伴性遗传教学设计与教学反思
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《伴性遗传》详细教案学习阶段教师活动学生活动教学意图教学过程(一)导入同学们,对于多细胞生物而言,它们的发育起点是什么?受精卵。
那同是受精卵,为什么会产生雄性个体和雌性个体呢?性别决定(二)授课部分1、伴性遗传的概念(让学生看PPT)2.性别决定大家都知道人的染色体一共有多少条呢?对46条,其中常染色体44条,另外两条是性染色体,这种决定类型是XY型。
鸡是ZO型、蝗虫是XO型、蜜蜂雌蜂是二倍体雄蜂是单倍体3、红绿色盲症的自我检测翻开书本33页,认真思考老师提出的问题学生讨论,叫一个学生起来回答人的决定类型叫学生回答自己看到的数字设下悬念,引起学生好奇心。
通过两个疑问导入,引起学生的疑问,激发学生的兴趣,既向学生提出今天要学习的内容,又利用高中学生的好奇心理引起他们对新课的关注。
由于之前是学习过的内容,这样可以检测学生的掌握情况体现学生为主体的新概念教学教学过程6.总结红绿色盲(伴X隐性遗传)的遗传特点男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传7.其他常见的伴性遗传病:(1)抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)利用红绿色盲的一样方法,总结它的遗传特点。
(2)果蝇的红眼白眼(伴X显性遗传);血友病(伴X隐性遗传)学生在书本上划下红绿色盲遗传的特点并记住学生观察、讨论并且总结。
女性患者多于男性患者,连续遗传看书本第36页并将知识点划出来为后面总结伴性遗传的特点做铺垫。
拓宽学生的知识面,了解更多的常见伴性遗传病课堂小结总结本节课知识点及联系,强调本节课的重点和难点。
顺口溜:无中生有,为隐性。
隐性遗传看女性。
女病父正,非伴性。
有中生无,为显性。
显性遗传看男性。
子病母正,非伴性学生呼应,跟着老师一起练习顺口溜用顺口溜来加深新知识的印象。
培养学生分析归纳的能力,落实本节课的能力目标。
第三节伴性遗传一、概念:二、性别决定的类型:XY型、ZO型、XO型、二倍体/单倍体二、人类红绿色盲症:伴X隐性遗传1.特点:⑴男性发病率多于女性。
伴性遗传教学反思1、本节课在学习果蝇眼色遗传后在开展的新课,应该说学生学起来难度有所降低。
在伴性遗传的类型和特点分析上,以探究性学习方法展开,通过学生对遗传图解的书写到系谱图的分析,最后自我总结各种遗传病的特点。
在单基因遗传病的判定上,由学生自学到教师的教学,再加以练习巩固。
完成新课标确定的操作技能、信息能力和科学探究能力三个方面的能力目标。
课堂中以学生为主体,通过一定创设情形,引导学生自主探究,在相互讨论中解决问题.达到预期目标。
而教师在教学中恰当的点拨与讲解,教学成效良好。
2、本节课开始的学生提问还有待加强,课后要强调学生多看书,多质疑,如此才能提出更有价值的问题。
另外,教师设计的相关问题还需进一步调整,问题要有启发性,有摸干脆,更要贴近学生学习实际。
反思二:伴性遗传教学反思红绿色盲遗传的特点是本节课的重点和难点,最初我想让学生写出四种婚配方式的遗传图解,然后让他们自己总结出红绿色盲的遗传特点,但从前两个班的教学来看,专门少能有同学自己总结杰出盲遗传的规律,最好我只好直截了当告诉学生遗传特点是什么,如此就不能表达出新课改的探究学习精神。
