溶液中的离子平衡
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溶液中的离子平衡定律溶液中的离子平衡定律是描述溶液中离子浓度与溶解度之间关系的定律。
它是化学中非常重要的一个概念,能够帮助我们理解溶液的性质及其相关的化学反应。
离子平衡定律告诉我们,在溶液中,当固体化合物(如盐或氧化物)溶解时,会生成溶质中的离子。
这些离子会相互结合和游离,并达到一个平衡态,其中离子的浓度与溶解度之间存在一种对应关系。
离子平衡定律的核心概念是离子的活度(或浓度),它代表了溶液中离子的实际有效浓度。
离子平衡定律可以用数学公式表示,最常见且简单的平衡定律是饱和度积(Solubility Product,简称Ksp),它描述了溶解度平衡反应中溶质离子的活度之间的关系。
以一般的离子化学方程式作为例子,假设盐MX在水中溶解,可以写作:MX(固体)⇌ M+(溶液) + X-(溶液)其中,M+和X-代表溶质MX中的阳离子和阴离子。
假设在饱和状态下,溶质中的M+离子和X-离子的活度分别为a(M+)和a(X-),则饱和度积Ksp的表达式为:Ksp = a(M+) × a(X-)Ksp的值是固定的,且随着溶解度产生变化。
根据这个平衡定律,我们可以通过测量溶质和离子的浓度来推断其他物质的溶解度。
同时,应用离子平衡定律可以计算出不同条件下沉淀反应的发生与溶解。
离子平衡定律在实际应用中有广泛的用途。
例如,它可以用于验证沉淀反应是否会发生,通过推测饱和度积与实际测量结果的比较。
这对于测定难溶盐的溶解度非常有用,特别是在环境领域中,对于含有重金属或有毒物质的废水处理和环境监测中,离子平衡定律的应用有着重要意义。
另外,离子平衡定律也对酸碱平衡有着重要的影响。
在酸碱反应中,质子(氢离子)的浓度与酸碱溶液的pH值之间有着非常密切的关系。
pH值是描述酸碱性强弱的指标,它表示溶液中的氢离子浓度。
酸碱反应中,离子平衡定律揭示了当酸碱溶液混合时,质子的转移和配体配体浓度的变化之间的关系。
总之,离子平衡定律是化学中非常重要的概念,它描述了溶液中离子浓度与溶解度之间的关系。
水溶液中的离子平衡知识点总结在一定条件下,水分子自身也会发生电离,形成氢离子(H+)和氢氧根离子(OH-),这个过程称为水的电离平衡。
水的电离常数(Kw)是描述这个平衡的常数,它等于氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积,即Kw=[H+][OH-]。
2、pH值和酸碱性:pH值是衡量溶液酸碱性的指标,它等于负的以10为底的氢离子浓度的对数,即pH=-log[H+]。
pH值越小,溶液越酸;pH值越大,溶液越碱。
中性溶液的pH值为7.3、酸碱指示剂:酸碱指示剂是一种能够根据溶液酸碱性变化颜色的物质。
常见的酸碱指示剂有酚酞、甲基橙、溴甲酚等。
4、酸碱反应:酸和碱在一定条件下可以发生中和反应,生成盐和水。
酸和碱的强弱可以通过它们的电离程度和pH值来判断。
强酸和强碱的电离程度高,pH值低;弱酸和弱碱的电离程度低,pH值高。
5、酸碱滴定:酸碱滴定是一种通过滴加一种酸或碱来确定另一种酸或碱浓度的方法。
滴定过程中使用的指示剂可以根据溶液的酸碱性变化颜色,从而确定滴定终点。
常见的酸碱滴定有酸度计滴定和碱度计滴定。
6、酸碱平衡的影响因素:影响酸碱平衡的因素包括温度、浓度、溶液中其他离子的影响等。
在一定条件下,这些因素可以改变酸碱平衡的位置和强度。
水的离子积Kw是指在特定温度下水中[H+]和[OH-]浓度的乘积,当温度为25℃时,[H+]和[OH-]的浓度均为10mol/L,因此Kw的值为1×10^-14.Kw只与温度有关,温度一定则Kw值不变。
Kw不仅适用于纯水,也适用于任何溶液,包括酸、碱和盐。
水电离具有可逆、吸热和极弱的特点。
外界因素会影响水电离的平衡,包括酸、碱、温度和易水解的盐。
酸、碱会抑制水的电离,易水解的盐会促进水的电离。
而温度则会促进水的电离,因为水的电离是吸热的。
溶液的酸碱性可以用pH值来表示,pH=-lgc[H+]。
pH值可以通过酸碱指示剂和pH试纸来测定。
