Michael迈克尔加成反应精PPT课件
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不对称aza-michael加成反应
不对称aza-michael加成反应是有机化学领域中一种重要的反应类型，它在药物合成、材料化学和生物活性分子合成等方面具有广泛的应用。
本文将对不对称aza-michael加成反应进行深入探讨，从简单到复杂地介绍其原理、机理和应用，以便读者能够全面、深入地理解这一重要的化学反应。
一、不对称aza-michael加成反应的基本原理1.1 反应概述不对称aza-michael加成反应是通过亲核试剂（通常是含氮的亚碱）与含有α,β-不饱和键的电子受体发生加成反应，形成C-N键和一个新的手性中心。
在新生成的手性中心中，通常只有一种立体异构体主导，这就是不对称反应的特点。
1.2 反应类型不对称aza-michael加成反应可分为两类：一是以无金属催化剂为主的不对称aza-michael加成反应；二是以金属催化剂为主的不对称aza-michael加成反应。
在实际应用中，根据具体的反应物和条件，选择合适的反应类型至关重要。
二、不对称aza-michael加成反应的机理探讨2.1 无金属催化剂的机理在无金属催化剂条件下，不对称aza-michael加成反应的机理通常经历胺和亚碱的亲核加成、C-N键的形成和手性诱导等步骤。
这一过程中，通过适当选择亲核试剂和底物，控制温度和溶剂，可以有效控制手性中心的形成，从而得到高产率和高选择性的产物。
2.2 金属催化剂的机理相较于无金属催化剂，金属催化剂在不对称aza-michael加成反应中发挥着重要作用。
通常情况下，金属催化剂能够提供有效的空间位阻、通过协同效应促进反应的进行，并在反应中起到催化剂的作用。
通过精确设计金属配合物的结构和反应条件，可以实现高度手性选择性和高产率的反应。
三、不对称aza-michael加成反应的应用展望3.1 药物合成不对称aza-michael加成反应在药物合成中具有重要的应用前景。
通过利用不对称aza-michael加成反应构建含氮杂环结构，可以有效拓展新型生物活性分子的药物空间，提高合成效率和产物选择性。
最新第9章醛和酮亲核加成反应PPT课件
H
H
H
H
H
C3H C = O＞
C3H
= O＞ C3H C = O＞ RC = O＞ Ph C = O＞ Ph C = O
R
R
C3H
Ph
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对于芳香族醛、酮，主要考虑环上取代基的电子效应。
O 2 N CH ＞ O CH ＞ C O 3HCHO
(3) 、反应范围 醛、脂肪族甲基酮 、八个碳以下的环酮（八个碳以下的
C l C l CC H O+H 2O C l
C l
O H
C l CC H
C l
O H
水合氯醛（具有安眠作用）
O O +H2O
O
OH O
O OH
水合茚三酮
5. 与ROH加成
R H CO+
( R' )
无 水 HCR l OH
R''OH
C
H OR''
( R' )
R''OH R C OR''+H2O 干HCH l OR''
2. 沸点
由于羰基为一极性基团，故醛、酮的b.p比相对分子质量 相近的烃和醚高，又比相同碳原子数的醇要低。
3.溶解度 醛、酮的羰基能与水中的氢原子形成氢键，故低级醛、酮
可溶于水；但芳香族醛、酮则微溶或不溶于水。
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Boiling Points of Ketones and Aldehydes
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（C ）转化成α-羟基腈
α-羟基磺酸钠与NaCN作用，其磺酸基则被氰基取代生成α-
羟基腈。如：
迈克尔加成反应机理
迈克尔加成反应（Michael addition reaction）是一种重要的有机合成反应，它是指亲电试剂（如α,β-不饱和羰基化合物）与亲核试剂（如碱、胺等）之间发生的加成反应。
这种反应通常在弱碱存在下进行，并且可以在酸性或碱性条件下发生。
迈克尔加成反应的机理如下：
1.亲电试剂活化：首先，亲电试剂（如α,β-不饱和羰基化合物）受到碱（如乙醇钠）或
酸性条件的活化，生成亲电中间体，通常是通过负离子共轭基团上的质子转移到α位的碳上。
2.亲核试剂进攻：生成的亲电中间体可被亲核试剂（如胺或碱）进攻，亲核试剂中的富电
子区域攻击亲电中间体中的部分阳离子碳，形成新的共价键。
3.质子转移：在形成新的共价键后，可能会发生质子转移反应，以稳定产物，实现质子的
重新分布。
这个步骤通常是为了稳定中间体和产物。
需要注意的是，迈克尔加成反应的具体机理可能因反应条件、亲电试剂和亲核试剂的不同而有所变化。
此外，考虑到立体效应、溶剂环境以及其他反应条件的影响，实际的反应机理可能更加复杂。
因此，在具体的反应研究中，需要对实验条件进行精确控制，并结合理论计算和动力学研究来深入了解迈克尔加成反应的机理。
有机催化不对称Michael加成反应
Organocatalytic Asymmetric Michael Additions
Li, Ninga,b Xi, Guohonga Wu, Qiuhuaa Liu, Weihuaa Ma, Jingjun*,a Wang, Chuna
(a Hebei Key Laboratory of Bioinorganic Chemistry, College of Sciences, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001) (b College of Food Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001)
* E-mail: majingjun@ Received August 18, 2008; revised November 3, 2008; accepted December 1, 2009. 河北省自然科学基金(No. 299158)、河北农业大学非生命学科和新兴学科科研发展基金资助项目.
