原子吸收光谱法测定铜精矿中锑

金属钝化剂中锑的检测方法一说到金属钝化剂，可能有些小伙伴有点迷糊，这玩意儿在工业上可挺重要的呢。

那里面的锑要咋检测呢？有一种比较常见的方法就是原子吸收光谱法。

这就像是给锑原子照X光一样。

把金属钝化剂样品处理好，让锑原子变成单个的、能被检测的状态。

然后用原子吸收光谱仪，这个仪器可神奇啦，它能发射出特定波长的光，锑原子对这个光有独特的吸收能力。

通过检测光被吸收的程度，就能算出锑的含量啦。

就好像每个锑原子都有自己的小暗号，仪器就是捕捉这个暗号来确定它的数量呢。

还有化学分析法哦。

比如说用一些特定的化学试剂和金属钝化剂中的锑发生反应。

像氧化还原反应，把锑从一种价态变成另一种价态，然后根据反应中消耗的试剂的量来计算锑的含量。

这个过程就像是一场小小的化学魔术，试剂和锑原子相互作用，最后我们就能得到想要的结果。

不过这个方法可能稍微复杂一点，要很小心地操作每一个步骤，就像走钢丝一样，得小心翼翼的。

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP - AES）也是个厉害的检测手段。

这个方法可以同时检测多种元素呢。

对于金属钝化剂中的锑，它把样品变成等离子体状态，在这个状态下，锑原子会发射出特征光谱。

仪器就像个超级侦探，能识别出锑原子发射的光谱，然后根据光谱的强度确定锑的含量。

这就像是在一群星星里找到属于锑原子的那几颗特别的星星一样有趣。

这些检测方法都有自己的优缺点啦。

原子吸收光谱法比较准确，但是仪器可能有点贵；化学分析法虽然成本低一点，但是操作比较繁琐；ICP - AES呢，能检测多种元素很方便，不过仪器也不便宜。

不同的情况下可以选择不同的检测方法。

不管用哪种方法，目的都是准确地找出金属钝化剂中锑的含量，就像寻宝一样，要把锑这个小宝藏的数量给精准地挖掘出来。

宝子们，现在是不是对这个检测方法有点感觉啦？。

火焰原子吸收光谱法直接测定金锭中银、铜、铁、铅、锑和秘的含量倪迎瑞;李中玺;李海涛【摘要】通过火焰原子吸收光谱法直接测定了金锭中Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb 的含量.结果表明,该法可极大地缩短分析时间,方法的检出限Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb分别为0.008、0.020、0.015、0.032、0.22、0.25 μg/mL;回收率94％～108％；RSD小于1.8％.该法快速、简便、准确.【期刊名称】《广东微量元素科学》【年(卷),期】2011(018)011【总页数】4页(P49-52)【关键词】金锭;火焰原子吸收光谱法;银;铜;铁【作者】倪迎瑞;李中玺;李海涛【作者单位】陕西黄金集团西安秦金有限责任公司,陕西西安710054;西北有色地质研究院,陕西西安710054;陕西黄金集团西安秦金有限责任公司,陕西西安710054;西北有色地质研究院,陕西西安710054;陕西黄金集团西安秦金有限责任公司,陕西西安710054;西北有色地质研究院,陕西西安710054【正文语种】中文【中图分类】O657.31高纯金锭中Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb的测定，按照国家标准方法［1-3］或其它检测方法［4-5］，操作复杂，过程繁琐，测定时间长。

本法将样品经王水溶解后，直接使用火焰原子吸收光谱法同时测定6个元素，从而建立了金锭中Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb的快速测定方法。

并且在近一年多的时间内对本公司高纯金锭样品的测定过程中，改进方法，经过多次比对和加标回收实验，总结出一种快速、检出限低、可靠、准确的方法。

1 实验部分1.1 仪器与试剂Z-2000型火焰石墨炉一体化原子吸收分光光度计(日本日立公司);Ag、Cu、Fe、Pb、Bi和Sb标准储备液(1 000 μg/mL，国家标准物质研究中心);稀王水V(硝酸)+V(盐酸)+V(水)=1+3+3;盐酸、硝酸、其它试剂均为分析纯。

