九龙江河口区多环芳烃分布逸度模型和实测分析_柯宏伟
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饮用水中16种多环芳烃的分布特征及人体健康风险评估
DISTRIBUTION AND HEALTH RISK ASSESSMENT OF 16 POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN DRINKING WATER
Liu Ajing1∗ Wang Bo1 Xue Xin2 Qi Guangzeng1 Wang Huijun1 Hu Huiyuan1 Wang Feifei1 ( 1. Lanzhou Customs Technology Center, Lanzhou 730010, China; 2. College of Geography and Environmental
Waters2695 高效液相色谱仪( 美国 waters 公司) , 配置紫外和荧光检测器;SILICA-C18( 1000 mg,6 mL) 固相萃取柱。
16 种多环 芳 烃 混 合 标 准 品 ( 色 谱 纯, 美 国 O2Si smart solutions 公 司, 包 括 萘, 苊 烯, 苊, 芴, 菲, 蒽, 荧 蒽,芘,苯并[ a] 蒽,艹 屈 ,苯 并 [ b] 荧 蒽,苯 并 [ k] 荧 蒽, 苯并[a]芘,二苯并[a, h] 蒽,苯并[ g, h, i] 苝,茚并 [1, 2, 3-c, d] 芘) ;蒸 馏 水 ( 屈 臣 氏) ;正 己 烷、乙 腈 ( 色谱纯,德国 Merck 公司) 。
多 环 芳 烃 ( Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs) 是一类广泛存在的环境污染物,同时是公认的 “ 三致物” ( 致癌、致畸、致突变) [1] 。 美国环境保护署 ( USEPA) 自上世纪 90 年代初将 16 种 PAHs 优先列
入污染物及控制名录,并要求其在水中总量不得大于 0. 2 μg / L;我国饮用水卫生标准 GB 5749—2006 中规 定苯并( α) 芘在水中的含量应小于 0. 01 μg / L,多环 芳烃总 量 不 得 大 于 0. 002 mg / L[2] 。 水 是 人 生 存 不 可
2009年春季九龙江口水体沉降颗粒物组分的类型与分布
方建勇 ， 陈 坚 ， 刘 志 飞 ， 李 云 海 ， 李 东义 ， 朱 亚超
（ １ ． 同济大学海洋地质 国家重点实验室 ， 上海 ２ ０ ０ ０ ９ ２ ； ２ ． 国家海洋局第三海洋研究所 ， 福建 厦门 ３ ６ １ ０ ０ ５ ）
摘要： 对２ ０ ０ ９年 ３月 ２ ８～ ２ ９日利 用沉积 物捕 获 器在 九龙 江 河 口区分 层收 集的沉 降颗粒 物分 别进行 了激 光粒度 、 ｘ射 线衍 射 、 扫描 电镜 和能谱 分析 ， 分析 了沉 降颗 粒 物 的粒 度特 征 和 粘土 矿物 组 成特
流 和来 自台湾海 峡潮 波 的共 同作 用 ， 长 久 以来受 到
学 者们广 泛关 注． 但 是 以往 的研 究 多侧 重 于 研究 生
品采集 时 ， 需在 捕获 器投放 前 ， 用０ ． ４ ５ ｍ 醋酸 纤维 滤膜过 滤 的站位处 表 层 海水 把 收 集杯 装 满 ， 捕 获 器
龙江 口为一 腹 大 Ｉ ３小 的形 似 坛状 的河 １ ５湾 区 ， 其 潮 流性 质 属于正规 半 日潮 ， 该 区受 到来 自九 龙 江 的径
第３ ２卷
第 ３期
应 用 海 洋 学 学 报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ａｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ Ｏｃ ｅ ａ ｎ Ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ
Ｖｏ １ ．３ ２．Ｎｏ ．３ Ａｕ ｇ ．， ２０１ ３
２ ０ １ ３年 ８月
２ ０ ０ ９年 春 季 九 龙 江 口水 体 沉 降 颗 粒 物 组 分 的 类 型 与 分 布
１ ０ ｔ Ｊ
，
成 为台湾海 峡南 部海域 重要 的物质 来源 ． 九
测量 投放 点水深 ， 确保 投放 时大浮球 不露 出水 面 ， 在 大 浮球上 再配 备一 小 浮球 ， 大 小 浮 球之 问的 绳子 应 足 够长 以确 保 小 浮球 能 露 出水 面 ， 便 于 回收 。 ’ ． 样
（ １ ． 同济大学海洋地质 国家重点实验室 ， 上海 ２ ０ ０ ０ ９ ２ ； ２ ． 国家海洋局第三海洋研究所 ， 福建 厦门 ３ ６ １ ０ ０ ５ ）
摘要： 对２ ０ ０ ９年 ３月 ２ ８～ ２ ９日利 用沉积 物捕 获 器在 九龙 江 河 口区分 层收 集的沉 降颗粒 物分 别进行 了激 光粒度 、 ｘ射 线衍 射 、 扫描 电镜 和能谱 分析 ， 分析 了沉 降颗 粒 物 的粒 度特 征 和 粘土 矿物 组 成特
流 和来 自台湾海 峡潮 波 的共 同作 用 ， 长 久 以来受 到
学 者们广 泛关 注． 但 是 以往 的研 究 多侧 重 于 研究 生
品采集 时 ， 需在 捕获 器投放 前 ， 用０ ． ４ ５ ｍ 醋酸 纤维 滤膜过 滤 的站位处 表 层 海水 把 收 集杯 装 满 ， 捕 获 器
龙江 口为一 腹 大 Ｉ ３小 的形 似 坛状 的河 １ ５湾 区 ， 其 潮 流性 质 属于正规 半 日潮 ， 该 区受 到来 自九 龙 江 的径
第３ ２卷
第 ３期
应 用 海 洋 学 学 报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ａｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ Ｏｃ ｅ ａ ｎ Ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ
Ｖｏ １ ．３ ２．Ｎｏ ．３ Ａｕ ｇ ．， ２０１ ３
２ ０ １ ３年 ８月
２ ０ ０ ９年 春 季 九 龙 江 口水 体 沉 降 颗 粒 物 组 分 的 类 型 与 分 布
１ ０ ｔ Ｊ
，
成 为台湾海 峡南 部海域 重要 的物质 来源 ． 九
