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高分子材料在药物传递系统中的应用第一章：引言高分子材料是一类具有广泛应用的材料，其特点是分子量大且由大量重复单元组成。
高分子材料在医学领域中得到了广泛的应用，尤其是在药物传递系统中。
本文将介绍高分子材料在药物传递系统中的应用，包括其在药物载体、缓释系统和靶向输送系统中的作用。
第二章：高分子材料在药物载体中的应用药物载体是指能够稳定药物并帮助其输送到体内靶点的材料。
高分子材料在药物载体中的应用主要体现在以下几个方面。
首先，高分子材料可以通过调控其分子结构和化学性质，提高药物的溶解度和稳定性。
其次，高分子材料可以通过形成纳米粒子、微球或水凝胶等结构来包裹药物，保护药物免受外界环境的影响。
此外，高分子材料还可以通过改变其组织和形态，实现药物的可控释放，从而提高药物的治疗效果。
第三章：高分子材料在缓释系统中的应用缓释系统是指通过控制药物的释放速率和时间，实现药物在体内持续释放的系统。
高分子材料在缓释系统中的应用主要包括两个方面。
一方面，高分子材料可以通过纳米技术制备纳米纤维、纳米微球等结构，将药物包裹其中，实现药物的缓慢释放。
另一方面，高分子材料可以通过调控其溶解度和降解速率，实现药物的渐进释放，提高药物的稳定性和生物利用度。
高分子材料在缓释系统中的应用可以延长药物的作用时间，减少用药频率，提高治疗效果。
第四章：高分子材料在靶向输送系统中的应用靶向输送系统是指将药物直接输送到病变组织或细胞，减少对健康组织的损伤。
高分子材料在靶向输送系统中的应用主要体现在以下几个方面。
首先，高分子材料可以通过修饰其表面的化学基团，实现对特定受体的识别和结合，从而实现药物的针对性输送。
其次，高分子材料可以通过调控其分子大小和形态，实现药物的穿透性和组织选择性，提高药物的靶向输送效果。
此外，高分子材料还可以通过纳米技术制备纳米载体，实现药物的主动靶向输送，提高药物的定位和治疗效果。
第五章：高分子材料在药物传递系统中的挑战和展望尽管高分子材料在药物传递系统中有很多应用前景，但也面临一些挑战。
浅谈高分子材料在生物医用领域的发展与应用上官勇刚浙江大学高分子科学与工程学系高分子合成与功能构造教育部重点实验室50 年代以来，高分子科学发展的一个重要特征是，在本学科进一步向纵深发展的同时，开始向其他相关学科进行渗透并形成了许多新的学科边缘领域。
高分子生物材料( Polymeric Biomaterials)就是高分子科学与生命科学之间相互渗透而产生的一个重要边缘领域。
生物医用高分子材料是生物高分子材料中最为重要的组成部分，生物医用高分子材料指用于生理系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能的高分子材料。
这类高分子材料的研究有着非常重要的科学意义和实用价值。
随着高分子化学工业的发展，出现了大量的医用新材料和人工装置，如人工心脏瓣膜、人工血管、人工肾用透析膜、心脏起博器以及骨生长诱导剂等。
近十年来，由于生物医学工程、材料科学和生物技术的发展，医用高分子材料及其制品正以其特有的生物相容性、无毒性等优异性能而获得越来越多的医学临床应用。
生物医用高分子材料的发展阶段生物医用高分子材料的发展经历了两个阶段。
第一阶段是工业高分子材料在医学中的自发应用，这个阶段开始于1937年工业聚甲基丙烯酸甲酯用于制造假牙的牙床，其特点在于是,所用的材料都是工业上已经投产的现成材料，对于其应用价值，也已进行了一系列基础性的研究。
第二阶段是根据生命科学的需要，在分子水平上设计开发新型的生物医用高分子材料，并且对已经成熟的生物医用高分子材料进行优化。
