医院检验科实验室分析前的质量控制制度

检验科检验质量管理一质量管理制度1 科室质量管理制度1.1 建立质量控制管理小组，设组长、成员，明确职责负责管理科室检验质量。

1.2 制定科室质控计划，按时参加省或卫生部检验质量控制。

1.3 生化、临检、免疫、细菌室认真做好室内质控。

1.4 每年对检验仪器的校准不少于1次。

1.5 每月对检验仪器保养1次。

2 室内质控管理制度2.1 执行检验科质量控制管理制度，服从质控小组领导。

2.2 每天进行质控项目的检测。

2.3 每月进行室内质控评价。

2.4 根据统计结果，做出质量评价。

2.5 对失控结果进行总结、分析，找出失控原因，提出整改意见。

2.6 做好质控检测结果的总结、分析记录。

3 室间质控管理制度3.1 执行科室质量控制管理制度，服从质控小组领导。

3.2 参加省检验中心质量控制。

3.3 按照所参加的质控单位要求，进行质控活动。

3.4 按时完成质控标本的检测并及时回报。

3.5 质控结果回复后，认真总结分析。

3.6 科室质控小组对失控结果进行讨论分析提出整改意见。

3.7 做好质控检测结果的总结，分析记录。

3.8 科主任将质控结果、结论、评价及时在科务会上公布。

二质控小组1 质控小组1.1 组长：XXX1.2 组员：XXX XXX XXX2 小组职责2.1 科室质控小组实行科主任负责制，全面负责本科室的医疗质量管理工作。

2.2 负责督促本科室人员，认真执行技术操作规程和各项质量管理制度。

2.3 积极开展科室质量管理教育，提高科室人员质量控制意识。

三质量管理方案1 临检组质控方案1.1 血细胞分析仪使用的全面质量控制全面质量控制，是指从临床医生申请实验开始至实验室完成检测，以及登记和发出报告的全过程中一系列保证实验质量的方法和措施，包括分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制。

1.1.1 分析前质量控制1.1.1.1 操作人员上岗前的培训随着高新技术在医学检验中的应用，技术人员培训已成为当务之急，先进的血细胞分析仪需要高素质的人员去使用，这些人员必须经过良好的技术培训，包括以下方面：①上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受专业的培训。

检验科15项质量控制要点为了提高检验科的工作效率和保证结果的准确性，以下是15项质量控制要点：1. 样本收集和标识：- 确保正确收集样本，并正确标识每个样本，以避免混淆或错误。

