13 取代酸习题参考答案

2024学年北京市西城13中学高考化学试题模拟题及解析（全国卷Ⅱ）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。

用2B 铅笔将试卷类型（B ）填涂在答题卡相应位置上。

将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。

2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。

答案不能答在试题卷上。

3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。

不按以上要求作答无效。

4．考生必须保证答题卡的整洁。

考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、从古至今化学与生产、生活密切相关。

下列说法正确的是 A ．常温下，成语“金戈铁马”中的金属能溶于浓硝酸B ．用石灰水或MgSO 4溶液喷涂在树干上均可消灭树皮上的过冬虫卵C ．汉代烧制出“明如镜、声如馨”的瓷器，其主要原料为石灰石D ．港珠澳大桥采用的聚乙烯纤维吊绳，其商品名为“力纶”，是有机高分子化合物2、X 、Y 、Z 、W 、M 为原子序数依次増加的五种短周期元素，A 、B 、C 、D 、E 是由这些元素组成的常见化合物，A 、B 为厨房中的食用碱，C 是一种无色无味的气体，C 、D 都是只有两种元素组成。

上述物质之间的转化关系为:D D EEA B C −−−→−−−→←−−−←−−−溶液溶液 (部分反应物戒生成物省略)。

下列说法错误的是 A ．原子半径大小序，W ＞Y ＞Z ＞X B ．对应最简单氢化物的沸点:Z ＞MC ．上述变化过秳中，发生的均为非氧化还原反应D ．Z 和 W 形成的化合物中一定只含离子健 3、下列说法不正确的是A ．用饱和碳酸钠溶液能鉴别乙酸、乙醇、苯、四氯化碳B ．麦芽糖、淀粉、花生油、大豆蛋白都能在人体内水解C ．苯中混有的少量甲苯，可加入足量高锰酸钾酸性溶液，充分反应后，经分液可得纯净的苯D ．向乙酰水杨酸粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物杂质 4、用下列方案及所选玻璃仪器（非玻璃仪器任选）就能实现相应实验目的的是B 测定海带中是否含有碘将海带剪碎，加蒸馏水浸泡，取滤液加入淀粉溶液试管、胶头滴管、烧杯、漏斗C 测定待测溶液中I-的浓度量取20.00ml的待测液，用0.1mol·L-1的FeC13溶液滴定锥形瓶、碱式滴定管、量筒D配制500mL1mol/LNaOH溶液将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀烧杯、玻璃棒、量筒、500ml.容量瓶、胶头滴管A．A B．B C．C D．D 5、下列化学用语正确的是A．丙烯的结构简式：C3H6B．镁离子的结构示意图：C．CO2的电子式：D．中子数为18的氯原子符号18 17Cl6、生活中一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是A．上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质B．转化1可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质C．物质C和油脂类物质互为同系物D．物质A和B都属于非电解质7、一定条件下，与发生反应：。

2013高考新课标（Ⅰ）卷理综—化学部分（含解析）注：题号按照理综卷中化学考题题号。

7．化学无处不在，下列与化学有关的说法正确的是A．侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异B．可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气C．碘是人体必需微量元素，所以要多吃富含高碘酸的食物D．黑火药由硫黄、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成解析：侯氏制碱法反应原理及方程式：NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓ 2NaHCO3△Na2CO3+CO2↑+H2O因为碳酸氢钠的溶解度较小，所以碳酸氢钠析出。

所以A选项正确；氨气可以与浓盐酸反应生成白烟，B选项正确；碘是人体必需微量元素，一般通过吃含碘食物或碘盐（含KIO3）等补充，高碘酸是一种氧化性和酸性都很强的酸，具有强烈刺激和腐蚀性，所以C错误；黑火药是我国古代的四大发明之一，由硫黄、硝石（主要成分硝酸钾）、木炭混合制成，黑火药着火时，主要发生如下化学反应：2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑，硝酸钾分解放出的氧气，使木炭和硫磺剧烈燃烧，瞬间产生大量的热和氮气、二氧化碳等气体，由于体积急剧膨胀，发生爆炸，D选项正确。