为激发学生的学习爱好,发挥学生的主动性,我调整了教学思路,不让学生在毫无头绪的情形下总结规律,而是教给他们分析的方法,把患病个体用红圈圈出,先从男性的致病基因动身,分析其来龙去脉,再从上下代的患病个体动身,找出他们之间的关系,最后从后代中所有患病个体分析,看男性与女性的患病几率如何样。
通过如此一个小小的调整,我发觉学生自主探究的氛围浓了,学生也都能积极主动的摸索,最终推导出红绿色盲遗传的特点。
通过这节课的教学,我认为在教学过程中,教学的内容情形设计、教学流程以及问题的提问时机等都要符合学生的认知情形,要利于提高学生的思维能力,一定要教给学生学习的方法,要给学生留下思维的空间和时刻,引导学生独立的探究和发觉,激发学生的制造性思维,提高学生发觉问题、解决问题的能力。
高中生物《伴性遗传》教学反思伴性遗传是高中生物中一个重要的遗传学内容,也是一个相对较难理解的概念。
在进行教学过程中,我发现学生普遍存在着对伴性遗传理论的理解不够深入和困惑的情况。
经过反思,我认为主要有以下几点需要改进的地方。
在教学准备上,我对伴性遗传的概念理解还不够深刻,无法准确解答学生的一些问题。
由于总结的不够充分,我在教学中对于伴性遗传的内容给予了一定的删减,导致学生的理解出现了一些偏差。
我需要更加深入地学习和研究伴性遗传的内容,提高自己的专业知识水平。
在教学形式上,我过于依赖传统的讲解方式,缺乏互动与实践的环节。
在教学中,我主要采用讲解和讲授的方式来介绍伴性遗传的基本概念和相关知识,这样容易造成学生的被动接受,对于复杂的概念理解起来就相对困难。
我应该尝试采用更加多样化的教学方法,比如示范实验、小组讨论、案例分析等,让学生积极参与主动思考和探索,提高他们的学习兴趣和能动性。
在教学过程中,我对于学生的学习情况了解不够详细,没有及时发现和解决学生的疑惑。
在教学中,我应该注重与学生的互动沟通,及时了解他们的学习情况和困惑,通过课堂提问、个别辅导等方式,帮助他们解决问题,巩固他们的学习成果。
我也应该加强与学生家长的沟通,及时反馈学生的学习情况,让家长参与到学生的学习过程中来,共同帮助孩子提高学习效果。
在教学资源的利用上,我没有充分利用现代教育技术手段来辅助教学。
在现代化的教学过程中,利用多媒体、网络等工具可以更好地展示和讲解伴性遗传的概念和实验过程,提高教学的效果和趣味性。
我需要积极探索和利用这些技术手段,为学生提供更加多样化的学习资源和渠道。
对于高中生物《伴性遗传》教学的反思中,我认为我在教学准备、教学形式、对学生的关注以及教学资源的利用等方面还存在一些问题和不足。
在今后的教学过程中,我将更加深入地学习相关知识,采用多样化的教学方式,与学生和家长保持更好的沟通,并积极利用现代教育技术手段,提高教学的质量和效果。
高中生物《伴性遗传》教学反思
在教学《伴性遗传》这一内容时,我认为需要注意以下几个方面的反思:
一、加强学生对基础遗传学的掌握
伴性遗传是基于基础遗传学的遗传规律而言的,因此在讲解伴性遗传时,需要向学生
提供基础的遗传学知识,特别是关于基因和染色体的知识。
只有了解基因和染色体的基本
知识,才能对伴性遗传的规律和现象有全面和深入的理解。
因此,教学若仅停留在伴性遗
传的概念、现象和案例上,不能很好地达到教学的目的。
二、讲解案例要与生活结合
在讲解伴性遗传的案例时,不应仅仅停留在小鼠的毛发颜色、果蝇翅膀的形态等实验
室案例上,而应该结合学生的生活实际,例如女性成年后出现某些疾病、色盲的遗传等实
际案例,使学生能够更深刻地认识到伴性遗传的重要性和现实意义。
三、注重编排教学内容
在编排教学内容时,需要将基础的遗传学知识和伴性遗传的概念和现象融为一体,从
而使学生更好地领会伴性遗传的基本规律,并充分理解伴性遗传与经典遗传的区别。
而在