酸碱指示剂包括甲基橙、石蕊和酚酞,它们的变色范围分别为3.1~4.4、5.0~8.0和8.2~10.0.pH试纸的使用方法是将玻璃棒蘸取未知液体在试纸上,然后与标准比色卡对比即可。
化学选修第3章《水溶液中的离子平衡》知识点总结一、电解质、非电解质,强弱电解质的比较1.电解质、非电解质的概念2.强电解质与弱电解质的概念3.强弱电解质通过实验进行判断的方法(以醋酸HAc为例):(1)溶液导电性对比实验:相同条件下,HAc溶液的导电性明显弱于强酸(盐酸、硝酸)(2)测0.01mol/L HAc溶液的pH>2(3)测NaAc溶液的pH值:常温下,pH>7(4)测pH=a的HAc稀释100倍后所得溶液pH<a+2(5)将物质的量浓度相同的HAc溶液和NaOH溶液等体积混合后溶液呈碱性(6)中和10mL pH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL(7)将pH=1的HAc溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性(8)比较物质的量浓度相同的HAc溶液与盐酸,分别与同样的锌粒反应产生气体的速率,后者快特别提醒:1.SO2、NH3、CO2的水溶液虽然能导电,但它们仍属于非电解质。
2.电解质强弱的判断,关键是看电解质在水溶液中是否完全电离。
电解质电离程度与溶解度无直接关系,溶解度大的不一定是强电解质(如醋酸),溶解度小的不一定是弱电解质(如硫酸钡)。
3.电解质溶液导电性取决于溶液中自由移动离子浓度和离子所带电荷数的多少。
一般来说,相同浓度的强电解质的导电性明显强于弱电解质。
弱酸(碱)与弱碱(酸)反应生成了强电解质,溶液的导电性明显增强。
4.电解质的强弱与溶液的导电性没有直接的关系。
如难溶物BaCO 3,它溶于水的部分能完全电离,故属于强电解质,但溶液的导电性几乎为零。
二、弱电解质电离平衡及电离平衡常数要点一:影响电离平衡的因素:1.温度:升高温度,促进电离(因为电离过程吸热),离子浓度增大2.浓度:溶液稀释促进电离,离子浓度反而变小3.同离子效应:加入与弱电解质具有相同的离子的物质,将抑制电离,相关离子浓度增大;4.加入能反应的物质,促进电离,但相关离子浓度降低。
大学水溶液中的离子平衡实验原理
离子平衡实验是指通过调节溶液中离子的浓度来实现离子平衡的实验。
离子平衡实验原理可以归纳为以下几个方面:
1. 配位平衡原理:配位平衡是指在溶液中多种离子之间通过配位反应形成稳定的配合物。
通过调节配体的浓度或改变配体与离子的配位数,可以影响离子的浓度,从而实现离子平衡。
2. 酸碱平衡原理:溶液中的酸碱反应可以使一些离子发生转化,从而影响离子的浓度。
通过调节酸度或碱度,可以改变离子的浓度分布,实现离子平衡。
3. 沉淀平衡原理:当溶液中存在能够与溶液中的离子反应生成沉淀的物质时,溶液中的离子浓度将受到沉淀的影响。
通过调节溶液中的沉淀物质的浓度或控制溶液中离子的沉淀速度,可以实现离子平衡。
4. 氧化还原平衡原理:溶液中存在氧化还原反应的离子时,通过调节氧化剂和还原剂的浓度或氧化还原反应的条件,可以实现离子的氧化还原平衡。
总之,离子平衡实验通过调节溶液中离子的浓度,利用不同的化学反应原理实现离子平衡。
这些原理可以单独或者联合使用,以实现特定的实验目的。
溶液中离子的沉淀和溶解平衡问题的解决方法溶液中离子的沉淀和溶解平衡是化学领域中一个重要的问题。
在许多化学实验和工业过程中,我们经常会遇到溶液中某些离子发生沉淀或溶解的现象。
这些现象对于化学反应的进行和化学物质的分离都有着重要的影响。
为了解决这个问题,我们需要采取一些方法来控制和调节溶液中离子的沉淀和溶解平衡。
一、离子沉淀的控制方法1.选择溶剂和溶质:溶剂的选择是控制离子沉淀的关键。
我们可以选择一种溶剂,使得待溶质在其中具有较高的溶解度,从而减少离子的沉淀。
此外,选择适当的溶质也是重要的,一些离子具有较高的溶解度,可以避免沉淀的发生。
2.调节溶液的pH:溶液的pH值对于离子的沉淀有着重要的影响。
通过调节溶液的pH值,可以改变离子的溶解度,从而控制离子的沉淀。
例如,对于一些阳离子来说,在酸性条件下它们更容易沉淀,在碱性条件下更容易溶解。
因此,通过调节溶液的pH值,可以有效地控制离子的沉淀和溶解平衡。
