心血管疾病动物模型-模型建立

小鼠高脂血症模型的建立目的介绍一种简便的小鼠高脂血症造模方法。

方法采用高脂乳剂灌胃建立小鼠高脂血症模型，用酶比色法测定模型组与正常组血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。

结果高脂模型组小鼠死亡率低，与正常组相比较，TC、TG、HDL-C及LDL-C具有显著性差异。

结论本造模方法成功率高，切实可行。

标签：高脂血症；总胆固醇；甘油三脂；高密度脂蛋白；低密度脂蛋白高脂血症是指各种原因（饮食、生活方式、遗传等因素）导致的血浆中胆固醇、甘油三酯浓度含量超过正常值和低密度脂蛋白过高和高密度脂蛋白过低的一种全身脂代谢异常。

大量的流行病学调查和研究表明，高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的脂类危险因素[1-2]。

因此，建立简便实用的动物高脂血症模型，筛选和研究疗效准确的降脂药物，对于高脂血症等心血管疾病的治疗具有重要意义。

本研究在以前研究的基础上[3-4]，进一步改进了高脂乳剂的配制方法，成功的建立了小鼠高脂血症模型。

1资料与方法1.1一般资料健康雌雄各半小白鼠40只，22～30 d龄，体重为22～28 g。

1.2实验主要试剂和仪器胆固醇，胆酸钠，丙基硫氧嘧啶，吐温-80，丙二醇，低密度脂蛋白试剂盒，总胆固醇试剂盒，甘油三酯试剂盒，高密度脂蛋白试剂盒，全自动生化分析仪等。

1.3方法1.3.1高脂乳剂的配制高脂乳剂配制：取猪油35 g置于一500 mL烧杯中，在电炉上加热融化，加入30 g胆固醇溶化，再加入2 g胆酸钠和1g丙基硫氧嘧啶充分摇匀，然后放入20 mL吐温-80，20 mL的丙二醇及30 mL蒸馏水，不断搅拌。

待丙基硫氧嘧啶溶解后，冷却至室温，再加蒸馏水至1000 mL，并充分混匀。

即成30%胆固醇，35%猪油，2%胆酸钠和1%丙基硫氧嘧啶的”高脂乳剂”。

冰箱保存使用时，先于37℃的水浴中溶化。

1.3.2动物分组随机分为两组，正常对照组、高脂血症模型组，每组20只小鼠。

人类疾病动物模型动物实验的设计、结果分析及影响因素人类疾病动物模型1.定义人类疾病动物模型(animal model of human diseases)是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。

是临床和实验假说的试验基础。

疾病模型:包括整体动物、离体器官和组织、细胞株和数学模型。

2.发展史◆18世纪，詹纳（Edward Jenner）牛痘◆1876年，郭霍（Robert Koch）炭疽杆菌。

◆1884年，巴斯德（Louis Pasteur）狂犬病病毒疫苗◆1911年，劳斯(F. P. Rous)鸡肉瘤---1966年诺贝尔生理学或医学奖◆1914年，山极和市川用沥青长期涂抹家兔耳朵成功诱发皮肤癌◆20世纪50年代中期，加德赛克(Daniel Carleton Gajdusek)发现变异的普里昂蛋白(prion protein)是库鲁（Kuru）病的病原体---1976年和1997年诺贝尔生理学或医学奖3.意义◆避免人体实验造成的危害；◆应用动物模型可研究平时不易见到的疾病；（烈性传染病（SAS；狂犬病）、中毒病（蛇毒等）、放射病等）◆研究发病率低、潜伏期和病程长的疾病；（遗传病（白化病）；动脉硬化；肥胖等）◆可严格控制条件，克服复杂因素；年龄、性别、饮食、文化经济等◆样品收集方便，实验结果易分析；◆比较人畜共患病病原体对人与动物病变的异同，更加全面了解疾病性质。

4.制作原则◆与人类疾病的可比性，相似性越高越好；◆复制动物模型可重复性；品种、品系、年龄、性别、体重，健康状况，饲养环境、管理、实验处理要一致。

◆可靠性；特异的、可靠的反映某种疾病。

◆适用性和可控性；临床应用和疾病的可控性，利于疾病研究的开展。

◆易行性和经济性；制模方便易行、小动物多选用而灵长类少5.分类1）按制作方法分类◆诱发性疾病动物模型◆突变系疾病动物模型自发突变动物模型人工诱变动物模型◆转基因疾病动物模型诱发性疾病动物模型experimental animal model通过使用物理、化学、生物等致病手段，人为制造的与人类疾病表现类似的动物模型。