2. 样本储存和运输：- 确保样本储存条件适宜，并采取适当的措施确保样本在运输过程中的完整性和稳定性。

3. 样本准备和处理：- 确保按照正确的方法和程序进行样本准备和处理，以避免引入任何偏差或错误。

4. 分析仪器的校准和维护：- 定期校准和维护分析仪器，确保其准确性和可靠性。

5. 标准品和校准曲线：- 使用合适的标准品和校准曲线，以确保分析结果的准确性和一致性。

6. 质量控制标本：- 使用质量控制标本进行校准和验证，以确认分析结果的准确性和一致性。

7. 分析方法的验证：- 验证分析方法的准确性、精确度和可靠性，并确保其在操作中的稳定性。

8. 检验人员的培训和资质：- 对检验人员进行必要的培训，确保其具备所需的知识和技能。

9. 质量控制记录的保存：- 妥善保存质量控制记录，并按照规定的时间保留期进行归档。

10. 质量控制结果的监测和分析：- 监测和分析质量控制结果，及时发现并纠正任何偏差或异常情况。

11. 参加外部质量评估：- 定期参加外部质量评估活动，评估实验室的表现并找出改进的方向。

12. 管理质量文档和记录：- 确保管理质量文档和记录的完整性和准确性，以满足监管要求。

13. 不良事件的报告和分析：- 及时报告和分析任何不良事件，制定改进措施并预防类似事件的再次发生。

14. 风险管理和采取措施：- 进行风险评估，采取适当的措施降低风险，并确保实验室的安全性和稳定性。

15. 持续改进和创新：- 持续改进工作流程和实验室管理，推动创新并提高检验科的整体水平。

请确保严格遵守以上质量控制要点，以确保检验科的工作质量和结果的准确性。

检验科质量控制流程引言概述：在现代医学领域中，检验科质量控制流程是确保实验室结果准确可靠的关键步骤。

本文将详细介绍检验科质量控制流程的五个部分，包括样品收集与标识、质量控制样品的使用、仪器校准与维护、数据分析与解读以及持续改进。

一、样品收集与标识1.1 样品收集在进行检验之前，样品的收集是确保结果准确性的基础。

收集样品时，需要遵循严格的操作规程，包括正确的采样方法、适当的容器和保存条件等。

此外，还需要注意避免样品受到外界污染，以保证结果的可靠性。

1.2 样品标识为了确保样品的追踪和识别，每个样品都需要进行准确的标识。

标识信息应包括患者的姓名、年龄、性别等基本信息，以及样品的采集时间和采集者的签名。

正确的样品标识可以避免混淆和错误，确保结果的准确性。

1.3 样品运输在样品采集完成后，正确的样品运输也是确保结果准确性的关键。

样品应妥善包装，避免受到温度、湿度和震动等外界因素的影响。

此外，还需要确保样品在运输过程中的追踪和记录，以便及时处理异常情况。

二、质量控制样品的使用2.1 质控样品的选择质量控制样品是用于评估实验室分析过程中系统误差的关键工具。

选择适当的质控样品对于准确评估实验室分析方法的精确性和可靠性至关重要。

质控样品应具有与临床样品相似的特性，并且应涵盖实验室常见的分析范围。

2.2 质控样品的使用频率质控样品的使用频率应根据实验室的需求和分析方法的特点进行合理安排。

通常情况下，每个批次的样本中应包含一定数量的质控样品，以评估分析过程的准确性。

此外，还需要定期进行定性和定量质控，以确保实验室结果的可靠性。

2.3 质控样品的分析与记录对质控样品的分析结果需要进行准确记录，并与参考范围进行比较。

如果质控结果超出参考范围，需要及时采取纠正措施，并重新分析质控样品，以确保结果的准确性。

分析结果的记录应详细、准确，并且容易追溯。

三、仪器校准与维护3.1 仪器校准为了保证仪器的准确性和可靠性，需要定期进行仪器校准。

医院检验科质量管理制度一、临床检验质量管理要求1．临床检验工作人员要熟悉本专业质量控制理论和具体方法。

2．建立健全临床检验室的科学管理制度。

3．临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。

4．依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检。

5．对有计量标准的各件仪器、器皿必须经过校正标定，合格后方准使用。

6．认真开展临床检验的室内质量控制。

7．在认真开展室内质量控制的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。

8．按卫生部规定和要求，认真开展室内质量控制工作，对每项控制项目，RCV 值必须达到国家规定的标准。

9．在开展室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评价活动。

10．当工作质量失控时，应立即停止该项报告，查找原因，待纠正失控后再报告。

11．定期对室内、室间质控工作进行总结，各质控单位要逐级接受临督、检查、对质控不合格者，吸取经验教训，限期改正。

二、免疫血清学检验质量管理要求1．临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和方法。

2．建立健全免疫血清检验的科学管理制度。

3．做到临床免疫血清检验的各项操作规范化和程序化。

4．认真做好实验室的质量控制，检验标本的采集时间、方法和送验过程，必须符合临床细菌检验要求。

5．实验用的诊断血清、抗原和致敏血球、胶乳试剂等生物诊断试剂，要使用商品供应制品，购进后须经阳性和阴性标本对照试验，符合质量要求后，方能应用。

6．检测试验中必须设阳性和阴性的对照盐水或稀释液的对照，以监测质量，对某些低滴度的阳性结果，必要时用中和试验证实后，方可出正式报告。

7．检测中出现假阳性、假阴性结果时，须停止报告，及时查找原因。

8．在开展好室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质评活动。

9．免疫血清的质控工作要定期进行总结，各质控单位的工作，要逐级接受监督、检查、对质控不合格者，应吸取经验教训，限期改正。

检验科室内质量控制制度科室内质量控制制度，是医疗机构内部的一套质量管理体系和流程，旨在保障医疗服务的质量和安全。

检验科作为医疗机构的一个重要部门，需要建立和执行科室内质量控制制度，以确保检验结果的准确性和可靠性，提高患者的满意度和信任度。

一、检验科室内质量控制制度的意义1.提高检验结果的准确性：通过建立严格的质量控制制度，包括质量控制流程、质控样品的使用、设备的校准和维护等，可以有效地提高检验结果的准确性和可靠性，减少误差和偏差。