讲解案例时,应该考虑到案例的难易程度,适合年龄段的学生,不要设置过于复杂的案例,以免影响学生对伴性遗传的理解。
四、巩固教学效果
为了巩固学生对伴性遗传的掌握,需要通过检测、对比分析等方式进行巩固教学效果,以达到较好的教学目的。
例如,在课堂上通过练习题、口试等形式进行检测,定期进行作
业和考试,这些方法能让学生更好地掌握伴性遗传的知识和应用。
总之,伴性遗传是基础遗传学中的重要内容,教学应注意加强基础遗传学的掌握,加
强案例与生活的结合,注重编排教学内容,同时巩固教学效果,从而使学生深入理解伴性
遗传的基本规律,增强其综合应用能力。
高中生物《伴性遗传》教学反思在高中生物课程中,有一个重要的遗传概念叫做“伴性遗传”。
伴性遗传指的是某一基因位点的性别上的表达差异,即该基因对雌雄性别具有不同的效应。
这个概念在生物界有很多实际应用,比如颜色盲和血友病等都是由伴性遗传引起的。
在教授伴性遗传的过程中,我认为有以下几点需要反思和改进。
我觉得在介绍伴性遗传的时候,需要提供一些具体的例子来帮助学生更好地理解这个概念。
可以通过介绍颜色盲的遗传模式来说明伴性遗传的原理。
这样的例子能够让学生更容易理解和记忆。
我觉得在讲解伴性遗传的过程中,可以引入一些生动的图片或动画来帮助学生对伴性遗传的模式进行可视化。
这样的方式可以让学生更加直观地理解伴性遗传的过程和概念。
可以运用一些实际的例子来进行讲解,例如介绍一些著名的伴性遗传病例,如哈密尔顿的血友病。
这样的案例能够引起学生的兴趣,并且让他们更加深入地了解伴性遗传的重要性和影响。
我认为在教授伴性遗传的时候,应该对学生进行一些实验操作,让他们亲身参与其中。
可以进行果蝇的交配实验,让学生观察和记录不同基因型果蝇的性状表现。
通过实际操作,学生可以更加深入地理解伴性遗传的原理和模式。
实验操作也能够增加学生的兴趣和积极性,提高他们的学习效果。
我认为在教授伴性遗传的过程中,需要多给学生提供一些练习题和考试样题,让他们进行自主学习和总结。
通过解题,学生可以巩固和运用所学的知识,提高他们的思维能力和学习效果。
可以通过检测学生的学习情况,及时调整教学方法和节奏,帮助学生更好地掌握伴性遗传的知识。
《伴性遗传》教学设计《伴性遗传》教学设计作为一名人民教师,往往需要进行教学设计编写工作,借助教学设计可以提高教学质量,收到预期的教学效果。
我们该怎么去写教学设计呢?下面是小编精心整理的《伴性遗传》教学设计,仅供参考,希望能够帮助到大家。
一、教学目标1、概述伴性遗传,分析伴性遗传的特点。
2、举例说明与性别有关的几种遗传病及特点。
二、教学重难点1、伴性遗传的特点。
2、分析人类红绿色盲症的遗传。
三、教学过程1、新课导入使用国际测试色盲图卡的视频来导入,使学生对于色盲有了初步的了解。
2、新课讲授首先讲伴性遗传的特点及实例,通过实例中的红绿色盲引出对于红绿色盲的发现过程以及具体分析讲解。
其次给予学生两张图片,让学生通过图片内容分析讨论以下三个问题:(1)红绿色盲基因是位于哪类染色体?2)红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?(3)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?是学生分析讨论出红绿色盲为伴X隐形疾病然后带领学生进行对色盲婚配方式进行图解,首先分析正常女性与男性色盲的`婚配图解,其次分析女性携带者与正常男性的婚配图解,得出结论:1、男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
