，以确保细胞以有效的方式表达指定的基因。
真核生物基因的调控方式包括转录和转录后调控，分别由转录因子和调控因子来实现。
转录有两种形式，一种是基因质量调控，它控制基因的转录速率；另一种是基因转录路径调控，它控制基因表达特定蛋白质的转录路径，并可能与遗传学相关。
此外，转录后调控可以分为翻译调控和信使RNA修饰调控，它们可以识别和处理mRNA的表达，改变mRNA的稳定性以及调节蛋白质表达水平。
最后，真核生物基因的转录过程和调控方式是研究生物体发育、进化和功能中重要的因素之一。
转录过程和调控方式可以控制基因的表达水平，从而影响有效基因的表达，对细胞的发育和功能有重要的作用。
例如，基因的转录和调控可以影响基因组的结构变化，这可以帮助研究生物体的发育和进化过程。
第二节RNA转录后的加工与修饰不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA 分子。
然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是分子很大的前体，即核内不均一RNA。
hnRNA 分子中大约只有10%的部分转变成成熟的mRNA，其余部分将在转录后的加工过程中被降解掉。
（一）mRNA的加工修饰原核生物中转录生成的mRNA为多顺反子，即几个结构基因，利用共同的启动子和共同终止信号经转录生成一条mRNA，所以此mRNA分子编码几种不同的蛋白质。
例如乳糖操纵子上的Z、Y及A基因，转录生成的mRNA可翻译生成三种酶，即半乳糖苷酶，透过酶和乙酰基转移酶。
原核生物中没有核模，所以转录与翻译是连续进行的，往往转录还未完成，翻译已经开始了，因此原核生物中转录生成的mRNA没有特殊的转录后加工修饰过程。
真核生物转录生成的mRNA为单顺反子，即一个mRNA分子只为一种蛋白质分子编码。
真核生物mRNA的加工修饰，主要包括对5’端和3’端的修饰以及对中间部分进行剪接。
1．在5’端加帽成熟的真核生物mRNA，其结构的5’端都有一个m7G-PPNmN结构，该结构被称为甲基鸟苷的帽子。
如图17-9所示。
鸟苷通过5’-5’焦磷酸键与初级转录物的5’端相连。
当鸟苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN时，此时形成的帽子被称为“帽0”，如果附m7G-PPNmN外，这个核糖的第“2”号碳上也甲基化，形成m7G-PPNm，称为“帽1”，如果5’末端N1和N2中的两个核糖均甲基化，成为m7G-PPNmPNm2，称为“帽2”。
从真核生物帽子结构形成的复杂可以看出，生物进化程度越高，其帽子结构越复杂。
不合点真核生物和原核生物复制的不合点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在全部细胞发展进程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的.真核生物中前导链的合成其实不像原核生物那样是持续的,而是以半持续的方法,由一个复制起点掌握一个复制子的合成,最后由衔接酶将其衔接成一条完全的新链.3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片断的长度比原核生物要短.4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ三种聚合酶,并有DNA聚合酶Ⅲ同时掌握两条链的合成.真核生物中有α.β.γ.ε.δ五种聚合酶.聚合酶α.δ是DNA 合成的重要酶,分离掌握不持续的后随链以及前导链的生成.聚合酶β可能与DNA修复有关,聚合酶γ则是线粒体中发明的独一一种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制不合.原核生物的染色体大多半为环状,而真核生物染色体为线状.末尾有特别DNA序列构成的结构成为端体.真核生物和原核生物转录的不合点：1.真核生物的转录在细胞核内进行,原核生物则在拟核区进行.2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因,原核生物的一个mRNA 分子平日含多个基因.3.真核生物有三种不合的RNA聚合酶催化RNA合成,而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成.4.真核生物的RNA聚合酶不克不及自力转录RNA,三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才干进行RNA的转录,其RNA聚合酶对转录启动子的辨认也比原核生物要庞杂得多.原核生物的RNA聚合酶可以直接肇端转录合成RNA.真核生物和原核生物翻译的不合点：氨基酸的活化：原核肇端氨基酸是甲酰甲硫氨酸,真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开端的.翻译的肇端：原核的肇端tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标）,30s 小亚基起首与mRNA模板相联合,再与fMet-tRNA(fMet上角标）联合,最后与50s大亚基联合.