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钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的方法验证[摘要]：本文根据地表水环境质量标准GB 3838-2002,对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷（以P计）开展了方法验证实验，验证的主要内容包括标准曲线、方法检出限、测定下限、精密度和准确度、加标回收，并根据标准的适用范围进行实际样品测定。
本次实验验证明确：水质中总磷的线性曲线关系及下述采用验证方法符合要求，可用该方法检测总磷含量。
[关键词]：分光光度法;测定；总磷；方法验证总磷作为水质检测的重要指标之一，几乎都以磷酸盐的形式存在，如果水体中总磷的含量太高就会造成藻类大量繁殖，使水体富营养化从而降低水质。
电镀厂、线路板厂、钢铁厂等污水都有磷超标的问题。
在超速发展的工业时代，测定水中总磷含量有着非常重大意义。
1989年12月25日国家环境保护局批准了环境保护标准GB11893-1989 《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》［1］，规定了测定地表水、污水和工业废水中总磷的测定钼酸铵分光光度法，为确定该方法的可行性和适用性，从精密度和准确度等方面进行了方法验证。
1 实验原理1.1 方法原理用立式高压蒸汽灭菌锅（LDZX-30KBS）使用过硫酸钾对试样进行消解，将消解管中中性含磷物质全部氧化，转换为正磷酸盐。
在酸性介质条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原成蓝色络合物。
即为所测定总磷含量。
1.2仪器原理高温高压条件下消解待测物，通过分光光度计对特定波长光源的吸收，测得样品吸收值与浓度的关系［2］。
2 实验方法2.1 实验试剂2.1.1硫酸：密度为1.84g/mL。
2.1.2硝酸：密度为1.4g/mL。
2.1.3高氯酸：优级纯，密度为1.68g/mL。
2.1.4硫酸：（1+1）。
2.1.5 C1/2H2SO4=1mol/L：将27ml硫酸（2.1.1）加入到937mL水中。
2.1.6 C K2S2O8=50g/L：将5gK2S2O8溶解于纯水定容至100mL。
微波消解——钼酸铵分光光度法测定废水中总磷的方法1、综述磷在自然界分布很广，与氧的化合能力较强。
因此在自然界中没有单质磷。
在天然水和废水中，磷几乎都是以各种磷酸盐的形式存在。
分别有正磷酸、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐（如磷脂等）存在与溶液和腐殖质粒子或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量不高，化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中含有大量的磷，磷是生物生长陛下的元素之一，但是水体中含有过量的磷（如超过0.2mg ／L），会造成水中藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为营养化），造成湖泊、河流的透明度降低，水质变坏，使水资源丧失了饮用、养殖和游览等方面的利用价值。
随着现代工农业和城镇规模的不断发展，大量化肥、冶炼合成洗涤剂等企业的工业废水，农业灌溉以及城市生活污水汇入湖泊或河流，使水体质量恶化。
为了保护水资源，控制水体的营养化，我国已将总磷列为正式的环境监测项目，制定了环境质量标准和污水排放标准，作为水质评价的重要指标。
1. 1总磷的监测分析方法评述总磷分析方法必须有2个步骤组成，第一步是用氧化剂将水样中不同形态的磷转化成磷酸盐；第二步是测定正磷酸盐。
总磷的氧化消解方法有电炉或电热板加热消解，压力锅加热消解，密闭微波增压消解和紫外照射，所用的氧化剂有过硫酸钾、硝酸—硫酸、硝酸—高氯酸，过氧化氢等。
采用电炉或电热板加热消解，大都存在操作复杂，污染环境，精密度差的问题，有的在消解过程中存在不完全因素，在应用上受到限制；而近年来发展较快的密闭微波增压消解法，是通过样品对微波能吸收来实现水中磷的氧化分解，该法可以大大加快反应速度，缩短测定时间，并具有耗能低、耗用试剂少，可防止组分的挥发损失误差等优点，紫外氧化分解法可在常压和较低的温度下分解，减轻了分解容器的耐热性和耐压性负荷，降低了测定成本，具有高效、精密度高的特点，在实现总磷在线连续监测中具有发展前景。
正磷酸盐的分析原理是基于酸性条件下，磷酸根同钼酸铵生成磷钼杂多酸磷。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷消解方法的比较水中磷浓度是评价水体质量的重要指标，快速、准确、安全测定总磷是非常重要和必要的。
本文在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，分别用恒温干燥箱和立式压力蒸汽灭菌器消解试样，并从总磷工作曲线、测定精密度、精密度等几方面进行了比较分析。
标签：水中总磷测定；消解方法；立式压力蒸汽灭菌器；恒温干燥箱。
引言在天然水和污水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐（焦磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐。