作者研究发现, 除 3,3-二甲基丁醛外, 随着醛分子 中取代基的增大, 产物的对映选择性逐渐增加. 若硝基 烯烃处于含有其它取代基的芳香环的邻位时, 会影响到 反应的非对映选择性和对映选择性, syn∶anti 最高达到 98∶2, 产率略有下降. 脂肪族硝基烯烃也可参与不对 称 Michael 加成反应, 但产率不足 50%.
随后 Enders 等[17]对酮与硝基烯烃的反应进行了更 为深入的研究. 结果表明, 若向体系中加入一定量甲醇 或以甲醇为溶剂可增加脯氨酸的溶解度, 从而可获得高 达 76% ee 的对映选择性(Eq. 3). 此外, 作者还提出了反 应可能的立体过渡态(Scheme 1).
michael加成反应机理
michael加成反应机理
Michael加成反应是一种重要的加成反应，它可以用来合成含有双键或单键的有机化合物。
这个反应可以有效地利用可用的原料，产生新的有机物质。
反应机理较为复杂，但可以总结为以下几个主要的步骤：
1. 一般来说，Michael加成反应需要一种能催化的物质，如酸、磷酸盐或催化剂，用来协同催化这个反应。
2. 反应物相互作用，开始形成共轭极性的单键。
3. 在酸性的环境中，受水溶性酸的催化作用，两个受体分子吸引，使共轭极性的反应物开始失去极性和电荷，形成中间体。
4. 这时，几个反应物形成聚合物，它形成一个平衡系统，从而形成一个可以再分离的中间体，也就是Michael加成产物。
5. 最终，受协助催化剂的作用，Michael加成反应物分子被分解成它们原来的结构，形成合成的目标物质。
从整个Michael加成反应的机理来看，由于在反应中加入了不同的催化剂，因此得到各种不同的产物。
而且没有任何有毒的副产物会被产生出来，这也是它如此受到欢迎的原因之一。
所以，Michael加成反应是一个非常有用的反应，在有机化学中有广泛的应用。
取代反应和加成反应26页PPT
取代反应和加成反应
26、机遇对于有准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一， 也是成 功的利 器之一 。没有 它，天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ，徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿．丘吉 尔。 30、我奋斗，就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
26、机遇对于有准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一， 也是成 功的利 器之一 。没有 它，天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ，徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿．丘吉 尔。 30、我奋斗，就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
亲核加成反应课件
O
CH3 C CH COOC2H5
O CH3 C CH COOH
O
2021/8/24
23
-CO2
CH3 C CH
OH
CH3 CH CHO
第四节 羧酸衍生物与亲核试剂的反应 1、反应历程（加成-消除历程）
2021/8/24
24
O R C L + Nu-
O RC L
Nu
O
R
C
Nu +
L
加成-消除历程: 羧酸衍生物中,也有一个羰基,也可以发生亲核加成反应,但 加成物很不稳定,容易发生消除反应。 第一步亲核试剂加到羰基碳原子上，生成正四面体中间体。 第二步，离去基团离去，同时生成羰基。
18O
-
R C OR'
R C OH + OR'
OH
快
18O
R C O + HOR'
▲氢氧根的亲核性高于水分子。
2021/8/24
32
第五节 碳-氮重键的亲核加成反应
常见的碳-氮重键是C=N和C≡N，既亚胺和腈。