实验用水为去离子水。

原子吸收法测定矿石中锑的方法改进
万琼华;郑松
【期刊名称】《贵州地质实验》
【年(卷),期】1990(000)020
【总页数】7页(P11-17)
【作者】万琼华;郑松
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】P575.3
【相关文献】
1.火焰原子吸收光谱法测定矿石中锑的不确定度评定 [J], 刘向东;杨红;赵东阳
2.火焰原子吸收法测定矿石中锑元素的方法试验 [J], 刘志仓;郭国涛;王宏强;李宪丽
3.原子吸收光谱法测定锡多金属矿石中的锑 [J], 梁闪坐
4.用火焰和电热原子吸收法测定岩石和硫化物矿石中的锑 [J], N.K.Roy;A.K.Das;米瑞华
5.TritonX-100-氯化锑作基体改进剂火焰原子吸收法测定生物样品中铬 [J], 刘波静
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DOI：10.16661/ki.1672-3791.2019.06.001火焰原子吸收法连续测定锑白中铜、铅、镉、铋、铁含量萨其拉图(内蒙古兴安银铅冶炼有限公司 内蒙古赤峰 025350)摘 要：改进国家标准制定的锑白（三氧化二锑）中铜、铅、镉、铋、铁含量的方法，利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）连续测定铜、铅、镉、铋、铁含量。

探讨了样品前处理、基体元素及共存元素的干扰情况、介质以及酸度的影响，确定了各元素分析最佳条件。

试验结果表明，该方法能满足锑白中铜、铅、镉、铋、铁的连续测定。

该方法的回收率：铜99.25%～108.75%，铅99.44%～105.34%，镉99.67%～102.23%，铋99.37%～105.73%，铁99.10%～112.50%；标准偏差：铜（4.22～5.16）×10-5，铅（9.45～9.65）×10-4，镉（7.38～7.41）×10-4，铋（5.68～7.07）×10-5，铁（1.14～1.25）×10-4；相对标准偏差：铜6.98%～8.78%，铅2.02%～2.64%，镉2.44%～3.22%，铋1.26%～1.63%，铁2.70%～3.14%。

关键词：FAAS法 氧化锑 铜 铅 镉 铋 铁中图分类号：S153 文献标识码：A 文章编号：1672-3791(2019)02(c)-0001-04三氧化二锑俗称锑白，是一种冶金重要产品。

三氧化二锑产品主要用塑料、树脂、橡胶、纺织物、油漆等易燃物的阻燃剂中作阻燃协效剂和石油化工、合成纤维的催化剂。

三氧化二锑产品广泛应用于汽车、家电、计算机、电力、电器、通信、石油化工、机械制造、航天航空和军事等部门[1]。

在国家标准GB/T 4062-2013[1]规定铜、铅、镉、铋、铁火焰原子吸收光谱法测定，但每个元素样品前处理方法都不一样，5个元素不能同时测定，分析步骤较繁琐，分析周期较长。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定粗铜中砷、锑、铋石玉明;王冰【摘要】氢化物发生一原子吸收光谱法具有分析速度快、灵敏度高、准确度高、分离效率高、设备简单、运行成本低等特点，已广泛应用于工业、农业、医药、卫生、食品、环境等领域。

但对于利用氢化物发生一原子吸收光谱法测定粗铜中砷、锑、铋等元素的方法未见报道。

【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)007【总页数】2页(P854-855)【关键词】氢化物发生-原子吸收光谱法;粗铜;测定;砷;锑;铋;分析速度;分离效率【作者】石玉明;王冰【作者单位】沈阳新兴铜业有限公司,沈阳110141 沈阳长嵘电子科技有限公司,沈阳110002;沈阳长嵘电子科技有限公司,沈阳110002【正文语种】中文【中图分类】O657.31氢化物发生－原子吸收光谱法具有分析速度快、灵敏度高、准确度高、分离效率高、设备简单、运行成本低等特点，已广泛应用于工业、农业、医药、卫生、食品、环境等领域［1－4］。

