依达拉奉治疗急性脑梗死31例临床观察

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果引言脑梗死是一种常见的脑血管疾病，它是由于脑血管阻塞引起的血液供应不足，导致脑组织缺血缺氧，造成神经细胞死亡。

脑梗死常常会导致患者出现急性脑血管意外，严重影响患者的生活质量，甚至危及生命。

对急性脑梗死的治疗非常重要，而依达拉奉联合长春西汀注射液已经在临床上得到了广泛应用。

本文将就依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨。

依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用依达拉奉联合长春西汀注射液是一种神经保护剂，具有扩血管、抗血小板凝集和抗氧化等多种药理作用。

依达拉奉是一种神经节苷脂类药物，它可以通过改善脑微循环、减轻脑组织水肿、减少脑缺血区域的坏死等方式，保护脑组织免受缺氧和缺血的伤害。

长春西汀是一种血管活性药物，它可以通过扩张血管、改善微循环、减少血小板聚集等方式，促进梗死脑组织的再灌注，减轻梗死面积，提高患者的生存率和生活质量。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果临床上已经进行了大量的研究，证实了依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死中的显著疗效。

以下将对其临床效果进行具体阐述。

1. 提高患者的神经功能依达拉奉联合长春西汀注射液可以改善脑组织的微循环，减轻脑组织水肿，保护神经细胞，减少脑缺血区域的坏死。

在临床研究中发现，使用依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的患者，其神经功能恢复的速度更快，临床症状得到改善的时间更短。

依达拉奉联合长春西汀注射液还可以改善患者的认知功能，提高患者的生活质量。

3. 减少并发症依达拉奉联合长春西汀注射液具有抗氧化、抗炎和抗血小板凝集等多种药理作用，它可以降低患者的血小板聚集，减少血栓形成，降低患者的并发症发生率。

在临床研究中发现，使用依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的患者，其并发症发生率明显降低，加快了患者的康复速度。

4. 安全性高依达拉奉联合长春西汀注射液在临床应用中显示了良好的安全性，常见的不良反应为头痛、恶心、呕吐等轻度不适，严重不良反应极为罕见。

依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床效果观察
李朝飞;李朝红;李建甫;李领召
【期刊名称】《临床医学工程》
【年(卷),期】2024(31)6
【摘要】目的探讨依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。

方法100例ACI患者随机分为两组各50例。

在常规治疗基础上,参照组给予rtPA溶栓治疗,研究组给予rtPA溶栓联合依达拉奉右莰醇注射液治疗。

比较两组的治疗效果、神经功能、日常生活能力以及神经因子水平。

结果研究组的治疗总有效率为94.00%,高于参照组的80.00%(P<0.05)。

治疗后,研究组的NIHSS评分、mRS评分均低于参照组,IGF-1水平高于参照组,NSE、Hcy水平均低于参照组(P<0.05)。

结论依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的效果确切,可明显改善患者的神经因子水平,促进患者的神经功能恢复,提高患者的日常生活能力。

【总页数】2页(P681-682)
【作者】李朝飞;李朝红;李建甫;李领召
【作者单位】禹州市中医院病案科;禹州市中医院老年病科;禹州市中医院重症医学科;禹州市中医院脑病科
【正文语种】中文
【中图分类】R743.33
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5.依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的效果及安全性观察
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依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果引言急性脑梗死是一种常见的中枢神经系统疾病，常见症状包括神经功能障碍、颅内压增高、脑水肿、感染等。

这种疾病给患者的生活和身体健康带来了很大的困扰。

依达拉奉联合长春西汀注射液是一种目前比较常用的治疗急性脑梗死的药物，它能够有效地缓解病情，提高患者的生活质量。

本文将对依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨。

一、依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用依达拉奉联合长春西汀注射液是由依达拉费特和长春西汀两种药物混合而成，具有很强的抗血栓作用。

依达拉费特是一种抗血小板药物，它能够抑制血小板聚集，防止血栓形成。

长春西汀是一种纤溶药物，它能够溶解血栓，恢复血液循环。

这两种药物的结合，可以有效地清除血管内的血栓，恢复脑血流，改善脑组织缺血和缺氧的状况，从而起到治疗急性脑梗死的作用。

二、依达拉奉联合长春西汀注射液的临床应用依达拉奉联合长春西汀注射液通常用于治疗急性脑梗死患者，特别是在症状发作后4.5小时内及进展性脑梗塞。

患者在服用该药物后，通常能够很快地感到头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊等症状得到缓解，大大提高了患者的生活质量。

三、依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果是非常显著的。

一项关于该药物的临床研究表明，该药物治疗急性脑梗死的有效率高达93.4%，显著高于对照组。

在治疗后，患者的神经功能缺陷得到明显改善，脑血流灌注好转，头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状明显减轻。