1、亚胺的亲核加成反应 亚胺是醛酮的含氮衍生物，俗称 Schiff碱。其性质
与醛酮相似，能发生亲核加成及缩合反应。
k1
0.83
0.27
0.025
2021/8/24
29
（2）酸催化 烷-氧键断裂单分子历程 （AAl1） Acid catalysis,unimolecular alkyl-oxygen cleavage
+
CH3COOCPh3 + H2O
CH3COOH / H H2O 二 噁 烷
CH3COOH + Ph3COH
CH3 C CH COOC2H5
O CH3 C CH COOH
O
2021/8/24
23
-CO2
CH3 C CH
OH
CH3 CH CHO
第四节 羧酸衍生物与亲核试剂的反应 1、反应历程（加成-消除历程）
2021/8/24
24
O R C L + Nu-
O RC L
Nu
O
R
C
Nu +
L
加成-消除历程: 羧酸衍生物中,也有一个羰基,也可以发生亲核加成反应,但 加成物很不稳定,容易发生消除反应。 第一步亲核试剂加到羰基碳原子上，生成正四面体中间体。 第二步，离去基团离去，同时生成羰基。
18O
-
R C OR'
R C OH + OR'
OH
快
18O
R C O + HOR'
▲氢氧根的亲核性高于水分子。
2021/8/24
32
第五节 碳-氮重键的亲核加成反应
常见的碳-氮重键是C=N和C≡N，既亚胺和腈。
1、亚胺的亲核加成反应 亚胺是醛酮的含氮衍生物，俗称 Schiff碱。其性质
与醛酮相似，能发生亲核加成及缩合反应。
k1
0.83
0.27
0.025
2021/8/24
29
（2）酸催化 烷-氧键断裂单分子历程 （AAl1） Acid catalysis,unimolecular alkyl-oxygen cleavage
+
CH3COOCPh3 + H2O
CH3COOH / H H2O 二 噁 烷
CH3COOH + Ph3COH
16-4教材配套课件
制备α ,β 不饱和酸。 具有活泼α 氢的化合物,如y-CH2-y'类型的双重
α 氢化合物(y,y'可为-CO2C2H5、-CN、RCO- 、-NO2等 拉电子基团)进行该反应均有较好的收率。
二、麦克尔(Michael)加成 丙二酸二乙酯、“三乙”在碱存在下与α ,β
不饱和化合物的1,4加成叫做麦克尔加成。 [A.Michael(1853—1942)生于美国纽约,曾在德国和 法国多所知名院校学习,后在Tufts和Harvard大学任 化学教授。]反应起始于α 碳负离子的亲核进攻,其 过程为共轭加成。
反应中常采用的碱为醇钠、季铵碱、氢氧化钾、
氢氧化钠等。活泼α 氢化合物为y-CH2-y' (y,y'为CN ,-CO2C2H5 ,-COR ,-NO2 等)。α ,β 不饱和化合 物为α ,β 不饱和酯、醛、酮、腈等。
麦克尔加成是增长碳链的反应,在合成1,5双官 能团化合物上有重要应用。如5-己酮酸为1,5双官能 团化合物,通过对它的结构分析,很容易找到利用麦 克尔加成进行合成的两种途径。合成设计中对合成 化合物的肢解方式如下图所示。如按①肢解,则起始 化合物应为“三乙”和丙烯酸酯。若按②肢解应为 丙二酸二乙酯和3-丁烯-2-酮。
化学家们提出的一个历程是酸根负离子作为质子 的接受体,把酸酐变为负离子,该负离子对芳香醛发生 亲核加成生成中间体6,6从乙酸中接受质子生成中间体 7,7脱水并水解成产物。
当然,对该反应过程也存在其他描述,但所有的描 述均起始于碳负离子对醛的亲核加成。
反应中应用的酸酐必需含有两个α 氢(RCH2CO)2O, 而芳香醛芳环上可带有拉电子的基团,如-X、-NO2等。 但芳环上带有羟基时也能得到非常满意的结果,如邻羟 基苯甲醛与醋酐在乙酸钠存在下反应很容易得到一个 内酯(香豆素)。
α 氢化合物(y,y'可为-CO2C2H5、-CN、RCO- 、-NO2等 拉电子基团)进行该反应均有较好的收率。
二、麦克尔(Michael)加成 丙二酸二乙酯、“三乙”在碱存在下与α ,β