但对于利用氢化物发生－原子吸收光谱法测定粗铜中砷、锑、铋等元素的方法未见报道。

行业标准方法用氢化物发生－原子荧光光谱法和原子吸收光谱法分别测定粗铜中砷、锑及铋含量［5－6］，但方法存在分析流程较长、操作繁琐和试剂使用量较大等缺点。

本工作采用氢化物发生－原子吸收光谱法测定粗铜中砷、锑和铋，测定结果符合质量技术要求。

LAB 600型多功能原子吸收光谱仪（内置氢化物发生器）。

载流：盐酸（1＋99）溶液。

硼氢化钾溶液：称取氢氧化钠0.60g溶于200mL水中，溶解后加入硼氢化钾3.0g，摇匀，用时现配。

碘化钾－硫脲－抗坏血酸混合溶液：称取碘化钾10.0g，硫脲5.0g，抗坏血酸3.0g溶于100mL水中，用时现配。

砷、锑、铋标准储备溶液：1.000g·L－1，使用时用盐酸（1＋19）溶液逐级稀释，配成1.00mg·L－1标准溶液。

所用试剂均为分析纯，试验用水为去离子水。

原子吸收法测定铜含量实验目的:了解样品的制备的方法了解原子吸收光谱仪的基本结构掌握原子吸收光谱仪的操作掌握分析测定方法的建立及数据处理学习原子吸收光谱仪的日常维护实验基本原理:原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。

是将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后，在燃烧器的高温下进行原子化，使其离解为基态原子。

空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射，并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽，此时，光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。

根据朗伯-比尔定律，吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比，因此可以得到待测元素的含量。

实验仪器和试剂:1.仪器火焰原子吸收光谱仪器，移液管，容量瓶(50 ml)，洗耳球，烧杯2.试剂稀硝酸，铜标准溶液(100.0μg/ml)，水样。

实验步骤:1．溶液的配制：准确移取0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中,然后用稀硝酸稀释至刻度。

2．灯电流的选择灯电流低、谱线变宽，无自吸收，但强度弱：灯电流高谱线轮廓变坏，灵敏度降低。

因此必须选择合适的灯电流。

喷雾适当浓度的待测元素溶液，改变灯电流，绘制吸光度—灯电流曲线。

每测定一个数值后，仪器必须用试剂空白重新调零。

3．燃烧高度的选择上下移动燃烧器的位置，选择合适的高度，应使光束通过火焰中原子浓度高的区域。

在点燃火焰的情况下，喷雾待测元素标准溶液，绘制吸光度—燃烧器高度曲线。

4．光谱通带的选择一般元素的通带为0.5~0.4之间,在这个范围内可将共振线与非共振线分开。

选择通带除应分开最靠近的非共振线外，适当放宽狭缝，可以提高信噪比和测定的稳定性。

5．试样的提取量试样提取量在3~6ml/min时，具有最佳灵敏度。

6．标准曲线制作和样品分析选择最佳的实验条件，在开始系列测定前，用二次蒸馏水调零，每个标准溶液/样品测定3次后转入下一个测定。

火焰原子吸收分光光度法测铜火焰原子吸收分光光度法测定多金属矿石中铜的含量1．主题内容与适用范围本规程规定了多金属矿石中铜含量的测定方法。

本规程适用于多金属矿石中铜含量的测定。

测定范围：0.001%-5%铜量。

2．方法提要试料经盐酸、硝酸、硫酸分解，在5%盐酸介质中，使用空气—乙炔火焰，于原子吸收分光光度计上，波长324.7mm处，测量铜的吸光度。

3．试剂3.1盐酸（ρ1.19g/ml)3.2硝酸（ρ1.40g/ml)3.3盐酸（1+1）3.4盐酸φ（HCL）=5%3.5铜标准贮存溶液称取0.5000g金属铜（99.99%），置入250ml烧杯中，盖上表皿，沿杯壁加入10ml硝酸（1+1），微热，待全部溶解后，加入10ml硫酸（1+1），蒸至冒三氧化硫白烟，取下冷却。

加水溶解铜盐，用水洗去表皿，冷却后移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含1.0mg铜。

3.6铜标准溶液移取25ml铜标准贮存溶液（3.5），置于250ml 容量瓶中，用盐酸（3.4）稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含100μg 铜。

3.7铜标准溶液移取50ml铜标准溶液（3.6），置于250ml容量瓶中，用盐酸（3.4）稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含20μg铜。

4．仪器4.1原子吸收分光光度计（带有塞曼效应或连续光谱灯背景校正器）4.2铜单元素空心阴极灯。

4.3在仪器工作最佳条件下，凡达到下列指标的原子吸收分光光度计，均可使用。

用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1%；用最低浓度的标准溶液（不是零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差不超过最高浓度标准溶液的平均吸光度0.5%。