一般天然水中磷含量不高，但是近年来我国生态平衡遭到破坏，水资源污染情况较为严重，水中磷化物含量不断增加。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业污水及生活污水中常含有较大量磷，导致水中磷含量超过国家水质标准。
因此，选择安全、准确、快速的消解方法来有效的测定水体中总磷的浓度具有非常重要的意义。
1.原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
2.试验仪器和试剂2.1仪器（1）恒温干燥器；（2）YXQ-LS-50A立式压力蒸汽灭菌器；（3）UV-2450型紫外可见分光光度计；（4）50ml具塞（磨口）刻度管；（5）全部的玻璃器皿钧用稀盐酸或稀硝酸浸泡。
2.2主要试剂（1）硫酸（V/V），1+1；（2）过硫酸钾溶液，50g/L溶液，将5g过硫酸钾（K2S2O8）溶于水，并稀释至100mL；（3）抗坏血酸溶液，100g/L溶液，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用；（4）钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[（NH4）6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。
在不断搅拌下，分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（1+1）中，混合均匀。
磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐无机磷精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐无机磷1 适用范围和应用领域本法引自海洋监测规范，适用于海水中活性磷酸盐的测定。
水样经 μm 滤膜过滤后贮于聚乙烯瓶中。
若样品采集后不能立即分析，则应快速冷冻至-20℃保存，样品熔化后立即分析。
2 方法原理在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm 波长测定吸光值。
3 试剂及其配制除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次水或等效纯水。
硫酸溶液：c (H 2SO 4)= mol/L在搅拌下将300 mL 硫酸(H 2SO 4，ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL 水中。
3.2 酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液钼酸铵溶液：溶解28 g 钼酸铵〔(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O 〕于200 mL 水中。
溶液变混浊时，应重配。
酒石酸锑钾溶液：溶解6 g 酒石酸锑钾(C 4H 4KO 7Sb·21H 2O)于200 mL 水中 ，贮于聚乙烯瓶中。
溶液变混浊时，应重配。
混合溶液:搅拌下将45 mL 钼酸铵溶液加到200 mL 硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。
贮于棕色玻璃瓶中。
溶液变混浊时，应重配。
抗坏血酸溶液溶解20 g 抗坏血酸(C 6H 8O 6)于200 mL 水中，盛于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。
在4℃避光保存，可稳定1个月。
磷酸盐标准贮备溶液：ρp = mg/mL称取1.318 g 磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL 硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL 量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL 三氯甲烷(CHCl 3)。
此溶液 mL 含 mg 磷。
置于阴凉处，可以稳定半年。
水质总磷的测定（钼酸铵分光光度法）下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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实验名称：磷酸盐的测定（磷矾钼黄分光光度法）实验原理：在0.6NH2SO4的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏矾酸盐形成黄色的磷矾钼酸。
磷矾钼酸可在420nm的波长下测定。
本法适用于炉水磷酸盐的测定，相对误差为±2%。
实验仪器：分光光度计或者光电比色计（具有420nm左右的滤光片）实验试剂:磷酸盐贮备溶液（1ml含1mgPO43-）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g，溶于少量除盐水中，并稀释至1L。
3.2 磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍。