测量 投放 点水深 ， 确保 投放 时大浮球 不露 出水 面 ， 在 大 浮球上 再配 备一 小 浮球 ， 大 小 浮 球之 问的 绳子 应 足 够长 以确 保 小 浮球 能 露 出水 面 ， 便 于 回收 。 ’ ． 样
渤海水体中多环芳烃时空分布及来源
渤海水体中多环芳烃时空分布及来源孙旭;唐建辉;田崇国;张健;陈亦洋【期刊名称】《地球化学》【年(卷),期】2022(51)6【摘要】以渤海水体中多环芳烃(PAHs)为研究对象,分别于2019年6月(春夏季)、8月(夏季)和11月(秋季)采集渤海海域的表、底层海水样品,利用气相色谱–质谱联用仪分析了水体中15种优控PAHs,并对其污染水平、单体组成、时空分布及来源特征进行了分析。
结果表明,6月、8月和11月渤海表层海水15种PAHs的总浓度(Σ_(15)PAHs)范围分别为10.1~67.0、3.20~24.2和6.14~21.5 ng/L,均值浓度分别为34.2±16.8、9.75±4.94和16.0±3.96 ng/L,季节性特征表现为6月>11月>8月。
从存在形式看,海水溶解相中PAHs主要以低环为主,高环PAHs更易赋存在海水颗粒相中。
水平分布上总体表现出近岸高、中部低的分布特征,河流输入是渤海水体中PAHs的主要来源,渤海南部海域受黄河流域河流输入影响污染尤其严重;垂直分布上春秋季节渤海表、底层没有明显的浓度差异,说明在强烈季风影响下水体垂直混合能力增强,而夏季则在中部海域形成PAHs表层浓度高、底层浓度低的现象,推测与夏季渤海中部冷水团和温跃层的出现有关。
特征比值和主成分分析结果表明,多环芳烃的污染源没有明显的季节差异,化石燃料和生物质燃烧是渤海水体中PAHs的主要来源。
【总页数】15页(P636-650)【作者】孙旭;唐建辉;田崇国;张健;陈亦洋【作者单位】中国科学院烟台海岸带研究所海岸带环境过程与生态修复重点实验室;中国科学院大学;中国科学院海洋大科学中心【正文语种】中文【中图分类】P734.5;P76【相关文献】1.胶州湾及青岛近海水体中多环芳烃的分布、来源及生态风险评价2.广西廉州湾和三娘湾表层水体中多环芳烃的时空分布与来源解析3.乌兹别克斯坦阿姆河流域水体中多环芳烃的分布、来源及风险评估4.九龙江河口表层水体中溶解态多环芳烃及六溴环十二烷的分布特征及来源解析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中国东部海区柱状沉积物多环芳烃埋藏通量和埋藏效率研究
1. State Key Laboratory of Environmental Geochemistry, Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guiyang 550081, China;
2. Department of Environmental Science and Engineering, Fudan University, Shanghai 200433, China; 3. Key Laboratory of Marine Sedimentology and Environmental Geology, First Institute of Oceanography, State Oceanic Administration,
2.1 表层沉积物中多环芳烃含量水平和组成特征
表层 3 cm 沉积物中, 16 种美国环保署优控多环 芳烃含量分别为: 渤海中部泥质区 111~202 ng/g; 南黄海泥质区 175~227 ng/g; 济州岛西南泥质区 117~133 ng/g; 闽浙沿岸泥质区 116~235 ng/g。比较
采样点 采样时间
Study on burial fluxes and burial rates of polycyclic aromatic hydrocarbons in sediments from the East China sea area
LIN Tian1*, GUO Zhi-gang2 and HU Li-min3
中国是全球多环芳烃排放的重要来源, 按照 2004 年的统计结果, 中国共排放 2.53 万 t 美国环保 署优先控制的 16 种多环芳烃, 其排放量占到全球总 量的 22%[2]。陆源排放的多环芳烃可以通过径流搬 运和大气长距离迁移离开污染源区, 进入水体后由 于其低溶解性和疏水性, 会强烈地分配到非水相, 尤 其是吸附于颗粒物上。因此, 中国东部海区沉积物被 认为是我国陆源输出多环芳烃重要的存储地[3–4]。海洋 沉积物蕴含着许多地质和环境信息, 是地球化学研 究和进行环境评价的基础资料之一。多环芳烃具有 强疏水性、强吸附性和难降解性, 随沉积物迁移和 沉淀过程中, 其含量和组成会保持相对稳定。一方 面, 分析海洋沉积物中多环芳烃含量和组成特征, 可以揭示其污染来源; 但另一方面, 在大空间尺度 下(近岸和远岸)海洋沉积物中多环芳烃含量并没有 显著差异, 基于含量结果来评估沉积物中多环芳烃 的富集或扩散效应具有一定局限性。
2. Department of Environmental Science and Engineering, Fudan University, Shanghai 200433, China; 3. Key Laboratory of Marine Sedimentology and Environmental Geology, First Institute of Oceanography, State Oceanic Administration,
2.1 表层沉积物中多环芳烃含量水平和组成特征
表层 3 cm 沉积物中, 16 种美国环保署优控多环 芳烃含量分别为: 渤海中部泥质区 111~202 ng/g; 南黄海泥质区 175~227 ng/g; 济州岛西南泥质区 117~133 ng/g; 闽浙沿岸泥质区 116~235 ng/g。比较
采样点 采样时间
Study on burial fluxes and burial rates of polycyclic aromatic hydrocarbons in sediments from the East China sea area
LIN Tian1*, GUO Zhi-gang2 and HU Li-min3