这个阶段始于1953年医用级有机硅橡胶的出现，之后于1962年又开发出体内可吸收的聚羟基乙酸酯用作缝合线。
60年代中期起又依据心血管材料的要求，开发出多种抗凝血的聚(醚-氨酯)生物材料。
所有这些都标志着高分子生物材料已开始进入一个以分子工程研究为基础的发展时期。
生物医用高分子材料的分类与应用一.惰性生物医用高分子材料1)血液相容性材料(抗血凝性材料)生物医用高分子存在的最大难点在于血凝性。
药物吸收和释放的纳米技术研究和应用随着生命科学、材料科学和纳米技术的不断进步和发展，以纳米尺度为基础的药物吸收和释放的技术研究和应用已经成为近年来药物学领域的研究热点之一。
本文将从药物吸收和释放的理论和实践角度出发，重点介绍纳米技术在药物吸收和释放方面的最新进展和应用。
一、药物吸收的机制药物吸收的机制包括胃肠道吸收、肝门系统循环、肺吸入和皮肤吸收等。
其中，胃肠道吸收是最常用的药物吸收方式，通常是通过口服或直肠给药的方式实现。
然而，药物被肝脏代谢的影响和口服解剖学变化的影响可能会导致口服药物在胃肠道中吸收率不高，并限制了药物的效果。
因此，需要一种更有效的药物吸收和释放机制，以提高药物在人体内的吸收率和生物利用率。
二、纳米技术在药物吸收方面的应用纳米技术是一种独特的技术，可以将物质从宏观进一步分解到纳米尺度的水平，通常是1-100纳米的尺度范围内。
纳米技术可以为药物运输和释放提供许多优势，包括更大的表面积、更好的生物相容性、更精确的生物靶向性和更好的药物控释性等。
1、纳米颗粒对药物吸收的影响纳米颗粒可以被机体吸收，提高药物的生物利用率和生物效力。
纳米颗粒可以在肠道中被吸收，从而不需要依赖口服的解剖学结构和药物代谢过程。
一些研究表明，纳米颗粒有助于增加肠道上皮细胞之间的间隙，从而改善肠道屏障的渗透性。
2、纳米水凝胶对药物吸收的影响纳米水凝胶是一种新型的药物传递系统，可以将药物释放到特定的靶细胞中。
纳米水凝胶可以在不同的PH值下吸附药物，从而将药物释放到特定的区域。
3、纳米支架对药物的吸收和释放的影响纳米支架是一种搜索新型的药物输送系统，利用纳米材料的高比表面积和精确靶向性，将药物传递到特定靶细胞中。
纳米支架往往具有优异的药物控释性，可缓慢释放药物，并利用纳米材料的高比表面积和靶向性将药物直接传递到癌细胞等靶细胞中。
三、纳米技术在药物释放方面的应用药物释放是指药物的自由释放或代谢过程，在人体内实现药物的效果。
高分子载体在药物控释体系中的应用纳 榕1,张强华2(1.个旧市教师进修学校,云南个旧661000;2.淮阴工学院,江苏淮安223001))摘 要:近年来,高分子材料在新药开发领域发挥着日益重要的作用。
概述了高分子在药物控释体系中的应用以及高分子载体药物的特点、合成原则、分类等,重点介绍了目前研究比较热门的可生物降解高分子载体、高分子纳米药物载体和高分子基因载体。
关键词:高分子药物;可生物降解的高分子载体;纳米药物载体;高分子基因载体中图分类号:T Q317 文献标识码:A 文章编号:1009-7961(2004)05-0081-03收稿日期:2004-02-24;修改日期:2004-09-20作者简介:纳榕(1963-),女,回族,云南个旧人,讲师,主要从事应用化学方面的研究。
0 前 言近年来,随着许多新性能高分子材料的涌现以及医药制剂工业的迅猛发展,高分子载体被越来越广泛地应用于新药的研究与开发中[1]。
低分子药物具有疗效高、使用方便等优点,但同时也存在很大的副作用。
通常,低分子药物通过口服或注射进入人体内,在给药后的短时间内,血液中药物的浓度往往高于治疗所需浓度,有时甚至高于最低中毒浓度,从而导致人体发生中毒、过敏等;有些低分子药物在人体内代谢速度快,半衰期短,易排泄,随着时间的推延,血药浓度会很快降低到最低有效浓度以下从而影响疗效;此外,由于低分子药物进入体内后缺乏选择性,进而造成更多的毒副作用。
