透析袋的规格和使用方法

透析袋安全操作及保养规程一、操作前准备1.1 环境准备在进行透析袋操作前，首先要做好环境准备。

准备好物品:•消毒液•手套•医用酒精或医用清洁剂•透析袋及相关的器具准备好环境：•操作环境应保持清洁卫生•需要有充足的光线•需要防止操作区域受到外部污染1.2 操作者准备必须满足以下条件，方可从事透析袋操作：•操作者必须进行透析袋操作培训，了解透析袋的安全使用规程。

•操作前应洗手并戴上手套•操作前应对个人卫生做好措施，如佩戴口罩•如患有传染病，不能从事透析袋操作二、安全操作2.1 打开透析袋包装打开透析袋包装时，需确保不损坏透析袋及其配件。

步骤如下：1.从手套盒内取出手套2.打开操作桌，并将透析袋取出3.仔细检查透析袋及其配件是否有损坏，如果有损坏，则不能使用4.正确佩戴手套，并将透析袋退到手套内，以避免手上沾染污物5.用医用酒精或医用清洁剂擦拭透析袋包装外部，防止污染2.2 准备透析袋操作者应仔细查阅透析袋使用手册，直到完全理解使用规程后，才能开始操作。

步骤如下：1.泡热水：取一容器，加水，水的温度应在35℃~40℃之间，太冷会影响药剂的溶解，太热会影响透析袋的质量。

2.加入透析液：将透析袋剪开，取出内袋，将透析袋的透析液倒入容器中，严格按照透析液的配方加入。

3.等待透析液溶解：加入透析液后，轻轻搅拌，等待10~30分钟让药物完全溶解。

4.准备药物：根据医嘱，在另一个容器中将所需的药物加入，轻轻搅拌。

5.加入药物：将药物倒入透析液的容器中，轻轻搅拌至完全混合。

6.准备治疗：将透析液从容器中倒入透析袋中，轻轻捏住封口，将透析液挤压至透析袋只剩下需要的数量。

7.实验室指标检查：在完成透析液后，需要将其送往实验室进行指标检查，以确定治疗效果。

2.3 给药过程在给药过程中，必须遵守规范操作程序，并根据医嘱进行操作。

步骤如下：1.预处理：在给药前，需要用消毒液进行预处理，防止污染。

将手套、消毒液（酒精棉或擦布）、透析袋的透析出口和输液袋的输液口进行消毒。

透析袋预处理方法-（1）将透析管剪成适当长度，10-20cm的小段，即形成透析袋（2）在大体积2％（m/V）碳酸氢钠和1mmol/LEDTA（PH*8.0）中将透析袋煮沸10min（3）将透析袋用蒸馏水彻底漂洗（4）将透析袋置1mmol/L EDTA（PH*8.0）中煮沸10min（5）将透析袋冷却，存放于4摄氏度，应确保透析袋始终浸没在液体中。

重要：从此步起用透析袋时一定要带手套操作（6）在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。

透析和透析袋的处理保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为"保留液"，袋（膜）外的溶液称为"渗出液"或"透析液"。

透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。

透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。

目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1 万左右。

为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物(0.1%)、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。

可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。

实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。

（也可先在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟，用蒸馏水彻底清洗后，再放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。

）使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，确保透析袋始终浸没在溶液内。

若长时间不用，可加少量NaN3，以防长菌。

新透析袋表面有10％的甘油，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。

先用50％乙醇煮沸30min，蒸馏水洗涤，于0．01mol／L 碳酸氢钠煮沸15min，蒸馏水洗，于0．001mol／L EDTA溶液煮沸1 5min，最后用蒸馏水冲洗即可使用。

重复使用前要将透析袋煮沸15min后才能使用. 实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效，EDTA用于去除金属离子。

使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。

洗净晾干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。

透析袋分子量一、什么是透析袋？透析袋是一种用于分离和纯化生物大分子的实验室工具。

它由半透膜制成，可以让小分子通过但阻止大分子通过。

透析袋通常用于去除溶液中的杂质，或将溶液中的目标蛋白质浓缩到特定的分子量范围内。

二、透析袋的分类根据不同的半透膜材料和孔径大小，透析袋可以分为不同类型。

1.纤维素膜透析袋纤维素膜透析袋是最常见的一种。

它由纤维素制成，孔径大小通常在10,000到20,000道尔顿（Dalton）之间。

这种类型的透析袋可以用于去除溶液中大部分小分子杂质，如盐、糖等。

2.聚酰胺膜透析袋聚酰胺膜透析袋孔径大小通常在100到1,000道尔顿之间。

这种类型的透析袋可以用于去除更小的杂质，如小肽、核苷酸和其他小分子。

3.聚乙烯醇膜透析袋聚乙烯醇膜透析袋孔径大小通常在1到20道尔顿之间。

这种类型的透析袋可以用于去除非常小的杂质，如离子、小分子药物和其他低分子量化合物。

三、透析袋的分子量透析袋的分子量是指它可以阻止通过的最大分子量。

不同类型的透析袋具有不同的分子量截止范围。

1.纤维素膜透析袋纤维素膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。

其中一些包括：- 3,500道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除小肽和核苷酸等较小的生物大分子。