中国是全球多环芳烃排放的重要来源, 按照 2004 年的统计结果, 中国共排放 2.53 万 t 美国环保 署优先控制的 16 种多环芳烃, 其排放量占到全球总 量的 22%[2]。陆源排放的多环芳烃可以通过径流搬 运和大气长距离迁移离开污染源区, 进入水体后由 于其低溶解性和疏水性, 会强烈地分配到非水相, 尤 其是吸附于颗粒物上。因此, 中国东部海区沉积物被 认为是我国陆源输出多环芳烃重要的存储地[3–4]。海洋 沉积物蕴含着许多地质和环境信息, 是地球化学研 究和进行环境评价的基础资料之一。多环芳烃具有 强疏水性、强吸附性和难降解性, 随沉积物迁移和 沉淀过程中, 其含量和组成会保持相对稳定。一方 面, 分析海洋沉积物中多环芳烃含量和组成特征, 可以揭示其污染来源; 但另一方面, 在大空间尺度 下(近岸和远岸)海洋沉积物中多环芳烃含量并没有 显著差异, 基于含量结果来评估沉积物中多环芳烃 的富集或扩散效应具有一定局限性。
九龙江龙岩段水体中多环芳烃的分布及来源分析
九龙江龙岩段水体中多环芳烃的分布及来源分析
何立坚;章汝平;何立芳
【期刊名称】《上海环境科学集》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】在九龙江龙岩段省控的上、中、下游断面布设了4个采样点,于2010年11月(枯水期)、2011年7月(丰水期)、2011年9月(平水期)对河水中多环芳烃(PAHs)的浓度、来源进行了分析,并评估了其环境影响的风险.结果显示,龙岩市省控断面河水中,桔水期多环芳烃的含量为58.3～1 328.5 ng/L,平均为387.72 ng/L;丰水期多环芳烃的含量为16.7～1 203.3 ng/L,平均为475.05 ng/L;平水期多环芳烃的含量为5.9～188.4 ng/L,平均77.46 ng/L;苯并(a)芘未检出.燃烧源是九龙江龙岩段水环境中多环芳烃的来源.九龙江河水中的多环芳烃均不存在生态风险.
【总页数】5页(P1-5)
【作者】何立坚;章汝平;何立芳
【作者单位】厦门华夏职业学院,厦门361024;厦门华夏职业学院,厦门361024;龙岩学院,龙岩364012
【正文语种】中文
【相关文献】
1.九龙江龙岩段水体中多环芳烃的分布及来源分析 [J], 何立坚;章汝平;何立芳
2.九龙江龙岩段地表水中多环芳烃分布与污染源解析 [J], 章汝平;陈克华;何立芳
3.九龙江龙岩段多环芳烃含量及其随季节变化 [J], 童曼霞;唐治炜;何立芳
4.长江武汉段水体中多环芳烃的分布及来源分析 [J], 冯承莲;夏星辉;周追;呼丽娟
5.九龙江龙岩段河水中多环芳烃的测定 [J], 林丹丽;何立芳
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厦门海域表层沉积物石油类含量分布与评价
厦门海域表层沉积物石油类含量分布与评价
董炜峰;戴红;张瑜;杨毕铖;戴桂香
【期刊名称】《渔业研究》
【年(卷),期】2017(039)003
【摘要】通过2016年8月开展的厦门海域表层沉积物中石油类含量调查,分析了厦门海域表层沉积物石油类的含量水平与分布情况。
结果表明：本次调查厦门海域表层沉积物中石油类含量范围在（6.6~1 762.5）×10~（-6）之间,平均值为350.5×10~（-6）;石油类含量呈现明显的分布特点：五缘湾海域至五通湾口区域的石油类含量最高,其次为九龙江口中部海域、鼓浪屿东南侧至招银港区、厦门东部水道小部分区域和五通湾口北侧海域,其余海域的沉积物质量较好,这与厦门近年来航运发展、西海域整治和五缘湾海域周边的开发建设有关。
【总页数】5页(P217-221)
【作者】董炜峰;戴红;张瑜;杨毕铖;戴桂香
【作者单位】（国家海洋局厦门海洋环境监测中心站,福建厦门361008）;（国家海洋局厦门海洋环境监测中心站,福建厦门361008）;（国家海洋局厦门海洋环境监测中心站,福建厦门361008）;（国家海洋局厦门海洋环境监测中心站,福建厦门361008）;（国家海洋局厦门海洋环境监测中心站,福建厦门361008）
【正文语种】中文
【中图分类】P76
【相关文献】
1.厦门西海域表层沉积物中多环芳烃含量分布及生态风险评价
2.厦门-金门海域表层沉积物中重金属铜铅锌镉的含量分布
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4.福建省安海湾、围头湾海域表层沉积物重金属含量分布特征及潜在生态风险评价
5.广西近岸海域表层沉积物石油类含量分布及污染特征分析
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多环芳烃在珠江口表层水体中的分布与分配
颗粒相中3各地水体中多环芳烃pahs浓度比较tabletotalpahconcentrationsvariousestuarysystems地点颗粒相浓度ng文献珠江口216391112191821415本研究西江中国0117581221171381515susquehannariver2211121303612yorkrivervaestuaryusa21091232019密西西比河271316616124301810墨西哥湾21151040107851810raritanbay416801234178015513纽约港36186210237189416913lakeredpyrenees01410113012701192211lakegossenkllealps01570134013501192211vernedalsvatncaledoniam01500108015601062211多瑙河口01131125011830121414爱琴海010801303011130148914波罗的海0104901258013000159414塞纳河及河口26874361114大亚湾中国22829325颗粒相与溶解相之和1617闽江口中国900474000颗粒相与溶解相之和1616杭州河中国9899663颗粒相与溶解相之和10指测定的pahs数目总pahs的4480量的3464pahs的1644颗粒相pahs的组成随空间及时间的变化存在较大的差异伶仃洋内样品相对富集5pahs而相对亏损3春季样品相对富集4pahs而亏损3颗粒物来源及组成的差异是造成pahs组成时空变化的主要原因伶仃洋内spm主要为再悬浮的沉积物和河流径流输入的陆源颗粒物笔者早期研究表明珠三角地区河流沉积物中pahspahs为主而外海区域spm除由河口输出的陆源物质外游生物也是一个重要的组成countway19的研究发现海洋浮游植物具有生物泵的作用能将大气中的挥发性pahs特别是菲泵入到海洋的悬浮颗粒物中从而造成海洋颗粒物中低环数pahs的含量增加