3.利用络合剂:络合剂可以与离子形成配合物,从而增加离子的溶解度,减少离子的沉淀。
络合剂通常具有高度的亲和力,可以与离子形成稳定的络合物,使离子处于溶态。
通过添加适量的络合剂,可以有效地控制溶液中离子的沉淀。
二、离子溶解平衡的调节方法1.加热溶液:提高溶液的温度可以增加离子的溶解度,促使其溶解而不发生沉淀。
这是因为在高温下,溶液中的分子和离子活动性增强,离子之间的相互吸引力减小,使得离子更容易溶解。
2.稀释溶液:通过向溶液中加入适量的溶剂,可以使溶液的浓度降低,从而减少离子之间的相互作用,增加离子的溶解度。
稀释溶液可以有效地调节溶液中离子的溶解平衡。
3.改变溶液的离子浓度:通过增加或减少溶液中某种离子的浓度,可以调节离子之间的平衡,使得某些离子沉淀或溶解。
例如,如果我们希望某种阳离子沉淀,可以增加该离子的浓度,使其超过其溶解度,从而促使其沉淀。
综上所述,溶液中离子的沉淀和溶解平衡问题可以通过选择适当的溶剂和溶质、调节溶液的pH值、利用络合剂等方法来解决。
高中化学溶液离子平衡知识点一、知识概述《高中化学溶液离子平衡知识点》①基本定义:溶液中的离子平衡呢,简单说就是在溶液里,离子的浓度保持一种相对稳定的状态。
就是离子生成的速度和它消失(或者说反应掉)的速度达到一样的情况,就好像水池里一边进水一边出水,最后水位不变差不多的道理。
②重要程度:在高中化学里这可是非常重要的内容。
溶液中的很多反应、现象都跟离子平衡有关。
像化学物质的溶解、沉淀的产生、酸碱性这些都离不开离子平衡的知识。
要是这个没学好,很多后面的化学知识理解起来就会很吃力。
③前置知识:你得先熟悉一些基本的化学概念,像物质的溶解性、化学反应的基本类型、化学方程式的书写这些。
还得知道一些常见离子的性质,比如说哪些离子会和水里面的氢离子或者氢氧根离子有反应之类的。
④应用价值:实际生活里可以用来解释很多东西。
比如说我们刷牙用的含氟牙膏,氟离子和牙齿表面的钙离子等会有个平衡,适量的氟离子可以保护牙齿;还有在污水处理中,加入某些试剂调节离子平衡可以让有害物质沉淀下来,让水变得干净些。
二、知识体系①知识图谱:离子平衡是化学平衡里很重要的一部分,溶液里涉及到的电离平衡、水解平衡还有沉淀溶解平衡都是离子平衡的分支内容。
②关联知识:它和化学平衡的原理是差不多的,就像是同一家族的成员。
和酸碱中和反应、盐类的水解反应都有着特别紧密的联系。
③重难点分析:- 掌握难度:对于很多同学来说还是有点难的。
难点在于理解那些动态平衡的过程,毕竟它是微观的离子之间的反应。
就像你要想象一群特别小的粒子在溶液里进行着不停的结合又分开的舞蹈一样。
- 关键点:关键是要抓住离子浓度的变化、平衡移动的方向这几个方面。
④考点分析:- 在考试中的重要性:那可太重要了,无论是平时的小测试还是高考,都是必考的内容。
- 考查方式:会有选择题来考基本的概念,比如问你某种离子浓度的变化对平衡的影响。
还有简答题让你解释一些和离子平衡有关的现象,像碳酸钠溶液为什么显碱性之类的。
【人教版】选修4知识点总结:第三章水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离课标要求1、了解电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念2、掌握弱电解质的电离平衡3、熟练掌握外界条件对电离平衡的影响要点精讲1、强弱电解质(1)电解质和非电解质电解质是指溶于水或熔融状态下能够导电的化合物;非电解质是指溶于水和熔融状态下都不导电的化合物。
注:①单质、混合物既不是电解质,也不是非电解质。
②化合物中属于电解质的有:活泼金属的氧化物、水、酸、碱和盐;于非电解质的有:非金属的氧化物。
(2)强电解质和弱电解质①强电解质:在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质(如强酸、强碱和大部分的盐)②弱电解质:在水溶液里只有部分电离为离子(如:弱酸、弱碱和少量盐)。
注:弱电解质特征:存在电离平衡,平衡时离子和电解质分子共存,而且大部分以分子形式存在。
(3)强电解质、弱电解质及非电解的判断2、弱电解质的电离(1)弱电解质电离平衡的建立(弱电解质的电离是一种可逆过程)(2)电离平衡的特点弱电解质的电离平衡和化学平衡一样,同样具有“逆、等、动、定、变”的特征。