高分子药物是指将本身没有药理作用、也不与药物发生化学反应的高分子作为药物的载体,依靠二者间微弱的氢键结合形成、或者通过缩聚反应将低分子药物连接到聚合物主链上而得到的一类药物。
其中高分子化合物充当低分子药物的传递系统,而发挥药理作用的仍是低分子药物基团。
用高分子材料作为小分子药物的载体可实现以下目的:①延长药物的作用时间;②提高药物的选择性;③降低小分子药物的毒副作用;④增加药物在体内的吸收;⑤减少药物的给药剂量[2]。
简述高分子材料在药物制剂中的应用。
随着现代医学的不断发展进步，药物制剂在應用性、安全性及效果上都得到了很大程度的提高。
高分子材料是一类非常重要和广泛应用于药物制剂中的材料，其物理和化学性能广泛且可调节，可以实现理想的控释和稳定性，已成为药物制剂设计和研发中不可或缺的一部分。
高分子材料具有优异的生物相容性和生物可降解性，是制备口服药物、控释系统、医用高分子材料等常用的材料之一。
常用的高分子材料有葡聚糖、明胶、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素等，而随着人类对健康的要求越来越高，新型的高分子材料如聚乳酸（PLA）、聚酸酐（PGA）、聚己内酯（PCL）等也逐渐得到了广泛应用。
药物控释系统是应用最广泛和最为关键的高分子材料之一，其主要应用特点是可以将药物在一定时间段内控制释放，并根据需要实现不同的释放速度和持续时间，从而实现治疗效果的最大化。
这类药物制剂包含了微球、纳米粒等控释技术，这些技术都利用了高分子材料的优异性能，对于药物的稳定性、生物可用性和治疗效果的提高有着重要的作用。
近年来，高分子材料在仿生医疗器械和组织工程学领域中也得到了广泛应用，可以用于制备人工关节、人工骨、修复神经组织、皮肤和骨骼等组织，提高了治疗的效果和成功率。
同时，也可以用于制备交联水凝胶、疏水凝胶等药物载体，从而实现药物的缓慢释放和控制。
总之，高分子材料在药物制剂中发挥着越来越重要的作用。
其材料特性和生物相容性可以为药物制剂提供控制释放、改善溶解性、稳定药物并提高生物利用度等方面的优化设计，同时高分子材料的不断创新和进步也为药物制剂的发展带来了巨大的机会。
药物释放行为的模拟与控制引言：药物释放行为的模拟与控制对于提高药物的有效性、降低副作用以及优化治疗方案具有重要的意义。
随着科技的不断发展，人们对于药物释放行为的研究也在不断深入。
本文将探讨药物释放行为模拟的方法以及如何进行控制。
第一部分：药物释放行为的模拟方法1. 药物释放模型的构建常见的药物释放模型有零阶、一阶、饱和度控制释放模型等。
通过确定药物的物理化学性质以及载体的特性，可以选择合适的释放模型进行模拟。
2. 药物释放速率的测定确定药物的释放速率是模拟药物释放行为的基础。
可以利用离体释放试验、体外溶出试验等方法来测定药物的释放速率，并进行数据分析与模拟。
3. 药物释放行为的数学模型在药物释放行为的模拟中，数学模型起着至关重要的作用。
众多数学模型如扩散模型、半经验模型、计算流体动力学模型等可被用来模拟药物的释放行为。
第二部分：药物释放行为的控制方法1. 载体材料的选择良好的载体材料可以控制药物的释放行为。
选择适当的载体材料，并通过材料的结构、物理性质、化学性质等方面的调控来实现药物释放行为的控制。
2. 利用控释技术控释技术包括缓释技术、负载技术、瞬发技术等，通过调控药物释放的机制和速率，实现对药物释放行为的控制。
3. 仿生材料的应用仿生材料模拟生物体内的环境和过程，可以实现对药物释放行为的精确控制。
