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2020版高考化学复习 专题11 有机化学基础 第2讲 常见的烃、卤代烃课件 苏教版

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2020高考人教版化学一轮复习课件第十二章 第2讲 烃和卤代烃

2020高考人教版化学一轮复习课件第十二章 第2讲 烃和卤代烃

不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液应
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪
性高锰酸钾溶液 色
褪色
注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步
被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的
混合物和卤化氢。
[思维诊断 1] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
(6)乙炔的主要化学性质 ①乙炔和 H2 生成乙烷 _________________________________________________； ②乙炔和 HCl 生成氯乙烯 _________________________________________________； ③氯乙烯的加聚反应 _________________________________________________。 (7)CH2===CH—CH===CH2 与 Br2 1∶1 加成可能的反应： ①_______________________________________________； ②_______________________________________________。
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
(7)①CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→ ②CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→

2020版高考化学新增分大一轮复习 第11章 第34讲 烃和卤代烃课件 鲁科版

2020版高考化学新增分大一轮复习 第11章 第34讲 烃和卤代烃课件 鲁科版

__退__色___
辨析易错易混·正误判断
(1)符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃( √ ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上( × ) (3)乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鉴别( × ) (4)聚丙烯可发生加成反应( × ) (5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高( × ) (6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色( √ ) (7)CH2==CHCH==CH2与Br2发生加成反应可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和
解析 X分别与1分子Br2、2分子Br2、3分子Br2加成得到3种加成产物，A项正 确； X与足量H2加成后的产物中只有两种不等效氢原子，因而只有两种一氯取代物， C项错误；
3.某烷烃的结构简式为
。
(1)用系统命名法命名该烃： 2,3-二甲基戊烷 。
解析 该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其
物质( × )ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
提升思维能力·深度思考
1.烃反应类型判断 (1)CH3CH==CH2＋ Cl2 ―→
，反应类型：加成反应 。
△ (2)CH3CH==CH2＋Cl2 ――→ (3)CH2==CH—CH==CH2＋Br2 ―→
＋HCl，反应类型： 取代反应 。 ，反应类型：加成反应 。
(4) CH3—C≡CH ＋Br2―→
，反加应成类反型应：
。
(5) nCH2==CHCl ―催―― 化―剂→
，反应类型： 加聚反应 。
2.烯烃的氧化规律
某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的
酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮(
)、琥珀酸
(
)和丙酮

2020版高考化学大一轮复习选考有机化学基础3第2节烃和卤代烃课件鲁科版

2020版高考化学大一轮复习选考有机化学基础3第2节烃和卤代烃课件鲁科版

解析：选 B。A 项，[18]轮烯分子具有乙烯的基本结构，则所 有原子可能处于同一平面，错误；B 项，1 mol [18]轮烯中有 9 mol 碳碳双键，最多可与 9 mol H2 发生加成反应生成环烷烃， 正确；C 项，[18]轮烯分子中含有 结构，加成
时可发生 1，2­加成或 1，4­加成，可得到 2 种加成产物，错误； D 项，[18]轮烯与乙烯含有官能团的数目不同，不可能互为同 系物，错误。
(3)苯的同系物的同分异构体
①C8H10 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
结构简 式
名称 一 烃 氯 基 代 苯 物 环 种 总 数 和
乙苯
2 __
邻二甲苯
1 __
间二甲苯
1 __
对二甲苯
1 __
3 __
2 __
3 __
1 __
5 __
3 __
4 __
2 __
②C9H12
a．丙苯类：
；
酮(
)三者的混合物。该烃的结构简式为
_____________________________。
答案：
烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
芳香烃 [知识梳理] 1．苯和苯的同系物 (1)苯和苯的同系物结构比较 苯 化学 式 C6H6 苯的同系物 通式 CnH2n－6(n＞6)
一 个苯 ① 分 子 中 含 有 ___
b．甲乙苯类：
；
c．三甲苯类：
。
2．芳香烃 (1)定义： 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。 (2)结构特点：含有苯环，数目不限；侧链可有可无，可多可少， 可长可短，可直可环。
(3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做 稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘( )。

