原生动物轮虫
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轮虫-枝角类-桡足类————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:轮虫一、主要特点1.具有纤毛环的头冠2 有内涵咀嚼器的咀嚼囊3 内附有焰茎球的原肾管二、形态结构外部构造头:头冠(轮盘)纤毛环、纤毛带、纤毛沟、前棘刺。
躯干部:角质膜,平滑或具有颗粒,兜甲,常有附属肢、棘刺等结构。
足:帮助游泳和爬行,能自由伸缩。
足腺,趾。
内部构造呼吸系统:无专门呼吸器官,体壁消化系统:口、咽、咀嚼囊、食道、胃、肠、泄殖腔排泄系统:具有纵长焰茎球原肾管、膀胱神经与感官:具脑、触手和眼三、生殖与发育☐雄体:个体小,只有雌体的1/8-1/3,体内的消化、排泄等器官均退化甚至消失,不具有口和肛门。
不摄食,活动迅速,存活2-3天。
☐雌体:存活10天左右。
☐孤雌(单性)生殖:非混交雌体,非需精卵(夏卵)☐有(两)性生殖:混交雌体,需精卵,休眠卵(冬卵)图中蓝色为单雌生活红色为有性生殖四、分类蛭态目(体蠕虫形,假体节能像套筒式地收缩。
)轮虫属体细长。
眼点一对,位于背触手前面的吻部。
足端有三趾。
喜生于富含有机质的小型水体,常附着于水生植物的茎、叶上。
旋轮虫属体较粗壮。
眼点一对大而明显,位于背触手后,脑的背面。
趾四个。
单巢目(卵巢1个。
咀嚼器呈各种不同形式,但绝不是枝型。
身体虽能伸缩变动。
)臂尾轮属被甲多呈方形,长度很少超过宽度。
前端具有1-3对棘刺。
足不分节,具环纹,并能伸缩摆动。
趾1对。
裂足轮属被甲长超过宽度,前端具2对棘刺,后端具2对棘刺。
典型的浅水池塘浮游轮虫。
龟甲轮属背甲上龟纹。
前端有3对棘刺,后端浑圆,或具有1-2个棘刺,无足。
腔轮虫属兜甲卵圆形。
具2趾。
单趾轮虫属只有一趾。
常栖息碱性水体。
晶囊轮属体透明似灯泡,后端浑圆,无足。
咀嚼器砧型,能伸出口外摄取食物后缩入体内。
肠和肛门消失,食物残渣有口吐出。
胎生。
典型浮游种类,肉食性。
海洋浮游植物:硅藻门、甲藻门、绿藻门、蓝藻门、裸藻门、金藻门、黄藻门、隐藻门海洋浮游动物:原生动物、轮虫、桡足类、枝角类海洋浮游植物(Marine phytoplankton):海洋中营浮游生活,很弱或无游动能力的微小植物,能进行光合作用,是海洋的食物生产者(初级生产者)。
海洋初级生产力:单位面积浮游植物固定有机物的能力(300-400mg C/m2·d)。
海洋浮游生物(Marine plankton):海洋中很弱或无游动能力的微小生物,包括海洋浮游植物和海洋浮游动物,是海洋动物的食物基础。
海洋浮游藻类概述1、细胞壁藻类大多数种类都有细胞壁,少数种类没有细胞壁而有周质体。
有些具有囊壳。
硅藻门:由两个U形节片套合而成,主要由硅质组成,外层二氧化硅,内层为果胶质。
甲藻门:由许多小板片拼合组成。
2、细胞核3、色素:叶绿素(chlorophyll)、胡萝卜素(carotene)、叶黄素(lutein)和藻胆素(phycobelin)除蓝藻和原绿藻外,色素均位于色素体内。
4、蛋白核:是绿藻、隐藻等藻类中常有一种细胞器,通常由蛋白质核心和淀粉鞘(starch sheath)组成,有的则无鞘。
可以作为分类依据。
5、贮存物质绿藻:甲藻:淀粉硅藻:脂肪金藻:白糖素蓝藻:蓝藻淀粉裸藻:副淀粉6、与运动有关:鞭毛:除蓝藻和红藻外,各门藻生殖期动孢子、配子具鞭毛或营养细胞具鞭毛。