将仿生材料应用于药物载体设计中，可以达到更高的释放效果。
第三部分：药物释放行为的应用与前景1. 药物缓释剂的开发通过控制药物释放行为，研发出具有持久效果的药物缓释剂，可以减少用药频率，提高患者服药依从性，优化治疗效果。
2. 个体化治疗的实现药物释放行为的模拟与控制，可以根据个体患者的特点和需求，制定出个体化的治疗方案，提高治疗的精准性和有效性。
3. 新药研发的辅助工具药物释放行为的模拟可以作为新药研发的辅助工具，帮助研发人员评估药物的释放特性，加速新药的开发过程。
结论：药物释放行为的模拟与控制对于提高药物治疗效果、减少副作用、优化治疗方案具有重要意义。
药用高分子材料学药用高分子材料学是研究用于药物传递和药物释放的高分子材料的学科。
随着现代医学技术的不断发展和人们对抗癌症、糖尿病和其他严重疾病的需求，药用高分子材料学变得越来越重要。
这一领域的研究旨在开发出新型的高分子材料，用于药物分子的载体、控释系统和生物传感器。
这些材料可以提高药物的生物利用度、减小药物的副作用、增加药物的稳定性，并提高疗效。
药用高分子材料学的一个重要研究方向是开发可控释放系统。
药物的控释是指通过材料的特性来控制药物的释放速度和时间。
这可以通过改变材料的溶解度、粘度、微孔结构和渗透性等来实现。
例如，一些药用高分子材料可以根据环境温度、pH值或电压来控制药物的释放。
这种系统可以更好地满足患者的需求，提高药物疗效，并减少药物的副作用。
生物传感器是药用高分子材料学中另一个重要的研究方向。
生物传感器是一种能够感知和检测生物分子的装置，可以用于诊断疾病或监测生物过程。
药用高分子材料可以用于制备生物传感器的载体、信号放大器和生物识别元件。
这些生物传感器可以在检测特定分子时提供高灵敏性和高选择性，并在药物监测、癌症筛查和病原体检测等领域得到广泛应用。
同时，药用高分子材料也可以应用于组织工程和再生医学。
组织工程是一个利用材料学、生物学和工程学原理来修复和替代受损组织的学科。
药用高分子材料可以用于制备支架、基质和载体，以支持和引导组织的再生。
这将为创伤患者的治疗提供新的选择，并促进器官移植和组织修复的发展。
总之，药用高分子材料学是一个综合学科，涉及材料科学、化学、生物学和医学等多个学科的交叉。
通过研究和开发药用高分子材料，我们可以为临床医学提供更有效和安全的治疗手段，进一步促进医学的发展。
高分子材料在药物制剂中的应用高分子材料在药物制剂中有广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 包裹药物：高分子材料可以作为载体，将药物包裹在内部，形成药物微球或纳米粒子，提高药物的稳定性和生物利用度，延长药物的释放时间，改善药物的口服吸收等。
常用的高分子材料有聚乙烯醇（Polyethylene glycol，PEG），聚乳酸-羟基乙酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA）等。
2. 控释药物：高分子材料可以制备控释药物的系统，通过控制高分子材料的溶解速率、降解速度，实现药物的长时间持续释放。
这种系统可以在体内稳定地释放药物，避免频繁给药，提高治疗效果。
常用的高分子材料有聚乳酸（Polylactic acid，PLA），聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）等。
3. 增加药物溶解度：某些药物由于其低溶解度而难以吸收，高分子材料可以与药物分子形成非共价相互作用，提高药物的溶解度和生物可用性。
常用的高分子材料有羟丙甲纤维素（Hydroxypropyl methylcellulose，HPMC）等。