- 8,000道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如酶和抗体。

- 12,000道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如血浆蛋白。

2.聚酰胺膜透析袋聚酰胺膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。

其中一些包括：- 100道尔顿：这种类型的聚酰胺膜透析袋可以用于去除小肽和核苷酸等较小的生物大分子。

- 300道尔顿：这种类型的聚酰胺膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如蛋白质和多肽。

3.聚乙烯醇膜透析袋聚乙烯醇膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。

其中一些包括：- 1,000道尔顿：这种类型的聚乙烯醇膜透析袋可以用于去除离子和小分子药物等低分子量化合物。

透析袋 分子量
透析袋是一种用于分离和浓缩生物大分子的工具。

它主要由半透膜材料制成，具有选择性地筛选分子量小于其孔径的分子，从而将分子量大的溶质留在袋内。

在选择透析袋时，分子量是一个非常重要的参数。

通常，透析袋的孔径会根据待处理溶液中目标溶质的分子量来选择。

较小的分子量通常需要使用较小的孔径
的透析袋，而较大的分子量则需要使用较大的孔径的透析袋。

因此，透析袋的分子量大小通常是由其孔径大小来决定的。

常见的透析袋分子量包括1000Da、3000Da、5000Da、10000Da、20000Da等不同规格，用户可以根
据需要选择合适的规格以达到最佳的透析效果。

需要注意的是，由于透析袋的选择性，不同分子量的透析袋不仅可以用于分离和浓缩不同大小的溶质，还可以用于分离和浓缩不同分子量的蛋白质、核酸等生物大分子。

因此，在使用透析袋时，需要根据具体的实验要求选择合适的分子量规格，以达到最佳的实验效果。

正确选择透析膜透析成功进行的关键是在适当的条件下选用最合适的膜.选择时可参照下列6步: ◆根据目的选择膜的等级(生物技术或标准)◆根据溶液的化学特性选择膜材质(CE,RC)-参见化学相容性表格◆根据使用方法选择产品类型(管状,即用性)◆根据溶质分子量在18种MWCO中选择◆根据处理量在多种尺寸(即用型透析装置)或多种宽度(管状)中选择◆根据目的选择膜预处理方式最关键的选择◆正确选择合适的截留分子量截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。

使用Spectra/Por 膜时,为达到合理有效的分离,需分离的两种物质分子量的比率至少为25.选择截留分子量的经验法则:选择截留分子量约为要保留的大分子分子量的一半,以获得至少90%的保留率.◆膜的化学相容性表格化学相容性表格主要用作使用指导,不作为化学相容性的保证.温度,浓度,长时间曝光等因素的改变可能影响产品的使用.建议您自设条件进行测试.◆正确选择扁平宽度透析管扁平宽度的选择取决于样品的体积和透析容量.较小的透析管更快;较大的透析管因扩散距离较长透析较慢.为易于使用,建议使用总长(包括闭合夹和顶部空间)为大约10-15厘米的膜管.膜的使用:下述透析程序是一个普通的基础透析过程.在开始透析之前应考虑到许多变数.透析样品溶剂\膜的化学相容性、膜的截留分子量，透析溶剂、透析体积、温度等变量都会影响透析速率，因此，一些应用中下述过程可能需要适当变化。

1、把适量的透析液（缓冲液）加入Spectra/Por透析装置。

透析液的体积应为样品体积量的100倍。

（例如：在一升液中透析10毫升的样品）2、裁剪适当长度的透析管。

预留一段额外长度（约占总样品体积量的20%）作为头部空间。

3、释放安全锁打开闭合夹。

把透析管插入打开的闭合夹，在约超出闭合夹3-5毫米的位置再夹住。

不要折叠纤维素酯（CE）膜。

4、由透析管开口端将样品装入。

透析袋处理及透析操作透析只需要使用专用的半透膜即可完成。

通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。

保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为"保留液"，袋（膜）外的溶液称为"渗出液"或"透析液"。

透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。

透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。

透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。

商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。

为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物(0.1%)、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。

透析袋的处理：可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。

实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。

（也可先在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟，用蒸馏水彻底清洗后，再放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。

）使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，确保透析袋始终浸没在溶液内。

若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。

从此时起取用透析袋必须戴手套。

透析袋使用后保存方法：透析袋使用后保存方法：1.用生理盐水浸泡以去掉蛋白，并用蒸馏水清洗干净，然后置于50％乙醇中保存即可；2.用完以后''要彻底洗干净''透析袋也可以保存在0.1%叠氮钠（可防止微生物生长）里；0.05%-0.1%叠氮钠，或者1mM EDTA，或者50％甘油中4度保存。

建议前两种保存比较好！3.使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水或者30%乙醇中，确保透析袋始终浸没在溶液内。

