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组合化学方法合成1,3,5-三嗪类化合物及其抗菌活性研究

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中图分类号 ：Ｒ ７ ． ９ ９ —７ １ ０ ９０ －０ １０ ０ １８ ５ （ ０ ）１０ ０ －４ ２
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高耐药率和 多药 耐药菌株 的不断 增加和 扩 散使得 人 们对 新型抗生 素 的需求也越 来 越迫切 。 去数 十年 的研 过 究结 果表 明， 多细 胞生物 体 的免疫 系统 会分 泌一 系列的 抗菌肽 用来 抵 抗 细 菌、 毒 和 真 菌感 染 。 近 ， 一 步 病 最 进 的研 究发 现 ， 些 抗菌肽具 有一定模 式 的 药效 基 团、 这 两
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国外医药抗生素分册２ ０ 年第３ 卷第 １ ０９ ０ 期
・
药研 动 态 ・
组合 化学 方法合 成１３ ５三嗪类化合物及其抗 菌活性研究 ，，－
周春 晖 ，杨安 妮 ’ ，李敏 ＡＬＮ Ａ ＨＮｖｅ， ，Ｋ ＬＥ Ｂ Ｃ ｅｉ 刘志 刚 ｌ ｌ
（． 国纽 约大 学化学系， １美 纽约 １０３ ２ 美 国路 易斯安 那州立大 学化学系， 易斯安那 ７８３ ００ ； ． 路 ００）
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生物 活 性 的 研 究 中【 。 】本研 究小 组 利 用组 合化 学 合成
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摘 要 ：基于天然或合成 抗菌肽具有疏 水性及带正 电荷的特性 ，本研究以 １３ 一 嗪作为母体 ，利 用组合化学方 法合 ，， 三 ５ 成 了一 系列 三嗪衍生 物。抗菌试验证 明这 些衍生物具有很 强的抗菌活性和低溶血性 ，并 能在低于最低抑 菌浓 度的情 况下 有效抑制细 菌生物膜 的生长 。 关键词 ：组合化学 ；１ ， 三嗪 ；抗菌活性 ；细菌生物膜 ，５ ３一
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1_3_5_均三嗪类紫外线吸收剂的合成与应用

1_3_5_均三嗪类紫外线吸收剂的合成与应用


在这种合成路线中存在的缺陷同以上所介绍的
三聚合反应类似, 同时在本步合成中还有条件难以 控制的缺陷。 3. 2 芳基取代三聚氯氰合成非对称三嗪化合物[ 9]
如果用这种路线合成非对称三嗪化合物, 则反 应方程式如下所示:
只有 C ) O 型的化合物生成, 同时也有两种连 接形式的化合物都生成 的酚类化合物, 如间甲酚。 因此, 要合成有邻羟基苯基三嗪化合物采用这种路 线必须考虑所用酚类化合物的活性。
两种助剂的应用样品做人工老化实验对比测试( 聚 合物防老化覆层, 厚 40Lm) [ 10] 。两者的对比实验结
于我国聚合物抗紫外线农用及室外制品的开发具有 重大意义。
果如表 1。
表 1 样片表面出现裂纹时间( 模拟条件下)
5 结论
组成
出现裂纹时间/ h
无
1, 500
3. 5% 苯并三唑类
2, 500
在制备非对称的三嗪化合物时仍可采取三聚合
在三聚氯氰取代反应中, 单纯地在三嗪环上加 苯环只有采用格里亚试剂, 在实际工业应用中有一 定的困难, 在经济上也不合算, 因此这种方法不适于 合成苯环取代的三嗪化合物。我们考虑用带有取代 基的芳基基团, 如甲苯、间二甲苯等, 下面为给出的 实例:
此反应相对于三聚合反应来说, 具有步骤少、工 艺条件容易控制、收率高的特点, 所合成的紫外线吸 收剂效果明显。山西省 化工研究所在 以前开发三 嗪- 5 的基础上, 又以上述的的合成路线开发了三 嗪- 425, 该产品具有紫外线吸收效率高、色泽浅、用
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现代塑料加工应用 M oder n Plastics Processing and A pplications
第 14 卷第 4 期
助剂
1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的合成