答案为C。

8．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应解析：碳原子10个，两个不饱和度，所以氢原子有22-4=18个，所以A选项正确；化合物中有双键，能与溴发生加成反应，使溴水褪色，也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，故B、C选项错误；化合物中有羟基及甲基，能发生取代，故D选项错误。

答案为A。

9．短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，其简单离子都能破坏水的电离平衡的是A．W2-、X+ B．X+、Y3+ C．Y3+、Z2- D．X+、Z2-解析：根据短周期元素和W2-、Z2-离子所带电荷，可推知W为O，Z为S，进而推知X为Na，Y为Al。

有机化学第八版答案简介《有机化学第八版答案》是针对《有机化学》第八版教材的辅助答案，并提供了详细的解题步骤和解释。

本答案的目的是帮助有机化学学习者更好地理解和掌握课本的知识，并提供参考答案以帮助他们解决习题和案例。

目录1.分子结构与化学键2.烷烃与立体化学3.单键取代反应：化学与构造概念4.单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯5.双键取代反应与消除反应6.单键酸碱反应：有机酸碱7.单键酸碱反应：胺和两性物质8.烷基卤化物：亲电取代反应9.芳香化合物：芳香性和芳香族化合物的亲电取代10.碳负离子的核磁共振：1H和13C NMR谱11.乙炔的化学12.合成和反应阻碍：有机化学第一部分的综合问题13.活性化学和有机催化剂：库伦沙酮反应14.极性加合反应：加酸和加氢内容1. 分子结构与化学键本章介绍了有机化学的基础知识，包括化学键的概念、键的能量和长度、电子结构和杂化等内容。

这些知识对于后续章节的学习非常重要，因为它们构成了有机分子的基本组成部分。

2. 烷烃与立体化学本章主要介绍了烷烃的命名和构象，以及立体化学的基本原理。

学习者将学会如何使用化学式和线结构式来命名烷烃，并了解立体化学对有机化学反应的影响。

3. 单键取代反应：化学与构造概念本章介绍了单键取代反应的基本概念和机制。

学习者将学会如何预测和解释单键取代反应的产物，并理解反应速率与反应物浓度之间的关系。

4. 单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯本章主要讨论了醇、卤代烷和乙烯的单键取代反应。

学习者将学会如何预测和解释这些化合物的反应，以及它们在实际合成中的应用。

5. 双键取代反应与消除反应本章介绍了双键取代反应和消除反应的基本原理和机制。

学习者将学会如何预测和解释这些反应的产物，并了解双键和消除反应在有机合成中的应用。

6. 单键酸碱反应：有机酸碱本章主要讨论了有机化合物的酸碱性质和相关的反应机制。

学习者将学会如何判断和解释有机化合物的酸碱性，并预测其在酸碱反应中的行为。

2024年鲁科版化学高考自测试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列关于原子结构的说法中，正确的是：A、原子的质子数等于核外电子数，所以原子不显电性。

B、原子核由质子和中子组成，其中质子带正电，中子不带电。

C、原子的电子排布遵循能量最低原理，最外层电子数决定元素的化学性质。

D、原子核的质子数决定了元素的种类，而中子数不影响元素的性质。

2、已知某元素的原子序数为17，下列关于该元素的说法错误的是：A. 该元素位于周期表的第三周期，VIIA族。

B. 该元素是一种非金属元素，且易形成-1价的阴离子。

C. 该元素的原子半径比同周期的硫元素原子半径大。

D. 该元素的最高正化合价为+7。

3、下列物质中，属于离子化合物的是（）A. H2OB. CH4C. NaClD. CO24、在下列反应中，属于置换反应的是：A.(2H2O→2H2+O2)B.(NaCl+AgNO3→AgCl↓+NaNO3)C.(Fe+CuSO4→FeSO4+Cu)D.(CaCO3→CaO+CO2)5、下列关于化学键的说法错误的是：A、共价键是由两个原子共享电子对形成的。