不饱和化合物的1,4加成叫做麦克尔加成。 [A.Michael(1853—1942)生于美国纽约,曾在德国和 法国多所知名院校学习,后在Tufts和Harvard大学任 化学教授。]反应起始于α 碳负离子的亲核进攻,其 过程为共轭加成。
反应中常采用的碱为醇钠、季铵碱、氢氧化钾、
氢氧化钠等。活泼α 氢化合物为y-CH2-y' (y,y'为CN ,-CO2C2H5 ,-COR ,-NO2 等)。α ,β 不饱和化合 物为α ,β 不饱和酯、醛、酮、腈等。
麦克尔加成是增长碳链的反应,在合成1,5双官 能团化合物上有重要应用。如5-己酮酸为1,5双官能 团化合物,通过对它的结构分析,很容易找到利用麦 克尔加成进行合成的两种途径。合成设计中对合成 化合物的肢解方式如下图所示。如按①肢解,则起始 化合物应为“三乙”和丙烯酸酯。若按②肢解应为 丙二酸二乙酯和3-丁烯-2-酮。
化学家们提出的一个历程是酸根负离子作为质子 的接受体,把酸酐变为负离子,该负离子对芳香醛发生 亲核加成生成中间体6,6从乙酸中接受质子生成中间体 7,7脱水并水解成产物。
当然,对该反应过程也存在其他描述,但所有的描 述均起始于碳负离子对醛的亲核加成。
反应中应用的酸酐必需含有两个α 氢(RCH2CO)2O, 而芳香醛芳环上可带有拉电子的基团,如-X、-NO2等。 但芳环上带有羟基时也能得到非常满意的结果,如邻羟 基苯甲醛与醋酐在乙酸钠存在下反应很容易得到一个 内酯(香豆素)。
氮杂迈克尔加成反应
氮杂迈克尔加成反应介绍氮杂迈克尔加成反应（nitrogen-tethered Michael addition）是有机合成领域中一种重要的反应类型。
该反应以迈克尔加成反应为基础，在分子中引入氮杂原子的官能团，并实现化学键的构建。
这种方法能够高效地构建多种有机化合物，具有广泛的应用价值。
反应机理氮杂迈克尔加成反应的反应机理如下：1.亲核试剂攻击电子不足的亚甲基碳：亲核试剂（如胺、亚胺等）攻击电子不足的亚甲基碳，形成中间体。
2.氮杂原子的贡献：氮杂原子提供自己的孤电子对，形成键的构建位点。
3.亚甲基负离子的形成：由于亲核试剂的攻击，亚甲基碳上的负电荷增加，形成亚甲基负离子。
4.负离子迎电子位：负离子与电子丰富的亚甲基化合物（如α，β-不饱和酮）中的亲电子位发生反应，生成加成产物。
应用前景氮杂迈克尔加成反应具有以下几个重要的应用前景：1. 天然产物合成天然产物中常出现的含氮杂环结构是药物合成和生物活性研究领域的重要目标。
氮杂迈克尔加成反应能够高效地构建这类含氮杂环结构，为天然产物合成提供了重要的工具和方法。
2. 药物合成氮杂迈克尔加成反应在药物合成中得到了广泛的应用。
该反应可以实现化学键的选择性构建，使得药物分子的立体构型得以控制，从而影响药物的活性和选择性。
3. 功能材料合成功能性材料的合成对于现代科学技术的发展具有重要的意义。
氮杂迈克尔加成反应可以用于构建含氮杂环结构的分子，这些分子在光电材料、有机电子学、光敏材料等领域具有重要的应用潜力。
4. 催化剂的设计与开发氮杂迈克尔加成反应的催化剂设计与开发是一个重要的研究方向。
通过合理设计催化剂，能够提高反应的效率、选择性和底物适用范围，为该反应的应用拓展提供重要的支持。
实验条件氮杂迈克尔加成反应在实验过程中需要考虑以下几个条件：1. 反应溶剂选择合适的反应溶剂对于反应的进行至关重要。
常用的反应溶剂包括氯仿、二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷等。
不同的溶剂对反应的速率和产物的选择性都可能产生影响。
Michael反应简介 - 副本
因此该反应也可以被称为michael加成反应或者michael缩合反应在该反应中可以生成碳负离子的底物被称为michael带有与拉电子基团共轭的烯烃或炔烃底物被称为michael受体反应产物也被称为michael加成产物
Mi反应历史背景简介
• 丙烯腈容易与含活性氢的氨、伯胺、仲氨、 酰氨、酰亚胺、醇、酚以及含活性α 氢的醛、 酮、丙二酸酯等起加成反应，生成的产物 中含有氰乙基基团，一般称为氰乙基化反 应（cyanoethylation）。 •