珠江三角洲典型区域农业土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源
珠江三角洲典型区域农业土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源杨国义;张天彬;高淑涛;郭治兴;万洪富;高原雪【期刊名称】《环境科学》【年(卷),期】2007(28)10【摘要】2002-10～2005-11采集珠江三角洲典型区域（东莞市、惠州市、中山市、珠海市和佛山市顺德区）的农业土壤表层样品260个,运用气相色谱-质谱方法对美国EPA优控的16种多环芳烃（PAHs）进行分析测定.结果显示,研究区农业土壤中16种PAHs含量范围在3.3～4 079.0 ng·g^-1,平均含量244.2 ng·g^-1,以3环和4环的PAHs为主;中心城区土壤中PAHs含量高于远郊区,菜地＞水稻田＞香蕉地＞旱坡地果园地＞甘蔗地.依据荧蒽/芘及2＋3环与4环以上PAHs化合物分布特点,表明该区域农业土壤中PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧.通过与国内外土壤中PAHs含量的对比,研究区的农业土壤受到一定程度的PAHs污染,含量处于中等水平.【总页数】5页(P2350-2354)【关键词】珠江三角洲;农业土壤;多环芳烃;分布特征【作者】杨国义;张天彬;高淑涛;郭治兴;万洪富;高原雪【作者单位】广东省生态环境与土壤研究所广东省农业环境综合治理重点实验室【正文语种】中文【中图分类】X53【相关文献】1.龙岩市新罗区典型区域土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源 [J], 何立坚;章汝平;2.珠江三角洲典型区域农业土壤中镍的含量分布特征 [J], 杨国义;罗薇;张天彬;万洪富;高原雪3.龙岩市新罗区典型区域土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源 [J], 何立坚;章汝平4.城市化背景下珠江三角洲典型湿地土壤多环芳烃(PAHs)的含量、来源与污染风险评价 [J], 韩玲;高照琴;白军红;温晓君;张光亮;王伟5.珠江三角洲典型城市农业土壤及蔬菜中的多环芳烃分布 [J], 张天彬;万洪富;杨国义;高原雪;罗薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双孔COF材料用于固相萃取水体中16种多环芳烃
Heteropore covalent organic framework for solid phase extraction of 16PAHs from waterLU Qiuyu 1,2,LI Mingtang 1,HE Peiqiao 2,ZHANG Danyang 2,JIANG Hongxin 2*,LIU Xiaowei 2*（1.School of Resources and Environment,Jilin Agricultural University,Changchun 130012,China;2.Key Laboratory of Environmental Factor Control for Agro-product Safety,Ministry of Agriculture and Rural Affairs /Agro-Environmental Protection Institute,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Tianjin 300191,China ）Abstract ：To provide a simple and efficient method to adsorb trace polycyclic aromatic hydrocarbons （PAHs ）from complex,real samples,heteropore covalent organic frameworks （HCOFs ）crystalline porous material with two different kinds of pores was prepared through a solvothermal method.The HCOFs structure and morphologies were characterized by scanning electron microscopy,powder X-ray diffraction analysis,Fourier transform-infrared spectroscopy,and Brunauer-Emmett-Teller analysis.The ability of the HCOFs as a solidadsorbent for 16PAHs from real water samples was investigated.Based on gas chromatography-mass spectrometry analysis,the contents of 16PAHs were detected after treatment with HCOFs.The experimental results indicated that the prepared HCOFs displayed intriguing properties such as high crystallinity,large surface area,and high porosity,bearing both micro-pores （hexagonal ）and mesopores （trigonal ）.This HCOFs can be used as an adsorbent for the rapid