4. 增加药物稳定性：某些药物容易受光、氧、湿度等因素的影响而降解，高分子材料可以包裹药物，形成保护层，减少药物的降解速度，提高药物的稳定性。
常用的高分子材料有聚乙烯醇（PEG），PLGA等。
5. 提高药物输送效率：高分子材料可以作为药物输送系统的组成部分，可以通过纳米技术等手段将药物制备成纳米粒子、胶束等形式，提高药物对靶细胞的选择性和穿透能力，提高药物输送效率。
常用的高分子材料有聚乳酸（PLA），PLGA等。
总之，高分子材料在药物制剂中的应用可以提高药物的稳定性、生物利用度和治疗效果，有助于改善药物的治疗效果和降低副作用。
高分子药物控制释放研究及应用 【摘要】随着高分子材料科学和现代医药学的相互渗透,高分子材料作为药物控制释放载
体已成为最热门的研究方向之一。本文归纳了药物控释的主要机理和药物控释材料的性质以及药物控制的应用和发展前景。 【关键词】药物控制释放 高分子载体
【Abstract】 With the mutual penetration of polymer materials science and
modern medicine, the studies on polymeric materials used as the carrier for controlled drug delivery has become an important research field of polymeric science. The article summed up the primary mechanisms of drug-controlled and the characteristics of some drug carrier materials,together with the applications and the future development of drug controlled-release. 【Keywords】 Drug-controlled release polymeric carrier
1.引言 高分子药物控制释放体系,就是利用天然或合成的高分子化合物作为药物载体或介质,制成一定的剂型,然后置于释放的环境中,控制药物在人体内的释放速度,使药物按设计的剂量,在要求的时间范围内,以一定的速度,通过扩散或其它途径在体内缓慢释放到特定的环境中,从而达到治疗疾病的目的。[1] 合成高分子在药物中的地位,已经逐渐由从属、辅助作用向主导地位转变,形成了具有特征的高分子药物,以高分子为载体的药物控释体系的应用前景也越来越广阔. 药物控制释放较传统的药物释放而言具有无可比拟的优点：[1，2，3] 1.药物释放到环境中浓度比较稳定。传统的给药模式例如注射或者是吞服药片，药物浓度迅速上升至最大值,然后由于代谢、排泄及降解作用又迅速降低。要将药物浓度控制在最小有效浓度和最大安全浓度之间很困难。且每一种药物在体内的浓度高于其治疗的理想浓度范围之后往往都是有毒的，而低于该浓度范围又是没有治疗效果的。控制释放的优点在于能够长时间控制药物在恒定在有效浓度范围内，减少血药浓度的波动，提高药物的利用率。 2. 减少用药次数，采用缓释、控释型药物，每天或几天甚至上月仅需服用药物1~2次，可防止漏服或者忘服。 3. 能够让药物更接近于病变部位，减少对其他部位的影响，避免全身性副作用的产生，同时提高药物的利用率。 4.降低对胃肠道的不良反应。传统的一些药片通常其外面包裹有一层肠溶衣或者胃溶衣，即在胃液或者肠液的作用下溶解而释放出药物。而这种溶解往往是一种崩解，药物在胃肠道中迅速崩解溶出，对胃肠道有较大的刺激作用。药物控制释放制剂的缓释作用，可以减少药物的不良反应。 药物控制释放体系所采用的高分子材料一般可分为生物降解型及非生物降解型两类，其中生物降解型材料较非生物降解型材料具有更多的优点，可以避免在药物释放完后用外科手术取出材料，因此更受人们的重视而得到广泛的应用。 2.药物控释体系及其机理