2.保障医疗服务的质量和安全：科室内质量控制制度的建立和执行，可以规范和提高检验活动的质量和安全水平，减少医疗事故和不良事件的发生，保障患者的健康和安全。

3.提高患者的满意度和信任度：通过科室内质量控制制度的执行，可以提高患者对医疗机构和检验科的满意度和信任度，增加复诊率和口碑，为医疗机构的可持续发展提供有力支撑。

二、检验科室内质量控制制度的建立1.制定科室内质量控制制度的基本要求和原则：包括制度的目标、范围、内容、执行程序、监督和评估等方面的规定，以确保制度的有效实施和持续改进。

2.设立质量管理委员会：负责科室内质量控制制度的建立和改进，包括制定相关政策和流程、统筹、协调和监督质量控制工作的执行等。

3.制定质量控制流程：包括检验样品的接收、储存、准备和分析等环节，以确保流程的标准化和规范化，减少操作误差和个体差异。

4.确定质控样品的选择和使用：根据具体检验项目的特点和要求，选择适当的质控样品，进行日常、定期和外部质控，评估和监测检验结果的准确性和可靠性。

5.建立设备的校准和维护制度：包括设备的定期校准和日常维护，确保设备处于良好的工作状态，减少设备引起的误差和偏差。

6.开展质量培训和教育：包括新员工的培训和入职考核、定期的质控培训和继续教育，提高检验人员的专业技能和质量意识，减少操作错误和质量风险。

三、检验科室内质量控制制度的执行1.制定执行计划和时间表：根据质量管理委员会的要求和制度的规定，制定科室内质量控制制度的执行计划和时间表，确保制度的及时实施和落地。