adsorption of 16PAHs in environmental water samples.The absorption equilibrium was achieved after only 15min oscillation,while that of the enrichment factor can be up to 40times more.The method presented suitablelinearity in the range of 0.25~50μg·L -1for the 16PAHs with a satisfactory regression coefficient （R 2>0.99）.The detection limits for the method based on a signal-to-noise ratio of 3were in the range of 0.04~0.08μg·L -1.For the actual water samples,the recoveries of 16PAHs ranged from 82.3%to 110.1%.These results demonstrated this method has advantages such as its simplicity,speed,cost-双孔COF 材料用于固相萃取水体中16种多环芳烃鲁秋玉1，2，李明堂1，何沛桥2，张丹阳2，姜红新2*，刘潇威2*（1.吉林农业大学资源与环境学院，长春130012；2.农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室/农业农村部环境保护科研监测所，天津300191）收稿日期：2021-01-12录用日期：2021-03-19作者简介：鲁秋玉（1996—），女，吉林长春人，硕士研究生，从事纳米材料的开发及其在污染物吸附富集方面的应用研究。
湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析
湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析林建清;王新红;洪华生;陈伟琪;刘日先;黄哲强【期刊名称】《厦门大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2003(042)005【摘要】2000年10月在湄洲湾海域6个站位采集表层沉积物样,采用GC/MS法分析其多环芳烃的含量.结果显示:在这些沉积物样中,美国环保署优控的16种多环芳烃的含量分布较为均匀,其范围为196.7～299.7 ng/g,平均值为256.1 ng/g;显著低于长江口、珠江口及其欧美主要港口表层沉积物中多环芳烃的含量.对多环芳烃特征组分的比值(菲/蒽比值,荧蒽/芘比值)及16种多环芳烃中四、五和六环总含量的百分比的分析表明:湄洲湾表层沉积物的多环芳烃主要来源于燃料的高温燃烧.【总页数】6页(P633-638)【作者】林建清;王新红;洪华生;陈伟琪;刘日先;黄哲强【作者单位】集美大学生物工程学院,福建,厦门,361021;厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室,厦门大学环境科学研究中心,福建,厦门,361005;厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室,厦门大学环境科学研究中心,福建,厦门,361005;厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室,厦门大学环境科学研究中心,福建,厦门,361005;厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室,厦门大学环境科学研究中心,福建,厦门,361005;福建省湄洲湾环境检测站,福建,莆田,351158【正文语种】中文【中图分类】X834【相关文献】1.南黄海中部表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源分析 [J], 张生银;李双林;董贺平;赵青芳;史基安;张中宁2.渤海湾潮间带表层沉积物中多环芳烃的含量分布和生态风险 [J], 黄国培;陈颖军;林田;唐建辉;刘东艳;李军;张干3.厦门西海域表层沉积物中多环芳烃含量分布及生态风险评价 [J], 黎晓霞;蔡河山;张珞平4.厦门西港表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量分布特征及其污染来源 [J], 张祖麟;王新红;哈里德;周俊良;陈伟琪;徐立;洪华生5.厦门西港和香港维多利亚港表层沉积物中多环芳烃的含量分布和来源分析 [J], 张珞平;陈伟琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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第 35 卷第 2 期 2016 年 4 月
【调查与研究】
海洋环境科学 MAＲINE ENVIＲONMENTAL SCIENCE
Vol． 35 No． 2 April 2016
九龙江河口区多环芳烃分布逸度模型和实测分析
柯宏伟1， 陈 凯2， 赵雯璐1， 陈 勉1， 林 嫣1， 刘萌阳1 ， 王 俊1 ， 林 静1，3 ， 蔡明刚1，2