B、离子键是由正负离子之间的电荷吸引力形成的。

C、金属键是金属原子之间通过自由电子形成的。

D、氢键是一种分子间作用力，通常存在于氢和电负性较大的原子之间。

6、已知某元素的原子序数为17，下列关于该元素的说法正确的是：A. 该元素位于周期表的第三周期，ⅦA族。

B. 该元素是一种金属元素。

C. 该元素的最高正价为+3。

D. 该元素的原子半径大于同周期的ⅥA族元素。

7、下列关于化学反应速率的描述正确的是：A. 反应速率与反应物浓度成正比B. 反应速率与温度成正比C. 反应速率与催化剂的浓度成正比D. 反应速率与反应物的摩尔质量成正比8、下列关于水的电离平衡的说法中，哪一项是正确的？A. 水的电离是一个吸热过程，因此升高温度有利于水的电离。

B. 在纯水中加入酸或碱后，水的离子积 Kw 会增大。

线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名2.下列哪种化合物是最强的酸?( )A .B .C .D .3.下列酸中酸性最强的是( )。

A .B .C .D . 【参考答案】 5.以下哪个结构为香豆素类?( )A .B .密封线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名C .D .【参考答案】 献”最大的是( )。

A .B .C .D .【参考答案】 7.肉桂酸的结构为( )。

A .B .C .D . 【参考答案】 10.下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强?( )A .B .密线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名C .D . 【参考答案】 C11.下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为( )。

A .Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>ⅣB .Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>ⅢC .Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>ⅢD .Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ 【参考答案】 C12.化合物在NaH 作用下进行Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个?( )A .B .C .D .【参考答案】 B13.以下反应的主要产物是( )。

A .B .密封线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名C .D .【参考答案】 14.乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要为( )。

A .B .C .D .【参考答案】A .(i)＞(ii) 1.下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。

（1.0分）班级 学 号 姓 名【参考答案】三、反应题 (共43题，共43.0分)1.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

（1.0分）【参考答案】2.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

（1.0分）【参考答案】3.写出下列反应的主要有机产物: （1.0分）【参考答案】4.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

第一章绪 论问题一部分参考答案μ=0。

1. (1) sp 3 (2) sp(3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 22. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。

3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类4.π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。

π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。

5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。

6.C 6H 67.C 3H 6F 2第三章开链烃问题三参考答案3-1(1) 3,3-二甲基己烷(2) 2,2,4,9-四甲基癸烷3-4 (1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯(2) 4,6-二甲基-3-庚烯3-5 2-己烯有顺反异构：3-8 在较高温度和极性溶剂条件下，1,3-戊二烯同溴化氢主要发生1,4加成：习题三参考答案1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯(7) 2,3-己二烯(8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯(9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔(10)1-丁炔银(11)3-甲基-1,4-戊二炔(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.3.4.(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯(Z)-3-甲基-3-己烯(E)-3-甲基-3-己烯(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(Z)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(E)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(Z)3-甲基-1,3-戊二烯(E)3-甲基-1,3-戊二烯5.2,3,3-三甲基戊烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷2,3-二甲基-1-戊烯6-甲基-5-乙基-2-庚炔二乙基-1-己烯-4-炔6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7.8.1-庚烯2-庚烯3-庚烯2-甲基-1-己烯3-甲基-1-己烯4-甲基-1-己烯5-甲基-1-己烯2-甲基-2-己烯3-甲基3-甲基-3-己烯2,3-二甲基-1-戊烯2,4-二甲基-1-戊烯3,5-二甲基-1-戊烯3,3-二甲基-1-戊烯2-乙基-1-戊烯3-乙基-1-戊烯2,3-二甲基-2-戊烯2,4-二甲基-2-戊烯3,4-二甲基-2-戊烯3-乙基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯9.(1) 官能团位置异构(2) 顺反异构(3) 碳胳异构(4) 官能团异构(5) 碳胳异构(6) 碳胳异构10.该化合物的分子式为C14H3011.12.13. (CH 3)22CH 3 ＞ CH 3CH 3 ＞C(CH 3)4 ＞ CH 4烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。

绪论参考答案（P27~28）1、（1）有，SP 3转变为SP 2 （2）有，SP 2转变为SP 3 （3）没有，（4）有，SP 转变为SP 2 2、（1）饱和脂肪醇 （2）饱和脂肪醚 （3）不饱和脂肪酸 （4）饱和脂环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香伯胺 3、解：12n+n=78 n=6该化合物分子式为C 6H 6 4、 解：氢键締合：C 2H 5OH C 6H 5OH C 4H 9OH C 2H 5NH 2 C 6H 6(OH)6 C 6H 11OH C 17H 35COOH 、 与水形成氢键： CH 3CH 2OCH 2CH 3、CH 3OCH 3不能締合也不能与水形成氢键。