小鼠肺栓塞模型肺血栓栓塞症(PTE)是内源性或外源性血栓栓子堵塞肺动脉所引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征，是一种相对常见的心血管急重症，其因栓子堵塞肺动脉血管床从而引起危及生命的右心衰竭。

其发病率在心血管疾病中仅次于冠心病和高血压，未经及时治疗的肺栓塞死亡率高达20%~30%，由于对该病的认识不足，加上其临床表现缺乏特异性，误漏诊率高达70%~90。

该病发病率高，预后严重，是肺部疾患中最常见的死亡原因.1.实验动物SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为4w~6w，体重为22g~26g。

2.实验分组：实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组，每组15只。

3.主要试剂凝血酶4.建模方法4.1选取体重22g-26g的小鼠，以3%戊巴比妥钠，以80mg/kg剂量腹腔麻醉小鼠，小鼠取仰卧位，将四肢和头部用胶布固定在解剖板上，用8%硫化钠对颈部脱毛，活力碘消毒后准备手术。

4.2颈部正中切口，逐步分离软组织和肌肉，暴露左侧颈静脉，向颈内静脉注射凝血酶溶液（溶于0.9%生理盐水，剂量20U/kg）。

4.3清理术野，缝合颈部切口，待小鼠清醒后，将其放回洁净笼具后放回饲养室饲养，定期观察小鼠状态及死亡情况并做好记录。

4.4假手术除仅向颈静脉注射生理盐水以外，其他操作均相同。

4.5 在模型建立后24h，分别处死小鼠，取左侧部分肺组织于4%多聚甲醛溶液固定，石蜡包埋；其余肺组织-80度保存。

5.模型的评价5.1外周血血小板计数取小鼠外周血20μl,置于盛有380μl (10g/L)草酸氨稀释液的无菌EP管中,混匀后用血球记数板行血小板计数。

5.2组织病理评价取左肺4%多聚甲醛固定，然后将肺组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为5μm），HE染色。

术后几小时即可见肺泡里大量渗出并有出血，肺泡间隔增厚，其内大量炎性细胞浸润，可见较大的动脉栓塞，血小板和红细胞聚集粘附在栓子周围。

5.3统计学处理应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（ x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显著性差异，P<0.01表示有极显著性差异。

高血压的大鼠模型研究高血压是一种常见且严重的慢性疾病，与许多心血管疾病的发生有着密切的关联。

研究高血压的病理生理机制以及开发新的治疗方法对于改善患者的健康状况至关重要。

为了更好地理解和研究高血压，科学家们常常选择大鼠作为研究对象并建立相应的高血压动物模型。

首先，我们需要了解高血压的定义和分类。

高血压是指血液在心脏收缩和舒张之间循环时对血管壁施加的压力过高。

根据压力的高低和持续的时间长短，高血压可以进一步分为原发性高血压和继发性高血压。

其中，原发性高血压是最常见的一种类型，其发病机制尚不明确，可能与遗传、环境和生活方式等多种因素有关。

建立高血压大鼠模型有多种方式，包括药物诱导和基因突变等。

在药物诱导方面，最常用的方法是给大鼠饮用含有高盐、高脂等成分的饮食或注射激素，如肾上腺素、肾素和血管紧张素等。

这些药物可以导致大鼠血压升高，并模拟人类高血压的病理生理过程。

此外，还可以通过基因改造技术，将与高血压相关的基因插入大鼠基因组中，从而导致高血压的发生。

大鼠血压的测量是高血压研究的关键步骤之一。

常用的方法是尾动脉测压法，在大鼠尾部基部通过缺损的尾动脉插入压力传感器，测量大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压等指标。