Abstract： The concentration of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons （ PAHs） of nine water samples，collected in the Jiulong Ｒiver Estuary in December，2011，were analyzed using the SPE-GC-MS method． The results showed that the concentration range of total dissolved PAHs （ ΣPAHs） was from 157． 9 to 858． 0 ng / L． The horizontal distribution illustrated that the concentration of ΣPAHs decreased as salinity increased． Based on ratio analysis，PAHs have complicated sources． A Level III fugacity model was developed to simulate the multimedia fate of PAHs and to study the air-water exchange fluxes of three PAHs （ phenanthrene，pyrene，benzo［a］pyrene） in the Jiulong Ｒiver Estuary． The calculated concentration of PAHs was similar to that measured in this study or reported in earlier literature． At 16℃ ， the net atmosphere deposition fluxes of these PAHs were 17． 38，7． 86 and 8． 38 μg / day / m2 ． Phenanthrene was predominant in the atmospheric deposition． The net atmospheric deposition fluxes of these PAHs all decreased with tem-
海洋中的 PAHs 主要来源于人为活动，包括 化石燃料的不完全燃烧，城市废水和工业废水，石 油裂解，农业径流，焦炭、炭黑和沥青的生产，煤的 液化和气化 过 程，以 及 垃 圾 焚 烧 等［5-6］。 因 此，这 些人为活动产生的 PAHs 可通过河流径流，大气 降水，排污口和海上运输等途径进入海洋［7］。
（ a） 芘在各介质间的分布以及水———气界面的交换通量。模拟结果与本文实测和文献中的实测值相吻
合。在 16℃ 时，三种多环芳烃的大气沉降通量分别为 17． 38，7． 86 和 8． 38 μg / day / m2 。其中菲在大气沉降
中占主导地位，约三分之二。三种多环芳烃的大气沉降通量均随温度升高而减少。当温度高于 32℃ 时，
在水生生态系统中，PAHs 可溶解于水中，也 可吸附于水中的有机物（ dissolved orgranic matter， DOM） 和 悬 浮 颗 粒 （ suspended particulate matter， SPM） ，还可以埋藏在沉积物中［8］。由于 PAHs 有 较低溶解度和蒸气压，部分 PAHs 很容易吸附与 悬浮颗粒表面。从而随悬浮颗粒进入海水中，并 沉降下来。所以，海洋生态系统成为 PAHs 一个 非常重 要 的 汇［9］。 因 此 越 来 越 多 的 研 究 关 注 海 水中 PAHs 的分布和输运，以其获得人为活动对 海洋环境变化的影响的重要信息。
162
海洋环境科学
第 35 卷
perature． When the temperature was above 32． 0℃ ，benzo［a］pyrene was released from the water into the air． Key words： PAHs； dissolved phase； distribution； source； Jiulong Ｒiver Estuary； Level III fugacity model
用方法（ SPE-GC-MS） 分析其中 16 种多环芳烃含量。研究结果表明，总溶解态态∑PAH 含量为 157． 9 ～
858． 0 ng / L。在河口区，随着盐度升高，PAHs 含量逐渐降低。基于比值法分析，表明厦门九龙江及西港海
域海水中的 PAHs 来源存在多种途径，呈现混合来源的态势。利用 LEVEL III 逸度模型研究菲，芘和苯并
图 1 九龙江河口站位 Fig． 1 Sampling sites of Jiulong Ｒiver Estuary
水样经 450℃ 灼烧过的 GF / F 玻璃纤维滤膜 （ GF / F，0． 75 μm，142 mm） 过滤后，收集悬浮颗 粒物即为颗粒相，滤后海水为溶解相。溶解相样 品中加入一定量的 PAHs 回收率指示物标样（ 内 含 D8 萘、D10 苊、D10 菲、D12 、D12 芘） 后，水相经固 相萃取（ SPE） 装置以 6 mL / min 的速度通过已活 化的 C18 萃取柱，用 20 mL 乙酸乙酯淋洗，并用无 水 Na2 SO4 除去其中水分。
量、组成及来源等方面进行了研究，并利用 Level III 逸度模型模拟三种多环芳烃在水———气界面 的交换通量。
1 材料与方法
1． 1 采样及前处理 基于九龙江河口的地貌及水文特征，本工作
于 2011 年 12 月在厦门九龙江河口及西海域共布 设 9 个采样点（ 图 1） 。该区域冬季水温约为 16℃ 玻璃瓶内，在 4 ℃ 冷冻存放，并运回 实验室后 24 h 内进行样品前处理。
多 环 芳 烃 （ polycyclic aromatic hydrocarbon， PAHs） 是不完全燃烧过程的主要产物，由两环或 者两环以上的苯环稠合而成。基于其性质和分子 量，一般将其分为两类： 一类是 2 ～ 3 环的芳烃，包 括萘到蒽等一系列化合物，这些化合物沸点低，在 水中的溶解度相对较高； 另一类是 4 ～ 6 环的芳 烃，包括荧蒽到茚并（ 1，2，3-c，d） 芘等一系列化合 物，这些化合物的沸点高，不易挥发［1］。PAHs 作 为一类非常重要的化学致癌和致突变物质，对人 类健康和生态环境构成了巨大威胁，并且是持久 性有机污染物（ persistent organic pollutant，POPs） 的研究热点之一［2-4］。
（ 1． 厦门大学 海洋与地球学院，福建 厦门 361102； 2． 厦门大学 海洋与海岸带发展研究院，福建 厦门 361102； 3． 国家海洋局第三海洋研究所，福建 厦门 361005）
摘 要： 于 2011 年 12 月（ 冬季） 在厦门九龙江河口及西港采集 9 个表层海水水样，采用固相萃取—气质联