眼点:运动藻体上常有一个。
桔红色,球形、椭球形,多位于细胞前端侧面,具有感光作用。
伸缩泡:调节细胞中水分。
在细胞一端或两端。
7、周质体——周质体是藻体细胞质表层特化成的一层坚韧有弹性的构造,藻体形态较稳定。
8、囊壳:是某些藻类具有的特殊细胞壁状的构造,无纤维质,但常有钙或铁化合物的沉积,常呈黄色、棕色甚至棕红色。
9、繁殖:藻类繁殖方式基本上有以下三种:营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
此外,还有绿藻门接合藻纲的接合生殖。
10、微微型浮游生物:0.2um~2.0um 需要荧光染色微型浮游生物: 2.0um~20um小型浮游生物:20um~200um大型浮游生物:200um以上11、藻类与人类的关系:饵料,药用与食用,水污染的指示生物一、硅藻门特征:主要特征(1-3)1、细胞壁:外层硅质,内层果胶质,壁上具有排列规则的花纹(点纹、线纹、孔纹、肋纹),无色透明。
第七章轮虫的培养一,名词解释:1,单性生殖:又称孤雌生殖、非混交生殖,指母本在繁殖后代的过程中,无需父本配子的参与,母本的卵细胞经有丝分裂形成胚胎。
2,非混交雌体:是指通过非混交生殖的方式繁殖子代的雌性轮虫,即没有雄轮虫参与即可独立繁殖后代的雌性轮虫,该雌虫通过有丝分裂形成非混交卵。
3,非混交卵:非混交雌体经过有丝分裂产生双倍体的卵,又称非需精卵,夏卵。
4,单性生殖世代:轮虫生活史中,非混交卵无需受精,就能够迅速发育成非混交雌体,又经有丝分裂产生双倍体的非混交卵,一代接一代,这就是单性生殖世代。
5,两性生殖:又称混交生殖,指母本在繁殖后代的过程中,需要父本配子的参与,母本的卵母细胞经减数分裂形成单倍体的卵子,与父本的单倍体精子受精后发育为两倍体的胚胎。
:6,混交雌体:是指通过混交生殖的方式繁殖子代的雌性轮虫。
生殖细胞的形成过程中有减数分裂。
7,混交卵:混交雌体经过减数分裂产生单倍体卵,又称需精卵。
8,两性生殖世代:轮虫生活史中,混交雌体通过减数分裂产生混交卵,混交卵未受精发育成雄轮虫,雄轮虫产生精子与其他混交卵受精,最终形成休眠卵,这一过程就是两性生殖世代。
二,选择题1- A ,2-B, 3-C,4-D, 5-D, 6-C ,7-B,8-A ,9-A, 10-B,11-C,12-D三,填空题1,咀嚼囊,咀嚼器2,水温变化,饵料的质和量,增殖密度,温度,20℃,20℃3, 1~60,10~30,较低,强4,粗养,精养,一次性培养,半连续培养,大面积土池培养5,轮虫的采收量,培养用水水质6,活体轮虫,轮虫休眠卵7,水体中轮虫和单胞藻,轮虫密度,合理施肥8,单胞藻,酵母,微生物团絮9,缺氧,微吸管法10,10℃~25℃,25℃~35℃四,简答题1,简述轮虫的主要特征1)身体的前端有轮盘(头冠),其上有纤毛,通过轮盘的转动完成游泳和摄食的功能。
2)轮虫口腔后面的咽膨大而成咀嚼囊,囊内壁形成了相当复杂的咀嚼器。
实验十轮虫的形态观察与常见种属鉴认一、轮虫的观察和鉴定方法1.采集和观察方法轮虫的采集工具和方法大致与原生动物相同,唯对采集水域的生态环境应根据需要有所选择。
轮虫中浮游兼底栖或底栖种类远多于真浮游种类。