3.3 钼酸铵-偏矾酸铵-硫酸显色溶液（简称钼矾酸显色溶液）的配制：3.3.1 称取50g钼酸铵和2.5g偏矾酸铵，溶于400ml除盐水中。
3.3.2 取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将按3.3.2配制的溶液倒入按3.3.1配制的溶液中，用除盐水稀释至1L。
实验步骤：工作曲线绘制：4.1.1 根据待测水样的磷酸盐含量范围，按表16-1-1中所列数值把磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-），注入一组50ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。
4.1.2 将配制好的磷酸盐标准溶液分别注入相应编号的锥形瓶中，各加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min。
4.1.3 根据水样磷酸盐含量，按表16-1-2选用合适的比色皿和波长，以试剂空白作参比，分别测定显色后磷酸盐标准溶液的吸光度，并绘制工作曲线。
4.2 水样的测定：4.2.1 取水样50ml注入锥形瓶中，加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min，以试剂空白作参比，在与绘制工作曲线相同的比色皿和波长条件下，测定其吸光度。
4.2.2 从工作曲线查得水样磷酸盐含量。
[注释]1）水样浑浊时应过滤，将最初的100ml滤液弃去，然后取过滤后的水样进行测定。
2）水样温度应与绘制工作曲线时的温度大致相同，若温差大于±5℃，则应采取必要的加热或冷却措施。
磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。
1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。
本标准适用于PO43-0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
2 正磷酸盐含量的测定2.1 方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］ + C6H8O6 → H3PO4·10MOO3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。
2.2 试剂2.2.1 磷酸二氢钾：AR2.2.2 硫酸溶液：1+12.2.3 抗坏血酸溶液 20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至0.5克，称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至0.01克，溶于200ml水中，加入8.0ml甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.2.4 钼酸铵溶液 26g/L：称取13克钼酸铵，精确到0.5克，0.5克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。
2.2.5 磷酸根标准贮备溶液（0.5mg/ml）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mg/ml）准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
钼酸铵分光光度法测定⽔中总磷的探讨龙源期刊⽹ /doc/5c569996b207e87101f69e3143323968001cf41b.html钼酸铵分光光度法测定⽔中总磷的探讨作者：张绮纯来源：《中国化⼯贸易·下旬刊》2018年第08期摘要：⽔质测定是环境保护环境监测⼯作的重要内容，其中测定⽔中的总磷项⽬，可⽤钼酸铵分光光度法进⾏测定。
此⽅法前处理消解⽐较繁琐，对钼酸铵分光光度法测定⽔中总磷的优化与改进，有利于提⾼⼯作效率，提⾼测定结果准确性与可靠性进⾏探讨。
关键词：钼酸铵分光光度法；总磷；过硫酸钾；恒温⼲燥箱环境监测中，磷是影响⽔质的重要指标，如果⽔中的总磷严重超标，则会使得⽔质不能达到标准，影响⽔质质量，导致富养化情况的产⽣。
容易受到⼀些因素的⼲扰，导致测定结果不够准确带来误差的影响，基于此对钼酸铵分光光度法测定⽔中总磷进⾏探讨，在⽔样前处理中，主要是⽤压⼒锅进⾏消解，在消解⼯作中，由于操作⽅法和流程相對繁琐，则容易使得试样升温和降温的时间过长，甚⾄可能会导致外溢现象的产⽣。
再加上⾼温、⾼压、危险系数相对较⾼等问题的影响，则会对钼酸铵分光光度法的效果具有影响，对其进⾏改进与完善，对原有的消解的⽅式进⾏优化，有利于提⾼⼯作效率，提⾼总磷测定结果的可靠性与准确性。
1 原理在中性的条件下，使⽤过硫酸钾对试样进⾏处理，使得试样可以达到消解的⽬的，使得试样中所富含的磷均发⽣氧化反应，并转变为磷酸盐。
于酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵之间可以发⽣反应，且在锑盐的参与反应中，使得磷钼杂多酸产⽣，再被还原剂抗坏⾎酸还原，最终⽣产络合物，它的颜⾊为蓝⾊。
2 实验试剂与仪器为进⼀步实现对钼酸铵分光光度法测定⽔中总磷的优化，展开对具体消解的优化，在进⼀步进⾏分析与研究，详细的对实验所需的仪器设备进⾏研究，详细内容如下。