乙酸乙酯，C6 H14 ，CH2 Cl2 等有机溶剂，均为色 谱纯 （ TEDIA，Inc． ，America） ； 无水 Na2 SO4 （ 分析 纯，广东汕头市西陇化工厂） 使用前在马弗炉中 450℃ 焙烤 5 h； PAHs 标准物质： 16 种优控 PAHs 标样（ 内含萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯 并（ a） 蒽、 苯并 （ b） 荧 蒽、苯 并 （ k） 荧 蒽、苯 并 （ a） 芘、茚并（ 1 ，2 ，3-c，d） 芘、二苯并（ a ，h） 蒽、 苯 并 （ ghi ） 苝 ） 购 自 Accustandards Inc． （ New Heaven，CT，America） ； PAHs 回收率指示物标样 （ 内含 D8 萘、D10 苊、D10 菲、D12 、D12 芘） ； PAHs 的
苯并（ a） 芘开始从水体释放。
关键词： 多环芳烃； 溶解态； 分布； 来源； 九龙江河口； Level III 逸度模型
中图分类号： P734
文献标识码： A
文章编号： 1007-6336（ 2016） 02-0161-07
DOI:10.13634/ki.mes.2016.02.001
Distribution pattern of PAHs in Jiulong Ｒiver Estuary by both measurement and simulation
第2 期
柯宏伟，等： 九龙江河口区多环芳烃分布逸度模型和实测分析
163
内 标 物： 六 甲 基 苯，均 购 于 Accustandards Inc． （ New Heaven，CT，America） 。 1． 2 仪器分析
所有样品均用 Varian 3900 /2100 T 型气质联 用仪分析。
色谱柱： 30 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm HP-5 MS 低流失毛细管柱； 程序升温： 60℃ 保持 1 min，以 10℃ / min 升至 150℃ ，保持 5 min，再以 10℃ / min 升至 280℃ ，保持 15 min； 载气： 高纯氦，柱流速为 1 mL / min； 扫描模式： SIM； 进样量： 进样 1 μL。 1． 3 质量控制与质量保证（ QA / QC）
收稿日期： 2015-10-18，修订日期： 2015-12-24 基金项目： 国家自然科学基金（ 40776044） ； 福建省自然科学基金（ 2012J05078） ； 福建省杰出青年科学基金（ 2014J06014） ； 中央高校基
【调查与研究】
海洋环境科学 MAＲINE ENVIＲONMENTAL SCIENCE
Vol． 35 No． 2 April 2016
九龙江河口区多环芳烃分布逸度模型和实测分析
柯宏伟1， 陈 凯2， 赵雯璐1， 陈 勉1， 林 嫣1， 刘萌阳1 ， 王 俊1 ， 林 静1，3 ， 蔡明刚1，2
Abstract： The concentration of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons （ PAHs） of nine water samples，collected in the Jiulong Ｒiver Estuary in December，2011，were analyzed using the SPE-GC-MS method． The results showed that the concentration range of total dissolved PAHs （ ΣPAHs） was from 157． 9 to 858． 0 ng / L． The horizontal distribution illustrated that the concentration of ΣPAHs decreased as salinity increased． Based on ratio analysis，PAHs have complicated sources． A Level III fugacity model was developed to simulate the multimedia fate of PAHs and to study the air-water exchange fluxes of three PAHs （ phenanthrene，pyrene，benzo［a］pyrene） in the Jiulong Ｒiver Estuary． The calculated concentration of PAHs was similar to that measured in this study or reported in earlier literature． At 16℃ ， the net atmosphere deposition fluxes of these PAHs were 17． 38，7． 86 and 8． 38 μg / day / m2 ． Phenanthrene was predominant in the atmospheric deposition． The net atmospheric deposition fluxes of these PAHs all decreased with tem-
海洋中的 PAHs 主要来源于人为活动，包括 化石燃料的不完全燃烧，城市废水和工业废水，石 油裂解，农业径流，焦炭、炭黑和沥青的生产，煤的 液化和气化 过 程，以 及 垃 圾 焚 烧 等［5-6］。 因 此，这 些人为活动产生的 PAHs 可通过河流径流，大气 降水，排污口和海上运输等途径进入海洋［7］。
（ a） 芘在各介质间的分布以及水———气界面的交换通量。模拟结果与本文实测和文献中的实测值相吻
合。在 16℃ 时，三种多环芳烃的大气沉降通量分别为 17． 38，7． 86 和 8． 38 μg / day / m2 。其中菲在大气沉降
中占主导地位，约三分之二。三种多环芳烃的大气沉降通量均随温度升高而减少。当温度高于 32℃ 时，