要采集众多的种类,应选择浅水、水生植物丛生、偏酸性水域;要采集个体数量多而种类不多时,则应选择偏碱性的β-中污性水体(养鱼池或中度污染的浅水湖泊),这种水体晶囊轮虫、龟甲轮虫、三肢轮虫、多肢轮虫、臂尾轮虫、单趾轮虫等常大量出现;在浸没于水中的水生高等植物根或腐烂的茎、叶上常有很多轮虫属和旋轮属的种类,胶鞘亚目中的固着种类和其它一些种类也常有发现。
采集时可将水草的茎叶在桶中轻轻洗涤,把洗出的水网滤浓缩装人瓶中或将水草带回实验室处理。
除少数种类出现于冬、秋季外,绝大部分种类都在夏、春季大量出现,这段时间能采到较多的种类,且个体数量也较多。
2.观察和鉴定有被甲或体壁较厚、固定后形态变化不大、尚能辨认分类特征的种类,用固定标本鉴定较为方便;无被甲或体壁很薄而柔软,特别是那些必须待虫体完全伸展开时才能看出其特征的种类,如蛭态亚目、胶鞘亚目和椎轮科等,固定后收缩成团,无法辨认。
有许多学者提出用各种强麻醉的方法,或用沸水快速杀死等固定方法。
然而由于麻醉药剂不易得到,麻醉和固定方法繁琐,初学者一般不予采用,而以活体标本鉴定最简便。
当活体标本观察鉴定之后,用稀碘液或甲醛把它杀死,让虫体收缩,再进行观察。
记住其特征,提高自已用固定标本在显微镜下的分类鉴定能力,以便今后工作中能利用固定标本,鉴别最常见的属和某些易于鉴定的种。
3.固定和保存轮虫的简易固定和保存方法与原生动物相同。
需长期保存的标本,在标本瓶中加少量甘油(使标本液中甘油浓度为2%)。
轮虫的整体封片和咀嚼器制片方法请参考有关书籍。
二、代表种――萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus的形态结构取活体标本置低倍镜下,观察萼花臂尾轮虫的下述结构:1.头盘及其纤毛环游动或取食时伸出,静止时缩人被甲内。
轮虫流水培育技术作者:暂无来源:《渔业致富指南》 2019年第5期轮虫生活力强、繁殖迅速、营养丰富、不易污染水质,是一种在鱼、虾、蟹等人工育苗阶段被大量用作活饵料的小型浮游动物之一,特别是河蟹溞状幼体最佳的基础生物饵料,在河蟹土池育苗中应用广泛。
轮虫培育的数量是否满足蟹苗生长需求,将直接影响蟹苗的质量,决定蟹苗培育的成败。
近几年来,随着虾、蟹育苗业及养殖业的发展,轮虫作为优质活饵料用量越来越大,因此,培养轮虫能带来丰厚的利润,不少养殖户或育苗场家也把目光投到轮虫培养上来,但在轮虫培养过程中常遇到不仅养殖成本高且培养产量不够稳定的问题。
2015年由于轮虫培育量不能满足蟹苗培育所需,导致大部分蟹苗育苗户后期无法投喂足够的轮虫满足蟹苗摄食,以至于蟹苗减产严重。
笔者在渔业科技生产中发现轮虫数量不足除了蟹苗培育池与轮虫培育池比例失调外,许多轮虫培育户培育技术差也影响了产量。
笔者多年来采用流水培育轮虫的方法,连续多年稳定高产,取得了较高的效益。
现将流水培育轮虫技术总结如下。
1?培育池准备1.1?池塘条件培育池在东沙港河蟹育苗基地附近,靠近海水纳水沟,共60亩,分6口池,便于同时分池,分批进水培育,交替收获,每口面积10亩左右,池型为长方形,池塘深度1.5m,水深80~120cm,排水端低于进水端10~20cm,底质为泥质或泥沙质,池底平整,淤泥厚度10cm左右,围堤坚固不渗漏。
纳水沟绕培育池四周呈环形,在靠近一号培育池的外侧围拦50m长的轮虫采集池,采集池离底部40cm处装了15根直径20cmPVC管,水泵3台。
1.2?清池进水在河蟹育苗前半个月开始清理池塘,然后翻耕,曝晒至龟裂状。
然后加水进行全池消毒,消毒的目的是杀死池中轮虫的天然敌害生物,保证轮虫的正常生长繁殖。