工作曲线线性，将工作曲线按浓度分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.85。

5．分析步骤5.1试料含铜量0.001%-5%，称取0.5-0.1g。

5.2空白试验随同试料做空白试验。

5.3测定5.3.1将试料（5.1）置于100ml烧杯中，加入15ml盐酸（3.1），盖上表皿，置电热板上加热，以除去大部分硫化氢，加入5ml硝酸（3.2），继续加热至试料分解完全（如有黑色残渣应加入数滴氢氟酸或少量氟化铵助溶），用少量水洗去表皿，蒸发至干。

原子吸收法测定矿山地质样品中的微量锑
吴建华
【期刊名称】《世界有色金属》
【年(卷),期】2017(000)021
【摘要】锑作为十大有色金属之一,具有较高的经济价值与工业价值.利用原子吸收法测定矿山地质样品中的锑含量,对矿山挖掘、选矿、冶炼等方面,具有重要的指导意义.原子吸收法不但具有简单、快捷、准确、安全、成本低等优点,且能得出较为准确的测定结果.
【总页数】2页(P204-205)
【作者】吴建华
【作者单位】赣西北地质大队中心实验室,江西九江332000
【正文语种】中文
【中图分类】G807
【相关文献】
1.石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量银 [J], 林越华
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金矿石化学分析方法第10部分：锑量的测定1 范围本文件规定了金矿石中锑量的测定方法。

本文件适用于金矿石中锑量的测定。

方法1火焰原子吸收光谱法测定范围：0.050%～5.00%；方法２硫酸铈滴定法测定范围：2.00%～10.00%。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 17433 冶金产品化学分析基础术语3 术语和定义GB/T 17433界定的术语和定义适用于本文件。

4 方法1：火焰原子吸收光谱法4.1 原理试料经硝酸和硫酸分解，用酒石酸和盐酸提取，在盐酸介质中于火焰原子吸收光谱仪波长217.6 nm 处，以空气-乙炔火焰测量锑的吸光度值，按工作曲线法计算锑量。

4.2 试剂或材料除非另有说明，在试验中应仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

4.2.1盐酸，ρ=1.19 g/mL。

4.2.2硝酸，ρ=1.42 g/mL。

4.2.3硫酸，ρ=1.84 g/mL。

4.2.4盐酸，（1+1）。

4.2.5硫酸，（1+3）。

4.2.6酒石酸溶液，ρ=100 g/L：称取100 g酒石酸固体于玻璃烧杯中，加水至600 mL，加热溶解至澄清，冷却，用水定容至1 000 mL容量瓶中待用。

4.2.7盐酸-酒石酸溶液：将5.00 g酒石酸溶于500 mL水中，加入50 mL盐酸（4.2.1），用水稀释至1 000 mL。

4.2.8锑标准贮存溶液：称取0.500 0 g金属锑（w≥99.99%）于250 mL烧杯中，加入20 mL硫酸（4.2.3），盖上表皿，加热至完全溶解，取下冷却，趁热加入40 mL硫酸（4.2.5），摇匀，微热溶解盐类，冷却至室温，用硫酸（4.2.5）将溶液转移至500 mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀。

极谱法和原子吸收光谱法快速分析矿石中的锑
余晓;梁云生;毛禹平
【期刊名称】《中国无机分析化学》
【年(卷),期】2014(004)004
【摘要】建立了用极谱法和原子吸收光谱法测定矿石中含锑量为0.00X％～XX％的锑的快速分析方法,使锑在H2SO4 (2％)-HCl(10％)体系中,既可以用极谱法测定,也可用原子吸收光谱法测定,两种方法测锑的定量线性范围均为:0～30 μg/mL;检出限(3 N/S):极谱法为0.01 μg/mL,原子吸收法为0.1 μg/mL.方法加标回收率在98％～110％;相对标准偏差RSD(n=6)在1.5％～5.0％.方法快速简便,高效准确,已用于锑矿的采、选、冶生产过程控制分析,效果良好.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】余晓;梁云生;毛禹平
【作者单位】昆明冶金研究院,昆明650031;昆明冶金研究院,昆明650031;昆明冶金研究院,昆明650031
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31;O657.14
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