在水生生态系统中，PAHs 可溶解于水中，也 可吸附于水中的有机物（ dissolved orgranic matter， DOM） 和 悬 浮 颗 粒 （ suspended particulate matter， SPM） ，还可以埋藏在沉积物中［8］。由于 PAHs 有 较低溶解度和蒸气压，部分 PAHs 很容易吸附与 悬浮颗粒表面。从而随悬浮颗粒进入海水中，并 沉降下来。所以，海洋生态系统成为 PAHs 一个 非常重 要 的 汇［9］。 因 此 越 来 越 多 的 研 究 关 注 海 水中 PAHs 的分布和输运，以其获得人为活动对 海洋环境变化的影响的重要信息。
162
海洋环境科学
第 35 卷
perature． When the temperature was above 32． 0℃ ，benzo［a］pyrene was released from the water into the air． Key words： PAHs； dissolved phase； distribution； source； Jiulong Ｒiver Estuary； Level III fugacity model
用方法（ SPE-GC-MS） 分析其中 16 种多环芳烃含量。研究结果表明，总溶解态态∑PAH 含量为 157． 9 ～
858． 0 ng / L。在河口区，随着盐度升高，PAHs 含量逐渐降低。基于比值法分析，表明厦门九龙江及西港海
域海水中的 PAHs 来源存在多种途径，呈现混合来源的态势。利用 LEVEL III 逸度模型研究菲，芘和苯并
图 1 九龙江河口站位 Fig． 1 Sampling sites of Jiulong Ｒiver Estuary
水样经 450℃ 灼烧过的 GF / F 玻璃纤维滤膜 （ GF / F，0． 75 μm，142 mm） 过滤后，收集悬浮颗 粒物即为颗粒相，滤后海水为溶解相。溶解相样 品中加入一定量的 PAHs 回收率指示物标样（ 内 含 D8 萘、D10 苊、D10 菲、D12 、D12 芘） 后，水相经固 相萃取（ SPE） 装置以 6 mL / min 的速度通过已活 化的 C18 萃取柱，用 20 mL 乙酸乙酯淋洗，并用无 水 Na2 SO4 除去其中水分。
量、组成及来源等方面进行了研究，并利用 Level III 逸度模型模拟三种多环芳烃在水———气界面 的交换通量。
1 材料与方法
1． 1 采样及前处理 基于九龙江河口的地貌及水文特征，本工作
于 2011 年 12 月在厦门九龙江河口及西海域共布 设 9 个采样点（ 图 1） 。该区域冬季水温约为 16℃ 玻璃瓶内，在 4 ℃ 冷冻存放，并运回 实验室后 24 h 内进行样品前处理。
多 环 芳 烃 （ polycyclic aromatic hydrocarbon， PAHs） 是不完全燃烧过程的主要产物，由两环或 者两环以上的苯环稠合而成。基于其性质和分子 量，一般将其分为两类： 一类是 2 ～ 3 环的芳烃，包 括萘到蒽等一系列化合物，这些化合物沸点低，在 水中的溶解度相对较高； 另一类是 4 ～ 6 环的芳 烃，包括荧蒽到茚并（ 1，2，3-c，d） 芘等一系列化合 物，这些化合物的沸点高，不易挥发［1］。PAHs 作 为一类非常重要的化学致癌和致突变物质，对人 类健康和生态环境构成了巨大威胁，并且是持久 性有机污染物（ persistent organic pollutant，POPs） 的研究热点之一［2-4］。
（ 1． 厦门大学 海洋与地球学院，福建 厦门 361102； 2． 厦门大学 海洋与海岸带发展研究院，福建 厦门 361102； 3． 国家海洋局第三海洋研究所，福建 厦门 361005）
摘 要： 于 2011 年 12 月（ 冬季） 在厦门九龙江河口及西港采集 9 个表层海水水样，采用固相萃取—气质联
乙酸乙酯，C6 H14 ，CH2 Cl2 等有机溶剂，均为色 谱纯 （ TEDIA，Inc． ，America） ； 无水 Na2 SO4 （ 分析 纯，广东汕头市西陇化工厂） 使用前在马弗炉中 450℃ 焙烤 5 h； PAHs 标准物质： 16 种优控 PAHs 标样（ 内含萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯 并（ a） 蒽、 苯并 （ b） 荧 蒽、苯 并 （ k） 荧 蒽、苯 并 （ a） 芘、茚并（ 1 ，2 ，3-c，d） 芘、二苯并（ a ，h） 蒽、 苯 并 （ ghi ） 苝 ） 购 自 Accustandards Inc． （ New Heaven，CT，America） ； PAHs 回收率指示物标样 （ 内含 D8 萘、D10 苊、D10 菲、D12 、D12 芘） ； PAHs 的
苯并（ a） 芘开始从水体释放。
关键词： 多环芳烃； 溶解态； 分布； 来源； 九龙江河口； Level III 逸度模型
中图分类号： P734
文献标识码： A
文章编号： 1007-6336（ 2016） 02-0161-07
DOI:10.13634/ki.mes.2016.02.001
Distribution pattern of PAHs in Jiulong Ｒiver Estuary by both measurement and simulation
第2 期
柯宏伟，等： 九龙江河口区多环芳烃分布逸度模型和实测分析
163
内 标 物： 六 甲 基 苯，均 购 于 Accustandards Inc． （ New Heaven，CT，America） 。 1． 2 仪器分析
所有样品均用 Varian 3900 /2100 T 型气质联 用仪分析。
色谱柱： 30 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm HP-5 MS 低流失毛细管柱； 程序升温： 60℃ 保持 1 min，以 10℃ / min 升至 150℃ ，保持 5 min，再以 10℃ / min 升至 280℃ ，保持 15 min； 载气： 高纯氦，柱流速为 1 mL / min； 扫描模式： SIM； 进样量： 进样 1 μL。 1． 3 质量控制与质量保证（ QA / QC）
收稿日期： 2015-10-18，修订日期： 2015-12-24 基金项目： 国家自然科学基金（ 40776044） ； 福建省自然科学基金（ 2012J05078） ； 福建省杰出青年科学基金（ 2014J06014） ； 中央高校基