可用清池药物有:(1)漂白粉??使用前需检测含氯量,含氯量30%的漂白粉用量为25~30㎎/m3,一般药效3~5天消失。
其不足之处是杀死敌害生物的同时也把池塘中的藻类杀死,也可用敌百虫来杀灭水里的敌害生物以及浮游动物,可以在一定程度上保护藻类,相当于留下藻种。
m之间,有各种不同的体型,但大多数是球形、卵圆形或有些扁平。
根据Honigberg等1964提出的分类主张,淡水自由生活的原生动物属于两个亚门,两个总纲。
1.1.1.2 轮虫轮虫是最小的多细胞动物,隶属于线形动物门,轮虫纲,但目前有关轮虫类的分类存在较大的争议。
轮虫体长在45一2500um之间,一般为100一500um,可分头、躯干和足(或尾)几个局部。
轮虫最主要的形态特征有三个:.●身体前端或靠近前端存在一个有纤毛的特殊区域,叫做头冠(Corona)。
头冠上的纤毛经常摆动,形如毡轮,故名轮虫;●在口腔或口腔管下面的咽喉局部,有一个膨大的咀嚼囊。
囊内有很兴旺的肌肉,并有一套由角质化的砧板和糙板组成的咀嚼器;●排泄系统是一对盘曲、纵长的原肾管,分列于身体两侧,管的末端有焰细胞。
轮虫分为2个亚纲,3个总目。
大多数浮游性轮虫是世界性种类,目前全世界己被描述的种类达2000种以上,我国已报道的轮虫也己超过400中,且其中多数为淡水种类并营附生生活。
1.1.1.3 枝角类枝角类,俗称水蚤或红虫,隶属于节肢动物门,甲壳纲,鳃足亚纲,双甲目,枝角亚目。
枝角类是一类小型甲壳动物,一般体长为0.20一3mm,最大的透明薄皮蚤可达18mm长。
枝角类的主要形态特征有五个:●体短,左右侧扁,分节不明显;●有两瓣透明的介壳包被于躯干部的两侧;●头部有显著的黑色复眼,并带有水晶体;●第二触角兴旺,呈枝角状,为浮游和滤食的主要器官。
第二触角双枝型,并有羽状刚毛。
内外枝节数以及游泳刚毛的排列因种而异,是分类的重要根据之一;●直接发育,无变态(薄皮蚤例外)。
据统计全世界总计有枝角类11科,约440种。
分布于我国的枝角类有9科,136种、枝角类分布广泛,无论寒带、温带及热带均有分布。
1.1.1.4桡足类桡足类是一类小型的甲壳动物,隶属于节肢动物门,甲壳纲,桡足亚纲。
体长在0.30一3mm之间,一般小于2mm。
身体窄长,体节清楚,一般由16或17个体节组成,但由于假设干体节的相互愈合,其实际体节数目不超过11个。
轮虫的培养技术养殖技术(轮虫的培养技术)轮虫是一群微小的多细胞动物,种类多,广泛分布于淡水、半咸水和海水中。
其对环境适应性强、繁殖快、营养丰富、大小适中、易培养,是鱼、虾、蟹幼体理想的动物性饵料,目前广泛应用于生产性培养的是褶皱臂尾轮虫。
一、轮虫概况1、饵用特点1)生活力强:易培养,喜欢有机质较丰富的水体。
2)繁殖快:环境条件适宜时,日生长率达30%。
3)营养丰富:干物质中蛋白质含量57%、脂肪20%、钙1.8%、磷15%。
4)大小适宜:约150×250μ,为大多数有鳍鱼类的开口饵料。
2、研究发展史1)1960年日本伊藤发现轮虫作为仔鱼的饵料,1964年日本开始大量培养轮虫。
2)1965年,Hirata 和Mori首先利用面包酵母培养轮虫。
70年代就大量利用面包酵母,但发现酵母轮虫造成鱼苗大量死亡,原因为酵母轮虫缺乏鱼类必需的高度不饱和脂肪酸(20个碳以上),随后研究酵母轮虫的营养强化技术。
3)我国从60年代开始研究,70年代后期研究培养轮虫,80年代中期开始利用面包酵母培养轮虫,90年代研究轮虫品系的选育,如小轮虫(<100μ)、大轮虫(500-1000μ)、低温轮虫等。