2.1控释机理 医药工业中,控释的主要目的是将一种活性物质与其载体以比较经济适用的方法结合起来,从而使释放曲线符合所要求的情况[4]。大多数药物分子需要溶解病人体内的水环境并发生自由扩散，需要借助载体体才能作用于他们的目标受体。药物控释体系在扩散的时间段里起到保护有效药物分子的作用，这种保护作用可以延缓药物分子的溶解，抑制药物的扩散并控制药物的流动[5]。 在药物控释过程中通常所涉及的物理过程为扩散过程,这种扩散过程是与许多因素有关的,既与本身的性质有关,又与溶剂在高分子材料中的扩散有关,还与高分子材料所处的状态有关。扩散理论一般将其分为两类,即Fick 扩散和非Fick 扩散。所谓Fick 扩散,是可以用经典的Fick 扩散定律描述的一类现象;所谓非Fick扩散,有时又称为二型扩散或非正常扩散。 药物释放体系( drug de livery system, DDS)的原理框架一般由4个结构单元构成, 即药物储存、释放程序、能源相和控制单元(图1)。根据控释药物和疗效的需要, 改变DDS的4个结构单元就能设计出理想的药物释放体系。
图1 DDS的结构单元[6] 在特定的时间和地点, 以特定的剂量释放, 是智能药物释放体系的特点, 刺激响应性高分子可构成具有反馈机制的智能药物释放体系。
图2 只能药物释放系统原理图[7] 高分子药物控制释放体系,根据药物控制释放的机理可分为四种,即:扩散药物控制体系、化学控制体系、溶剂活化体系和磁控制体系[8]。
2.2扩散控制药物释放体系 扩散控制药物释放体系的研究和应用较为广泛,药物与高分子基材进行物理结合,释放过程由药物在基材内的扩散速率控制.根据高分子基材对药物包埋的方式,可分为贮库型和基质型。 2. 2.1 贮库型 在贮库型体系中,药物被聚合物膜包埋,通过在聚合物中的扩散释放到环境中.高分子材料通常被制成平面、球型、圆筒等形式，药物位于其中，随时间变化成恒速释放。对于非生物降解型高分子材料，药物的释放一般主要通过外层高分子材料微孔进行控制，对于生物降解型高分子材料，药物恒速释放的条件是高分子膜的降解时间要比药物释放时间足够长，可以通过选择不同降解性质的高分子膜来控制药物的释放速度。 贮库型又可以细分为微孔膜型和致密膜型。前者是经过膜中的微孔进行扩散, 其扩散方式符合Fickian第一定理;并释放到环境中，而后者的释放包括以下过程：药物在分散相/膜内侧的分配、在膜中的扩散和膜外侧/环境界面的分配。尽管两者的扩散机理不同，但如果贮库中的药物填量远大于药物在聚合物中形成饱和溶液所需的量，则两者的释放速度可以视为随时间不变化，即为恒速释放即零级释放。 2.2.2 基质型 在基质型中, 药物是以溶解或分散的形式和聚合物结合在一起的，甚至有时药物通过活性官能团与聚合物间以化学键作用结合在一起。对于非生物降解型高分子材料, 药物在聚合物中的溶解性是其释放状态的控制因子。对于生物降解型高分子材料, 药物释放的状态既可受其在聚合物中溶解性的控制,也可受到降解速度控制。如果降解速度大大低于扩散速度,扩散成为释放的控制因素;反之,如果药物在聚合物中难以移动,则降解成为释放的控制因素[9]。因此, 在不同的条件下,采用不同的控制方法能达到最佳的释放目的。 根据载药体系应用方式不同，可以分为膜载药体系、片载药体系以及球载药体系[!0]。
2.2.2.1膜载药系统 膜载药系统常用于经皮给药和植入型给药系统中，它的制备是基质型载体系制备方法中最为简单的一种。它的制备方法主要有两种:(l)溶剂蒸发成膜(2)直接将药物与聚合物混合模压成膜其中溶剂蒸发法是较为常用的方法。