此外，还可以使用尾测法和颈动脉测压法进行血压的测量，这些方法具有操作简单、稳定可靠的特点。

研究者可以利用高血压大鼠模型开展许多研究。

首先，可以通过观察大鼠的生理指标和血压变化来研究高血压的发生机制。

例如，高盐饮食引起的高血压模型可以用来研究血压调节系统的功能和紊乱的机制。

其次，高血压大鼠模型可以用于评估不同治疗方法的疗效。

例如，研究人员可以观察给予大鼠降压药物、改变饮食结构等干预措施对血压的影响，进而判断其对高血压的治疗效果。

最后，需要注意的是，大鼠作为高血压研究的模型也存在一些局限性。

首先，大鼠与人类在遗传、生理和病理方面存在差异，因此研究结果不一定完全适用于人类。

其次，大鼠模型的建立和维护需要耗费较多的时间和资源，不太适合进行大规模的筛选实验。

五指山小型猪在心血管系统疾病建模中的应用田玉龙;钟红珊【摘要】五指山小型猪是中国特有的、具有自主知识产权的高度近交猪种,具有遗传性稳定、体型小、体重轻、抗逆性强等特点,因组织器官结构及生理生化指标与人类相似,已越来越广泛地应用于医学研究领域.在我国,五指山小型猪被用来构建高脂血症模型、动脉粥样硬化模型、急慢性心肌缺血致急性心肌梗死模型和心力衰竭模型、心脏骤停模型、心肺复苏后心肌代谢评估等心血管疾病模型.五指山小型猪在心血管系统解剖及生物学行为与人高度相似,将会在未来心血管疾病研究中发挥日益重要的作用.【期刊名称】《介入放射学杂志》【年(卷),期】2016(025)004【总页数】4页(P363-366)【关键词】五指山小型猪;心血管系统疾病;动物模型;医学研究【作者】田玉龙;钟红珊【作者单位】110001沈阳中国医科大学附属第一医院介入放射科、辽宁省影像诊断与介入治疗重点实验室;110001沈阳中国医科大学附属第一医院介入放射科、辽宁省影像诊断与介入治疗重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R528.1DOI：1O.3969/j.issn.1OO8-794X.2O16.04.O22单位：110001沈阳中国医科大学附属第一医院介入放射科、辽宁省影像诊断与介入治疗重点实验室【Abstract】W uzhishan miniature pig breed isunique to China，which ishighly inbred pig breed with independentintellectualpropertyrights.The pigshave somecertain characteristics，such asgenetic stability，smallsize，lightweightand strong resistance，etc.As its structures oftissues and organs as wellas its physiologicaland biochemicalindex are quite similarto those ofhuman beings，ithasbeen more and more widely used in the field ofmedicalresearch.In China，W uzhishan miniature pigshave already been used in establishing various models of cardiovascular system diseases，including hyperlipidemia model，model of atherosclerosis，acute and chronic ischemia-induced myocardialinfarction model，heartfailure model，heart arrestmodel，modelused forevaluation ofmyocardialmetabolism aftercardiopulmonary resuscitation，etc.In aspectofthe cardiovascularsystem anatomy and biologicalbehavior，W uzhishan miniature pigs are highly similar to human beings，therefore，the utilization of W uzhishan miniature pigs willplay an increasingly importantrolein thestudyofcardiovasculardiseasein thefuture.（J Intervent Radiol，2O16，25：363-366）【Key words】W uzhishan miniature pig；disease ofcardiovascular system；animal model；medical research猪在解剖学及生理学方面与人有较大的相似性，其在医学研究中的重要性日渐显著。

组织工程血管的体内实验动物模型张佳玲;付炜;殷猛【摘要】在组织工程血管向临床转化的过程中,进行体内实验是关键,选择合适的动物模型尤为重要.筛选动物模型通常以血管直径的匹配度为主要参考因素,此外还受物种差异、移植部位、促凝性等多种因素的影响.该文介绍近几年血管移植动物模型在组织工程血管领域中的应用.【期刊名称】《国际心血管病杂志》【年(卷),期】2016(043)002【总页数】5页(P102-106)【关键词】组织工程血管;体内实验;动物模型【作者】张佳玲;付炜;殷猛【作者单位】200127,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科;200127,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所;200127,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科【正文语种】中文虽然已有许多生物材料以及高分子材料应用于组织工程血管的重建，但是仍然没有一种“完美”的移植材料可以广泛应用。

