麻醉精神药品的采购储存管理制度

麻醉药品管理制度

篇一：医院麻醉药品管理制度

医院麻醉药品管理制度

(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。（麻醉药品具体品种另列）

(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂

号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。麻醉药品要实行交接班制度。处方保存三年备查。对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

背景

麻醉药品、第一类精神药品是一类特殊的药品，其采购、请领、使用和管理都需要特别的注意和规范。为保护医务人员和患者的安全，规范麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证药品的安全有效使用，制定制度非常必要。

适用范围

本制度适用于所有使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员和临床部门。

采购管理

麻醉药品、第一类精神药品的采购必须由药房部门统一负责，采购前应制定采购方案，明确采购的药品种类、数量、采购时间和采购目的等，此方案须经有关部门审核并同意后方可执行。

采购时要注意以下事项：

1. 严格按照相关法律法规执行，严格掌握药品的来源和质量。

2. 根据需求量合理安排采购数量，不得超出实际需求量。

3. 选定的供应商应符合相关要求，如信誉度高等。

4. 采购时应签订采购合同，并明确质量标准。

请领管理

麻醉药品、第一类精神药品的请领必须由确切需要该药品的医务人员在开有临床凭证的前提下向药房部门提出。

请领时要注意以下事项：

1. 提交凭证后，药房部门应根据临床凭证的要求按要求发药。

2. 发药时应严格按照临床凭证上药品的名称、规格、数量等进行核对，发现问题及时纠正。

3. 草率请领、滥用麻醉药品、第一类精神药品等违规行为将受到严肃处理。 使用管理

麻醉药品、第一类精神药品的使用必须由经过专门培训、持有相应证书的医务人员使用。医务人员在使用这类药品时必须严格遵守有关安全操作规程，遵守药品的规定用量和用药时间。

使用时要注意以下事项：

1. 检查药品的有效期等有关质量问题，确保用药安全。

2. 药品使用后及时归还给药房，以确保药品的管理合规。

3. 不得私自买卖、交换、储存麻醉药品、第一类精神药品，若发现此类行为，将按规定严肃处理。

登记管理

麻醉药品、第一类精神药品的使用必须严格登记管理。药房部门应建立使用登记台账并分类管理，详细记录每一批药品的来源、规格、数量、使用人员、使用用途和使用时间等相关信息。使用前和使用后，必须进行验收，以保证药品的安全有效使用。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

麻醉药品、第一类精神药品是一种具有药理作用和成瘾性的特殊药物，必须得到严格的管理和安全储存。因此，建立一套完善的安全储存措施和管理制度非常重要。本文将从三个方面具体阐述麻醉药品、第一类精神药品的安全储存及管理制度。

一、麻醉药品、第一类精神药品的物理保管措施

在药品储藏方面，应采用封闭式储藏，储存温度一般为15℃~25℃，在储存环境上，应做到通风、干燥、遮光、防潮、防火等措施，确保储存环境的安全性和稳定性。必须在不同种类的药品中设置专门储存机柜和保险柜，麻醉药品需要专门设定密码或者是智能化刷卡门禁系统，保证安全性。并且每一批次的麻醉药品、第一类精神药品的储存情况都应该建立档案，以便于日后查询和管理。

二、人员管理措施

在药品管理方面，必须针对管理人员进行专门的职业培训和教育，增强员工安全意识和管理水平, 并且制定出勤管理细则，对所有涉及麻醉药品、第一类精神药品的人员做出出勤规定，将员工的出勤情况纳入卫生监督考核的重要内容之一、

同时，药品出入库和库房管理的人员要进行必要的背景调查，做出准确的人员经历情况总结以及背景调查，严禁有脚踏实地的录用行为。同时，也要加强保密意识，在进出药品环节是否存在泄漏风险上，进行有关情况的掌握和处理。

三、制度管理 在药品的制度管理方面，需要建立各类文件，包括药品配送单、库房出入库单以及药品调配单等，以便于全面掌握每批次的药品储存、配送、调配情况。对于过期、失效、变质的麻醉药品、第一类精神药品必须按照规定进行及时处理和报废，并有专人跟进处理相关事宜，保证过期、失效和变质药品的专门回收和管理。

建立专门的药品会议制度，每一年召开两次会议，由相关的科室管理人员、药剂、采购与库房管理人员以及护理人员参加，通过讨论交流，加强对麻醉药品、第一类精神药品实践中的管理，提高管理水平。

总之，麻醉药品、第一类精神药品的安全储存和管理制度是重要的一环，必须严格按照有关规章制度，严防各类突发事件的发生，确保药品管理的安全性和合法性，让安全管理和规范使用真正落实到每一位医务工作者的实际工作中。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度

1. 储存环境要求

麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求

麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识

麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度

麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度

储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

1. 储存环境要求

第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。储存区域应保持整洁，并进行定期清洁和消毒。