①逆:弱电解质的电离过程是可逆的。
②等:达电离平衡时,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等③动:动态平衡,即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止。
④定:一定条件下达到电离平衡状态时,溶液中的离子浓度和分子浓度保持不变,溶液里既有离子存在,也有电解质分子存在。
且分子多,离子少。
⑤变:指电离平衡是一定条件下的平衡,外界条件改变,电离平衡会发生移动。
(3)电离常数①概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。
这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K来表示。
舅达我二对一元開隈HAJI\H”②忒皆)•OH2UO3[T对■丿亡刃为at BOH:B<Hi--u*on②意义:K值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的弱酸或弱碱相对较强。
溶液中的离子离子平衡编写人:曹乃波审核人:耿文英[教学目标]1.理解弱电解质的电离平衡和盐类的水解平衡。
2.在理解的基础上,能运用电荷守恒、物料守恒等基本观念进行必要的分析、类推或计算溶液中粒子浓度之间的关系。
[教学过程]思考题组一.H2A在水中的电离方程式为:H2A=HA- + H+,HA-A2- + H+(下同)。
1.0.1mol/L的NaHA水溶液中,哪个微粒或哪些微粒微粒浓度和是0.1mol/L?为什么?2.能写出0.1mol/L的Na2A和0.1mol/LNaHA溶液中类似的关系吗?思考题组二.1.有人认为0.1mol/L的NaHA水溶液中有各离子浓度有如下关系:c(Na+) + c(H+) = c(A2-) + c(HA-) + c(OH-)。
你认为是否正确?如正确,说明理由;如不正确,请改正。
2.能写出另外两溶液中类似的关系吗?思考题组三.有人认为0.1mol/L的NaHA水溶液中有各离子浓度有如下关系:c(H+) - c(A2-)= c(OH-)。
你认为是否正确?如正确,说明理由;如不正确,请改正。
小结:1.分析离子浓度关系时一定要分析全溶液中的电离平衡和水解平衡。
2.盐电离的离子对应的酸或碱是时,才能水解,要看清题给条件(等号?可逆号?)。
3.物料守恒的含义。
电荷守恒的含义,具体形式为。
碰到几个微粒浓度的和或差的关系时,可根据上述两个守恒按照一定比例叠加消除多余项目后比较。
随堂练习1.草酸(H2C2O4)是一种二弱酸,下列关于它和它的盐溶液中离子浓度关系正确的有。
A.0.1mol/L的H2C2O4溶液中:0.1mol/L = c(C2O42-) + c(C2O4-)B.0.1mol/L的NaHC2O4水溶液中:c(Na+) = c(C2O42-) +错误!链接无效。
+ c(H2C2O4)C.0.1mol/L的NaHC2O4水溶液中:c(H+) - c(C2O42-) = c(OH-) - c(H2C2O4)D.0.1mol/L的Na2C2O4水溶液中:c(OH-) = c(H+) +错误!链接无效。
+ 2c(H2C2O4)E.任意浓度的NaHC2O4和Na2C2O4的混合溶液中c(H+) + c(Na+) = 2c(C2O42-) +错误!链接无效。
+ c(OH-)思考题组四.1.0.1mol/LH2C2O4溶液中除水分子和氢氧根离子外各微粒浓度的由大到小的顺序为;2.0.1mol/L的NaHC2O4水溶液(呈酸性)中除水分子外各微粒浓度的由大到小的顺序为;3.0.1mol/L的Na2C2O4水溶液中除水分子外各微粒浓度的由大到小的顺序为;4.向100mL0.1mol/L的Na2 C2O4水溶液中逐滴加入0.1mol/L的盐酸,若:(1)所得溶液pH=7,则盐酸的体积100mL;(2)加入盐酸的体积为100mL,则各离子浓度由大到小的关系为;(3)加入盐酸的体积为200mL,则各离子浓度由大到小的关系为。