治疗后患者的颅内压得到有效控制，脑水肿得到缓解，有些患者还会出现一些轻微的不良反应，但都是可逆的，不会对患者的生活产生长期的影响。

从以上研究结果可以看出，依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面具有非常显著的疗效。

四、不良反应及注意事项尽管依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面疗效显著，但在应用过程中还是要注意一些不良反应及注意事项。

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察【摘要】目的评价新型自由基清除剂—依达拉奉注射液治疗急性脑梗死（ACI）的有效性和安全性。

方法选择病程在48h内的急性脑梗死50例，随机分为治疗组和对照组各25例，在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，治疗组采用依达拉奉30mg，静脉滴注，每天2次，共用7天；对照组维生素C 1.5g静脉滴注，每天2次，共用7天；第8后两组治疗方案相同。

在治疗前后对患者进行定期的临床神经功能缺损评分（欧洲卒中评分量表-ESS）、日常生活活动能力（ADL）评定并进行肝肾功能、凝血因子、血常规检查，以治疗第21天ESS增分率和治疗90天日常生活活动量表（ADL）增分率作为主要疗效判断。

结果 21天后治疗组和对照组ESS有效率分别为92%、52%，差异有显著性（P ＜0.001）；90天后治疗组和对照组ADL有效率分别为92%、56%，差异有显著性（P＜0.05）；治疗组无明显的不良反应。

结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效。

关键词依达拉奉急性脑梗死急性脑梗死(ACI)是脑血管病常见病、多发病，约占全部脑卒中的80%［1］，好发生于中老年人，是脑卒中高致残率、高死亡率的主要疾病之一。

如何提高该病好转、治愈率，降低其致残率、死亡率，一直是临床医务工作者亟须解决的问题。

为解决这一问题，笔者对2004年3～11月期间25例急性脑梗死的患者应用依达拉奉注射液治疗，疗效满意，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料所有病例均来自2004年3～11月桂平市人民医院神经内科住院患者，全部病例均符合1994年中华医学会第四次全国脑血管病学术会修订的诊断标准。

临床诊断为椎-基动脉系统脑梗死或颈内动脉系统脑梗死；首次发病或再次发病，但既往未遗留有任何神经功能缺损的患者；年龄18～80岁，性别不限；起病在48h内；ESS的意识＞6分，但ESS总分＜50分；头颅CT排除出血；征得家属同意，且经济条件好，依从性好；除外伴有严重心、肺、肝、肾功能不全及严重精神疾病、痴呆者。

近年来,现代社会生存压力巨大以及社会老龄化趋势明显,脑梗死的发病率逐步上升。

脑梗死病死率高、致残率高,临床治疗的主要目的促进恢复患者的神经功能,防止患者因病致残致死,提高患者的生存质量。

目前临床上治疗脑梗死的药物种类较多,在关于脑保护剂的应用研究方面取得了一定的成绩,特别是自由基清除剂和钙离子通道阻滞剂在该领域的应用已经得到证实[1]。

2008年3月至2009年6月,我院对32例脑梗死患者应用依达拉奉进行治疗,取得了较好效果,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组入选病例共64例,患者症状符合1995年由中华医学会第4次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,且同时符合以下4个条件:(1)年龄低于80岁;(2)血压低于200/100mmHg;(3)已行脑部CT,可排除脑出血因素;(4)排除肾功能不全者。

所有患者随机分为治疗组和对照组各32例,其中治疗组男15例,女17例,年龄44～76岁,平均年龄62.5岁。

对照组男16例,女16例,年龄43～75岁,平均年龄62.8岁。

2组的性别、年龄、发病时间、并发症以及神经功能缺损程度等差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法2组患者均给予常规治疗,主要治疗措施有控制脑水肿进一步恶化、防治感染、降压、纠正水、电解质平衡等。

治疗组静脉滴注30mg达依拉奉+100mL生理盐水,每日2次,10～14d1个疗程。

对照组静脉滴注30mL冠心宁+50mL生理盐水,每日1次,14d1个疗程。

1.3 疗效标准2组病例均参照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》对神经功能进行治疗前后评分比较[2],同时进行病残程度分级,二项指标相结合全面评估治疗效果。

(1)基本痊愈:功能缺损评分减少90%以上,病残程度0级,可以恢复正常状态;(2)显著进步:功能缺损评分减少45%～90%之间,病残程度1～3级,可以自理部分生活;(3)进步:功能缺损评分减少18%～45%之间;(4)无变化:功能缺损评分减少或增加低于18%;(5)恶化:功能缺损评分增加>18%;(6)死亡。

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察【摘要】目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果。