检验分析前、中、后的质量控制及流程1．分析前的质量控制该阶段是从临床医生开出检验单、患者准备、原始标本的采集、储存、运输直至检验室验收、检验等全过程;．准确填写检验申请单：医生要准确无误地填写申请单,字迹要清晰可读,写明患者姓名、年龄、性别、住院号、病案号、诊断以及标本来源,有时还要附有简单的病历,特殊情况说明等临床资料;如果这些内容一旦被漏填、忽视、错填或者填写不清,都会使检验人员在检验操作过程不能全面获取患者信息,以至于不能根据患者生理变化对检验结果做出正确的判断,出现错报、漏报、误诊等情况;．患者准备：此项工作可以确保送检的标本质量,避免一些生理因素对检验结果的影响;例如,当患者处于兴奋、激动、恐惧状态时,可导致白细胞、血红蛋白增高；患者运动时,可以导致丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶等一时增高；而且还可以引起血中钠、钾、钙以及清蛋白、血糖等指标的变化；高蛋白饮食可引起尿素、三酰甘油、尿酸、血糖等增高；另外服用药物以及疲劳、熬夜、饮酒等都会影响测定结果的准确性和可靠性;所以,当采集患者标本时应尽可能的规避上述情况;如果确要检验,而又存在上述情况,应该在检验申请单上注明,从而方便检验人员客观地解释检验结果;．标本采集注意事项：正常情况下,对患者进行采集标本,要注意以下几个方面：①核对检验申请单所填写与标签是否一致；②采血最好以坐位或卧位,从而确保安全；③止血带压迫时间不宜过紧、过长,也不要用力拍打穿刺部位,检验人员应在穿刺入血管后立即放松止血带；④采集标本的器材一定要符合实验要求；⑤避免血标本的溶血和标本的污染;2．分析中的质量控制该阶段是从接受标本开始,主要包括维护仪器、准备试剂以及分析过程中质量控制等,直至检测结果出来;．维护仪器：良好仪器是确保检验结果的关键,所以,必须加强仪器的维护;检验仪器维护要按规定做好日保养、周保养、月保养以及季保养,使仪器终始处于良好的工作状态;检验仪器在更换部件时一定要做好书面保养记录,从而有利用仪器发生故障时方便查询;．准备试剂：检测项目的试剂一定要按流程操作,要按试剂说明书来配制;暂时不用的试剂必须迅速放回冰箱中,以防止试剂挥发；对平时不经常使用的试剂,要观察其稳定性；对不符合检验要求的试剂,要及时更换;．分析过程中质量控制：临床检验作为一项以实验为基础的工作,一定要建立和完善客观全面的质量管理体系,从而使检验分析的全过程中都处于规范受控的状态,这样才能使检验结果客观、准确、及时;一是要确保仪器应处于正常工作状态,做好室内、室间质控,一旦出现失控情况,必须要有失控的调查记录及改正措施;二是规范保存原始记录,要重视原始数据的法律效力,各项检验结果原始记录是检验工作的重要组成部分,不仅是检验结果的记载,也是最直接反映检测过程的数据资料;三是所有检验项目都应具有标准操作程序,此操作程序应该具备可操作性以及规范性、有效性;3．分析后的质量控制．认真审核测定结果：目前的医学检验越来越系统,越来越自动化,所以,检验人员之间的配合也越来越多;无任是患者信息的录入、标本编号到分离、审核仪器操作检验结果、发送检验报告单以及检验结果的信息反馈等各个环节都是一环套一环,上述各个环节都有可能出现瑕疵或者错误,这就要求检验人员必须要认真分析和核对检测结果,以便第一时间发现问题和错误,并及时改正;在此基础上,还要强化检验结果的分析比较,一旦检验结果超出了医学水平,检验人员应当立刻与近期结果进行比较,有效分析各参数之间关系,并与临床资料作分析比较,必要时还要与深入临床一线,了解患者病情以及标本采集的具体状况,从而真正保证检测结果的合理、准确和有效;．建立报告单签收制度：建立健全严格的报告单签收制度,所有的检验报告单都应该由专人负责统一送达;检验科也要根据自身的实际情况,对检验报告单的室内保存时间、保存方法做出明确具体的规定,以便复查和核对;．结果分析和解释：一旦出现检验结果与临床诊断不相符合的情况,检验人员应及时和临床医生进行沟通,找准症结,摸清情况;随着医疗知识的普及,很多患者都希望知道自己病情和病因,所以,会经常性让检验人员对自己的检验结果做出有关解释,检验人员应当有针对性地根据检验结果对病情进行客观全面地分析,这就要求检验人员在工作实践中,不断提升业务能力和专业知识;。

上思康达医院检验科室内质量控制与室间质量评价管理制度与操作规程一、室内质量控制管理制度1、检验科各检验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。

2、每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到检验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。

3、当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测定，方可发出报告；若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告。

4、质控品的订购由各检验室上报计划，科室统一安排。

5、质控品的保存由各检验室指定专人负责。

6、质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行，不能任意更改。

7、更换质控品应在前一批号未使用完之前，以保证新、旧批号同时使用一段时间，不得使用过期的质控品。

8、检验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。

将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存。

9、检验室工作人员每日需对冰箱、温箱、比色仪等常规设备的工作状况进行检查。

10、科室所有使用的仪器必须定期按一定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类项目的测定每年由科室组织两次比对试验，以保证检测结果的准确性和一致性。

11、科室对检验报告的质量每年进行两次抽查评估。

12、各检验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括：质控项目、质控品来源、质控品批号和有效期、测定结果、失控分析及处理措施、阶段小结。

二、室内质量控制操作规程1、工作人员应按质控品的要求进行质量控制，使用质控品时，应连续测定20次以上，计算出均值、标准差和变异系数，以决定每批质控品在本检验室的统计学参数。