2、男孩的色盲基因只能来自于母亲。
将另外两种婚配图解交给同学小组讨论后,派学生代表上黑板写出具体过程。
最后使用色盲遗传家系图图片来具体讲解交叉遗传,给学生提出问题为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者,让同学四人一组进行讨论,并让学生分析人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,通过对于基因型和表现型的分析来讲解为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者。
3、课堂练习PPT上展示出课堂时所做练习题4、课堂小结提问学生们有谁能来总结一下今天学了什么呢,随机提问一名学生进行小结,学生总结完毕后教师在此基础上进行进一步总结。
四、板书设计伴性遗传1、特点及其实例2、色盲的主要婚配方式3、伴X染色体隐性遗传的特点:(1)交叉遗传(2)男性患者多于女性患者。
人类的伴性遗传一、教学目的1.知识与技能概述伴性遗传的特点;2.过程与方法通过红绿色盲与正常色觉的六种婚配方式总结出伴X隐性遗传病的特点;3.情感态度与价值观通过道尔顿发现红绿色盲的故事,告诉学生要勇于发现身边的小事,对身边的小事进行探索和研究,尊重科学、献身科学的精神。
二、教学重难点1.重点:伴性遗传的特点;2.难点:分析人类红绿色盲遗传的特征三、教学过程现在我们先来做一个测试,看大家的色觉是否正常,请大家看一下下面这四幅图中分别有什么?--------马、枪、58、26是不是所有的人都能看到呢?如果有的同学看不到那你可能是什么?---------色盲准确来说是红绿色盲,红绿色盲患者不能区分红色和绿色。
你们知道红绿色盲是怎么被发现的吗?---------不能红绿色盲的发现者是英国物理学家兼化学家道尔顿,有一次圣诞节,他给他的母亲买了一双“棕灰色”的袜子,可是,收到礼物的妈妈却对道尔顿说:“儿子,你给买了双樱桃红色的袜子,这么鲜艳,叫我怎么穿啊”,道尔顿感到非常疑惑,明明是双棕灰色的袜子,怎么会是樱桃红色呢?于是,道尔顿去询问周边的人,发现除了弟弟和自己认为这双袜子是棕灰色外,其余的人都说这双袜子是樱桃红色,原来他和他的弟弟都是红绿色盲患者。
道尔顿和他的妈妈在对袜子颜色上的意见不同意,实际上就是发现问题的过程。
那他是怎么发现自己和弟弟患红绿色盲的呢?---------向周围的人询问有了对比之后,才知道他和他的弟弟患病。
道尔顿发现了红绿色盲这种病,并且承认自己是患者,这是需要什么的?---------勇气通过道尔顿的故事,我们要学习科学家什么样的精神?---------尊重科学、献身科学对于一件小事的发现和研究,需要不断探索,这样才能尊重科学、献身科学。
色盲除了红绿色盲外,同学们知道的色盲还有哪些?---------不知道其实,色盲除了红绿色盲外,还有蓝色盲,患者主要不能分辨蓝黄色。
据调查,我国男性红绿色盲患者约为7%,而女性患者约为0.5%,这个调查说明了什么?---------红绿色盲这种病,男性发病率高于女性说明红绿色盲这种病的发生与性别有关,我们将这种基因所控制的性状与性别相连锁的现象称为伴性遗传,伴性遗传的基因位于哪里?---------性染色体上什么叫性染色体呢?我们知道性别是有染色体决定的,那是不是所有的染色体都能决定性别呢?---------不是我们将能决定性别的染色体的称为性染色体,而不能决定性别的染色体称为常染色体,也就是说染色体分为性染色体和常染色体。