特别是在小口径人工血管(直径<6 mm)的重建和再生过程中，发生血栓、感染等并发症的概率也在上升[1]。

近年来，多学科的交叉研究促进了小口径人工血管的发展，但是其临床转化和应用仍然是一个挑战[2]。

通过动物实验模拟人体内环境，对移植血管进行合理而准确的评估，是组织工程血管向临床转化过程中必不可少的一步，选择合适的动物模型至关重要。

理想的血管移植动物模型需要考虑以下几个因素：移植物直径、植入部位、促凝性、免疫原性以及特定的临床需求[3]。

完全理想的动物模型是不存在的，应针对具体的研究目的，根据不同动物的特性以及移植部位等，选择合适的动物模型。

在筛选过程中，除了上述条件外，还需要考虑动物的经济成本、实用性；手术以及术后实验易操作；动物对麻醉和手术的反应和耐受性；动物接受移植部位的自体血管固有直径和流量也要作为筛选标准；实验所用的动物模型移植部位在生理功能方面应接近人体相对应的部位[2-4]。

血管直径匹配度是选择动物模型最关键的因素。

心肌肥厚动物模型建立方法研究进展摘要目的：综述心肌肥厚（CH）动物模型的建立方法，为CH类疾病的研究和临床治疗提供参考。

方法：以“心肌肥厚”“动物模型”“Cardiac hypertrophy”“Model”等组合作为关键词，在中国知网、 PubMed等数据库中检索相关文献，筛选2004－2014年有关CH动物模型建立方法的内容，综述常用模型的基本原理、制备方法及特点等。

结果与结论：共查阅到376条文献，其中有效文献29条。

目前常用的CH动物模型建立方法有物理法（包括压力超负荷法致CH、容量负荷法致CH、心肌梗死致CH、运动诱导致CH）、化学法（包括药物诱导法致CH）和生物法（包括转基因型CH、自发性高血压大鼠模型致CH）等。

其均可模拟CH，而CH原理、制备方法和模型特点各异。

在CH动物模型中，大鼠易饲养、经济、抗感染力强，常作为首选造模动物，常用鼠种为SD大鼠及小鼠，雌雄均可。

在现有成模方法中，压力超负荷法制作慢性CH模型，手术操作简单方便、重复性好、造价低廉，最为常用；转基因动物模型对人类疾病的模拟程度更高，但耗时长，费用昂贵，可能成为未来的发展方向。

关键词心肌肥厚；动物模型；建模方法；转基因心肌肥厚（CH）是心肌细胞对多种病理刺激的一种适应性反应。

在早期，CH因心室壁增厚、心肌收缩功能改善而被视为代偿性过程 [1]；但在持久病理性应激情况下， CH伴随间质纤维化、收缩功能失调以及基因表达、能量代谢和电生理特征异常，最终导致失代偿性心功能衰竭，严重危害人体健康。

目前认为， CH是心血管疾病的一种常见并发症，已被列为引起心血管疾病发生率和病死率显著升高的独立危险因素[2]。

其发生机制复杂，至今仍未完全阐明，而对CH的发生机制及治疗方法等研究常用动物实验进行，因此复制动物模型成为目前国内外从事CH研究的常用手段。

本文拟以“心肌肥厚”“动物模型”“Cardiac hypertrophy”“Model”等组合作为关键词，在中国知网、 PubMed 等数据库中检索相关文献，筛选2004－2014年有关CH动物模型建立方法的内容。

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4.其他皮下肿瘤小鼠小鼠或裸鼠同上，可采用人源肿瘤细胞，更加贴近实际12天（八）心血管疾病模型1. 动脉粥样硬化（高脂高胆固醇+维生素D喂养）兔高脂、高胆固醇饲喂兔造模，成膜后血脂变化显著，为伴高血脂症的动脉粥样硬化4月血管组织病理切片染色2. 主动脉粥样硬化（高脂高胆固醇+主动脉球囊损伤）兔此模型用大球囊损伤加高脂饲养方法成功建立兔主动脉粥样硬化狭窄的动物模型，为相关基础研究提供可靠模型。

