• II、头孢美唑 对G+菌作用较好,半衰期为1.8h,剂量2-6g/d,分次静 滴。
•
III、头孢米诺
•
IV、头孢拉他。B内酰胺类抗生. 素
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B内酰胺类抗生素
• (4)B内酰胺酶抑制剂 可抑制细菌产生的B内酰胺酶
• I、舒巴坦或青霉烷砜 优立新是氨苄青霉素和青霉烷砜的合 剂,其比例为2:1, 750mg优立新中氨苄500mg,青霉烷砜 250mg,临床效果优立新比单独用氨苄强。,还有头孢哌酮 和青霉烷砜 的合剂,增强了头孢哌酮的抗菌活性。剂量 2gQ8-12h静点。
• IV、氨曲南对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌有效,但作用不如头孢他啶,对肾
无毒性,半衰期为75分钟,常用剂量. 2-6g/d。喹诺酮类
的)水解。(2) B内酰胺类抗生素是否和青霉素结合蛋白相结
合,青霉素结合蛋白是一种酶,系细菌合成肽糖层所必须的酶,
一旦B内酰胺类抗生素未被B内酰胺酶水解而和青霉素结合蛋白
结合达50%,则肽糖层的合成受到影响,同时还可以激活细菌
的自溶系统,细菌就会死亡。
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• B内酰胺类抗生素
B内酰胺类抗生素
• G-菌的结构比G+复杂,外层为细胞壁系脂质和多糖组成,壁 上有小通道可使G-菌所需的物质通过。G-菌产生的B内酰胺 酶在细胞壁和细胞膜的间隙中。细胞膜外面有一薄的肽糖层,
• I、亚胺培南是广谱抗生素,对肠杆菌科细菌,绿脓杆菌,厌氧菌包括脆 弱拟杆菌均有效,副作用少,亚胺培南必须与西司他丁钠以1:1的比例结 合,理由是亚胺培南对肾脏有毒性作用,与西司他丁钠结合以后可以抑制 肾细胞分泌脱氢肽酶,使亚胺培南免受水解,可以减少毒性。剂量11.5g/d,量大会有抽风等副作用,一般不用于儿童。