2、定性测定：每次进行患者标本检测时，应设阴、阳性对照各1个，以评估抗原抗体测定方法的质量。

3、定量测定：每天测定前至少进行一次质控检测，尽可能做两个以上不同浓度的质控品。

医院检验科质量管理制度1. 引言医院检验科作为医疗机构中重要的部门之一，负责对患者进行各种检验项目的检测与分析。

为了确保检验结果准确可靠、服务质量优良，医院检验科必须建立质量管理制度，以规范和改进工作流程。

本文档旨在介绍医院检验科质量管理制度，包括质量管理的目的、管理要求、实施流程以及持续改进的方法等内容。

2. 质量管理目的医院检验科质量管理的目的是为了确保检验结果的准确性和可靠性，提高服务质量，满足患者和医护人员的需求，保障医院的声誉和形象。

3. 质量管理要求为了实现质量管理的目的，医院检验科应满足以下要求：3.1 人员要求3.1.1 检验科所有人员必须具备相应的专业知识和技能，包括医学、生物学、化学等方面的知识。

3.1.2 检验科应建立人员培训计划，针对不同岗位的人员进行培训，确保其了解并熟练掌握检验流程和质量管理要求。

3.2 设备要求3.2.1 检验科必须配备先进、可靠并符合相关标准的设备和仪器，并定期对其进行维护和校准。

3.2.2 设备的使用人员应该经过专业培训，熟悉设备的操作和维护。

3.3 样本管理3.3.1 检验科应建立完善的样本管理制度，包括样本的接收、标识、保存和处理等步骤，以确保样本的准确性和完整性。

3.3.2 样本管理人员应严格按照规定的操作流程进行工作，并及时记录样本信息。

3.4 质量控制3.4.1 检验科应建立质量控制体系，包括质量标准的制定、质控样品的使用、质量控制结果的统计和分析等。

3.4.2 检验结果应通过内部质量控制、外部质量评估和实验室间比对等方法进行验证，确保结果的准确性和可靠性。

3.5 错误管理与改进3.5.1 检验科应建立错误管理和改进制度，包括错误的识别、纠正和预防措施的落实。

3.5.2 检验科应对错误进行分类和分析，并制定相应的改进计划，以防止类似错误的再次发生。

4. 质量管理流程医院检验科质量管理流程主要包括以下几个环节：4.1 编制质量管理制度文件：检验科应编制相应的质量管理制度文件，包括质量管理手册、操作规程、质量控制标准等。

检验科15项质量控制规则以下是检验科实验室遵守的15项质量控制规则：
1. 样本标识：每个样本都应正确标识，确保结果与样本匹配。

2. 样本储存：样本应妥善储存以避免变质或污染。

3. 样本处理：在进行测试之前，样本应正确处理，确保准确的结果。

4. 仪器校准：所有实验室仪器应按照规定定期进行校准，以确保其准确性和可靠性。

5. 质控样本：定期使用质控样本进行测试，以确保实验室结果的准确性和一致性。

6. 试剂质量：使用高质量的试剂，以确保测试结果的准确性和可靠性。

7. 试剂储存：试剂应根据规定的条件储存，以保持其活性和稳定性。

8. 校准曲线：建立适当的校准曲线，以确定未知样本的浓度或含量。

9. 系统清洁：仪器和实验室设备应定期进行清洁和维护，以防止污染和故障。

10. 校准人员：具有适当培训和资质的人员应负责仪器的校准
和维护。

11. 检验流程：实验室应建立标准的检验流程和操作规程，以
确保一致性和准确性。

12. 数据分析：检验结果应按照规定的数据分析方法进行处理
和解释。

13. 结果验证：所有实验室结果应逐一验证，并记录验证结果。

14. 报告编制：实验室报告应清晰、准确地编制，并包含必要
的信息和解释。

15. 质量保证体系：实验室应建立和维护一套完整的质量保证
体系，确保所有质量控制规则的有效实施和监控。

以上是检验科实验室遵守的15项质量控制规则。

通过遵循这
些规则，我们可以保证实验室测试结果的准确性和可靠性，提供高
质量的服务。

检验科实验室质量控制规范与要求1. 实验室质量控制规范与要求概述实验室在科学研究、产品开发和生产过程中起着核心作用，为了确保实验室工作的准确性和可靠性，科学家和技术人员需制定一套科学的质量控制规范与要求。