2月动物实验模型病理切片展示一、CCl4诱导的肝脏纤维化简介：肝纤维化是肝细胞坏死或损伤后常见的反应，是诸多慢性肝脏疾病发展至肝硬化过程中的一个中间环节。

肝纤维化的形成与坏死或炎症细胞释放的多种细胞因子或脂质过氧化产物密切相关。

CCl4为一种选择性肝毒性药物，其进入机体后在肝内活化成自由基，如三氯甲基自由基，后者可直接损伤质膜，启动脂质过氧化作用，破坏肝细胞的模型结构等，造成肝细胞变性坏死和肝纤维化的形成。

通过CCl4复制肝纤维化动物模型通常以小鼠或大鼠为对象，染毒途径主要为灌胃、腹腔注射或皮下注射。

动物模型图. 经过3个月的CCl4注射造模，小鼠的肝脏在中央静脉区形成了比较明显的肝纤维化，中央静脉之间形成了纤维桥接。

（Masson染色）二、CXCL14诱导的急性肝损伤动物模型简述：CCl4是最经典的药物性肝损伤造模毒素之一，其在肝内主要被微粒体细胞色素P450氧化酶代谢，产生三氯甲烷自由基和三氯甲基过氧自由基，从而破坏细胞膜结构和功能的完整性，引起肝细胞膜的通透性增加，可溶性酶的大量渗出，最终导致肝细胞死亡，并引发肝脏衰竭。