Michael反应在天然产物和药物合成中的应用 • （+）-Dihydromevinolin的全合成 • （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发 酵液中分离得到的天然产物可以用作HMGCoA还原酶的抑制剂，可用于生产降血脂药 物。
（+）-Dihydromevinolin的全合成
（-）-Baclofen的全合成
• （-）-Baclofen是GABAB受体的强激动剂， 其药名称为巴氯芬。它已经有30多年的临 床应用，用于治疗由于脑部或脊髓损伤引 起的肌肉痉挛 肌张力障碍和多发性硬化症 等疾病。 • 2005年，Takemoto等人使用对氯苯甲醛为 原料成功进行了（-）-Baclofen的全合成。 其反应过程如下：
Michael反应的机理
• 碳－碳双键上有吸引电子的取代基时，其 亲电性减弱而亲核性加强，能够接受亲核 试剂的进攻。
取代基对双键的活化能力的大小次序为：
• Michael反应的机理
Micheal反应举例
• 碱只作为催化剂，反应是可逆的。活 碱只作为催化剂，反应是可逆的。 化基团除了使碳－ 化基团除了使碳－碳双键上的电子密 度减小，容易接受亲核进攻外， 度减小，容易接受亲核进攻外，还能 使负离子带来的电荷更加分散， 使负离子带来的电荷更加分散，使反 应能以合理的速度进行。 应能以合理的速度进行。
Mi反应历史背景简介
• 丙烯腈容易与含活性氢的氨、伯胺、仲氨、 酰氨、酰亚胺、醇、酚以及含活性α 氢的醛、 酮、丙二酸酯等起加成反应，生成的产物 中含有氰乙基基团，一般称为氰乙基化反 应（cyanoethylation）。 •
Michael反应在天然产物和药物合成中的应用 • （+）-Dihydromevinolin的全合成 • （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发 酵液中分离得到的天然产物可以用作HMGCoA还原酶的抑制剂，可用于生产降血脂药 物。
（+）-Dihydromevinolin的全合成
（-）-Baclofen的全合成
• （-）-Baclofen是GABAB受体的强激动剂， 其药名称为巴氯芬。它已经有30多年的临 床应用，用于治疗由于脑部或脊髓损伤引 起的肌肉痉挛 肌张力障碍和多发性硬化症 等疾病。 • 2005年，Takemoto等人使用对氯苯甲醛为 原料成功进行了（-）-Baclofen的全合成。 其反应过程如下：
Michael反应的机理
• 碳－碳双键上有吸引电子的取代基时，其 亲电性减弱而亲核性加强，能够接受亲核 试剂的进攻。
取代基对双键的活化能力的大小次序为：
• Michael反应的机理
Micheal反应举例
• 碱只作为催化剂，反应是可逆的。活 碱只作为催化剂，反应是可逆的。 化基团除了使碳－ 化基团除了使碳－碳双键上的电子密 度减小，容易接受亲核进攻外， 度减小，容易接受亲核进攻外，还能 使负离子带来的电荷更加分散， 使负离子带来的电荷更加分散，使反 应能以合理的速度进行。 应能以合理的速度进行。
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西南交通大学摩擦学研究所
西南交通大学摩擦学研究所
反应方程式
迈克尔加成反应就是一个亲电的共轭体系和一个亲 核的碳负离子进行共轭加成，其反应通式为：
从形式上看是对C=C的加成，而实际上是通过1,4加成反 应后，再通过烯醇式与酮式互变而成的。
西南交通由于羰基是强吸电子基团，致使亚甲基中的碳原子 的电子云密度降低，在碱的作用下，容易失去质子而形 成比较稳定的碳负离子，生成的碳负离子再作为亲核试 剂参与之后的反应。
Michael(迈克尔) 加成反应
西南交通大学摩擦学研究所
反应背景
Michael反应是美国化学家Arthur Michael于1887 年发现的。 早在1883年，Komnenos等人已经报道了第一例 碳负离子与α，β-不饱和酯的共轭加成反应。但是， 直到1887年Michael发现使用乙醇钠可以催化丙二 酸二乙酯与肉桂酸乙酯的1，4-共轭加成，对该类 反应的研究才得以真正发展。此后 Michael又系统 地研究了各稳定的碳负离子与α，β-不饱和体系进 行的共轭加成反应，并在1849年报道了缺电子炔 烃也可以与碳负离子发生类似的反应。