2.1 所需试剂①去离⼦⽔；②过硫酸钾；③抗坏⾎酸；④钼酸盐溶液；⑤磷标准贮备溶液；⑥标准使⽤液；⑦硫酸。
JIANGSU UNIVERSITY OF TECHNOLOGY 本科毕业论文抗坏血酸还原钼酸铵分光光度法测定水中痕量磷酸盐学院名称：化学与环境工程学院专业：应用化学班级：09应化1W学号：09331103姓名：傅丽凤指导教师姓名：唐江宏指导教师职称：教授二〇一三年六月抗坏血酸还原钼酸铵分光光度法测定水中痕量磷酸盐摘要：磷是生物生长的必需元素之一，但水体中磷含量过高会导致富营养化，使水质恶化。
环境中的磷主要来源于化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的废水和生活污水，当这些废水和污水排入水中时，就会使水环境中的磷含量大大增加。
因此，对于水中磷酸盐的监测，是水环境监测的重要组成部分。
本实验采用抗坏血酸还原钼酸铵分光光度法测定水中痕量磷酸盐。
在酸性条件下，以抗坏血酸还原钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂，酒石酸锑钾作为催化剂，形成稳定的磷钼蓝后，体系在687 nm和722 nm出现两个强度相近吸收峰，以722 nm作为测定波长，优化了实验条件。
在最佳条件下，磷酸盐的含量与吸光度在20－80 ng/ml范围内呈线性关系，根据3σ/k（σ为空白样品的测定值的标准偏差，k为线性方程的斜率）方法的检出限为0.83 ng/ml，相对标准偏差(RSD)为1.4%。
该法用于实际水样的测定，结果令人满意。
关键词：磷酸盐；磷钼蓝；分光光度法Ascorbic Acid Ammonium Molybdate Spectrophotometric Method for Determination of Trace PhosphateAbstract：Phosphorus is one of the essential elements for biological growth，but phosphorus in water content is too high will lead to eutrophication and to make the deterioration of the water quality．Phosphorus in the environment comes mainly from fertilizer, smelting, synthetic detergent industry wastewater and domestic sewage, when these waste water and sewage discharged into the water will greatly increase the phosphorus content in the water environment. Therefore, for the monitoring of phosphate in the water is an important part of the water environment monitoring.In this study，ascorbic acid ammonium molybdate spectrophotometric spectrophotometric determination of trace phosphate．Under acidic conditions，Chromogenic agent ascorbic acid ammonium molybdate as phosphorus molybdenum blue colorimetric determination of phosphorus content.Antimony potassium tartrate as a catalyst．To form a stable phosphorus molybdenum blue．System at 687nm and 722nm two similar intensity absorption peak，as the measurement wavelength to 722nm and optimize the experimental conditions．Under the best conditions，Phosphate content and the absorbance at a linear relationship within the range of 20－80ng/ml．The detection limit of the method according to the 3σ/k（σ as the standard deviation of the measured value of the blank sample，k is the slope of the linear equation) 0.83ng/ml．The relative standard deviation (RSD) of 1.4%．