高中生物《伴性遗传》教学反思伴性遗传是高中生物教学中的一个重要内容,它关系到遗传学的基础知识,并且通过学习这一内容,学生能够了解到与性别相关的遗传规律。
在教学中,我选择了以理论讲解和实验演示相结合的方式,让学生在理论学习的基础上能够通过实际操作来加深对伴性遗传的理解。
通过教学后的反思,我发现了一些不足之处,并提出了改进的建议。
在教学过程中,我发现部分学生在理解伴性遗传的概念时存在一定的困惑。
这可能与我在理论讲解时没有充分引导学生进行思考有关。
下次在进行理论讲解时,我可以提出一些具体的实例,让学生通过分析实例来理解伴性遗传的概念。
我还可以在理论讲解的过程中提问学生,引导他们思考与伴性遗传相关的问题,帮助他们更好地理解这一内容。
在实验演示环节中,我发现学生对实验的步骤和操作流程理解不清楚,导致实验结果的分析与预期有一定的出入。
这可能与我在实验前没有对实验步骤进行详细的讲解和演示有关。
下次在进行实验演示时,我会提前准备好详细的实验流程,并对每个步骤进行逐一讲解和演示,让学生清楚地了解实验的整个过程,以便他们能够准确地进行实验操作。
我还发现学生在实验结果的分析与讨论上存在一定的困惑。
有些学生只是简单地描述实验结果,而缺乏对结果的深入思考和分析。
这可能与我在实验结果分析的讲解上存在一定的不足有关。
下次在进行实验结果分析的讲解时,我会引导学生提出一些问题,让他们从多个方面来分析实验结果,并与伴性遗传的理论知识进行联系,才能更好地理解和应用伴性遗传的知识。
在教学中,我还发现部分学生对伴性遗传的应用不够重视。
他们只是知道伴性遗传的基本规律和概念,但并不了解它在现实生活中的应用。
在教学中,我可以通过举一些与伴性遗传相关的实际应用例子,让学生了解伴性遗传在生物学和医学领域的实际应用,并激发他们对遗传学的兴趣和热情。
在教学中,我发现部分学生在学习伴性遗传时缺乏实际操作的机会。
理论知识往往是学生掌握伴性遗传的基础,但实际操作是学生巩固和应用理论知识的重要途径。
1.知识与能力:(1)说出伴性遗传的概念(2)概述伴性遗传的特点2.过程与方法:(1)通过引导学生分析伴性遗传的特点,让学生练习,理解遗传规律(2)通过遗传图解的绘制,培养学生规范书写遗传图谱的能力3.情感、态度与价值观:通过对伴性遗传的分析,激发学生的求知欲,体验科学探究的乐趣环节一:色盲测试图,情境导入1、我们在体检时经常要检查色觉,那么医生为什么要检查这些?其检查的依据是什么呢?教师投影简易红绿色盲检查图,提出问题: 1.你所观察的图形和数字分别是什么? 2.为什么有的同学看不清楚该图形或数字?教师根据学生的回答,简要小结引入新课。
环节二:探究红绿色盲的遗传方式 一、教师投影图步步引导学生思考:1、从图中的调查结果可以得出什么结论?2、该遗传病跟白化病的遗传方式一样么?3、不一样的话可能还有哪种遗传方式?4、致病基因如果不在常染色体上,有可能位于哪里? 一、引导学生绘制出以下的基因型和对应的基因型的图1、引导学生分析每一种色盲基因位置男女相应的患病概率大小2、引出伴性遗传的概念伴性遗传:它们的基因位于性染色体上,所控制的性状的遗传常常与性别相关联 病例:人类的红绿色盲(道尔顿症) 抗维生素D 佝偻病二、小组进一步思考与讨论红绿色盲的遗传方式 教师投影教材中某家族的红绿色盲的遗 传系谱图,提出问题:(1)I 代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?(2)Ⅱ代3号和5号有色盲基因么?如果有为什么有色盲基因而没有表现出色盲症? (3)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况? 经过教师引导学生思考讨论得出红绿色盲的遗传方式。