真核中肇端tRNA是 Met-tRNA(Met上角标）,40s小亚基起首与Met-tRNA(Met上角标）相联合,再与模板mRNA联合,最后与60s大亚基联合生成肇端复合物.肽链的延长：没有差别肽链的终止：原核含有三种释放因子RF1,RF2,RF3.真核只有eRF1和eRF3.蛋白质前体的加工蛋白质的折叠蛋白质的合成克制这三步进程过于庞杂,因具体物种而异雷同点真核生物和原核生物复制的雷同点：DNA复制都是半保存复制.半不持续复制.双向复制,在复制中须要的原料.模板.引物都雷同,都有前导链和滞后链,都分为肇端.延长.终止三个进程.RNA转录：RNA合成偏向都是从5’到3’,都须要DNA链作为模板,都须要RNA 聚合酶和其他蛋白因子,原料都是四种核苷酸翻译:原料都是氨基酸,tRNA,都须要消费能量,都须要氨基酰—tRNA聚合酶,都是从5’到3’端翻译,氨基酸翻译完成后都须要进行加工.转录和复制的雷同点：1.都以DNA链作为模板2.合成的偏向均为533.聚合反响均是经由过程核苷酸之间形成的3,5-磷酸二酯键,使核苷酸链延长.不合点复制转录模板两条链均复制模板链转录（不合错误称转录）原料dNTP NTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶。
原核生物与真核生物基因表达的区别最佳答案原核生物的机体能在基因表达过程的任何阶段进行调控，如调控可在转录阶段、转录后加工阶段和翻译阶段进行。
转录的调控主要发生在起始阶段，这样可避免浪费能量合成不必要的转录产物。
通常不在转录延伸阶段进行调控，但可在终止阶段进行调控，终止可以防止越过终止子而进行下一个基因的转录。
RNA的初级转录产物本身是一个受调控的靶分子，转录物作为一个整体其有效性可以受到调控，例如，它的稳定性可以决定它是否保存下来用于翻译。
此外，初级转录产物转变为成熟分子的加工能力可决定最后mRNA分子的组成和功能。
在真核细胞中，还可对RNA从核到胞浆中的转运进行调控。
但是在细菌中，mRNA只要一合成，就可用于翻译。
翻译也像转录一样，在起始阶段和终止阶段进行调控。
DNA转录的起始和RNA翻译的起始路线也很相似。
真核生物基因表达的调控要比原核生物复杂得多，特别是高等生物，不仅由多细胞构成，而且具有组织和器官的分化。
细胞中由核膜将核和细胞质分开，转录和翻译并不是偶联，而是分别在核和细胞质中进行的，基因组不再是环状或线状近于裸露DNA，而是由多条染色体组成，染色体本身结构是以核小体为单位形成的多极结构，真核生物的个体还存在着复杂的个体发育和分化，因此说真核生物的基因表达调控是多层次的，从DNA到RNA到有功能蛋白质多途径进行调控的。
主要的调控途径有如下几个方面：①DNA和染色体水平上的调控：基因的拷贝数扩增或丢失和基因重排，DNA修饰，在染色体上的位置，染色体结构（包括染色质、异染色质、核小体）都可影响基因表达。
②转录水平上的调控：转录起始的控制和延伸的弱化对mRNA前体的水平都会产生影响。
③转录后RNA加工过程和运送中的调控：真核基因转录出的mRNA前体，要经过加工才能成熟为mRNA，包括切割、拼接、编辑、5`和3`末端修饰等，成熟的mRNA再运出细胞核。
④翻译水平上的调控：5`端前导序列形成茎环结构降低翻译水平或抑制蛋白结合5`端，阻止mRNA的翻译。
真核生物dna 转录的特点真核生物DNA转录是指在真核生物细胞中，DNA作为模板合成RNA的过程。
在这个过程中，DNA的信息被转录为RNA分子，这些RNA分子可以进一步被翻译为蛋白质。
真核生物DNA转录具有以下几个特点：1. 包含多个转录因子：真核生物DNA转录需要多个转录因子的参与。
其中最重要的是RNA聚合酶，它是一个复合酶，由多个亚单位组成。
RNA聚合酶能够识别DNA上的启动子序列，并在该位置开始合成RNA链。
2. 转录起始位点的多样性：在真核生物DNA上，一个基因通常含有多个外显子和内含子。
DNA转录时，RNA聚合酶结合到基因的启动子上，并在转录起始位点开始合成RNA链。
但是，不同基因的转录起始位点位置可能不同，甚至一个基因内的不同转录变体也可能有不同的转录起始位点。
3. 转录后修饰：真核生物DNA转录产生的RNA分子不同于细菌中的mRNA，需要经过转录后修饰才能成为成熟的mRNA。
这些转录后修饰包括剪接、5'帽子的添加、3'端的聚腺苷酸尾巴的添加等。
这些修饰能够增加RNA的稳定性、调控其翻译和定位等。
4. 转录调控：真核生物DNA转录的过程受到多种调控因素的影响。
其中一个重要的调控因素是转录因子。
转录因子是能够结合到DNA上的特定序列上，并调控基因转录的蛋白质。
转录因子可以促进或抑制RNA聚合酶的结合和转录活性。
5. 转录后的RNA处理：真核生物DNA转录产生的RNA分子还需要经过一系列的RNA处理过程。
这些处理过程包括RNA剪接、RNA修饰和RNA运输等。
RNA剪接是指将转录后的RNA链中的内含子剪除，并将外显子连接起来。
这样可以产生不同的转录变体，增加基因的功能多样性。
6. 转录速度：真核生物DNA转录的速度相对较慢，通常为几十到几百个核苷酸每分钟。
这是因为真核生物DNA转录需要多个转录因子的参与，并且还要经过转录后修饰等复杂过程。
相比之下，细菌中的DNA转录速度较快，可以达到几千个核苷酸每分钟。