若长时间不用，可加少量NaN3，以防长菌。

从此时起取用透析袋必须戴手套。

洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用透析袋的使用方法透析原理透析是指溶质从半透膜的一侧透过膜至另一侧的过程，任何天然的(如腹膜)或人造的半透膜，只要该膜含有使一定大小的溶质通过的孔径，那么这些溶质就可以通过弥散和对流从膜的一侧移动到膜的另一侧。

透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。

透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。

人体内的毒物包括代谢产物，药物，外源性毒物，只要其原子量或分子量大小合适，就能够通过透析清除体外。

其基本原理是弥散和对流。

弥散就是半透膜两侧液体各自所含溶质浓度梯度及它所形成的不同渗透浓度，溶质从浓度高的一侧通过半透膜向浓度低的一侧移动。

对流也称超滤，是指溶质和溶剂因透析膜两侧的静水压和渗透压梯度的不同而跨膜转运的过程。

透析只需要使用专用的半透膜即可完成。

通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。

保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋(膜)外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。

透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide(联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO)通常为1万左右。

①把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段。

②取适量透析袋处理液（Fast-Tre Solution）稀释100倍，将透析袋放于其中煮沸10分钟。

③取出用蒸馏水彻底清洗透析袋。

④暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到稀释100倍后的透析袋储存液（Long-Sav Solution）中，存放于4度。

从此时起取用透析袋是必须戴手套。

⑤浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，冲洗三次即可。

实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用⑥使用时，一端用下沉透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，方可装入样品。

通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。

装完样品后，用上浮夹子夹紧袋口，可在袋内放一玻璃珠，以使透析袋处于悬浮状态，即可进行透析（详见下页透析袋装置简图）。

为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁力搅拌器。

透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。

+①PH稳定范围：5-9；②污染物水平：硫化物＜0.3%，重金属＜50ppm；③化学兼容性：与很多盐兼容，比如CaC12,(NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，如异丙醇、乙醇和丙酮；④温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌；⑤蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量＜1ng。

处理方法：1.将透析管剪成适当长度(10-20cm)的小段，即成透析袋。

2.在大体积的2%(m/v)碳酸氢钠和1mmol/LEDTA(PH=8)中将透析袋煮沸10min。

3.将透析袋用蒸馏水彻底漂洗。

4.将透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。

5.透析袋冷却后存放于4度，应确保透析袋始终浸没在液体中。

注：从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。

6.在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。

注：也可以将透析袋放在广口瓶中充满水，松动瓶盖，于20psi(1.40kg/cm2)高压灭菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。

透析和凝胶过滤的操作方法透析和凝胶过滤是生物化学实验中常用的方法。

透析是一种分离物质的方法，通过利用溶液中溶质的分子量和大小的差异，使较小的溶质从溶液中扩散到较大的溶液中。

而凝胶过滤是一种通过物质在凝胶中的扩散和筛分作用实现分离的方法。

接下来，我将分别介绍透析和凝胶过滤的操作方法。

透析的操作方法：透析是一种用半透膜分离和去除溶质的方法。

透析具体操作步骤如下：1. 准备透析袋：将透析袋浸泡在去离子水中，洗涤几次以去除残留的药物或其他污染物。

2. 预先处理溶液：将待透析溶液与所需的缓冲液调整至适当的pH和浓度。

3. 充填透析袋：将预处理好的溶液注入透析袋中，须留出透析袋内部的一定空间，避免溶液漫出。

4. 定量浸泡：将充填好的透析袋放入容器中，加入足够量的缓冲液以覆盖整个透析袋。

5. 进行透析：将容器放入摇床或温箱中，以适当的速度和时间进行透析。

透析速度应根据具体的实验条件而定。

6. 换液：透析过程中，溶质将通过透析袋的半透膜扩散到缓冲液中，透析袋外的缓冲液中溶质浓度逐渐接近溶液中溶质浓度。

此时，需要定期换液，将缓冲液中的溶质排除，以保持透析的效果。

7. 结束透析：根据实验需要，透析时间为几个小时或几天。

在透析结束后，取出透析袋中的溶液并进行深度处理和分析。

凝胶过滤的操作方法：凝胶过滤是利用凝胶晶体的筛分作用将不同分子大小的物质分离开的方法。

凝胶过滤具体操作步骤如下：1. 准备凝胶：根据实验要求，选择合适的凝胶材料。

例如，用于蛋白质分离可以选择聚丙烯酰胺凝胶或聚丙烯酰胺葡萄糖凝胶等。

2. 制备凝胶过滤装置：将凝胶与缓冲液浸泡在盒子中，确保凝胶不受气泡或异物的影响。

3. 加载样品：将待分离的样品加至凝胶上，注意避免样品溶液与凝胶初始接触。

4. 开始过滤：根据溶质的分子大小，调整过滤装置中缓冲液的流速。

较小分子的溶质较容易通过凝胶，溶质分子较大的则难以通过凝胶，因此能实现分离。

5. 收集分离物：根据实验要求，选择合适的分离物收集方法，例如，使用收集管收集出流液，在适当的时间间隔收集不同分子大小的分离物。