环节三:探究红绿色盲的遗传特点一、人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢?(色盲基因用b 表示)色盲基因位置 常染色体X 和YY X 男女患病概率大小男女1、让学生到黑板中写出女性和男性的所有表现型和对应的基因型表格如下:2、思考:从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?3、表格中的男女有哪些组合?4、选两种组合让学生在黑板写他们的遗传图5、教师和学生一起分析遗传图得出红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点:男性患者多于女性患者;交叉遗传,一般隔代遗传色盲典型遗传过程是父亲-> 女儿-> 外孙。
《伴性遗传》教案罗敏惠一、教材分析“伴性遗传”是普通高中课程标准实验教科书《生物2(必修)──遗传与进化》人教版第二章第3节的内容,主要包含了红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的应用,是对基因分离定律和自由组合定律及基因在染色体上的扩展和深化,并为第五章第3节《人类遗传病》的学习打下基础。
这一节的内容是学生日后解答遗传综合问题中的一个关键,掌握好伴性遗传与常染色体遗传的特点后,才能把握遗传概率问题的解法,所以是遗传中的一个重点突破口,也是培养学生综合思维、分析思维等能力的良机。
二、学情分析学生已经学习了有丝分裂、减数分裂和受精作用等细胞学知识及其遗传学孟德尔的两大基本规律,具有一定的观察、思维能力和总结、推理能力,但是大部分同学对于伴性遗传的实例还是了解的很少,要求老师多加引导。
安排学生积极参与到自主认知的活动中来。
三、教学目标、重难点及教学方法(一)教学目标:1.知识与技能识记:(1)伴性遗传的概念。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的区别。
(3)红绿色盲遗传的特点。
应用:子女患病或正常概率的计算。
2.过程与方法(1)培养学生的观察、思考、归纳的能力。
(2)培养学生的合作分析、语言表达能力。
3.情感态度与价值观(1)培养学生对日常生活一些常见问题的关注。
(2)形成学生认真对待科学,尊重科学的素养。
(二)教学重点、难点重点:红绿色盲症的遗传规律。
难点:分析红绿色盲症的遗传。
四、教学过程设计五、教学反思设计本次教学,是想尝试能否在课堂教学中去训练学生归纳概括、演绎推理的能力。
但是在对已有的示范课案例的研究分析中,发现以前的示范课大多都是教师在讲,学生在听;教师在写,学生在记……但是在当前的教育改革背景下,这样的模式已经不再适合。
什么样的课堂才是适合学生学习的课堂?本人应该是学生能真正全身心投入参与的课堂。
课堂应该是一个大学堂;应该是在教师的带领下让学生积极参与,除了动眼、动耳。
还要不断地动手、动笔、动脑,让学生在思中学、议中学、用中学。
“伴性遗传”一课教学设计及课后反思
福清龙西中学 高中生物教师
陈向炎
一、概述:
教材分析
本节内容是学生学习了基因分离定律和自由组合定律的基础上安排的,其中性
染色体及其染色体上基因的传递学习, 是对基因分离定律和自由组合定律的扩展、
补充和深化。 在学习了这节内容后, 既复习基因分离规律也总结出伴性遗传特点。
同时,遗传规律的不同形式传递特点也在对比、 分析遗传系谱中得以应用和深化综
合运用。显然,抓住这部分的内容教学,也是培养学生综合思维、分析