2020高考化学总复习第十二单元第2讲烃及卤代烃课件新人教版

2020高考化学总复习第十二单元第2讲烃及卤代烃课件新人教版

有 CH2CH CH2CH3、CH3CH CHCH3、NaBr、H2O 。 (4)由物质②制取1,2-丙二醇经历的反应类型有 消去反应、加成反应、水解反应 。
(5)检验物质③中含有溴元素的试剂有 氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液 。 答案
4.根据下面的反应路线及所给信息填空。
A
B
(1)A的结构简式是
(4)写出④被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式:
]。
。
答案
卤代烃
1.概念 烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为 —X,饱和一元卤 代烃的通式为CnH2n+1X。 2.物理性质
3.化学性质
(1)水解反应
a.反应条件:NaOH水溶液,加热。
b.C2H5Br在碱性条件下水解的化学方程式为
A.③④⑤
B.④⑤⑦
C.④⑤
D.③④⑤⑦
解析：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是④苯乙烯、⑤2-丁炔、⑦ 邻二甲苯;能和溴水发生化学反应而使溴水褪色的物质有④苯乙烯、⑤ 2-丁炔。所以既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反 应而褪色的是④苯乙烯、⑤2-丁炔,C项正确。
答案·解析
3.下列叙述中,错误的是( D )。
加热条件下与卤化氢反应转化为卤代烃,卤代烃通过消去反应可转化为烃。
(2)改变官能团的个数,如CH3CH2Br
CH2BrCH2Br。
(3)改变官能团位置,如CH2BrCH2CH2CH3
。
(4)进行官能团保护,如烯烃中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,
如
CH3CH2Br
。
1.下列能发生消去反应且有机产物不止一种的是( B )。
毒性 有毒
(3)苯的化学性质

[2020高考化学复习江苏]专题七 有机化学基础 第2讲 常见的有机化合物

[2020高考化学复习江苏]专题七 有机化学基础 第2讲 常见的有机化合物

只有两个 C===C 双键，
所以二者结构不相似，不是同系物，错误；D 项，该分子的化学式为 C6H6，与苯的
化学式相同，但结构不同，所以二者是同分异构体，正确。
答案 C
27
考点一
考点二
考点三
考点四
@《创新设计》
2.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为： 析正确的是( ) A.它的一氯代物有 6 种
。下列有关柠檬烯的分
(M)
(N)
(Q)
A.M的名称为异丁烷 B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括N 本身) C.Q的所有碳原子一定共面 D.M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色
30
考点一
考点二
考点三
考点四
@《创新设计》
解析 A 项，M 中含有 5 个碳原子，为异戊烷，错误；B 项，5 个碳原子的碳链有 3
考点三
考点四
@《创新设计》
+HBr
主要 (3)可燃烧，难氧化， (2)能加成 化学 不能使酸性 KMnO4 溶 (3)可燃烧，易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色， 性质 液褪色
17
考点一
考点二
考点三
考点四
@《创新设计》
(3)苯的同系物与苯的性质比较
①相同点
取代（卤化、硝化、磺化）
加氢→环烷烃（反应比烯、炔烃困难）因都含有苯环
6
考点一
考点二
考点三
考点四
@《创新设计》
(3)脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他 原子或原子团 ②烷烃的卤代反应 a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。 b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。