3、存在问题1)探明轮虫两性繁殖的机制。
2)开发高密度培养轮虫的装置。
3)选育和引进优良的轮虫品系。
4)探讨室外土池稳定生产轮虫的技术措施。
5)进一步探讨轮虫培养过程中增殖率突然下降的原因和机制。
二、轮虫的生物学集美大学水产学院陈学豪教授番禺梅山马利酵母有限公司(联合编写)1、形态特征1)、轮虫为雌雄异体,雄性个体小,结构简单,仅有纤毛环和精巢,也不摄食,专为有性生殖交配。
雌性个体大,被甲长196-250μ,宽150-202μ,前沿背面有棘刺6个,而腹面仅4个。
轮虫有一个尾足,其内有粘液分泌于足趾,可粘于池壁等物体上作休息。
2)、轮虫三大特征a、轮盘:由纤毛环、棒状突和触毛组成,具运动和摄食作用。
b、咀嚼器:接口后端,将食物磨碎。
轮虫轮盘旋转动力机制
轮虫是一类微小的单细胞生物,它们属于原生动物门中的一个类群。
轮虫的轮盘是一种特殊的结构,它位于轮虫的末端,通过旋转的运动方式帮助轮虫在水中游动。
轮盘的旋转动力机制涉及到细胞内的一些特殊结构和生物学过程。
轮虫的轮盘旋转动力机制主要包括以下几个关键方面:
1.膜骨结构:轮虫的轮盘由一种叫做膜骨的特殊物质构成。
膜骨是一种硬质的、具有弹性的物质,形成了轮盘的基础结构。
膜骨的特殊性质使得轮盘能够旋转,并且对水的运动产生反应。
2.肌肉运动:轮虫体内有一系列与轮盘运动相关的微小肌肉纤维。
这些肌肉纤维通过细胞内的收缩和伸展,控制着轮盘的旋转。
肌肉的运动是由细胞内的生物分子和蛋白质机制调控的。
3.细胞内结构:轮虫的细胞内含有一些与运动有关的细胞器。
微管和微丝等细胞骨架元素可能在维持轮盘的形状和运动中发挥作用。
此外,细胞质内的液体流动也可能对轮盘的旋转起到一定的作用。
4.感知和响应:轮虫能够感知周围环境的刺激,通过对刺激的感知来调节轮盘的运动。
这可能涉及到细胞表面的感觉器官,如纤毛或其他感觉结构。
总体而言,轮虫的轮盘旋转动力机制是一个复杂的生物学过程,涉及到细胞内的多个结构和功能元件的协同作用。
这种独特的
运动方式使得轮虫能够在水中灵活游动,寻找食物和适宜的生存环境。
轮虫名词解释
轮虫是一类微小而复杂的无脊椎动物,属于原生动物门中的单细胞生物。
轮虫的学名为Rotifera,得名于它们特有的头部结构,形似旋转的轮子。
轮虫广泛分布于淡水、海水及湿润的土壤和苔藓之中。
轮虫通常具有分明的头、躯干和尾部。
它们的头部有一个可伸缩的触须,用于觅食和感知环境。
一些轮虫还具有一对突出的眼点,可以感知光线。
躯干通常由一层透明的外壳保护,内部有肌肉组织负责运动。
尾部则用于维持平衡和固定身体。
轮虫以微小的浮游生物、细菌和有机物为食,利用头部上的纤毛制造微弱的水流,将食物颗粒带入口中。
它们的消化系统相对简单,但仍能充分吸收养分。
轮虫通过无性和有性繁殖两种方式繁衍后代。
无性繁殖是最为常见的方式,其中一个个体通过分裂形成两个完整的个体。
而有性繁殖则涉及两个不同的个体,其中一个产卵,而另一个则提供精子。
轮虫在生态系统中扮演着重要的角色。
它们可以作为其他动物的食物来源,同时也能够清理水体中的有机废物。
轮虫的快速繁殖能力使得它们成为生态系统中的指示生物,可以用来评估水体的水质和环境健康程度。
总的来说,轮虫是一类独特而有趣的微生物,它们的结构和功能在科学研究和生态保护中具有重要价值。
通过深入了解轮虫,我们能够更好地理解生物多样性和生态系统的运行机制。