2.2.2.2片剂型载药系统 片剂型药物控制释放系统可以作为口服或植入的方式加以应用。其制备方法也较为简单，主要有两种:(l)将药物与聚合物混合均匀后压片;(2)药物片剂上覆盖聚合物。
2.2.2.3微\纳米球载药系统 基质型微\纳米球是药物分子通过分散或溶解的方式包埋在高分子聚合物载体中或表面上然后制备成球的载药系统。微\纳米球的制备方法很多，归纳起来主要有非均相聚合法、物理化学法以及机械法。 目前, 应用于扩散控制药物释放载体的高分子材料主要有四大类[8]
表1 Four k inds and their application s of the diffuse control led release drug devices
Types Drugs Releasing time (d) Polysiloxane levo-Norgestr 180 ( In vitro release) Ethylic, Hydroxyp ropylic, and Derivatives Indomethacin 1 ( In vivo release of m ice) Crosslink Hydrogel Bleomycin 1 ( In vivo release) Ethylene-co-V inylacetate Pilocarp ine 7 ( In vivo release)
2.3化学控制药物释放体系 化学控制药物释放体系的突出优点在于，这种体系的聚合物基材可在释放环境中降解，当药物释放完毕后，聚合物基材也可以完全降解以至消失，在医学上这种体系不需要手术将基材从体内取出给病人带来很大的方便。如聚乳酸HIJ;K!它是具有优良的生物相溶性和可生物降解的聚合物，作为药物载体的聚乳酸分子量一般为几千到几万不等[1]。 化学控制药物释放体系的释放速率是通过聚合物基材的降解反应速率来控制，该体系可分为两种:混合药膜降解体系和降解大分子药物体系。 2.3.1混合药膜降解体系 混合药膜体系中， 药物分散在可降解聚合物中，药物在聚合物中难以扩散!其释放只有在外层聚合物降解后才能实现。用于混合药膜体系的聚合物应具备以下条件：疏水性好，稳定性好，不易溶胀，充分致密以阻止扩散，主链易断，降解产物对生物体没有不良作用，具有易化学改变的结构以产生不同的寿命等。常用于此体系的聚合物有聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚原酸酯、聚内酯、聚缩醛类、多糖类等。 聚合物降解机理有常见的三种：（1）聚合物水解成可溶于水的聚合物单体，此类体系通常溶胀，并很快释放出药物，只适合于低水溶性和大分子药物；（2）疏水的聚合物通过侧链基团水解、离子化、质子化成为水溶性聚合物；（3）聚合物主链上不稳定键的断裂变成低分子量、水溶性分子。但在一般情况下，聚合物降解是三种机理的混合。 2.3.2降解大分子药物体系 在此体系中药物通过化学键与聚合物相连，或药物分子之间以化学键相连。药物的释放必须通过水解或酶解来进行，用于该体系的聚合物可以是能降解的，也可以是不能降解的。前者多用于靶向体系，而后者多用于需要长时间控制释放的植入材料，要求这两种聚合物都不与生物体产生不良反应。 溶剂渗透控制释放体系是运用半透膜的渗透原理工作!可溶性药物被包裹在聚合物基材中，放入环 境介质后， 外界溶剂经渗透进入后形成饱和溶液，然后饱和溶液在与环境介质之间的渗透压差作用下向外释放，这种体系可以恒速释放药物!释放速率只与药物的溶解度有关。
2.4溶剂活化体系 在溶剂活化体系中, 聚合物作为药物载体通过渗透和溶胀机理控制药物释放。 2.4.1 膨胀控制机理[1,8]