思维等能力的良机。 并且本节内容如血友病形成原因等可为后面内容 “变异” 中的“基
因突变”的学习埋下伏笔。
教材处理
本节课的教学内容是人教版新课标教材必修 2《遗传与进化》第 2 章第 3 节的
内容,教材内容主要包括性别决定、 伴性遗传概念、 红绿色盲遗传传递规律及应用。
备课时,我根据课改课程标准中强调的“通过生命科学教育,让学生尽可能多的“经历”、
“体验”,从而发展他们实践能力,科学思维能力⋯⋯”的要求,
对于红绿色盲遗传传递规律及应用采取多媒体课件加强对学生科学思维能力, 收集
和处理信息的能力以及合作学习、表达交流的能力的培养。
教学策略
教学过程采用了以下教学策略:
(1)主动参与学习策略。
概括性判断的形成,必须是在学生具体、感性认识的基础上,通过自主的思考,
才能从大量具体的事实中抽象出所包含的共同因素, 通过自我抽象概括过程, 形成
明确的判断,揭示规律。因此,教师创设实验、媒体情景、提供事实,设置问
题,引导学生积极主动地参与分析、推理、以形成正确的判断。本课的每一环节
始终考虑以学生为主体,让学生参与到教学活动中,增强实验、科学思维、表达
交流能力。
( 2)“师生交流 - 互动”策略
教学过程中教师不只是导演, 学生不只是演员, 教师和学生在教学中互动、 互助、
互联和互促。教师、学生、课程、环境双双相互作用,通过讨论交流反馈,师生都在
在互动中建构新的“图式” 。他们在以往的学习、生活等过程中形成了自己
对各种现象的认识和理解, 而且他们具有利用现有的知识以验进行推理的智力潜
能。因此,本节课的教学过程中我并不是直接以讲授法向学习传授伴性遗传的传
递规律,而是让学生随着源于生活的问题的探讨和解释来讨论、 归纳和总结色盲
伴性遗传传递规律; 使学生的不断地改造脑中的旧图式, 获得完整的伴性遗传规
律的新“图式”符合学生的认知规律。
二、教学目标
1、知识与技能:
① 知道伴性遗传的概念 ;
② 理解人类红绿色盲遗传原理和规律
;
2、过程能力与方法:
通过引导学生分析伴性遗传的信息传递规律, 培养学生分析问题、 解决问题的能
力。使学生有较强的自主学习能力。 形成学习的自主意识、 自主能力和自主行为,
在课堂教学过程中有主体参与意识和行为,得到自我发展。
3、情感态度与价值观:
通过小组观察、 讨论式学习, 激发学生的求知欲, 培养其良好的表达能力和团
队合作精神
4、教学重点
理解人类红绿色盲遗传原理和规律
5、教学难点
① 通过引导学生分析伴性遗传的传递规律,培养学生分析问题、解决问题的能
力。
② 通过小组观察、讨论式学习,激发学生的求知欲,培养其良好的表达能力和
团队合作精神
5.教学过程
教学内容 教师行为
一、 提问,导入新课。 思考:
学生活动
1 、人体细胞内有多少条染色体?
2 、男性和女性染色体有何不同?
学生回顾之前所学知识
人体细胞内有 46 条( 23 对)染色体
22 对相同的常染色体和
1 对不同的性染色体( XX和 XY)。
二色盲的遗传规律
过渡
情境创设 展示几幅图,请同学们自己观察。 如
观察,听讲
知道这是色盲检查图。了解看不清楚这些图的人有可能就是红绿色盲。
阅读一段有关道尔顿发现色盲遗传病过程的文章。 (文章用英文翻译,意图是让
理科班的同学对故事感兴趣同时也能学到一些新单词。 )
人类的红绿色盲是一种遗传病。 通过社会调查, 我国男性色盲患病率远远大于女
性患者。请同学们思考: 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因控
制还是隐性基因控制?