根据CCl4代谢和肝毒性机制可复制不同的肝损伤模型，其中给药剂量和给药方法是其技术关键。

动物模型构建成功的标准动物模型在科学研究中起着重要的作用，可以帮助科学家们更好地理解和探索人类和动物的生理、病理以及各种疾病的发生和发展机制。

构建出合适的动物模型对于研究的准确性和可靠性具有重要意义，因此需要具备一定的标准。

首先，一个成功的动物模型需要选择适当的物种。

不同的物种在形态结构、生理功能和代谢特征上存在差异，因此在选择动物模型时需要根据目标研究内容的相关性来确定最合适的物种。

比如，研究心血管疾病可以选择小鼠、大鼠或猪等动物，而研究神经系统疾病则可以选择猕猴、大鼠等。

其次，动物模型在构建过程中需要具备与目标疾病相似的临床表现。

动物模型应能够产生与目标疾病相似的病理损伤和症状，以便科学家们能够准确地观察和研究疾病的发生和发展过程。

比如，构建阿尔茨海默病模型时需要模拟神经细胞退化和脑血管纤维化，构建癌症模型时需要模拟肿瘤的生长和转移。

此外，动物模型在构建过程中还需要注意其可操作性和实验重复性。

一个成功的动物模型应具备较好的操作性，即能够在实验室中进行相关操作和研究，并且能够得到稳定可靠的结果。

在动物模型的构建过程中，需要制定标准的操作流程和实验设计，以确保实验结果的有效性和可靠性。

另外，动物模型的构建还需要考虑动物福利和伦理问题。

身为有机体的动物，它们也有生命和福利需要被尊重和保护。

科学家们在构建动物模型时应该尽量减少动物的痛苦、压力和伤害，并严格遵守相关的伦理规范和动物保护法律法规。

最后，一个成功的动物模型需要具备与人类的相关性。

动物模型的最终目的是为了更好地理解和预测人类的生理和疾病机制，因此需要确保动物模型与人类之间存在一定的相似性和相关性。

研究人员需要注意动物模型在生理结构、代谢途径、基因表达等方面与人类之间的相似性，确保所构建的动物模型能够为人类疾病研究提供有效的参考和启示。

综上所述，一个成功的动物模型应具备选择适当的物种、具有与目标疾病相似的临床表现、具备操作性和实验重复性、考虑动物福利和伦理问题，以及具备与人类的相关性等标准。

血栓动物模型的建立首都医科大学病理解剖学教研室　刘　瑜3　董小黎 正常情况下,血液之所以能在血循环内呈液体状态,是由于机体存在着相互拮抗的凝血和抗凝血系统。

由于物理、化学、创伤、感染、免疫和代谢等因素造成凝血和抗凝血系统的功能紊乱,可导致血栓形成。

血栓形成涉及心血管内皮、血流状态和凝血反应3方面的改变[1]。

首先,血管内皮受损是血栓形成最重要的因素,内皮细胞损伤后,内皮下胶原纤维暴露,与血小板膜相互作用使得血小板活化。

各种不同的黏附蛋白分子如血管性血友病因子(vWF)和纤黏蛋白(FN)可富集在损伤区域。

其中vWF主要由血管内皮细胞合成,是血小板在基质或血管基底膜的主要黏附蛋白。

vWF可与血小板膜糖蛋白G p Ib/Ⅸ复合物结合,也可与活化血小板膜上的整和素αⅡbβ3结合。

它也含有与胶原和内膜下基质内糖胺聚糖的结构域,因此它通过架桥作用,促进血小板黏附,启动凝血过程,导致血栓形成。

其次,血流缓慢或有涡流时,血小板进入边流,黏附于内膜的可能性大为增加,同时凝血因子也容易在局部堆积和活化而启动凝血过程。

涡流产生的离心力和血流缓慢,都会损伤内皮细胞,使其产生的内皮细胞合成前列腺环素(P GI2)和组织型血浆素原活化因子(t PA)等物质减少,从而抗血小板凝集、抗凝血和降解纤维蛋白的能力降低,也是导致血栓形成的原因。

另外,血液的高凝状态如DIC、手术、创伤、妊娠等引起的血液凝固性增高是血栓形成的又一原因。

这3种条件往往合并存在,但常以某一条件为主。

由于血栓性疾病的巨大危害性,对于血栓形成机制、血栓的诊断和抗血栓药的研究便显得尤为重要,因此建立简单、快速、价格低廉而实用的动物血栓模型对于血栓性疾病的研究是十分必要的。

本文对近年来较为常用的一些血栓动物模型加以介绍。

1　物理损伤法1.1　机械损伤法[2]原理:刮匙搔刮损伤血管内膜,使内皮下细胞外基质(ECM)裸露,促使血小板与ECM(主要是胶原纤维)接触而被激活和黏附。

高甘油三酯血症动物模型成模标准1. 引言1.1 背景高甘油三酯血症是一种常见的代谢性疾病，其发病率呈现逐年上升的趋势。

高甘油三酯血症患者往往会伴随着其他危险因素，如肥胖、高血压、糖尿病等，增加了心血管疾病的发病风险。

目前，临床上对高甘油三酯血症的治疗主要包括饮食控制、运动和药物干预，然而有效的治疗手段仍然有限。

为了更好地研究高甘油三酯血症的病理机制、开发新的治疗方法，建立动物模型成为必不可少的工具。

通过构建高甘油三酯血症动物模型，可以模拟人体内的病理过程，为研究人员提供一个更加可控的实验平台。

动物模型也可以用于验证新药的疗效和安全性，推动高甘油三酯血症的临床研究进展。

在高甘油三酯血症研究领域，建立可靠的动物模型成为当今研究的重要方向。

通过深入探讨高甘油三酯血症动物模型的建立、验证和应用，可以为未来针对这一疾病的治疗和预防提供更有力的支持。

1.2 研究目的高甘油三酯血症是一种常见的脂质代谢紊乱性疾病，严重影响人们的健康。

为了更好地研究高甘油三酯血症的发病机制和治疗方法，建立动物模型是至关重要的。

本研究的目的旨在探讨高甘油三酯血症动物模型的构建方法、验证方法以及其在相关研究领域的应用。

通过对不同模型的优缺点分析，我们将为未来的高甘油三酯血症研究提供重要的参考依据。

我们希望通过本研究的结论，进一步强调高甘油三酯血症动物模型在疾病研究中的重要性，为未来的研究方向提供指导，并总结出关于高甘油三酯血症动物模型的相关成果和发展前景。

【研究目的】是为了推动高甘油三酯血症疾病领域的研究进展，为新型治疗策略的制定提供理论依据。

2. 正文2.1 高甘油三酯血症动物模型的建立方法1. 动物种类选择：目前常用的动物模型包括小鼠、大鼠、猪和猴等。

选择合适的动物种类可以更好地模拟人类高甘油三酯血症的特点。

2. 实验动物的饲养：在建立动物模型之前，需要确保实验动物的饲养条件符合标准，包括饲料成分、饮水情况、环境温度等因素。

3. 高脂饮食诱导：通常采用高脂饮食来诱导动物产生高甘油三酯血症。