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加冷酒精使DNA析出(纯化) 冷酒精
DNA的鉴定
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方法步骤
1.制备鸡血细胞液
2 . 提取鸡血细胞细胞核物质
3.溶解细胞核内的 DNA
4.析出含 DNA 的黏稠物 5.滤取含DNA 的黏稠物 6.将 DNA 的黏稠物再溶解 7.过滤含DNA 的 NaCl 溶液 8.提取含有杂质较少的DNA
停地均匀搅拌④,以利于DNA分子的附着和缠绕。同时应注意控 制加水量,使NaCl溶液的终浓度为0.1~0.2 mol/L。加水过程 一般分三次进行,当总加水量为300 mL左右时,DNA已基本析 出。加水太多、溶液过稀,会使DNA分子又重新溶解。
用3~4层纱布对DNA稀释液进行过滤②,滤去蛋白质,收集DNA的
(二)用不同的实验材料和方法
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(2010.32).(7分)某生物兴趣小组开展DNA粗提取 的相关探究活动。具体步骤如下:
材料处理:称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份.每份l0 g。 剪碎后分成两组,一组置于20℃、另一组置于一20℃条件 下保存24 h。
DNA粗提取: 第一步:将上述材料分别放人研钵中,各加入l5 mL研
(3)对于动物细胞我们可以利用细胞的渗透压来破 碎细胞,但是很多情况下,人们不得不面对植物材料, 那么我们是不是还可以通过加入一定量的蒸馏水来涨 破细胞呢?
通过研磨来破碎植物细胞的细胞壁。在研磨的过 程中,一般还会加入洗涤剂和食盐。
想一想:洗涤剂和食盐的作用分别是什么?
洗涤剂——离子去污剂,能溶解细胞膜,利于DNA释放 食 盐——NaCl,利于DNA的溶解于研磨液中
磨液,充分研磨。用两层纱布过滤.取滤液备用。 第二步:先向6只小烧杯中分别注人10mL滤液,再加人20 mL