那怎么写出一个女性色盲患者的基因型?能用 bb 表示吗 ?请同学分别写出色觉正
常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。
分析:
1、 假设红绿色盲基因在常染色体上,那么男女患者换红绿色盲的几率应该一
样。但是男性患者发病率是女性患者的 14 倍,说明该基因位于性染色体上。
2、
通过
分析道尔顿的家庭图谱得知,控制该病的基因是隐性基因。
学生巩固知识,填写色觉正常男性、女性;色盲男性、女性的基因型。
分析不同婚配方式下子女的表现型和基因型。落实书本基础,强化伴性遗传
基因型写法。 写出下列几级婚配方式下子女的表现型和基因型。 并用红笔圈出色
盲的个体。
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
每位学生独立完成, 写出每组婚配情况下子女的表现型和基因型。 部分同学上黑
板书写。
三掌握规律,学会运用
总结伴 X 隐性遗传病遗传规律
对同学们分析的不同婚配方式下子女的表现型和基因型进行点评和讲解。
提问:根据同学们自己写的情况, 请总结一下色盲这种伴 X 隐性遗传病有怎样的
特点 ?
( 提示 : 如致病基因传递有何特点 ? 与性别联系体现什么特点
?)
师生共同得出结论:
1. 男性患者多于女性患者
2. 父亲的致病基因只能传给女儿,不能传给儿子
3. 母亲的致病基因既能传给女儿,也能传给儿子
4. 隔代遗传、交叉遗传
分析遗传图谱
提问:
如图,王超发现爸爸也是色盲, 而妈妈正常, 所以他认定是爸爸将色盲基因传给
他。他的说法对吗?为什么?
独立思考,推理,回答问题。
四
佝偻病的遗传规律
请同学们利用遗传系图谱分析
抗维生素 D 佝偻病是由位于
X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾
病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为 X 型腿、骨骼
发育畸形、生长发育缓慢等。
请同学尝试分别写出正常男性、女性;患病男性、女性的基因型。
1 、正常女性×患病男性
2、女性患者(纯合体)×正常男性
3、女性患者(杂合体)×正常男性
4、女性患者×男性患者
分析遗传图谱,总结伴
X 显性遗传病遗传规律。
得出结论:
1、 女性患者多于男性患者
2、 男病,其母、其女必病
五伴 Y遗传
如外耳道多毛症,其特点:
1、患者全部是男性
2、遗传规律:父传子,子传孙。 (全男)
总结得出:
伴性遗传的概念:性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,
这种遗传现象叫伴性遗传。
思考,归纳,总结
6.课后反思
最初我提出让学生从观察色盲检查图中导入新课, 但是觉得后边提出常染色体和
性染色体的概念会比较突然, 而且过度的也不是很自然, 所以在一开始就给同学
们两个思考题, 不多,但是能很好地帮助同学们回忆之前学过的知识为性染色体
的提出做铺垫。
接着通过让同学们观察色盲检查图中显示的数字和图案, 同学们非常感兴趣, 于是
我接着给出一段英文文章让同学们阅读, 既能增加兴趣, 又能从中学习新单词(但
是该过程用时有些过多,若能再减少些时间会更好) 。然后引出红绿色盲是
一种人类常见的遗传病。 根据社会调查结果, 向同学们提出疑。 让同学们分析红
绿色盲遗传病的遗传规律。
在总结遗传规律的时候,我有意写错一个遗传规律,想让同学们经过思考发现,让
同学们对此遗传规律有深刻印象。 但是由于经验不足, 没能重点突出学生的思考
过程以及学生对错误知识点的辩证过程, 着急着自己一手包办。 希望自己在以后
的教学过程中能吸取一些经验,给学生更多思考和讨论以及发现问题的时间,让课
堂更加完美。
在讲解的过程中, 我发现学生们关于讨论色盲、 佝偻病以及外耳道多毛症这些伴
性遗传病的表现型和致病原因时, 讨论激烈,发言非常踊跃, 证明大家对在自己
身边存在的遗传疾病比较关心。 所以可以在适当的时间之内, 给同学们讲述一些
遗传疾病的病因和发病的原因,让大家对此有更广泛的了解。
经过这次成长杯课堂教学交流之后, 发现自己确实能在教学过程中以及各位评委
老师和科组老师的指导中快速地 “成长” 起来。希望自己能不辜负学校以及各位
领导对我们新老师的期望,尽快成为一中的“凤凰” 。