C 4H 9Cl 、CH 3CH 3、C 17H 35COO -Na + 5、(1) C 8H 18 ＞C 7H 16 (2) C 2H 5Cl ＜C 2H 5Br (3) C 6H 5-CH 2CH 3 ＜C 6H 5-CHO (4) CH 3OCH 3 ＜CH 3CH 2OH (5) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 ＞ CH 3CH(CH 3) CH(CH 3)CH 3 6、（1） A ＞D ＞C ＞B. （2） E ＞A ＞C ＞B ＞D （3） A ＞B ＞D ＞C （4） D ＞B ＞C ＞A （5） C ＞B ＞A （6） A ＞B ＞C ＞D （7） A ＞B ＞C 7、(1) CH 3CH 2OH ＞C 6H 5OH (2) C 4H 9OH ＞C 4H 9Cl (3) CH 3OCH 3 ＞CH 3CH 3 (4) C 17H 35COOH ＜C 17H 35COO -Na + (5) C 6H 6(OH)6 ＞C 6H 11OH 8、略 9、（1） A ＞C ＞B ＞D. （2） A ＞C ＞B ＞D. 10、（1） A ＞D ＞C ＞B ＞E （2） C ＞B ＞A ＞D.第二章 饱和脂肪烃习题参考答案（P52~53）1、( )2CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2C(CH 3)3( )1CH 33伯仲叔季叔伯仲叔季2,2,5–三甲基–4–乙基己烷 3–甲基–3,6–二乙基辛烷( )( )3CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 34伯仲仲伯叔叔叔2,4,–二甲基戊烷 2–甲基–3–乙基己烷( )( )CH 3CH 3HH 56CH 3CH 3H H仲伯伯叔仲反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷( )( )783仲叔季1–甲基二环【2.2.1】庚烷 2–甲基丙烷2、2CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3( )1( )CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3( )34( )CH 3CCH 2CHCH 3CH 33CH 3CH 3CCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 35( )CHCH 3CH 36( )或7( )8( )CH33、( )1CH 3CH 2CH 3+Br CH 3CHCH 3BrH hv+Br2( )CH 3CCH 3CH 3CH 3+Cl hvCH 3CCH 2 Cl CH 3CH 3+Cl H( )3+BrH CH 3CH 2CH 2Br4( )+Cl 2hvCl +ClH4、( )CH 3CH CHCH 33312( )CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 3或CH 3CH 33CH 3CH 2CHCH 2CH 3( )CH 34( )CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 35、1( )CH 3CH 2褪色褪色2( )6、7、CH 3(CH 3)2CH8、CH3CH 3CH 33ee ea稳定性大于1( )CH3CH 3CH 3CH 3ee ea稳定性大于2( )9、（1）e e ＞(3)ae ＞(4)ea ＞(2aa) (基团大的在e 键比在a 上稳定) 10、第三章 不饱和脂肪烃习题参考答案（P85~87）Cl .CH 4+CH 3.+ClH Cl 2hvCl2.CH3.+Cl 2CH 3Cl +Cl .Cl .Cl .+Cl 2CH 3.CH +CH 3CH 31、（1）1,3–己二烯–5–炔 （2）4–己烯–1–炔 （3）（3E ）–2,3,4–三甲基–3–己烯 （4）（3Z ）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯 （5）(4E, 6Z ) –2,4,6–三甲基–2,4,6–辛三烯 （6）4–甲基–2–己炔 2、CH 3C=CCH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 31( )2( )C=CHBrCH 3( )34( )C=CCH 2=CHHCH 2CH 3HCH 3C=CHHCH 3CH 2=CCH 35( )6( )HC=CCH 2=C C=CC=CCH(CH 3)2HCH 3H或CH 2=C C=CC=CCH(CH 3)2HCH 37( )C=CHHC=CC=CH H8( )3、共有15个异构体，其中有4对顺、反异构体，4个顺式，4个反式。

《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。

我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。

因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。

北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。

” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。

我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。

第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。

（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。

（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。

1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。

（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。

1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。

综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。