2020版高考化学复习第11章有机化学基础第33讲烃和卤代烃课件新人教版

2020版高考化学复习第11章有机化学基础第33讲烃和卤代烃课件新人教版

解析：选 D。由 X 的键线式可知其分子式为 C8H8；与苯乙烯 ( )互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，
能使酸性 KMnO4 溶液褪色；X 与足量 H2 加成生成的环状饱和 烃 Z 中只有 2 种不同化学环境的氢原子， 故其一氯代物有 2 种。
2．某烃结构式用键线式表示为 成时(物质的量之比为 1∶1)，所得的产物有( A．3 种 C．5 种 B．4 种 D．6 种
苯的同系物、芳香烃
[知识梳理]
CnH2n－6（n≥6）
1．芳香烃
2．苯的同系物的同分异构体(以芳香烃 C8H10 为例) 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
结构简式 _________ _________ _________ _________
3.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点 取代（卤代、硝化、磺化） 加氢→环烷烃（反应比烯、炔烃困难）因都含有苯环 点燃：有浓烟 (2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯 环对烷基也有影响，所以苯环上的烷基能被酸性高锰酸钾溶液 氧化。
(2)加聚反应：nCH2===CH—CH===CH2――→
H2—CH===CH—CH2 __________________________________ 。
催化剂
5．脂肪烃的氧化反应 烷烃 燃烧现象 通入酸性 KMnO4 溶液 火焰较明亮 烯烃 火焰明亮， 带黑烟 炔烃 火焰很明亮， 带浓黑烟
答案：(1)Cl2 (2)
加成反应 取代反应
(3)Br2
加成反应 加成反应 加聚反应
(4)CH3C≡CH
(5)nCH2===CHCl
3. 某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃：________________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2 加成得到的， 则原烯烃的结构 有________种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由炔烃和 2 mol H2 加成得到的， 则原炔烃的结构 有________种。 (4) 该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 ________种。

2020版高考化学大一轮复习第33讲烃和卤代烃课件

光照 卤素单质
1mol
2．烯烃、炔烃的加成反应 (1)加成反应：有机物分子中的_不__饱__和__碳__原__子___与其他原子或原 子团直接结合生成新的化合物的反应。 (2)乙烯、乙炔的加成反应(写出有关反应方程式)
3．单烯烃、单炔烃的加聚反应 (1)丙烯加聚反应方程式为
____________________________________。 (2)乙炔加聚反应方程式为 nCH≡CH―催―化剂→ CH===CH 。
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
第 33 讲 烃和卤代烃
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 掌握卤代烃的结构与性质。 了解烃类的重要应用。 了解有机分子中官能团之间的相互影响。
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物质进行分析；能从 不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定 性质”的观念。
密度
随着碳原子数的增多，密度逐渐_增__大___，液态烃 的密度均比水__小____
水溶性
均__难____溶于水
三、脂肪烃的化学性质 1．烷烃的取代反应 (1) 取 代 反 应 ： 有 机 物 分 子 中 某 些 原 子 或 原 子 团 被 其 他 __原__子__或__原__子__团___所替代的反应。
(6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色。( )
(7)CH2===CHCH===CH2 与 Br2 发 生 加 成 反 应 可 生 成
Br—CH2CH===CHCH2—Br 和
2 种物质。
() 答案：(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√ (7)×

高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础(加试)第二单元 烃的衍生物课件 苏教版

b c b a
考试标准
(5)苯酚的化学性质与用途 (6)醇、酚等在生产生活中的应用 (7)有机分子中基团之间的相互影响 (8)观察有机物颜色和状态，及辨别有机物气味的方法 (9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作 (10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较 (11)盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较 (12)用铁离子检验酚类物质
与卤素原子相连的
碳有邻位碳原子，
答案
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去 反应可生成不同的产物。例如：
＋NaOH —醇 △→ CH2==CH—CH2—CH3
(或CH3—CH==CH—CH3)＋NaCl＋H2O
③
型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R，
如BrCH2CH2Br＋2NaOH —醇 △→CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O
解析答案
归纳总结
卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁。如：
2.改变官能团的个数。如： CH3CH2Br醇—Na， —O→△H CH2==CH2—B—r2→CH2BrCH2Br。
3.改变官能团的位置。如： CH2BrCH2CH2CH3醇—Na— ，O→△H CH2==CHCH2CH3—H—B→r 4.进行官能团的保护。如： 在氧化CH2==CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方 法保护：
解析答案
练后反思
卤代烃的反应规律 1.卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应 条件。记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。 2.所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应，而没有邻位碳 原子的卤代烃或虽有邻位碳原子，但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均 不能发生消去反应，不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。