本文将对检验科实验室的质量控制规范与要求进行详细论述，旨在提高实验室质量管理水平，保证实验室数据的可靠性和科学性。

2. 质量管理体系建设2.1 质量管理体系的重要性质量管理体系是指基于科学的方法和标准，对实验室工作流程进行规范和管理的体系。

一个完善的质量管理体系可以有效地提高实验室的质量控制能力，确保实验的准确性和可靠性。

2.2 质量管理体系的基本框架质量管理体系的基本框架包括质量方针与目标的制定、质量手册的编写、流程控制与标准操作程序的建立、人员培训与素质提升等。

其中，质量手册是质量管理体系的核心文件，包括实验室的组织架构、质量管理职责、实验室流程图等内容。

3. 实验室设备与环境控制3.1 设备验证与校准实验室的设备对实验数据的准确性具有重要影响。

为保证设备的正确运行，需要进行设备验证与校准工作，确保实验结果的可靠性。

3.2 温湿度控制实验室的温湿度对实验结果的稳定性和可重复性有着重要影响。

合理控制实验室的温湿度，可以提高实验数据的准确性与可靠性。

4. 样品管理与质量控制4.1 样品采集与标识样品的采集和标识工作是实验室重要的质量控制环节。

正确采集和标识样品，有助于提高实验数据的准确性，并方便后续数据追溯。

4.2 样品储存与保存样品的储存与保存是质量控制的重要环节。

合理储存样品，确保其质量不受损，并采取适当的保存期限，有助于保持实验数据的可靠性。

5. 实验过程控制5.1 质量控制样品的运用质量控制样品是为了检验实验结果的准确性而设置的特定样品。

在实验过程中，加入质量控制样品并进行分析，可以评估实验结果的可靠性。

5.2 精密仪器使用与保养科学实验中常用的精密仪器在使用和保养过程中要严格遵守规范与要求，包括正确操作、定期维护和校准，以确保实验结果的准确性。

医院实验室质量管理制度邛崃段氏骨科医院检验科质量管理制度一、目的:规范质量管理制度。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。

三、内容：1、质量管理制度用以监控和评价每个方法的分析过程质量，确保病人检验结果的准确性和可靠性。

2、实验室的场地和环境条件必须与提供的检验服务相适应.3、使用良好的测定方法、设备、仪器、试剂、材料和辅助品，保证获得准确而可靠的检验结果。

4、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训,必须有高度的责任心和事业心。

5、建立操作手册,按此手册进行检验操作。

所有操作手册必须由实验室主任认可、签名和注明日期。

方法的任何改变都必须由主任认可、签名、注明日期。

6、在引用新方法对病人样品检验前必须建立或认可每个方法的下列操作特性：准确度、精密度、灵敏度、线性范围、干扰试验、回收试验、特异性，病人检验结果的可报告范围、1参考范围等.并建立校准和控制方法。

新方法的材料应完整。

由主任认可、签名后方可生效。

7、定期进行设备保养和功能检查，并建立仪器操作手册以使设备、仪器和检测系统保持完善的实验性能，保证准确和可靠的结果和报告。

8、明确在标本采集前对病人的要求，保证收集符合要求的标本。

建立标本采集、运送、接收、登记及处理的质量管理制度，确保分析前标本准确无误。

9、按照检验申请单(书面或计算机打印）申请的项目作检验。

检验申请记录须保存2年以上。

10、采用国标标准真空采血系统，应用静脉血进行实验以保证检验结果的质量及操作者安全。

11、定期进行校准和校准确认，在校准确认中没有符合实验室规定的可接受范围，必须重新校准并做好记录,备案。

12、各专业组制定测定方法的质量控制制度。

包括所需的质控品的类型、使用频率、使用的控制规则、靶值和控制范围。

每天报告病人检验结果前，质控结果必须在控制下。

失控必须有记录，有纠正措施。

保留所有质量控制工作的记录，保存期2年.质控品和校准品结果不在实验室建立的可接受范围内时应对最后一次可接受控制结果以后或者这次失控的所有病人结果作评价，确定这些病人结果是否受影响;实2验室是否必须要重做，以保证结果准确、可靠.13、认真参加由国家卫生部临床检验中心及省临床检验中心组织的各个检验专业的临床检验室间质评计划。