1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的合成

1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的合成余秦伟;杨建明;赵锋伟;吕剑【期刊名称】《火炸药学报》【年(卷),期】2008(031)003【摘要】以乙腈、丙腈、丁腈和苯甲腈与三聚甲醛合成了1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物,采用核磁共振、红外光谱、质谱和有机元素分析等手段鉴定了其结构,通过正交试验研究了有机腈与三聚甲醛摩尔比、反应温度、反应时间和溶剂等因素对目标化合物收率的影响.结果表明,在最优条件下,乙腈、丙腈、丁腈和苯甲腈与三聚甲醛反应时,相应的1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物产物收率分别为95.7%、96.1%、84.2%和98.1%.【总页数】3页(P50-52)【作者】余秦伟;杨建明;赵锋伟;吕剑【作者单位】西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065【正文语种】中文【中图分类】TJ55;O621.3【相关文献】1.离子液体中1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的绿色合成 [J], 余秦伟;杨建明;薛云娜;李亚妮;吕剑2.微波辅助合成1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物 [J], 余秦伟;李亚妮;杨建明;薛云娜;葛忠学;吕剑3.1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子的吸收光谱及合成反应热力学性质的理论研究[J], 陈自然4.植物病毒病化学防治剂的探寻──Ⅲ．2，4－二氧六氢－1，3，5－三嗪N－酰基取代化合物的合成 [J], 曲凡歧;郑学根;徐小军;黄筱玲5.植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅶ.2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪芳基取代化合物的合成 [J], 曲凡歧;肖春华;徐小军;郑学根;黄筱玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪的合成及表征

2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪的合成及表征

2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪的合成及表征*胡小兵【摘要】摘要：通过两步反应制备了2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪。

首先以碘作为引发剂，对溴甲苯和镁在四氢呋喃溶液中加热回流制得对甲苯基溴化镁。

第二步将对甲苯基溴化镁在冰水浴及Ar充分保护下与三聚氯氰反应得到2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪，最后经重结晶得到纯度较高的2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪。

通过对产物的核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱分析，确定所得产品即为2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪，产率约为40.6%。

【期刊名称】化学工程师【年(卷),期】2016(030)007【总页数】3【关键词】格氏反应；三聚氯氰；2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪；核磁共振谱2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪（TATB）又称为2，4，6-三对甲苯基-1，3，5-三嗪，是一种苯环1，3，5位碳原子被氮原子取代的共轭杂环芳烃，其分子上1，3，5-均三嗪结构中的C=N有利于电子传输，因此，具有1，3，5-均三嗪结构的星形分子一般都具有特殊的光电性质。

2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪的CAS号为：6726-45-0，分子式为：C24H21N3，分子量351.44，沸点561.5℃，折光率1.609，密度1.12g·cm-3，常温下为白色粉末。

2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪可以用于合成2，4，6-三（4-羧基苯基）-1，3，5-三嗪［1］，后者可用来制备新型多孔金属-有机框架（MOF）［1-4］及多孔配位聚合物材料［5］。

目前，已报道的2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪的合成方法主要包括对甲基苯腈的环三聚反应［1］以及三聚氯氰与甲苯反应［6］。

本工作以对溴甲苯、镁及三聚氯氰为主要原料，四氢呋喃为溶剂，I2为引发剂，首先合成了对甲苯基溴化镁，然后用对甲苯基溴化镁的与三聚氯氰反应制备2，4，6-三（4-甲基苯基）-1，3，5三嗪，并用核磁共振氢谱、碳谱及红外光谱确定了产物的分子结构。

主链含1,3,5-三嗪单元-共轭聚合物的合成及性能研究

主链含1,3,5-三嗪单元-共轭聚合物的合成及性能研究

博士研究生学位论文新疆大学论文题目（中文）：主链含1,3,5-三嗪单元π-共轭聚合物的合成及性能研究论文题目（外文）：Studies on Synthesis and Properties of π-Conjugated Polymers Containing 1,3,5-Triazine Unit in Main Chain研究生姓名：阿布都克尤木·阿布都热西提学科、专业：应用化学研究方向：功能高分子材料导师姓名职称：司马义·努尔拉教授论文答辩日期 2015年 5 月 30 日学位授予日期 2015年月日摘要共轭高分子又称半导体材料在多种多样的光电器件方面吸引了广泛的学术与商业兴趣。

特别是，它们不仅在聚合物电致发光器件（PLED）、聚合物太阳能电池（PSCs）、和场效应晶体管（OFETs）的应用在能源问题的解决，而且在显示器的研发和信息技术方面提供了机遇。

与无机材料、小分子有机半导体材料相比，共轭聚合物提供了价格低廉、轻便和好柔性等等优势。

更重要的是可溶性聚合物半导体材料能被易加工、易印刷等优点，且能排除在卷到卷的印刷电子加工中作为一个重要问题的传统光刻图案。

最近几年来，1,3,5-均三嗪衍生物是因具有高电子亲和势和结构对成性而吸引了广泛的关注。

相关1,3,5-均三嗪衍生物和含有均三嗪单元和不同芳香环的聚合物方面已做了大量工作，其能作为的电子注入材料、电子传输材料、发光材料、非线性光学材料和双光子吸收材料和含金属超分子框架结构。

本文中设计并合成了六个系列基于1,3,5-均三嗪的共轭聚合物，利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)等方法对聚合物结构进行了表征。

同时，广泛地研究了聚合物的光学、电化学、酸致变色以及固体结晶态性能。

详细研究内容与成果以下几个方面：1. 以2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪作为共聚单体，通过金属催化反应合成了三种含2-二异丙基氨基均三嗪单元的聚芳炔类（P1、P2）以及聚芴类聚合物（P3）。