2020届高三化学一轮复习专题2第11讲氯气卤素练习(含解析)苏教版

第11讲氯气卤素一、单项选择题1.下列各个反应可以应用于工业生产的是()A.钠在氯气中燃烧生产食盐B.二氧化锰和浓盐酸共热制取氯气C.氯气与消石灰反应生产漂白粉D.氢气和氯气混合见光爆炸制氯化氢再生产盐酸2.下列指定反应的离子方程式正确的是()A.Cl2与H2O的反应:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+I-+3H2O3I2+6OH-C.氯气与碘化钾溶液反应:I-+Cl2Cl-+I2D.用MnO2和浓盐酸反应制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O3.(2018·福建长汀模拟)下列关于氯气的描述正确的是()A.氯气的液态形式可称为氯水或液氯B.红热的铜丝在氯气中燃烧,生成蓝色氯化铜固体C.有氯气参加的反应不能在溶液中进行D.氢气在氯气中燃烧,发出苍白色火焰,瓶口出现白雾4.氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出各自的性质。

下列实验现象与新制氯水中的某些成分(括号内物质)没有关系的是()A.使红色布条褪色(HCl)B.氯水呈黄绿色(Cl2)C.将NaHCO3固体加入新制氯水,有无色气泡(H+)D.滴加AgNO3溶液生成白色沉淀(Cl-)5.(2018·厦门思明模拟)如下图所示实验装置,烧瓶内充满氯气,底部有一层细沙(不参与反应),玻璃导管下口b处塞有一小块钠。

从a口伸入一根细铁丝把钠块捅下去,再用滴管从a 口滴下几滴水,恰好落在钠块上,立即剧烈反应。

下列对此实验的说法不正确的是()A. 氯气可用向上排空气法收集B. 玻璃导管只起到加入钠和水的作用C. 反应中,烧瓶内产生大量白雾D. 烧瓶中 Cl 2 参与了多个化学反应6. (2018·河北模拟)某学习小组选用如下图所示装置制备 Cl 2、验证氯水的漂白性、Cl 2 的 氧化性并进行收集(夹持装置略去)。

下列说法正确的是()A. 用 KMnO 4 和浓盐酸制备 Cl 2 时,①可代替②B. ③中通入 Cl 2 使品红溶液褪色后,加热可恢复红色C. ④中加入 KI 溶液和 CCl 4,可验证 Cl 2 的氧化性D. ⑤用于 Cl 2 收集时,a 为进气口7. 工业上制备相关物质涉及的反应原理及部分流程较为合理的是 ()A. 制取镁:海水 Mg(OH)2MgO MgB. 制碘:海带海带灰I 2(aq)I 2C. 制溴:浓缩海水 Br 2HBr(aq) Br 2D. 制漂白粉:浓盐酸Cl 2漂白粉8. (2018·河南洛阳三模)利用海水制取氯气、烧碱、溴及镁等工艺示意图如下:下列说法正确的是 ( )A. “精制食盐水”时药品使用顺序为 Na 2CO 3(aq)、NaOH(aq)、BaCl 2(aq) 及盐酸B. 使用离子隔膜电解槽电解饱和食盐水时,其中的“隔膜”是“阳离子交换膜”C. 工业上“母液 1”氧化得到“含 Br 2 溶液”后可直接用 CCl 4 萃取,然后蒸馏得粗溴D. “母液 2”需经过加石灰乳生成沉淀 Mg(OH)2、过滤、盐酸溶解,然后直接电解得到镁 9. 下列叙述正确的是 ()A. 液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封B. 能使润湿的淀粉 -KI 试纸变蓝色的物质一定是 Cl 2C. 向某溶液中加入 CCl 4,CCl 4 层显紫色,证明原溶液中存在 I -D. 向某溶液中加入 BaCl 2 溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有 Ag + 10. 实验室用下列装置从 NaBr 溶液中制备单质溴,合理的是()A. 用装置甲制取氯气B. 用装置乙氧化溴离子C. 用装置丙分离出溴的 CCl 4 溶液D. 用装置丁获得单质溴二、 非选择题11. (2019·各地模拟试题汇集)判断下列说法是否正确(正确的打“√”,错误的打“×”)。

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