The method used for the determination of actual water samples with satisfactory results.Key words ：phosphate；Phosphomolybdenum Blue；Spectrophotometry目录第1章磷酸盐的介绍及测定方法综述 01.1 磷酸盐的基本介绍 01.2 磷酸盐的化学特性 01.3 磷酸盐的出现形式 01.4 磷酸盐的用途 (1)1.4.1 化学用途 (1)1.4.2 常规使用 (2)1.5 磷酸盐的测定方法 (2)1.5.1 微波消解法测定肉制品中的磷酸盐 (2)1.5.2 卷烟纸中的磷酸盐的测定 (2)1.5.3 海产品中磷酸盐的测定 (3)1.5.4 工业循环冷却水中磷酸盐的测定 (3)1.5.5 冷冻鱼中磷酸盐的测定 (3)1.5.6 工业锅炉水中磷酸盐的测定 (3)1.5.7 矿泉水中磷酸盐含量的测定 (4)1.6 水样中磷酸盐的一般检测方法 (4)1.6.1 测试管法 (4)1.6.2 沉淀分离富集－分光光度法 (4)1.6.3 流动注射分析法 (4)1.6.4 容量法 (4)1.6.5 氨基酸法 (5)1.6.6 离子色谱法 (5)1.6.7 双波长K系数方程法 (5)1.6.8 其他方法 (5)第2章抗坏血酸还原钼酸铵分光光度法测定水中痕量磷酸盐 (7)2.1 引言 (7)2.2 实验部分 (7)2.2.1 仪器与试剂 (7)2.2.2 实验方法 (8)2.3 结果与讨论 (8)2.3.1 吸收光谱 (8)2.3.2 溶液酸度的影响 (9)2.3.3 酒石酸锑钾浓度的影响 (11)2.3.4 钼酸铵浓度的影响 (11)2.3.5 抗坏血酸浓度的影响 (12)2.3.6 显色时间的影响 (13)2.3.7 平衡温度的影响 (14)2.3.8 加热时间的影响 (15)2.3.9 分析特性 (16)2.3.10样品分析 (17)2.4 结论 (17)参考文献 (18)致谢 (20)第1章磷酸盐的介绍及测定方法综述1.1磷酸盐的基本介绍磷酸盐（phosphorous salts）是几乎所有食物的天然成分之一，作为重要的食品配料和功能添加剂被广泛用于食品加工中。
天然存在的磷酸盐是磷矿石（含磷酸钙），用硫酸跟磷矿石反应，生成能被植物吸收的磷酸二氢钙和硫酸钙，可制得磷酸盐。
磷酸盐可分为正磷酸盐和缩聚磷酸盐：在食品加工中使用的磷酸盐通常为钠盐、钙盐、钾盐以及作为营养强化剂的铁盐和锌盐，常用的食品级磷酸盐的品种有三十多种，磷酸钠盐是国内食品磷酸盐的主要消费种类，随着食品加工技术的发展，磷酸钾盐的消费量也在逐年上升。
1.2磷酸盐的化学特性磷酸盐离子是一个多原子的离子，其式子是PO43−，而分子量是94.97。
它包含一个磷原子，并由四个氧原子所包围，形成一个正四面体。
磷酸盐离子带有-3的形式电荷，且是磷酸氢盐离子（HPO42−）的共轭碱；磷酸氢盐离子则是磷酸二氢盐离子（H2PO4−）的共轭碱；而磷酸二氢盐离子又是磷酸（H3PO4）的共轭碱。
它是一个超价分子（磷原子在其价壳层有着10个电子）。
磷酸盐亦是一个有机磷化合物，其化学式为OP(OR)3。
除了一些碱金属外，大部份磷酸盐，在标准状态下，都是不可溶于水的。
在稀释的水溶液中，磷酸盐以四种形式存在。
在强碱环境下，磷酸盐离子（PO43−）会较多；而在弱碱的环境下，磷酸氢盐离子（HPO42−）则较多。
在弱酸的环境下，磷酸二氢盐离子（H2PO4−）较为普遍；而在强酸的环境下，则水溶的磷酸（H3PO4）是主要存在的形式。
1.3磷酸盐的出现形式磷酸盐是元素磷自然产生的形态，在多种磷酸盐矿物中可以找到。
元素的磷或是磷化物是很难发现的（只有极少量在陨石中可以找到）。
在矿物学及地质学，磷酸盐是指含有磷酸盐离子的石或矿石。
在北美洲最大型的磷矿粉矿床位于美国的佛罗里达州中部、爱德荷州的索达斯普陵、北卡罗莱那州沿岸区域。
而其次的是位于蒙大拿州、田纳西州、佐治亚州及南卡罗莱那州近查尔斯顿。
瑙鲁这个细少的岛国就曾经是有着大量高质素的磷酸盐矿产，但现时已被大量挖掘。
磷矿粉亦可以在纳弗沙岛、摩洛哥、突尼斯、以色列、多哥及约旦找到，这些地方亦有大量的磷酸盐矿在生物中，磷是以溶液中游离的磷酸盐离子的形态出现，称为“无机磷酸盐”，这是要与其他在磷酸酯中的磷酸盐作出区别的。
无机磷酸盐是会以Pi来表示，它可以是由焦磷酸盐（以Pi来表示）水解而得。
但是，磷酸盐最普遍是以一磷酸腺苷（AMP）、二磷酸腺苷（ADP）、三磷酸腺苷（ATP）、脱氧核糖核酸（DNA）及核糖核酸（RNA）的形式出现，且可以经由水解ADP或ATP而被释放出来。
对于其他的二磷或三磷核苷亦有相似的反应。
在ADP及ATP，或其他二磷及三磷核苷中的磷酸酐键，包含着大量的能量，所以它们在生物中有着重要的地位。
它们一般会被称为高能磷酸磷，就像在肌肉组织中的磷酸肌酸一样。
一些如磷的化合物在有机化学上亦会被使用，但它却似乎没有自然的相应物。
由于磷酸盐对生物的重要性，所以在生态学上，它是高度被采集。
因此，它在环境中往往是限量试剂，而它的可得性则决定生物成长的速度。
将大量的磷酸盐加入缺乏磷酸盐的环境或微生物环境中，会对生态有着重大的影响[1-3]。
例如，某一种生物的暴涨会使其他生物死亡，及某种生物数量的减少会令如氧等资源的缺乏等。
在污染的问题下，磷酸盐是总溶解固体量（一种主要的水质指标）的主要成份。
1.4磷酸盐的用途1.4.1化学用途磷酸盐一般会用在清洁剂中作为软水剂(water softener)，但是因为藻类的繁荣衰退周期会影响磷酸盐在分水岭的排放，所以在某些地区磷酸盐清洁剂是受到管制的。