西南交通大学摩擦学研究所
应用
迈克尔加成反应常与分子内的羟醛缩合反应联合起来构建 环，称为罗宾森环化反应。
当亲核试剂的两个位置都可以和α，β—不饱和羰基化 合物发生迈克尔加成反应时，反应大多发生在取代基 较多的碳原子上。
西南交通大学摩擦学研究所
Michael反应在天然产物和药物合成中的应用
（+）-Dihydromevinolin的全合成 （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发酵液中分 离得到的天然产物可以用作HMG-CoA还原酶的抑制 剂，可用于生产降血脂药物。
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第二步：
R基是给电子基团，具有+I效应，使π电子云发生偏移。 碳负离子可以有两种进攻方式，即就是进行1,2加成，或是1,4加成， 分别是2号，4号位上的C。由产物我们可以知道，1,2加成得到的产 物中无共轭效应，氧负离子不能分散，不稳定，而1,4加成得到的产 物，有共轭体系，负电荷能被很好的分散，生成比较稳定的碳负离 子。 所以迈克尔加成反应实际上是不饱和醛、酮的1,4-加成反应。
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反应方程式
迈克尔加成反应就是一个亲电的共轭体系和一个亲 核的碳负离子进行共轭加成，其反应通式为：
从形式上看是对C=C的加成，而实际上是通过1,4加成反 应后，再通过烯醇式与酮式互变而成的。
西南交通由于羰基是强吸电子基团，致使亚甲基中的碳原子 的电子云密度降低，在碱的作用下，容易失去质子而形 成比较稳定的碳负离子，生成的碳负离子再作为亲核试 剂参与之后的反应。
Michael(迈克尔) 加成反应
西南交通大学摩擦学研究所
反应背景
Michael反应是美国化学家Arthur Michael于1887 年发现的。 早在1883年，Komnenos等人已经报道了第一例 碳负离子与α，β-不饱和酯的共轭加成反应。但是， 直到1887年Michael发现使用乙醇钠可以催化丙二 酸二乙酯与肉桂酸乙酯的1，4-共轭加成，对该类 反应的研究才得以真正发展。此后 Michael又系统 地研究了各稳定的碳负离子与α，β-不饱和体系进 行的共轭加成反应，并在1849年报道了缺电子炔 烃也可以与碳负离子发生类似的反应。
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应用
迈克尔加成反应常与分子内的羟醛缩合反应联合起来构建 环，称为罗宾森环化反应。
当亲核试剂的两个位置都可以和α，β—不饱和羰基化 合物发生迈克尔加成反应时，反应大多发生在取代基 较多的碳原子上。
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Michael反应在天然产物和药物合成中的应用
（+）-Dihydromevinolin的全合成 （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发酵液中分 离得到的天然产物可以用作HMG-CoA还原酶的抑制 剂，可用于生产降血脂药物。
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第二步：
R基是给电子基团，具有+I效应，使π电子云发生偏移。 碳负离子可以有两种进攻方式，即就是进行1,2加成，或是1,4加成， 分别是2号，4号位上的C。由产物我们可以知道，1,2加成得到的产 物中无共轭效应，氧负离子不能分散，不稳定，而1,4加成得到的产 物，有共轭体系，负电荷能被很好的分散，生成比较稳定的碳负离 子。 所以迈克尔加成反应实际上是不饱和醛、酮的1,4-加成反应。