小结:1.一般来讲:弱电解质的电离是微弱的,某微粒电离出的离子浓度其本身的浓度,且第一级电离远于第二级电离;盐类的水解也是微弱的,某离子水解出来的微粒浓度其本身浓度,且第一级水解远于第二级水解。
2.溶液中有多个平衡,比较离子浓度大小时忽略的平衡。
3.溶液混合时的思路为:不反应,分析溶液中可能有的平衡,抓住主要的平衡分析判断是否反应→恰好反应,在不考虑电离平衡、水解平衡的基础上判断出生成物各多少,分析溶液中可能有的平衡,抓住主要的平衡分析反应,判断是否恰好反应不恰好反应,在不考虑电离平衡、水解平衡的基础上判断出剩余物、生成物的量的关系,再分析溶液中可能有的平衡,抓住主要的平衡分析随堂练习2.下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是A. 0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液:c(HCO3-)>c(CO32-)>0.1 mol·L-1>c(H2CO3)B. pH=2的CH3COOH溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C. 0.2 mol·L-1CH3COOH溶液和0.2 mol·L-1CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1 mol·L-1D. 0.1 mol·L-1Na2CO3溶液与0.1 mol·L-1NaHCO3溶液等体积混合:c(CO32-)+2c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)思考题组五.已知向苯酚钠溶液中通二氧化碳气体只能生成苯酚和碳酸氢钠。
1.浓度均为a mol·L-1的碳酸、醋酸、苯酚、碳酸氢钠的pH由大到小的顺序为;2.浓度均为a mol·L-1的碳酸钠、醋酸钠、苯酚钠、碳酸氢钠的pH由大到小的顺序为。
小结:1.外界条件相同时,盐的水解程度大小取决于对应酸碱的强弱,越弱越水解。
注意:碳酸钠对应的酸是。
2.外界条件如:温度、离子本身浓度、酸碱度、相关的离子对水解也有景响。
随堂练习3.下列溶液中离子浓度的关系一定正确的是()A.pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液c(CH3COO-)>c(CO32-)>c(C6H5O-) B.pH相同的NH4Cl、NH4HSO4、(NH4)2CO3、CH3COONH4、(NH4)2SO4溶液中的c(NH4+)由大到小的顺序为(NH4)2SO4>(NH4)2CO3 >NH4HSO4>NH4Cl >CH3COONH4C.等物质的量浓度的二元弱酸H2X与其钾盐K2X的混合溶液中:c(K+)=c(H2X)+c(HX-)+c(X2-)D.氨水中逐滴加入盐酸得到的酸性溶液:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)[课后作业]1.关于小苏打水溶液的表述正确的是()A.c(Na+) = c(HCO3—)+ c(CO32—)+ c(H2CO3)B.c(Na+) + c(H+)= c(HCO3—)+ c(CO32—)+ c(OH—) C.HCO3—的电离程度大于HCO3—的水解程度=Na+ + HCO3—,HCO3—H+ + CO32—,H2O H+ + OH—D.存在的电离有:NaHCO2.由硫酸钾、硫酸铝和硫酸组成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol·L-1,c(SO42-)=0.8mol·L-1, 则c(K+)为:()A.0.15 mol·L-1B.0.2 mol·L-1C.0.3 mol·L-1D.0.4 mol·L-13.温度相同、浓度均为0.2 mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4、④NH4NO3、⑤⑥CH3COONa溶液,它们的pH由小到大的排列顺序是4.