方法回顾分析82例患者的临床资料。

结果两组治疗前后临床疗效比较见表1;两组治疗前后CSS 评分比较见表2;所有患者在用药过程中检测血压变化,肝肾功能、血糖等；无明显不良反应。

结论依达拉奉注射液能有效改善发病早期脑梗死患者近期的神经功能缺损,且无明显不良反应，安全有效，值得临床应用。

【关键词】依达拉奉；急性脑梗死；疗效脑梗死是神经内科常见疾病,治疗方法很多,神经保护剂依达拉奉是一种新型羟自由基清除剂,它可延长缺血神经细胞生存能力,减少脑细胞损害［1］。

我科应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死82例,现总结报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组82例患者均经头颅CT或MRI检查,临床诊断为脑梗死;符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准;其中男55例,女27例;年龄42~81岁；均为本院住院患者;发病在72 h以内;无全身严重并发症。

排除标准:不符合以上标准者;合并严重心、肺、肝、肾功能不全;排除脑出血及其他脑部器质性变;严重精神疾病、痴呆者及过敏体质。

1.2 方法随机将本组82例分为治疗组41例和对照组41例；其中治疗组男28例,女13例,治疗前神经功能缺损评分为(28.22±3.05)分；对照组男27例,女14例,治疗前神经功能缺损评分为(27.91±4.12)分；2组性别、年龄、神经功能缺损评分差异无统计学意义(P＞0.05)；2组均给予常规治疗,包括活血化瘀、抗血小板药物及对症支持治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100 ml中静滴,2次/d。

用药期间监测肝肾功能、电解质和出凝血时间。

21 d 后观察神经功能缺损评分情况。

1.3 观察指标神经功能缺损评定采用1995年全国第四届脑血管病会议制定的中国卒中量表(CSS);实验室指标包括血尿常规、肝肾功能、空腹血糖、血脂(TG、CH)及ECG等;头颅CT或MRI检查。

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察摘要目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。

方法:收集2005年6月～2008年12月神经内科住院急性脑梗死病人96例,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg静脉滴注,每12小时1次。

2周后分别进行临床疗效与神经功能缺损评分评定。

结果:治疗组有效率为83.3%,显著高于对照组50.0%,P200mmHg,舒张压>110mmHg;CT示脑出血,出血性梗死或大面积梗死伴脑水肿者;病情恶化,出现新的梗死或出血者。

将符合入选条件的96例患者按随机化原则分为对照组与治疗组各48例。

治疗前治疗组与对照组的神经功能缺损程度评分(ESS)分别为59.7±14.8和58.3±15.1,差别无显著性。

治疗:对照组常规使用丹参注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/日;胞二磷胆碱0.5g加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/日;治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg(商品名必存,水针剂,10mg/支)加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,每12小时1次,2周后进行疗效评定。

两组病人同时予脱水、抗血小板治疗,差别无显著性。

另分别根据病情需要应用降压、降糖、降脂等药物,并早期康复训练。

疗效评定标准:①基本痊愈:NIHSS减少90%～100%,病残程度0级;②显著进步:NIHSS减少46%～89%,病残程度1～3级;③进步:NIHSS减少18%～45%;④无变化:NIHSS减少或增加18%以内;⑤恶化:NIHSS增加18%以上。

神经功能评定:治疗前和治疗后2周分别采用ESS评价观察神经功能缺损程度,ESS增分率=(治疗后积分-治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100%。

统计学处理:ESS评分用Wilcoxon秩和检验,统计学软件采用SPSS13.0版本。

结果两组疗效比较,见表1。

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察徐刚;谢鹏飞【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2006(017)012【摘要】目的观察依达拉奉治疗发病72h以内的急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病72h以内的脑梗死患者70例随机分为2组:试验组35例:复方丹参20ml静滴qd加肠溶阿司匹林75mg qd加依达拉奉30mg加入生理盐水100ml 静滴bid.对照组35例:仅用复方丹参20ml静滴qd加肠溶阿司匹林75mgqd.两组疗程均14天.治疗前后两组病例分别评定神经功能缺损欧洲脑卒中评分(ESS)测定血尿常规、肝肾功能、大便隐血等,并进行两组比较,同时观察其副作用.结果试验组在14天和30天的有效率分别为37.14%和40.00%,对照组为14.29%和17.14%,两组比较差异有显著性(P＜0.05)14天和30天日常生活能力的有效率,试验组为80.00%和85.71%,对照组为45.71%和54.29%,两组比较差异有显著性(P ＜0.01)两组均未见明显的不良反应.结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.【总页数】2页(P12-13)【作者】徐刚;谢鹏飞【作者单位】江苏省扬州市第一人民医院,扬州大学第二临床医学院神经内科,江苏,扬州,225001;江苏省扬州市第一人民医院,扬州大学第二临床医学院神经内科,江苏,扬州,225001【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察 [J], 朱大猛2.阿托伐他汀强化治疗联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察 [J], 邹国平3.依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察 [J], 薛亚妮;刘瑞;陈彭;张伟靖4.复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效观察 [J], 冯霞5.依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察 [J], 陈云芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。