下列叙述正确的是()A.0.1mol·L-1氨水中,c(OH-)=c(NH4+)B.10 mL 0.02mol·L-1HCl溶液与10 mL 0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=12C.在0.1mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)5.下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) A.0.1 mol/L Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3)B.0.1 mol/L NH4Cl溶液:c(NH4+)=c(Cl-)C.向醋酸钠溶液中加入醋酸,得到酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) D.向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH=5的混合溶液:c(Na+)=c(NO3-)6.下列关于电解质溶液的叙述正确的是()A.常温下,pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同D.常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大7.25 ℃时,将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,当溶液的pH = 7时,下列关系正确的是()A.c(NH4+) = c(SO42—) B.c(NH4+) >c(SO42—)C.c(NH4+) <c(SO42—) D.c(OH—)+ c(SO42—) = c(H+)+c(NH4+)8.将0.2mol·L-1HCN溶液和0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,下列关系式中正确的是()A.c(HCN)<c(CN-) B.c(Na+)>c(CN-)C.c(HCN)-c(CN-)=c(OH-) D.c(HCN)+c(CN-)=0.1mol·L-19.将20mL 0.4mol/L硝酸铵溶液跟50mL 0.1mol/L氢氧化钡溶液混合,则混合溶液中各离子浓度的大小顺序是()A.c(NO3-)>c(OH-)>c(NH4+)>c(Ba2+) B.c(NO3-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(NH4+) C.c(Ba2+)>c(NO3-)>c(OH-)>c(NH4+) D.c(NO3-)>c(Ba2+)>c(NH4+)>c(OH-) 10.草酸是二元弱酸,草酸氢钠溶液显酸性。
常温下,现向10 mL 0.01 mol·L-1 NaHC2O4溶液中滴加0.01 mol·L-1 NaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是( )A.V(NaOH) = 0时,c(H+) = 1×10-2 mol·L-1B.V(NaOH)<10 mL时,不可能存在c(Na+) = 2c(C2O42-)+c(HC2O4-)C.V(NaOH) = 10 mL时,c(H+) = 1×10-7 mol·L-1D.V(NaOH)>10 mL时,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)+、H+、OH-,经过四位同学测定其浓度大小关系如下,其中不11.已知某溶液中存在Cl-、NH4可能的是 ( )A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B. c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)C.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D. c(OH-)>c(H+)>c(Cl-)>c(NH4+)A表示)在水中的电离方程式是:H2A=H++HA;HA-H++A2-12.某二元酸(化学式用H⑴Na2A溶液显(填“酸性”,“中性”,或“碱性”)。